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文檔簡介
押山東卷化學第11題電化學裝置分析
高考頻度:★★★★★難易程度:★★★★☆
考題分析與預測
電化學是高考選擇題??贾R點,多考查新型電源裝置,有時候也考查電解池裝置和電化學腐蝕問題。該
類試題常以新型化學電源為載體,或以電解在工業(yè)生產(chǎn)中的應用為背景,由圖示裝置提供信息,全面考查
原電池、電解池的工作原理。題材廣,信息新,注重考查考生閱讀提煉信息的分析能力、獲取知識并遷移
應用的能力,題目具有一定難度。預測2020年的山東卷化學試卷的不定項選擇題中會出現(xiàn)電化學問題,難
度中等。命題角度主要有以下幾點:離子移動方向的判斷(特別注意鹽橋中離子的運動以及離子對于指定交
換膜的通過問題),能量轉(zhuǎn)換類型,正負極、陰陽極的判斷,電極反應式的書寫及判斷,電化學腐蝕,有關
計算問題等。另外,還有可能涉及物質(zhì)結(jié)構、氧化還原反應等其他知識,需要考生注意。
真題展現(xiàn)
1.(2019?新課標I)利用生物燃料電池原理研究室溫下氨的合成,電池工作時MV2+/MV+在電極與酶之間傳
遞電子,示意圖如圖所示。下列說法錯誤的是()
A.相比現(xiàn)有工業(yè)合成氨,該方法條件溫和,同時還可提供電能
B.陰極區(qū),在氫化解作用下發(fā)生反應
H?+2MV2+=2H++2MV+
C.正極區(qū),固氮酶為催化劑,N?發(fā)生還原反應生成N比
D.電池工作時質(zhì)子通過交換膜由負極區(qū)向正極區(qū)移動
【答案】B
【解析】A對:該反應中,可產(chǎn)生電流,反應條件比較溫和,沒有高溫高壓條件。B錯:該生物燃料電池中,
左端電極反應式為MV+-e=MV2+,則左端電極是負極,應為負極區(qū),在氫化酹作用下,發(fā)生反應
2+++
H2+2MV=2H+2MVoC對:右端電極反應式為MV?++e-=MV+,是正極,在正極區(qū)N?得到電子生成
N%,發(fā)生還原反應。D對:原電池中,內(nèi)電路中H+通過交換膜由負極區(qū)向正極區(qū)移動。
2.(2019?新課標川)為提升電池循環(huán)效率和穩(wěn)定性,科學家近期利用三維多孔海綿狀Zn(3D-Zn)可以
高效沉積ZnO的特點,設計了采用強堿性電解質(zhì)的3D-Zn—NiOOH二次電池,結(jié)構如下圖所示。電池反應
放電
為Zn(s)+2NiOOH(s)+HO(l)<^ZnO(s)+2Ni(OH)2(s)o以下說法不正確的是
2充電
尼龍保護層
導電線圈
NiOOH
隔膜
A.一:維多孔海綿狀Zn具有較高的表面積,所沉積的ZnO分散度高
B.充電時陽極反應為Ni(OH)2(s)+OH(aq)-c^=Ni()OH(s)+H2O(l)
C.放電時負極反應為Zn(s)+2OH(aq)-2e=ZnO(s)+H2O(l)
D.放電過程中OH-通過隔膜從負極區(qū)移向正極區(qū)
【答案】D
【解析】A、三維多孔海綿狀Zn具有較高的表面積,吸附能力強,所沉積的ZnO分散度高,A正確;
B、充電相當于是電解池,陽極發(fā)生失去電子的氧化反應,根據(jù)總反應式可知陽極是Ni(OH)2失去電子轉(zhuǎn)化
為NiOOH,電極反應式為Ni(OH)2(s)+OH(叫)-e=NiOOH(s)+H2O(l),B正確;
C、放電時相當于是原電池,負極發(fā)生失去電子的氧化反應,根據(jù)總反應式可知負極反應式為
Zn(s)+2OH(aq)-2e-=ZnO(s)+H2O(l),C正確;
D、原電池中陽離子向正極移動,陰離子向負極移動,則放電過程中OH-通過隔膜從正極區(qū)移向負極區(qū),D
錯誤。
答案選Do
3.(2018?新課標III)一種可充電鋰一空氣電池如圖所示。當電池放電時,02與Li+在多孔碳材料電極處生成
02。2-式%=0或1)。下列說法正確的是()
A.放電時,多孔碳材料電極為負極
B.放電時,外電路電子由多孔碳材料電極流向鋰電極
C.充電時,電解質(zhì)溶液中Li+向多孔碳材料區(qū)遷移
D.充電時,電池總反應為Li2O2-A=2Li+(l—三)。?
