河北省邢臺(tái)市一中2024-2025學(xué)年高一生物下學(xué)期期末考試試題含解析

PAGE36-河北省邢臺(tái)市一中2024-2025學(xué)年高一生物下學(xué)期期末考試試題（含解析）一、單選題（1-15題，每題2分；16-35題，每題1分，共50分）1.下列有關(guān)孟德爾驗(yàn)證分別定律試驗(yàn)的說法正確的是（）A.孟德爾基因分別定律發(fā)覺過程中，“演繹推理”指的是設(shè)計(jì)對(duì)F1進(jìn)行測(cè)交，后代高莖與矮莖的比例應(yīng)為1：1B.純合高莖和矮莖豌豆雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2植株中2/3的個(gè)體不能穩(wěn)定遺傳C.孟德爾進(jìn)行遺傳試驗(yàn)探討獲得勝利的緣由之一是用豌豆做試驗(yàn)，從而便利進(jìn)行雜交D.孟德爾關(guān)于豌豆一對(duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)中，需在花蕾期同時(shí)對(duì)父本和母本去雄【答案】A【解析】【分析】孟德爾發(fā)覺遺傳定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→試驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳試驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問題）；②做出假設(shè)（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子確定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合）；③演繹推理（假如這個(gè)假說是正確的，這樣F1會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測(cè)交后代應(yīng)當(dāng)會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；④試驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交試驗(yàn)驗(yàn)證，結(jié)果的確產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；⑤得出結(jié)論（就是分別定律）?！驹斀狻緼、孟德爾基因分別定律發(fā)覺過程中，提出的假說不但能說明試驗(yàn)結(jié)果，還應(yīng)能預(yù)料其他試驗(yàn)，“演繹推理”指的是設(shè)計(jì)對(duì)F1進(jìn)行測(cè)交，后代高莖與矮莖的比例應(yīng)為1：1，A正確；B、純合高莖（DD）和矮莖（dd）豌豆雜交得F1（Dd），F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2植株中1/2的雜合子（Dd）個(gè)體不能穩(wěn)定遺傳，B錯(cuò)誤；C、孟德爾進(jìn)行遺傳試驗(yàn)探討獲得勝利的緣由之一是用豌豆做試驗(yàn)，因?yàn)橥愣故亲曰▊鞣?、閉花授粉，自然狀態(tài)下就是純種，豌豆為兩性花，做雜交試驗(yàn)須要對(duì)母本去雄并套袋等處理，并不便利進(jìn)行雜交，C錯(cuò)誤；D、孟德爾關(guān)于豌豆一對(duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)中，需在花蕾期同時(shí)對(duì)母本去雄，父本須要供應(yīng)花粉，不能去雄，D錯(cuò)誤。故選A?！军c(diǎn)睛】2.某種植物的葉形（寬葉和窄葉）受一對(duì)等位基因限制，且寬葉基因?qū)φ~基因完全顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)將該植物群體中的寬葉植株與窄葉植株雜交，子一代中寬葉植株和窄葉植株的比值為7：1（不出現(xiàn)任何致死現(xiàn)象）；若親本寬葉植株自交，其子代中寬葉植株和窄葉植株的比值為（）A.3：1 B.15：1 C.5：3 D.11：1【答案】B【解析】【分析】題意分析，某種植物的葉形（寬葉和窄葉）受一對(duì)等位基因限制，且寬葉基因?qū)φ~基因完全顯性，位于常染色體上，遵循基因的分別定律。寬葉植株與窄葉植株雜交，子一代中出現(xiàn)窄葉植株，且比例不是1：1，說明寬葉植株中有雜合體也有純合體。【詳解】若親代寬葉植株是純合體，則與窄葉植株雜交，子一代都是寬葉植株；若親代寬葉植株是雜合體，則與窄葉植株雜交，子一代中寬葉植株：窄葉植株的比值為1∶1。由于子一代中寬葉植株和窄葉植株的比值為7∶1，可以拆分成6∶0與1∶1，所以親代寬葉植株中，純合體∶雜合體=3∶1。若親本寬葉植株自交，其子代中窄葉植株占1/4×1/4=1/16，即寬葉植株和窄葉植株的比值為15∶1。即B正確。故選B?！军c(diǎn)睛】3.已知豌豆的高莖對(duì)矮莖為顯性，黃子葉對(duì)綠子葉為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。某科研所進(jìn)行遺傳試驗(yàn)，操作如下圖。假定全部的植株都能成活，理論上收獲的F4中黃子葉的比例為（）A.9/16 B.7/16 C.5/8 D.3/8【答案】A【解析】【分析】豌豆屬于某閉花受粉植物，高莖對(duì)矮莖為顯性（設(shè)用字母D/d表示），黃子葉對(duì)綠子葉為顯性（設(shè)用字母Y/y表示），兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。【詳解】由題意知，兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，因此遵循自由組合定律，由于自由組合定律同時(shí)也遵循分別定律，子三代、子四代淘汰的是矮莖豌豆，沒有淘汰黃色或綠色豌豆，黃色或綠色豌豆在高莖與矮莖中的分布比例是相同的，因此解答只需將子一代的黃色子葉連續(xù)自交三代即可，理論上收獲的F4中綠子葉的比例為{1-（1/2）3}/2=7/16，則黃子葉的比例為1－7/16=9/16。故選A。4.下圖表示某人睪丸中產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過程，錯(cuò)誤的說法是（）A.上述整個(gè)過程中，DNA復(fù)制兩次，細(xì)胞分裂三次B.細(xì)胞中染色體數(shù)目削減一半是通過Ⅱ過程實(shí)現(xiàn)C.一個(gè)A細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成的C細(xì)胞可能有4種D.Ⅰ、Ⅱ過程中染色體數(shù)目均可能出現(xiàn)92條【答案】D【解析】分析】分析題圖：其中Ⅰ表示有絲分裂；Ⅱ表示減數(shù)第一次分裂；Ⅲ表示減數(shù)其次次分裂；Ⅳ表示變形過程。B為次級(jí)精母細(xì)胞；C為精細(xì)胞；D為精子?！驹斀狻繐?jù)圖分析，上述整個(gè)過程中，經(jīng)驗(yàn)了一次有絲分裂和一次減數(shù)分裂，故DNA復(fù)制兩次，細(xì)胞分裂三次，A正確；B、細(xì)胞中染色體數(shù)目削減一半的緣由是同源染色體分別，即通過Ⅱ過程實(shí)現(xiàn)，B正確；C、一般而言，一個(gè)A細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成的C細(xì)胞有2種基因型，但若發(fā)生交叉互換，一個(gè)A細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成的C細(xì)胞有4種基因型，C正確；D、I為有絲分裂過程，在有絲分裂后期可能出現(xiàn)92條染色體，II為減數(shù)第一次分裂，該過程染色體數(shù)目為46條，D錯(cuò)誤。故選D。5.下圖是同種生物的4個(gè)個(gè)體的細(xì)胞示意圖，其中哪兩個(gè)圖代表的個(gè)體雜交可得到2種表現(xiàn)型、4種基因型的子代（）A.圖①、圖④B.圖③、圖④C.圖②、圖④D.圖①、圖②【答案】A【解析】【分析】解答本題的關(guān)鍵是逐對(duì)分析法的應(yīng)用，即首先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分別定律問題；其次依據(jù)基因的分別定律計(jì)算出每一對(duì)相對(duì)性狀所求的比例，最終再相乘。據(jù)此答題?！驹斀狻緼、圖①和圖④代表的個(gè)體雜交，即AaBb×AAbb，后代有1×2=2種表現(xiàn)型，2×2=4種基因型，A正確；B、圖③和圖④代表的個(gè)體雜交，即Aabb×AAbb，后代有1×1=1種表現(xiàn)型，2×1=2種基因型，B錯(cuò)誤；C、圖②和圖④代表的個(gè)體雜交，即AABb×AAbb，后代有1×2=2種表現(xiàn)型，1×2=2種基因型，C錯(cuò)誤；D、圖①和圖②表的個(gè)體雜交，即AaBb×AABb，后代有2×1=2種表現(xiàn)型，2×3=6種基因型，D錯(cuò)誤。故選A。6.結(jié)合下圖分析，敘述正確選項(xiàng)是：（）A.利用Ⅰ、Ⅱ模擬的過程發(fā)生在②③，利用Ⅲ、Ⅳ模擬的過程發(fā)生在②B.利用Ⅰ、Ⅱ進(jìn)行模擬試驗(yàn)，兩桶分別代表雌雄生殖器官，桶中小球數(shù)量必需相等C.利用Ⅰ、Ⅱ進(jìn)行有關(guān)模擬試驗(yàn)，桶中小球所代表的D型雌配子數(shù)等于d型雄配子數(shù)D.利用Ⅲ、Ⅳ進(jìn)行有關(guān)模擬試驗(yàn)，隨機(jī)抓取到AB的概率為1/4，讀取組合后小球不能放回桶中【答案】A【解析】【分析】1.用小桶分別代表雌雄生殖器官，小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子。2.題圖分析：①屬于個(gè)人發(fā)育過程，②表示減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程，③表示受精作用。④表示受精卵發(fā)育形成不同表現(xiàn)型的子代。【詳解】A、利用Ⅰ、Ⅱ模擬的過程發(fā)生在③，即雌雄配子隨機(jī)結(jié)合；利用Ⅲ、Ⅳ模擬的過程發(fā)生在②，即減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因自由組合，A正確；B、Ⅰ、Ⅱ小桶分別代表雌、雄生殖器官，模擬的是雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合過程，桶中的小球數(shù)量未必相等，自然的生物群體中雄配子的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子的數(shù)量，B錯(cuò)誤；C、利用Ⅰ、Ⅱ進(jìn)行有關(guān)模擬試驗(yàn)，桶中小球所代表的D型雌配子數(shù)應(yīng)遠(yuǎn)少于d型雄配子數(shù)，C錯(cuò)誤；D、利用Ⅲ、Ⅳ進(jìn)行有關(guān)模擬試驗(yàn)，隨機(jī)抓取到AB的概率為1/4，讀取組合后小球須要放回桶中，以保證同源染色體上的基因成對(duì)出現(xiàn)，D錯(cuò)誤。

