執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題219

執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題219一、配伍選擇題(題目分為若干組，每組題目對應(yīng)同一組備選項，備選項可重復(fù)選用，也可不選用。每題只有1個最佳答案)（江南博哥）A.抽查性檢驗B.委托檢驗C.復(fù)核檢驗D.國家檢驗E.進口檢驗1.

藥品檢驗所對各級醫(yī)療單位制劑進行的檢驗屬于正確答案：A

2.

檢驗結(jié)果由國家藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布藥品質(zhì)量公報的屬于正確答案：A

3.

藥品檢驗所定期或不定期對藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品質(zhì)量進行的檢驗屬于正確答案：B

4.

藥品生產(chǎn)企業(yè)提請藥品檢驗所進行的檢驗屬于正確答案：D

5.

醫(yī)療單位提請藥品檢驗所進行的檢驗屬于正確答案：B[解析]考查藥品檢驗的種類和區(qū)分。藥品檢驗所定期或不定期對藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品質(zhì)量進行的檢驗屬于抽查性檢驗，檢驗結(jié)果由國家藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布藥品質(zhì)量公報；藥品生產(chǎn)企業(yè)提請藥品檢驗所進行的檢驗屬于國家檢驗；醫(yī)療單位提請藥品檢驗所進行的檢驗屬于委托檢驗；藥品檢驗所對各級醫(yī)療單位制劑進行的檢驗屬于抽查檢驗。

A.假藥B.藥品C.劣藥D.新藥E.輔料6.

用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是正確答案：B

7.

生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦形劑和附加劑是正確答案：E

8.

藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的是正確答案：A

9.

藥品成分的含量不符合國家藥品標準的是正確答案：C[解析]考查藥品、輔料、假藥和劣藥的概念。藥品指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)；輔料是生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦形劑和附加劑的總稱；藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的屬于假藥；藥品成分的含量不符合國家藥品標準的屬于劣藥。

A.處3年以下有期徒刑、拘役、管制或者罰金B(yǎng).處3年以上10年以下有期徒刑，并處銷售金額50%以上2倍以下罰金C.處10年以上有期徒刑、無期徒刑或死刑，并處銷售金額50%以上2倍以下罰金D.處5年以下有期徒刑，并處銷售金額50%以上2倍以下罰金E.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額50%以上5倍以下罰金10.

以暴力、威脅方法阻礙各級人民代表依法執(zhí)行代表職務(wù)的是正確答案：A

11.

銷售不符合保障人體健康的國家標準、行業(yè)標準的醫(yī)用衛(wèi)生材料對人體健康造成嚴重危害的是正確答案：D

12.

生產(chǎn)、銷售劣藥，對人體健康造成嚴重危害的是正確答案：B

13.

生產(chǎn)者、銷售者在產(chǎn)品中摻雜、摻假、以假充真、以次充好，銷售金額5萬元以上20萬元以下的是正確答案：E[解析]考查我國《刑法》的有關(guān)規(guī)定。《刑法》第77條規(guī)定，以暴力、威脅方法阻礙各級人民代表依法執(zhí)行代表職務(wù)的，處3年以下有期徒刑、拘役、管制或者罰金；《刑法》第140條規(guī)定，生產(chǎn)者、銷售者在產(chǎn)品中摻雜、摻假、以假充真、以次充好，銷售金額5萬元以上不滿20萬元的，處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額50%以上2倍以下罰金?！缎谭ā返?42條規(guī)定，生產(chǎn)、銷售劣藥，對人體健康造成嚴重危害的，處3年以上10年以下有期徒刑，并處銷售金額50%以上2倍以下罰金。

A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門B.市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門C.縣級人民政府藥品監(jiān)督管理部門D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生管理部門14.

從事麻醉藥品生產(chǎn)的企業(yè)的初步審查部門是正確答案：A

15.

從事第一類精神藥品的企業(yè)的初步審查部門是正確答案：A

16.

從事第二類精神藥品原料藥的企業(yè)的初步審查部門是正確答案：A

17.

