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醫(yī)藥儲(chǔ)存管理制度1.總則為了規(guī)范醫(yī)院內(nèi)的醫(yī)藥儲(chǔ)存管理工作,確保藥品的安全、有效、準(zhǔn)確供應(yīng),提高藥品管理的科學(xué)性和規(guī)范性,訂立本制度。2.藥品儲(chǔ)存環(huán)境2.1醫(yī)院應(yīng)建立符合藥品儲(chǔ)存要求的儲(chǔ)存區(qū)域,確保儲(chǔ)存環(huán)境干燥、通風(fēng)和溫度適合。2.2藥物儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)保持乾凈、干凈,嚴(yán)禁堆放雜物,特別是易燃、易爆、有毒的物品。2.3對(duì)儲(chǔ)存區(qū)域進(jìn)行滅蟲(chóng)、除塵、消毒等工作,確保無(wú)害生物不越界。2.4藥品儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)進(jìn)行良好的防火防盜設(shè)施,確保藥品安全。2.5藥品儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)配備適當(dāng)?shù)姆莱痹O(shè)備或儲(chǔ)存柜。3.藥品儲(chǔ)存管理3.1藥品儲(chǔ)存應(yīng)依照藥品的分類(lèi)進(jìn)行,不同類(lèi)別的藥品應(yīng)分別儲(chǔ)存,標(biāo)明藥品名稱(chēng)、批號(hào)、有效期等信息。3.2藥品儲(chǔ)存應(yīng)依照藥品保質(zhì)期先進(jìn)先出的原則,進(jìn)行合理排布。3.3接收藥品時(shí)應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)收,核對(duì)藥品名稱(chēng)、數(shù)量、生產(chǎn)日期、有效期等信息,并進(jìn)行記錄。3.4對(duì)過(guò)期、破損、變質(zhì)或有質(zhì)量問(wèn)題的藥品應(yīng)及時(shí)處理,嚴(yán)禁使用。3.5全部藥品儲(chǔ)存都應(yīng)保持明確的標(biāo)簽,標(biāo)明藥品名稱(chēng)、批號(hào)、有效期、貯存位置等信息,并進(jìn)行定期檢查。3.6藥品儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)設(shè)立特地負(fù)責(zé)藥品管理和儲(chǔ)存的人員,做到專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)區(qū)管理。3.7藥品儲(chǔ)存管理人員應(yīng)定期參加相關(guān)培訓(xùn),提高其藥品管理和儲(chǔ)存技能。3.8發(fā)現(xiàn)藥品儲(chǔ)存管理中的問(wèn)題,應(yīng)及時(shí)上報(bào),并采取相應(yīng)措施進(jìn)行矯正。4.藥品庫(kù)存管理4.1藥品庫(kù)存應(yīng)實(shí)行定期盤(pán)點(diǎn)制度,確保庫(kù)存數(shù)量準(zhǔn)確。4.2藥品庫(kù)存管理應(yīng)與藥品購(gòu)進(jìn)、發(fā)放、使用等環(huán)節(jié)相銜接,實(shí)行藥品信息的及時(shí)更新和傳遞。4.3藥品庫(kù)存管理應(yīng)優(yōu)先使用庫(kù)存中的靠近過(guò)期品,避開(kāi)藥品過(guò)期揮霍。4.4藥品庫(kù)存管理應(yīng)訂立合理的庫(kù)存警戒線(xiàn)和補(bǔ)貨標(biāo)準(zhǔn),確保藥品庫(kù)存的合理儲(chǔ)備。4.5藥品庫(kù)存管理應(yīng)采用電子管理系統(tǒng),確保庫(kù)存信息準(zhǔn)確、可靠。5.藥品安全管理5.1藥品安全管理人員應(yīng)定期檢查藥品儲(chǔ)存區(qū)域,確保藥品儲(chǔ)存環(huán)境符合標(biāo)準(zhǔn)要求。5.2藥品安全管理人員應(yīng)定期檢查藥品儲(chǔ)存記錄,確保藥品儲(chǔ)存與使用情況全都。5.3發(fā)現(xiàn)藥品安全隱患時(shí),應(yīng)及時(shí)進(jìn)行整改和報(bào)告,確保藥品安全。5.4藥品安全管理人員應(yīng)定期開(kāi)展藥品安全教育培訓(xùn),提高全體醫(yī)務(wù)人員的藥品安全意識(shí)和本領(lǐng)。6.外來(lái)藥品管理6.1外來(lái)藥品應(yīng)依照相關(guān)法律法規(guī)的要求進(jìn)行進(jìn)口、進(jìn)口代理注冊(cè)和備案手續(xù)。6.2外來(lái)藥品應(yīng)逐項(xiàng)進(jìn)行驗(yàn)收,核對(duì)手續(xù)文件、藥品說(shuō)明書(shū)、質(zhì)量證明等,并進(jìn)行記錄。6.3對(duì)外來(lái)藥品應(yīng)進(jìn)行分類(lèi)儲(chǔ)存,與國(guó)產(chǎn)藥品分開(kāi)存放。6.4對(duì)外來(lái)藥品應(yīng)進(jìn)行定期檢查和抽檢,確保外來(lái)藥品的質(zhì)量安全。7.備份藥品管理7.1醫(yī)院應(yīng)依據(jù)需要訂立備份藥品的種類(lèi)和數(shù)量,并進(jìn)行定期檢查和維護(hù)。7.2備份藥品應(yīng)標(biāo)明藥品名稱(chēng)、批號(hào)、有效期等信息,并與正常藥品儲(chǔ)存分開(kāi)存放。7.3備份藥品應(yīng)與正常藥品一并進(jìn)行庫(kù)存管理、盤(pán)點(diǎn)和使用。7.4對(duì)備份藥品應(yīng)進(jìn)行定期檢查和更新,確保備份藥品的有效性和可用性。8.懲罰措施對(duì)于違反本制度的行為,依據(jù)違規(guī)情況輕重,醫(yī)院管理層將采取相應(yīng)的處理措施,包含但不限于警告、記過(guò)、調(diào)離、停職、開(kāi)除等。9.
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