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文檔簡介
2025屆四川省宜賓市普通高中生物高三第一學期期末質量跟蹤監(jiān)視試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1.下列有關基因重組的敘述,正確的是()A.基因重組是隨機的不定向的B.基因重組發(fā)生在受精作用過程中C.基因重組可以產生新的性狀D.基因重組是生物變異的根本來源2.醫(yī)學研究發(fā)現(xiàn),神經退行性疾病與神經元中形成的R-1oop結構有關。R-loop結構是一種三鏈RNA-DNA雜合片段,由新產生的mRNA與DNA模板鏈形成了穩(wěn)定的雜合鏈,導致該片段中DNA模板鏈的互補鏈只能以單鏈狀態(tài)存在。下列敘述中錯誤的是()A.從理論上講R-loop結構中含有5種堿基B.R-loop結構中mRNA和DNA模板鏈的互補鏈堿基序列相同C.R-loop結構中的DNA單鏈不穩(wěn)定,易發(fā)生遺傳信息改變D.R-loop結構抑制基因的表達3.下列關于植物激素調節(jié)說法正確的是()A.從植物體內提取的乙烯可用于農業(yè)生產中促進果實發(fā)育B.兩種激素之間既可能有協(xié)同關系也可能有拮抗關系C.植物激素從產生部位運輸?shù)阶饔貌课皇菢O性運輸?shù)倪^程D.植物激素是微量、高效的有機物,需通過體液運輸4.若親代DNA分子經過誘變,某位點上一個正常堿基變成了5-溴尿嘧啶(BU)。BU可與堿基A配對,誘變后的DNA分子連續(xù)進行2次復制,得到的子代DNA分子加熱后得到5種單鏈如圖所示,則BU替換的堿基可能是()A.A B.T C.G D.C5.研究表明漸凍癥是因為突變基因使神經元合成了毒蛋白,從而阻礙了軸突內營養(yǎng)物質的流動;將誘導多功能干細胞(iPS細胞)移植給漸凍癥實驗鼠,能延長其壽命。下列相關敘述錯誤的是()A.可通過DNA分子雜交技術對漸凍癥進行診斷B.可通過替換控制合成毒蛋白基因來進行基因治療C.iPS細胞分化過程涉及到有關基因的選擇性表達D.iPS細胞與胚胎干細胞全能性高,都屬于多能干細胞6.如圖為人體囊性纖維病的產生機理示意圖。據圖分析,以下說法不正確的是()A.圖中a表示DNA、b表示mRNA、c表示核糖體,過程①和②分別表示轉錄和翻譯B.圖中異常蛋白質是鉀離子轉運蛋白C.核糖體沿著mRNA向左移動并合成同種肽鏈D.該圖體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質結構,直接控制生物的性狀二、綜合題:本大題共4小題7.(9分)人血清白蛋白(HSA)具有重要的醫(yī)用價值。下圖是以基因工程技術獲取HSA的兩條途徑,其中報告基因表達的產物能催化無色物質K呈現(xiàn)藍色?;卮鹣铝袉栴}。(1)基因工程中可通過PCR技術擴增目的基因。生物體細胞內的DNA復制開始時,解開DNA雙鏈的酶是___________;在體外利用PCR技術擴增目的基因時,使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是___________上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA分子雙鏈間的___________。(2)已知堿性磷酸酶能除去核苷酸末端的5磷酸,構建表達載體的過程中用該酶處理Ti質粒,但HSA基因不用堿性磷酸酶處理,這樣做的目的是___________,經過上述處理后的Ti質粒在DNA連接酶的作用下可與HSA基因之間形成___________個磷酸二酯鍵,再經相關處理獲得結構完整的重組DNA分子。(3)過程①中需將植物細胞與農桿菌混合后共同培養(yǎng)后,還應轉接到含___________的培養(yǎng)基上篩選出轉化的植物細胞。③過程中將目的基因導入綿羊受體細胞,采用最多,也是最為有效的方法是___________,還可以使用動物病毒作為載體,實現(xiàn)轉化。(4)為檢測HSA基因的表達情況,可提取受體細胞的___________,用抗血清白蛋白的抗體進行雜交實驗。8.(10分)P53基因是正常細胞內重要的抑癌基因,研究表明P53基因突變可導致肝臟細胞癌變??