專題4生活中常用的有機(jī)物烴的含氧衍生物基礎(chǔ)練習(xí)題高二下學(xué)期化學(xué)選擇性必修3

專題4生活中常用的有機(jī)物烴的含氧衍生物基礎(chǔ)練習(xí)題一、單選題1．漢黃芩素(結(jié)構(gòu)如圖)是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是A．漢黃芩素的分子式為C16H18O5B．該物質(zhì)能與NaOH溶液反應(yīng)，遇FeCl3溶液顯色C．1mol該物質(zhì)最多可與含2molBr2的溴水發(fā)生加成反應(yīng)D．與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)的種類減少1種2．蘋果因含有鄰苯二酚()等鄰酚結(jié)構(gòu)的化合物易發(fā)生褐變，其反應(yīng)過程如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是+2++H2OA．褐變的原因是鄰苯二酚易被氧化 B．鄰苯二酚與苯酚互為同系物C．鄰苯醌分子中所有原子一定共平面 D．鄰苯二酚遇到溶液會(huì)顯紫色3．下列由實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象所得結(jié)論錯(cuò)誤的是A．向NaHSO3溶液中滴加氫硫酸，產(chǎn)生淡黃色沉淀，證明具有氧化性B．向酸性KMnO4溶液中加入Fe3O4粉末，紫色褪去，證明Fe3O4中含F(xiàn)e(Ⅱ)C．向濃HNO3中插入紅熱的炭，產(chǎn)生紅棕色氣體，證明炭可與濃HNO3反應(yīng)生成NO2D．向苯酚鈉溶液中通入足量CO2，觀察溶液變渾濁，證明碳酸的酸性比苯酚強(qiáng)4．交警通常使用酒精檢測(cè)儀來檢驗(yàn)機(jī)動(dòng)車駕駛員是否“酒駕”，其原理是：司機(jī)口中呼出的乙醇可以使酒精檢測(cè)儀中橙色的重鉻酸鉀()轉(zhuǎn)變?yōu)榫G色的硫酸鉻。下列說法不正確的是A．檢測(cè)過程中利用了乙醇易揮發(fā)的性質(zhì)B．檢測(cè)過程中利用了乙醇密度比水小的性質(zhì)C．檢測(cè)過程中乙醇被重鉻酸鉀氧化D．重鉻酸鉀中元素的化合價(jià)為+65．化學(xué)用語是化學(xué)重要的組成部分,下列關(guān)于化學(xué)用語的說法錯(cuò)誤的是A．HClO的電子式:B．的結(jié)構(gòu)式:C．1丙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:D．水的電離方程式:6．生活中處處有化學(xué)，下列說法正確的是A．“84”消毒液、過氧乙酸、醫(yī)用酒精、食醋都可用于消毒殺菌，其消毒殺菌原理相同B．活性炭、氯氣、二氧化硫都能使品紅溶液褪色，其褪色原理相同C．福爾馬林溶液、葡萄糖、甲酸甲酯、蟻酸都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D．做衣服用的棉麻和淀粉互為同分異構(gòu)體7．五指毛桃湯中含有佛手柑內(nèi)酯(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖)。下列有關(guān)該化合物的說法正確的是A．該物質(zhì)的分子式為C12H10O4B．1mol該物質(zhì)最多能與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．該物質(zhì)完全氫化后的產(chǎn)物的一氯代物有11種D．該物質(zhì)分子中所有碳原子一定共平面8．設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A．乙酸和乙醇充分反應(yīng)生成的水分子數(shù)為B．常溫下由組成的混合物中所含質(zhì)子數(shù)為C．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，氯氣與鐵充分反應(yīng)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為D．溶液中所含微粒總數(shù)為9．中南大學(xué)的劉敏教授與暨南大學(xué)朱明山教授合作，設(shè)計(jì)并制備了超薄氧摻雜碳納米片催化劑()，在電催化合成反應(yīng)中表現(xiàn)出高選擇性和高活性，其制備原理如圖所示。

