藥物制劑工藥劑基本操作及理論知識考試題及答案

藥物制劑工藥劑基本操作及理論知識考試題及答案單選題1.膠囊劑與片劑最主要不同在于（）。A、掩蓋藥物的不良嗅味B、藥物的生物利用度高C、提高藥物穩(wěn)定性D、定位定時(shí)釋放藥物E、性質(zhì)穩(wěn)定本題答案：B2.屬于處方因素的影響因素是（）A：溫度B：pHC：金屬離子D：水分E：包裝材料參考答案：B3.5%霉素注射液2ml與5%葡萄糖注射液20ml混合后析出結(jié)晶的原因?yàn)椋ǎ〢：pH改變B：鹽離子效應(yīng)C：溶劑改變D：混合順序不當(dāng)E：附加劑的影響參考答案：C4.根據(jù)《中國藥典》、《國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)》或其他規(guī)定處方,將原料藥加工制成的藥品稱為A：處方B：新藥C：藥物D：中成藥E：制劑參考答案：D5.（）藥物片劑必須測溶出度。A、水溶性B、吸濕性C、風(fēng)化性D、刺激性E、難溶性本題答案：E6.水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物,可制成哪種類型注射劑（）A：注射用無菌粉末B：溶液型注射劑C：混懸型注射劑D：乳劑型注射劑E：溶膠型注射劑參考答案：C7.主要用于調(diào)節(jié)其他基質(zhì)的稠度的物質(zhì)是（）A：硅B：液狀石蠟C：凡士林D：蜂蠟E：植物油參考答案：B8.不屬于混懸劑的穩(wěn)定劑的是（）A：潤濕劑B：粘合劑C：助懸劑D：絮凝劑E：反絮凝劑參考答案：B9.羥丙基甲基纖維鈉（）A、HPMCB、L-HPCC、PVPD、PEGE、PVA參考答案：A10.下列有關(guān)微型膠囊制備方法的敘述，不正確的是（）A、以明膠為囊材時(shí)，加入甲醛進(jìn)行固化B、化學(xué)的特點(diǎn)是不需加凝聚劑C、制備方法有物理化學(xué)法、物理機(jī)械法和化學(xué)法三類D、單凝聚法屬于化學(xué)法E、復(fù)凝聚法利用具有相反荷的高分子材料作囊材參考答案：B11.下列屬于半極性溶劑的是（）A：甘油B：脂肪油C：水D：丙二醇E：液體石蠟參考答案：D12.片劑制備中，對制粒的目的敘述錯(cuò)誤的是（C）。A、改善原輔料的流動(dòng)性B、使空氣易逸出C、減少片劑與?？组g的摩擦力D、避免粉末分層E、避免細(xì)粉飛揚(yáng)本題答案：C13.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品稱為A：處方B：新藥C：藥物D：中成藥E：制劑參考答案：B14.用于制備固體分散體的是（）A、丙三醇B、聚乙二醇C、明膠D、β-環(huán)糊精E、卵磷脂可用于制備參考答案：B15.用于制備脂質(zhì)體的是（）A、丙三醇B、聚乙二醇C、明膠D、β-環(huán)糊精E、卵磷脂可用于制備參考答案：E16.壓片機(jī)中已清潔的料斗，加料器等應(yīng)該在（）條件下存放。A、清潔干燥B、通風(fēng)C、避光D、陰涼E、必須滿足以上所有條件本題答案：A17.適宜制備脂質(zhì)體混懸型注射劑的方法是（）A、薄膜分散法B、注入法C、超聲波分散法D、冷凍干燥法E、空氣懸浮法參考答案：C18.下列有關(guān)緩釋制劑特點(diǎn)的敘述，不正確的是（）A、可減少服藥次數(shù)B、可保持平穩(wěn)的血藥濃度C、避免血藥濃度出現(xiàn)峰谷現(xiàn)象D、可在較長時(shí)間內(nèi)持續(xù)釋藥E、可養(yǎng)活服藥次數(shù)參考答案：A19.用于制備微囊的是（）A、丙三醇B、聚乙二醇C、明膠D、β-環(huán)糊精E、卵磷脂可用于制備參考答案：C20.整粒的主要目的是（）。A、改善顆粒的流動(dòng)性和可壓性B、將干燥過程中粘結(jié)成塊的顆粒分開，以得到大小均勻的顆粒C、增加顆粒的硬度D、減小顆粒的粒徑本題答案：B21.用于制備β-環(huán)糊精包合物的方法有（）A、二步乳化法B、溶劑—熔融法C、飽和水溶液法D、薄膜分散法E、溶劑—非溶劑法參考答案：C22.用于制備微囊的方法有（）A、二步乳化法B、溶劑—熔融法C、飽和水溶液法D、薄膜分散法E、溶劑—非溶劑法參考答案：E23.用于制備固體分散體的方法有（）A、二步乳化法B、溶劑—熔融法C、飽和水溶液法D、薄膜分散法E、溶劑—非溶劑法參考答案：B24.關(guān)于注射劑的給藥途徑正確的敘述有A、靜脈注射起效快，為急救首選的手段B、油溶液型和混懸型注射液可以靜脈注射C、油溶液型和混懸型注射液不可作肌內(nèi)注射D、皮內(nèi)注射是注射于真皮與肌肉之間本題答案：A25.用于制備脂質(zhì)體的方法有（）A、二步乳化法B、溶劑—熔融法C、飽和水溶液法D、薄膜分散法E、溶劑—非溶劑法參考答案：D26.顆粒大小不均勻時(shí)（）A：用高濃度乙醇制粒B：用淀粉漿制粒C：過篩整粒D：加輔料調(diào)整E：加浸膏粉調(diào)整參考答案：C27.下列屬于緩釋制劑的是（）A：肌內(nèi)注射用的注射劑B：溶液型注射劑C：乳濁液型注射劑D：混懸型注射劑E：注射用無菌粉末B型題參考答案：D28.散劑的制備過程為（）A、粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝B、粉碎→混合→過篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝C、粉碎→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝D、粉碎→過篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝E、均不是本題答案：A29.離子型表面活性劑在溶液中隨溫度升高溶解度增加,超過某一溫度時(shí)溶解度急劇增大,這一溫度稱為（）A：曇點(diǎn)B：CMCC：CloudpointD：轉(zhuǎn)折點(diǎn)E：Krafft點(diǎn)參考答案：E30.