2023-2024學年廣東省云浮市高一下學期期末考試生物試題（解析版）

高級中學名校試卷PAGEPAGE1廣東省云浮市2023-2024學年高一下學期期末考試注意事項：1.答題前，考生務必將自己的姓名、考生號、考場號、座位號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡上對應題目的〖答案〗標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標號。回答非選擇題時，將〖答案〗寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結束后，將本試卷和答題卡一并交回。4.本試卷主要考試內容：人教版必修2。一、選擇題：本題共16小題，共40分。第1~12小題，每小題2分；第13~16小題，每小題4分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.下列不能說明基因和染色體行為存在平行關系的是（）A.基因、染色體在生殖過程中均保持完整性和獨立性B.基因、染色體在體細胞中成對存在，在配子中單個出現C.基因發(fā)生突變但基因所在的染色體沒有發(fā)生變化D.雜合子Aa中某條染色體缺失后，A基因也跟著消失〖答案〗C〖祥解〗“基因和染色體行為存在著明顯的平行關系”，表現在：①基因在雜交過程中保持完整性和獨立性；染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結構；②基因和染色體在體細胞中都是成對存在的,在配子中都只含有成對中的一個；③體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方，同源染色體也是如此；④非同源染色體上的非等位基因在形成配子時自由組合,非同源染色體在減數第一次分裂后期也是自由組合。【詳析】A、基因在雜交過程中保持完整性和獨立性；染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定形態(tài)結構，這說明基因和染色體行為存在平行關系，A不符合題意；B、基因和染色體在體細胞中都是成對存在的，在配子中都只含有成對中的一個，這說明基因和染色體行為存在平行關系，B不符合題意；C、基因發(fā)生突變而基因所在的染色體沒有發(fā)生變化，不能說明基因和染色體行為存在平行關系，C符合題意；D、雜合子Aa中，當A所在的染色體片段缺失后，A基因也跟著消失，能說明基因和染色體行為存在平行關系，D不符合題意；故選C。2.嚴格選材、精心設計與定量分析是孟德爾實驗成功的保證。下列說法正確的是（）A.孟德爾選用多對相對性狀進行雜交實驗，并統(tǒng)計足夠多的后代避免了偶然性B.孟德爾一對相對性狀的雜交實驗中F?的表型既否定了融合遺傳，又證明了分離定律C.選擇純合豌豆個體作為親本雜交即可保證F?的性狀分離比一定為3：1D.孟德爾設計的正反交和測交實驗，驗證了假說并證明了遺傳因子彼此分離〖答案〗A〖祥解〗孟德爾發(fā)現遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論?！驹斘觥緼、為了避免偶然性，孟德爾選擇多對相對性狀進行雜交實驗，并統(tǒng)計足夠多的后代，A正確；B、融合遺傳方式是雜交后代的性狀介于兩親本之間，一對相對性狀的雜交實驗中，兩親本雜交子代表現為顯性性狀，這一結果否定了融合遺傳，但沒有證明分離定律，分離定律是通過測交實驗證明的，B錯誤；C、孟德爾豌豆雜交試驗中子二代出現3:1的分離比例的條件有以下四條：（1）所研究的每一對相對性狀只受一對等位基因控制，且相對性狀為完全顯性，（2）同時要求每一代不同類型的配子都能發(fā)育良好，且不同配子結合機會相等，如果不同配子的結合機會不相等，則不會出現典型的3:1分離比，（3）所有后代都處于比較一致的環(huán)境中，且存活率相同，即排除外界條件造成的后代性狀發(fā)生變化的影響，（4）供實驗的群體要大，個體數量要足夠多，避免偶然誤差，因此選擇純合豌豆個體作為親本雜交不一定能保證F?的性狀分離比一定為3：1，C錯誤；D、孟德爾設計的測交實驗，驗證了假說并證明了遺傳因子彼此分離，D錯誤。故選A。3.從配子形成和受精作用的角度分析，下列關于遺傳具有多樣性和穩(wěn)定性的原因的敘述，錯誤的是（）A.減數分裂過程中，非同源染色體的自由組合是形成配子多樣性的重要原因之一B.減數分裂過程中，同源染色體的非姐妹染色單體間互換是形成配子多樣性原因之一C.受精時，雌雄配子間的隨機結合導致的基因自由組合是形成合子多樣性的重要原因D.減數分裂和受精作用維持了生物前后代體細胞中染色體數目的恒定，從而維持了遺傳的穩(wěn)定性〖答案〗C〖祥解〗減數分裂是進行有性生殖的生物，在產生成熟生殖細胞時進行的染色體數目減半的細胞分裂。受精作用指精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。【詳析】A、減數分裂過程中，非同源染色體的自由組合的同時，位于非同源染色體上非等位基因自由組合，形成了多種多樣的配子，A正確；B、減數分裂過程中，同源染色體的非姐妹染色單體間的互換也是形成配子多樣性的原因之一，屬于基因重組，B正確；C、受精時，雌雄配子的隨機結合不是基因的自由組合，C錯誤；D、減數分裂（染色體減半）和受精作用（染色體數目恢復到與該物種的體細胞一致）維持了生物前后代體細胞中染色體數目的恒定，從而維持了遺傳的穩(wěn)定性，D正確。故選C。4.研究表明，相比于健康人，糖尿病患者體內瘦素基因啟動部位的甲基化水平顯著降低，導致其體內瘦素含量明顯升高。下列敘述正確的是（）A.