故選A?！军c(diǎn)睛】7.某種植物的表現(xiàn)型有高莖和矮莖、紫花和白花。莖的高度由一對(duì)等位基因（A/a）限制，植株只要含A基因就表現(xiàn)為高莖，花的顏色由兩對(duì)等位基因（B/b和C/c）限制，植株只要含有B基因或C基因就表現(xiàn)為紫花。用純合的高莖紫花植株與純合矮莖白花植株雜交，F(xiàn)1全為高莖紫花，F(xiàn)2中紫花∶白花=15∶1．不考慮交叉互換，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.若F1自交，子代中高莖紫花∶高莖白花∶矮莖紫花∶矮莖白花=45∶15∶3∶1，則三對(duì)基因位于三對(duì)同源染色體上B.若F1自交，子代中高莖紫花∶矮莖紫花∶矮莖白花=12∶3∶1，則三對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上C.若F1與親代中的矮莖白花植株雜交，子代中高莖紫花占1/4，則三對(duì)基因位于三對(duì)同源染色體上D.若F1與親代中的矮莖白花植株雜交，子代中矮莖紫花占3/8，則三對(duì)基因位于三對(duì)同源染色體上【答案】C【解析】【分析】1、基因分別定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，位于同源染色體的等位基因伴同源染色體分別而分別，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體的非等位基因進(jìn)行自由組合，由于自由組合定律同時(shí)也遵循分別定律，因此可以將自由組合問題轉(zhuǎn)化成若干個(gè)分別定律進(jìn)行解答。2、由題意知，純合的高莖紫花植株與純合矮莖白花植株雜交，F(xiàn)1全為高莖紫花，說明高莖是顯性性狀，矮莖是隱性性狀；F2中紫花：白花=15：1，是9：3：3：1的變式，說明B（b）、C（c）遵循自由組合定律。B_C_、B_cc、bbC_開紫花，bbcc開白花，子一代基因型是AaBbCc?！驹斀狻緼、假如3對(duì)等位基因分別位于3對(duì)同源染色體上，則遵循自由組合定律，子一代AaBbCc自交，Aa自交后代3高莖：1矮莖、BbCc自交后代15紫花：1白花，考慮2對(duì)相對(duì)性狀，子二代的表現(xiàn)型比例是（3高莖：1矮莖）（15紫花：1白花）=45高莖紫花：15高莖白花：3矮莖紫花：1矮莖白花，A正確；B、假如子二代子代中高莖紫花：高莖白花：矮莖白花=12：3：1，是9：3：3：1的變式，說明三對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，B（b）與C（c）遵循自由組合定律，A（a）與B（b）或者是C（c）不遵循自由組合定律，B正確；CD、子一代基因型是AaBbCc，親代矮莖白花的基因型是aabbcc，假如三對(duì)等位基因分別位于3對(duì)同源染色體上，則遵循自由組合定律，BbCc×bbcc→BbCc：Bbcc：bbCc：bbcc=1：1：1：1，紫花：白花=3：1，Aa×aa→1高莖：1矮莖，因此，子代中高莖紫花：高莖白花：矮莖紫花：矮莖白花=（3：1）（1：1）=3：1：3：1，高莖紫花占3/8，矮莖紫花也占3/8，C錯(cuò)誤，D正確。故選C【點(diǎn)睛】8.調(diào)查某家族中的兩種單基因遺傳病，遺傳系譜圖如圖，其中7號(hào)不攜帶致病基因。下列說法不正確的是（）A.甲病和乙病的遺傳符合自由組合定律B.Ⅲ-10可產(chǎn)生兩種類型的卵細(xì)胞C.Ⅲ-9和Ⅲ-12的X染色體均來自Ⅰ-2D.若Ⅲ-10和Ⅲ-12婚配，后代患病的幾率是1/8【答案】D【解析】【分析】1、分析甲病：由于3號(hào)和4號(hào)個(gè)體不患甲病，而10號(hào)患甲病，所以甲病為隱性遺傳病，又由于女兒10號(hào)患甲病，而父親不患甲病，故甲病為常染色體隱性遺傳病。2、分析乙?。?號(hào)和7號(hào)正常而兒子12號(hào)患病，說明乙病為隱性遺傳病，又由于7號(hào)不攜帶致病基因，故乙病為伴X隱性遺傳病。設(shè)限制遺傳病甲、乙的等位基因分別為A、a和B、b，據(jù)此答題?！驹斀狻緼、由于甲病和乙病的致病基因分別位于常染色體和X染色體上，故遺傳符合自由組合定律，A正確；B、Ⅲ-10由于含有甲病，故甲病基因型為aa，又由于不患乙病，但父親患乙病，故乙病基因型為XBXb，則其基因型為aaXBXb，可產(chǎn)生aXB、aXb2種類型的卵細(xì)胞，B正確；C、Ⅲ-9和Ⅲ-12均患乙病，基因型為XbY，Xb染色體分別來自于其母親4號(hào)和6號(hào)，而4號(hào)和6號(hào)的兩條X染色體分別來自于其父母，而1號(hào)正常，2號(hào)患乙病，故Xb均來自Ⅰ-2，C正確；D、Ⅲ-10患甲病，基因型為aa，Ⅰ-2患甲病，基因型為aa，其致病基因傳給II-6，II-6表現(xiàn)正常，基因型為Aa，II-7不攜帶致病基因，因此Ⅲ-12基因型為1/2AA，1/2Aa，Ⅲ-10和Ⅲ-12婚配，子代正常的概率為3/4，患病概率為1/4。Ⅲ-10不患乙病，父親II-3患乙病，Ⅲ-10基因型為XBXb，Ⅲ-12患乙病，基因型為XbY，子代1/2正常，1/2患病。同時(shí)考慮甲病和乙病，正常概率為3/4×1/2=3/8，患病為1-3/8=5/8，D錯(cuò)誤。故選D。9.果蠅的灰身和黑身由一對(duì)等位基因（A/a）限制，灰身對(duì)黑身為顯性。為了確定A/a是位于常染色體上，還是位于X染色體上，可進(jìn)行雜交試驗(yàn)并視察子代表現(xiàn)型及比例，其中不行能達(dá)到目的的是（）A.雜合灰身雌蠅與黑身雄蠅雜交B.多只灰身雌蠅與多只灰身雄蠅雜交C.黑身雌蠅與灰身雄蠅雜交D.雜合灰身雌蠅與純合灰身雄蠅雜交【答案】A【解析】【分析】基因分別定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有肯定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分別，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。題意分析，A、a基因可能在常染色體上，也可能在性染色體X上，若在常染色體上，則雜合的灰身雌蠅和雜合灰身雄果蠅進(jìn)行雜交，后代雌雄果蠅中灰身與黑身的比例是相同的，都是3∶1，若在X染色體上，則雌性全部為灰身，雄性灰身∶黑身=1∶1?！驹斀狻緼、雜合灰身雌蠅（Aa或XAXa）與黑身雄蠅（aa或XaY）雜交，則相關(guān)基因無論在在常染色體上，還是在X染色體上，后代中雌、雄個(gè)體性全部為灰身∶黑身=1∶1，無法對(duì)基因的位置做出推斷，A正確；B、選擇多只灰身雌蠅（Aa、AA或XAXA、XAXa）與多只灰身雄蠅（Aa、AA或XAY）雜交，若相關(guān)基因位于常染色體上則會(huì)出現(xiàn)后代中灰身個(gè)體對(duì)于黑身個(gè)體，且性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)，若位于X染色體上，則后代中表現(xiàn)為黑身的只能是雄性果蠅，故能對(duì)基因的位置做出推斷，與題意不符，B錯(cuò)誤；C、若選擇黑身雌蠅與灰身雄蠅雜交，相關(guān)基因若在常染色體上，后代雌雄果蠅中灰身與黑身的比例是1∶1或全為灰身，但性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)；相關(guān)基因若在X染色體上，則雌性全部為灰身，雄性全為黑身，故可以做出推斷，C錯(cuò)誤；D、用雜合灰身雌蠅與純合灰身雄蠅雜交，若相關(guān)基因位于常染色體上，則后代全為灰身，且性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)，若在X染色體上，后代灰身∶黑身=3∶1，且后代的黑身均為雄果蠅，可以區(qū)分，D錯(cuò)誤。故選A。【點(diǎn)睛】10.下列說法錯(cuò)誤的是（）A.家蠶個(gè)體性染色體組成中，同型性染色體組成為雄性，異型性染色體組成為雌性B.雌雄同株異花的植物玉米（2N=20）基因組測(cè)序需測(cè)10條染色體上的DNAC.女孩是抗維生素D佝僂癥患者，則該致病基因可能來自她不患該病的母親D.人類紅綠色盲基因在男性個(gè)體的性染色體上，不存在其等位基因【答案】C【解析】【分析】抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病，該病的遺傳特征為：交叉遺傳；父患女必患，子患母必患；患者中女性比例男性。