2023-2024學(xué)年河南省南陽(yáng)市六校高二下學(xué)期6月第二次聯(lián)考化學(xué)試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1河南省南陽(yáng)市六校2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期6月第二次聯(lián)考(考試時(shí)間：75分鐘試卷滿分：100分)注意事項(xiàng)：1.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它〖答案〗標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將〖答案〗寫在答題卡上，寫在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H：1C：12O：16Na：23S：32Ce：140一、選擇題(本題共15小題，每題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的)1.下列關(guān)于有機(jī)物的化學(xué)常識(shí)，錯(cuò)誤的是A.葡萄糖有還原性 B.淀粉是一種多糖C.氨基酸具有兩性 D.油脂是一種高分子〖答案〗D〖解析〗葡萄糖結(jié)構(gòu)中含有醛基，具有還原性，A正確；淀粉本身屬于糖類，淀粉屬于糖類中的多糖，B正確；氨基酸中含有氨基和羧基，既可以和酸反應(yīng)也可以和堿反應(yīng)，具有兩性，C正確；油脂相對(duì)分子質(zhì)量較小，不屬于高分子化合物，D錯(cuò)誤；〖答案〗選D。2.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別苯、乙醛和醋酸溶液B.苯酚與甲醛通過(guò)加聚反應(yīng)得到酚醛樹脂C.利用鹽析的方法可將蛋白質(zhì)從溶液中分離D.通過(guò)X射線衍射可測(cè)定青蒿素晶體的結(jié)構(gòu)〖答案〗B〖解析〗新制氫氧化銅懸濁液與乙醛加熱反應(yīng)條件得到磚紅色沉淀，與醋酸溶液反應(yīng)得到藍(lán)色溶液，與苯不反應(yīng)，因此可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別苯、乙醛和醋酸溶液，A正確；苯酚與甲醛制得酚醛樹脂的反應(yīng)是縮聚反應(yīng)而不是加聚，B錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)在鹽溶液中可發(fā)生鹽析生成沉淀，因此利用鹽析的方法可將蛋白質(zhì)從溶液中分離，C正確；X射線衍射實(shí)驗(yàn)可確定晶體的結(jié)構(gòu)，則通過(guò)X射線衍射可測(cè)定青蒿素晶體的結(jié)構(gòu)，D正確；故選B。3.聚富馬酸丙二醇酯自1987年被Sanderson發(fā)明以來(lái)，由于其出色的生物相容性和可注射可加工性能，在組織工程和藥物控釋領(lǐng)域均得到了廣泛的關(guān)注和研究?？捎扇缦路磻?yīng)制備：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.聚富馬酸丙二醇酯可降解 B.該反應(yīng)縮聚反應(yīng)C.丙二醇可由油脂水解得到 D.富馬酰氯存在順式異構(gòu)體〖答案〗C〖解析〗聚富馬酸丙二醇酯中含有酯基，可以降解，A正確；生成物中除了聚合物外，還有HCl，該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，B正確；油脂水解得到的是丙三醇，C錯(cuò)誤；富馬酰氯中碳碳雙鍵的C原子所連的兩個(gè)基團(tuán)不同，存在順式異構(gòu)體，D正確；〖答案〗選C。4.分子式為的同分異構(gòu)體數(shù)目有多少種(不考慮立體異構(gòu))A.10 B.11 C.12 D.14〖答案〗C〖解析〗先分析丁烷的碳鏈異構(gòu)，共兩種，分別為正丁烷與異丁烷，再按照“定一移一”方式，確定Cl和Br的位置異構(gòu)，其中正丁烷有、共8種，異丁烷有、共4種，總共12種；故選C。5.超級(jí)鋼組織細(xì)密，強(qiáng)度極高，韌性很大，廣泛應(yīng)用于汽車、橋梁、航空航天、軍工等領(lǐng)域，如今我國(guó)已經(jīng)成功研發(fā)出了3200兆帕超級(jí)鋼，居于世界領(lǐng)先地位。某種超級(jí)鋼中除鐵外，還含有錳、碳、鋁、釩元素。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.基態(tài)核外電子占據(jù)的最高能層的符號(hào)為M，該能層軌道表示式為B.該超級(jí)鋼所含元素中，位于p區(qū)和d區(qū)的種類數(shù)之比為2：3C.可用溶液檢驗(yàn)，該物質(zhì)中鍵與鍵的個(gè)數(shù)比為1：1D.由碳元素組成的富勒烯、碳納米管和石墨烯互為同素異形體〖答案〗A〖解析〗基態(tài)核外電子占據(jù)的最高能層的符號(hào)為M，該能層軌道表示式為，A錯(cuò)誤；上述五種元素中，C、Al位于周期表的p區(qū)，鐵、錳、釩處于d區(qū)，位于p區(qū)和d區(qū)的種類數(shù)之比為2∶3，B正確；單鍵均為鍵，三鍵含有1個(gè)鍵2個(gè)鍵；1個(gè)鐵離子和形成6個(gè)配位鍵，1個(gè)中存在1個(gè)鍵2個(gè)鍵；則中鍵與鍵的個(gè)數(shù)比為12：12=1∶1，C正確；由碳元素組成的富勒烯、碳納米管和石墨烯均為結(jié)構(gòu)不同的碳單質(zhì)，互為同素異形體，D正確；故選A。6.為完成下列實(shí)驗(yàn)，所采取的方法和原理或現(xiàn)象均正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康姆椒ㄔ砘颥F(xiàn)象A提取溴水中的溴乙醇萃取溴在乙醇中的溶解度較大B除去乙酸乙酯粗品中的乙醇蒸餾二者沸點(diǎn)相差較大C證明碳酸酸性大于苯酚向苯酚鈉溶液中通入溶液變渾濁D驗(yàn)證淀粉沒(méi)有水解向淀粉溶液中加稀硫酸加熱幾分鐘后，再加入新制繼續(xù)加熱沒(méi)有磚紅色沉淀生成A.A B.B C.C D.D〖答案〗C〖解析〗乙醇與水互溶，不能用于萃取，A錯(cuò)誤；乙酸乙酯的沸點(diǎn)77.1℃，和乙醇78.3℃相差不大，應(yīng)該用飽和溶液溶解乙醇后分液，B錯(cuò)誤；溶液變渾濁是生成了苯酚，根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸原則可知碳酸酸性更強(qiáng)，C正確；加之前應(yīng)先加堿中和硫酸，否則硫酸會(huì)與反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選C。7.下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A.分子中鍵角比小B.晶胞中O的雜化方式為雜化C.的球棍模型：D.