下列敘述正確的是A．過程中官能團(tuán)的種類保持不變B．、在酸性、堿性條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)C．上述反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，副產(chǎn)物為苯甲醛D．最多能與反應(yīng)10．某些醇和羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)過程如圖，下列說法正確的是A．該反應(yīng)歷程中，羧基碳原子存在sp2、sp3雜化方式的轉(zhuǎn)化B．用同位素標(biāo)記的C2H518OH與CH3COOH反應(yīng)，18O同時(shí)出現(xiàn)在酯和水中C．酯化反應(yīng)中加入濃硫酸，能夠改變反應(yīng)歷程，但不能提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率D．選擇合適的催化劑，可以使反應(yīng)物實(shí)現(xiàn)100%轉(zhuǎn)化11．乙基香草醛(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見右圖)可用作食品增香劑。下列有關(guān)乙基香草醛的說法，正確的是A．1mol乙基香草醛最多可與1mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B．乙基香草醛可與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)C．1mol乙基香草醛可與含3molNaOH的水溶液完全反應(yīng)D．乙基香草醛能被酸性高錳酸鉀、銀氨溶液、新制的氫氧化銅等氧化12．為除去括號(hào)內(nèi)雜質(zhì)，下列操作方法不正確的是A．苯(苯酚)：加入足量NaOH溶液，分液 B．乙醇(水)：加入CaO，蒸餾C．乙烷(乙烯)：通過盛有溴水的洗氣瓶 D．四氯化碳(溴)：分液13．下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作或做法實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁制備乙酸乙酯實(shí)驗(yàn)中可用飽和NaOH溶液洗滌分液除去乙酸乙酯中的乙醇和乙酸B向苯中滴加液溴，并加入作催化劑制取溴苯C溶液加熱至水解趨于完全，所得沉淀過濾、焙燒制備D在相同條件下，將顆粒大小相同的鈉分別與乙醇、水反應(yīng)比較乙醇分子中羥基氫原子和水分子中氫原子的活潑性A．A B．B C．C D．D14．關(guān)于有機(jī)反應(yīng)及其反應(yīng)類型的說法正確的是A．(加成反應(yīng))B．(取代反應(yīng))C．

(氧化反應(yīng))D．(還原反應(yīng))二、填空題15．寫出下列物質(zhì)：①羥基的電子式，氫氧根的電子式②名稱是③1丙醇的催化氧化方程式。④乙烯氣體通入溴水溶液的方程式，反應(yīng)類型為16．生活中的有機(jī)物種類豐富，在衣食住行多方面應(yīng)用廣泛，其中乙醇是比較常見的有機(jī)物。(1)工業(yè)上用乙烯與水反應(yīng)可制得乙醇，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為，該反應(yīng)類型是。(2)下列屬于乙醇的同系物的是，屬于乙醇的同分異構(gòu)體的是(填字母)。A．B．C．乙醚(CH3CH2OCH2CH3)D．甲醇(CH3OH)E．CH3—O—CH3F．HO—CH2CH2—OH(3)46g乙醇完全燃燒消耗mol氧氣。(4)下列四種有機(jī)物的分子式都是C4H10O，其中不能被氧化為同碳原子數(shù)的醛的是___________。A． B．C． D．17．回答下列問題：(1)做乙醛被新制氫氧化銅懸濁液氧化的實(shí)驗(yàn)時(shí)，下列各步操作中：①加入0.5mL乙醛溶液；②加入10%的氫氧化鈉溶液2mL；③加入2%的CuSO4溶液4～5滴；④加熱試管。正確的順序是。(2)實(shí)驗(yàn)室配制少量銀氨溶液的方法：先向試管中加入，然后，其反應(yīng)的離子方程式為；向銀氨溶液中滴加少量的乙醛，，片刻即可在試管內(nèi)壁形成銀鏡，化學(xué)方程式為。18．在下列物質(zhì)中：①苯②乙醇③乙酸④乙酸乙酯。(用序號(hào)填空)(1)在加熱有銅作催化劑的條件下，被氧化后的產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是；該催化氧化反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(2)在濃硫酸和加熱條件下，能發(fā)生酯化反應(yīng)是；(3)既能發(fā)生加成反應(yīng)又能發(fā)生取代反應(yīng)的是；(4)在無機(jī)酸或堿作用下，能發(fā)生水解反應(yīng)的是；寫出其在NaOH存在下水解的化學(xué)方程式。19．(1)比較酸性溶液中的氧化性強(qiáng)弱：MnO2(填“＞”、“＜”或“=”)Fe3+；用一個(gè)離子方程式說明MnO2與Fe3+氧化性的相對(duì)強(qiáng)弱：。(2)苯酚是一種重要的化工原料，在工業(yè)合成、醫(yī)療消毒等方面都有著廣泛的應(yīng)用。