在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)(區(qū)域性批發(fā)企業(yè))的審批部門是正確答案：A[解析]考查麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營的審查和審批部門。從事麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè)須經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門初步審查；在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)(區(qū)域性批發(fā)企業(yè))的，須經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準。

A.由其上級行政機關(guān)或者監(jiān)察機關(guān)責(zé)令改正；情節(jié)嚴重的，對直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任B.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5萬元以上10萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，取消其種植資格C.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告，并沒收違法所得和違法銷售的藥品；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)，并處5萬元以上10萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，取消其定點生產(chǎn)資格D.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告，并沒收違法所得和違法銷售的藥品；逾期不改正的，責(zé)令停業(yè)，并處違法銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；情節(jié)嚴重的，取消其定點批發(fā)資格E.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正。給予警告；逾期不改正的，責(zé)令停業(yè)，并處2萬元以上5萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，取消其定點批發(fā)資格18.

麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)未依照麻醉藥品藥用原植物年度種植計劃進行種植的正確答案：B

19.

麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)未依照規(guī)定報告種植情況的正確答案：B

20.

麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)未依照規(guī)定儲存麻醉藥品的正確答案：B[解析]考查麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)違規(guī)行為的處罰?！堵樽硭幤泛途袼幤饭芾項l例》第66條規(guī)定，麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)有下列情形之一的，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5萬元以上10萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，取消其種植資格：(1)未依照麻醉藥品藥用原植物年度種植計劃進行種植的；(2)未依照規(guī)定報告種植情況的；(3)未依照規(guī)定儲存麻醉藥品的。

A.甲類非處方藥B.乙類非處方藥C.在藥品分類管理中目前實行雙軌制的藥品D.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的指南性標志E.刊登藥品廣告時使用的指南性標志21.

非處方藥綠色專有標識圖案用于正確答案：B

22.

非處方藥紅色專有標識圖案用于正確答案：A[解析]考查非處方藥專有標識的顏色和用途。根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定》，非處方藥紅色專有標識圖案用于甲類非處方藥，綠色專有標識圖案用于乙類非處方藥。

A.2日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.2日極量E.一次常用量23.

為門(急)診患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為正確答案：C

24.

第二類精神藥品的處方限量為正確答案：C

25.

毒性藥品的處方限量為正確答案：A

26.

為門(急)診癌癥疼痛患者開具的第一類精神藥品的處方限量為正確答案：B

27.

為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑的處方限量為正確答案：E[解析]考查各類藥處方限量規(guī)定。根據(jù)《處方管理辦法》，為門(急)診患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑處方限量以及第二類精神藥品的處方限量均為7日常用量；為門(急)診癌癥疼痛患者開具的第一類精神藥品的處方限量為3日常用量；為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑的處方限量為一次常用量；毒性藥品的處方限量為2日常用量。

A.藥品不良反應(yīng)B.嚴重、罕見的藥品不良反應(yīng)C.新的藥品不良反應(yīng)D.禁忌證E.監(jiān)測統(tǒng)計資料28.

需按季度向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)集中報告的是正確答案：E

29.

藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)是正確答案：C

30.

首次進口滿5年的藥品，主要報告藥品引起的正確答案：B[解析]考查藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告。新的藥品不良反應(yīng)指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)，首次進口滿5年的藥品，主要報告藥品引起的新的、嚴重的不良反應(yīng)，監(jiān)測統(tǒng)計資料需按季度向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)集中報告。

二、多項選擇題(每題的備選項中，有2個或2個以上正確答案。)1.

《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更包括A.經(jīng)營范圍變更B.注冊地址變更C.倉庫地址變更D.質(zhì)量負責(zé)人變更E.企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師變更正確答案：ABCD[解析]本題考查《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更。根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》第13條，《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更內(nèi)容包括經(jīng)營范圍、注冊地址、倉庫地址、企業(yè)法定代表人以及質(zhì)量負責(zé)人的變更。

2.