制時(shí)注射用油的滅菌條件為（）A：濕熱100-115℃,30分鐘B：濕熱121℃,15分鐘C：干熱150-160℃,1-2小時(shí)D：干熱105℃,1小時(shí)E：干熱180℃,30分鐘參考答案：E31.不符合散劑制備一般規(guī)律的是（）A、組分重量差異大者，應(yīng)采用等量遞加混合法B、劇毒藥需要預(yù)先添加乳糖，淀粉等稀釋劑制成倍散，增加容量，便于稱量C、組分堆密度差異大者，將堆密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者D、吸濕性強(qiáng)的藥物，宜在干燥環(huán)境中混合本題答案：C32.粒徑大于500nm的粒子分散在水中（）A：溶液劑B：溶膠劑C：膠體溶液D：乳劑E：混懸液參考答案：E33.下列對膠囊劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A、可掩蓋藥物不良臭味B、可提高藥物穩(wěn)定性D、生物利用度比散劑高E、控制藥物的釋放速度本題答案：D34.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為A：GAPB：GLPC：GCPD：GMPE：GSP參考答案：D35.眼膏劑中的常用基質(zhì)為凡士林、液體石蠟、羊毛脂,其應(yīng)用比例一般為（）A：5:3:2B：6:2:2C：7:2:1D：8:1:1E：9參考答案：D36.壓片力過大，粘合劑過量，疏水性潤滑劑用量過多可能造成下列哪種片劑質(zhì)量問題（）A、裂片B、松片C、崩解遲緩D、粘沖E、片重差異大本題答案：C37.含毒性藥物的散劑分劑量常用（）A：滴定法B：重量法C：估分法D：目測法E：二分法參考答案：B38.有關(guān)片劑的優(yōu)點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是（）A：為高效速效劑型B：服用、攜帶、貯存、運(yùn)輸?shù)染奖鉉：分劑量準(zhǔn)確D：通過包衣可掩蓋藥物不良臭味E：產(chǎn)量高、成本低參考答案：A39.羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的（）。A、稀釋劑B、崩解劑C、粘合劑D、抗粘著劑E、潤滑劑本題答案：B40.以下關(guān)于藥物制成劑型的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A、藥物劑型應(yīng)與給藥途徑相適應(yīng)B、一種藥物只可制成一種劑型C、一種藥物制成何種劑型與藥物的性質(zhì)有關(guān)D、一種藥物制成何種劑型與臨床上的需要有關(guān)E、藥物供臨床使用之前，都必須制成適合于應(yīng)用的劑型本題答案：B41.下列哪種輔料常用于藥物制劑的黏合劑？A、淀粉B、硬脂酸鎂C、滑石粉D、乙醇參考答案：A42.粒徑1~100nm的微?；鞈以诜稚⒔橘|(zhì)中（）A：溶液劑B：溶膠劑C：膠體溶液D：乳劑E：混懸液參考答案：B43.采用等量遞加法混合（）A：組分比例量差異大的散劑B：液體組分含量過大,藥效物質(zhì)無揮發(fā)性的散劑C：含有少量礦物藥的散劑D：含動(dòng)物藥的散劑E：含少量液體組分的散劑參考答案：A44.通過膜包衣技術(shù)制備包衣脈沖系統(tǒng)的黏結(jié)劑是（）A、蔗糖顆粒B、羥丙基甲基纖維素(HPMC)C、L-羥丙基纖維素(L-HPC)D、等量的乙基纖維素和滑石粉混合物E、控釋膜的厚度通過膜包衣技術(shù)制備包衣脈沖系統(tǒng)的參考答案：B45.以鄰苯二甲酸醋酸纖維酯(CAP)為囊材制備微型膠囊時(shí)，所采用的固化方法是（）A、加入甲醛進(jìn)行胺縮醛反應(yīng)B、加入明膠進(jìn)行縮醛反應(yīng)C、加入冰水中D、加入強(qiáng)堿性介質(zhì)中E、加強(qiáng)酸性介質(zhì)中參考答案：E46.硬膠囊殼中不含（）A：增塑劑B：著色劑C：遮光劑D：崩解劑E：防腐劑參考答案：D47.當(dāng)片劑的體外溶出和體內(nèi)吸收具有相關(guān)性時(shí)，（）測定有重要意義。A、含量均勻度B、溶出度C、崩解度D、硬度E、重量差異本題答案：B48.粉體流速反映的是（）A、粉體的流動(dòng)性B、粉體的孔隙度C、粉體的比表面D、粉體的潤濕性E、粉體的粒密度本題答案：A49.下列屬于物理配伍變化的是（）A：水解B：潮解C：產(chǎn)氣D：療效下降E：發(fā)生爆炸參考答案：B50.現(xiàn)行中國藥典頒布使用的版本為（）A：1985年版B：1990年版C：2010年版D：1995年版E：2015版參考答案：E51.通過膜包衣技術(shù)制備包衣脈沖系統(tǒng)的控釋膜是（）A、蔗糖顆粒B、羥丙基甲基纖維素(HPMC)C、L-羥丙基纖維素(L-HPC)D、等量的乙基纖維素和滑石粉混合物E、控釋膜的厚度通過膜包衣技術(shù)制備包衣脈沖系統(tǒng)的參考答案：D52.通過膜包衣技術(shù)制備包衣脈沖系統(tǒng)的釋藥時(shí)滯長短取決于（）A、蔗糖顆粒B、羥丙基甲基纖維素(HPMC)C、L-羥丙基纖維素(L-HPC)D、等量的乙基纖維素和滑石粉混合物E、控釋膜的厚度參考答案：E53.用于制備包合物的是（）A、丙三醇B、聚乙二醇C、明膠D、β-環(huán)糊精E、卵磷脂可用于制備參考答案：D54.薄荷水屬于A：合劑B：混懸劑C：微粒體系D：真溶液E：膠漿劑參考答案：A55.pH值調(diào)節(jié)劑（）A：鹽酸B：EDTA-2NAC：亞硫酸氫鈉D：%5化鈉E：二氧化碳?xì)怏w參考答案：A56.制備水不溶性滴丸時(shí)用的冷凝液是（）A：PEG6000B：水C：液體石蠟D：硬脂酸E：石油醚參考答案：B57.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為A：GAPB：GLPC：GCPD：GMPE：GSP參考答案：E58.