苯酚官能團(tuán)的電子式是；從試劑瓶中取出的苯酚晶體往往略帶紅色的原因是。20．醇的物理性質(zhì)(1)三種重要的醇名稱狀態(tài)溶解性用途甲醇無色、液體溶于水化工原料，車用燃料乙二醇無色、黏稠的液體溶于水和乙醇化工原料，汽車防凍液丙三醇化工原料，配制化妝品注意甲醇有毒，誤服會(huì)損傷視神經(jīng)，甚至致人死亡。(2)物理性質(zhì)①溶解度：醇在水中的溶解度一般隨碳原子數(shù)的增加而，甲醇、乙醇和丙醇均可與水互溶，因?yàn)榇挤肿优c水分子間形成了。②沸點(diǎn)：醇的沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的增加而。相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)烷烴的沸點(diǎn)，這是由于醇分子間存在氫鍵。21．寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：(1)甲酸與新制氫氧化銅懸濁液受熱：；(2)乙二酸和乙二醇酯化成環(huán)：；(3)HOCH2CH2CH2COOH在濃硫酸加熱條件下分子內(nèi)成環(huán)的反應(yīng)方程式：；(4)1分子咖啡與2分子CH3COCl在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成酯的方程式：；(5)丙烯酸甲酯（CH2=CHCOOCH3）加聚反應(yīng)方程式：；(6)發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式：；(7)與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式：；22．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示(1)該有機(jī)物含有的官能團(tuán)有。(2)1mol該有機(jī)物與足量H2反應(yīng)，消耗H2的物質(zhì)的量為。(3)1mol該有機(jī)物與足量Na反應(yīng)，消耗Na的物質(zhì)的量為。(4)1mol該有機(jī)物與足量NaOH反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量為。三、解答題23．檸檬醛是一種具有檸檬香味的有機(jī)化合物，廣泛存在于香精油中，是食品工業(yè)中重要的調(diào)味品，且可用于合成維生素A。已知檸檬醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。(1)試推測(cè)檸檬醛可能發(fā)生的反應(yīng)有(填字母)。①能使溴的四氯化碳溶液褪色②能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)④能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)⑤能使酸性KMnO4溶液褪色A．①②③④

B．①②④⑤

C．①③④⑤

D．①②③④⑤它與H2完全加成后產(chǎn)物的分子式為C10H20O，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：。(2)檢驗(yàn)檸檬醛分子中含有碳碳雙鍵的方法：。(3)實(shí)驗(yàn)操作中，應(yīng)先檢驗(yàn)的官能團(tuán)為。(4)檢驗(yàn)檸檬醛分子含有醛基的方法：24．有機(jī)物A?M有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系，A與F分子中所含碳原子數(shù)相同，且均能與NaHCO3溶液反應(yīng)，F(xiàn)的分子式為C9H10O2，且不能使溴的CCl4溶液褪色；D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；M與NaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物，其一氯代物只有一種。請(qǐng)回答：（1）C、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為、。（2）反應(yīng)①?⑦中，屬于消去反應(yīng)的是(填反應(yīng)序號(hào))。（3）反應(yīng)③化學(xué)方程式為；反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為。（4）符合下列條件F的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。a．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)c．