醫(yī)院藥品庫(kù)存管理制度

醫(yī)院藥品庫(kù)存管理制度第一章總則第一條目的與依據(jù)本制度旨在規(guī)范醫(yī)院藥品庫(kù)存管理，確保藥品供應(yīng)充分、合理使用，保證醫(yī)療服務(wù)的正常進(jìn)行。本制度依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》等相關(guān)法規(guī)。第二條適用范圍本制度適用于醫(yī)院全部藥品庫(kù)存管理工作，包含藥品采購(gòu)、入庫(kù)、出庫(kù)、盤點(diǎn)、報(bào)損、報(bào)廢等環(huán)節(jié)。第三條責(zé)任分工醫(yī)院管理負(fù)責(zé)人：對(duì)醫(yī)院藥品庫(kù)存管理負(fù)總責(zé)，訂立管理政策和目標(biāo)，并監(jiān)督落實(shí)。藥事委員會(huì)：負(fù)責(zé)藥品庫(kù)存管理的決策和監(jiān)督工作。藥劑科：負(fù)責(zé)具體的藥品庫(kù)存管理工作，包含采購(gòu)、入庫(kù)、出庫(kù)、盤點(diǎn)、報(bào)損、報(bào)廢等。第二章藥品采購(gòu)第四條采購(gòu)計(jì)劃藥劑科需依據(jù)醫(yī)院的需求和臨床用藥情況，訂立年度、季度、月度等采購(gòu)計(jì)劃，并報(bào)藥事委員會(huì)審核。采購(gòu)計(jì)劃應(yīng)考慮藥品庫(kù)存量、過(guò)期藥品處理、供應(yīng)商信譽(yù)等因素，并確保合理的藥品供應(yīng)。第五條供應(yīng)商選擇選擇供應(yīng)商應(yīng)依照公正、公平、透亮的原則進(jìn)行，遵從政府采購(gòu)相關(guān)法律法規(guī)。供應(yīng)商應(yīng)具備相應(yīng)的藥品經(jīng)營(yíng)許可證、合格證明、質(zhì)量保證等資質(zhì)。第六條采購(gòu)流程藥劑科依據(jù)采購(gòu)計(jì)劃編制采購(gòu)清單，并向供應(yīng)商發(fā)出采購(gòu)申請(qǐng)。采購(gòu)人員應(yīng)嚴(yán)格依照采購(gòu)程序購(gòu)買藥品，并及時(shí)簽訂合同和開具發(fā)票。藥劑科應(yīng)在收到貨物后進(jìn)行驗(yàn)收，并核對(duì)采購(gòu)清單與實(shí)際收貨情況是否全都。第七條藥品入庫(kù)藥劑科負(fù)責(zé)對(duì)新到貨的藥品進(jìn)行入庫(kù)登記，包含藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、有效期等信息。入庫(kù)后的藥品應(yīng)放置在指定的儲(chǔ)存區(qū)域，并進(jìn)行分類、整理和標(biāo)記，確保易于管理和取用。入庫(kù)藥品應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，確保符合國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。第三章藥品出庫(kù)第八條藥品發(fā)放藥劑科應(yīng)依據(jù)臨床醫(yī)生的開藥單和病患需求，及時(shí)準(zhǔn)確地發(fā)放藥品。藥劑科應(yīng)確保發(fā)放藥品的準(zhǔn)確性和完整性，防止錯(cuò)誤發(fā)藥和重復(fù)發(fā)藥的情況發(fā)生。第九條藥品管理藥劑科應(yīng)建立藥品出庫(kù)記錄，記錄藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、發(fā)放日期等信息。藥劑科應(yīng)依據(jù)藥品的特性和需求，訂立合理的藥品存放、管理和交接制度。第四章藥品盤點(diǎn)第十條盤點(diǎn)頻次藥劑科應(yīng)每季度組織一次全面盤點(diǎn)，以核實(shí)藥品庫(kù)存情況。在特殊情況下，藥劑科可以依據(jù)需要進(jìn)行局部或臨時(shí)盤點(diǎn)。第十一條盤點(diǎn)程序盤點(diǎn)前，藥劑科應(yīng)訂立盤點(diǎn)方案和責(zé)任分工，并通知相關(guān)人員。盤點(diǎn)過(guò)程中，應(yīng)依照盤點(diǎn)方案逐一核對(duì)庫(kù)存藥品的名稱、規(guī)格、批號(hào)、有效期等信息，并記錄盤點(diǎn)結(jié)果。第十二條盤點(diǎn)結(jié)果處理盤點(diǎn)結(jié)束后，藥劑科應(yīng)制作盤點(diǎn)報(bào)告，并將報(bào)告提交給藥事委員會(huì)審核。如發(fā)現(xiàn)差別、損失或異常情況，藥劑科應(yīng)及時(shí)進(jìn)行調(diào)查和處理，并向上級(jí)主管部門報(bào)告。第五章藥品報(bào)損與報(bào)廢第十三條報(bào)損管理藥劑科應(yīng)建立藥品報(bào)損管理制度，引導(dǎo)藥品報(bào)損的程序和要求。藥品報(bào)損需經(jīng)過(guò)藥劑科負(fù)責(zé)人審核同意，并做好記錄和報(bào)表。第十四條報(bào)廢處理藥劑科應(yīng)建立藥品報(bào)廢管理制度，明確報(bào)廢的程序和要求。藥品報(bào)廢需經(jīng)過(guò)藥劑科負(fù)責(zé)人審核同意，并依照法律法規(guī)的要求進(jìn)行處理。第六章法律責(zé)任第十五條違規(guī)處理對(duì)違反本制度規(guī)定的人員，將依據(jù)情節(jié)輕重予以紀(jì)律處分，并依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)追究法律責(zé)任。第十六條監(jiān)督與檢查藥事委員會(huì)及時(shí)進(jìn)行對(duì)藥品庫(kù)存管理工作的監(jiān)督和檢查。藥劑科應(yīng)定期自查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)整改，確保制度執(zhí)行的有效性。第七章附則第十七條本制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院管理負(fù)責(zé)人。制度的修