適用于保護(hù)性軟膏的基質(zhì)（）A：O/WB：W/OC：烴類基質(zhì)D：類脂類基質(zhì)E：油脂類基質(zhì)參考答案：C59.下列屬于緩釋制劑的是（）A、肌內(nèi)注射用的注射劑B、溶液型注射劑C、乳濁液型注射劑D、混懸型注射劑E、注射用無菌粉末參考答案：D60.在磁性靶向制劑中常用的磁性物質(zhì)是（）A、FeSO4B、ZnOC、FeCl3D、TiO2E、Fe2O3參考答案：E61.含有大量揮發(fā)油藥物片劑制備,應(yīng)選用的吸收劑是（）A：碳酸鈣B：糖粉C：微晶纖維素D：淀粉E：糊精參考答案：A62.《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為A：GAPB：GLPC：GCPD：GMPE：GSP參考答案：B63.聚乙二醇類（）A、HPMCB、L-HPCC、PVPD、PEGE、PVA參考答案：D64.乳劑受光、熱、空氣及微生物作用,使體系中油或乳化劑發(fā)生變質(zhì)的現(xiàn)象稱為A：分層B：合并C：轉(zhuǎn)相D：破裂E：酸敗參考答案：E65.L-羥丙基纖維素（）A、HPMCB、L-HPCC、PVPD、PEGE、PVA參考答案：B66.聚維酮（）A、HPMCB、L-HPCC、PVPD、PEGE、PVA參考答案：C67.關(guān)于倍散敘述不正確的是（）A：在特殊藥品中添加一定比例量的稀釋劑制成稀釋散。B：碳酸鈣、白陶土也可以作為倍散的稀釋劑。C：蘇丹紅可以作為倍散的著色劑。D：倍散的配制時(shí),為了保證倍散均勻性應(yīng)采用等量遞加法。E：十倍散著色深、百倍散稍淺一些。參考答案：C68.能避免肝臟對藥物的破壞作用(首過效應(yīng))的片劑是（）A：舌下片B：咀嚼片C：分散片D：泡騰片E：腸溶片參考答案：A69.具有一定表面活性的油脂性基質(zhì)（）A：O/WB：W/OC：烴類基質(zhì)D：類脂類基質(zhì)E：油脂類基質(zhì)第八章散劑、顆粒劑、膠囊劑A型題參考答案：D70.對液體藥劑的質(zhì)量要求錯(cuò)誤的是（）A：液體制劑均應(yīng)澄明B：制劑應(yīng)具有一定的防腐能力C：內(nèi)服制劑的口感應(yīng)適宜D：含量應(yīng)準(zhǔn)確E：常用的溶劑為蒸餾水參考答案：A71.有關(guān)緩釋及控釋制劑的特點(diǎn),敘述錯(cuò)誤的是（）A：可減少用藥總劑量B：可減少服藥次數(shù)C：控釋制劑毒副作用較一般制劑大D：釋藥率與吸收率往往不易獲得一致E：可克服血藥濃度峰谷現(xiàn)象參考答案：C72.組成β-環(huán)糊精的葡萄糖分子數(shù)是（）A、5個(gè)B、6個(gè)C、7個(gè)D、8個(gè)E、9個(gè)參考答案：C73.粉末壓片的敘述，錯(cuò)誤的是()A、生產(chǎn)工序少B、設(shè)備簡單C、有利于自動(dòng)化連續(xù)生產(chǎn)D、有利于勞動(dòng)保護(hù)E、適合于對濕熱敏感的藥物制片本題答案：D74.下列有關(guān)包合的敘述，不正確的是()A、β-環(huán)糊精筒狀分子的兩端及外部為疏水性，而筒的內(nèi)部為親水性B、包合物形成與否或穩(wěn)定與否，主要取決于主客分子的立體結(jié)構(gòu)和極性大小C、難溶性藥物包合物，用噴霧干燥法制備較為適宜D、由主分子與客分子組成E、常用的復(fù)合材料是環(huán)糊精及其衍生物參考答案：A75.包糖衣時(shí)下列哪種是包隔離層的主要材料()A、糖漿和滑石粉B、稍稀的糖漿C、食用色素D、川蠟E、玉米朊本題答案：E76.靠協(xié)同作用維持包合物穩(wěn)定存在幾種力中，不包括()A、色散力B、向心力C、偶極分子間引力D、氫鍵締合力E、電荷遷移力參考答案：B77.下列有關(guān)環(huán)糊精包合物特點(diǎn)的敘述，不正確的是（）A、呈分子狀，分散效果好，因此易于吸收B、由于形成了包合物，藥物的化學(xué)性質(zhì)發(fā)生了改變C、藥物被包藏于環(huán)糊精筒狀結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微粒分散物，釋藥速度慢，所以不良反應(yīng)小D、無毒E、固體包合物基本不受外界影響，所以比單純分子化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定參考答案：B78.微型膠囊囊心物中可加入的賦形劑是（）A、遮光劑B、著色劑C、阻滯劑D、增黏劑E、抗氧劑參考答案：C79.下列哪種方法是常用的藥物制劑粉碎方法？A、研磨法B、蒸餾法C、萃取法D、結(jié)晶法參考答案：A80.在藥物制劑中，關(guān)于膠囊劑的描述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A、膠囊劑分為硬膠囊和軟膠囊B、膠囊劑可掩蓋藥物的不良?xì)馕禖、膠囊劑可以制成緩釋制劑D、膠囊劑不宜用于對胃部有刺激性的藥物參考答案：D81.制劑過程中，以下哪項(xiàng)措施不能減少藥物在水中的溶解度？A、制成鹽類B、加入增溶劑C、加入助溶劑D、制成難溶性鹽參考答案：D82.乳劑由一種類型轉(zhuǎn)變成另外一種類型的現(xiàn)象是（）A：乳析B：轉(zhuǎn)相C：破裂D：酸敗E：分層參考答案：B83.有關(guān)片劑的正確表述是（）A：咀嚼片是指含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑B：多層片是指含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑C：薄膜衣片是以丙烯酸樹脂或蔗糖為主要包衣材料的片劑D：口含片是專用于舌下的片劑E：緩釋片是指能夠延長藥物作用時(shí)間的片劑參考答案：E84.