執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題413

執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題413一、最佳選擇題

每道題的備選項(xiàng)中，只有一個(gè)最佳答案。1.

基本藥物納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄的比例是（江南博哥）A.60%B.80%C.90%D.100%正確答案：D[解析]基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄，故報(bào)銷比例為100%，選D項(xiàng)。

2.

關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.對(duì)首次上網(wǎng)交易的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須索取、審核該經(jīng)營(yíng)企業(yè)的資格證明文件并進(jìn)行備案B.藥品批發(fā)企業(yè)通過(guò)自身網(wǎng)站可以為其他批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)的藥品提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)C.參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機(jī)構(gòu)只能購(gòu)買藥品，不得上網(wǎng)銷售藥品D.擅自從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，情節(jié)嚴(yán)重的，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)移交信息產(chǎn)業(yè)主管部門依法處罰正確答案：B[解析]通過(guò)自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)只能交易本企業(yè)生產(chǎn)或者本企業(yè)經(jīng)營(yíng)的藥品，不得利用自身網(wǎng)站提供其他互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)。故選B。

3.

開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的條件不包括A.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員B.具有能對(duì)所經(jīng)營(yíng)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的人員以及必要的儀器C.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境D.具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度正確答案：B[解析]藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的開辦條件包括：(1)具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；(2)具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境；(3)具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員；(4)具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度；(5)遵循合理布局和方便群眾購(gòu)藥的原則。故選B。

4.

《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定藥品通用名稱不得A.由企業(yè)使用B.作為藥品法定名稱C.作為藥品商標(biāo)使用D.與藥品商品名稱同時(shí)使用正確答案：C[解析]《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第五十條規(guī)定，列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品通用名稱。已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為藥品商標(biāo)使用。故選C。

5.

藥物非臨床研究檔案的保存時(shí)間為藥物上市后至少A.1年B.2年C.3年D.5年正確答案：D[解析]藥物非臨床研究檔案的保存時(shí)間為藥物上市后至少5年。故選D。

6.

非處方藥標(biāo)簽和說(shuō)明書除符合相關(guān)規(guī)定外，用語(yǔ)應(yīng)當(dāng)A.專業(yè)、科學(xué)、明確、便于使用B.科學(xué)、易懂，便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用C.便于醫(yī)師判斷、選擇和使用D.便于藥師判斷、選擇和使用正確答案：B[解析]非處方藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書必須經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。非處方藥標(biāo)簽和說(shuō)明書除符合規(guī)定外，用語(yǔ)應(yīng)當(dāng)科學(xué)、易懂，便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用。故選B。

7.

定點(diǎn)零售藥店對(duì)外配處方要A.分別管理、統(tǒng)一核算B.加強(qiáng)管理、統(tǒng)一核算C.集中管理、統(tǒng)一記賬D.分別管理、單獨(dú)建賬正確答案：D[解析]定點(diǎn)零售藥店應(yīng)配備專(兼)職管理人員，與社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)共同做好各項(xiàng)管理工作；對(duì)外配處方要分別管理、單獨(dú)建賬；定期向統(tǒng)籌地區(qū)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)報(bào)告處方外配服務(wù)及費(fèi)用發(fā)生情況。故選D。

8.

中藥飲片的炮制，國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有規(guī)定的，必須按照A.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制B.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定炮制C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制D.國(guó)家中醫(yī)藥管理局制定的炮制規(guī)范炮制正確答案：C[解析]中藥飲片必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制；國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有規(guī)定的，必須按照省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。故選C。

9.

具有銷售第二類精神藥品資格的零售企業(yè)A.應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品B.應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品C.應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品D.應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品正確答案：B[解析]經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品零售連鎖企業(yè)可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)。第二類精神藥品的零售要求包括：(1)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售，并將處方保存2年備查；(2)禁止超劑量或者無(wú)處方銷售；(3)不得向未成年人零售。故選B。

10.