【答案】D
【解析】當電池放電時,為原電池反應裝置,由02與Li+在多孔碳材料電極處生成口202-傘=0或I)可知,
此電極反應在反應過程中氧元素的化合價降低,得電子發(fā)生還原反應,為原電池的正極,則鋰電極為原電
池的負極:放電時,外電路電子從負極流句正極,即由鋰電極流向多孔碳材料電極,故A、B兩項均錯。充
電時電解質(zhì)溶液中的Li+(帶正電的離子)向陰極區(qū)遷移即向鋰材料區(qū)遷移,故C項錯誤。由放電時負極反應
為Li-e-=Li+,正極反應為(2r)O2+4Li*+4e-=2Li2C>2f,可得總反應式為(1—gc>2+2Li=Li2O2r,則充
電時反應為放電時的逆反應,故充電時電池總反應為Li2O2=r=2Li+(l-?O2,D正確。
典例引領
甌(山東省棗莊三中、高密一中、萊西一中2020屆高三下學期第一次在線聯(lián)考)我國科學家設計的二
氧化碳的熔鹽捕獲及電化學轉(zhuǎn)化裝置如圖所示。下列說法正確的是()
A.a吸是電化學裝置的陰極
B.d吸的電極反應式為CO32--4e-=C+3O2-
C.①中,捕獲CO2時碳元素的化合價發(fā)生了變化
通電
D.上述裝置中反應的化學方程式為~C+Ozt
【答案】D
【解析】由電解裝置示意圖可知,a極生成02,0的化合價升高,失去電子,發(fā)生氧化反應,則a為陽極,
2
連接電源正極(b極),電極反應式為:2C2O5-4e-===4CO2+O2,d極生成C,C的化合價降低,得到電子,
發(fā)生還原反應,則d為陰極,連接電源負極(c極),電極反應式為:CO32+4e===3O2+C,電池總反應為CO2
通電
-C+021,據(jù)此解答問題。
A.根據(jù)上述分析,a極是電化學裝置的陽極,A選項錯誤;
B.d為陰極,電極反應式為:CO32+4e===3O2+C,B選項錯誤;
C.①中,捕獲CO2時,CO2變成C2O52-和CO32-,碳元素的化合價始終為+4價,沒有發(fā)生改變,C選項錯
誤;
通電
D.電池總反應為CCh^=C+O2T,D選項正確;
答案選Do
雨(山東省濟南二中2020屆高三線上檢測)Li—SOCb電池是迄今具有最高能量比的電池。該電池的電
極材料分別為鋰和碳,電解液(熔點-110℃、沸點78.8C)是LiAlCL—SOCL。電池的總反應可表示為:
4Li+2SOC12=4LiCl+S+SO2o下列說法正確的是()
A.該電池不能在寒冷地區(qū)正常工作
B.SOC12分子的空間構型是平面三角形
C.該電池工作時,正極反應為:2SOCl2+4e=4Cr+S+SO2
D.該電池組裝時,必須在無水無氧條件下進行
【答案】CD
【解析】根據(jù)電池的總反應可知,失電子的是Li,在負極發(fā)生反應,得電子的是SOCL,在正極發(fā)生反應;
電解液的熔點為T10℃、沸點為78.8C,電池可以在T10C~78.8C溫度范圍內(nèi)正常工作。
A.該電池可以在-110℃~78.8℃環(huán)境下正常工作,A項錯誤;
B.SOCb分子的中心原子為S,其價層電子對數(shù)=3+L(6Tx2-2xl)=4,VSEPR模型為四面體形,中心原子
2
上的孤電子對數(shù)=L(6-lx2-2xl)=l,則SOCh分子的立體構型為三角錐形,B項錯誤;
2
C.根據(jù)電池的總反應方程式,可知正極反應為:2SOCh+4e=4CI+S+SO2,C項正確;
D.Li是活潑金屬,易與02反應,也能與水反應,SOCb遇水會發(fā)生反應:SOC12+H2O=SO2+2HCI,因此該
電池組裝時,必須在無水無氧條件下進行,D項正確;
答案選CD。
提分技巧
一、必備知識
(一)原電池的工作原理(如鋅-銅原電池可用簡圖表示)
+2+
總反應離子方程式為Zn+2H=Zn4-H2t
1.電極