核磁共振氫譜上有四個(gè)峰，其峰面積之比為1:1:2:625．已知常溫常壓下烴A的密度是H2的14倍，B、D為生活中兩種常見的有機(jī)物，F(xiàn)是一種具有香味的油狀液體。相關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示?；卮鹣铝袉栴}：(1)B中的官能團(tuán)名稱是。(2)E是一種高分子化合物，將過量的A或E分別通入(或加入)少量的酸性高錳酸鉀溶液中，現(xiàn)象為(填選項(xiàng)字母)。a.A、E均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色b.A、E均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c.A能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d.A不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色(3)寫出反應(yīng)④、反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式。反應(yīng)④：。反應(yīng)⑤：。物質(zhì)C與銀氨溶液的反應(yīng)方程式：。(4)化合物G是F的同分異構(gòu)體，且G是D的同系物，則G的可能結(jié)構(gòu)有種。參考答案：1．B【詳解】A．由題干所示結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，漢黃芩素的分子式為C16H12O5，A錯(cuò)誤；B．由題干所示結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該物質(zhì)中含有酚羥基，故該物質(zhì)能與NaOH溶液反應(yīng)，遇FeCl3溶液顯色，B正確；C．由題干所示結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該物質(zhì)中含有1mol碳碳雙鍵，故1mol該物質(zhì)最多可與含1molBr2的溴水發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該物質(zhì)中的碳碳雙鍵、酮羰基均消失，該分子中官能團(tuán)的種類減少2種，D錯(cuò)誤；故答案為：B。2．B【詳解】A．酚羥基在空氣中易被氧化，故褐變的原因是鄰苯二酚易被氧化，選項(xiàng)A正確；B．同系物是結(jié)構(gòu)相似，組成上相差n個(gè)CH2的有機(jī)物，鄰苯二酚與苯酚相差1個(gè)O，不互為同系物，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C．乙烯分子中6個(gè)原子共平面、甲醛分子中4個(gè)原子共平面，類比鄰苯醌的結(jié)構(gòu)知，鄰苯醌分子中所有原子共平面，選項(xiàng)C正確；D．鄰苯二酚含有酚羥基，遇到溶液會(huì)顯紫色，選項(xiàng)D正確；答案選B。3．C【詳解】A．向NaHSO3溶液中滴加氫硫酸，產(chǎn)生淡黃色沉淀為S，可知NaHSO3中S元素的化合價(jià)降低，則具有氧化性，A正確；B．酸性KMnO4溶液可氧化Fe2+變?yōu)镕e3+，被還原為無色Mn2+，使溶液紫色褪去，證明Fe3O4中含F(xiàn)e(Ⅱ)，B正確；C．加熱條件下，C和濃硝酸會(huì)反應(yīng)生成NO2；濃硝酸受熱分解也能夠生成NO2。向濃HNO3中插入紅熱的炭，產(chǎn)生紅棕色氣體，無法證明炭可與濃HNO3反應(yīng)生成NO2，C錯(cuò)誤；D．苯酚鈉溶液中通入足量CO2，反應(yīng)產(chǎn)生難溶性的苯酚和NaHCO3，使澄清溶液變渾濁，證明碳酸的酸性比苯酚強(qiáng)，D正確；故合理選項(xiàng)是C。4．B【詳解】A．由于乙醇有揮發(fā)性，司機(jī)口中呼出的氣體中含有乙醇，A正確；B．檢驗(yàn)司機(jī)是否酒駕，利用了乙醇的揮發(fā)性、還原性，與密度無關(guān)，B錯(cuò)誤；C．乙醇有還原性，可以被橙色的重鉻酸鉀()氧化，C正確；D．中鉀元素為+1價(jià)，氧元素為2價(jià)，鉻元素為+6價(jià)，D正確；答案為：B。5．C【詳解】有兩種不同的結(jié)構(gòu),可能是1丙醇也可能是2丙醇,1丙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為或等,因此C錯(cuò)誤；答案選C。6．C【詳解】A．“84”消毒液和過氧乙酸的殺菌消毒原理都是依靠其強(qiáng)氧化性，而醫(yī)用酒精和食醋的殺菌消毒原理是使蛋白質(zhì)變性，其消毒殺菌原理不同，故A錯(cuò)誤；B．