2023-2024學年河南省南陽市六校高二下學期6月第二次聯(lián)考化學試題（解析版）

高級中學名校試卷PAGEPAGE1河南省南陽市六校2023-2024學年高二下學期6月第二次聯(lián)考(考試時間：75分鐘試卷滿分：100分)注意事項：1.答題前，考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡上對應題目的〖答案〗標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它〖答案〗標號。回答非選擇題時，將〖答案〗寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H：1C：12O：16Na：23S：32Ce：140一、選擇題(本題共15小題，每題3分，共45分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的)1.下列關于有機物的化學常識，錯誤的是A.葡萄糖有還原性 B.淀粉是一種多糖C.氨基酸具有兩性 D.油脂是一種高分子〖答案〗D〖解析〗葡萄糖結(jié)構中含有醛基，具有還原性，A正確；淀粉本身屬于糖類，淀粉屬于糖類中的多糖，B正確；氨基酸中含有氨基和羧基，既可以和酸反應也可以和堿反應，具有兩性，C正確；油脂相對分子質(zhì)量較小，不屬于高分子化合物，D錯誤；〖答案〗選D。2.下列說法錯誤的是A.可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別苯、乙醛和醋酸溶液B.苯酚與甲醛通過加聚反應得到酚醛樹脂C.利用鹽析的方法可將蛋白質(zhì)從溶液中分離D.通過X射線衍射可測定青蒿素晶體的結(jié)構〖答案〗B〖解析〗新制氫氧化銅懸濁液與乙醛加熱反應條件得到磚紅色沉淀，與醋酸溶液反應得到藍色溶液，與苯不反應，因此可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別苯、乙醛和醋酸溶液，A正確；苯酚與甲醛制得酚醛樹脂的反應是縮聚反應而不是加聚，B錯誤；蛋白質(zhì)在鹽溶液中可發(fā)生鹽析生成沉淀，因此利用鹽析的方法可將蛋白質(zhì)從溶液中分離，C正確；X射線衍射實驗可確定晶體的結(jié)構，則通過X射線衍射可測定青蒿素晶體的結(jié)構，D正確；故選B。3.聚富馬酸丙二醇酯自1987年被Sanderson發(fā)明以來，由于其出色的生物相容性和可注射可加工性能，在組織工程和藥物控釋領域均得到了廣泛的關注和研究?？捎扇缦路磻苽洌合铝姓f法錯誤的是A.聚富馬酸丙二醇酯可降解 B.該反應縮聚反應C.丙二醇可由油脂水解得到 D.富馬酰氯存在順式異構體〖答案〗C〖解析〗聚富馬酸丙二醇酯中含有酯基，可以降解，A正確；生成物中除了聚合物外，還有HCl，該反應為縮聚反應，B正確；油脂水解得到的是丙三醇，C錯誤；富馬酰氯中碳碳雙鍵的C原子所連的兩個基團不同，存在順式異構體，D正確；〖答案〗選C。4.分子式為的同分異構體數(shù)目有多少種(不考慮立體異構)A.10 B.11 C.12 D.14〖答案〗C〖解析〗先分析丁烷的碳鏈異構，共兩種，分別為正丁烷與異丁烷，再按照“定一移一”方式，確定Cl和Br的位置異構，其中正丁烷有、共8種，異丁烷有、共4種，總共12種；故選C。5.超級鋼組織細密，強度極高，韌性很大，廣泛應用于汽車、橋梁、航空航天、軍工等領域，如今我國已經(jīng)成功研發(fā)出了3200兆帕超級鋼，居于世界領先地位。某種超級鋼中除鐵外，還含有錳、碳、鋁、釩元素。下列說法錯誤的是A.基態(tài)核外電子占據(jù)的最高能層的符號為M，該能層軌道表示式為B.該超級鋼所含元素中，位于p區(qū)和d區(qū)的種類數(shù)之比為2：3C.可用溶液檢驗，該物質(zhì)中鍵與鍵的個數(shù)比為1：1D.由碳元素組成的富勒烯、碳納米管和石墨烯互為同素異形體〖答案〗A〖解析〗基態(tài)核外電子占據(jù)的最高能層的符號為M，該能層軌道表示式為，A錯誤；上述五種元素中，C、Al位于周期表的p區(qū)，鐵、錳、釩處于d區(qū)，位于p區(qū)和d區(qū)的種類數(shù)之比為2∶3，B正確；單鍵均為鍵，三鍵含有1個鍵2個鍵；1個鐵離子和形成6個配位鍵，1個中存在1個鍵2個鍵；則中鍵與鍵的個數(shù)比為12：12=1∶1，C正確；由碳元素組成的富勒烯、碳納米管和石墨烯均為結(jié)構不同的碳單質(zhì)，互為同素異形體，D正確；故選A。6.為完成下列實驗，所采取的方法和原理或現(xiàn)象均正確的是選項實驗目的方法原理或現(xiàn)象A提取溴水中的溴乙醇萃取溴在乙醇中的溶解度較大B除去乙酸乙酯粗品中的乙醇蒸餾二者沸點相差較大C證明碳酸酸性大于苯酚向苯酚鈉溶液中通入溶液變渾濁D驗證淀粉沒有水解向淀粉溶液中加稀硫酸加熱幾分鐘后，再加入新制繼續(xù)加熱沒有磚紅色沉淀生成A.A B.B C.C D.D〖答案〗C〖解析〗乙醇與水互溶，不能用于萃取，A錯誤；乙酸乙酯的沸點77.1℃，和乙醇78.3℃相差不大，應該用飽和溶液溶解乙醇后分液，B錯誤；溶液變渾濁是生成了苯酚，根據(jù)強酸制弱酸原則可知碳酸酸性更強，C正確；加之前應先加堿中和硫酸，否則硫酸會與反應，D錯誤；故選C。7.下列有關化學用語表示正確的是A.