不屬于天然高分子材料的是（）A、海藻酸鈉B、殼聚糖C、醋酸纖維素D、明膠E、阿拉伯膠參考答案：C85.毫微囊的直徑在（）A、10～1000nmB、10～100nmC、10～1000μmD、10～100μmE、1～1000μm參考答案：A86.下列有關(guān)脂質(zhì)體的敘述，不正確的是（）A、可用薄膜分散法制備脂質(zhì)體B、結(jié)構(gòu)為類脂質(zhì)雙分子層C、水溶性藥物在多層脂質(zhì)體中包封量最大D、進(jìn)入人體內(nèi)可被巨噬細(xì)胞作為異物而吞噬E、可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體參考答案：C87.滲透壓的大小與高分子溶液的（）有關(guān)A：粘度B：電荷C：濃度D：溶解度E：質(zhì)量參考答案：A88.一步制粒機(jī)內(nèi)能完成的工序順序正確的是（）A、混合→制?！稍顱、粉碎→混合→制?！稍顲、過篩→混合→制?！稍顳、制?！旌稀稍顴、粉碎→過篩→混合本題答案：A89.口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認(rèn)為是（）A、散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑>丸劑B、丸劑>散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑C、散劑>顆粒劑>片劑>膠囊劑>丸劑D、膠囊劑>散劑>顆粒劑>片劑>丸劑E、膠囊劑>顆粒劑>片劑>散劑>丸劑本題答案：A90.下列有關(guān)滲透泵定時(shí)釋藥系統(tǒng)的敘述，不正確的是（）A、是指用滲透泵技術(shù)制備的定時(shí)釋藥制劑B、以聚氧乙烯、聚維酮(PVP)等為促滲劑C、在胃中的釋藥速度小于腸中的釋藥速度D、用醋酸纖維素等進(jìn)行外層包衣E、用激光將近藥物層的半透膜打上釋藥小孔參考答案：C91.旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)的工作過程包括（）A、混合→飼料→壓片→出片B、混合→壓片→出片C、飼料→壓片→出片D、壓片→飼料→出片本題答案：C92.乳化劑（）A：單硬脂酸甘油酯B：甘油C：白凡士林D：十二烷基硫酸鈉E：對羥基苯甲酸乙酯參考答案：D93.屬于水溶性潤滑劑的是（）A：水B：乙醇C：十二烷基硫酸鎂D：淀粉E：硬脂酸鎂參考答案：C94.下列不適宜作為水丸賦形劑的是（）A：蒸餾水B：黃酒C：淀粉漿D：米醋E：藥汁參考答案：C95.下列有關(guān)控釋制劑的敘述，不正確的是（）A、恒速釋藥B、釋藥速度接近一級速率C、能避免某些藥物引起中毒D、可得到比緩釋制劑更穩(wěn)定的血藥濃度E、以預(yù)定的速度在預(yù)定的時(shí)間內(nèi)釋藥參考答案：B96.主動(dòng)靶向制劑在體內(nèi)主要濃集于（）A、脾B、肝C、骨髓D、肝脾骨髓E、肝脾骨髓以外的部位參考答案：E97.下列不符合散劑一般制備規(guī)律的是（）A、各組分比例量差異大者，采用等量遞加法B、劑量小的劇毒藥，一般應(yīng)先制成倍散C、含量低共熔成分，若共熔后藥理作用減弱，則應(yīng)避免共熔D、各組分比例量差異大者，體積小的先放入容器，體積大的后放入容器本題答案：D98.下列不屬于靶向制劑的是（）A、復(fù)乳B、毫微囊C、微囊D、脂質(zhì)體E、磁性制劑參考答案：C99.在藥物制劑中，關(guān)于片劑的描述哪項(xiàng)是正確的？A、所有片劑都需要包衣B、片劑只能口服C、片劑具有劑量準(zhǔn)確、服用方便等優(yōu)點(diǎn)D、片劑中不需要加入輔料參考答案：C100.通過膜包衣技術(shù)制備包衣脈沖系統(tǒng)的崩解劑是（）A、蔗糖顆粒B、羥丙基甲基纖維素(HPMC)C、L-羥丙基纖維素(L-HPC)D、等量的乙基纖維素和滑石粉混合物E、控釋膜的厚度參考答案：C101.靶向制劑屬于（）A：第一代制劑B：第二代制劑C：第三代制劑D：第四代制劑E：第五代制劑參考答案：D102.被動(dòng)靶向制劑的藥物吸收機(jī)理主要是（）A、促進(jìn)擴(kuò)散B、吞噬C、定向輸送D、被動(dòng)擴(kuò)散E、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)參考答案：B103.適合制成緩、控釋制劑的藥物是（）A：較難吸收的藥物B：生物半衰期<1小時(shí)的藥物C：生物半衰期>24小時(shí)的藥物D：需頻繁給藥的藥物E：一次服用劑量>1g的藥物參考答案：D104.片劑包糖衣的工序中,不加糖漿或膠漿的是（）A：隔離層B：粉衣層C：糖衣層D：有色糖衣層E：打光參考答案：A105.適合制成緩、控釋制劑的藥物是（）A、較難吸收的藥物B、生物半衰期<1小時(shí)的藥物C、生物半衰期>24小時(shí)的藥物D、需頻繁給藥的藥物E、一次服用劑量>1g的藥物參考答案：D106.不是以降低擴(kuò)散速度為主要原理制備緩、控釋制的工藝為（）A、包衣B、制成微型膠囊C、制成植入劑D、制成藥樹脂E、胃內(nèi)滯留型參考答案：E107.為誘發(fā)物料的粘性，宜用（）制軟材。A、稀釋劑B、潤濕劑C、吸收劑D、粘合劑E、包衣片本題答案：B108.聚乙烯醇（）A、HPMCB、L-HPCC、PVPD、PEGE、PVA參考答案：E109.通過膜包衣技術(shù)制備包衣脈沖系統(tǒng)的核心材料是（）A、蔗糖顆粒B、羥丙基甲基纖維素(HPMC)C、L-羥丙基纖維素(L-HPC)D、等量的乙基纖維素和滑石粉混合物E、控釋膜的厚度通過膜包衣技術(shù)制備包衣脈沖系統(tǒng)的參考答案：A110.關(guān)于用干膠法制備初乳的敘述正確的是（）A：膠與水先混合B：乳劑要用水潤濕C：分次加入所需的水D：初乳不能加水稀釋E：用力沿同一方向研至初乳生成參考答案：E111.