分子的VSEPR模型為〖答案〗B〖解析〗、中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)均為4，且均有1個(gè)孤電子對(duì)，分子空間結(jié)構(gòu)相同，但F原子電負(fù)性更大，中成鍵電子對(duì)偏向F原子，分子中成鍵電子對(duì)更靠近氮原子，成鍵電子對(duì)之間排斥力較大，鍵角更大，A錯(cuò)誤；在二氧化硅晶體中，每個(gè)氧原子有6個(gè)價(jià)電子，每個(gè)氧原子與2個(gè)硅原子均以相連，有2個(gè)孤電子對(duì)，O原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4，則氧的雜化方式為，B正確；中心原子O的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4且有2個(gè)孤電子對(duì)，空間構(gòu)型為V形，球棍模型為，C錯(cuò)誤；中心原子B價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3，VSEPR模型為平面三角形，D錯(cuò)誤；〖答案〗選B。8.化學(xué)處處呈現(xiàn)美。下列說(shuō)法不正確的是A.金剛石中的碳原子采取雜化軌道形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)B.溶液與溶液反應(yīng)生成藍(lán)色沉淀C.缺角的晶體在飽和溶液中變?yōu)橥昝懒⒎襟w塊，體現(xiàn)晶體的自范性D.絢爛煙花的產(chǎn)生是電子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)時(shí)，能量以光的形式釋放引起的〖答案〗D〖解析〗金剛石是共價(jià)晶體，為空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，1個(gè)C原子與周圍的4個(gè)C原子形成單鍵，其價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4，VSEPR模型為正四面體，采取sp3雜化，故A正確；與反應(yīng)生成和K2SO4，藍(lán)色沉淀，故B正確；晶體具有規(guī)則的幾何形狀，有自范性，則缺角的NaCl晶體在飽和NaCl溶液中慢慢變?yōu)橥昝赖牧⒎襟w塊，體現(xiàn)了晶體的自范性，故C正確；絢爛煙花的產(chǎn)生是焰色試驗(yàn)，電子吸收能量，由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，再由激發(fā)態(tài)躍遷到能量較低的激發(fā)態(tài)或基態(tài)時(shí)放出熱量，能量以光的形式釋放，故D錯(cuò)誤；故選：D。9.下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象描述和所得結(jié)論均正確的是A.向苯和甲苯中分別加入少量酸性溶液，只有甲苯中溶液紫紅色褪去，說(shuō)明甲苯分子中甲基對(duì)苯環(huán)有影響B(tài).乙醇與濃硫酸加熱至170℃，再將產(chǎn)生的氣體通入少量酸性溶液，溶液褪色，但不能說(shuō)明產(chǎn)生的氣體中一定有乙烯C.向某有機(jī)物中加適量溴水振蕩，溴水褪色，說(shuō)明該有機(jī)物分子中含碳碳雙鍵D.將溴乙烷與NaOH溶液共熱，冷卻后再加入溶液，產(chǎn)生淺黃色沉淀，說(shuō)明溴乙烷中含溴原子〖答案〗B〖解析〗甲苯中溶液紫紅色褪去，是由于甲苯被氧化生成苯甲酸，而苯不能和高錳酸鉀反應(yīng)，說(shuō)明了甲苯分子中苯環(huán)對(duì)甲基有影響，A錯(cuò)誤；乙醇易揮發(fā)，同時(shí)濃硫酸的脫水性可以使乙醇碳化，繼而生成，因此產(chǎn)生的氣體中含乙醇蒸氣和，也能使酸性溶液褪色，B正確；醛基也能與溴水反應(yīng)并使之褪色，對(duì)碳碳雙鍵的檢驗(yàn)有干擾，C錯(cuò)誤；NaOH能夠和硝酸銀發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生氫氧化銀沉淀，故將溴乙烷與NaOH溶液共熱后的溶液應(yīng)先加硝酸酸化，再加入AgNO3溶液，D錯(cuò)誤；故〖答案〗選B。10.有關(guān)下列有機(jī)物(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖)，正確的分析是A.該化合物中含有4種含氧官能團(tuán)B.分子中含有5個(gè)手性碳原子C分子中含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)D.其鈉鹽在水中的溶解度小于在甲苯中的溶解度〖答案〗A〖解析〗該化合物中含有酯基、羥基、羧基、醚鍵等四種含氧官能團(tuán)，A正確；分子中含有手性碳原子如圖標(biāo)注所示：共9個(gè)，B錯(cuò)誤；環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含有多個(gè)雜化原子相連，故分子中不一定含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)，C錯(cuò)誤；其鈉鹽是離子化合物，在水中的溶解度大于在甲苯中的溶解度，D錯(cuò)誤；故選A。11.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法，正確的是A.苯、乙烯和乙酸都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B.向蛋白質(zhì)溶液中加入無(wú)機(jī)鹽使之凝聚，這就是蛋白質(zhì)的鹽析C.1，3-丁二烯分子中所有原子不可能共平面D.的一氯代物有4種(不考慮立體異構(gòu))〖答案〗D〖解析〗乙酸不能與氫氣加成，A錯(cuò)誤；若為重金屬無(wú)機(jī)鹽，蛋白質(zhì)也可能發(fā)生了變性導(dǎo)致凝聚，B錯(cuò)誤；1，3-丁二烯分子中含有碳碳單鍵，繞鍵軸旋轉(zhuǎn)可使分子內(nèi)所有的原子均處在同一平面上，C錯(cuò)誤；異戊烷的一氯代物有4種，D正確；故選D。12.高分子材料在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛。下列關(guān)于高分子材料的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.不粘鍋涂層有聚四氟乙烯和陶瓷兩種主要材料B.中科院首創(chuàng)用合成可降解塑料聚，是通過(guò)加聚反應(yīng)原理實(shí)現(xiàn)的C.醫(yī)用口罩所使用的熔噴布為聚丙烯，聚丙烯屬于合成高分子材料D.酯類在堿性條件下的水解反應(yīng)也叫皂化反應(yīng)〖答案〗D〖解析〗不粘鍋的涂層材料主要有聚四氟乙烯和陶瓷涂層兩種，它們各有優(yōu)缺點(diǎn)，適用于不同的烹飪方式和需求，A正確；由加聚反應(yīng)特點(diǎn)和二氧化碳的不飽和鍵分子結(jié)構(gòu)可知，B正確；聚丙烯由丙烯加聚所得，屬于合成高分子材料，C正確；油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)也叫皂化反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選D。13.某種高分子功能材料可用于制造隱形眼鏡，其合成路線如下：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為B.M分子中有3種官能團(tuán)C.