糖尿病患者體內瘦素基因的堿基序列和健康人的不同B.瘦素基因啟動部位甲基化可能抑制了DNA和相關酶的結合C.瘦素的含量與瘦素基因啟動部位的甲基化水平呈正相關D.DNA的堿基序列上只有一個甲基化修飾的位點〖答案〗B〖祥解〗表觀遺傳是指細胞內基因序列沒有改變，但發(fā)生DNA甲基化、組蛋白修飾等，使基因的表達發(fā)生可遺傳變化的現象?！驹斘觥緼、糖尿病患者體內瘦素基因啟動部位的甲基化水平顯著降低，導致其體內瘦素含量明顯升高，甲基化不改變堿基序列，因此糖尿病患者體內瘦素基因的堿基序列和健康人的相同，A錯誤；B、啟動子部位是RNA聚合酶的結合位點，瘦素基因啟動部位甲基化可能抑制了DNA和RNA聚合酶的結合，B正確；C、瘦素基因啟動部位的甲基化水平顯著降低，體內瘦素含量明顯升高，說明瘦素的含量與瘦素基因啟動部位的甲基化水平呈負相關，C錯誤；D、DNA的堿基序列上可以有多個甲基化修飾的位點，D錯誤。故選B。5.基因突變后的3種情況如圖所示，下表為部分密碼子表。下列對編碼的肽鏈幾乎沒有影響和可讓編碼的肽鏈變短的突變情況分別是（）密碼子表（部分）AUG甲硫氨酸、起始密碼子AAC天冬氨酸ACU、ACC蘇氨酸UUA亮氨酸AAA賴氨酸UAG、UGA終止密碼子A.①和② B.①和③ C.②和③ D.③和①〖答案〗B〖祥解〗基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換；基因突變是新基因產生的途徑；基因突變能為生物進化提供原材料；基因突變是生物變異的根本來源?！驹斘觥竣偻蛔兒驛CU→ACC，這兩個密碼子決定的氨基酸均是蘇氨酸，突變后對編碼的肽鏈幾乎沒有影響，①符合題意；②突變后AAC→AAA，AAC決定的氨基酸為天冬氨酸，AAA決定的氨基酸為賴氨酸，突變后氨基酸的序列發(fā)生改變，②不符合題意，③突變后UUA→UGA，UGA為終止密碼子，會使肽鏈變短，③符合題意。ACD錯誤，B正確故選B。6.下列有關DNA結構的敘述，正確的是（）A.細胞內的DNA均是由兩條脫氧核苷酸鏈構成的鏈狀結構B.若酵母菌的遺傳物質中堿基A約占32%，則堿基U約占18%C.DNA中的每個堿基均連著一個磷酸和一個核糖D.若某生物遺傳物質中（A+C）/（T+G）=1，則該生物可能為T2噬菌體〖答案〗D〖祥解〗細胞生物的遺傳物質是DNA，少部分病毒遺傳物質是RNA。DNA的基本單位是脫氧核苷酸，雙鏈DNA分子中堿基含量遵循卡加夫法則，即A=T，G=C，但A+T不一定等于G+C。【詳析】A、原核細胞內的DNA是由兩條脫氧核苷酸鏈構成的環(huán)狀結構，A錯誤；B、酵母菌的遺傳物質為DNA，DNA中不含U，B錯誤；C、DNA

中的堿基和脫氧核糖相連，不和磷酸相連，C錯誤；D、T2

噬菌體的遺傳物質是雙鏈DNA，A=T，G=C，因此（A+C）/（T+G）=1，D正確。故選D。7.不同生物的DNA復制的具體方式不同，某真核生物的染色體上DNA分子復制的過程如圖所示，箭頭代表子鏈的延伸。下列敘述正確的是（）A.圖中的A處為DNA分子復制的起點B.DNA復制后的兩條子鏈的堿基序列相同C.DNA分子復制時需要RNA聚合酶的參與D.DNA復制時子鏈的延伸方向是3′→5′〖答案〗A〖祥解〗DNA復制是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過程。DNA復制需要模板、原料、能量和酶等條件?！驹斘觥緼、DNA復制是多起的雙向復制的，因此A處就是DNA分子復制的起點，A正確；B、DNA復制是以DNA的兩條鏈為模板，遵循堿基互補配對原則，復制后的兩條子鏈的堿基序列是互補的，B錯誤；C、DNA分子復制時需要解旋酶、DNA聚合酶等，轉錄時需要RNA聚合酶，C錯誤；D、DNA復制時子鏈的延伸方向是

5′→3′，D錯誤。故選A。8.遺傳病對人類的健康有極大的危害。下列屬于由一對等位基因控制的遺傳病的是（）A原發(fā)性高血壓 B.貓叫綜合征C.多指 D.唐氏綜合征〖答案〗C〖祥解〗人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。單基因遺傳病包括白化病、多指、色盲、伴維生素D佝僂病等，多基因遺傳病包括高血壓、青少年型糖尿病等，染色體異常遺傳病包括染色體結構或數目異常導致的遺傳病?！驹斘觥吭l(fā)性高血壓是多基因遺傳病，貓叫綜合征是染色體異常遺傳病，多指是單基因遺傳病，唐氏綜合征是染色體異常遺傳病。故選C。9.基因可決定生物的性狀。下列關于基因與性狀的關系的敘述，錯誤的是（）A.一個性狀可以受多個基因的影響B(tài).一個基因可以參與多個性狀的控制C.基因影響性狀可能通過其表達產物實現D.基因是決定生物性狀的唯一因素〖答案〗D〖祥解〗（1）基因對性狀的控制：①基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物的性狀；②基因通過控制酶的合成控制細胞代謝進而間接控制生物的性狀；（2）基因與性狀的關系：基因與性狀不是簡單的線性關系，多數情況下一個基因控制一個性狀，有時一個性狀由多個基因控制，一個基因也可以影響多個性狀；基因與基因、基因與基因產物、基因與環(huán)境相互作用，精細地調控著生物性狀?！驹斘觥緼、生物與性狀并不是簡單的一一對應的關系，一個性狀可以受多個基因的影響，如人的身高是由多個基因決定的，A正確；B、生物與性狀并不是簡單的一一對應的關系，一個基因也可以影響多個性狀，一個基因可以參與多個性狀的控制，B正確；C、基因通過其表達產物蛋白質來控制生物性狀，或直接控制、或間接控制，C正確；D、生物的性狀是由基因型和環(huán)境共同決定的，即生物體的性狀不完全由基因決定，D錯誤。故選D。10.某科研小組研究發(fā)現，某滇核細胞中發(fā)生的一些相關生理和生化反應過程如圖所示。