配制注射用注射水時(shí),以80攝氏度以上保溫,貯藏時(shí)間不宜超過（）A：l小時(shí)B：12小時(shí)C：18小時(shí)D：20小時(shí)E：24參考答案：B112.下列對于流化制粒機(jī)的捕塵裝置敘述錯(cuò)誤的是（）A、制粒過程中，捕塵袋上吸附的粉末要利用清灰裝置及時(shí)清除。B、每批生產(chǎn)結(jié)束，要將捕塵袋徹底清洗，防止產(chǎn)生污染。C、捕塵袋通透性變差可使顆粒的干燥時(shí)間延長。D、捕塵袋上吸附的粉末清理不及時(shí)會造成流化狀態(tài)不佳。E、捕塵裝置的主要作用是收集物料中的雜質(zhì)。本題答案：E113.油性基質(zhì)（）A：單硬脂酸甘油酯B：甘油C：白凡士林D：十二烷基硫酸鈉E：對羥基苯甲酸乙酯參考答案：C114.下列乳化劑中,屬于固體微粒型乳化劑的是（）A：氫氧化鋁B：油酸C：蜂蠟D：明膠E：芐澤參考答案：A115.除另有規(guī)定外,油脂性基質(zhì)栓劑的融變時(shí)限為（）A：15minB：30minC：45minD：60minE：75min參考答案：B多選題1.關(guān)于文件管理的原則,說法正確的是（）A、企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立文件管理的操作規(guī)程,系統(tǒng)地設(shè)計(jì)、制定、審核、批準(zhǔn)和發(fā)放文件B、文件的起草、修訂、審核、批準(zhǔn)、替換或撤銷、復(fù)制、保管和銷毀等應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程管理,并有相應(yīng)的文件分發(fā)、撤銷、復(fù)制、銷毀記錄C、文件的起草、修訂、審核、批準(zhǔn)均應(yīng)當(dāng)由適當(dāng)?shù)娜藛T簽名并注明日期D、文件應(yīng)當(dāng)分類存放、條理分明,便于查閱參考答案:ABCD2.濕熱滅菌法分為（）A、流通蒸汽滅菌法B、熱壓滅菌法C、煮沸滅菌法D、低溫間歇滅菌法參考答案:ABCD3.片劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目可能有（）A、片重差異B、脆碎度C、崩解度D、外觀E、釋放度參考答案:ABCDE4.關(guān)于輸液的敘述,正確的是A、澄明度應(yīng)符合要求B、除無菌外還必須無熱源C、滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲D、為保證無菌,需添加抑菌劑E、輸液是指靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液參考答案:ABCE5.注射用無菌分裝制品生產(chǎn)前,須測定待分裝原料的（）,以制定合理生產(chǎn)工藝。A、熱穩(wěn)定性B、臨界相對濕度C、粉末的晶型D、粉末的松密度E、粉末的流動(dòng)性參考答案:ABCDE6.搖擺式顆粒機(jī)可用于（）A、粉碎B、混合C、制粒D、整粒參考答案:CD7.粉針劑根據(jù)藥物性質(zhì)與生產(chǎn)工藝條件不同可分為（）A、注射用無菌分裝制品B、注射用無菌粉末C、注射用無菌灌裝制品D、注射用冷凍干燥制品E、注射用凍干分裝制品參考答案:AD8.制備藥物制劑時(shí)，下列哪些因素需要考慮藥物的相容性？A、藥物與輔料的相容性B、藥物與包裝材料的相容性C、藥物與溶媒的相容性D、藥物與生產(chǎn)設(shè)備的相容性E、藥物與空氣的相容性參考答案:ABC9.下列哪些措施可以提高藥物的生物利用度？（多選）A、制成微粉B、制成包合物C、制成腸溶制劑D、制成緩控釋制劑E、制成脂質(zhì)體參考答案:ABE10.生產(chǎn)操作前,還應(yīng)當(dāng)核對物料或中間產(chǎn)品的（）A、名稱B、代碼C、批號D、標(biāo)識E、批記錄參考答案:ABCD11.安瓿的洗滌方法有（）A、常水沖洗B、洗液泡洗C、超聲波洗滌法D、加氯水漂洗E、氣水噴射洗滌法參考答案:CE12.對生產(chǎn)區(qū)、倉儲區(qū)的要求有A、不吸煙B、不飲食C、不存放個(gè)人物品D、不裸手操作參考答案:ABC13.為保持生產(chǎn)藥品潔凈區(qū)的潔凈度,潔凈區(qū)應(yīng)（）A、定期消毒B、使用的消毒劑不得對設(shè)備，物料和成品產(chǎn)生污染C、消毒劑品種應(yīng)定期更換,防止產(chǎn)生耐藥菌株D、不同空氣潔凈級別的潔凈室(區(qū))之間的人員及物料加入,應(yīng)有防止交叉感染的措施E、有水池、地漏的,不得對藥品產(chǎn)生污染參考答案:ABCDE14.擠壓制粒時(shí)，出現(xiàn)顆粒過硬的可能原因分析正確的是（）A、篩網(wǎng)孔徑太大。B、黏合劑黏性過強(qiáng)。C、混合不均勻。D、黏合劑用量過多。E、制軟材時(shí)，糅混強(qiáng)度太大，混合時(shí)間太長。參考答案:BDE15.常見的化學(xué)液體殺菌劑有（）A、75%乙醇溶液B、3%雙氧水溶液C、新苯扎氯銨D、1%聚維酮碘溶液參考答案:ABCD16.片劑包衣的目的是（）A、掩蓋藥物的不良?xì)馕禕、增加藥物的穩(wěn)定性C、控制藥物釋放速度D、避免藥物的首過效應(yīng)E、提高藥物的生物利用度參考答案:ABC17.無菌制劑生產(chǎn)中,降低過濾器負(fù)載的措施有（）A、在沒有交叉污染風(fēng)險(xiǎn)的前提下,盡量利用生產(chǎn)區(qū)的回風(fēng)B、根據(jù)微粒情況仔細(xì)選擇相應(yīng)的過濾器C、關(guān)注新風(fēng)入口位置D、設(shè)施的地理位置E、降低進(jìn)風(fēng)量參考答案:ABCD18.高速混合制粒機(jī)的黏合劑加入方式有（）A、待物料混合均勻后，打開鍋蓋，一次性倒入。B、待物料混合均勻后，用帶有閥門，可控制流量的漏斗成細(xì)流狀流入。C、開機(jī)前，同其他原輔料一起加入。D、待物料混合均勻后，用噴霧系統(tǒng)噴入。