試劑a為氫氧化鈉乙醇溶液D.Y易溶于水〖答案〗C〖解析〗X為乙烯，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)得到CH2BrCH2Br，水解得到Y(jié)：HOCH2CH2OH，根據(jù)Q可知M為：，Y與Z發(fā)生酯化反應(yīng)得到M，Z為：。根據(jù)分析，Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為，A正確；M，M結(jié)構(gòu)含碳碳雙鍵、酯基和羥基3種官能團(tuán)，B正確；根據(jù)分析可知，CH2BrCH2Br發(fā)生水解反應(yīng)，反應(yīng)所需試劑為氫氧化鈉水溶液，C錯(cuò)誤；根據(jù)分析可知，Y為，含羥基，可與水分子間形成氫鍵，增大在水中溶解度，因而易溶于水，D正確；故選C。14.有機(jī)化合物X結(jié)構(gòu)如圖。下列說(shuō)法正確的是A.X的分子式為B.最多可與、、反應(yīng)C.一定條件下，最多可與或含的溴水反應(yīng)D.一定條件下，X可以發(fā)生取代、加成、消去、水解、加聚、縮聚、氧化、還原反應(yīng)〖答案〗D〖解析〗由X的結(jié)構(gòu)可知，分子式為，A錯(cuò)誤；能與反應(yīng)的基團(tuán)有酚羥基和羧基，能與Na反應(yīng)的基團(tuán)有酚羥基、醇羥基和羧基，能與NaOH反應(yīng)的基團(tuán)有酚羥基、羧基和甲酸酯基，則最多可與、、反應(yīng)，B錯(cuò)誤；一定條件下，能與反應(yīng)的基團(tuán)有苯環(huán)、羰基、醛基、碳碳雙鍵，能與反應(yīng)的基團(tuán)有酚羥基鄰對(duì)位、醛基、碳碳雙鍵，最多可與或含的溴水反應(yīng)，C錯(cuò)誤；由X的結(jié)構(gòu)可知，一定條件下，X可以發(fā)生取代、加成、消去、水解、加聚、縮聚、氧化、還原反應(yīng)，D正確；故選D。15.氧化鈰()是一種重要的催化劑，在汽車尾氣處理、工業(yè)廢氣處理、化學(xué)品生產(chǎn)等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。在其立方晶胞中摻雜，占據(jù)原來(lái)的位置，可以得到更穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，這種穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)使得氧化鈰具有許多獨(dú)特的性能。晶胞中與最近的核間距為，下列說(shuō)法正確的是已知：A.晶胞中與最近且等距的的個(gè)數(shù)為6B.已知M點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，則N點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為C.若摻雜后得到的晶體，則此晶體中的空缺率為5%D.晶體的密度為〖答案〗C〖解析〗根據(jù)圖示，晶胞中與最近且等距的的個(gè)數(shù)為12，A錯(cuò)誤；M點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，由圖可知，N點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，B錯(cuò)誤；氧化鈰()晶胞中摻雜，占據(jù)原來(lái)的位置，未摻雜之前，每個(gè)晶胞中由4個(gè)Ce，8個(gè)O，若摻雜后得到的晶體，每個(gè)晶胞中Ce和Y共4個(gè)時(shí)，含有個(gè)O，則此晶體中的空缺率為，C正確；根據(jù)均攤原則，晶胞中的數(shù)目為4，的數(shù)目為8，與最近的核間距為apm，是體對(duì)角線的，即邊長(zhǎng)為，密度為：，D錯(cuò)誤；故選C。二、非選擇題(本題共4小題，共55分)16.某有機(jī)化合物樣品的分子式為C4H10O。（1）該有機(jī)物可能的同分異構(gòu)體中，屬于醇的有_____種，屬于醚的有_____種。（2）該有機(jī)物樣品的紅外光譜圖(左)和核磁共振氫譜圖(右)如下所示。①由此可確定該分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)是_____。②該分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，由此可確定該分子可能的結(jié)構(gòu)有_____種。③核磁共振氫譜圖不同位置的信號(hào)峰的面積比為1：1：2：3：3，由此可確定該分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。④該有機(jī)物與HCl在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴。寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_____。⑤某種丁烷與Cl2在光照下可以生成上述的鹵代烴，但不宜用于工業(yè)合成，可能的原因是_____?！即鸢浮剑?）①.4②.3（2）①.羥基②.2③.CH3CH(OH)CH2CH3④.CH3CH(OH)CH2CH3+HClCH3CHClCH2CH3+H2O⑤.正丁烷和氯氣光照下取代是發(fā)生一系列反應(yīng)，副產(chǎn)物過(guò)多〖解析〗【小問(wèn)1詳析】該有機(jī)物(C4H10O)可能的同分異構(gòu)體中，屬于醇(說(shuō)明含有羥基)相當(dāng)于丁烷中的一個(gè)氫原子被羥基取代，丁烷有兩種結(jié)構(gòu)，每種結(jié)構(gòu)有兩種位置的氫，因此屬于醇的有4種；屬于醚，左邊為甲基，右邊為正丙基和異丙基；左邊為乙基，右邊為乙基，則共有3種；故〖答案〗為：4、3；【小問(wèn)2詳析】①根據(jù)圖中信息可確定該分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)是羥基；故〖答案〗為：羥基；②該分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，由此可確定該分子可能的結(jié)構(gòu)有CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH2CH3共2種；故〖答案〗為：2；③核磁共振氫譜圖不同位置的信號(hào)峰的面積比為1∶1∶2∶3∶3，由此可確定該分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)CH2CH3；故〖答案〗為：CH3CH(OH)CH2CH3；④該有機(jī)物與HCl在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴。寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH(OH)CH2CH3+HClCH3CHClCH2CH3+H2O；故〖答案〗為：CH3CH(OH)CH2CH3+HClCH3CHClCH2CH3+H2O；⑤某種丁烷與Cl2在光照下可以生成上述的鹵代烴，但不宜用于工業(yè)合成，可能的原因是正丁烷和氯氣光照下取代是發(fā)生一系列反應(yīng)，副產(chǎn)物過(guò)多；故〖答案〗為：正丁烷和氯氣光照下取代是發(fā)生一系列反應(yīng)，副產(chǎn)物過(guò)多。