下列相關敘述錯誤的是（）A.過程①是翻譯，a結構會沿b物質不斷移動B.核仁與過程②有關，因此原核細胞中沒有過程②形成的結構C.r-蛋白的數量增多可能會抑制r-蛋白的合成D.物質c是有遺傳效應DNA片段〖答案〗B〖祥解〗據圖分析可知，①過程為翻譯產生r-蛋白的過程；②過程是r-蛋白和rRNA結合成核糖體的過程。【詳析】A、過程①是翻譯，a結構（核糖體）會沿b物質（mRNA）不斷移動，A正確；B、②過程是r-蛋白和rRNA結合成核糖體的過程，核仁與過程②有關，原核細胞雖然沒有核仁，但也有過程②形成的結構，B錯誤；C、看圖可知：r-蛋白可與b結合，這樣阻礙b與a結合，影響翻譯過程，抑制r-蛋白的合成，C正確；D、物質c具有雙螺旋結構，是有遺傳效應的DNA片段，D正確。故選B。11.下列有關生物變異和進化的說法.錯誤的是（）A.化石等證據有力地支持了達爾文的共同由來學說B.在自然選擇的作用下，基因頻率發(fā)生定向改變C.可遺傳的變異為生物進化提供了原材料D.新物種的形成必須要經過地理隔離〖答案〗D〖祥解〗現代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產生生物進化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向；隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、達爾文的共同由來學說，?即地球上所有生物都源于一個或幾個共同的祖先，?化石作為研究生物進化的直接證據，?為生物進化論提供了至關重要的支持，A正確；B、變異是不定向的，但自然選擇是定向的，在自然選擇的作用下，基因頻率發(fā)生定向改變，生物朝著一定方向進化，B正確；C、可遺傳的變異包括突變（包括基因突變和染色體變異）與基因重組，能為生物進化提供了豐富的原材料，C正確；D、新物種的形成不一定經過長期的地理隔離，如驟變可形成多倍體新物種，D錯誤。故選D。12.在小的群體中，由不同基因型個體生育的子代個體數有所變動而導致基因頻率的隨機波動稱為遺傳漂變，某些基因會隨著遺傳漂變而消失。下列說法正確的是（）A.發(fā)生了遺傳漂變的種群可能發(fā)生了進化B.種群個體數越少，遺傳漂變對基因頻率的影響就越小C.隨著遺傳漂變而消失的基因均為對生物適應環(huán)境不利的基因D.種群發(fā)生遺傳漂變的原因是基因突變〖答案〗A〖祥解〗種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組產生生物進化的原材料。自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向。隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、生物進化實質是種群基因頻率的改變，發(fā)生了遺傳漂變的種群的基因頻率會隨機波動，因此發(fā)生了遺傳漂變的種群可能發(fā)生了進化，A正確；B、種群越小，群體中的個體數量越少，遺傳漂變對基因頻率影響可能越大，B錯誤；CD、種群遺傳漂變是指在同一地理區(qū)域內的一個種群中，由于基因突變、隨機交配、隨機分裂和隨機死亡等因素的作用，導致基因頻率的隨機變化，這種變化是一種隨機和無選擇性的過程，與個體適應性沒有直接關系，因此遺傳漂變不僅影響對環(huán)境不利的基因，?也可能影響對環(huán)境有利的基因，種群發(fā)生遺傳漂變的原因是基因突變、隨機交配、隨機分裂和隨機死亡等因素的作用，CD錯誤。故選A。13.若控制家蠶某一對相對性狀的基因A、a位于Z染色體上，且ZaW胚胎致死?，F用雜合的雄性個體與雌性個體雜交，產生的F1自由交配，則F2中雌性個體所占比例為（）A.1/3 B.4/7 C.1/2 D.3/7〖答案〗D〖祥解〗雜合的雄性個體的基因型為ZAZa，雌性個體的基因型為ZAW，雜合的雄性個體與雌性個體雜交，產生的F1為ZAW、ZAZA、ZAZa?！驹斘觥縁1中雌性個體產生的配子為1/2ZA、1/2W，雄性個體產生的配子為3/4ZA，1/4Za，F2為3/8ZAZA，1/8ZAZa，3/8ZAW，1/8ZaW，其中1/8ZaW死亡，故F2中雌性個體所占比例為3/7。ABC錯誤，D正確。故選D。14.已知果蠅體色的灰色和黃色受一對等位基因控制，該基因不在X、Y染色體的同源區(qū)段上。從一自然群體中選出數量相等的2種體色的果蠅，每種體色的果蠅中雌、雄各占一半。下列與雜交結果有關的分析。正確的是（）A.若讓灰色和黃色果蠅進行正反交實驗，后代表型不一致，則基因可能位于X染色體上B.若讓兩只灰色果蠅雜交，F1個體中灰色：黃色=3：1，則控制果蠅體色的基因位于常染色體上C.若讓兩只黃色果蠅雜交，F1個體均表現為黃色，則黃色是顯性性狀D.若讓灰色雌蠅和黃色雄蠅雜交，子代個體中灰色♀：灰色♂：黃色♂：黃色♀=1：1：1：1，則灰色是顯性性狀〖答案〗A〖祥解〗正反交實驗的實驗的用途：①可以用以區(qū)分細胞質遺傳和細胞核遺傳，②可以用以區(qū)分常染色體遺傳和伴性遺傳?！驹斘觥緼、灰色和黃色果蠅進行正反交實驗，后代表型不一致，說明控制果蠅體色遺傳與性別相關聯(lián)，依據題干信息，控制果蠅體色的基因不在X、Y染色體的同源區(qū)段上，說明該基因既可能位于X、Y染色體的非同源區(qū)段，也可能是細胞質遺傳，A正確；B、讓兩只灰色果蠅雜交，F1個體中灰色：黃色=3：1，則控制果蠅體色的基因不一定位于常染色體上，如灰色雌果蠅XAXa灰色雄果蠅XAYF1：灰色：黃色=3:1，B錯誤；C、兩只黃色果蠅雜交，F1個體均表現為黃色，那么黃色既可能是顯性性狀，也可能是隱性性狀，C錯誤；D、若控制灰色和黃色的基因位于常染色體上，則依據雜交結果無法判斷顯隱性；若控制灰色和黃色的基因位于X、Y染色體的非同源區(qū)段，則可以判斷顯隱性，即灰色雌蠅XAXa黃色雄蠅XaYF1：灰色♀：灰色♂：黃色♂：黃色♀=1：1：1：1，說明灰色為顯性性狀，若灰色為隱性，則灰色雌蠅XaXa黃色雄蠅XAYF1：灰色♂：黃色♀=1:1，與實驗結果不符，D錯誤。