E、先與其他原輔料用槽型混合機(jī)混合均勻，再轉(zhuǎn)移到高速混合制粒機(jī)內(nèi)。參考答案:BD19.下列屬于原料的是（）A、原料藥B、中藥材C、中藥飲片D、外購中藥提取物E、包裝原材料參考答案:ABCD20.散劑的分劑量方法有（）A、目測法B、重量法C、滴定法參考答案:ABC21.下列使用其氣體滅菌的是（）。A、環(huán)氧乙烷B、甲醛C、丙二醇D、苯酚參考答案:AB22.壓片操作時(shí)為防止污染和交叉污染,盡可能采取的措施正確的是（）A、采用階段性生產(chǎn)方式。B、應(yīng)當(dāng)有壓差控制,并保持相對負(fù)壓。C、操作人員應(yīng)當(dāng)穿戴潔凈服。D、生產(chǎn)和清潔過程中應(yīng)當(dāng)避免使用易碎、易脫屑、易發(fā)霉器具E、采用經(jīng)過驗(yàn)證或已知有效的清潔和去污染操作規(guī)程進(jìn)行壓片機(jī)清潔。參考答案:ABCDE23.生產(chǎn)期間使用的所有物料、中間產(chǎn)品或待包裝產(chǎn)品的容器及主要設(shè)備、必要的操作室應(yīng)當(dāng)貼簽標(biāo)識或以其他方式標(biāo)明生產(chǎn)中的產(chǎn)品或物料的（）。A、批號B、規(guī)格C、物料編碼D、名稱E、作用參考答案:ABD24.對片劑的崩解時(shí)限敘述不正確的是（）。A、藥典規(guī)定普通壓制片、糖衣片及腸溶衣片等崩解時(shí)限不同B、口含片、咀嚼片必須做崩解時(shí)限檢查C、一般片劑長時(shí)間貯存后，崩解時(shí)限縮短D、輔料中黏合劑的黏性越大，片劑的崩解時(shí)限越長E、崩解時(shí)限的檢查一般采用吊籃法參考答案:BC25.一般物料在干燥過程中可以除去的水分只能是（）。A、結(jié)晶水B、平衡水分C、自由水分D、結(jié)合水分E、非結(jié)合水分參考答案:CE26.顆粒劑需要進(jìn)行質(zhì)量檢查的項(xiàng)目有（）A、主藥含量B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、硬度參考答案:ABCD27.必須測定溶出度的藥物是（）A、難溶性藥物B、小劑量強(qiáng)效藥物C、久貯后溶解度下降的藥物D、刺激性藥物參考答案:ABC28.粉末直接壓片時(shí),需對壓片機(jī)改進(jìn)的是（）A、改善飼料裝置B、增加預(yù)壓裝置C、控制溫濕度D、改善除塵裝置參考答案:ABD29.轉(zhuǎn)動(dòng)制粒時(shí)，若噴漿流量過快會造成（）A、制成的顆粒易碎B、細(xì)粉過多C、干燥后顆粒過硬D、顆粒變大、變形E、顆粒變大且易黏連參考答案:CDE30.31.制備膠囊劑時(shí)，以下哪些因素需要考慮？A、藥物的性質(zhì)B、藥物的劑量C、填充劑的種類D、囊殼的型號和材質(zhì)E、藥物的溶解性參考答案:ABCD32.關(guān)于藥物制劑的處方設(shè)計(jì)，以下哪些是正確的？A、應(yīng)考慮藥物的物理化學(xué)性質(zhì)B、應(yīng)考慮藥物的治療作用C、無需考慮藥物的毒性D、應(yīng)根據(jù)患者的需求調(diào)整E、應(yīng)考慮生產(chǎn)成本和經(jīng)濟(jì)效益參考答案:ABDE33.下列哪些方法可用于改善藥物的溶出度？A、固體分散法B、微粉化法C、制成包合物D、制成腸溶制劑E、制成緩控釋制劑參考答案:ABC34.下列哪些因素會影響藥物的穩(wěn)定性？A、溫度B、濕度C、光線D、包裝材料E、藥物的純度參考答案:ABCDE35.在制備混懸劑時(shí)，下列哪些穩(wěn)定劑是常用的？（多選）A、甘油B、羥丙基甲基纖維素C、阿拉伯膠D、十二烷基硫酸鈉E、聚乙二醇參考答案:BCD36.在粉體中加入硬脂酸鎂的目的是（）A、降低粒子間的摩擦力B、降低粒子間的靜電力C、延緩崩解D、促進(jìn)濕潤E、增加流動(dòng)性參考答案:ABE37.注射劑的溶劑可選用（）A、乙醇B、丙二醇C、注射用水D、注射用油E、二甲基亞砜參考答案:ABCD38.糖衣片存在的質(zhì)量問題是（）。A、吸潮B、風(fēng)化C、龜裂D、色斑參考答案:ACD39.設(shè)備管理應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)的操作規(guī)程包括A、使用B、清潔C、維護(hù)D、維修參考答案:ABCD40.粉碎的操作要點(diǎn)有（）。A、應(yīng)根據(jù)物料的性質(zhì)、粉碎的要求選擇適宜的粉碎器械B、選擇適宜的粉碎方法C、及時(shí)篩去細(xì)粉有利于提高粉碎效率D、粉碎劇毒藥或刺激性藥物時(shí)應(yīng)注意勞動(dòng)保護(hù)參考答案:ABCD41.下列屬于電解質(zhì)輸液的是（）A、復(fù)方氯化鈉注射液B、葡萄糖注射液C、右旋糖酐注射液D、乳酸鈉注射液E、甲硝唑注射液參考答案:AD42.黏合劑選擇不當(dāng)或用量不適,可使片劑(）A、裂片B、松片C、黏沖D、崩解遲緩參考答案:ABCD43.熱風(fēng)循環(huán)烘箱的熱量是通過強(qiáng)制通風(fēng)循環(huán)的方式，進(jìn)行熱交換干燥的箱式干燥設(shè)備。熱風(fēng)循環(huán)烘箱的基本結(jié)構(gòu)主要由（）構(gòu)成。A、箱體B、熱源C、烘車D、烘盤E、循環(huán)系統(tǒng)及電器部件參考答案:ABCDE44.應(yīng)當(dāng)保持相對負(fù)壓的是（）A、青霉素類藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域B、生產(chǎn)無菌藥品的區(qū)域C、產(chǎn)塵操作間(如干燥物料或產(chǎn)品的取樣、稱量、混合、包裝等操作間)D、生產(chǎn)放射性藥品的區(qū)域E、如軋蓋采用無菌操作方式完成,則軋蓋間與相鄰的分裝間和無菌走道參考答案:ACDE45.