色盲為伴X隱性遺傳病，該病的特點(diǎn)為：女患父子患，即女性患病則兒子肯定患病，女兒患病，則父親肯定患病，父親正常，其女兒肯定正常?！驹斀狻緼、家蠶的性別確定方式為ZW型，在個(gè)體的性染色體組成中，同型性染色體組成為雄性（ZZ），異型性染色體組成為雌（ZW），A正確；B、雌雄同株異花的植物玉米（2N=20）沒有性別劃分，因此，其基因組測(cè)序需測(cè)10條染色體上的DNA，B正確；C、女孩是抗維生素D佝僂癥患者，因?yàn)樵摬〉闹虏』蚴俏挥赬染色體上的顯性基因，依據(jù)伴X顯性遺傳病的致病特點(diǎn)可推想，該女孩的致病基因來自她患該病的父親，也可能來自它患病的母親，C錯(cuò)誤；D、人類紅綠色盲基因是位于X染色體上的隱性致病基因，在男性個(gè)體的Y染色體上不存在其等位基因，B正確。故選C?！军c(diǎn)睛】11.下列為某二倍體生物細(xì)胞增殖過程中的圖像及相關(guān)物質(zhì)變更曲線，不考慮突變，下列有關(guān)說法正確的是（）A.子染色體A和B相同位置基因肯定相同B.甲圖僅能表示次級(jí)精母細(xì)胞后期的圖像C.乙圖中i-j段的細(xì)胞間的信息溝通有關(guān)D.乙圖中m-n段的變更與著絲點(diǎn)分裂有關(guān)【答案】D【解析】【分析】依據(jù)題意和圖示分析可知：圖甲中：細(xì)胞不含同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于減數(shù)其次次分裂后期圖乙中：Ⅰ表示有絲分裂過程中染色體變更曲線；Ⅱ表示減數(shù)分裂過程中染色體變更曲線；Ⅲ表示受精作用和有絲分裂過程中染色體變更曲線?！驹斀狻緼、子染色體A和B相同位置基因可能由于基因突變或交叉互換而不同，A錯(cuò)誤；B、甲圖細(xì)胞質(zhì)均等分裂，可表示第一極體或次級(jí)精母細(xì)胞后期的圖象，B錯(cuò)誤；C、乙圖中k-l段表示受精作用，所以與細(xì)胞間的信息溝通有關(guān)，C錯(cuò)誤；D、乙圖中m-n段著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍，D正確。故選D。12.長翅紅眼雄蠅與長翅紅眼雌蠅交配，產(chǎn)下一只染色體組成為aaXXY的殘翅白眼果蠅。已知翅長、眼色基因分別位于常染色體和X染色體上，其中A—長翅，a—?dú)埑幔珺一紅眼，b—白眼。在沒有基因突變的狀況下，與參加受精的卵細(xì)胞來自同一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞的極體的染色體組成及基因分布可能為（）A.① B.② C.③ D.④【答案】C【解析】【分析】題意分析，A-長翅，a-殘翅，B-紅眼，b-白眼，已知長翅紅眼雄果蠅（A_XBY）與長翅紅眼雌果蠅（A_XBX_）交配，產(chǎn)下一只染色體組成為XXY的殘翅白眼雄果蠅（aaXbXbY），則親本中長翅紅眼雄果蠅的基因型為AaXBY，長翅紅眼雌果蠅的基因型為AaXBXb。明顯子代多的一條X染色體來自母方，可能緣由是：減數(shù)第一次分裂正常，這樣形成基因型為aaXbXb的次級(jí)卵母細(xì)胞和基因型為AAXBXB的第一極體，而次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)其次次分裂后期異樣，其中Xb和Xb的姐妹染色單體移向了一極，則形成基因型為aXbXb的卵細(xì)胞和基因型為a的極體，基因型為AAXBXB的第一極體正常分裂形成2個(gè)基因型為AXB的其次極體，即與親代雌果蠅參加受精的卵細(xì)胞一起產(chǎn)生的極體的基因型為AXB、AXB、a?！驹斀狻坑煞治隹芍?，親代果蠅的基因型為AaXBY×AaXBXb，殘翅白眼果蠅的基因型為aaXbXbY，它是由基因型為aY的精子和基因型為aXbXb的卵細(xì)胞產(chǎn)生的，該卵細(xì)胞的出現(xiàn)是減數(shù)其次次分裂后期，Xb和Xb這一對(duì)子染色體未分別造成的，則與基因型為aXbXb卵細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的極體的基因型為a，即圖③。C正確。故選C?！军c(diǎn)睛】13.下列現(xiàn)象中，可能與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會(huì)行為有關(guān)的是（）①人類XXY綜合征個(gè)體的形成②多倍體植株莖桿粗大，果實(shí)、種子都比較大③線粒體疾病具有母系遺傳的特點(diǎn)④一對(duì)等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)3：1的性狀分別比⑤三倍體西瓜的無籽現(xiàn)象A.①②④ B.①③⑤ C.①④⑤ D.②③④【答案】C【解析】【分析】1、減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分別，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂．（3）減數(shù)其次次分裂過程（類似于有絲分裂）。2、基因分別定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有肯定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分別，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳解】①人類XXY綜合征個(gè)體可能是由于母親XX聯(lián)會(huì)后減數(shù)第一次分裂后期未分別或父親XY聯(lián)會(huì)后減數(shù)第一次分裂后期未分別所致，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會(huì)行為有關(guān)，①正確；②多倍體植株莖桿粗大，果實(shí)、種子都比較大，通常是由于在有絲分裂前期抑制紡錘體形成，使染色體數(shù)目加倍所致，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會(huì)行為無關(guān)，②錯(cuò)誤；③線粒體疾病屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會(huì)行為無關(guān)，③錯(cuò)誤；④等位基因位于同源染色體上，在配子形成時(shí)，這對(duì)同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)，減數(shù)第一次分裂后期時(shí)又發(fā)生分別，這樣自交后代才會(huì)出現(xiàn)3：1的性狀分別比，因此與聯(lián)會(huì)有關(guān)，④正確；⑤三倍體西瓜無籽緣由是：三倍體減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂，不能將遺傳物質(zhì)均等的安排到兩個(gè)子細(xì)胞，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會(huì)行為有關(guān)，⑤正確。故選C。14.下列為“基因位于染色體上”這一假說供應(yīng)試驗(yàn)證據(jù)的是（）A.染色體和基因在雜交過程中均保持完整性和獨(dú)立性B.形成配子時(shí)，非同源染色體自由組合，非等位基因隨之自由組合C.摩爾根用紅眼和白眼果蠅進(jìn)行雜交試驗(yàn)，子二代只出現(xiàn)白眼雄蠅D.染色體和基因在體細(xì)胞中都成對(duì)存在【答案】C【解析】【分析】1、薩頓假說內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的．也就是說，基因在染色體上。假說依據(jù)：基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系。（1）基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)；（2）體細(xì)胞中基因、染色體成對(duì)存在，配子中成對(duì)的基因只有成單存在，同樣，也只有成對(duì)的染色體中的一條；（3）基因、染色體來源相同，均一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方；（4）減數(shù)分裂過程中基因和染色體行為相同。2、摩爾根用假說演繹法，用試驗(yàn)證明了基因在染色體上?！驹斀狻緼、染色體和基因在雜交過程中均保持完整性和獨(dú)立性，是薩頓假說的依據(jù)之一，A錯(cuò)誤；B、形成配子時(shí)，非同源染色體自由組合，非等位基因隨之自由組合，是薩頓假說的依據(jù)之一，B錯(cuò)誤；C、摩爾根用紅眼和白眼果蠅進(jìn)行雜交試驗(yàn)，子二代只出現(xiàn)白眼雄蠅，證明了基因在染色體上，C正確；D、染色體和基因在體細(xì)胞中都成對(duì)存在，是薩頓假說的依據(jù)之一，D錯(cuò)誤。故選C。15.下列關(guān)于遺傳物質(zhì)探究歷程的敘述，正確的是（）A.S型肺炎雙球菌是利用宿主細(xì)胞中的核糖體合成自身的蛋白質(zhì)B.標(biāo)記噬菌體的方法是分別用含32P和35S的培育基培育噬菌體C.將S型菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)與R型活菌混合培育，培育基中均有R型菌出現(xiàn)D.在噬菌體侵染試驗(yàn)中，若S35標(biāo)記組的沉淀放射性偏高，則可能緣由是保溫時(shí)間不合適【答案】C【解析】【分析】遺傳物質(zhì)探究歷程包括兩個(gè)試驗(yàn)：（1）肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)：包括格里菲斯的體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)和艾弗里的體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)，其中格里菲斯的體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里的體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。