根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥，敘述正確的有A.甲類非處方藥、乙類非處方藥應(yīng)當(dāng)分柜擺放B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對醫(yī)師處方進行審核C.可不憑醫(yī)師處方銷售甲類非處方藥D.執(zhí)業(yè)藥師對醫(yī)師處方不得擅自更改E.處方必須留存3年以上正確答案：BCD[解析]本題考查處方藥與非處方藥流通管理規(guī)定。按照《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，處方藥和非處方藥應(yīng)分柜擺放，執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對醫(yī)師處方進行審核，可不憑醫(yī)師處方銷售非處方藥，執(zhí)業(yè)藥師對醫(yī)師處方不得擅自更改，處方必須留存2年以上。

3.

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，生產(chǎn)藥品所用物料應(yīng)符合A.藥品標準B.包裝材料標準C.生物制品規(guī)程D.醫(yī)藥行業(yè)標準E.制藥工業(yè)標準正確答案：ABCDE[解析]本題考查藥品生產(chǎn)物料標準。根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，生產(chǎn)藥品所用物料應(yīng)符合藥品標準、包裝材料標準、生物制品規(guī)程、醫(yī)藥行業(yè)標準、制藥工業(yè)標準。

4.

根據(jù)《處方管理辦法》，下列敘述正確的有A.藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥選用劑型與給藥途徑的合理性進行審核B.藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑C.中成藥和中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具1張?zhí)幏紻.藥師應(yīng)當(dāng)認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性E.醫(yī)療機構(gòu)購進同一通用名稱藥品的品種，口服劑型不得超過3種正確答案：ABD[解析]本題考查《處方管理辦法》的有關(guān)規(guī)定。中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨開具處方，醫(yī)療機構(gòu)購進同一通用名稱藥品的品種，口服劑型不得超過2種。

5.

國家二級保護野生藥材物種的中藥材包括A.熊膽B(tài).蟾酥C.蛇膽D.杜仲E.豬苓正確答案：ABD[解析]本題考查國家二級保護野生藥材物種的中藥材。熊膽、蟾酥、杜仲均屬于國家二級保護野生藥材物種。豬苓屬于三級保護野生藥材物種。

6.

根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購買A.麻醉藥品B.兒科處方藥品C.老年人處方藥品D.醫(yī)療用毒性藥品E.婦科處方藥品正確答案：CE[解析]本題考查持處方可以到藥品零售藥店購買的藥品。根據(jù)《處方管理辦法》，除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方藥品外，醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購買。

7.

《藥品經(jīng)營許可證》應(yīng)當(dāng)載明A.企業(yè)名稱B.法定代表人或企業(yè)負責(zé)人姓名C.質(zhì)量負責(zé)人姓名D.經(jīng)營方式E.經(jīng)營范圍正確答案：ABCDE[解析]本題考查《藥品經(jīng)營許可證》應(yīng)當(dāng)載明的內(nèi)容。根據(jù)規(guī)定，《藥品經(jīng)營許可證》應(yīng)當(dāng)載明企業(yè)名稱、法定代表人或企業(yè)負責(zé)人姓名、質(zhì)量負責(zé)人姓名、經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍等內(nèi)容。

8.

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品必須A.建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度B.驗明藥品合格證明C.驗明藥品相關(guān)標識D.驗明中藥材原產(chǎn)地的藥檢合格證明E.驗明藥品包裝材料的審批標志正確答案：ABC[解析]本題考查藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品的有關(guān)規(guī)定。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識。

9.

在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的藥品范圍，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，可以給該企業(yè)的處罰有A.警告、責(zé)令限期改正B.責(zé)令停業(yè)整頓C.依法予以取締，沒收藥品和違法所得D.并處違法銷售的藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款E.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任正確答案：CDE[解析]本題考查城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的藥品范圍的處罰。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，應(yīng)依法予以取締，沒收藥品和違法所得，并處違法銷售的藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

10.

根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》，正當(dāng)?shù)母偁幮袨榘ˋ.有獎銷售日用品B.以折扣銷售藥品C.宣傳中藥材產(chǎn)地D.公開競爭對手的保健食品經(jīng)營信息E.因歇業(yè)降價銷售魚腥草正確答案：ABCE[解析]本題考查不正當(dāng)競爭行為表現(xiàn)。根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》，有獎銷售日用品、以折扣銷售藥品、宣傳中藥材產(chǎn)地、因歇業(yè)降價銷售魚腥草均屬于正當(dāng)?shù)母偁幮袨椤?/p>

11.