17.有機(jī)化工原料1，4-二苯基-1，3-丁二烯及某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線如下(部分反應(yīng)略去試劑和條件)：已知(1)(R、R'表示烴基)(2)（1）抗結(jié)腸炎藥物有效成分分子中的含氧官能團(tuán)是_______。（2）下列說(shuō)法正確的是_______(填選項(xiàng)字母)。A.①的反應(yīng)條件X和②的反應(yīng)條件Y完全相同B.①②③反應(yīng)類型相同C.G不可以發(fā)生縮聚反應(yīng)D.設(shè)計(jì)C→D和E→F兩步反應(yīng)的目的是防止酚羥基被氧化（3）反應(yīng)①的化學(xué)方程式是_______。（4）物質(zhì)E的分子式為_______。（5）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是_______。（6）1，4-二苯基-1，3-丁二烯有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。a.結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)苯環(huán)，無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；b.苯環(huán)上一硝基取代產(chǎn)物有兩種；c.其核磁共振氫譜有3種峰，峰面積之比為3：2：2。〖答案〗（1）羧基、(酚)羥基（2）D（3）（4）（5）（6）〖解析〗芳香烴為與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成，發(fā)生信息Ⅰ中反應(yīng)生成H為；由逆推可知G為，F(xiàn)為，C發(fā)生信息Ⅱ中的反應(yīng)得到D，D氧化得到E，E酸化得到F，C→D的轉(zhuǎn)化目的防止酚羥基被氧化，則D為，E為，則C為，B為?！拘?wèn)1詳析】抗結(jié)腸炎藥物有效成分分子中的含氧官能團(tuán)名稱是：羧基、(酚)羥基，故〖答案〗為：羧基、(酚)羥基；【小問(wèn)2詳析】①的反應(yīng)條件X是FeCl3，②的反應(yīng)條件Y是光照，不相同；①②為取代反應(yīng)，③為消去反應(yīng)，不相同；G分子中含羧基和羥基，可以發(fā)生縮聚反應(yīng)；因?yàn)榉恿u基容易被氧化，設(shè)計(jì)C→D和E→F兩步反應(yīng)的目的是保護(hù)酚羥基防止被氧化；故〖答案〗為D；【小問(wèn)3詳析】反應(yīng)①的化學(xué)方程式是：；【小問(wèn)4詳析】由上述分析可知，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，故〖答案〗為；【小問(wèn)5詳析】反應(yīng)③的化學(xué)方程式是：；【小問(wèn)6詳析】1，4-二苯基-1，3-丁二烯有多種同分異構(gòu)體中，符合條件a.結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)苯環(huán)，無(wú)其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)，b.苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物，說(shuō)明苯環(huán)上的取代基為對(duì)位，二烯的同分異構(gòu)體為炔烴，所以結(jié)構(gòu)有兩種，，再符合條件c的同分異構(gòu)體只有。18.一種抗血栓藥物的重要中間體()制備方法如下：Ⅰ.制鈉砂：向燒瓶中加入300mL液體A和4.60g金屬鈉，加熱至鈉熔化后，蓋緊塞子，振蕩至大量微小鈉珠出現(xiàn)。Ⅱ.制噻吩鈉：降溫至10℃，加入25mL噻吩，反應(yīng)至鈉砂消失。Ⅲ.制噻吩乙醇鈉：降溫至-10℃，加入稍過(guò)量的環(huán)氧乙烷的四氫呋喃溶液，反應(yīng)30min。Ⅳ.水解：恢復(fù)室溫，加入70mL水，攪拌30min；加鹽酸調(diào)pH至4～6，繼續(xù)反應(yīng)2h，分液；用水洗滌有機(jī)相，二次分液。V.分離：向有機(jī)相中加入無(wú)水，靜置，過(guò)濾，對(duì)濾液進(jìn)行蒸餾，蒸出四氫呋喃、噻吩和液體A后，得到產(chǎn)品17.92g?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）步驟Ⅰ中液體A可以選擇_______(填選項(xiàng)字母)。a.乙醇b.水c.甲苯d.液氨（2）噻吩沸點(diǎn)低于吡咯()的原因是_______。（3）步驟Ⅱ的化學(xué)方程式為_______。（4）步驟Ⅲ中反應(yīng)放熱，為防止溫度過(guò)高引發(fā)副反應(yīng)，加入環(huán)氧乙烷溶液的方法是_______。（5）步驟Ⅳ中用鹽酸調(diào)節(jié)pH的目的是_______。（6）下列儀器在步驟Ⅴ中無(wú)需使用的是_______(填名稱)；無(wú)水的作用為_______。〖答案〗（1）c（2）可以形成分子間氫鍵，氫鍵可以使熔沸點(diǎn)升高（3）（4）分批多次加入環(huán)氧乙烷溶液，并不斷用玻璃棒進(jìn)行攪拌來(lái)散熱（5）將NaOH中和，使水解平衡正向移動(dòng)，有利于水解完全（6）①.球形冷凝管和分液漏斗②.除水〖解析〗【小問(wèn)1詳析】步驟Ⅰ制鈉砂過(guò)程中，液體A不能和Na反應(yīng)，而乙醇、水和液氨都能和金屬Na反應(yīng)，故選c；【小問(wèn)2詳析】噻吩沸點(diǎn)低于吡咯()的原因是：可以形成分子間氫鍵，氫鍵可以使熔沸點(diǎn)升高；【小問(wèn)3詳析】步驟Ⅱ中和Na反應(yīng)生成2-噻吩鈉和，化學(xué)方程式為：；【小問(wèn)4詳析】步驟Ⅲ中反應(yīng)放熱，為防止溫度過(guò)高引發(fā)副反應(yīng)，加入環(huán)氧乙烷溶液的方法是：分批多次加入環(huán)氧乙烷溶液，并不斷用玻璃棒進(jìn)行攪拌來(lái)散熱；【小問(wèn)5詳析】2-噻吩乙醇鈉水解生成2-噻吩乙醇的過(guò)程中有NaOH生成，用鹽酸調(diào)節(jié)pH的目的是將NaOH中和，使水解平衡正向移動(dòng)，有利于水解完全；【小問(wèn)6詳析】步驟Ⅴ中的操作有過(guò)濾、蒸餾，蒸餾的過(guò)程中需要直形冷凝管不能用球形冷凝管，無(wú)需使用的是球形冷凝管和分液漏斗；向有機(jī)相中加入無(wú)水的作用是：除去水。19.回答下列問(wèn)題。Ⅰ.鉈(Tl)鹽與氰化鉀(KCN)被列為A級(jí)危險(xiǎn)品，常用普魯士藍(lán)作為解毒劑。（1）寫出鉈的價(jià)電子排布式：_______。（2）向溶液中滴加溶液后，經(jīng)提純、結(jié)晶可得到普魯士藍(lán)藍(lán)色晶體，實(shí)驗(yàn)表明，、、通過(guò)配位鍵構(gòu)成了晶體的骨架，其局部結(jié)構(gòu)如圖1所示，記為Ⅰ型立方結(jié)構(gòu)，將Ⅰ型立方結(jié)構(gòu)平移、旋轉(zhuǎn)、并置，可得到晶體的晶胞(如圖2所示，記為Ⅱ型立方結(jié)構(gòu)，下層左后方的小立方體g未標(biāo)出)。