符合我國(guó)疫苗管理規(guī)定的行為是A.某疫苗生產(chǎn)企業(yè)提供第一類疫苗給某診所醫(yī)生B.某鄉(xiāng)村醫(yī)務(wù)室強(qiáng)制當(dāng)?shù)貎和臃N第二類疫苗C.某疫苗批發(fā)企業(yè)使用普通運(yùn)輸車輛配送疫苗D.某縣級(jí)疾病預(yù)防機(jī)構(gòu)向接種單位供應(yīng)第二類疫苗正確答案：D[解析](1)疫苗生產(chǎn)企業(yè)或者疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照政府采購(gòu)合同約定，向省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、指定的其他疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗。故A錯(cuò)誤。

(2)第二類疫苗是指由公民自費(fèi)并且自愿受種的其他疫苗。故B錯(cuò)誤。

(3)藥品批發(fā)企業(yè)從事疫苗經(jīng)營(yíng)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)具有保證疫苗質(zhì)量的冷藏設(shè)施、設(shè)備和冷藏運(yùn)輸工具。故C錯(cuò)誤。

(4)縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)可以向接種單位供應(yīng)第二類疫苗；設(shè)區(qū)的市級(jí)以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)不得直接向接種單位供應(yīng)第二類疫苗。故D正確。

11.

下列屬于藥品內(nèi)標(biāo)簽必須標(biāo)注的內(nèi)容是A.藥品通用名稱、規(guī)格及產(chǎn)品批號(hào)B.藥品的功能主治或適應(yīng)證C.藥品的生產(chǎn)企業(yè)D.藥品生產(chǎn)日期正確答案：A[解析]藥品的內(nèi)標(biāo)簽標(biāo)示的內(nèi)容包括：藥品通用名稱、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)。包裝尺寸過(guò)小無(wú)法全部標(biāo)明上述內(nèi)容的，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等內(nèi)容。故選A。

12.

藥品廣告可以A.含有不科學(xué)的表示功效的保證B.利用學(xué)者的名義證明功效C.利用醫(yī)藥科研單位的名義證明功效D.用動(dòng)漫形象表示功效正確答案：D[解析]藥品廣告中有關(guān)功能療效宣傳的禁止性規(guī)定主要有：(1)含有不科學(xué)地表示功效的斷言或者保證的，故A錯(cuò)誤；(2)利用國(guó)家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明，故B、C錯(cuò)誤。用動(dòng)漫形象表示功效法律沒(méi)有明文禁止，故選D。

13.

有關(guān)藥品分類管理的說(shuō)法，正確的是A.根據(jù)藥品的給藥途徑不同，非處方藥分為甲、乙兩類B.處方藥經(jīng)審批可以在大眾媒體上進(jìn)行廣告宣傳C.非處方藥說(shuō)明書由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D.非處方藥每個(gè)銷售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說(shuō)明書正確答案：D[解析](1)非處方藥根據(jù)藥品的安全性分為甲、乙兩類，故A錯(cuò)誤。(2)處方藥只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳，故B錯(cuò)誤。(3)非處方藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書必須經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，故C錯(cuò)誤。(4)非處方藥每個(gè)銷售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說(shuō)明書，故E正確。

14.

說(shuō)明書[用法用量]項(xiàng)下要求的內(nèi)容不包括A.用藥的劑量B.用藥次數(shù)C.療程期限D(zhuǎn).藥品的裝量正確答案：D[解析]用法用量應(yīng)當(dāng)詳細(xì)列出該藥品的用藥方法，準(zhǔn)確列出用藥的劑量、計(jì)量方法、用藥次數(shù)以及療程期限，并應(yīng)當(dāng)特別注意與規(guī)格的關(guān)系。故選D。

二、配伍選擇題

題目分為若干組，每組題目對(duì)應(yīng)同一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不選用。每道題的備選項(xiàng)中，只有一個(gè)最佳答案。A.行政法規(guī)B.部門規(guī)章C.地方性法規(guī)D.地方政府規(guī)章1.

衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議通過(guò)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(衛(wèi)生部令第79號(hào))是正確答案：B

2.