分子中鍵角比小B.晶胞中O的雜化方式為雜化C.的球棍模型：D.分子的VSEPR模型為〖答案〗B〖解析〗、中心原子價層電子對數(shù)均為4，且均有1個孤電子對，分子空間結(jié)構相同，但F原子電負性更大，中成鍵電子對偏向F原子，分子中成鍵電子對更靠近氮原子，成鍵電子對之間排斥力較大，鍵角更大，A錯誤；在二氧化硅晶體中，每個氧原子有6個價電子，每個氧原子與2個硅原子均以相連，有2個孤電子對，O原子價層電子對數(shù)為4，則氧的雜化方式為，B正確；中心原子O的價層電子對數(shù)為4且有2個孤電子對，空間構型為V形，球棍模型為，C錯誤；中心原子B價層電子對數(shù)為3，VSEPR模型為平面三角形，D錯誤；〖答案〗選B。8.化學處處呈現(xiàn)美。下列說法不正確的是A.金剛石中的碳原子采取雜化軌道形成空間網(wǎng)狀結(jié)構B.溶液與溶液反應生成藍色沉淀C.缺角的晶體在飽和溶液中變?yōu)橥昝懒⒎襟w塊，體現(xiàn)晶體的自范性D.絢爛煙花的產(chǎn)生是電子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)時，能量以光的形式釋放引起的〖答案〗D〖解析〗金剛石是共價晶體，為空間網(wǎng)狀結(jié)構，1個C原子與周圍的4個C原子形成單鍵，其價層電子對數(shù)為4，VSEPR模型為正四面體，采取sp3雜化，故A正確；與反應生成和K2SO4，藍色沉淀，故B正確；晶體具有規(guī)則的幾何形狀，有自范性，則缺角的NaCl晶體在飽和NaCl溶液中慢慢變?yōu)橥昝赖牧⒎襟w塊，體現(xiàn)了晶體的自范性，故C正確；絢爛煙花的產(chǎn)生是焰色試驗，電子吸收能量，由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，再由激發(fā)態(tài)躍遷到能量較低的激發(fā)態(tài)或基態(tài)時放出熱量，能量以光的形式釋放，故D錯誤；故選：D。9.下列實驗操作、現(xiàn)象描述和所得結(jié)論均正確的是A.向苯和甲苯中分別加入少量酸性溶液，只有甲苯中溶液紫紅色褪去，說明甲苯分子中甲基對苯環(huán)有影響B(tài).乙醇與濃硫酸加熱至170℃，再將產(chǎn)生的氣體通入少量酸性溶液，溶液褪色，但不能說明產(chǎn)生的氣體中一定有乙烯C.向某有機物中加適量溴水振蕩，溴水褪色，說明該有機物分子中含碳碳雙鍵D.將溴乙烷與NaOH溶液共熱，冷卻后再加入溶液，產(chǎn)生淺黃色沉淀，說明溴乙烷中含溴原子〖答案〗B〖解析〗甲苯中溶液紫紅色褪去，是由于甲苯被氧化生成苯甲酸，而苯不能和高錳酸鉀反應，說明了甲苯分子中苯環(huán)對甲基有影響，A錯誤；乙醇易揮發(fā)，同時濃硫酸的脫水性可以使乙醇碳化，繼而生成，因此產(chǎn)生的氣體中含乙醇蒸氣和，也能使酸性溶液褪色，B正確；醛基也能與溴水反應并使之褪色，對碳碳雙鍵的檢驗有干擾，C錯誤；NaOH能夠和硝酸銀發(fā)生反應產(chǎn)生氫氧化銀沉淀，故將溴乙烷與NaOH溶液共熱后的溶液應先加硝酸酸化，再加入AgNO3溶液，D錯誤；故〖答案〗選B。10.有關下列有機物(結(jié)構簡式如下圖)，正確的分析是A.該化合物中含有4種含氧官能團B.分子中含有5個手性碳原子C分子中含有平面環(huán)狀結(jié)構D.其鈉鹽在水中的溶解度小于在甲苯中的溶解度〖答案〗A〖解析〗該化合物中含有酯基、羥基、羧基、醚鍵等四種含氧官能團，A正確；分子中含有手性碳原子如圖標注所示：共9個，B錯誤；環(huán)狀結(jié)構中含有多個雜化原子相連，故分子中不一定含有平面環(huán)狀結(jié)構，C錯誤；其鈉鹽是離子化合物，在水中的溶解度大于在甲苯中的溶解度，D錯誤；故選A。11.下列關于有機化合物的說法，正確的是A.苯、乙烯和乙酸都能與氫氣發(fā)生加成反應B.向蛋白質(zhì)溶液中加入無機鹽使之凝聚，這就是蛋白質(zhì)的鹽析C.1，3-丁二烯分子中所有原子不可能共平面D.的一氯代物有4種(不考慮立體異構)〖答案〗D〖解析〗乙酸不能與氫氣加成，A錯誤；若為重金屬無機鹽，蛋白質(zhì)也可能發(fā)生了變性導致凝聚，B錯誤；1，3-丁二烯分子中含有碳碳單鍵，繞鍵軸旋轉(zhuǎn)可使分子內(nèi)所有的原子均處在同一平面上，C錯誤；異戊烷的一氯代物有4種，D正確；故選D。12.高分子材料在生產(chǎn)生活中應用廣泛。下列關于高分子材料的說法錯誤的是A.不粘鍋涂層有聚四氟乙烯和陶瓷兩種主要材料B.中科院首創(chuàng)用合成可降解塑料聚，是通過加聚反應原理實現(xiàn)的C.醫(yī)用口罩所使用的熔噴布為聚丙烯，聚丙烯屬于合成高分子材料D.酯類在堿性條件下的水解反應也叫皂化反應〖答案〗D〖解析〗不粘鍋的涂層材料主要有聚四氟乙烯和陶瓷涂層兩種，它們各有優(yōu)缺點，適用于不同的烹飪方式和需求，A正確；由加聚反應特點和二氧化碳的不飽和鍵分子結(jié)構可知，B正確；聚丙烯由丙烯加聚所得，屬于合成高分子材料，C正確；油脂在堿性條件下的水解反應也叫皂化反應，D錯誤；故選D。13.某種高分子功能材料可用于制造隱形眼鏡，其合成路線如下：下列說法錯誤的是A.Z的結(jié)構簡式可能為B.M分子中有3種官能團C.