DB34T 1838-2013 動(dòng)物源性組織中硝基呋喃類藥物代謝物殘留量檢測方法 高效液相色譜熒光法　　_第1頁
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DB34DB34/T1838—2013動(dòng)物源性組織中硝基呋喃類藥物代謝物殘留量檢測方法高效液相色譜熒光法Determinationofresiduesofnitrofuranmetabolitesinanimaltissue-HPLCfluorescentmethod安徽省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布I本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：盛良全、陳明明、胡曉娟、王志強(qiáng)1本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了動(dòng)物源性組織中硝基呋喃類藥物代謝物3-氨基2-唑烷基酮（AOZ）、5-嗎啉甲基-3-本標(biāo)準(zhǔn)適用于動(dòng)物源性組織中硝基呋喃類藥物代謝物3-氨基-2-唑烷基酮、5-嗎啉甲基-3-氨基-2-GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)4.1試劑：除另有說明外，所用試劑均為4.82-羥基-1-萘甲醛（2-NAH4.100.40mol/L鹽酸溶液：準(zhǔn)確量取33.30mL濃4.110.50mol/L氫氧化鈉溶液：24.15混合中間標(biāo)準(zhǔn)溶液：準(zhǔn)確移取標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(4.13)各1mL于4.16混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液：準(zhǔn)確移取0.5mL混合中間標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.14)于15.6高速冷凍離心機(jī)：10000然后，以7200r/min離心40min，傾倒上清液于10mL玻璃試管中，再加入2-羥基-1-萘甲醛溶液38.1.1色譜柱：YMC-PackPolymerC18，250×4.6mml.D.S-6μm，通道1：激發(fā)波長(Ex):395nm發(fā)射波長(Em硼酸緩沖液（pH=9.40，體積比50:50）70%30%50%50%15%85%15%85%70%30%70%30%4CACSV.....................................(1)添加濃度在1μg／kg、5μg／kg、10μg／kg時(shí)，AMOZ、AOZ、AHD、SEM回收率在80115%5

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