故選A。15.下圖為人類的兩種遺傳病的家族系譜圖，甲病由A/a基因控制，乙病由B/b基因控制，Ⅱ-5無乙病致病基因。下列說法錯誤的是（）A.甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅲ-4的基因型是AaXBXb，Ⅲ-5的乙病致病基因最終來源于Ⅰ-1C.若Ⅲ-3與基因型同Ⅲ-4的個體婚配，后代患病的概率為1/2D.為預防子女患乙病，Ⅲ-7與一正常男性婚配后需要進行遺傳咨詢〖答案〗C〖祥解〗題圖分析：Ⅱ-4和Ⅱ-5婚配產生Ⅲ-7正常個體，可知甲病為常染色體顯性遺傳??；Ⅱ-4和Ⅱ-5婚配產生Ⅲ-5患病個體，可知乙病為隱性遺傳病，又因為Ⅱ-5無乙病致病基因，可知乙病的致病基因位于X染色體，即乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斘觥緼、依據遺傳系譜圖，Ⅱ-4和Ⅱ-5婚配產生Ⅲ-7正常個體，可知甲病為常染色體顯性遺傳??；Ⅱ-4和Ⅱ-5婚配產生Ⅲ-5患病個體，可知乙病為隱性遺傳病，依據題干信息可知，Ⅱ-5無乙病致病基因，可知乙病的致病基因位于X染色體上，A正確；B、甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，由圖可知，Ⅱ-3的基因型為AaXbY，Ⅱ-2的基因型為aaXBXb，則只患甲病的Ⅲ-4的基因型是

AaXBXb。Ⅰ-2的基因型為AaXBY，Ⅰ-1的基因型為aaXBXb，則Ⅱ-4的基因型為AaXBXb，Ⅱ-5的基因型為AaXBY，Ⅲ-5的基因型為A-XbY，故Ⅲ-5

的乙病致病基因最終來源于Ⅰ-1，B正確；C、依據B項，Ⅱ-2的基因型為aaXBXb，Ⅱ-3的基因型為AaXbY，可知Ⅲ-3的基因型為aaXBY，Ⅲ-4的基因型為AaXBXb，故Ⅲ-3

與基因型同Ⅲ-4

的個體婚配，后代患病的概率為1-1/23/4=5/8，C錯誤；D、依據B項，Ⅱ-4的基因型為AaXBXb，Ⅱ-5的基因型為AaXBY，則Ⅲ-7的基因型為aaXBX-（aaXBXB或aaXBXb），正常男性的基因型為aaXBY，故需要進行遺傳咨詢，D正確。故選C。16.某雌雄同體植物體內的W、w基因分別控制早熟、晚熟，Y、y基因分別控制齒形、蓮形（葉型），其在植株甲和植株乙染色體上的位置如圖所示，其中B基因為9號染色體上的基因，B基因能抑制W基因的表達。下列敘述錯誤的是（）A.圖中植株甲發(fā)生了染色體結構變異B.植株甲與植株乙雜交，得到的子代的表型全為早熟C.B基因抑制W基因的表達，導致植株甲的細胞中不存在W基因所編碼的蛋白質D.以植株乙為材料進行自交實驗不可以驗證分離定律〖答案〗B〖祥解〗染色體結構變異的基本類型：（1）缺失：染色體中某一片段的缺失，例如，貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病，因為患病兒童哭聲輕，音調高，很像貓叫而得名。貓叫綜合征患者的兩眼距離較遠，耳位低下，生長發(fā)育遲緩，而且存在嚴重的智力障礙；果蠅的缺刻翅的形成也是由于一段染色體缺失造成的。（2）重復：染色體增加了某一片段，果蠅的棒眼現象就是X染色體上的部分重復引起的。（3）倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內的重新排列，如女性習慣性流產（第9號染色體長臂倒置）。（4）易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域，如慣性粒白血?。ǖ?4號與第22號染色體部分易位），夜來香也經常發(fā)生這樣的變異。【詳析】A、B基因為9號染色體上的基因，甲中5號染色體上有B基因，說明植株甲發(fā)生了染色體結構變異中的易位，A正確；B、植株甲與植株乙雜交，得到的子代基因型為WW、WwB，B基因能抑制W基因的表達，WwB的表型為晚熟，得到的子代的表型不全為早熟，B錯誤；C、植株甲中含有B基因，B基因抑制W基因的表達，基因控制蛋白質的合成，導致植株甲的細胞中不存在W基因所編碼的蛋白質，C正確；D、植株乙為純合子，自交子代不會出現性狀分離，不可以驗證分離定律，D正確。故選B。二、非選擇題：共60分?？忌鶕笞鞔?。17.某哺乳動物細胞分裂的過程如圖1、2所示，其中圖2只顯示一對同源染色體，其他染色體正常分離?；卮鹣铝袉栴}：（1）細胞增殖包括______和______兩個連續(xù)的過程。（2）圖1中含有2個染色體組的細胞有______，孟德爾的自由組合定律發(fā)生在細胞______中。（均填圖1中的序號）（3）圖2中異常配子產生的原因是______（答出1點），b與正常配子結合形成的細胞含有______（填“2”或“3”）套完整的遺傳物質。（4）請在圖3中畫出正常情況下該動物細胞減數分裂過程中細胞內染色體組數的變化曲線______（用實線表示）。圖3〖答案〗（1）①.物質準備②.細胞分裂（2）①.①②③④②.④（3）①.精原細胞減數分裂Ⅰ時，同源染色體未分離（或精原細胞減數分裂Ⅱ時，姐妹染色單體未分離），從而移向細胞同一極②.2（4）〖祥解〗減數分裂前的間期，細胞完成DNA復制、蛋白質合成，為分裂期作準備。減數分裂Ⅰ過程中，同源染色體發(fā)生聯(lián)會后分開，分別進入不同的細胞。減數分裂Ⅱ過程中，染色體著絲粒分裂，姐妹染色單體變成子染色體，分別進入不同細胞。