試劑a為氫氧化鈉乙醇溶液D.Y易溶于水〖答案〗C〖解析〗X為乙烯，與溴水發(fā)生加成反應得到CH2BrCH2Br，水解得到Y(jié)：HOCH2CH2OH，根據(jù)Q可知M為：，Y與Z發(fā)生酯化反應得到M，Z為：。根據(jù)分析，Z的結(jié)構簡式可能為，A正確；M，M結(jié)構含碳碳雙鍵、酯基和羥基3種官能團，B正確；根據(jù)分析可知，CH2BrCH2Br發(fā)生水解反應，反應所需試劑為氫氧化鈉水溶液，C錯誤；根據(jù)分析可知，Y為，含羥基，可與水分子間形成氫鍵，增大在水中溶解度，因而易溶于水，D正確；故選C。14.有機化合物X結(jié)構如圖。下列說法正確的是A.X的分子式為B.最多可與、、反應C.一定條件下，最多可與或含的溴水反應D.一定條件下，X可以發(fā)生取代、加成、消去、水解、加聚、縮聚、氧化、還原反應〖答案〗D〖解析〗由X的結(jié)構可知，分子式為，A錯誤；能與反應的基團有酚羥基和羧基，能與Na反應的基團有酚羥基、醇羥基和羧基，能與NaOH反應的基團有酚羥基、羧基和甲酸酯基，則最多可與、、反應，B錯誤；一定條件下，能與反應的基團有苯環(huán)、羰基、醛基、碳碳雙鍵，能與反應的基團有酚羥基鄰對位、醛基、碳碳雙鍵，最多可與或含的溴水反應，C錯誤；由X的結(jié)構可知，一定條件下，X可以發(fā)生取代、加成、消去、水解、加聚、縮聚、氧化、還原反應，D正確；故選D。15.氧化鈰()是一種重要的催化劑，在汽車尾氣處理、工業(yè)廢氣處理、化學品生產(chǎn)等領域廣泛應用。在其立方晶胞中摻雜，占據(jù)原來的位置，可以得到更穩(wěn)定的結(jié)構，這種穩(wěn)定的結(jié)構使得氧化鈰具有許多獨特的性能。晶胞中與最近的核間距為，下列說法正確的是已知：A.晶胞中與最近且等距的的個數(shù)為6B.已知M點原子的分數(shù)坐標為，則N點原子的分數(shù)坐標為C.若摻雜后得到的晶體，則此晶體中的空缺率為5%D.晶體的密度為〖答案〗C〖解析〗根據(jù)圖示，晶胞中與最近且等距的的個數(shù)為12，A錯誤；M點原子的分數(shù)坐標為，由圖可知，N點原子的分數(shù)坐標為，B錯誤；氧化鈰()晶胞中摻雜，占據(jù)原來的位置，未摻雜之前，每個晶胞中由4個Ce，8個O，若摻雜后得到的晶體，每個晶胞中Ce和Y共4個時，含有個O，則此晶體中的空缺率為，C正確；根據(jù)均攤原則，晶胞中的數(shù)目為4，的數(shù)目為8，與最近的核間距為apm，是體對角線的，即邊長為，密度為：，D錯誤；故選C。二、非選擇題(本題共4小題，共55分)16.某有機化合物樣品的分子式為C4H10O。（1）該有機物可能的同分異構體中，屬于醇的有_____種，屬于醚的有_____種。（2）該有機物樣品的紅外光譜圖(左)和核磁共振氫譜圖(右)如下所示。①由此可確定該分子結(jié)構中含有的官能團是_____。②該分子中有5種不同化學環(huán)境的氫原子，由此可確定該分子可能的結(jié)構有_____種。③核磁共振氫譜圖不同位置的信號峰的面積比為1：1：2：3：3，由此可確定該分子的結(jié)構簡式為_____。④該有機物與HCl在催化劑作用下發(fā)生取代反應生成鹵代烴。寫出反應的化學方程式_____。⑤某種丁烷與Cl2在光照下可以生成上述的鹵代烴，但不宜用于工業(yè)合成，可能的原因是_____。〖答案〗（1）①.4②.3（2）①.羥基②.2③.CH3CH(OH)CH2CH3④.CH3CH(OH)CH2CH3+HClCH3CHClCH2CH3+H2O⑤.正丁烷和氯氣光照下取代是發(fā)生一系列反應，副產(chǎn)物過多〖解析〗【小問1詳析】該有機物(C4H10O)可能的同分異構體中，屬于醇(說明含有羥基)相當于丁烷中的一個氫原子被羥基取代，丁烷有兩種結(jié)構，每種結(jié)構有兩種位置的氫，因此屬于醇的有4種；屬于醚，左邊為甲基，右邊為正丙基和異丙基；左邊為乙基，右邊為乙基，則共有3種；故〖答案〗為：4、3；【小問2詳析】①根據(jù)圖中信息可確定該分子結(jié)構中含有的官能團是羥基；故〖答案〗為：羥基；②該分子中有5種不同化學環(huán)境的氫原子，由此可確定該分子可能的結(jié)構有CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH2CH3共2種；故〖答案〗為：2；③核磁共振氫譜圖不同位置的信號峰的面積比為1∶1∶2∶3∶3，由此可確定該分子的結(jié)構簡式為CH3CH(OH)CH2CH3；故〖答案〗為：CH3CH(OH)CH2CH3；④該有機物與HCl在催化劑作用下發(fā)生取代反應生成鹵代烴。寫出反應的化學方程式CH3CH(OH)CH2CH3+HClCH3CHClCH2CH3+H2O；故〖答案〗為：CH3CH(OH)CH2CH3+HClCH3CHClCH2CH3+H2O；⑤某種丁烷與Cl2在光照下可以生成上述的鹵代烴，但不宜用于工業(yè)合成，可能的原因是正丁烷和氯氣光照下取代是發(fā)生一系列反應，副產(chǎn)物過多；故〖答案〗為：正丁烷和氯氣光照下取代是發(fā)生一系列反應，副產(chǎn)物過多。17.