（2）噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培育→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。證明DNA是遺傳物質(zhì)。【詳解】A、肺炎雙球菌屬于原核生物，利用自身核糖體合成相應(yīng)蛋白質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、噬菌體是病毒，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能在培育基中干脆培育，所以標(biāo)記噬菌體的方法是用含32P和含35S的培育基分別培育細(xì)菌，然后再用含32P和含35S的細(xì)菌的培育基分別培育噬菌體，B錯(cuò)誤；C、將S型菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)與R型活菌混合培育，全部的培育基中均有R型菌出現(xiàn)，而只有加入S型菌的DNA培育基中有S菌出現(xiàn)，但均有R型菌出現(xiàn)，C正確；D、在噬菌體侵染試驗(yàn)中，若35S標(biāo)記組的沉淀放射性偏高，則可能緣由攪拌不充分所致，D錯(cuò)誤。故選C?！军c(diǎn)睛】

16.1958年，科學(xué)家設(shè)計(jì)了DNA復(fù)制的同位素示蹤試驗(yàn)，試驗(yàn)的培育條件與方法是：（1）在含15N的培育基中培育若干代，使DNA均被15N標(biāo)記，離心結(jié)果如下圖的甲：（2）轉(zhuǎn)至14N的培育基培育，每20分鐘繁殖一代；（3）取出每代大腸桿菌的DNA樣本，離心。下圖的乙、丙、丁是某學(xué)生畫的結(jié)果示意圖。下列有關(guān)推論，正確的是（）A.出現(xiàn)丙的結(jié)果須要40分鐘B.若加入解旋酶，則不會(huì)出現(xiàn)乙、丙、丁中的任何一種結(jié)果C.乙是轉(zhuǎn)入14N培育基中繁殖一代的結(jié)果D.依據(jù)乙圖的結(jié)果可得出半保留復(fù)制的結(jié)論【答案】B【解析】【分析】1.DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制。2.已知DNA的復(fù)制次數(shù)，求子代DNA分子中含有親代DNA單鏈的DNA分子數(shù)或所占的比例：一個(gè)雙鏈DNA分子，復(fù)制n次，形成的子代DNA分子數(shù)為2n個(gè)。依據(jù)DNA分子半保留復(fù)制特點(diǎn)，不管親代DNA分子復(fù)制幾次，子代DNA分子中含有親代DNA單鏈的DNA分子數(shù)都只有兩個(gè)，占子代DNA總數(shù)的2/2n。【詳解】A、依據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)，轉(zhuǎn)入14N培育基中復(fù)制二代后所得DNA分子中，有一半DNA分子只含14N，另一半DNA分子是一條鏈含有15N，一條鏈含有14N，離心后分布在中帶和輕帶上，即丁圖所示結(jié)果，即出現(xiàn)丁的結(jié)果至少要復(fù)制兩次，而細(xì)菌每20分鐘復(fù)制一次，因此至少須要40分鐘，A錯(cuò)誤；B、若加入解旋酶，DNA會(huì)解旋為單鏈，由于半保留復(fù)制，則單鏈會(huì)出現(xiàn)兩種即重鏈（含15N鏈）和輕鏈（含14N鏈），且隨著復(fù)制次數(shù)的增多，輕鏈的量越來越多，重鏈的數(shù)目是固定的，即不會(huì)出現(xiàn)乙、丙、丁中的任何一種結(jié)果，B正確；C、依據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)，轉(zhuǎn)入14N培育基中復(fù)制一代后所得DNA分子都是一條鏈含有15N，另一條鏈含有14N，離心后都分布在中帶上，即丙圖所示結(jié)果，C錯(cuò)誤；

D、依據(jù)乙圖的結(jié)果不能得出半保留復(fù)制的結(jié)論，因?yàn)閳D示中有重帶出現(xiàn)，D錯(cuò)誤。故選B?！军c(diǎn)睛】17.下列關(guān)于基因、性狀以及兩者的關(guān)系敘述正確的是（）A.基因能夠通過轉(zhuǎn)錄，實(shí)現(xiàn)遺傳信息在細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)之間的傳遞B.基因在染色體上呈線性排列，基因的前端有起始密碼子，末端有終止密碼子C.人的白化病是由于酪氨酸酶活性降低，無法形成黑色素，而表現(xiàn)出白化癥狀D.人的囊性纖維病是基因?qū)π誀畹拈g接限制【答案】A【解析】【分析】1..基因突變不肯定會(huì)引起生物性狀的變更，緣由有：①體細(xì)胞中某基因發(fā)生變更，生殖細(xì)胞中不肯定出現(xiàn)該基因；②若親代DNA某堿基對(duì)發(fā)生變更而產(chǎn)生隱性基因，隱性基因傳給子代，子代為雜合子，則隱性性狀不會(huì)表現(xiàn)出來；③不同密碼子可以表達(dá)相同的氨基酸；④性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果，有時(shí)基因變更，但性狀不肯定表現(xiàn)。2.基因?qū)π誀畹南拗品绞剑孩倩蛲ㄟ^限制酶的合成來影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接限制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形；②基因通過限制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來干脆限制性狀，如鐮刀形細(xì)胞貧血癥、囊性纖維病?！驹斀狻緼、基因能夠通過轉(zhuǎn)錄直到mRNA的合成，mRNA通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，從而實(shí)現(xiàn)遺傳信息在細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)之間的傳遞，A正確；B、基因在染色體上呈線性排列，基因的前端有與RNA聚合酶結(jié)合的位點(diǎn)即啟動(dòng)子，而非起始密碼，末端有終止子，而非終止密碼，B錯(cuò)誤；C、人的白化病是由于基因不正常，不能合成酪氨酸酶，不能將酪氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏兀憩F(xiàn)出白化癥狀，C錯(cuò)誤；D、人的囊性纖維病是基因?qū)π誀畹母纱嘞拗频膶?shí)例，D錯(cuò)誤。故選A。【點(diǎn)睛】18.如圖為某個(gè)基因的部分片段，關(guān)于該結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是（）A.核糖核酸水解能夠產(chǎn)生7B.若10作為模板鏈，則該片斷的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物堿基序列為：CAGTC.8的比例越大，DNA穩(wěn)定性越強(qiáng)D.DNA聚合酶作用于9處【答案】C【解析】【分析】分析題圖：1為C，2為A，3為G，4為T，5為脫氧核糖，6為磷酸，7為胸腺嘧啶核苷酸，8和9為氫鍵，10為一條脫氧核苷酸鏈?！驹斀狻緼、組成核糖核酸的基本單位核糖核苷酸，核糖核酸不含T，因此核糖核酸水解產(chǎn)生的是4種核糖核苷酸，不能水解產(chǎn)生7胸腺嘧啶核苷酸，A錯(cuò)誤；B、轉(zhuǎn)錄形成的是RNA，若10作為模板鏈，則該片斷的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物堿基序列為：CAGU，B錯(cuò)誤；C、G與C之間的氫鍵數(shù)目更多，因此8的比例越大，DNA穩(wěn)定性越強(qiáng)，C正確；D、9是氫鍵，DNA聚合酶作用于磷酸二酯鍵，而不是氫鍵，D錯(cuò)誤。故選C。19.下圖中DNA分子片段中一條鏈由15N構(gòu)成，另一條鏈由14N構(gòu)成。下列有關(guān)說法正確的是（）A.DNA分子獨(dú)特的空間結(jié)構(gòu)使其具有特異性B.DNA轉(zhuǎn)錄時(shí)，雙鏈打開部分隨轉(zhuǎn)錄進(jìn)行而移動(dòng)C.把此DNA放在含15N的培育液中復(fù)制n代，子代中含14N的DNA占1/2n-1D.若該DNA分子中一條鏈上G+C=56%，則無法確定整個(gè)DNA分子中G+T的比例【答案】B【解析】【分析】1、DNA分子中千變?nèi)f化的堿基對(duì)的排列依次使DNA分子具有多樣性，每個(gè)DNA分子特定的堿基對(duì)的排列依次使DNA分子具有特異性。2、DNA分子結(jié)構(gòu)是一個(gè)獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：是由兩條平行的脫氧核苷酸長鏈回旋而成；是外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連結(jié)構(gòu)成基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基對(duì)（A-T；C-G）通過氫鍵連結(jié)。在DNA復(fù)制時(shí)，堿基對(duì)中的氫鍵斷裂。3、DNA復(fù)制具有半保留復(fù)制特點(diǎn)。把此DNA放在含15N的培育液中復(fù)制兩代，子代中每個(gè)DNA中都含15N，只含有15N的DNA有2個(gè)，含有母鏈的DNA分子有2個(gè)。