活性炭因?yàn)槲阶饔檬蛊芳t溶液褪色，氯氣因與水反應(yīng)生成具有強(qiáng)氧化性的次氯酸使品紅溶液氧化褪色，二氧化硫因與有機(jī)色質(zhì)生成不穩(wěn)定的無色化合物使品紅溶液漂白褪色，三者褪色原理不同，故B錯(cuò)誤；C．福爾馬林溶液、葡萄糖、甲酸甲酯、蟻酸都能表現(xiàn)醛基的性質(zhì)，能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故C正確；D．棉麻的主要成分是纖維素，纖維素和淀粉的聚合度n值不同，分子式不同，不互為同分異構(gòu)體，故D錯(cuò)誤；故選C。7．C【詳解】A．該物質(zhì)的分子式為C12H8O4，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．碳碳雙鍵和苯環(huán)均能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，酯基中碳氧雙鍵不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，因此1mol該物質(zhì)最多能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．該物質(zhì)完全氫化后的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，與H連接的C上均存在不同的一氯代物，共11種，C項(xiàng)正確；D．醚鍵連接了苯環(huán)和一個(gè)甲基，甲基是四面體結(jié)構(gòu)，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，該甲基上的碳原子可能與苯環(huán)不共面，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選：C。8．B【詳解】A．乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，不能徹底進(jìn)行，因此乙酸和乙醇充分反應(yīng)生成的水分子數(shù)小于，故A錯(cuò)誤；B．的摩爾質(zhì)量均為64g/mol，含有的質(zhì)子數(shù)均為32，由組成的混合物的物質(zhì)的量為0.1mol，含有的質(zhì)子數(shù)均為，故B正確；C．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，氯氣的物質(zhì)的量為1mol，鐵的物質(zhì)的量為1mol，鐵過量，氯氣完全反應(yīng)，氯氣轉(zhuǎn)化為Cl，1mol氯氣完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為，故C錯(cuò)誤；D．溶液的體積未知，無法計(jì)算溶液中所含微粒數(shù)目，故D錯(cuò)誤；答案選B。9．B【詳解】A．中有羥基無酯基，而有酯基無羥基，A錯(cuò)誤；B．、均含有酯基，故在酸性、堿性條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)，B正確；C．副產(chǎn)物為苯甲酸，C錯(cuò)誤；D．完全水解需要0.2mol的氫氧化鈉，質(zhì)量為8.0g，D錯(cuò)誤；故選B。10．A【詳解】A．由反應(yīng)過程圖可知存在→→過程，中C的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+=3，為sp2雜化，中C的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=4+=4，為sp3雜化，即該反應(yīng)歷程中，羧基碳原子存在sp2、sp3雜化方式的轉(zhuǎn)化，A正確；B．由反應(yīng)歷程可知酯化反應(yīng)的機(jī)理是“酸脫羥基醇脫氫”，因此用同位素標(biāo)記的C2H518OH與CH3COOH反應(yīng)得到CH3CO18OC2H5+H2O，因此18O出現(xiàn)在酯中，水中無18O，B錯(cuò)誤；C．酯化反應(yīng)中濃硫酸作催化劑和吸水劑，作催化劑改變了反應(yīng)歷程，作吸水劑使酯化反應(yīng)平衡正向移動(dòng)，能提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率，C錯(cuò)誤；D．酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，可逆反應(yīng)有限度，催化劑不能使平衡發(fā)生移動(dòng)，因此選擇合適的催化劑，不可以使反應(yīng)物實(shí)現(xiàn)100%轉(zhuǎn)化，D錯(cuò)誤；答案選A。11．D【詳解】A．