有機化工原料1，4-二苯基-1，3-丁二烯及某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線如下(部分反應略去試劑和條件)：已知(1)(R、R'表示烴基)(2)（1）抗結(jié)腸炎藥物有效成分分子中的含氧官能團是_______。（2）下列說法正確的是_______(填選項字母)。A.①的反應條件X和②的反應條件Y完全相同B.①②③反應類型相同C.G不可以發(fā)生縮聚反應D.設計C→D和E→F兩步反應的目的是防止酚羥基被氧化（3）反應①的化學方程式是_______。（4）物質(zhì)E的分子式為_______。（5）反應③的化學方程式是_______。（6）1，4-二苯基-1，3-丁二烯有多種同分異構體，寫出符合下列條件的所有同分異構體的結(jié)構簡式：_______。a.結(jié)構中有兩個苯環(huán)，無其他環(huán)狀結(jié)構；b.苯環(huán)上一硝基取代產(chǎn)物有兩種；c.其核磁共振氫譜有3種峰，峰面積之比為3：2：2?！即鸢浮剑?）羧基、(酚)羥基（2）D（3）（4）（5）（6）〖解析〗芳香烴為與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成，發(fā)生信息Ⅰ中反應生成H為；由逆推可知G為，F(xiàn)為，C發(fā)生信息Ⅱ中的反應得到D，D氧化得到E，E酸化得到F，C→D的轉(zhuǎn)化目的防止酚羥基被氧化，則D為，E為，則C為，B為?！拘?詳析】抗結(jié)腸炎藥物有效成分分子中的含氧官能團名稱是：羧基、(酚)羥基，故〖答案〗為：羧基、(酚)羥基；【小問2詳析】①的反應條件X是FeCl3，②的反應條件Y是光照，不相同；①②為取代反應，③為消去反應，不相同；G分子中含羧基和羥基，可以發(fā)生縮聚反應；因為酚羥基容易被氧化，設計C→D和E→F兩步反應的目的是保護酚羥基防止被氧化；故〖答案〗為D；【小問3詳析】反應①的化學方程式是：；【小問4詳析】由上述分析可知，E的結(jié)構簡式是，故〖答案〗為；【小問5詳析】反應③的化學方程式是：；【小問6詳析】1，4-二苯基-1，3-丁二烯有多種同分異構體中，符合條件a.結(jié)構中有兩個苯環(huán)，無其它環(huán)狀結(jié)構，b.苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物，說明苯環(huán)上的取代基為對位，二烯的同分異構體為炔烴，所以結(jié)構有兩種，，再符合條件c的同分異構體只有。18.一種抗血栓藥物的重要中間體()制備方法如下：Ⅰ.制鈉砂：向燒瓶中加入300mL液體A和4.60g金屬鈉，加熱至鈉熔化后，蓋緊塞子，振蕩至大量微小鈉珠出現(xiàn)。Ⅱ.制噻吩鈉：降溫至10℃，加入25mL噻吩，反應至鈉砂消失。Ⅲ.制噻吩乙醇鈉：降溫至-10℃，加入稍過量的環(huán)氧乙烷的四氫呋喃溶液，反應30min。Ⅳ.水解：恢復室溫，加入70mL水，攪拌30min；加鹽酸調(diào)pH至4～6，繼續(xù)反應2h，分液；用水洗滌有機相，二次分液。V.分離：向有機相中加入無水，靜置，過濾，對濾液進行蒸餾，蒸出四氫呋喃、噻吩和液體A后，得到產(chǎn)品17.92g?；卮鹣铝袉栴}：（1）步驟Ⅰ中液體A可以選擇_______(填選項字母)。a.乙醇b.水c.甲苯d.液氨（2）噻吩沸點低于吡咯()的原因是_______。（3）步驟Ⅱ的化學方程式為_______。（4）步驟Ⅲ中反應放熱，為防止溫度過高引發(fā)副反應，加入環(huán)氧乙烷溶液的方法是_______。（5）步驟Ⅳ中用鹽酸調(diào)節(jié)pH的目的是_______。（6）下列儀器在步驟Ⅴ中無需使用的是_______(填名稱)；無水的作用為_______。〖答案〗（1）c（2）可以形成分子間氫鍵，氫鍵可以使熔沸點升高（3）（4）分批多次加入環(huán)氧乙烷溶液，并不斷用玻璃棒進行攪拌來散熱（5）將NaOH中和，使水解平衡正向移動，有利于水解完全（6）①.球形冷凝管和分液漏斗②.除水〖解析〗【小問1詳析】步驟Ⅰ制鈉砂過程中，液體A不能和Na反應，而乙醇、水和液氨都能和金屬Na反應，故選c；【小問2詳析】噻吩沸點低于吡咯()的原因是：可以形成分子間氫鍵，氫鍵可以使熔沸點升高；【小問3詳析】步驟Ⅱ中和Na反應生成2-噻吩鈉和，化學方程式為：；【小問4詳析】步驟Ⅲ中反應放熱，為防止溫度過高引發(fā)副反應，加入環(huán)氧乙烷溶液的方法是：分批多次加入環(huán)氧乙烷溶液，并不斷用玻璃棒進行攪拌來散熱；【小問5詳析】2-噻吩乙醇鈉水解生成2-噻吩乙醇的過程中有NaOH生成，用鹽酸調(diào)節(jié)pH的目的是將NaOH中和，使水解平衡正向移動，有利于水解完全；【小問6詳析】步驟Ⅴ中的操作有過濾、蒸餾，蒸餾的過程中需要直形冷凝管不能用球形冷凝管，無需使用的是球形冷凝管和分液漏斗；向有機相中加入無水的作用是：除去水。19.回答下列問題。Ⅰ.鉈(Tl)鹽與氰化鉀(KCN)被列為A級危險品，常用普魯士藍作為解毒劑。（1）寫出鉈的價電子排布式：_______。（2）向溶液中滴加溶液后，經(jīng)提純、結(jié)晶可得到普魯士藍藍色晶體，實驗表明，、、通過配位鍵構成了晶體的骨架，其局部結(jié)構如圖1所示，記為Ⅰ型立方結(jié)構，將Ⅰ型立方結(jié)構平移、旋轉(zhuǎn)、并置，可得到晶體的晶胞(如圖2所示，記為Ⅱ型立方結(jié)構，下層左后方的小立方體g未標出)。