冷凍干燥過程中常出現(xiàn)的異?，F(xiàn)象有（）A、產(chǎn)品外觀呈疏松多孔塊狀或粉末狀B、噴瓶C、含水量偏高D、產(chǎn)品外觀不飽滿或萎縮成團(tuán)粒E、不溶性微粒問題參考答案:BCDE46.下列清場符合GMP要求的是（）A、使用的工具、容器,應(yīng)清潔、無異物B、包裝工序調(diào)換品種時(shí),多余的標(biāo)簽由各操作人員自行保管好,以防差錯(cuò)C、設(shè)備內(nèi)外無前次生產(chǎn)遺留的藥品,無油垢D、同一設(shè)備連續(xù)加工同一產(chǎn)品時(shí),沒必要進(jìn)行清洗E、清場完畢后需QA人員驗(yàn)收簽字參考答案:ACE47.冷凍干燥法制備注射劑的優(yōu)點(diǎn)是A、可避免藥品因高熱而分別變質(zhì)B、無需特殊設(shè)備,成本較低C、可選擇多種溶劑來制備需要的不同晶型D、含水量低,有利于產(chǎn)品長期貯存E、所得產(chǎn)品質(zhì)地疏松,加水后迅速溶解恢復(fù)藥液原有的特性參考答案:ADE48.常用的混合技術(shù)有（）A、研磨混合B、濕法混合C、過篩混合D、攪拌混合參考答案:ACD49.下列不宜制成膠囊劑的是（）A、藥物的水溶液或稀乙醇溶液B、易溶性和刺激性強(qiáng)的藥物C、易風(fēng)化或易潮解的藥物D、藥物油溶液參考答案:ABC50.適用于火焰滅菌法的有（）A、金屬B、玻璃C、瓷器D、注射器參考答案:ABC51.關(guān)于噴霧干燥制粒技術(shù)敘述錯(cuò)誤的是（）A、可由液體原料直接干燥得到粉狀固體顆粒。B、不適合于熱敏性物料的制粒。C、所得顆粒圓整，多為實(shí)心球狀粒子。D、設(shè)備費(fèi)用高，能量消耗大、操作費(fèi)用高。E、所得顆粒具有良好的分散性、流動(dòng)性。參考答案:BC52.流化床恒速干燥失水階段的特征是（）A、顆粒表面的空氣接近飽和B、干燥速度由氣流的濕度和流速?zèng)Q定C、顆粒表面地溫度相對穩(wěn)定D、水分由顆粒中流失速度相對穩(wěn)定E、顆粒的表面溫度緩慢下降參考答案:ABCD53.為提高難溶性藥物的溶出速率,可采取的措施是（）A、主藥微粉化B、將藥物制成固體分散體C、加入親水性輔料D、藥物溶于溶劑后再與輔料混合參考答案:ABCD54.軟膠囊的膠皮處方組成包括（）A、明膠B、甘油C、水D、乙醇參考答案:ABC55.旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)與單沖壓片機(jī)比較具備的優(yōu)點(diǎn)有（）。A、飼粉方式合理，片重差異小B、上下沖同時(shí)加壓，壓力分布均勻C、生產(chǎn)效率高D、粉塵小E、自動(dòng)化程度高參考答案:ABCDE56.崩解劑的加入方法有（）A、混合法B、內(nèi)加法C、外加法D、內(nèi)外加法參考答案:BCD57.制備注射劑時(shí)應(yīng)滿足下列要求（）A、所用原料應(yīng)符合注射用的各項(xiàng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B、大生產(chǎn)前,應(yīng)做小樣試制,檢驗(yàn)合格后方可使用C、應(yīng)按處方規(guī)定投料,對易降低藥效的原料應(yīng)適當(dāng)增加投料量D、配液時(shí)如藥物易氧化,應(yīng)先將藥物溶解后再加入抗氧劑以增加穩(wěn)定性E、配制所用溶劑必須安全無害,并不得影響療效和質(zhì)量參考答案:ABCE58.生產(chǎn)過程中應(yīng)當(dāng)盡可能采?。ǎ┐胧?防止污染和交叉污染。A、在分隔的區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)不同品種的藥品B、采用連續(xù)性生產(chǎn)方式C、設(shè)置必要的氣鎖間和排風(fēng)D、空氣潔凈度級別不同的區(qū)域應(yīng)當(dāng)有壓差控制E、應(yīng)當(dāng)降低未經(jīng)處理或未經(jīng)充分處理的空氣再次進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)導(dǎo)致污染的風(fēng)險(xiǎn)參考答案:ACDE59.下列屬于射線滅菌法的是（）A、干熱滅菌法B、輻射滅菌法C、紫外線滅菌法D、微波滅菌法參考答案:BCD60.制粒的最主要目的是改善原輔料的（）。A、流動(dòng)性B、可壓性C、吸水性D、崩解性參考答案:AB61.制藥用水的種類有（）A、飲用水B、純化水C、注射用水D、滅菌注射用水參考答案:ABCD62.造成片劑崩解不良的因素（）A、片劑硬度過大B、干顆粒中含水量過多C、疏水性潤滑劑過量D、粘合劑過量E、壓片力過大參考答案:ACDE63.小容量注射劑灌封的要求包括（）A、劑量準(zhǔn)確B、封口嚴(yán)密不漏氣C、封口后瓶頸長短一致D、封口表面光滑圓整E、灌裝時(shí)必須通惰性氣體以保護(hù)藥液參考答案:ABCD64.關(guān)于物料的留樣說法正確的是A、制劑生產(chǎn)用每批原輔料和與藥品直接接觸的包裝材料均應(yīng)當(dāng)有留樣B、物料的留樣量應(yīng)當(dāng)至少滿足鑒別的需要C、制劑生產(chǎn)的原輔料(不包括生產(chǎn)過程中使用的溶劑、氣體或制藥用水)和與藥品直接接觸的包裝材料的留樣應(yīng)當(dāng)至少保存至產(chǎn)品放行后一年D、物料的留樣應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的條件貯存,必要時(shí)還應(yīng)當(dāng)適當(dāng)包裝密封E、與藥品直接接觸的包裝材料(如輸液瓶),如成品已有留樣,可不必單獨(dú)留樣參考答案:ABDE65.