(1)負極:失去電子,發(fā)生氧化反應;
(2)正極:得到電子,發(fā)生還原反應。
2.電子定向移動方向和電流方向
(1)電子從負極流出經(jīng)外電路流入正極;
(2)電流從正極流出經(jīng)外電路流入負極;
故電子定向移動方向與電流方向正好相反。
3.離子移動方向
陰離子向負極移動(如SOr),陽離子向正極移動(如Zr?+和H+,溶液中H+在正極上得電子形成氫氣在
銅片上冒出)。
[提醒]①電解質(zhì)溶液中陰、陽離子的定向移動,與導線中電子的定向移動共同組成了一個完整的閉合
回路。
②無論在原電池中還是在電解池中,電子均不能通過電解質(zhì)溶液。
(二)單液原電池(無鹽橋)和雙液原電池(有鹽橋)
名稱單液原電池雙液原電池
電流計
~?~’他-?—1
4CuSOCu
裝置Uz溶液4量
不
.…目
E呼二Jl---y
ZnSOq溶液CuSO4溶液
相同點正、負極電極反應,總反應式,電極現(xiàn)象
還原劑Zn與氧化劑Ci?+直接接觸,既Zn與氧化劑C/+不直接接觸,僅有化學
不同點有化學能轉(zhuǎn)化為電能,又有化學能轉(zhuǎn)化能轉(zhuǎn)化為電能,避免了能量損耗,故電
為熱能,造成能量損耗流穩(wěn)定,持續(xù)時間長
[提醒]鹽橋的作用:使整個裝置構成通路,代替兩溶液直接接觸;平衡電荷:提高電池效率。
(三)電極反應式的書寫
1.八種新型電池的電極反應式
總反應:AgzO+Zn+FW、窗2Ag+Zn(OH)2
鋅銀電池
正極Ag2O+H2O+2e=2Ag+2OH
負極
Zn+2OH-2e-=Zn(OH)2
總反應:2Zn+O2+4OH-+2H2O=2Zn(OH)3
鋅空氣電池
正極O2+4e+2H2O=4OH-
負極Zn+4OH--2e-=Zn(0H)F
總反應:NiCh+Fe+2H20THFe(OH)+Ni(OH)
7C,ti22
鍥鐵電池
正極NiO2+2e+2H2O=Ni(OH)2+2OH
負極
Fe-2e+2OH-=Fe(OH)2
總反應:3Zn+2FeO3+8H2Od^3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4OH-
高鐵電池-
正極FeOj+3e+4H2O=Fe(OH)3+5OH
負極Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2
總反應:
Cd+2NiOOH+2H2O允電Cd(OH)2+2Ni(OH)2
銀鎘電池
正極NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-
負極Cd-2e-+2OH==Cd(OH)2
+2
總反應:H2O2+2H+Mg=Mg+2H2O
+
Mg-H2O2電池正極H2O2+2H+2e-=2H2O
負極Mg-2c=Mg2+
總反應:Mg+2Age1=2Ag+Mg2++2C「
Mg-AgCI電池正極2AgCI+2e-=2Ag+2Cr
負極Mg-2e-=Mg2+
總反應:2Na2s2+NaB.、7CHJ'Na2s4+3NaBr
鈉硫蓄電池正極NaBn+2e-+2Na+=3NaBr
負極2Na2s2-2e-=Na2s4+2Na+
2.新型化學電源中電極反應式的書寫三步驟
列物質(zhì)U/而后應云:3合“東M而fe—具花卜%”缸形好
寫式子:正極反應式:符合“粗化劑+nef還原產(chǎn)物”的形式;
[1:檢查是否符合原子守恒、電荷守恒,若是酸性介質(zhì):
H管余的“O”,加“H'”轉(zhuǎn)化為HzO,不能出現(xiàn)0H「
:若是堿性介質(zhì):多余的“O”加“凡0”轉(zhuǎn)化為。H,
俞詞:不能出現(xiàn)H,.若是在熔融態(tài)電解項中進行的反應,
口則可添加熔融態(tài)電解質(zhì)中的相應離了.