4、DNA分子中A=T，G=C，A+C=T+G=A+G=T+C=50%．一條鏈中A所占含量a%，另一條鏈中A所占的含量為b%，則雙鏈DNA分子中A所占含量為a%+b%/2?！驹斀狻緼、DNA分子的特異性是由DNA分子堿基對(duì)特定的排列依次確定的，不同雙鏈DNA分子的空間結(jié)構(gòu)一般是相同的，都是雙螺旋結(jié)構(gòu)，A錯(cuò)誤；B、DNA轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板進(jìn)行的，轉(zhuǎn)錄時(shí)，雙鏈打開，打開部分隨轉(zhuǎn)錄進(jìn)行而移動(dòng)，B正確；C、據(jù)圖可知，此DNA只有一條鏈為14N標(biāo)記，把此DNA放在含15N的培育液中復(fù)制n代，子代DNA有2n，其中含14N的DNA只有1個(gè)，故子代中含14N的DNA占1/2n，C錯(cuò)誤；D、該DNA分子中一條鏈中G等于另一條鏈的C，一條鏈中C等于另一條鏈G，假如一條鏈上G+C=56%，則另一條鏈中也是G+C=56%，則可以推知整個(gè)DNA分子中G+C=56%，G=28%．因此整個(gè)DNA分子中T＝A＝(1—56%)÷2＝22%，則G＋T=28%＋22%=50%，D錯(cuò)誤。故選B。20.下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的敘述中，正確的一組是（）①DNA是細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)②細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)是RNA③RNA是煙草的遺傳物質(zhì)④病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA⑤水稻的遺傳物質(zhì)是DNAA.①②④ B.③⑤ C.③④⑤ D.①④⑤【答案】D【解析】【分析】細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)都是DNA，病毒遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，因?yàn)榇蠖鄶?shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，所以DNA是主要遺傳物質(zhì)?！驹斀狻竣偌?xì)胞生物的遺傳物質(zhì)都是DNA，①正確；②細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)都是DNA，細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)是也是DNA，②錯(cuò)誤；③煙草的遺傳物質(zhì)是DNA，③錯(cuò)誤；④組成病毒的核酸為DNA或RNA，因此病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，④正確；⑤水稻屬于真核生物，其遺傳物質(zhì)為DNA，⑤正確。故選D。21.圖甲為某種細(xì)胞內(nèi)的基因表達(dá)過程，圖乙中①-⑤表示生理過程。下列敘述正確的是（）A.圖甲所示過程對(duì)應(yīng)圖乙中的①②③B.圖甲過程不會(huì)發(fā)生在人體神經(jīng)元的細(xì)胞核中C.圖乙中④⑤過程可發(fā)生在同一病毒侵入細(xì)胞時(shí)D.圖乙中②③④⑤過程中均存在2種堿基互補(bǔ)配對(duì)類型【答案】B【解析】【分析】(1)圖甲：圖甲為基因表達(dá)過程，圖中轉(zhuǎn)錄和翻譯過程在同一時(shí)空進(jìn)行，發(fā)生在原核細(xì)胞中；

(2)圖乙：①為DNA分子復(fù)制過程；②為轉(zhuǎn)錄過程；③為翻譯過程；④為RNA分子復(fù)制過程；⑤為逆轉(zhuǎn)錄過程?！驹斀狻緼、圖甲為DNA的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，對(duì)應(yīng)圖乙的②③，A錯(cuò)誤；B、人體神經(jīng)細(xì)胞有細(xì)胞核，轉(zhuǎn)錄和翻譯在不同的場(chǎng)所，不會(huì)同時(shí)發(fā)生，B正確；C、同一種病毒不會(huì)同時(shí)發(fā)生④RNA復(fù)制和⑤逆轉(zhuǎn)錄，C錯(cuò)誤；D、乙中②為轉(zhuǎn)錄過程（堿基配對(duì)方式為A-U、T-A、C-G、G-C）、③為翻譯過程（堿基配對(duì)方式為A-U、U-A、C-G、G-C）、④為RNA復(fù)制過程（堿基配對(duì)方式為A-U、U-A、C-G、G-C），⑤為逆轉(zhuǎn)錄過程（堿基配對(duì)方式為A-T、U-A、C-G、G-C），②和⑤均存在3種堿基互補(bǔ)配對(duì)，D錯(cuò)誤。故選B?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合基因表達(dá)過程示意圖和中心法則圖解，考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯、中心法則及其法則，要求考生能精確推斷圖中各過程的名稱，再精確推斷各選項(xiàng)。22.下對(duì)關(guān)于基因表達(dá)的敘述，正確的是（）A.對(duì)于酵母菌來說，基因表達(dá)能發(fā)生在細(xì)胞核、線粒體和葉綠體中B.同一個(gè)體不同細(xì)胞轉(zhuǎn)錄出的mRNA完全不同C.由于氨基酸有20種，而tRNA有64種，所以一種氨基酸必定由多種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)D.基因能通過限制蛋白質(zhì)的合成來限制生物的性狀【答案】D【解析】【分析】1.基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程。2.關(guān)于tRNA的結(jié)構(gòu)：?jiǎn)捂?，存在局部雙鏈結(jié)構(gòu)，含有氫鍵；有61種（3種終止密碼子沒有對(duì)應(yīng)的tRNA）；一種tRNA只能攜帶一種氨基酸，但一種氨基酸可由一種或幾種特定的tRNA來轉(zhuǎn)運(yùn)；其作用為識(shí)別密碼子并轉(zhuǎn)運(yùn)相應(yīng)的氨基酸?！驹斀狻緼、細(xì)胞核、線粒體和葉綠體中都含有基因，因此這些場(chǎng)所都能發(fā)生基因表達(dá)，但酵母菌不含葉綠體，A錯(cuò)誤；B、不同細(xì)胞選擇表達(dá)的基因不同，因此具有相同基因的同一個(gè)個(gè)體的細(xì)胞轉(zhuǎn)錄出的mRNA不完全相同，B錯(cuò)誤；C、轉(zhuǎn)運(yùn)20種氨基酸的tRNA總共有61種，因?yàn)橛腥N終止密碼不確定氨基酸，因此沒有相應(yīng)的tRNA與之對(duì)應(yīng)，C錯(cuò)誤；D、基因能通過限制蛋白質(zhì)的合成來干脆或間接限制生物的性狀，D正確。故選D。【點(diǎn)睛】23.基因型為AaBbDd的二倍體生物，其體內(nèi)某精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)同源染色體變更如圖所示。敘述正確的是()A.三對(duì)等位基因的分別均發(fā)生在次級(jí)精母細(xì)胞中B.該細(xì)胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子C.B(b)與D(d)間發(fā)生重組，遵循基因自由組合定律D.非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致了染色體結(jié)構(gòu)變異【答案】B【解析】【詳解】A、等位基因的分別發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即初級(jí)精母細(xì)胞中，A錯(cuò)誤；B、由于AbD位于一條染色體上，則aBd位于另一條同源染色體上，由于染色體上B和b所在非姐妹染色單體上發(fā)生了交叉互換，所以最終產(chǎn)生的精子基因型為AbD、ABD、aBd、aBd四種精子，B正確；C、B（b）與D（d）位于一對(duì)同源染色體上，不遵循基因自由組合定律，C錯(cuò)誤；D、同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交換屬于基因重組，D錯(cuò)誤。故選B。【點(diǎn)睛】本題主要考查減數(shù)分裂、遺傳規(guī)律以及生物變異的相關(guān)學(xué)問，要求學(xué)生理解基因分別和自由組合發(fā)生的時(shí)期。24.生物體染色體上的等位基因部位可以進(jìn)行配對(duì)聯(lián)會(huì)，非等位基因部位不能配對(duì)。某二倍體生物細(xì)胞中分別出現(xiàn)下圖①至④系列狀況，則對(duì)圖的說明正確的是（）A.①為易位，②為倒位B.③可能是重復(fù)，④為染色體數(shù)目加倍C.①為基因重組，③可能是缺失D.②為基因突變，④為染色體結(jié)構(gòu)變異【答案】B【解析】【分析】題圖分析：圖①dF基因變?yōu)镵L基因，非同源染色體之間發(fā)生了互換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異（易位）；②中基因e和基因G位置顛倒，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異（倒位）；③中上面一條染色體多出一段或下面一條染色體少了一段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)或缺失）；④多了一條染色體，稱為三體，屬于染色體數(shù)目變異?！驹斀狻緼、①為染色體結(jié)構(gòu)變異（易位），②為倒位，A正確；B、③可能是重復(fù)或缺失，④為個(gè)別染色體數(shù)目增加，屬于染色體數(shù)目變異，B正確；C、①為易位，③是缺失或重復(fù)，C錯(cuò)誤；D、②為染色體結(jié)構(gòu)變異（倒位），④為染色體數(shù)目變異，D錯(cuò)誤。故選B?！军c(diǎn)睛】25.鐮刀型細(xì)胞貧血癥主要流行于非洲瘧疾猖狂的地區(qū)，此地區(qū)具有一種鐮刀型細(xì)胞貧血癥突變基因的個(gè)體（雜合子）并不表現(xiàn)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的癥狀，但對(duì)瘧疾具有較強(qiáng)的反抗力。下列關(guān)于鐮刀型細(xì)胞貧血癥的說法正確的是（）A.鐮刀型細(xì)胞貧血癥基因是隱性基因所以不表達(dá)B.一般狀況下，推算遺傳病后代再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率無需先確定其遺傳方式C.該病為基因突變所致，只能通過基因診斷來檢測(cè)D.一段時(shí)間后，該地區(qū)鐮刀型細(xì)胞貧血癥基因頻率不會(huì)很快降為零【答案】D【解析】【分析】鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的圖解如下：