制藥企業(yè)潔凈生產(chǎn)廠房應(yīng)有如下（）等防止污染的設(shè)施。A、防蟲B、防塵C、防鼠D、防蠅E、防霉參考答案:ABCDE66.通過包衣,可以（）。A、掩蓋藥物的不良臭味B、避免藥物首過效應(yīng)C、避免藥物被胃液破壞D、止藥物的配伍變化參考答案:ACD67.如將物料分裝后用于生產(chǎn)的,分裝容器應(yīng)當(dāng)有標(biāo)識并標(biāo)明哪些內(nèi)容（）A、物料的名稱或代碼B、接收批號或流水號C、分裝容器的材質(zhì)D、分裝容器中物料的重量或數(shù)量E、必要時(shí),標(biāo)明復(fù)驗(yàn)或重新評估日期參考答案:ABDE68.硬膠囊劑的質(zhì)量控制項(xiàng)目有（）。A、外觀B、裝量差異C、崩解時(shí)限D(zhuǎn)、溶出度E、微生物限度參考答案:ABCDE69.常用的混合方法有（）。A、攪拌混合B、研磨混合C、過篩混合D、低溫混合參考答案:ABC70.關(guān)于包衣方法的敘述,正確的是（）A、經(jīng)典、最常用的方法是滾轉(zhuǎn)包衣法B、鍋包衣法適用于包糖衣與薄膜衣C、壓制包衣法適用于包糖衣與薄膜衣D、流化包衣法主要適合于包糖衣參考答案:AB71.小容量注射劑灌封時(shí)出現(xiàn)焦頭的原因有（）A、針頭注藥后不能立即回藥,有“掛水”現(xiàn)象B、灌注速度太快C、灌裝劑量太多D、針頭安裝不正E、壓藥與針頭打藥的行程配合不當(dāng)參考答案:ABDE72.常用的干燥方法有（）A、常壓干燥B、減壓干燥C、薄膜干燥D、冷凍干燥E、噴霧干燥參考答案:ABCDE73.同種物料在單沖壓片機(jī)上壓片,片重主要決定于（）A、上沖頭在模圈內(nèi)下降的深度B、下沖頭在模圈內(nèi)位置的高低C、粒的租細(xì)D、模的大小參考答案:BCD74.物料包括（）A、原料B、輔料C、包裝材料D、發(fā)運(yùn)用外包裝材料參考答案:ABC75.藥物制劑中常用的粉碎方法有哪些？A、研磨法B、振動(dòng)粉碎法C、氣流粉碎法D、液體研磨法E、冷凍粉碎法參考答案:ABCE76.注射劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括（）A、裝量B、可見異物C、不溶性微粒D、無菌E、熱原參考答案:ABCDE77.注射劑常用的配制方法有（）A、濃配法B、混合法C、增溶法D、稀配法E、稀釋法參考答案:AD78.有關(guān)傳遞柜的清潔正確的是（）A、傳遞柜內(nèi)部的清潔可由任何一側(cè)的操作人員完成。B、傳遞柜內(nèi)部的清潔責(zé)任屬于潔凈度低的一側(cè)的操作人員。C、傳遞柜內(nèi)部的清潔責(zé)任屬于潔凈度高的一側(cè)的操作人員。D、傳遞柜外表的清潔責(zé)任屬于相應(yīng)區(qū)域的操作人員。E、傳遞柜外表的清潔責(zé)任屬于潔凈度低的一側(cè)的操作人員。參考答案:CD79.顆粒劑的類型包括有（）。A、可溶性顆粒劑B、混懸顆粒劑C、泡騰顆粒劑D、腸溶顆粒劑E、緩釋顆粒劑參考答案:ABCDE80.制軟材時(shí)，要注意控制好（）A、粘合劑的用量B、糅混的強(qiáng)度C、糅混的時(shí)間D、黏合劑的溫度E、出料的速度參考答案:ABCD81.下列屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)廠房設(shè)施的有（）。A、廠區(qū)道路B、綠化草坪C、照明D、消防噴淋E、潔凈空調(diào)和除塵裝置參考答案:ABCDE82.小容量注射劑洗灌封聯(lián)動(dòng)生產(chǎn)線的設(shè)備組成包括（）A、洗瓶機(jī)B、配液罐C、隧道式烘箱D、熱風(fēng)循環(huán)烘箱E、灌封機(jī)參考答案:ACE83.關(guān)于安瓿的敘述中正確的是A、應(yīng)具有低線膨脹系數(shù)和優(yōu)良的耐熱性B、對光敏性藥物,可選用各種顏色的安瓿C、應(yīng)具有高度的化學(xué)穩(wěn)定性D、要有足夠的物理強(qiáng)度E、應(yīng)具有較高的熔點(diǎn)參考答案:ACD84.關(guān)于軟膏劑的基質(zhì)，下列哪些描述是正確的？（多選）A、軟膏劑基質(zhì)分為油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)兩大類B、油脂性基質(zhì)具有油膩性和疏水性C、水溶性基質(zhì)易于清洗，無油膩感D、水溶性基質(zhì)不適用于大量滲出液的皮膚E、油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)不能混合使用參考答案:ABCD85.在藥物制劑中，關(guān)于栓劑的特點(diǎn)，以下哪些描述是正確的？A、栓劑具有局部用藥和全身用藥的作用B、栓劑在直腸內(nèi)不溶解，僅起潤滑作用C、栓劑可以制成緩釋制劑D、栓劑對胃無刺激性E、栓劑適用于不能口服的患者參考答案:ACDE86.下列哪些藥物可以通過注射給藥？A、水溶性藥物B、油溶性藥物C、蛋白質(zhì)類藥物D、口服吸收差的藥物E、所有藥物參考答案:ABCD87.片劑的制備方法有（）。A、干法制粒壓片法B、濕法制粒壓片法C、粉末直接壓片法D、空白顆粒壓片法E、結(jié)晶壓片法參考答案:ABCDE88.下列符合輸液治療要求的是A、無菌、無熱源B、pH值必須與血漿等滲C、滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲,不能用低滲溶液輸入靜脈內(nèi)D、可添加抑菌劑E、可見異物符合要求參考答案:ACE89.下列哪些輔料常用于藥物制劑的填充劑？A、淀粉B、乳糖C、微晶纖維素D、硬脂酸鎂E、滑石粉參考答案:ABC90.凍干粉針生產(chǎn)時(shí)需在B+A級別下進(jìn)行的操作為（）A、配液B、灌裝C、冷凍干燥D、壓塞E、過濾參考答案:BCD91.下列關(guān)于壓片機(jī)的說法正