①可溶性氰化物(如KCN)有劇毒，但普魯士藍(lán)卻無(wú)毒，請(qǐng)從結(jié)構(gòu)角度解釋普魯士藍(lán)無(wú)毒的原因：_______。②若位于Ⅱ型立方結(jié)構(gòu)的棱心和體心上，則位于Ⅱ型立方結(jié)構(gòu)的_______上；若的摩爾質(zhì)量為，該藍(lán)色晶體密度為，Ⅱ型立方結(jié)構(gòu)的邊長(zhǎng)為，則阿伏加德羅常數(shù)的值_______(用含、、的代數(shù)式表示)。Ⅱ.鉑鈷合金磁性極強(qiáng)，磁穩(wěn)定性較高，耐化學(xué)腐蝕性好，主要用于航天航空儀表、電子鐘表、磁控管等。（3）二氯二吡啶合鉑是由、和吡啶結(jié)合形成的鉑配合物，有順式和反式兩種同分異構(gòu)體(如圖所示)。科學(xué)研究表明，其順式分子具有抗癌活性。①已知吡啶中含有與苯類似的大鍵，吡啶中N原子的價(jià)層孤電子對(duì)占據(jù)_______軌道。②二氯二吡啶合鉑分子中存在的微粒間作用力有_______(填選項(xiàng)字母)。a.離子鍵b.配位鍵c.金屬鍵d.非極性鍵e.氫鍵f.極性鍵③反式二氯二吡啶合鉑分子是_______(填“極性分子”或“非極性分子”)?！即鸢浮剑?）（2）①.普魯士藍(lán)中鐵與氰基以配位鍵結(jié)合，劇毒的氰根離子幾乎不可能游離出來(lái)②.頂點(diǎn)和面心③.（3）①.②.bdf③.非極性分子〖解析〗【小問(wèn)1詳析】鉈在元素周期表中的位置是第六周期第ⅢA族，價(jià)電子排布式為；【小問(wèn)2詳析】①普魯士藍(lán)無(wú)毒的原因?yàn)槠蒸斒克{(lán)中鐵與氰基以配位鍵結(jié)合，劇毒的氰根離子幾乎不可能游離出來(lái)；②由8個(gè)Ⅰ型立方結(jié)構(gòu)平移、旋轉(zhuǎn)、并置，可得到Ⅱ型立方結(jié)構(gòu)，若位于Ⅱ型立方結(jié)構(gòu)的棱心和體心上，則位于Ⅱ型立方結(jié)構(gòu)的頂點(diǎn)和面心上；若的摩爾質(zhì)量為，密度，Ⅱ型立方結(jié)構(gòu)的邊長(zhǎng)為，以“”為研究對(duì)象，在Ⅱ中面上有、棱上有、體內(nèi)有6，即共計(jì)含有“”24個(gè)，一個(gè)晶胞含4個(gè)，則，；【小問(wèn)3詳析】①吡啶中含有與苯類似的大鍵，說(shuō)明吡啶也是平面型分子，則吡啶中N原子的價(jià)層孤電子對(duì)占據(jù)軌道；②二氯二吡啶合鉑分子中存在的微粒間作用力有N、Cl和Pt形成的配位鍵、碳碳形成的非極性鍵、碳?xì)錁O性鍵，故選bdf；③反式二氯二吡啶合鉑分子有較好的對(duì)稱性，分子的正負(fù)電荷中心可以重合，是非極性分子。河南省南陽(yáng)市六校2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期6月第二次聯(lián)考(考試時(shí)間：75分鐘試卷滿分：100分)注意事項(xiàng)：1.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它〖答案〗標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將〖答案〗寫在答題卡上，寫在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H：1C：12O：16Na：23S：32Ce：140一、選擇題(本題共15小題，每題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的)1.下列關(guān)于有機(jī)物的化學(xué)常識(shí)，錯(cuò)誤的是A.葡萄糖有還原性 B.淀粉是一種多糖C.氨基酸具有兩性 D.油脂是一種高分子〖答案〗D〖解析〗葡萄糖結(jié)構(gòu)中含有醛基，具有還原性，A正確；淀粉本身屬于糖類，淀粉屬于糖類中的多糖，B正確；氨基酸中含有氨基和羧基，既可以和酸反應(yīng)也可以和堿反應(yīng)，具有兩性，C正確；油脂相對(duì)分子質(zhì)量較小，不屬于高分子化合物，D錯(cuò)誤；〖答案〗選D。2.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別苯、乙醛和醋酸溶液B.苯酚與甲醛通過(guò)加聚反應(yīng)得到酚醛樹脂C.利用鹽析的方法可將蛋白質(zhì)從溶液中分離D.通過(guò)X射線衍射可測(cè)定青蒿素晶體的結(jié)構(gòu)〖答案〗B〖解析〗新制氫氧化銅懸濁液與乙醛加熱反應(yīng)條件得到磚紅色沉淀，與醋酸溶液反應(yīng)得到藍(lán)色溶液，與苯不反應(yīng)，因此可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別苯、乙醛和醋酸溶液，A正確；苯酚與甲醛制得酚醛樹脂的反應(yīng)是縮聚反應(yīng)而不是加聚，B錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)在鹽溶液中可發(fā)生鹽析生成沉淀，因此利用鹽析的方法可將蛋白質(zhì)從溶液中分離，C正確；X射線衍射實(shí)驗(yàn)可確定晶體的結(jié)構(gòu)，則通過(guò)X射線衍射可測(cè)定青蒿素晶體的結(jié)構(gòu)，D正確；故選B。3.聚富馬酸丙二醇酯自1987年被Sanderson發(fā)明以來(lái)，由于其出色的生物相容性和可注射可加工性能，在組織工程和藥物控釋領(lǐng)域均得到了廣泛的關(guān)注和研究?？捎扇缦路磻?yīng)制備：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.聚富馬酸丙二醇酯可降解 B.該反應(yīng)縮聚反應(yīng)C.丙二醇可由油脂水解得到 D.富馬酰氯存在順式異構(gòu)體〖答案〗C〖解析〗聚富馬酸丙二醇酯中含有酯基，可以降解，A正確；生成物中除了聚合物外，還有HCl，該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，B正確；油脂水解得到的是丙三醇，C錯(cuò)誤；富馬酰氯中碳碳雙鍵的C原子所連的兩個(gè)基團(tuán)不同，存在順式異構(gòu)體，D正確；〖答案〗選C。4.分子式為的同分異構(gòu)體數(shù)目有多少種(不考慮立體異構(gòu))A.10 B.11 C.12 D.14〖答案〗C〖解析〗先分析丁烷的碳鏈異構(gòu)，共兩種，分別為正丁烷與異丁烷，再按照“定一移一”方式，確定Cl和Br的位置異構(gòu)，其中正丁烷有、共8種，異丁烷有、共4種，總共12種；故選C。5.超級(jí)鋼組織細(xì)密，強(qiáng)度極高，韌性很大，廣泛應(yīng)用于汽車、橋梁、航空航天、軍工等領(lǐng)域，如今我國(guó)已經(jīng)成功研發(fā)出了3200兆帕超級(jí)鋼，居于世界領(lǐng)先地位。某種超級(jí)鋼中除鐵外，還含有錳、碳、鋁、釩元素。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.基態(tài)核外電子占據(jù)的最高能層的符號(hào)為M，該能層軌道表示式為B.