------;例如全軌液流電池的總反應為V5+2IT+V2?4卷
:V^+VOrHaO.正極反應式先寫成:VO;+e-—VO%
皆余的“O”,加“W”轉(zhuǎn)化為HzO,則正極反應式為
2
V:VO;+2H-+e=VO*+H2O
:兩電極反應式相加,與總反應式對照驗證(對于校發(fā)
「雜的電極反應,可用總反應式減去較簡單一極的電極
:反應式得到)
(四)電解池裝置分析
1.電解池的工作原理(陽極為惰性電極)
與電源正極相連與電源負極相連
氧化反應書血題辟生還原反應
M.子.子
電解質(zhì)溶液I-I移向
2.電解池中陰、陽極判斷的五種方法
與正極相連
氧化反應
電子流出
電極質(zhì)狀減小或
有非金屬單質(zhì)生
成,如。2、。2
陰離子移向
3.電解池的電極反應及其放電順序
活潑金屬作電極:電極材料本身失電子板
+
陽氧化:M-?e---M"
一
電極
格性電極:溶液中較易失電子的陰離子優(yōu)
極-_
反先失去電子被輒化:R"-ne--R
應
陰溶液中較易得電子的陽離了?優(yōu)先得到電子
矍被還原:M"*+ne-M
⑴陽離子在陰極上的放電順序:Ag+>Hg2+>Fe3+>Cu2+>H+(酸)>Pb2+>Fe2+>Zn2+>H+(水)。
⑵陰離子在陽極上的放電順序:s2->r>Br->cr>OH-o
4.惰性電極電解電解質(zhì)溶液的類型
電解類型電解質(zhì)實例溶液復原物質(zhì)
電解水NaOH、H2sO4或Na2sO4水
電解電解質(zhì)HC1或CuCh原電解質(zhì)
放氫生堿型NaClHC1氣體
放氧生酸型C11SO4或AgNChCuO或Ag:O
5.析氫腐蝕和吸氧腐蝕的比較
類型析氫腐蝕吸氧腐蝕
條件水膜呈酸性水膜呈弱酸性或中性
正極反應2H++2e==H2TO2+2H2O+4e-=4OH
負極反應Fe-2e-^=Fe2+
Fe2++2OH==Fe(OH)21
其他反應4Fe(OH)2+O2+2H2O^=4Fe(OH)3
Fe(OH)3失去部分水轉(zhuǎn)化為鐵銹
6金屬腐蝕快慢的判斷方法
⑴金屬腐蝕類型的差異
電解原理引起的腐蝕〉原電池原理引起的腐蝕〉化學腐蝕〉有防護腐蝕措施的腐蝕。
⑵電解質(zhì)溶液的影響
①對同一金屬來說,腐蝕的快慢(濃度相同):強電解質(zhì)溶液〉弱電解質(zhì)溶液>非電解質(zhì)溶液。
②對同一種電解質(zhì)溶液來說,電解質(zhì)濃度越大,腐蝕越快。
(3)活潑性不同的兩金屬
活潑性差別越大,腐蝕越快。
7.金屬電化學保護的''兩種方法”
廣原電池原理
犧牲陽極的」
陰極保護法L正極為被保護的金屬;負極為比被保護的
金屬活潑的金屬
外加電流的r電解原理
陰極保護法L陰極為被保護的金屬,陽極為惰性電極
二、解題技巧
1.原電池中正極、負極判斷的5種方法
較不活潑金
.—活潑金屬—電極材料——>
屬或非金屬
判判
.—氧化反應—電極反應—還原反應—?