（1）細胞增殖包括物質準備和細胞分裂兩個兩個連續(xù)的過程。（2）染色體組的數目的判斷，在細胞水平上，相同形態(tài)的染色體有多少條，就有多少個染色體組，故①②③④細胞中含有2個染色體組，⑤有4個染色體組；孟德爾的自由組合定律發(fā)生減數第一次分裂后期，隨著同源染色體分開，非同源染色體上的非等位基因自由組合，即圖④。（3）據圖2可知，2個配子中的染色體數目與親代細胞中的染色體數目一致，表明事實上該配子中的染色體數目比正常配子多1條，另2個配子中，不含染色體，表明事實上該配子中的染色體數目比正常配子中少1條。這說明精原細胞在進行減數分裂Ⅰ時，同源染色體未分離（或精原細胞減數分裂Ⅱ時，姐妹染色單體未分離），移向了細胞的同一極。當b（該細胞染色體數目比正常染色體多1條，但具有1套完整的遺傳物質）與正常配子結合形成的細胞中應含有2套完整的遺傳物質。（4）減數第一次分裂末期，染色體數目減半，染色體組數由2變?yōu)?，減數第二次分裂后期著絲粒分裂，染色體數目加倍，染色體組數由1轉變?yōu)?，減數第二次分裂末期染色體數目減半，染色體組數為1，如圖所示：18.某細胞中DNA分子的復制過程如圖所示，其中復制叉是指在DNA復制時，DNA雙鏈解旋而形成的“Y”型結構?；卮鹣铝袉栴}：（1）復制叉的形成伴隨著______鍵的斷裂，該過程離不開______酶的作用，該結構常于DNA上A—T堿基對豐富的位點處形成，原因是______。（2）M是DNA鏈的______（填“3′”或“5′”）端。前導鏈和滯后鏈的堿基序列______（填“相同”或“互補”）。（3）某實驗小組將無放射性的DNA分子放入含H的培養(yǎng)液中，待DNA復制一代后，將所有的DNA解旋成單鏈，測得含放射性的單鏈占單鏈總數的1/2，該結果能否證明DNA是半保留復制，而非全保留復制？______（填“能”或“不能”），原因是______。〖答案〗（1）①.氫②.解旋③.A-T堿基對豐富的位點穩(wěn)定性相對較低（2）①.3'②.互補（3）①.不能②.處理成單鏈后，不管是半保留復制還是全保留復制，含有標記和不含標記的單鏈均各占一半〖祥解〗分析題圖：圖示為DNA復制的簡圖，DNA分子復制過程中，2條新生鏈都只能從5‘端向3’端延伸，前導鏈連續(xù)合成，滯后鏈分段合成，這些分段合成的新生DNA片段稱岡崎片段，DNA連接酶可以將脫氧核苷酸片段連接在一起。（1）由題意可知，復制叉是指在DNA復制時，DNA雙鏈解旋而形成的“Y”型結構，因此復制叉的形成伴隨著氫鍵的斷裂，該過程離不開解旋酶的作用，該結構常于DNA上A-T堿基對豐富的位點處形成，原因是A-T堿基對間形成二個氫鍵，而G-C堿基間形成三個堿基對，因此DNA上A-T堿基對豐富的位點穩(wěn)定性相對較低；（2）DNA復制的方向是沿母鏈的5'到3'，因此M是DNA鏈的3'端，前導鏈和滯后鏈的堿基序列互補；（3）將普通大腸桿菌轉移到含3H的培養(yǎng)基上繁殖一代，處理成單鏈后，不管是半保留復制還是全保留復制，含有標記和不含標記的單鏈均各占一半，出現的條帶位置相同，所以不能證明DNA的復制方式是半保留復制而不是全保留復制。19.大腸桿菌通過色氨酸操縱子調節(jié)色氨酸合成途徑中酶的合成，從而控制色氨酸的合成，具體機制如圖所示，其中①~③為相關過程。已知有活性的阻遏蛋白會抑制操縱基因（能控制鄰近單個基因或基因群的轉錄）的功能?；卮鹣铝袉栴}：（1）據圖分析，阻遏蛋白的結合位點是___，該位點的基本組成單位是___。（2）過程①需要___酶的參與，過程①中該酶的作用是___，過程③發(fā)生的場所是___。（3）若環(huán)境中色氨酸數量較多，則會___（填“促進”或“抑制”）大腸桿菌中色氨酸的合成，請據圖描述該機制：___?！即鸢浮剑?）①.操縱基因②.脫氧核苷酸##脫氧核糖核苷酸（2）①.RNA聚合②.打開DNA雙鏈，催化合成RNA分子③.細胞質基質（3）①.抑制②.當環(huán)境中色氨酸數量較多時，阻礙蛋白被激活，有活性的阻遏蛋白會抑制操縱基因（能控制鄰近單個基因或基因群的轉錄）的功能，從而抑制色氨酸合成〖祥解〗（1）據圖分析，阻遏蛋白的結合位點是操縱基因，基因通常是有遺傳效應的DNA片段，因此該位點的基本組成單位是脫氧核苷酸。（2）過程①表示轉錄過程，需要RNA聚合酶的參與，RNA聚合酶的作用是打開DNA雙鏈，合成RNA分子。過程③也是轉錄過程，大腸桿菌為原核生物，轉錄的場所是細胞質基質。（3）當環(huán)境中色氨酸數量較多時，阻礙蛋白被激活，有活性的阻遏蛋白會抑制操縱基因（能控制鄰近單個基因或基因群的轉錄）的功能，色氨酸合成受到抑制。20.已知西瓜的甜度由基因R（高甜）/r（甜）控制，抗病與不抗病分別由基因H/h控制，且基因R/r、H/h的遺傳遵循自由組合定律。現有植株甲（RRhh）和植株乙（rrHH），某科研小組欲利用上述材料進行西瓜品種的培育?；卮鹣铝袉栴}：（1）該科研小組欲獲得抗病高甜無子西瓜植株，過程如圖所示。①過程中可使用______的方法使染色體數目加倍，該過程使用的生物學變異原理是______。②過程得到的F1的基因型為______，該植株含有______個染色體組。（2）該科研小組欲得到可穩(wěn)定遺傳的抗病高甜西瓜植株，請你利用所學知識，以植株甲、乙為材料，寫出兩種育種方法的具體過程：方法一：______方法二：______?！即鸢浮剑?）①.秋水仙素或者低溫②.染色體數目變異③.RRrHhh④.3（2）①.利用植株甲（RRhh）和植株乙（rrHH）為親本進行雜交，?得到的子代個體（RrHh）進行自交，?從F2中選出抗病高甜西瓜植株，連續(xù)不斷自交和篩選，直到不再發(fā)生性狀分離為止，即可得到能穩(wěn)定遺傳的抗病高甜西瓜植株。?②.