根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂的行為有A.經(jīng)營者為銷售商品，假借宣傳費名義，給付對方單位或者個人的財物B.經(jīng)營者為銷售商品，假借科研費名義，給付對方單位或者個人的財物C.經(jīng)營者為銷售商品，假借勞務(wù)費名義，給付對方單位或者個人的財物D.經(jīng)營者為銷售商品，給付對方單位或者個人提供國內(nèi)旅游E.經(jīng)營者為銷售商品，給予為其提供服務(wù)的中間人勞務(wù)報酬正確答案：ABCDE[解析]本題考查商業(yè)賄賂行為。根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，經(jīng)營者為銷售商品，假借宣傳費、科研費、勞務(wù)費名義，給付對方單位或者個人財物，提供國內(nèi)旅游以及中間人勞務(wù)報酬的行為均屬于商業(yè)賄賂行為。

12.

國家對麻醉藥品和精神藥品實施A.備案管理制度B.定點生產(chǎn)制度C.分類管理制度D.定點經(jīng)營制度E.生產(chǎn)總量控制正確答案：BCDE[解析]本題考查麻醉藥品和精神藥品的實施制度。根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，國家對麻醉藥品和精神藥品實施定點生產(chǎn)制度、分類管理制度、定點經(jīng)營制度和生產(chǎn)總量控制。

13.

根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門認為藥品生產(chǎn)企業(yè)召回不徹底或者需要采取更為有效的措施的A.可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)、停業(yè)整頓B.可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)重新召回C.可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)擴大召回范圍D.可以吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》E.可以吊銷藥品批準證明文件正確答案：BC[解析]本題考查藥品召回的有關(guān)規(guī)定。根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門認為藥品生產(chǎn)企業(yè)召回不徹底或者需要采取更為有效的措施的，可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)重新召回或擴大召回。

14.

藥品作為特殊商品的特征包括A.專屬性B.廣泛使用性C.兩重性D.質(zhì)量的重要性E.時限性正確答案：ACDE[解析]本題考查藥品特殊商品特性。藥品作為特殊商品的特征包括專屬性、兩重性、質(zhì)量的重要性和時限性。

15.

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》規(guī)定，藥品零售企業(yè)在營業(yè)店堂內(nèi)應(yīng)做到A.陳列藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型或用途分類整齊擺放B.明示服務(wù)公約，公布監(jiān)督電話、設(shè)置顧客意見簿C.陳列藥品的貨柜應(yīng)保持清潔和衛(wèi)生D.對顧客反映的問題，請坐堂醫(yī)生解決E.對陳列的藥品隨時進行檢查，用完及時上貨正確答案：ABC[解析]本題考查《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》對藥品零售企業(yè)的有關(guān)規(guī)定。藥品零售企業(yè)應(yīng)將陳列藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型或用途分類整齊擺放，貨柜應(yīng)保持清潔和衛(wèi)生，對顧客反映的問題，應(yīng)及時解決，對陳列的藥品按月進行檢查，明示服務(wù)公約，公布監(jiān)督電話、設(shè)置顧客意見簿。故E錯誤。

16.

根據(jù)《處方管理辦法》，執(zhí)業(yè)藥師或藥師對處方用藥進行適宜性審核的內(nèi)容包括A.處方用藥與臨床診斷的相符性B.劑量、用法的正確性C.選用劑型與給藥途徑的合理性D.藥品金額的準確性E.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象正確答案：ABCE[解析]本題考查用藥適宜性審核的內(nèi)容。根據(jù)《處方管理辦法》，執(zhí)業(yè)藥師或藥師對處方用藥進行適宜性審核的內(nèi)容包括處方用藥與臨床診斷的相符性，劑量、用法的正確性，選用劑型與給藥途徑的合理性，是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象。

17.

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列情形按劣藥論處的是A.變質(zhì)的藥品B.被污染的藥品C.超過有效期的藥品D.不注明或更改生產(chǎn)批號的藥品E.所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的藥品正確答案：CD[解析]本題考查劣藥的各種情形。根據(jù)《中華人民