斷斷
為<—電子流出電子流向電子流入—.為
負正
不斷溶解電極增重或
—電極現(xiàn)象—
極質(zhì)量減小質(zhì)量不變極
陰離子移向—離子移向—陽離子移向
2不同介質(zhì)下對電極反應式書寫的影響
不同介質(zhì)下電池電極反應式的書寫,對大多數(shù)考生來說是個難點。下面以CH30H燃料電池為例,分析
電極反應式的書寫。
CH30H在負極上失去電子牛成CO2氣體,電極反應為
酸性介質(zhì)
CH3OH-6e+H2O=CO2+6H\Ch在正極上得到電子,在酸性介質(zhì)中
+
生成H2O,電極反應為O2+4H+4e-=2H2O
CH30H在負極上失去電子,在堿性條件下生成cor:
堿性介質(zhì)-
CH3OH-6c+8OH=COr+6H2O;O2在正極上得到電子生成0H:
-
O2+2H2O+4e=4OH-
在電池工作時,CO歹移向負極,CH30H在負極上失去電子,在COM的
熔融碳酸鹽介質(zhì)作用下生成CO2氣體:CH3OH+3COr-6e-==4CO2+2H2O;O2在正極
上得到電子,在C02的作用下生成COM:O2+2CO2+4e-=2COr
摻雜丫2。3的ZrO2固在高溫下能傳導根據(jù)移向負極,在負極上CH30H失電子生
2
體作電解質(zhì)成CO2氣體:CH3OH+3O-6e-=CO2+2H2O:而O2在正極上得電子
生成Cp-:O2+4e-:^2O2_
3以“本”為本破解陌生電化學裝置
⑴燃料電池的遷移應用
教材裝置二以高考裝置
電極A電極B
CO+11a—
s
催
化
圖示重IC
忸Na
彳)脫水}
CH<+H2O
氫氧燃料電池工作原理熔融碳酸鹽燃料電池原理示意圖
(人教版選修4P77圖4-6)(2015-江蘇高考T10)
H2+CO+2co歹-生--3€:02+出0(氧化
負極H2-2e=2H+(氧化反應)
反應)
原^O+2H++2e-=
22co2-O2+4e==
理正極
2co鼻(還原反應)
比0(還原反應)
H+|O2=H2O
總反應2H2+CO+O2=CO2+H2O
(2)二次電池的遷移應用
教材裝置昌仁高考裝直
(aq)
簟尼龍保護層
卜導電線圖
盤
涌舄fc隔膜
圖示置王3D%
pbc>2(正極)7y二、
Pb(負極)
鉛蒿電池的枸造(二次電池)3D-Zi—NiOOH二次電池
(2019?全國卷HIT13)
(人教版選修4P76圖4-5)
負極:
負極:Pb(s)+SOf
Zn(s)+2OH-(aq)-2e-=ZnO(s)4-H2O(l)
(aq)-2e-=PbSO4(s)(氧化反應)
(氧化反應)
放電
正極:PbO2(s)+4H+(aq)4-SOi正極:
原
(aq)+2e"=PbSO4(s)+2H2O(l)(還NiOOH(s)+H2O(l)+e=Ni(OH)2(s)+O
理
原反應)H(aq)(還原反應)
陰極:
陰極:PbSO4(s)4-2e=Pb(s)+SOr
充電ZnO(s)+H2O(l)+2e=Zn(s)+2OH(aq)
(aq)(還原反應)
(還原反應)
陽極:陽極:
PbSO4(s)+2H2O(l)-2e=PbO2(s)+4Ni(OH)2(s)+OH(aq)-e=Ni00H(s)+
H+(aq)+SO5(aq)(氧化反應)比0(1)(氧化反應)
Pb(s)+PbC)2(s)+2H2so4(aq)
Zn(s)+2NiOOH(s)+HO(l)、器、
總反應2
、當;、2PbSO4(s)+2H2O(l)
ZnO(s)+2Ni(OH)2(s)
(3)電解裝置的遷移應用
教材裝置W高考裝置
陰極-'陽極
--
圖r:■■
Cu-s二:彳-C1?