利用植株甲（RRhh）和植株乙（rrHH）為親本進行雜交，?得到的子代個體（RrHh），取F1的花藥離體培養(yǎng)，獲得單倍體植株，然后再用秋水仙素處理，從中選出抗病高甜西瓜植株即為能穩(wěn)定遺傳的抗病高甜西瓜植株。?〖祥解〗多倍體育種：原理：染色體變異，方法：最常用的是利用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗．秋水仙素能抑制有絲分裂時紡綞絲的形成，染色體不能移動，使得已經加倍的染色體無法平均分配，細胞也無法分裂。（1）低溫或者秋水仙素能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內染色體數目加倍，因此①過程中可使用低溫或者秋水仙素的方法使染色體數目加倍。該過程中染色體數目發(fā)生改變，使用的生物學變異原理是染色體數目變異。植株甲（RRhh）經過①過程得到的四倍體基因型為RRRRhhhh，與植株乙（rrHH）雜交，得到的F1的基因型為RRrHhh，該植株含有3個染色體組，是三倍體。（2）該科研小組欲得到可穩(wěn)定遺傳的抗病高甜西瓜植株，即得到RRHH，可采用雜交育種和單倍體育種的方法。方法一：雜交育種，即利用植株甲（RRhh）和植株乙（rrHH）為親本進行雜交，?得到的子代個體（RrHh）進行自交，?從F2中選出抗病高甜西瓜植株，連續(xù)不斷自交和篩選，直到不再發(fā)生性狀分離為止，即可得到能穩(wěn)定遺傳的抗病高甜西瓜植株。?方法二：單倍體育種，即利用植株甲（RRhh）和植株乙（rrHH）為親本進行雜交，?得到的子代個體（RrHh），取F1的花藥離體培養(yǎng)，獲得單倍體植株，然后再用秋水仙素處理，從中選出抗病高甜西瓜植株即為能穩(wěn)定遺傳的抗病高甜西瓜植株。?21.某自花傳粉植物的花色有紅、紫、藍三種，研究人員發(fā)現該植物的花色與液泡膜上兩種轉運蛋白X（由基因A控制）和Y（由基因E控制）的合成或功能有關，抑制紅花植株中X蛋白或Y蛋白的功能會使其細胞液由酸性變?yōu)橹行?，導致植物開紫花。若同時抑制X蛋白和Y蛋白的功能，則細胞液由酸性變?yōu)槿鯄A性，植物開藍花。為探究該植物花色的遺傳規(guī)律，研究人員使用純合紅花植株和純合紫花植株作為親本進行了下圖所示的雜交實驗?；卮鹣铝袉栴}：（1）上述植物花色遺傳的機制說明基因與性狀的關系是______。（2）雜交實驗一的實驗結果能否確定親本紫花植株的基因型?______（填“能”或“不能”），判斷的依據是______。雜交實驗一中，F2紅花植株中純合子的比例是______。（3）為進一步確定雜交實驗二F1中兩對基因在染色體上的位置關系，研究人員利用雜交實驗二中的F1自交，已知雜交實驗二中的親本均為純合子且基因型不同，若后代的表型及比例為______，則說明基因A/a與基因E/e位于一對同源染色體上；若后代的表型及比例為______，則說明基因A/a與基因E/e位于非同源染色體上?！即鸢浮剑?）基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀（2）①.不能②.不管紫花植株的基因型是AAee，還是aaEE，F2的雜交結果均為紅花：紫花=3:1③.1/3（3）①.紅花：紫花=1:1②.紅花：紫花：藍花=9:6:1〖祥解〗基因的自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。（1）依據題干信息可知，植物花色的遺傳機制說明基因和性狀的關系是基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀。（2）由“抑制紅花植株中X蛋白的合成或功能會導致植物開紫花，抑制Y蛋白的合成或功能也會導致植物開紫花，同時抑制X蛋白和Y蛋白的功能植物開藍花”可知，紅花植物中同時含有X蛋白和Y蛋白且功能正常，基因型為A-E-

；紫花植物中含有X蛋白或Y蛋白且功能正常，基因型為A-ee、aaE-；藍花植物中既不含X蛋白又不含Y蛋白或X蛋白和Y蛋白功能均異常，基因型為aaee。雜交組合一中，純合紅花（AAEE）紫花（AAee或aaEE）F1：紅花（AAEe或AaEE），F1自交F2：AAE-（紅花）：AAee（紫花）[A-EE（紅花）：aaEE（紫花）]=3:1，所以雜交實驗一的實驗結果不能確定親本紫花植株的基因型。依據上述結果可知，F2中紅花植株中純合子的比例為1/3。（3）依據題干信息可知，雜交組合二的兩個親本均為純合子，則P：AAeeaaEEF1：AaEe（紅花）。若基因A/a與基因E/e位于一對同源染色體上，則F1個體可以產生Ae、aE兩種配子，構建棋盤可得：紅花：紫花=1:1；若基因

A/a

與基因E/e位于非同源染色體上，則F1自交，F2中紅花（A-E-）：紫花（A-ee、aaE-）：藍花（aaee）=9:6:1。廣東省云浮市2023-2024學年高一下學期期末考試注意事項：1.答題前，考生務必將自己的姓名、考生號、考場號、座位號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡上對應題目的〖答案〗標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標號?；卮鸱沁x擇題時，將〖答案〗寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結束后，將本試卷和答題卡一并交回。4.本試卷主要考試內容：人教版必修2。一、選擇題：本題共16小題，共40分。第1~12小題，每小題2分；第13~16小題，每小題4分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.