由此可見，其產(chǎn)生根本緣由是限制血紅蛋白的基因中一個(gè)堿基發(fā)生變更?！驹斀狻緼、隱性基因和顯性基因均表達(dá)，只是顯性基因表達(dá)的性狀掩蓋了隱性性狀，A錯(cuò)誤；B、推算該遺傳病后代再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率須要在該病的家系中確定其遺傳方式、雙親的基因型及比例等，B錯(cuò)誤；C、鐮刀型細(xì)胞貧血癥的紅細(xì)胞形態(tài)變成鐮刀型，可以通過視察紅細(xì)胞形態(tài)來推斷是否患病，C錯(cuò)誤；D、由于該種群中的雜合子對(duì)瘧疾具有較強(qiáng)的反抗力，因此鐮刀型細(xì)胞貧血癥基因頻率不會(huì)很快降為零，D正確。故選D。26.某科研人員發(fā)覺人類的一種新型單基因遺傳病，但不清楚致病基因位于常染色體、X染色體還是Y染色體上（不考慮X、Y同源區(qū)）。下列相關(guān)敘述不正確的是（）A.若正常個(gè)體均不含致病基因，則該遺傳病應(yīng)為顯性遺傳病B.若致病基因位于常染色體上，則一家族中患病男女?dāng)?shù)相等C.若致病基因位于X染色體上，則正常男性一般不含該致病基因D.若某男性的Y染色體上有致病基因，則其兒子肯定含該致病基因【答案】B【解析】【分析】單基因遺傳病概念：由一對(duì)等位基因限制的遺傳病。緣由：人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的變更而引起的人類疾。特點(diǎn)：呈家族遺傳、發(fā)病率高（我國約有20%--25%）。【詳解】A、若正常個(gè)體均不含致病基因，則該遺傳病應(yīng)為顯性遺傳病，A正確；B、常染色體遺傳病在自然人群中，男女的患病概率相同，但在一個(gè)家族中男性患者和女性患者的人數(shù)不肯定相等，B錯(cuò)誤；C、若致病基因位于X染色體上，即伴X遺傳，由于男性只有一條X染色體，因此正常男性不含相應(yīng)的致病基因，C正確；D、若某男性的Y染色體上有致病基因，結(jié)合題干信息可知該致病基因不位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，不存在交叉互換，則Y染色體上的致病基因肯定傳給其兒子，D正確。故選B。27.酵母菌細(xì)胞中一個(gè)基因發(fā)生突變后，使mRNA中段增加了連續(xù)的三個(gè)堿基AAG（終止密碼子有UGA、UAG、UAA）。據(jù)此推想，下列敘述正確的是（）A.突變后的基因在復(fù)制時(shí)參加復(fù)制的嘧啶脫氧核苷酸的比例減小B.突變后的基因編碼的多肽鏈最多只有兩個(gè)氨基酸與原多肽鏈不同C.突變后的基因表達(dá)時(shí)可能會(huì)在mRNA上增加AAG的位置停止翻譯D.突變后的基因表達(dá)時(shí)與密碼子UAA對(duì)應(yīng)的tRNA無法攜帶氨基酸，故而終止翻譯【答案】C【解析】【分析】“基因的表達(dá)”是指遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯形成蛋白質(zhì)的過程。轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程須要核糖核苷酸作為原料；翻譯是指在核糖體上，以mRNA為模板、以氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程，該過程還須要tRNA來運(yùn)轉(zhuǎn)氨基酸?！驹斀狻緼、基因是DNA分子的一個(gè)片段，依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，雙鏈DNA中嘧啶堿基和嘌呤堿基的比例各占1/2，因此突變后的基因在復(fù)制對(duì)參加復(fù)制的嘧啶脫氧核苷酸的比例不變更，A錯(cuò)誤；B、突變后的基因編碼的多肽鏈，與原多肽鏈相比，有可能剛好只多出一個(gè)氨基酸，也可能該位置的兩個(gè)氨基酸與原多肽鏈不同，其余氨基酸都相同，但是還有可能出現(xiàn)插入點(diǎn)以后的氨基酸序列完全發(fā)生變更甚至提前終止肽鏈等狀況，B錯(cuò)誤；C、若AAG剛好插入在原mRNA的堿基U后面，使UAA剛好形成一個(gè)終止密碼子，就可能使突變后的基因翻譯時(shí)在該位置終止多肽鏈，C正確；D、終止密碼子沒有與之對(duì)應(yīng)的反密碼子，故沒有與密碼子UAA對(duì)應(yīng)的tRNA，D錯(cuò)誤。故選C。28.下列有關(guān)染色體的敘述，正確的是（）A.同源染色體的姐妹染色單體之間發(fā)生片段互換屬于基因重組B.染色體缺失有利于隱性基因表達(dá)，可提高個(gè)體的生存實(shí)力C.突變可以發(fā)生在有絲分裂過程中，不能發(fā)生在減數(shù)分裂過程D.光學(xué)顯微鏡可以視察到染色體數(shù)目變異，也可視察到染色體結(jié)構(gòu)變異【答案】D【解析】【分析】可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：（1）基因突變是指基因中堿基對(duì)的增加、缺失或替換，這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的變更，進(jìn)而產(chǎn)生新基因；（2）基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，限制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合；②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細(xì)菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異?！驹斀狻緼、同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生片段互換屬于基因重組，A錯(cuò)誤；B、染色體缺失有利于隱性基因表達(dá)，但染色體變異大多數(shù)對(duì)個(gè)體的生存是不利的，B錯(cuò)誤；C、突變?cè)谟薪z分裂和減數(shù)分裂過程中都會(huì)發(fā)生，C錯(cuò)誤；D、染色體在光學(xué)顯微鏡下可見，因此光學(xué)顯微鏡可以視察到染色體數(shù)目變異，也可視察到染色體結(jié)構(gòu)變異，D正確。故選D。29.下列關(guān)于基因突變、基因重組、染色體變異的敘述，正確的是（）A.一對(duì)表現(xiàn)型正常的雙親生了一個(gè)白化病的孩子是基因重組的結(jié)果B.非同源染色體的非姐妹染色單體的片段交換常導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異C.培育八倍體小黑麥與導(dǎo)入抗蟲基因的棉花，變異類型都屬于基因重組D.基因突變指的是基因的種類、數(shù)目或排列依次發(fā)生變更【答案】B【解析】【分析】可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：（1）基因突變是指基因中堿基對(duì)的增加、缺失或替換，這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的變更，進(jìn)而產(chǎn)生新基因；（2）基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，限制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細(xì)菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異。【詳解】A、一對(duì)表現(xiàn)型正常的雙親生了一個(gè)白化病的孩子是基因分別的結(jié)果，A錯(cuò)誤；B、非同源染色體的非姐妹染色單體的片段交換常導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異，B正確；C、培育八倍體小黑麥利用的方法是多倍體育種，原理是染色體變異，導(dǎo)入抗蟲基因的棉花采納的基因工程的方法，原理是基因重組，C錯(cuò)誤；D、基因突變指的是DNA分子中堿基對(duì)的替換、增加、缺失，這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)變更，不會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)目和排列依次發(fā)生變更，D錯(cuò)誤。