茖W家研究發(fā)現(xiàn)P53基因對體外培養(yǎng)的肝癌細胞生長有抑制作用,請回答下列問題:(1)切下新鮮的肝癌組織,在37℃下用_____消化30~40分鐘,用培養(yǎng)液制成_____在培養(yǎng)箱中培養(yǎng),在培養(yǎng)基中加入一定量的抗生素,其目的是_______________________。(2)若P53基因兩側的一段核苷酸序列是已知的,則獲取P53基因的方法通常是_____。(3)將P53基因經過一系列的處理并與脂質體混合,將混合物滴加至肝癌細胞上,輕輕混勻。最后篩選出含有P53基因的肝癌細胞。脂質體在這個操作中的作用是_____。(4)為證明P53基因對肝癌細胞有抑制作用,需將兩種細胞接入多孔板中,并從次日開始檢測每孔的細胞總數(shù),繪制成如圖所示的生長曲線。請分析兩條曲線分別是哪種細胞,曲線1是_____細胞,曲線2是_____細胞。9.(10分)已知果蠅的體色受兩對獨立遺傳的等位基因控制,其基因控制性狀的過程如圖所示?,F(xiàn)有純合的白身雌性果蠅和純合的灰身雄果蠅雜交,雜交后代F1全為黑身果蠅,F(xiàn)1雌雄果蠅自由交配,交配后代的表現(xiàn)型如表所示,回答下列問題:黑身灰身白身雌性97032雄性494831(1)親本中雌雄果蠅的基因型為______________________。(2)F2的黑身果蠅的基因型有______種,F(xiàn)2的黑身果蠅隨機交配,交配后代黑身果蠅所占的比例為_____________。(3)F2的某雜合的灰身雄性果蠅由于基因突變變?yōu)榘咨?,已知其可能的原因有兩種:情況1:控制色素合成的基因A發(fā)生了突變。情況2:在另外一條常染色體(與A基因所在的染色體為非同源染色體)上出現(xiàn)了一個新的是抑制色素合成的基因D。若要判斷屬于哪一種情況,可讓該突變的白身雄性果蠅和純合的黑身雌性果蠅雜交。①若雜交后代的表現(xiàn)型為__________________________________________,則為情況1。②若雜交后代的表現(xiàn)型為__________________________________________,則為情況2。10.(10分)某XY型性別決定且雌雄易辨的昆蟲,其眼色受性染色體上的等位基因B和b控制。將多只紅眼雄性昆蟲與多只紅眼雌性昆蟲(基因型相同)隨機交配,子一代中:雄性昆蟲全為紅眼,雌性昆蟲中紅眼:白眼=3:1;讓子一代紅眼的雌雄昆蟲隨機交配,子二代中:雄性昆蟲全為紅眼,雌性昆蟲中紅眼:白眼=5:1(隨機交配中,每對昆蟲產生的后代數(shù)目相等,無致死和變異發(fā)生)。請回答下列問題:(1)親代紅眼雄性昆蟲的基因型有________種,子一代中紅眼雄性昆蟲的基因型為__________。(2)讓子一代雌雄昆蟲隨機交配,子二代昆蟲的表現(xiàn)型及比例為________。(3)現(xiàn)有多種眼色基因型純合的昆蟲若干,根據需要從中選擇親本,通過兩代雜交,使最終獲得的后代昆蟲中,雌性全部表現(xiàn)為白眼,雄性全部表現(xiàn)為紅眼,應如何進行實驗_____?請簡要寫出實驗思路。11.(15分)器官移植技術能成功地替換身體中失去功能的器官,從而拯救和改善人的生命和生存質量,器官移植是現(xiàn)代醫(yī)療技術的重大進步。回答下列問題:(1)解決免疫排斥反應是人類器官移植的關鍵問題,臨床最常見的急性排斥反應主要__________(填“細胞”或“體液”)免疫引起,導致移植器官細胞裂解死亡的直接原因是____________________。(2)目前器官移植面臨的世界性難題是___________,為此,人們開始嘗試異種移植??茖W家試圖利用基因工程方法抑制或去除___________基因,利用克隆技術,培育出沒有免疫排斥反應的轉基因克隆器官。(3)對于需要進行器官移植的病人,將病人正常體細胞的細胞核移入培養(yǎng)至減數(shù)第二次分裂中期的___________細胞中,構建重組胚胎,從囊胚期的胚胎中分離___________細胞得到核移植胚胎十細胞,通過誘導發(fā)育成器官,病人移植此器官后不發(fā)生免疫排斥反應,根本原因是___________。