下列不能說明基因和染色體行為存在平行關系的是（）A.基因、染色體在生殖過程中均保持完整性和獨立性B.基因、染色體在體細胞中成對存在，在配子中單個出現C.基因發(fā)生突變但基因所在的染色體沒有發(fā)生變化D.雜合子Aa中某條染色體缺失后，A基因也跟著消失〖答案〗C〖祥解〗“基因和染色體行為存在著明顯的平行關系”，表現在：①基因在雜交過程中保持完整性和獨立性；染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結構；②基因和染色體在體細胞中都是成對存在的,在配子中都只含有成對中的一個；③體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方，同源染色體也是如此；④非同源染色體上的非等位基因在形成配子時自由組合,非同源染色體在減數第一次分裂后期也是自由組合。【詳析】A、基因在雜交過程中保持完整性和獨立性；染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定形態(tài)結構，這說明基因和染色體行為存在平行關系，A不符合題意；B、基因和染色體在體細胞中都是成對存在的，在配子中都只含有成對中的一個，這說明基因和染色體行為存在平行關系，B不符合題意；C、基因發(fā)生突變而基因所在的染色體沒有發(fā)生變化，不能說明基因和染色體行為存在平行關系，C符合題意；D、雜合子Aa中，當A所在的染色體片段缺失后，A基因也跟著消失，能說明基因和染色體行為存在平行關系，D不符合題意；故選C。2.嚴格選材、精心設計與定量分析是孟德爾實驗成功的保證。下列說法正確的是（）A.孟德爾選用多對相對性狀進行雜交實驗，并統(tǒng)計足夠多的后代避免了偶然性B.孟德爾一對相對性狀的雜交實驗中F?的表型既否定了融合遺傳，又證明了分離定律C.選擇純合豌豆個體作為親本雜交即可保證F?的性狀分離比一定為3：1D.孟德爾設計的正反交和測交實驗，驗證了假說并證明了遺傳因子彼此分離〖答案〗A〖祥解〗孟德爾發(fā)現遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論?！驹斘觥緼、為了避免偶然性，孟德爾選擇多對相對性狀進行雜交實驗，并統(tǒng)計足夠多的后代，A正確；B、融合遺傳方式是雜交后代的性狀介于兩親本之間，一對相對性狀的雜交實驗中，兩親本雜交子代表現為顯性性狀，這一結果否定了融合遺傳，但沒有證明分離定律，分離定律是通過測交實驗證明的，B錯誤；C、孟德爾豌豆雜交試驗中子二代出現3:1的分離比例的條件有以下四條：（1）所研究的每一對相對性狀只受一對等位基因控制，且相對性狀為完全顯性，（2）同時要求每一代不同類型的配子都能發(fā)育良好，且不同配子結合機會相等，如果不同配子的結合機會不相等，則不會出現典型的3:1分離比，（3）所有后代都處于比較一致的環(huán)境中，且存活率相同，即排除外界條件造成的后代性狀發(fā)生變化的影響，（4）供實驗的群體要大，個體數量要足夠多，避免偶然誤差，因此選擇純合豌豆個體作為親本雜交不一定能保證F?的性狀分離比一定為3：1，C錯誤；D、孟德爾設計的測交實驗，驗證了假說并證明了遺傳因子彼此分離，D錯誤。故選A。3.從配子形成和受精作用的角度分析，下列關于遺傳具有多樣性和穩(wěn)定性的原因的敘述，錯誤的是（）A.減數分裂過程中，非同源染色體的自由組合是形成配子多樣性的重要原因之一B.減數分裂過程中，同源染色體的非姐妹染色單體間互換是形成配子多樣性原因之一C.受精時，雌雄配子間的隨機結合導致的基因自由組合是形成合子多樣性的重要原因D.減數分裂和受精作用維持了生物前后代體細胞中染色體數目的恒定，從而維持了遺傳的穩(wěn)定性〖答案〗C〖祥解〗減數分裂是進行有性生殖的生物，在產生成熟生殖細胞時進行的染色體數目減半的細胞分裂。受精作用指精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程?！驹斘觥緼、減數分裂過程中，非同源染色體的自由組合的同時，位于非同源染色體上非等位基因自由組合，形成了多種多樣的配子，A正確；B、減數分裂過程中，同源染色體的非姐妹染色單體間的互換也是形成配子多樣性的原因之一，屬于基因重組，B正確；C、受精時，雌雄配子的隨機結合不是基因的自由組合，C錯誤；D、減數分裂（染色體減半）和受精作用（染色體數目恢復到與該物種的體細胞一致）維持了生物前后代體細胞中染色體數目的恒定，從而維持了遺傳的穩(wěn)定性，D正確。故選C。4.研究表明，相比于健康人，糖尿病患者體內瘦素基因啟動部位的甲基化水平顯著降低，導致其體內瘦素含量明顯升高。下列敘述正確的是（）A.糖尿病患者體內瘦素基因的堿基序列和健康人的不同B.瘦素基因啟動部位甲基化可能抑制了DNA和相關酶的結合C.瘦素的含量與瘦素基因啟動部位的甲基化水平呈正相關D.DNA的堿基序列上只有一個甲基化修飾的位點〖答案〗B〖祥解〗表觀遺傳是指細胞內基因序列沒有改變，但發(fā)生DNA甲基化、組蛋白修飾等，使基因的表達發(fā)生可遺傳變化的現象?！驹斘觥緼、糖尿病患者體內瘦素基因啟動部位的甲基化水平顯著降低，導致其體內瘦素含量明顯升高，甲基化不改變堿基序列，因此糖尿病患者體內瘦素基因的堿基序列和健康人的相同，A錯誤；B、啟動子部位是RNA聚合酶的結合位點，瘦素基因啟動部位甲基化可能抑制了DNA和RNA聚合酶的結合，B正確；C、瘦素基因啟動部位的甲基化水平顯著降低，體內瘦素含量明顯升高，說明瘦素的含量與瘦素基因啟動部位的甲基化水平呈負相關，C錯誤；D、DNA的堿基序列上可以有多個甲基化修飾的位點，D錯誤。故選B。5.基因突變后的3種情況如圖所示，下表為部分密碼子表。