①可溶性氰化物(如KCN)有劇毒，但普魯士藍卻無毒，請從結(jié)構角度解釋普魯士藍無毒的原因：_______。②若位于Ⅱ型立方結(jié)構的棱心和體心上，則位于Ⅱ型立方結(jié)構的_______上；若的摩爾質(zhì)量為，該藍色晶體密度為，Ⅱ型立方結(jié)構的邊長為，則阿伏加德羅常數(shù)的值_______(用含、、的代數(shù)式表示)。Ⅱ.鉑鈷合金磁性極強，磁穩(wěn)定性較高，耐化學腐蝕性好，主要用于航天航空儀表、電子鐘表、磁控管等。（3）二氯二吡啶合鉑是由、和吡啶結(jié)合形成的鉑配合物，有順式和反式兩種同分異構體(如圖所示)?？茖W研究表明，其順式分子具有抗癌活性。①已知吡啶中含有與苯類似的大鍵，吡啶中N原子的價層孤電子對占據(jù)_______軌道。②二氯二吡啶合鉑分子中存在的微粒間作用力有_______(填選項字母)。a.離子鍵b.配位鍵c.金屬鍵d.非極性鍵e.氫鍵f.極性鍵③反式二氯二吡啶合鉑分子是_______(填“極性分子”或“非極性分子”)?！即鸢浮剑?）（2）①.普魯士藍中鐵與氰基以配位鍵結(jié)合，劇毒的氰根離子幾乎不可能游離出來②.頂點和面心③.（3）①.②.bdf③.非極性分子〖解析〗【小問1詳析】鉈在元素周期表中的位置是第六周期第ⅢA族，價電子排布式為；【小問2詳析】①普魯士藍無毒的原因為普魯士藍中鐵與氰基以配位鍵結(jié)合，劇毒的氰根離子幾乎不可能游離出來；②由8個Ⅰ型立方結(jié)構平移、旋轉(zhuǎn)、并置，可得到Ⅱ型立方結(jié)構，若位于Ⅱ型立方結(jié)構的棱心和體心上，則位于Ⅱ型立方結(jié)構的頂點和面心上；若的摩爾質(zhì)量為，密度，Ⅱ型立方結(jié)構的邊長為，以“”為研究對象，在Ⅱ中面上有、棱上有、體內(nèi)有6，即共計含有“”24個，一個晶胞含4個，則，；【小問3詳析】①吡啶中含有與苯類似的大鍵，說明吡啶也是平面型分子，則吡啶中N原子的價層孤電子對占據(jù)軌道；②二氯二吡啶合鉑分子中存在的微粒間作用力有N、Cl和Pt形成的配位鍵、碳碳形成的非極性鍵、碳氫極性鍵，故選bdf；③反式二氯二吡啶合鉑分子有較好的對稱性，分子的正負電荷中心可以重合，是非極性分子。河南省南陽市六校2023-2024學年高二下學期6月第二次聯(lián)考(考試時間：75分鐘試卷滿分：100分)注意事項：1.答題前，考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡上對應題目的〖答案〗標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它〖答案〗標號?；卮鸱沁x擇題時，將〖答案〗寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H：1C：12O：16Na：23S：32Ce：140一、選擇題(本題共15小題，每題3分，共45分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的)1.下列關于有機物的化學常識，錯誤的是A.葡萄糖有還原性 B.淀粉是一種多糖C.氨基酸具有兩性 D.油脂是一種高分子〖答案〗D〖解析〗葡萄糖結(jié)構中含有醛基，具有還原性，A正確；淀粉本身屬于糖類，淀粉屬于糖類中的多糖，B正確；氨基酸中含有氨基和羧基，既可以和酸反應也可以和堿反應，具有兩性，C正確；油脂相對分子質(zhì)量較小，不屬于高分子化合物，D錯誤；〖答案〗選D。2.下列說法錯誤的是A.可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別苯、乙醛和醋酸溶液B.苯酚與甲醛通過加聚反應得到酚醛樹脂C.利用鹽析的方法可將蛋白質(zhì)從溶液中分離D.通過X射線衍射可測定青蒿素晶體的結(jié)構〖答案〗B〖解析〗新制氫氧化銅懸濁液與乙醛加熱反應條件得到磚紅色沉淀，與醋酸溶液反應得到藍色溶液，與苯不反應，因此可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別苯、乙醛和醋酸溶液，A正確；苯酚與甲醛制得酚醛樹脂的反應是縮聚反應而不是加聚，B錯誤；蛋白質(zhì)在鹽溶液中可發(fā)生鹽析生成沉淀，因此利用鹽析的方法可將蛋白質(zhì)從溶液中分離，C正確；X射線衍射實驗可確定晶體的結(jié)構，則通過X射線衍射可測定青蒿素晶體的結(jié)構，D正確；故選B。3.聚富馬酸丙二醇酯自1987年被Sanderson發(fā)明以來，由于其出色的生物相容性和可注射可加工性能，在組織工程和藥物控釋領域均得到了廣泛的關注和研究?？捎扇缦路磻苽洌合铝姓f法錯誤的是A.聚富馬酸丙二醇酯可降解 B.該反應縮聚反應C.丙二醇可由油脂水解得到 D.富馬酰氯存在順式異構體〖答案〗C〖解析〗聚富馬酸丙二醇酯中含有酯基，可以降解，A正確；生成物中除了聚合物外，還有HCl，該反應為縮聚反應，B正確；油脂水解得到的是丙三醇，C錯誤；富馬酰氯中碳碳雙鍵的C原子所連的兩個基團不同，存在順式異構體，D正確；〖答案〗選C。4.