示blj-
CuCh溶液的電解電解法制冬K1O,裝置示意圖
(人教版選修4P79圖4-8)(2018-全國卷WT27)
陰極Cu"+2e-=Cu(還原反應)2H2O+2e-=2OH+H2T(還原反應)
2Cl-2e=Cht
原理陽極F+6OH-6e-=IO3+3比0(氧化反應)
(氧化反應)
2+I+3HO=IO3+3H2T
總反應Cu+2Cl=^Cu+Cl2t2
⑷電化學防護的遷移應用
教材裝置高考裝置
圖
示
外加電流的陰極保護法示意圖外加電流的陰極保護法
(人教版選修4P87圖4-20)進行防腐工作原理示意圖
(2017?全國卷IT11)
實戰(zhàn)演練
1.(山東省濟寧市2020屆高三5月模擬)甲是一種在微生物作用下將廢水中的尿素CO(NH2)2轉(zhuǎn)化為環(huán)境
友好物質(zhì),實現(xiàn)化學能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,利用甲、乙兩裝置,實現(xiàn)對冶金硅(Cu-Si作硅源)進行電解精煉
制備高純硅。
甲
下列說法正確的是
A.電極M與a相連接
B.液態(tài)Cu-Si合金作陽極,固體硅作陰極
C.廢水中的尿素的含量不會影響硅提純速率
+
D.M電極反應式為CO(NH2)2+H2O-6e-=CO2t+N2T+6H
【答案】D
【解析】甲裝置為原電池裝置,氧氣在N電極被還原生成水,所以N電極為正極,M電極為負極;乙裝置
為電解池,a電極上Si被氧化成Si,+,發(fā)生氧化反應,所以a電極為陽極與N極相連,b電極為陰極與M極
相連。
A.根據(jù)分析可知M與b相連,故A錯誤;
B.根據(jù)分析可知a電極為陽極,即液態(tài)Cu-Si合金作陽極;但固體硅不導電,所以不能作陰極,Si”?在鋁
電極上得電子被還原,故B錯誤;
C.廢水中尿素含量不同,電流強度不同,單位時間內(nèi)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)不同,會影響硅提純的速率,故C錯誤;
D.CO(NH2)2在負極M上失電子發(fā)生氧化反應,生成N2、CO2,結(jié)合電荷守恒得到電極反應式為
+
CO(NH2)2+H2O-6e-=CO2t+N2t+6H,故D正確;
故答案為D。
2.(山東省青島市2020屆高三4月統(tǒng)一質(zhì)量檢測)以(CHJ4NHCO3為原料,采用電解法制備電源TMAH[化
學式(CHjaNOH]是一種高效、綠色工藝技術。原理如圖,M、N是離子交爽膜。下列說法錯誤的是()
NazSO;溶液(CHsbNHCOe溶液TMAH溶液
A.a是電源正極
B.M為陰離子交換膜
C.(CH^NHCOs中C、N原子均為sp3雜化
D.通過Imol電子時,電解池中可產(chǎn)生16.8L(STP)氣體
【答案】CD
【解析】A.(CH3)4N?移向右室,HCO3-移向左室,陰離子移向陽極,即a是電源正極,A正確;
B.HCO3-經(jīng)過M移向左室,M為陰離子交換膜,B正確;
C.(CH3)4NHCO3中,(CH3”N+的C、N原子均為sp3雜化,但是,HCO3-中的C原子為sp?雜化,C錯誤;
D.通過1mol電子時,陰極室H+放電,2H++2e=H2f產(chǎn)生H2為0.5mol,陽極室0廣放電,40匹-4e=2H2O+O2t,
產(chǎn)生O2為0.25mol,同時,溶液中剩下的H+與HCO3-反應還要產(chǎn)生二氧化碳,因此,產(chǎn)生的氣體大于0.75
mol,體積大于16.8L(STP)氣體,D錯誤。
答案選CD。
3.市售一種可充電電池,由LaNi5H6、NiO(OH).KOH溶液組成。LaNi5H6+6NiO(OH)W^+LaNi$+6Ni(OH)2