乙基香草醛中的苯環(huán)和醛基均可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol乙基香草醛最多可與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵，醛基中的雙鍵無法與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，故乙基香草醛不能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．乙基香草醛中只有酚羥基可以和NaOH反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)可與1molNaOH完全反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．乙基香草醛中含有酚羥基和醛基，酸性高錳酸鉀可氧化酚羥基和醛基，銀氨溶液和新制氫氧化銅可氧化醛基，D正確；故答案選D。12．D【詳解】A．加入足量NaOH溶液，苯酚與NaOH反應(yīng)生成溶于水的苯酚鈉和水，苯難溶于水，加入足量NaOH溶液充分反應(yīng)后分層，分液可分離出苯，除去了苯中混有的苯酚，A項(xiàng)正確；B．加入CaO與水反應(yīng)生成Ca(OH)2，乙醇與Ca(OH)2的沸點(diǎn)相差較大，然后蒸餾出乙醇，B項(xiàng)正確；C．通過盛有溴水的洗氣瓶，乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH2CH2Br被溴水吸收，乙烷與溴水不反應(yīng)、且難溶于水，通過盛有溴水的洗氣瓶可除去乙烷中的乙烯，C項(xiàng)正確；D．四氯化碳和溴為互相混溶的液體混合物，不能通過分液法分離，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選D。13．A【詳解】A．乙酸乙酯和氫氧化鈉溶液反應(yīng)飽和Na2CO3溶液洗滌分液，可將溶解在乙酸乙酯中的乙醇和乙酸除去，A錯(cuò)誤；B．制取溴苯需要純凈的液溴與苯在FeBr3催化條件下反應(yīng)，B正確；C．向中加入大量的水，同時(shí)加熱，促進(jìn)水解趨于完全，所得沉淀過濾、焙燒，得到，C正確；D．相同條件下，將顆粒大小相同的鈉分別與乙醇、水反應(yīng)，鈉與水反應(yīng)比與乙醇反應(yīng)劇烈，能夠比較出乙醇分子中羥基氫原子和水分子中氫原子的活潑性，D正確；故選A。14．A【詳解】A．碳碳雙鍵和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成碳碳單鍵，該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，A正確；B．乙烷中的氫原子被氯原子取代生成1，1二氯乙烷，同時(shí)生成HCl，該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：，B錯(cuò)誤；C．苯中氫原子被硝基取代生成硝基苯，屬于硝化反應(yīng)或者取代反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛和水，屬于氧化反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選A。15．2,4二甲基己烷CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br加成反應(yīng)【詳解】(1)1個(gè)羥基是由1個(gè)H和1個(gè)O組成的中性原子團(tuán)，其電子式為；氫氧根是1個(gè)H和1個(gè)O得到1個(gè)電子組成的陰離子，其電子式為；(2)選最長(zhǎng)的碳鏈作主鏈，主鏈有6個(gè)C，使支鏈位數(shù)和最小，命名為2,4二甲基己烷；(3)1丙醇含CH2OH，在Cu或Ag作催化劑、加熱條件下被氧化為1丙醛，其催化氧化方程式為；(4)乙烯含碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，乙烯氣體通入溴水溶液的方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。16．(1)CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH加成反應(yīng)(2)DE(3)3(4)AD【詳解】（1）乙烯和水在催化劑、加熱、加壓條件下生成乙醇的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為（2）同系物應(yīng)滿足結(jié)構(gòu)相似，相差若干個(gè)，即D與乙醇互為同系物；將分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱同分異構(gòu)體，E的分子式為C2H6O，與乙醇互為同分異構(gòu)體；（3）根據(jù)乙醇燃燒的化學(xué)方程式可知，46g乙醇即1mol乙醇，完全燃燒消耗3mol；（4）醇分子結(jié)構(gòu)中與相連的碳原子上要有兩個(gè)氫原子時(shí)才能發(fā)生催化氧化被氧化為醛，A中與相連的碳原子上有一個(gè)氫原子，可被催化氧化為酮，D項(xiàng)與相連的碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，故選AD。