參考答案一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1、A【解析】
基因重組:(1)概念:在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的非等位基因重新組合。(2)類型:①自由組合型:減數(shù)第一次分裂后期,隨著非同源染色體自由組合,非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型:減數(shù)第一次分裂前期(四分體),基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。(3)意義:①形成生物多樣性的重要原因之一。②是生物變異的來源之一,對生物的進化也具有重要的意義?!驹斀狻緼、突變和基因重組是隨機的、不定向的,是生物進化的原始材料,A正確;B、基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,B錯誤;C、基因重組不能產生新的性狀,只能將原有性狀進行重組組合,C錯誤;D、基因突變是生物變異的根本來源,D錯誤。故選A。【點睛】本題考查基因重組的相關知識,要求考生識記基因重組的概念、類型及意義,能結合所學的知識準確判斷各選項。2、B【解析】
本題屬于信息題,注意題干信息“R-Ioop結構是一種三鏈RNA-DNA雜合片段,由于新產生的mRNA與DNA模板鏈形成了穩(wěn)定的雜合鏈。導致該片段中DhIA模板鏈的互補鏈只能以單鏈狀態(tài)存在”的應用?!驹斀狻緼、R-loop結構是一種三鏈RNA-DNA雜合片段,DNA中有四種脫氧核糖核苷酸,RNA中有四種核糖核苷酸,所以R-loop結構中有8種核苷酸,5種含氮堿基,A正確;B、R-loop結構中mRNA與DNA模板鏈堿基互補配對,和DNA模板鏈的互補鏈堿基序列相似,只是U替代了T,B錯誤;C、R-loop結構中的DNA單鏈不穩(wěn)定,易發(fā)生基因突變,C正確;D、根據題干信息“R-loop結構是一種三鏈RNA-DNA雜合片段,由于新產生的mRNA與DNA模板鏈形成了穩(wěn)定的雜合鏈。導致該片段中DNA模板鏈的互補鏈只能以單鏈狀態(tài)存在”可推測R-loop結構既影響DNA復制又影響基因的表達,D正確。故選B。3、B【解析】
植物激素是由植物自身代謝產生的一類有機物質,并自產生部位移動到作用部位,在極低濃度下就有明顯的生理效應的微量物質,也被稱為植物天然激素或植物內源激素?!驹斀狻緼、植物激素是微量高效的有機物,從植物體內提取的乙烯量少,不能可用于農業(yè)生產中,并且乙烯是促進果實的成熟,A錯誤;B、細胞分裂素和生長素在頂端優(yōu)勢方面,高濃度生長素使植物具有頂端優(yōu)勢,細胞分裂素解除頂端優(yōu)勢,兩者屬于拮抗關系;然而在促進果實生長方面,兩者是協(xié)同關系,故兩種激素之間既可能有協(xié)同關系也可能有拮抗關系,B正確;C、生長素由幼嫩組織運輸?shù)阶饔貌课?,存在極性運輸,其他植物激素無極性運輸,C錯誤;D、植物無體液,不能通過體液運輸,D錯誤。故選B。4、C【解析】
1、基因突變是DNA分子中堿基對的替換、增添和缺失,而引起的基因結構的改變。
2、DNA分子遵循堿基互補配對的原則即:A與T配對,C與G配對。3、5-溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的結構類似物,DNA復制時,Bu可與A互補配對,代替T作為原料。【詳解】設突變的正常堿基為P,該堿基突變后變成了5-溴尿嘧啶(BU)。BU可與堿基A配對,根據半保留復制的特點,DNA分子經過一次復制后,突變鏈形成的DNA分子中含有A—BU,該DNA分子經過第二次復制后,形成的兩個DNA分子上對應位置的堿基為A—BU、A-T,水解形成的單鏈類型為圖示中的前面三種情況。后面的兩種單鏈類型說明親代DNA經過兩次復制后的另兩個DNA分子上的堿基對為C-G,由于突變鏈上正常堿基P突變?yōu)锽U,故最左面的單鏈為突變鏈,根據堿基互補配對原則,可知最右面的鏈為親代DNA分子的另一條模板鏈,根據最下面堿基為C,可知對應突變鏈上正常堿基P應該為G,即鳥嘌呤,綜上分析,C正確,ABD錯誤。故選C。5、D【解析】