分子式為的同分異構體數(shù)目有多少種(不考慮立體異構)A.10 B.11 C.12 D.14〖答案〗C〖解析〗先分析丁烷的碳鏈異構，共兩種，分別為正丁烷與異丁烷，再按照“定一移一”方式，確定Cl和Br的位置異構，其中正丁烷有、共8種，異丁烷有、共4種，總共12種；故選C。5.超級鋼組織細密，強度極高，韌性很大，廣泛應用于汽車、橋梁、航空航天、軍工等領域，如今我國已經(jīng)成功研發(fā)出了3200兆帕超級鋼，居于世界領先地位。某種超級鋼中除鐵外，還含有錳、碳、鋁、釩元素。下列說法錯誤的是A.基態(tài)核外電子占據(jù)的最高能層的符號為M，該能層軌道表示式為B.該超級鋼所含元素中，位于p區(qū)和d區(qū)的種類數(shù)之比為2：3C.可用溶液檢驗，該物質(zhì)中鍵與鍵的個數(shù)比為1：1D.由碳元素組成的富勒烯、碳納米管和石墨烯互為同素異形體〖答案〗A〖解析〗基態(tài)核外電子占據(jù)的最高能層的符號為M，該能層軌道表示式為，A錯誤；上述五種元素中，C、Al位于周期表的p區(qū)，鐵、錳、釩處于d區(qū)，位于p區(qū)和d區(qū)的種類數(shù)之比為2∶3，B正確；單鍵均為鍵，三鍵含有1個鍵2個鍵；1個鐵離子和形成6個配位鍵，1個中存在1個鍵2個鍵；則中鍵與鍵的個數(shù)比為12：12=1∶1，C正確；由碳元素組成的富勒烯、碳納米管和石墨烯均為結(jié)構不同的碳單質(zhì)，互為同素異形體，D正確；故選A。6.為完成下列實驗，所采取的方法和原理或現(xiàn)象均正確的是選項實驗目的方法原理或現(xiàn)象A提取溴水中的溴乙醇萃取溴在乙醇中的溶解度較大B除去乙酸乙酯粗品中的乙醇蒸餾二者沸點相差較大C證明碳酸酸性大于苯酚向苯酚鈉溶液中通入溶液變渾濁D驗證淀粉沒有水解向淀粉溶液中加稀硫酸加熱幾分鐘后，再加入新制繼續(xù)加熱沒有磚紅色沉淀生成A.A B.B C.C D.D〖答案〗C〖解析〗乙醇與水互溶，不能用于萃取，A錯誤；乙酸乙酯的沸點77.1℃，和乙醇78.3℃相差不大，應該用飽和溶液溶解乙醇后分液，B錯誤；溶液變渾濁是生成了苯酚，根據(jù)強酸制弱酸原則可知碳酸酸性更強，C正確；加之前應先加堿中和硫酸，否則硫酸會與反應，D錯誤；故選C。7.下列有關化學用語表示正確的是A.分子中鍵角比小B.晶胞中O的雜化方式為雜化C.的球棍模型：D.分子的VSEPR模型為〖答案〗B〖解析〗、中心原子價層電子對數(shù)均為4，且均有1個孤電子對，分子空間結(jié)構相同，但F原子電負性更大，中成鍵電子對偏向F原子，分子中成鍵電子對更靠近氮原子，成鍵電子對之間排斥力較大，鍵角更大，A錯誤；在二氧化硅晶體中，每個氧原子有6個價電子，每個氧原子與2個硅原子均以相連，有2個孤電子對，O原子價層電子對數(shù)為4，則氧的雜化方式為，B正確；中心原子O的價層電子對數(shù)為4且有2個孤電子對，空間構型為V形，球棍模型為，C錯誤；中心原子B價層電子對數(shù)為3，VSEPR模型為平面三角形，D錯誤；〖答案〗選B。8.化學處處呈現(xiàn)美。下列說法不正確的是A.金剛石中的碳原子采取雜化軌道形成空間網(wǎng)狀結(jié)構B.溶液與溶液反應生成藍色沉淀C.缺角的晶體在飽和溶液中變?yōu)橥昝懒⒎襟w塊，體現(xiàn)晶體的自范性D.絢爛煙花的產(chǎn)生是電子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)時，能量以光的形式釋放引起的〖答案〗D〖解析〗金剛石是共價晶體，為空間網(wǎng)狀結(jié)構，1個C原子與周圍的4個C原子形成單鍵，其價層電子對數(shù)為4，VSEPR模型為正四面體，采取sp3雜化，故A正確；與反應生成和K2SO4，藍色沉淀，故B正確；晶體具有規(guī)則的幾何形狀，有自范性，則缺角的NaCl晶體在飽和NaCl溶液中慢慢變?yōu)橥昝赖牧⒎襟w塊，體現(xiàn)了晶體的自范性，故C正確；絢爛煙花的產(chǎn)生是焰色試驗，電子吸收能量，由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，再由激發(fā)態(tài)躍遷到能量較低的激發(fā)態(tài)或基態(tài)時放出熱量，能量以光的形式釋放，故D錯誤；故選：D。9.下列實驗操作、現(xiàn)象描述和所得結(jié)論均正確的是A.向苯和甲苯中分別加入少量酸性溶液，只有甲苯中溶液紫紅色褪去，說明甲苯分子中甲基對苯環(huán)有影響B(tài).乙醇與濃硫酸加熱至170℃，再將產(chǎn)生的氣體通入少量酸性溶液，溶液褪色，但不能說明產(chǎn)生的氣體中一定有乙烯C.向某有機物中加適量溴水振蕩，溴水褪色，說明該有機物分子中含碳碳雙鍵D.將溴乙烷與NaOH溶液共熱，冷卻后再加入溶液，產(chǎn)生淺黃色沉淀，說明溴乙烷中含溴原子〖答案〗B〖解析〗甲苯中溶液紫紅色褪去，是由于甲苯被氧化生成苯甲酸，而苯不能和高錳酸鉀反應，說明了甲苯分子中苯環(huán)對甲基有影響，A錯誤；乙醇易揮發(fā)，同時濃硫酸的脫水性可以使乙醇碳化，繼而生成，因此產(chǎn)生的氣體中含乙醇蒸氣和，也能使酸性溶液褪色，B正確；醛基也能與溴水反應并使之褪色，對碳碳雙鍵的檢驗有干擾，C錯誤；NaOH能夠和硝酸銀發(fā)生反應產(chǎn)生氫氧化銀沉淀，故將溴乙烷與NaOH溶液共熱后的溶液應先加硝酸酸化，再加入AgNO3溶液，D錯誤；故〖答案〗選B。