有關該電池的敘述正確的是()
A.放電時,負極反應為LaNi5H6+6OFF-6e-=LaNi5+6H2(D
B.放電時,負極材料是Ni(OH)2
C.充電時,陰極反應為Ni(OH)2+OH-e=NiO(OH)+H2O
D.充電時,電池負極接充電器電源的正極
【答案】A
【解析】放電時為原電池,負極發(fā)生氧化反應,LaNi5H6+6OH--6e--LaNi5+6H2O,A正確;放電時,負
極材料是LaNi5H6,B錯誤;充電時為電解池,陰極發(fā)生還原反應,LaNi5+6H2O+6e=LaNi5H6+6OH,C
錯誤;充電時電解池的陰極應與電源的負極相連,即電池負極接充電器電源的負極,D錯誤。
4.(山東省濰坊市2020屆高三下學期第三次線上檢測)微生物燃料電池是指在微生物的作用下將化學能
轉(zhuǎn)化為電能的裝置,某微生物燃料電池的工作原理如圖所示,下列說法錯誤的是
ab
質(zhì)子交換膜
+
A.b電極發(fā)生還原反應:4H+O2+4e-=2H2O
B.電路中有4moi電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,大約消耗標準狀況下22.4L空氣
C.維持兩種細菌存在,該裝置才能持續(xù)將有機物氧化成CO2并產(chǎn)生電子
D.HS-在硫氧化菌作用下轉(zhuǎn)化為SO:的反應是HS+4HQ-8e-=SO;+9Hf
【答案】B
【解析】A.燃料電池通氧氣的極為正極,則b電極為正極,發(fā)生還原反應,電極反應為4H“O2+4e-=2H2O,
故A正確;
B.電路中有4moi電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,消耗氧氣的物質(zhì)的量為即必=lmoL標準狀況下體積為22.4L,則大約
4
消耗標準狀況下空氣22.4Lx5=112L,故B錯誤;
C.硫酸鹽還原菌可以將有機物氧化成二氧化碳,而硫氧化菌可以將硫氫根離子氧化成硫酸根離子,則兩種
細菌存在,就會循環(huán)把有機物氧化成C02放出電子,故c正確;
D.負極上HS-在硫氧化菌作用下轉(zhuǎn)化為SCV-,失電子發(fā)生氧化反應,電極反應式是
HS+4H2O-8e=SO42+9H+,故D正確;
故答案為B。
【點睛】考查原電池工作原理以及應用知識,注意知識的遷移應用是解題的關鍵。
5.(滕州一中2020屆高三4月份線上化學模擬試題)我國科學家設計二氧化碳熔鹽捕獲及電化學轉(zhuǎn)化裝
置,其示意圖如下。下列說法不正確的是()
A.b為電源的正極
B.①②中,捕獲C02時碳元素的化合價發(fā)生了變化
C.a極的電極反應式為2c2O52-4e-=4CO2+O2
D.上述裝置存在的電解總反應式為:CO,電解C+02
【答案】B
【解析】【分析】由電解裝置示意圖可知.a電極生成02,d電極生成C,b為電源正極,a極為陽極,發(fā)生
氧化反應,電極反應式為2c2O52-4e-=4CO2+C>2,c為電源負極,d極為陰極,發(fā)生還原反應,電極反應式
為5co2+4e-=2C2O『-+C,電池總反應為CO2衛(wèi)/C+Ch,據(jù)此分析解答問題。
【詳解】A.由電解裝置示意圖可知,a電極生成02,d電極生成C,b為電源正極,A選項正確;
B.由圖可知,捕獲C02時生成的C2O52-和CO32-,碳元素的化合價均為+4價,沒有發(fā)生改變,B選項錯誤;
C.a極為陽極,發(fā)生氧化反應,電極反應式為2c2O52--4e-=4CO2+O2,C選項正確;
D.電池總反應為CO?電解C+O2,D選孩正確;