DNA分子雜交的基礎是,具有互補堿基序列的DNA分子,可以通過堿基對之間形成氫鍵等,形成穩(wěn)定的雙鏈區(qū)。在進行DNA分子雜交前,先要將兩種生物的DNA分子從細胞中提取出來,再通過加熱或提高pH的方法,將雙鏈DNA分子分離成為單鏈,這個過程稱為變性。然后,將兩種生物的DNA單鏈放在一起雜交,其中一種生物的DNA單鏈事先用同位素進行標記。如果兩種生物DNA分子之間存在互補的部分,就能形成雙鏈區(qū)。由于同位素被檢出的靈敏度高,即使兩種生物DNA分子之間形成百萬分之一的雙鏈區(qū),也能夠被檢出?!驹斀狻緼、根據堿基互補配對原則,可通過DNA分子雜交技術對漸凍癥進行診斷,A正確;B、基因治療是指將外源正?;驅氚屑毎约m正或補償缺陷和異?;蛞鸬募膊。赃_到治療目的,可通過替換控制合成毒蛋白基因來進行基因治療,B正確;C、細胞分化的實質是基因的選擇性表達,C正確;D、動物體細胞沒有全能性,或者說由于目前的技術限制,全能性很難體現(xiàn),D錯誤。故選D。6、B【解析】
1、過程①表示轉錄,轉錄過程以四種核糖核苷酸為原料,以DNA分子的一條鏈為模板,在DNA解旋酶、RNA聚合酶的作用下消耗能量,合成RNA。2、過程翻譯②表示翻譯,翻譯過程以氨基酸為原料,以轉錄過程產生的mRNA為模板,在酶的作用下,消耗能量產生多肽鏈.多肽鏈經過折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質。3、圖中a表示DNA、b表示mRNA、c表示核糖體?!驹斀狻緼、圖中a表示DNA、b表示mRNA、c表示核糖體,過程①和②分別表示轉錄和翻譯,A正確;B、圖中異常蛋白質是CFTR蛋白,是氯離子轉運蛋白,B錯誤;C、由圖可知,左邊合成的肽鏈長,所以翻譯過程中,核糖體沿著mRNA由右向左移動,且合成同種肽鏈,C正確;D、該圖體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質結構直接控制生物的性狀,D正確。故選B。二、綜合題:本大題共4小題7、解旋酶加熱至90~95℃氫鍵防止Ti質粒發(fā)生自身連接2無色物質K顯微注射技術蛋白質【解析】
由圖可知,①表示將目的基因導入植物細胞,②表示植物組織培養(yǎng),③表示將目的基因導入動物細胞,④需要經過早期胚胎培養(yǎng)及胚胎移植等?!驹斀狻浚?)生物體細胞內的DNA復制開始時,在解旋酶的作用下可以解開DNA雙鏈;在體外利用PCR技術擴增目的基因時,加熱至90~95℃引起模板DNA解鏈為單鏈,上述兩個解鏈過程均破壞了DNA分子雙鏈間的氫鍵。(2)為了防止Ti質粒發(fā)生自身連接,構建表達載體的過程中用該酶處理Ti質粒,但HSA基因不用堿性磷酸酶處理。目的基因兩端的序列均與質粒連接,故在DNA連接酶的作用下可與HSA基因之間形成2個磷酸二酯鍵,再經相關處理獲得結構完整的重組DNA分子。(3)由于報告基因表達的產物能催化無色物質K呈現(xiàn)藍色,故過程①中需將植物細胞與農桿菌混合后共同培養(yǎng)后,還應轉接到含無色物質K的培養(yǎng)基上篩選出轉化的植物細胞。③過程常用顯微注射法將目的基因導入綿羊受體細胞,還可以使用動物病毒作為載體,實現(xiàn)轉化。(4)為檢測HSA基因的表達情況,看其是否表達出HAS,可提取受體細胞的蛋白質,用抗血清白蛋白的抗體進行雜交實驗,看是否出現(xiàn)雜交帶?!军c睛】將目的基因導入植物細胞常用農桿菌轉化法,將目的基因導入動物細胞常用顯微注射法。8、胰蛋白酶細胞懸液防止雜菌污染利用PCR人工擴增目的基因將P53(目的)基因導入肝癌細胞肝癌轉入P53基因的肝癌【解析】
本題考查動物細胞培養(yǎng)和應用。分析曲線圖:P53基因是正常細胞內重要的抑癌基因,所以導入P53基因的肝癌細胞數(shù)目會下降,即曲線2,而普通肝癌細胞能無限增殖,其數(shù)目不斷上升,即曲線1?!驹斀狻浚?)動物細胞培養(yǎng)前需要用胰蛋白酶處理組織,使細胞分散成單個細胞。用培養(yǎng)液制成細胞懸液在培養(yǎng)箱中培養(yǎng),在培養(yǎng)基中加入一定量的抗生素,其目的是防止其他細菌等雜菌的污染。(2)若P53基因兩側的一段核苷酸序列是已知的,則獲取P53基因的方法通常是利用PCR人工擴增目的基因,在短時間內獲得大量的目的基因。