該超級(jí)鋼所含元素中，位于p區(qū)和d區(qū)的種類數(shù)之比為2：3C.可用溶液檢驗(yàn)，該物質(zhì)中鍵與鍵的個(gè)數(shù)比為1：1D.由碳元素組成的富勒烯、碳納米管和石墨烯互為同素異形體〖答案〗A〖解析〗基態(tài)核外電子占據(jù)的最高能層的符號(hào)為M，該能層軌道表示式為，A錯(cuò)誤；上述五種元素中，C、Al位于周期表的p區(qū)，鐵、錳、釩處于d區(qū)，位于p區(qū)和d區(qū)的種類數(shù)之比為2∶3，B正確；單鍵均為鍵，三鍵含有1個(gè)鍵2個(gè)鍵；1個(gè)鐵離子和形成6個(gè)配位鍵，1個(gè)中存在1個(gè)鍵2個(gè)鍵；則中鍵與鍵的個(gè)數(shù)比為12：12=1∶1，C正確；由碳元素組成的富勒烯、碳納米管和石墨烯均為結(jié)構(gòu)不同的碳單質(zhì)，互為同素異形體，D正確；故選A。6.為完成下列實(shí)驗(yàn)，所采取的方法和原理或現(xiàn)象均正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康姆椒ㄔ砘颥F(xiàn)象A提取溴水中的溴乙醇萃取溴在乙醇中的溶解度較大B除去乙酸乙酯粗品中的乙醇蒸餾二者沸點(diǎn)相差較大C證明碳酸酸性大于苯酚向苯酚鈉溶液中通入溶液變渾濁D驗(yàn)證淀粉沒(méi)有水解向淀粉溶液中加稀硫酸加熱幾分鐘后，再加入新制繼續(xù)加熱沒(méi)有磚紅色沉淀生成A.A B.B C.C D.D〖答案〗C〖解析〗乙醇與水互溶，不能用于萃取，A錯(cuò)誤；乙酸乙酯的沸點(diǎn)77.1℃，和乙醇78.3℃相差不大，應(yīng)該用飽和溶液溶解乙醇后分液，B錯(cuò)誤；溶液變渾濁是生成了苯酚，根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸原則可知碳酸酸性更強(qiáng)，C正確；加之前應(yīng)先加堿中和硫酸，否則硫酸會(huì)與反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選C。7.下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A.分子中鍵角比小B.晶胞中O的雜化方式為雜化C.的球棍模型：D.分子的VSEPR模型為〖答案〗B〖解析〗、中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)均為4，且均有1個(gè)孤電子對(duì)，分子空間結(jié)構(gòu)相同，但F原子電負(fù)性更大，中成鍵電子對(duì)偏向F原子，分子中成鍵電子對(duì)更靠近氮原子，成鍵電子對(duì)之間排斥力較大，鍵角更大，A錯(cuò)誤；在二氧化硅晶體中，每個(gè)氧原子有6個(gè)價(jià)電子，每個(gè)氧原子與2個(gè)硅原子均以相連，有2個(gè)孤電子對(duì)，O原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4，則氧的雜化方式為，B正確；中心原子O的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4且有2個(gè)孤電子對(duì)，空間構(gòu)型為V形，球棍模型為，C錯(cuò)誤；中心原子B價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3，VSEPR模型為平面三角形，D錯(cuò)誤；〖答案〗選B。8.化學(xué)處處呈現(xiàn)美。下列說(shuō)法不正確的是A.金剛石中的碳原子采取雜化軌道形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)B.溶液與溶液反應(yīng)生成藍(lán)色沉淀C.缺角的晶體在飽和溶液中變?yōu)橥昝懒⒎襟w塊，體現(xiàn)晶體的自范性D.絢爛煙花的產(chǎn)生是電子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)時(shí)，能量以光的形式釋放引起的〖答案〗D〖解析〗金剛石是共價(jià)晶體，為空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，1個(gè)C原子與周圍的4個(gè)C原子形成單鍵，其價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4，VSEPR模型為正四面體，采取sp3雜化，故A正確；與反應(yīng)生成和K2SO4，藍(lán)色沉淀，故B正確；晶體具有規(guī)則的幾何形狀，有自范性，則缺角的NaCl晶體在飽和NaCl溶液中慢慢變?yōu)橥昝赖牧⒎襟w塊，體現(xiàn)了晶體的自范性，故C正確；絢爛煙花的產(chǎn)生是焰色試驗(yàn)，電子吸收能量，由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，再由激發(fā)態(tài)躍遷到能量較低的激發(fā)態(tài)或基態(tài)時(shí)放出熱量，能量以光的形式釋放，故D錯(cuò)誤；故選：D。9.下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象描述和所得結(jié)論均正確的是A.向苯和甲苯中分別加入少量酸性溶液，只有甲苯中溶液紫紅色褪去，說(shuō)明甲苯分子中甲基對(duì)苯環(huán)有影響B(tài).乙醇與濃硫酸加熱至170℃，再將產(chǎn)生的氣體通入少量酸性溶液，溶液褪色，但不能說(shuō)明產(chǎn)生的氣體中一定有乙烯C.向某有機(jī)物中加適量溴水振蕩，溴水褪色，說(shuō)明該有機(jī)物分子中含碳碳雙鍵D.將溴乙烷與NaOH溶液共熱，冷卻后再加入溶液，產(chǎn)生淺黃色沉淀，說(shuō)明溴乙烷中含溴原子〖答案〗B〖解析〗甲苯中溶液紫紅色褪去，是由于甲苯被氧化生成苯甲酸，而苯不能和高錳酸鉀反應(yīng)，說(shuō)明了甲苯分子中苯環(huán)對(duì)甲基有影響，A錯(cuò)誤；乙醇易揮發(fā)，同時(shí)濃硫酸的脫水性可以使乙醇碳化，繼而生成，因此產(chǎn)生的氣體中含乙醇蒸氣和，也能使酸性溶液褪色，B正確；醛基也能與溴水反應(yīng)并使之褪色，對(duì)碳碳雙鍵的檢驗(yàn)有干擾，C錯(cuò)誤；NaOH能夠和硝酸銀發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生氫氧化銀沉淀，故將溴乙烷與NaOH溶液共熱后的溶液應(yīng)先加硝酸酸化，再加入AgNO3溶液，D錯(cuò)誤；故〖答案〗選B。10.有關(guān)下列有機(jī)物(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖)，正確的分析是A.該化合物中含有4種含氧官能團(tuán)B.分子中含有5個(gè)手性碳原子C分子中含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)D.