答案選B。
6.某新型電池,以NaBH^B的化合價為+3價)和H2O2作原料,負極材料采用Pt,正極材料采用Mn()2(既
作電極材料又對該極的電極反應具有催化作用),該電池可用作衛(wèi)星、深水勘探等無空氣環(huán)境電源,其工作
原理如圖所示。下列說法不正確的是(
A.每消耗3moi出。2,轉(zhuǎn)移6moic一
B.電池工作時Na+從b極區(qū)移向a極區(qū)
C.a汲上的電極反應式為BH;+8OH--8e=BO7+6H2O
D.b極材料是MnCh,該電池總反應方程式:NaBH4+4H2O2=NaBO2+6H2O
【答案】B
【解析】由圖中信息可知,NaBH4是還原劑,其在負極上被氧化為BO2,電極反應式為BH4+8OFT-8e-=BO2
+6H2O,H2O2是氧化劑,其在正極上被還原為0H,電極反應式為4H2O2+8e-=8OH,該電池總反應方程
式為NaBH4+4H2O2=NaBO2+6H2O。所以電極a是負極、電極b是正極。每消耗3moiH2O2,O元素的化
合價從T降到-2,故轉(zhuǎn)移6moie,電池工作時Na+從負極區(qū)移向正極區(qū),由此知A、C、D項正確,B項
錯誤。
7.(滕州一中2020屆高三4月份線上化學模擬試題)下圖為利用電化學方法處理有機廢
水的原理示意圖。下列說法正確的是()
A.工作時,a極的電勢低于b極的電勢
B.工作一段時間之后,a極區(qū)溶液的pH減小
C.a、b極不能使用同種電極材料
+
D.b極的電極反應式為:CH3COO-+4H2O-8e=2HCO3-4-9H
【答案】BD
【解析】【分析】根據(jù)圖示分析可知,b電極上CH3COO-轉(zhuǎn)化為HCO3,碳元素的化合價升高,發(fā)生了氧
化反應,說明b為原電池負極,則a為原電池的正極,發(fā)生還原反應,據(jù)此分析解答。
【詳解】A.b電極上CH3coeT轉(zhuǎn)化為HCO3-,碳元素的化合價升高,說明b為原電池負極,則a為原電池
的正極,所以a極的電勢高于b極的電勢,A選項錯誤;
B.b電極CH3co失去電子生成HCO3,電極反應式為:CH3coO+4H2O-8e=2HCO3+9H+,生成的H+
可以通過質(zhì)子交換膜進入a電極區(qū),其物質(zhì)的量與電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量相同,在正極上,遷移的氫離子中只
能有一半的被電極反應所消耗,從而導致a極區(qū)溶液pH減小,B選項正確;
C.據(jù)圖可知,該裝置是燃料電池,能使用同種電極材料,C選項錯誤;
D.根據(jù)上述分析可知,b電極CH3cOCT失去電子生成HC03,電極反應式為:
+
CH3COO+4H2O-8e=2HC0?+9H,D選項正確;
答案選BDo
8.(山東省淄博市2020屆高三下學期第二次網(wǎng)考)一種水基二次電池原理如下式,電解液為含ZM+的水
放電
溶液,該電池可用于電網(wǎng)貯能。xZn+Zno二5V2O5.yFhOq2Zno.25V205.zH2O+(y-z)H2O。下列說法正
確的是
層狀ZnwVQuyHQ
A.放電時,Zn?+脫離插層
B.放電時,溶液中Zi?+濃度一直減小
C.充電時,電子由Zn025V2。5+凡0層經(jīng)電解質(zhì)溶液流向Zno0+xVzOsNH2。層
2+
D.充電時,陽極反應為:Zno.25V205.zH20+(y-z)H20-2xe=Zno.25V205.yH2O+xZn
【答案】D
【解析】A.放電時,利用原電池
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