(3)脂質體在這個操作中的作用是作為運載體將P53(目的)基因導入肝癌細胞。
(4)P53基因是正常細胞內重要的抑癌基因,所導入P53基因的肝癌細胞數(shù)目下降,而普通肝癌細胞能無限增殖,其數(shù)目不斷上升,即曲線1是肝癌細胞,曲線2是轉入P53基因的肝癌細胞?!军c睛】動物細胞培養(yǎng)的條件:①無菌、無毒的環(huán)境:消毒、滅菌;添加一定量的抗生素;定期更換培養(yǎng)液,以清除代謝廢物。②營養(yǎng)物質:糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等,還需加入血清、血漿等天然物質。③溫度和PH.④一定的氣體環(huán)境:95%空氣(細胞代謝必需的)和5%的CO2(維持培養(yǎng)液的PH)。9、aaXBXB和AAXbY67/9全為黑身黑身:白身=1:1【解析】
分析表中數(shù)據結果可知,雜交結果中黑身:灰身:白身=9:3:4,因此F1的雌雄個體均為雙雜合,又由于灰身均為雄性,因此B基因位于X染色體上,并且F1的基因型為AaXBXb和AaXBY,由于親本為純合的白身雌性果蠅和純合的灰身雄性果蠅,因此親本的基因型為aaXBXB和AAXbY。【詳解】(1)根據雜交結果可知,雜交結果中黑身:灰身:白身=9:3:4,因此F1的雌雄個體均為雙雜合,又由于灰身均為雄性,因此B基因位于X染色體上,并且F1的基因型為AaXBXb和AaXBY,由于親本為純合的白身雌性果蠅和純合的灰身雄性果蠅,因此親本的基因型為aaXBXB和AAXbY。(2)F2的黑身果蠅同時具有A和B,含有A基因的有AA和Aa兩種基因型,含有B基因的有XBXB、XBXb和XBY三種基因型,因此一共有2×3=6種基因型;F2的黑身果蠅隨機交配,先分析A、a這對等位基因,其中有1/3AA和2/3的Aa,隨機交配后代含A基因的占8/9,再分析B、b這對等位基因,其中雌性為XBXB和XBXb,雄性為XBY,后代不含B的概率為1/2×1/4=1/8,含B基因的概率為7/8,因此后代同時含有A和B,即為黑色的概率為7/8×8/9=7/9。(3)雜合的灰身雄性果蠅的基因型為AaXbY,根據題意可知,若為情況1,突變后果蠅的基因型為aaXbY,純合的黑身雌性果蠅的基因型為AAXBXB,雜交后代全為黑身;若為情況2,突變后果蠅的基因型為DdAaXbY,純合的黑身雌性果蠅的基因型為ddAAXBXB,雜交后代黑身:白身=1:1?!军c睛】該題目涉及到伴性遺傳以及基因與染色體的位置關系相關考點,題目有一定難度。10、2XBYB和XbYB紅眼雄性:紅眼雌性:白眼雌性=4:3:1選取(純合)白眼雌性昆蟲與(純合)紅眼雄性昆蟲雜交獲得子一代昆蟲,再將子一代雄性昆蟲與純合的白眼雌性昆蟲雜交,子二代中,雌性昆蟲全為白眼,雄性昆蟲全為紅眼【解析】
由題干分析,假設控制眼色的基因只位于X染色體上,子一代紅眼的雌雄昆蟲隨機交配,子二代雄性昆蟲全為紅眼,則F1雌性基因型為XBXB,雄性基因型為XBY,F(xiàn)2中雌性中不可能出現(xiàn)白眼,故控制眼色的基因不可能只位于X染色體上,也不可能只位于Y染色體上。因此,控制眼色的基因位于XY的同源區(qū)段。【詳解】(1)由題干雄性全為紅眼,無白眼可知,Y染色體上有B基因。由于F1雌性昆蟲中紅眼:白眼=3:1,則親代雄性有2種基因型XBYB、XbYB,親代雌性基因型為XBXb,F(xiàn)1紅眼雄性昆蟲的基因型為XBYB和XbYB。(2)親代雄性基因型XBYB∶XbYB=1∶1,親代雌性基因型為XBXb,雜交時,雄性產生三種配子XB∶Xb∶YB=1∶1∶2,雌性產生兩種配子XB∶Xb=1∶1,親代隨機交配后,F(xiàn)1雄性基因型XBYB∶XbYB=1∶1,F(xiàn)1雌性基因型XBXB∶XBXb∶XbXb=1∶2∶1。F1雌雄昆蟲隨機交配,F(xiàn)1雄性產生三種配子XB∶Xb∶YB=1∶1∶2,F(xiàn)1雌性產生兩種配子XB∶Xb=1∶1,隨機結合,F(xiàn)2昆蟲的基因型及比例為XBYB∶XbYB∶XBXB∶XBXb∶XbX
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