其鈉鹽在水中的溶解度小于在甲苯中的溶解度〖答案〗A〖解析〗該化合物中含有酯基、羥基、羧基、醚鍵等四種含氧官能團(tuán)，A正確；分子中含有手性碳原子如圖標(biāo)注所示：共9個(gè)，B錯(cuò)誤；環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含有多個(gè)雜化原子相連，故分子中不一定含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)，C錯(cuò)誤；其鈉鹽是離子化合物，在水中的溶解度大于在甲苯中的溶解度，D錯(cuò)誤；故選A。11.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法，正確的是A.苯、乙烯和乙酸都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B.向蛋白質(zhì)溶液中加入無(wú)機(jī)鹽使之凝聚，這就是蛋白質(zhì)的鹽析C.1，3-丁二烯分子中所有原子不可能共平面D.的一氯代物有4種(不考慮立體異構(gòu))〖答案〗D〖解析〗乙酸不能與氫氣加成，A錯(cuò)誤；若為重金屬無(wú)機(jī)鹽，蛋白質(zhì)也可能發(fā)生了變性導(dǎo)致凝聚，B錯(cuò)誤；1，3-丁二烯分子中含有碳碳單鍵，繞鍵軸旋轉(zhuǎn)可使分子內(nèi)所有的原子均處在同一平面上，C錯(cuò)誤；異戊烷的一氯代物有4種，D正確；故選D。12.高分子材料在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛。下列關(guān)于高分子材料的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.不粘鍋涂層有聚四氟乙烯和陶瓷兩種主要材料B.中科院首創(chuàng)用合成可降解塑料聚，是通過(guò)加聚反應(yīng)原理實(shí)現(xiàn)的C.醫(yī)用口罩所使用的熔噴布為聚丙烯，聚丙烯屬于合成高分子材料D.酯類在堿性條件下的水解反應(yīng)也叫皂化反應(yīng)〖答案〗D〖解析〗不粘鍋的涂層材料主要有聚四氟乙烯和陶瓷涂層兩種，它們各有優(yōu)缺點(diǎn)，適用于不同的烹飪方式和需求，A正確；由加聚反應(yīng)特點(diǎn)和二氧化碳的不飽和鍵分子結(jié)構(gòu)可知，B正確；聚丙烯由丙烯加聚所得，屬于合成高分子材料，C正確；油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)也叫皂化反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選D。13.某種高分子功能材料可用于制造隱形眼鏡，其合成路線如下：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為B.M分子中有3種官能團(tuán)C.試劑a為氫氧化鈉乙醇溶液D.Y易溶于水〖答案〗C〖解析〗X為乙烯，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)得到CH2BrCH2Br，水解得到Y(jié)：HOCH2CH2OH，根據(jù)Q可知M為：，Y與Z發(fā)生酯化反應(yīng)得到M，Z為：。根據(jù)分析，Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為，A正確；M，M結(jié)構(gòu)含碳碳雙鍵、酯基和羥基3種官能團(tuán)，B正確；根據(jù)分析可知，CH2BrCH2Br發(fā)生水解反應(yīng)，反應(yīng)所需試劑為氫氧化鈉水溶液，C錯(cuò)誤；根據(jù)分析可知，Y為，含羥基，可與水分子間形成氫鍵，增大在水中溶解度，因而易溶于水，D正確；故選C。14.有機(jī)化合物X結(jié)構(gòu)如圖。下列說(shuō)法正確的是A.X的分子式為B.最多可與、、反應(yīng)C.一定條件下，最多可與或含的溴水反應(yīng)D.一定條件下，X可以發(fā)生取代、加成、消去、水解、加聚、縮聚、氧化、還原反應(yīng)〖答案〗D〖解析〗由X的結(jié)構(gòu)可知，分子式為，A錯(cuò)誤；能與反應(yīng)的基團(tuán)有酚羥基和羧基，能與Na反應(yīng)的基團(tuán)有酚羥基、醇羥基和羧基，能與NaOH反應(yīng)的基團(tuán)有酚羥基、羧基和甲酸酯基，則最多可與、、反應(yīng)，B錯(cuò)誤；一定條件下，能與反應(yīng)的基團(tuán)有苯環(huán)、羰基、醛基、碳碳雙鍵，能與反應(yīng)的基團(tuán)有酚羥基鄰對(duì)位、醛基、碳碳雙鍵，最多可與或含的溴水反應(yīng)，C錯(cuò)誤；由X的結(jié)構(gòu)可知，一定條件下，X可以發(fā)生取代、加成、消去、水解、加聚、縮聚、氧化、還原反應(yīng)，D正確；故選D。15.氧化鈰()是一種重要的催化劑，在汽車尾氣處理、工業(yè)廢氣處理、化學(xué)品生產(chǎn)等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。在其立方晶胞中摻雜，占據(jù)原來(lái)的位置，可以得到更穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，這種穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)使得氧化鈰具有許多獨(dú)特的性能。晶胞中與最近的核間距為，下列說(shuō)法正確的是已知：A.晶胞中與最近且等距的的個(gè)數(shù)為6B.已知M點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，則N點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為C.若摻雜后得到的晶體，則此晶體中的空缺率為5%D.晶體的密度為〖答案〗C〖解析〗根據(jù)圖示，晶胞中與最近且等距的的個(gè)數(shù)為12，A錯(cuò)誤；M點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，由圖可知，N點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，B錯(cuò)誤；氧化鈰()晶胞中摻雜，占據(jù)原來(lái)的位置，未摻雜之前，每個(gè)晶胞中由4個(gè)Ce，8個(gè)O，若摻雜后得到的晶體，每個(gè)晶胞中Ce和Y共4個(gè)時(shí)，含有個(gè)O，則此晶體中的空缺率為，C正確；根據(jù)均攤原則，晶胞中的數(shù)目為4，的數(shù)目為8，與最近的核間距為apm，是體對(duì)角線的，即邊長(zhǎng)為，密度為：，D錯(cuò)誤；故選C。二、非選擇題(本題共4小題，共55分)16.某有機(jī)化合物樣品的分子式為C4H10O。（1）該有機(jī)物可能的同分異構(gòu)體中，屬于醇的有_____種，屬于醚的有_____種。（2）該有機(jī)物樣品的紅外光譜圖(左)和核磁共振氫譜圖(右)如下所示。①由此可確定該分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)是_____。②該分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，由此可確定該分子可能的結(jié)構(gòu)有_____種。③核磁共振氫譜圖不同位置的信號(hào)峰的面積比為1：1：2：3：3，由此可確定該分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。