10.有關下列有機物(結(jié)構簡式如下圖)，正確的分析是A.該化合物中含有4種含氧官能團B.分子中含有5個手性碳原子C分子中含有平面環(huán)狀結(jié)構D.其鈉鹽在水中的溶解度小于在甲苯中的溶解度〖答案〗A〖解析〗該化合物中含有酯基、羥基、羧基、醚鍵等四種含氧官能團，A正確；分子中含有手性碳原子如圖標注所示：共9個，B錯誤；環(huán)狀結(jié)構中含有多個雜化原子相連，故分子中不一定含有平面環(huán)狀結(jié)構，C錯誤；其鈉鹽是離子化合物，在水中的溶解度大于在甲苯中的溶解度，D錯誤；故選A。11.下列關于有機化合物的說法，正確的是A.苯、乙烯和乙酸都能與氫氣發(fā)生加成反應B.向蛋白質(zhì)溶液中加入無機鹽使之凝聚，這就是蛋白質(zhì)的鹽析C.1，3-丁二烯分子中所有原子不可能共平面D.的一氯代物有4種(不考慮立體異構)〖答案〗D〖解析〗乙酸不能與氫氣加成，A錯誤；若為重金屬無機鹽，蛋白質(zhì)也可能發(fā)生了變性導致凝聚，B錯誤；1，3-丁二烯分子中含有碳碳單鍵，繞鍵軸旋轉(zhuǎn)可使分子內(nèi)所有的原子均處在同一平面上，C錯誤；異戊烷的一氯代物有4種，D正確；故選D。12.高分子材料在生產(chǎn)生活中應用廣泛。下列關于高分子材料的說法錯誤的是A.不粘鍋涂層有聚四氟乙烯和陶瓷兩種主要材料B.中科院首創(chuàng)用合成可降解塑料聚，是通過加聚反應原理實現(xiàn)的C.醫(yī)用口罩所使用的熔噴布為聚丙烯，聚丙烯屬于合成高分子材料D.酯類在堿性條件下的水解反應也叫皂化反應〖答案〗D〖解析〗不粘鍋的涂層材料主要有聚四氟乙烯和陶瓷涂層兩種，它們各有優(yōu)缺點，適用于不同的烹飪方式和需求，A正確；由加聚反應特點和二氧化碳的不飽和鍵分子結(jié)構可知，B正確；聚丙烯由丙烯加聚所得，屬于合成高分子材料，C正確；油脂在堿性條件下的水解反應也叫皂化反應，D錯誤；故選D。13.某種高分子功能材料可用于制造隱形眼鏡，其合成路線如下：下列說法錯誤的是A.Z的結(jié)構簡式可能為B.M分子中有3種官能團C.試劑a為氫氧化鈉乙醇溶液D.Y易溶于水〖答案〗C〖解析〗X為乙烯，與溴水發(fā)生加成反應得到CH2BrCH2Br，水解得到Y(jié)：HOCH2CH2OH，根據(jù)Q可知M為：，Y與Z發(fā)生酯化反應得到M，Z為：。根據(jù)分析，Z的結(jié)構簡式可能為，A正確；M，M結(jié)構含碳碳雙鍵、酯基和羥基3種官能團，B正確；根據(jù)分析可知，CH2BrCH2Br發(fā)生水解反應，反應所需試劑為氫氧化鈉水溶液，C錯誤；根據(jù)分析可知，Y為，含羥基，可與水分子間形成氫鍵，增大在水中溶解度，因而易溶于水，D正確；故選C。14.有機化合物X結(jié)構如圖。下列說法正確的是A.X的分子式為B.最多可與、、反應C.一定條件下，最多可與或含的溴水反應D.一定條件下，X可以發(fā)生取代、加成、消去、水解、加聚、縮聚、氧化、還原反應〖答案〗D〖解析〗由X的結(jié)構可知，分子式為，A錯誤；能與反應的基團有酚羥基和羧基，能與Na反應的基團有酚羥基、醇羥基和羧基，能與NaOH反應的基團有酚羥基、羧基和甲酸酯基，則最多可與、、反應，B錯誤；一定條件下，能與反應的基團有苯環(huán)、羰基、醛基、碳碳雙鍵，能與反應的基團有酚羥基鄰對位、醛基、碳碳雙鍵，最多可與或含的溴水反應，C錯誤；由X的結(jié)構可知，一定條件下，X可以發(fā)生取代、加成、消去、水解、加聚、縮聚、氧化、還原反應，D正確；故選D。15.氧化鈰()是一種重要的催化劑，在汽車尾氣處理、工業(yè)廢氣處理、化學品生產(chǎn)等領域廣泛應用。在其立方晶胞中摻雜，占據(jù)原來的位置，可以得到更穩(wěn)定的結(jié)構，這種穩(wěn)定的結(jié)構使得氧化鈰具有許多獨特的性能。晶胞中與最近的核間距為，下列說法正確的是已知：A.晶胞中與最近且等距的的個數(shù)為6B.已知M點原子的分數(shù)坐標為，則N點原子的分數(shù)坐標為C.若摻雜后得到的晶體，則此晶體中的空缺率為5%D.晶體的密度為〖答案〗C〖解析〗根據(jù)圖示，晶胞中與最近且等距的的個數(shù)為12，A錯誤；M點原子的分數(shù)坐標為，由圖可知，N點原子的分數(shù)坐標為，B錯誤；氧化鈰()晶胞中摻雜，占據(jù)原來的位置，未摻雜之前，每個晶胞中由4個Ce，8個O，若摻雜后得到的晶體，每個晶胞中Ce和Y共4個時，含有個O，則此晶體中的空缺率為，C正確；根據(jù)均攤原則，晶胞中的數(shù)目為4，的數(shù)目為8，與最近的核間距為apm，是體對角線的，即邊長為，密度為：，D錯誤；故選C。二、非選擇題(本題共4小題，共55分)16.某有機化合物樣品的分子式為C4H10O。（1）該有機物可能的同分異構體中，屬于醇的有_____種，屬于醚的有_____種。（2）該有機物樣品的紅外光譜圖(左)和核磁共振氫譜圖(右)如下所示。①由此可確定該分子結(jié)構中含有的官能團是_____。②該分子中有5種不同化學環(huán)境的氫原子，由此可確定該分子可能的結(jié)構有_____種。③核磁共振氫譜圖不同位置的信號峰的面積比為1：1：2：3：3，由此可確定該分子的結(jié)構簡式為_____。