17．(1)②③①④(2)AgNO3溶液加稀氨水至沉淀恰好溶解為止Ag++NH3·H2O=AgOH↓+NH、AgOH+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]++OH+2H2O置于盛有熱水的燒杯中CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O【解析】(1)做乙醛被新制氫氧化銅懸濁液氧化的實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)先制氫氧化銅，且堿應(yīng)過量，即向氫氧化鈉溶液中滴加硫酸銅溶液，然后加乙醛并加熱，因此順序?yàn)棰冖邰佗堋?2)實(shí)驗(yàn)室配制少量銀氨溶液的方法：先向試管中加入AgNO3溶液，然后加稀氨水至沉淀恰好溶解為止，其反應(yīng)的離子方程式為：Ag++NH3·H2O=AgOH↓+NH、AgOH+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]++OH+2H2O；向銀氨溶液中滴加少量的乙醛，置于盛有熱水的燒杯中，片刻即可在試管內(nèi)壁形成銀鏡，化學(xué)方程式為：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。18．②2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O②③①④CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH【分析】(1)被氧化后的產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，氧化產(chǎn)物中含有醛基，原有機(jī)物中含有羥基，然后寫出氧化產(chǎn)物與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式；(2)羧酸與醇類在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)；(3)四種物質(zhì)中只有苯既能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，有能夠與液溴等發(fā)生取代反應(yīng)；(4)乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成乙酸鈉和乙醇【詳解】(1)②乙醇的氧化產(chǎn)物為乙醛，乙醛含有醛基，能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；(2)羧酸和醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)，所以能發(fā)生酯化反應(yīng)的是②③；(3)①苯中含有苯環(huán)，能夠與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，也能夠發(fā)生取代反應(yīng)，故答案為①；(4)④乙酸乙酯中含有酯基，能夠與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH。19．＞MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O苯酚晶體部分被氧化【詳解】(1)由于MnO2可以氧化Fe2+，發(fā)生反應(yīng)MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O，根據(jù)氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性，可知酸性溶液中的氧化性強(qiáng)弱：MnO2＞Fe3+；(2)苯酚的官能團(tuán)為羥基OH，其電子式是；由于苯酚晶體易被氧化，從試劑瓶中取出的苯酚晶體往往略帶紅色。20．揮發(fā)性易易降低氫鍵升高高于【解析】略21．