④該有機(jī)物與HCl在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴。寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_____。⑤某種丁烷與Cl2在光照下可以生成上述的鹵代烴，但不宜用于工業(yè)合成，可能的原因是_____?！即鸢浮剑?）①.4②.3（2）①.羥基②.2③.CH3CH(OH)CH2CH3④.CH3CH(OH)CH2CH3+HClCH3CHClCH2CH3+H2O⑤.正丁烷和氯氣光照下取代是發(fā)生一系列反應(yīng)，副產(chǎn)物過(guò)多〖解析〗【小問(wèn)1詳析】該有機(jī)物(C4H10O)可能的同分異構(gòu)體中，屬于醇(說(shuō)明含有羥基)相當(dāng)于丁烷中的一個(gè)氫原子被羥基取代，丁烷有兩種結(jié)構(gòu)，每種結(jié)構(gòu)有兩種位置的氫，因此屬于醇的有4種；屬于醚，左邊為甲基，右邊為正丙基和異丙基；左邊為乙基，右邊為乙基，則共有3種；故〖答案〗為：4、3；【小問(wèn)2詳析】①根據(jù)圖中信息可確定該分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)是羥基；故〖答案〗為：羥基；②該分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，由此可確定該分子可能的結(jié)構(gòu)有CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH2CH3共2種；故〖答案〗為：2；③核磁共振氫譜圖不同位置的信號(hào)峰的面積比為1∶1∶2∶3∶3，由此可確定該分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)CH2CH3；故〖答案〗為：CH3CH(OH)CH2CH3；④該有機(jī)物與HCl在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴。寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH(OH)CH2CH3+HClCH3CHClCH2CH3+H2O；故〖答案〗為：CH3CH(OH)CH2CH3+HClCH3CHClCH2CH3+H2O；⑤某種丁烷與Cl2在光照下可以生成上述的鹵代烴，但不宜用于工業(yè)合成，可能的原因是正丁烷和氯氣光照下取代是發(fā)生一系列反應(yīng)，副產(chǎn)物過(guò)多；故〖答案〗為：正丁烷和氯氣光照下取代是發(fā)生一系列反應(yīng)，副產(chǎn)物過(guò)多。17.有機(jī)化工原料1，4-二苯基-1，3-丁二烯及某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線如下(部分反應(yīng)略去試劑和條件)：已知(1)(R、R'表示烴基)(2)（1）抗結(jié)腸炎藥物有效成分分子中的含氧官能團(tuán)是_______。（2）下列說(shuō)法正確的是_______(填選項(xiàng)字母)。A.①的反應(yīng)條件X和②的反應(yīng)條件Y完全相同B.①②③反應(yīng)類型相同C.G不可以發(fā)生縮聚反應(yīng)D.設(shè)計(jì)C→D和E→F兩步反應(yīng)的目的是防止酚羥基被氧化（3）反應(yīng)①的化學(xué)方程式是_______。（4）物質(zhì)E的分子式為_______。（5）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是_______。（6）1，4-二苯基-1，3-丁二烯有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。a.結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)苯環(huán)，無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；b.苯環(huán)上一硝基取代產(chǎn)物有兩種；c.其核磁共振氫譜有3種峰，峰面積之比為3：2：2?！即鸢浮剑?）羧基、(酚)羥基（2）D（3）（4）（5）（6）〖解析〗芳香烴為與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成，發(fā)生信息Ⅰ中反應(yīng)生成H為；由逆推可知G為，F(xiàn)為，C發(fā)生信息Ⅱ中的反應(yīng)得到D，D氧化得到E，E酸化得到F，C→D的轉(zhuǎn)化目的防止酚羥基被氧化，則D為，E為，則C為，B為?！拘?wèn)1詳析】抗結(jié)腸炎藥物有效成分分子中的含氧官能團(tuán)名稱是：羧基、(酚)羥基，故〖答案〗為：羧基、(酚)羥基；【小問(wèn)2詳析】①的反應(yīng)條件X是FeCl3，②的反應(yīng)條件Y是光照，不相同；①②為取代反應(yīng)，③為消去反應(yīng)，不相同；G分子中含羧基和羥基，可以發(fā)生縮聚反應(yīng)；因?yàn)榉恿u基容易被氧化，設(shè)計(jì)C→D和E→F兩步反應(yīng)的目的是保護(hù)酚羥基防止被氧化；故〖答案〗為D；【小問(wèn)3詳析】反應(yīng)①的化學(xué)方程式是：；【小問(wèn)4詳析】由上述分析可知，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，故〖答案〗為；【小問(wèn)5詳析】反應(yīng)③的化學(xué)方程式是：；【小問(wèn)6詳析】1，4-二苯基-1，3-丁二烯有多種同分異構(gòu)體中，符合條件a.結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)苯環(huán)，無(wú)其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)，b.苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物，說(shuō)明苯環(huán)上的取代基為對(duì)位，二烯的同分異構(gòu)體為炔烴，所以結(jié)構(gòu)有兩種，，再符合條件c的同分異構(gòu)體只有。18.一種抗血栓藥物的重要中間體()制備方法如下：Ⅰ.制鈉砂：向燒瓶中加入300mL液體A和4.60g金屬鈉，加熱至鈉熔化后，蓋緊塞子，振蕩至大量微小鈉珠出現(xiàn)。Ⅱ.制噻吩鈉：降溫至10℃，加入25mL噻吩，反應(yīng)至鈉砂消失。Ⅲ.制噻吩乙醇鈉：降溫至-10℃，加入稍過(guò)量的環(huán)氧乙烷的四氫呋喃溶液，反應(yīng)30min。Ⅳ.水解：恢復(fù)室溫，加入70mL水，攪拌30min；加鹽酸調(diào)pH至4～6，繼續(xù)反應(yīng)2h，分液；用水洗滌有機(jī)相，二次分液。V.分離：向有機(jī)相中加入無(wú)水，靜置，過(guò)濾，對(duì)濾液進(jìn)行蒸餾，蒸出四氫呋喃、噻吩和液體A后，得到產(chǎn)品17.92g?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）