④該有機物與HCl在催化劑作用下發(fā)生取代反應生成鹵代烴。寫出反應的化學方程式_____。⑤某種丁烷與Cl2在光照下可以生成上述的鹵代烴，但不宜用于工業(yè)合成，可能的原因是_____?！即鸢浮剑?）①.4②.3（2）①.羥基②.2③.CH3CH(OH)CH2CH3④.CH3CH(OH)CH2CH3+HClCH3CHClCH2CH3+H2O⑤.正丁烷和氯氣光照下取代是發(fā)生一系列反應，副產(chǎn)物過多〖解析〗【小問1詳析】該有機物(C4H10O)可能的同分異構體中，屬于醇(說明含有羥基)相當于丁烷中的一個氫原子被羥基取代，丁烷有兩種結(jié)構，每種結(jié)構有兩種位置的氫，因此屬于醇的有4種；屬于醚，左邊為甲基，右邊為正丙基和異丙基；左邊為乙基，右邊為乙基，則共有3種；故〖答案〗為：4、3；【小問2詳析】①根據(jù)圖中信息可確定該分子結(jié)構中含有的官能團是羥基；故〖答案〗為：羥基；②該分子中有5種不同化學環(huán)境的氫原子，由此可確定該分子可能的結(jié)構有CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH2CH3共2種；故〖答案〗為：2；③核磁共振氫譜圖不同位置的信號峰的面積比為1∶1∶2∶3∶3，由此可確定該分子的結(jié)構簡式為CH3CH(OH)CH2CH3；故〖答案〗為：CH3CH(OH)CH2CH3；④該有機物與HCl在催化劑作用下發(fā)生取代反應生成鹵代烴。寫出反應的化學方程式CH3CH(OH)CH2CH3+HClCH3CHClCH2CH3+H2O；故〖答案〗為：CH3CH(OH)CH2CH3+HClCH3CHClCH2CH3+H2O；⑤某種丁烷與Cl2在光照下可以生成上述的鹵代烴，但不宜用于工業(yè)合成，可能的原因是正丁烷和氯氣光照下取代是發(fā)生一系列反應，副產(chǎn)物過多；故〖答案〗為：正丁烷和氯氣光照下取代是發(fā)生一系列反應，副產(chǎn)物過多。17.有機化工原料1，4-二苯基-1，3-丁二烯及某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線如下(部分反應略去試劑和條件)：已知(1)(R、R'表示烴基)(2)（1）抗結(jié)腸炎藥物有效成分分子中的含氧官能團是_______。（2）下列說法正確的是_______(填選項字母)。A.①的反應條件X和②的反應條件Y完全相同B.①②③反應類型相同C.G不可以發(fā)生縮聚反應D.設計C→D和E→F兩步反應的目的是防止酚羥基被氧化（3）反應①的化學方程式是_______。（4）物質(zhì)E的分子式為_______。（5）反應③的化學方程式是_______。（6）1，4-二苯基-1，3-丁二烯有多種同分異構體，寫出符合下列條件的所有同分異構體的結(jié)構簡式：_______。a.結(jié)構中有兩個苯環(huán)，無其他環(huán)狀結(jié)構；b.苯環(huán)上一硝基取代產(chǎn)物有兩種；c.其核磁共振氫譜有3種峰，峰面積之比為3：2：2?！即鸢浮剑?）羧基、(酚)羥基（2）D（3）（4）（5）（6）〖解析〗芳香烴為與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成，發(fā)生信息Ⅰ中反應生成H為；由逆推可知G為，F(xiàn)為，C發(fā)生信息Ⅱ中的反應得到D，D氧化得到E，E酸化得到F，C→D的轉(zhuǎn)化目的防止酚羥基被氧化，則D為，E為，則C為，B為?！拘?詳析】抗結(jié)腸炎藥物有效成分分子中的含氧官能團名稱是：羧基、(酚)羥基，故〖答案〗為：羧基、(酚)羥基；【小問2詳析】①的反應條件X是FeCl3，②的反應條件Y是光照，不相同；①②為取代反應，③為消去反應，不相同；G分子中含羧基和羥基，可以發(fā)生縮聚反應；因為酚羥基容易被氧化，設計C→D和E→F兩步反應的目的是保護酚羥基防止被氧化；故〖答案〗為D；【小問3詳析】反應①的化學方程式是：；【小問4詳析】由上述分析可知，E的結(jié)構簡式是，故〖答案〗為；【小問5詳析】反應③的化學方程式是：；【小問6詳析】1，4-二苯基-1，3-丁二烯有多種同分異構體中，符合條件a.結(jié)構中有兩個苯環(huán)，無其它環(huán)狀結(jié)構，b.苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物，說明苯環(huán)上的取代基為對位，二烯的同分異構體為炔烴，所以結(jié)構有兩種，，再符合條件c的同分異構體只有。18.一種抗血栓藥物的重要中間體()制備方法如下：Ⅰ.制鈉砂：向燒瓶中加入300mL液體A和4.60g金屬鈉，加熱至鈉熔化后，蓋緊塞子，振蕩至大量微小鈉珠出現(xiàn)。Ⅱ.制噻吩鈉：降溫至10℃，加入25mL噻吩，反應至鈉砂消失。Ⅲ.制噻吩乙醇鈉：降溫至-10℃，加入稍過量的環(huán)氧乙烷的四氫呋喃溶液，反應30min。Ⅳ.水解：恢復室溫，加入70mL水，攪拌30min；加鹽酸調(diào)pH至4～6，繼續(xù)反應2h，分液；用水洗滌有機相，二次分液。V.分離：向有機相中加入無水，靜置，過濾，對濾液進行蒸餾，蒸出四氫呋喃、噻吩和液體A后，得到產(chǎn)品17.92g?；卮鹣铝袉栴}：（1）