福建省人民政府常務(wù)會(huì)議通過(guò)的《福建省藥品和醫(yī)療器械流通監(jiān)督管理辦法》(福建省人民政府令第112號(hào))是正確答案：D[解析]部門規(guī)章是國(guó)務(wù)院各部、各委員會(huì)、直屬機(jī)構(gòu)根據(jù)法律和國(guó)務(wù)院的行政法規(guī)制定的規(guī)范性文件，故第1小題選B。地方性法規(guī)是省、自治區(qū)、直轄市人大及其常委會(huì)，依法制定的在本行政區(qū)域內(nèi)具有法律效力的規(guī)范性文件；地方政府規(guī)章是省、自治區(qū)、直轄市和較大的市的人民政府，根據(jù)法律、行政法規(guī)和本省、自治區(qū)、直轄市的地方法規(guī)制定的規(guī)范性文件，故第2小題選D。

A.簡(jiǎn)易程序B.一般程序C.聽證程序D.復(fù)議程序3.

行政機(jī)關(guān)作出較大數(shù)額罰款的行政處罰決定前，當(dāng)事人有權(quán)要求進(jìn)行的程序是正確答案：B

4.

行政機(jī)關(guān)對(duì)公民或法人當(dāng)場(chǎng)作出的數(shù)額較小的罰款，適用的程序是正確答案：A[解析](1)行政處罰聽證程序是指行政機(jī)關(guān)作出責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有要求舉行聽證的權(quán)利。故第1小題選B。

(2)行政處罰簡(jiǎn)易程序是指違法事實(shí)確鑿并有法定依據(jù)，對(duì)公民處以50元以下、對(duì)法人或者其他組織處以1000以下罰款或者警告的行政處罰的，可以當(dāng)場(chǎng)作出行政處罰決定。故第2小題選A。

A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量5.

鹽酸二氫埃托啡片的處方最大用量為正確答案：A

6.

嗎啡緩釋片用于門診癌癥疼痛患者的處方最大用量為正確答案：D

7.

為門診患者開具地西泮片一般不得超過(guò)正確答案：C[解析](1)鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。故第1小題選A。

(2)為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量。故第2小題選D。

(3)為門(急)診患者開具的第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量。地西泮片屬于第二類精神藥品，故第3小題選C。

根據(jù)《藥品廣告審查辦法》A.5日B.10日C.15日D.20日8.

藥品監(jiān)督管理部門審批藥品廣告的時(shí)限為正確答案：B

9.

藥品監(jiān)督管理部門審批異地發(fā)布藥品廣告?zhèn)浒干暾?qǐng)的時(shí)限為正確答案：A

10.

發(fā)布違法的藥品廣告，按要求發(fā)布更正啟事后，藥品監(jiān)督管理部門對(duì)其作出解除行政強(qiáng)制措施決定的時(shí)限為正確答案：C[解析]《藥品廣告審查辦法》第十一條規(guī)定，藥品廣告審查機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自受理之日起10個(gè)工作日內(nèi)，對(duì)申請(qǐng)人提交的證明文件的真實(shí)性、合法性、有效性進(jìn)行審查，并依法對(duì)廣告內(nèi)容進(jìn)行審查。故第1小題選B。第十四條規(guī)定，對(duì)按照本辦法第十二條、第十三條規(guī)定提出的異地發(fā)布藥品廣告?zhèn)浒干暾?qǐng)，藥品廣告審查機(jī)關(guān)在受理備案申請(qǐng)后5個(gè)工作日內(nèi)應(yīng)當(dāng)給予備案，在《藥品廣告審查表》上簽注“已備案”，加蓋藥品廣告審查專用章，并送同級(jí)廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)備查。故第2小題選A。第二十一條規(guī)定，違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)按要求發(fā)布更正啟事后，省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在15個(gè)工作日內(nèi)做出解除行政強(qiáng)制措施的決定。故第3小題選C。

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑B.處方藥C.甲類非處方藥D.麻醉藥品11.

只能憑專用處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的是正確答案：D

12.

憑醫(yī)師處方只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的是正確答案：A

13.