(1)HCOOH+2NaOH+2Cu(OH)2Na2CO3+Cu2O↓+4H2O(2)HOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2O(3)HOCH2CH2CH2COOH+H2O(4)(5)nCH2=CHCOOCH3(6)(7)+5NaOHCH3COONa+C2H5OH+3H2O+【詳解】（1）甲酸與新制氫氧化銅懸濁液受熱，既要考慮甲酸的酸性還要考慮甲酸中的醛基，以及懸濁液中過量的NaOH對(duì)反應(yīng)的影響，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為HCOOH+2NaOH+2Cu(OH)2Na2CO3+Cu2O↓+4H2O；故答案為HCOOH+2NaOH+2Cu(OH)2Na2CO3+Cu2O↓+4H2O。（2）乙二酸和乙二醇在濃硫酸的催化作用下，通過酯化生成六元環(huán)酯，此反應(yīng)的化學(xué)方程式為HOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2O；故答案為（3）HOCH2CH2CH2COOH在濃硫酸加熱條件下分子內(nèi)酯化成環(huán)的反應(yīng)方程式為HOCH2CH2CH2COOH+H2O；故答案為HOCH2CH2CH2COOH+H2O。（4）1分子咖啡與2分子CH3COCl在一定條件下酚與酰氯之間發(fā)生取代反應(yīng)，發(fā)生反應(yīng)生成酯的方程式為；故答案為。（5）丙烯酸甲酯中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生類似乙烯的加聚反應(yīng)，此反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CHCOOCH3；故答案為nCH2=CHCOOCH3。（6）分子內(nèi)有醛基，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，化學(xué)方程式為；故答案為。（7）與足量NaOH溶液共熱時(shí)可發(fā)生酯的水解、羧酸的中和及酚與NaOH的中和等，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+5NaOHCH3COONa+C2H5OH+3H2O+。故答案為+5NaOHCH3COONa+C2H5OH+3H2O+。22．(1)—C≡C—、—OH、—COO—、—COOH(2)5mol(3)2mol(4)3mol【詳解】（1）該有機(jī)物含有的官能團(tuán)有—C≡C—、—OH、—COO—、—COOH。（2）1mol碳碳三鍵和2mol氫氣加成，1mol苯環(huán)和3mol氫氣加成，故1mol該有機(jī)物共需要5mol氫氣。（3）1molOH和1molNa反應(yīng)，1molCOOH和1molNa反應(yīng)，故1mol該有機(jī)物共需要2molNa。（4）1mol酚酯基和2molNaOH反應(yīng)，1molCOOH和1molNaOH反應(yīng)，故1mol該有機(jī)物共需要3molNaOH。23．C+3H2先加入新制氫氧化銅濁液加熱完全反應(yīng)后，靜置，取上層清液加入酸性高錳酸鉀溶液中，振蕩，溶液褪色，說明含有碳碳雙鍵醛基將少量檸檬醛加入盛有氫氧化銅濁液的試管中并加熱，有磚紅色沉淀生成【詳解】(1)分子中含有碳碳雙鍵，可與Br2發(fā)生加成而使溴的四氯化碳溶液褪色，故①正確；分子不含羧基，不能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，故②錯(cuò)誤；分子含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)、能使酸性KMnO4溶液褪色，故③④⑤正確，故選：C；若分子中碳碳雙鍵、醛基均分別1:1與H2發(fā)生加成反應(yīng)，則需消耗3molH2，完全加成后分子式應(yīng)為C10H22O，而已知所得生成物分子式為，C10H20O，則可推知醛基沒有反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式：+2H2；(2)因醛基也能使溴水或酸性高錳酸鉀以及溶液褪色，則檢驗(yàn)碳碳雙鍵時(shí)，應(yīng)先排除醛基對(duì)碳碳雙鍵的影響，可先加入新制氫氧化銅濁液加熱完全反應(yīng)后，靜置，取上層清液加入酸性高錳酸鉀溶液中，振蕩，溶液褪色，說明含有碳碳雙鍵；(3)應(yīng)先檢驗(yàn)醛基，因氫氧化銅濁液可氧化醛基但不能氧化碳碳雙鍵，與用溴水，則醛基和碳碳雙鍵都發(fā)生反應(yīng)，故答案為：醛基；(4)檢驗(yàn)醛基可用新制氫氧化銅濁液或銀氨溶液，可將少量檸檬醛加入盛有氫氧化銅濁液的試管中并加熱，有磚紅色沉淀生成，說明含有醛基。24．④【分析】A與F分子中所含碳原子數(shù)相同，且均能與NaHCO3溶液反應(yīng)，均含有COOH，F(xiàn)的分子式為C9H10O2，不飽和度為(2×9+2?10)/2=5，且不能使溴的CCl4溶液褪色，不含不飽和鍵，應(yīng)含有苯環(huán)，F(xiàn)發(fā)生氧