故選B。30.下列有關(guān)生物變異與人類遺傳病的敘述，正確的是（）A.若某生物的一個(gè)體細(xì)胞的基因組成為AAaa，則其為四倍體B.若某生物的正常體細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組，則其為單倍體C.21三體綜合征的病因可能是一個(gè)卵細(xì)胞與兩個(gè)精子結(jié)合D.患有遺傳病個(gè)體的某些細(xì)胞內(nèi)肯定會(huì)有致病基因存在【答案】B【解析】【分析】1、單倍體是由配子干脆發(fā)育形成的，其體細(xì)胞中染色體數(shù)目只有本物種體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半。2、非同源染色體之間交換片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，同源染色體之間非姐妹染色單體的交叉互換屬于基因重組。3、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異樣遺傳病。【詳解】A、由受精卵發(fā)育而來的個(gè)體，體細(xì)胞中含有幾個(gè)染色體組，就叫幾倍體；若由配子干脆而來的不管有幾個(gè)染色體組都叫單倍體，A錯(cuò)誤；B、某生物的正常體細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組，其為單倍體，B正確；C、假如一個(gè)卵細(xì)胞和兩個(gè)精子結(jié)合，就不僅僅是21號(hào)染色體多一條，其他染色體均多一條，C錯(cuò)誤；D、患有染色體遺傳病的個(gè)體的細(xì)胞內(nèi)不含有致病基因，D錯(cuò)誤。故選B。31.下列關(guān)于育種的敘述，正確的是（）A.雜交育種的年限肯定比單倍體育種的年限長B.紫外線照耀能增加DNA分子上的堿基發(fā)生變更的幾率C.單倍體育種中干脆通過對(duì)花粉進(jìn)行篩選，從而避開了物力和人力的奢侈D(zhuǎn).在單倍體與多倍體的育種中，均可用秋水仙素處理萌發(fā)的種子【答案】B【解析】【分析】四種育種方法的比較如下表：雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法雜交→自交→選優(yōu)輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理花藥離體培育、秋水仙素誘導(dǎo)加倍秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異（染色體組先成倍削減，再加倍，得到純種）染色體變異（染色體組成倍增加）【詳解】A、雜交育種依據(jù)的原理是基因重組，若獲得的純種為隱性純合子，則在子二代即可獲得，這種狀況下年限與單倍體育種的年限一樣長，而且比單倍體育種操作更簡(jiǎn)潔，A錯(cuò)誤；B、紫外線屬于物理因素，可以增加DNA分子上的堿基發(fā)生變更的幾率，B正確；C、單倍體育種的過程一般是首先花藥離體培育，從而獲得單倍體植株，然后進(jìn)行秋水仙素處理，從而獲得所需性狀的純合個(gè)體，通過單倍體植株的表現(xiàn)型進(jìn)行篩選，C錯(cuò)誤；D、單倍體育種中首先通過花藥離體培育獲得單倍體植株的幼苗，然后再用秋水仙素處理單倍體幼苗，而不能處理萌發(fā)的種子，D錯(cuò)誤。故選B。【點(diǎn)睛】本題考查生物變異及其應(yīng)用，要求考生識(shí)記可遺傳變異的類型，駕馭生物變異在育種工作中的應(yīng)用；識(shí)記幾種常見育種方法的原理、方法、優(yōu)缺點(diǎn)、實(shí)例等。32.下列關(guān)于育種的敘述，正確的是（）A.二倍體植物的花藥離體培育能得到穩(wěn)定遺傳的個(gè)體，從而縮短育種年限B.馬和驢雜交的后代騾是不育的單倍體，而雄蜂是可育的單倍體C.二倍體植物的花藥經(jīng)離體培育能得到葉片和果實(shí)較小的單倍體植物D.三倍體西瓜不結(jié)籽的性狀可以遺傳，但它不是一個(gè)新物種【答案】D【解析】【分析】單倍體育種：?jiǎn)伪扼w育種是利用花藥離體培育技術(shù)獲得單倍體植株，再誘導(dǎo)其染色體加倍，從而獲得所須要的純系植株的育種方法。其原理是染色體變異。組織培育方法：選擇親本→有性雜交→F1產(chǎn)生的花粉離體培育獲得單倍體植株→誘導(dǎo)染色體加倍獲得可育純合子→選擇所須要的類型。優(yōu)點(diǎn)：明顯縮短育種年限，加速育種進(jìn)程?！驹斀狻緼、二倍體植物的花藥離體培育得到單倍體幼苗，經(jīng)過秋水仙素處理后可獲得穩(wěn)定遺傳的個(gè)體，從而縮短育種年限，A錯(cuò)誤；B、馬和驢是不同物種，它們雜交的后代騾沒有同源染色體，因此是不育的二倍體；雄蜂雖然是單倍體，但其可以進(jìn)行假減數(shù)分裂形成可育配子，仍舊是可育的，B錯(cuò)誤；C、二倍體植物的花藥經(jīng)離體培育能得到的個(gè)體是單倍體，植株矮小，高度不育，因而不會(huì)結(jié)出較小的果實(shí)，C錯(cuò)誤；D、由于三倍體植株減數(shù)分裂過程中，聯(lián)會(huì)紊亂不能產(chǎn)生正常配子，因此三倍體不是一個(gè)物種；三倍體無子果實(shí)的產(chǎn)生是染色體變異的結(jié)果，因此可以遺傳，D正確。故選D。【點(diǎn)睛】

33.某特別大的昆蟲種群，個(gè)體間隨機(jī)交配，沒有遷入和遷出，無突變，自然選擇對(duì)性狀沒有作用。種群中限制某一性狀的基因有A1A2和A3，它們互為等位基因，且A1對(duì)A2和A3為完全顯性，A2對(duì)A3為完全顯性，若三個(gè)基因的基因頻率相等，則在群體中表現(xiàn)出A2所限制的性狀的比例為（A.1/3 B.1/9 C.4/9 D.5/9【答案】A【解析】【分析】遺傳平衡定律：種群足夠大，沒有突變，沒有遷入和遷出，個(gè)體間可以隨機(jī)交配，該種群的基因頻率和基因型頻率相對(duì)穩(wěn)定。【詳解】由題意知，A1=A2=A3=1/3，A2表現(xiàn)出的性狀對(duì)應(yīng)的基因型有A2A2、A2A34.下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述，正確的是（）A.個(gè)體是生物繁衍的基本單位，種群是生物進(jìn)化的基本單位B.自然選擇導(dǎo)致變異產(chǎn)生并對(duì)有利變異進(jìn)行定向積累C.種群基因型頻率變更的方向就是進(jìn)化的方向D.基因不能溝通是產(chǎn)生新物種的前提【答案】D【解析】【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的變更。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成．其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的變更并確定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。【詳解】A、種群是生物繁衍的基本單位，也是生物進(jìn)化的基本單位，A錯(cuò)誤；B、自然選擇對(duì)不定向的變異進(jìn)行選擇，從而實(shí)現(xiàn)了對(duì)有利變異的定向積累過程，B錯(cuò)誤；C、種群基因頻率變更的方向就是進(jìn)化的方向，C錯(cuò)誤；D、基因不能溝通是產(chǎn)生生殖隔離的表現(xiàn)，是產(chǎn)生新物種的標(biāo)記，D正確。故選D。【點(diǎn)睛】35.《愛麗絲鏡中奇遇記》中，紅皇后對(duì)愛麗絲道：“在這個(gè)國度中，必需不停地奔跑，才能使你保持在原地”。某科學(xué)家據(jù)此提出了以下進(jìn)化假說：在無機(jī)環(huán)境相對(duì)穩(wěn)定的狀況下，物種之間的關(guān)系構(gòu)成進(jìn)化的動(dòng)力，因?yàn)槊總€(gè)物種都在不斷進(jìn)化以適應(yīng)其他物種的變更。依據(jù)這個(gè)假說，下列觀點(diǎn)錯(cuò)誤的是（）A.該假說的理論基礎(chǔ)是生物與環(huán)境之間存在共同進(jìn)化B.在該假說中，生物的進(jìn)化不影響無機(jī)環(huán)境的變更C.依據(jù)該假說，捕食關(guān)系有利于提高獵豹和斑馬的奔跑速度D.依據(jù)該假說，寄生者基因頻率的變更可能導(dǎo)致宿主的進(jìn)化【答案】A【解析】【分析】分析題干信息“在無機(jī)環(huán)境相對(duì)穩(wěn)定的狀況下，物種之間的關(guān)系構(gòu)成進(jìn)化的動(dòng)力，因?yàn)槊總€(gè)物種都在不斷進(jìn)化以適應(yīng)其他物種的變更”可知，該假說的環(huán)境條件是無機(jī)環(huán)境的穩(wěn)定，不同物種之間的關(guān)系是進(jìn)化的動(dòng)力，不同物種間存在共同進(jìn)化?！驹斀狻緼B、該假說是發(fā)生在無機(jī)環(huán)境相對(duì)穩(wěn)定的狀況下，并沒有提到生物與環(huán)境之間存在共同進(jìn)化，A錯(cuò)誤、B正確；C、據(jù)信息“每個(gè)物種都在不斷進(jìn)化以適應(yīng)其他物種的變更”，獵豹會(huì)以斑馬為食物，而斑馬要避開被獵豹捕食而生存下來，故它們?cè)陂L期的捕食關(guān)系下，速度快的個(gè)體能夠更好的生存下來，這便說明它們之間有共同進(jìn)化，C正確；D、種間關(guān)系有競(jìng)爭(zhēng)、捕食、互利共生和寄生，寄生者基因頻率的變更會(huì)使寄生者發(fā)生相應(yīng)的變更從而會(huì)影響到宿主，使宿主的基因頻率發(fā)生變更，導(dǎo)致宿主進(jìn)化，D正確。故選A。二、非選擇題（無特別說明，每空1分，共50分）36.