憑醫(yī)師處方才能在零售藥店購(gòu)買的是正確答案：B[解析]執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品，單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當(dāng)符合國(guó)家衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，故第1小題選D。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)；合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，故第2小題選A。麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不能在市場(chǎng)上銷售，藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照分類管理規(guī)定的要求，憑處方銷售處方藥，故第3小題選B。

三、綜合分析選擇題

題目分為若干組，每組試題是基于一個(gè)臨床情景、病例、實(shí)例或者案例的背景信息逐題展開，每道題都有其獨(dú)立的備選項(xiàng)。每道題的備選項(xiàng)中，只有一個(gè)最佳答案。

某中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)于2010年11月取得《藥品生產(chǎn)許可證》。1.

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請(qǐng)A.法定代表人B.企業(yè)名稱C.注冊(cè)地址D.生產(chǎn)地址正確答案：D[解析]變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng)，包括企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址，應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請(qǐng)。

2.

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)該在何時(shí)之前，申請(qǐng)換發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》A.2013年5月B.2013年8月C.2015年5月D.2015年8月正確答案：C[解析]持證企業(yè)應(yīng)該在《藥品生產(chǎn)許可證》期滿前6個(gè)月，按規(guī)定申請(qǐng)換發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》。故選C。

3.

下列該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是A.遵循國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)中藥飲片B.采用企業(yè)內(nèi)定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制飲片C.按照省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制中藥飲片D.經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)接受委托生產(chǎn)中藥飲片正確答案：B[解析]《藥品管理法》規(guī)定，中藥飲片必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制，國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有規(guī)定的，必須按省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。

甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購(gòu)進(jìn)以前從未購(gòu)進(jìn)過(guò)的丙抗菌藥物。4.

甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)的證明文件不包括A.乙藥品批發(fā)企業(yè)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》B.乙藥品批發(fā)企業(yè)銷售人員的授權(quán)書和身份證C.丙抗菌藥物的藥品標(biāo)準(zhǔn)D.丙抗菌藥物的批準(zhǔn)證明文件正確答案：C[解析]醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)供貨單位的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件等相關(guān)證明文件，并核實(shí)銷售人員持有的授權(quán)書原件和身份證原件。

5.

甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件，保存期不得少于A.1年B.2年C.3年D.5年正確答案：D[解析]醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)妥善保存首次購(gòu)進(jìn)藥品加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件，保存期不得少于5年。故選D。

6.

甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄和驗(yàn)收記錄，保存A.至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于2年B.至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年C.至少3年D.至少5年正確答案：B[解析]《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十五條，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，并建有真實(shí)完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄。藥品購(gòu)進(jìn)記錄必須注明藥品的通用名稱、生產(chǎn)廠商(中藥材標(biāo)明產(chǎn)地)、劑型、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、供貨單位、數(shù)量、價(jià)格、購(gòu)進(jìn)日期。藥品購(gòu)進(jìn)記錄必須保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年。故選B。

四、多項(xiàng)選擇題

每道題的備選項(xiàng)中至少有二個(gè)正確答案。1.

執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)必須具備的條件包括A.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》B.遵紀(jì)守法，遵守藥師職業(yè)道德C.身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作D.有2年以上的藥學(xué)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)正確答案：ABC[解析]執(zhí)業(yè)藥師申請(qǐng)注冊(cè)必備條件包括：(1)取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》；(2)遵紀(jì)守法，遵守藥師職業(yè)道德；(3)身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作；(4)經(jīng)所在單位考核同意。故選ABC。

2.

國(guó)家對(duì)藥品價(jià)格實(shí)行A.政府定價(jià)B.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)C.政府指導(dǎo)價(jià)D.藥店自主定價(jià)正確答案：ABC[解析]國(guó)家對(duì)藥品價(jià)格實(shí)行政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)或者市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)。

3.

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍有A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品B.放射性藥品C.生物制品D.中藥材、中藥飲片、中成藥正確答案：ACD[解析]藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍：(1)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品；(2)生物制品；(3)中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品。故選ACD。

4.

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)