已知兩對(duì)等位基因A和a、B和b分別位于兩對(duì)同源染色體上，現(xiàn)用兩純合親本（AABB、aabb）進(jìn)行雜交，產(chǎn)生的F1再自交產(chǎn)生F2，請(qǐng)分析回答：（1）若單獨(dú)視察分析一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳特點(diǎn)，符合基因的_____定律。若不同基因型個(gè)體的存活實(shí)力不同，顯性純合子種子不能發(fā)育，則F2接著自交，F(xiàn)3中顯性性狀與隱性性狀的比例為_____。（2）若兩對(duì)等位基因限制一對(duì)相對(duì)性狀，且只有A、B同時(shí)存在時(shí)，個(gè)體才表現(xiàn)為顯性，則F2中顯性性狀與隱性性狀的比例為_____；若只要存在一個(gè)顯性基因，個(gè)體就表現(xiàn)出顯性，則F1與雙隱性個(gè)體雜交，子代中隱性個(gè)體所占比例為_____。（3）若兩對(duì)等位基因共同限制著植株的高度，且以累加效應(yīng)確定植株的高度，每個(gè)顯性基因的遺傳效應(yīng)相同。純合子AABB高50cm，aabb高30cm，它們之間雜交得到F1后，再自交得到F2，假如忽視環(huán)境因素的影響，則F2中表現(xiàn)為45cm高度的個(gè)體的基因型有_____?！敬鸢浮?1).分別(2).2：3(3).9：7(4).1/4(5).AABb、AaBB【解析】【分析】兩個(gè)純合親本AABB和aabb雜交得到F1的基因型為AaBb，F(xiàn)1的雌雄個(gè)體都能產(chǎn)生4種比例相等的配子，且雌配子與雄配子隨機(jī)結(jié)合，因此結(jié)合方式有16種，但子代的基因型只有9種，表現(xiàn)型有4種，比例為9：3：3：1?！驹斀狻浚?）一對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因的限制，其遺傳遵循基因的分別定律。假設(shè)探討A/a這對(duì)等位基因，則子一代是Aa，子二代中Aa：aa=2：1，分別自交后代的基因型及比例是1/6AA、2/6Aa、3/6aa，其中AA種子不能發(fā)育，因此F3中顯性性狀與隱性性狀的比例Aa：aa=2：3。（2）若只有A、B同時(shí)存在時(shí)，個(gè)體才表現(xiàn)為顯性，則由A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1可知，顯性性狀：隱性性狀=9：7。若只要存在一個(gè)顯性基因，個(gè)體就表現(xiàn)出顯性，則F1（AaBb）與雙隱性個(gè)體（aabb）雜交，子代中隱性性狀所占個(gè)體的比例是1/2×1/2=1/4。（3）基因型為AABB和aabb的兩株植物雜交，F(xiàn)1的基因型為AaBb，又由于基因以累加效應(yīng)確定植株的高度，且每個(gè)顯性基因的遺傳效應(yīng)是相同的，純合子AABB高50cm，aabb高30cm，即植株的高度與顯性基因的個(gè)數(shù)呈正相關(guān)，每增加一個(gè)顯性基因，植株增高（50cm-30cm）÷4=5cm。AABB和aabb雜交得到F1后，再自交得到F2，假如忽視環(huán)境因素的影響，則F2中表現(xiàn)為45cm【點(diǎn)睛】本題考查基因自由組合定律及應(yīng)用，意在考查考生理解所學(xué)學(xué)問要點(diǎn)，把握學(xué)問間內(nèi)在聯(lián)系的實(shí)力；能用文字及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式精確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的實(shí)力和計(jì)算實(shí)力。37.已知果蠅中，灰身與黑身是一對(duì)相對(duì)性狀（相關(guān)基因用B、b表示），直毛與分叉毛是一對(duì)相對(duì)性狀（相關(guān)基因用A、a表示）?，F(xiàn)有兩只親代果蠅雜交，子代中雌、雄蠅表現(xiàn)型比例如下圖所示。（1）限制上述兩對(duì)性狀的基因是否遵循自由組合定律？_____為什么？_____。雌、雄親本的基因型分別為_____、_____。（2）若子代中出現(xiàn)一只分叉毛雌果蠅，關(guān)于它產(chǎn)生的緣由，科研人員提出了以下幾種假說：假說一：該個(gè)體發(fā)生了一條染色體丟失；假說二：該個(gè)體發(fā)生了上述基因所在的一條染色體部分片段（含相應(yīng)基因）缺失；假說三：該個(gè)體一條染色體上的某個(gè)基因發(fā)生了突變。①經(jīng)顯微鏡視察，該雌性個(gè)體_____時(shí)期四分體的個(gè)數(shù)為4個(gè)，可以否定假說一；②已知可以對(duì)A、a基因進(jìn)行熒光標(biāo)記。經(jīng)顯微鏡視察，該個(gè)體初級(jí)卵母細(xì)胞中熒光點(diǎn)的數(shù)目為_____個(gè)，可以否定假說二；③現(xiàn)已確定發(fā)生緣由為基因突變，則應(yīng)為_____（顯/隱）性突變。讓該突變個(gè)體與直毛雄蠅雜交，后代表現(xiàn)型及比例為_____。④生物體的性狀是由基因與基因、_____以及基因與環(huán)境之間相互作用，精確調(diào)控的結(jié)果，上述試驗(yàn)結(jié)果可以對(duì)此供應(yīng)一些依據(jù)。【答案】(1).遵循(2).A、a位于X染色體上，B、b分別位于常染色體上(3).BbXAXa(4).BbXAY(5).減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期（前期）(6).4(7).隱(8).直毛雄蠅：分叉毛雌蠅=1：1(9).基因與基因的產(chǎn)物【解析】【分析】分析柱形圖：子代雌雄果蠅中灰身：黑身=3：1，說明限制灰身與黑身的基因位于常染色體上，且灰身相對(duì)于黑身是顯性性狀，雙親的基因型Bb和Bb；子代雌蠅全為直毛，雄蠅中直毛：分叉毛=1：1，說明限制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上，且直毛相對(duì)于分叉毛是顯性性狀，雙親的基因型為XAXa和XAY。因此雌、雄親本的基因型分別為BbXAXa、BbXAY?！驹斀狻浚?）由分析可知，A、a位于X染色體上，B、b分別位于常染色體上，兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，因此限制這兩對(duì)性狀的基因是遵循自由組合定律。由分析可知，雌、雄親本的基因型分別為BbXAXa、BbXAY。（2）①果蠅體細(xì)胞中有8條染色體，在減數(shù)分裂時(shí)能形成4個(gè)四分體，若顯微鏡視察到該雌性個(gè)體減數(shù)第一次分裂前期有4個(gè)四分體，說明沒有丟失染色體；假如該雌性個(gè)體丟失了一條染色體，只會(huì)視察到3個(gè)四分體。②減數(shù)第一次分裂的間期，染色體進(jìn)行復(fù)制，染色體上的基因也隨之復(fù)制，導(dǎo)致染色體上的基因加倍，對(duì)A、a基因進(jìn)行熒光標(biāo)記，經(jīng)顯微鏡視察，該初級(jí)卵母細(xì)胞中熒光點(diǎn)的數(shù)目為4個(gè)，可證明該雌性個(gè)體沒有發(fā)生上述基因所在的一條染色體部分片段（含相應(yīng)基因）缺失，可以否定假說二，否則熒光點(diǎn)的數(shù)目應(yīng)小于4個(gè)。③已確定基因發(fā)生了突變：可能是發(fā)生了A→a的隱性突變，導(dǎo)致該雌性個(gè)體的基因型由XAXa（直毛）變?yōu)閄aXa（分叉毛），該突變雌性果蠅XaXa與直毛雄蠅XAY雜交，后代表現(xiàn)型及比例為直毛：分叉毛=1：1。④生物體的性狀是由基因與基因、基因與基因產(chǎn)物以及基因與環(huán)境之間相互作用，精確調(diào)控的結(jié)果?！军c(diǎn)睛】本題考查基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求駕馭基因自由自合定律的實(shí)質(zhì)，能依據(jù)題干信息推斷基因型及表現(xiàn)型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系，再依據(jù)題中詳細(xì)要求答題，留意逐對(duì)分析法的應(yīng)用。38.下圖為人體細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成過程示意圖。請(qǐng)回答下列問題：（1）如圖中過程①發(fā)生的場(chǎng)所是_____，該過程須要RNA聚合酶的參加，假設(shè)在過程①中物質(zhì)b從左邊釋放，RNA聚合酶的移動(dòng)方向應(yīng)是_____（“從左到右”或“從右到左”）。這一樣病基因通過限制_____而限制生物體的性狀。（2）若如圖1多肽鏈中有一段氨基酸序列為“一脯氨酸一苯丙氨酸一”，攜帶脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密碼子分別為GGG、AAA，則物質(zhì)a中非模板鏈的堿基序列為_____。該過程最終合成的Tl、T2、T3三條多肽鏈中氨基酸的依次_____（填“相同”或“不相同”）。N上相繼結(jié)合多個(gè)X，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，其意義是_____。（3）以下是中心法則示意圖，字母a～e分別代表不同的合成過程。據(jù)圖回答下列問題：①在中心法則中，a～e五個(gè)過程的正常進(jìn)行共同遵循_____原則。

②在人體細(xì)胞中：a過程通常發(fā)生在細(xì)胞分裂的_____期；b和c兩個(gè)過程發(fā)生的主要場(chǎng)所分別是_____和_____。

③a過程的特點(diǎn)是_____（答出兩點(diǎn)給2分，只答一點(diǎn)給1分）?！敬鸢浮?1).細(xì)胞核、線粒體(