下列對編碼的肽鏈幾乎沒有影響和可讓編碼的肽鏈變短的突變情況分別是（）密碼子表（部分）AUG甲硫氨酸、起始密碼子AAC天冬氨酸ACU、ACC蘇氨酸UUA亮氨酸AAA賴氨酸UAG、UGA終止密碼子A.①和② B.①和③ C.②和③ D.③和①〖答案〗B〖祥解〗基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換；基因突變是新基因產生的途徑；基因突變能為生物進化提供原材料；基因突變是生物變異的根本來源?！驹斘觥竣偻蛔兒驛CU→ACC，這兩個密碼子決定的氨基酸均是蘇氨酸，突變后對編碼的肽鏈幾乎沒有影響，①符合題意；②突變后AAC→AAA，AAC決定的氨基酸為天冬氨酸，AAA決定的氨基酸為賴氨酸，突變后氨基酸的序列發(fā)生改變，②不符合題意，③突變后UUA→UGA，UGA為終止密碼子，會使肽鏈變短，③符合題意。ACD錯誤，B正確故選B。6.下列有關DNA結構的敘述，正確的是（）A.細胞內的DNA均是由兩條脫氧核苷酸鏈構成的鏈狀結構B.若酵母菌的遺傳物質中堿基A約占32%，則堿基U約占18%C.DNA中的每個堿基均連著一個磷酸和一個核糖D.若某生物遺傳物質中（A+C）/（T+G）=1，則該生物可能為T2噬菌體〖答案〗D〖祥解〗細胞生物的遺傳物質是DNA，少部分病毒遺傳物質是RNA。DNA的基本單位是脫氧核苷酸，雙鏈DNA分子中堿基含量遵循卡加夫法則，即A=T，G=C，但A+T不一定等于G+C?！驹斘觥緼、原核細胞內的DNA是由兩條脫氧核苷酸鏈構成的環(huán)狀結構，A錯誤；B、酵母菌的遺傳物質為DNA，DNA中不含U，B錯誤；C、DNA

中的堿基和脫氧核糖相連，不和磷酸相連，C錯誤；D、T2

噬菌體的遺傳物質是雙鏈DNA，A=T，G=C，因此（A+C）/（T+G）=1，D正確。故選D。7.不同生物的DNA復制的具體方式不同，某真核生物的染色體上DNA分子復制的過程如圖所示，箭頭代表子鏈的延伸。下列敘述正確的是（）A.圖中的A處為DNA分子復制的起點B.DNA復制后的兩條子鏈的堿基序列相同C.DNA分子復制時需要RNA聚合酶的參與D.DNA復制時子鏈的延伸方向是3′→5′〖答案〗A〖祥解〗DNA復制是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過程。DNA復制需要模板、原料、能量和酶等條件?！驹斘觥緼、DNA復制是多起的雙向復制的，因此A處就是DNA分子復制的起點，A正確；B、DNA復制是以DNA的兩條鏈為模板，遵循堿基互補配對原則，復制后的兩條子鏈的堿基序列是互補的，B錯誤；C、DNA分子復制時需要解旋酶、DNA聚合酶等，轉錄時需要RNA聚合酶，C錯誤；D、DNA復制時子鏈的延伸方向是

5′→3′，D錯誤。故選A。8.遺傳病對人類的健康有極大的危害。下列屬于由一對等位基因控制的遺傳病的是（）A原發(fā)性高血壓 B.貓叫綜合征C.多指 D.唐氏綜合征〖答案〗C〖祥解〗人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。單基因遺傳病包括白化病、多指、色盲、伴維生素D佝僂病等，多基因遺傳病包括高血壓、青少年型糖尿病等，染色體異常遺傳病包括染色體結構或數目異常導致的遺傳病?！驹斘觥吭l(fā)性高血壓是多基因遺傳病，貓叫綜合征是染色體異常遺傳病，多指是單基因遺傳病，唐氏綜合征是染色體異常遺傳病。故選C。9.基因可決定生物的性狀。下列關于基因與性狀的關系的敘述，錯誤的是（）A.一個性狀可以受多個基因的影響B(tài).一個基因可以參與多個性狀的控制C.基因影響性狀可能通過其表達產物實現D.基因是決定生物性狀的唯一因素〖答案〗D〖祥解〗（1）基因對性狀的控制：①基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物的性狀；②基因通過控制酶的合成控制細胞代謝進而間接控制生物的性狀；（2）基因與性狀的關系：基因與性狀不是簡單的線性關系，多數情況下一個基因控制一個性狀，有時一個性狀由多個基因控制，一個基因也可以影響多個性狀；基因與基因、基因與基因產物、基因與環(huán)境相互作用，精細地調控著生物性狀?！驹斘觥緼、生物與性狀并不是簡單的一一對應的關系，一個性狀可以受多個基因的影響，如人的身高是由多個基因決定的，A正確；B、生物與性狀并不是簡單的一一對應的關系，一個基因也可以影響多個性狀，一個基因可以參與多個性狀的控制，B正確；C、基因通過其表達產物蛋白質來控制生物性狀，或直接控制、或間接控制，C正確；D、生物的性狀是由基因型和環(huán)境共同決定的，即生物體的性狀不完全由基因決定，D錯誤。故選D。10.某科研小組研究發(fā)現，某滇核細胞中發(fā)生的一些相關生理和生化反應過程如圖所示。下列相關敘述錯誤的是（）A.過程①是翻譯，a結構會沿b物質不斷移動B.核仁與過程②有關，因此原核細胞中沒有過程②形成的結構C.r-蛋白的數量增多可能會抑制r-蛋白的合成D.物質c是有遺傳效應DNA片段〖答案〗B〖祥解〗據圖分析可知，①過程為翻譯產生r-蛋白的過程；②過程是r-蛋白和rRNA結合成核糖體的過程?！驹斘觥緼、過程①是翻譯，a結構（核糖體）會沿b物質（mRNA）不斷移動，A正確；B、②過程是r-蛋白和rRNA結合成核糖體的過程，核仁與過程②有關，原核細胞雖然沒有核仁，但也有過程②形成的結構，B錯誤；C、看圖可知：r-蛋白可與b結合，這樣阻礙b與a結合，影響翻譯過程，抑制r-蛋白的合成，C正確；D、物質c具有雙螺旋結構，是有遺傳效應的DNA片段，D正確。故選B。11.下列有關生物變異和進化的說法.錯誤的是（）A.化石等證據有力地支持了達爾文的共同由來學說B.在自然選擇的作用下，基因頻率發(fā)生定向改變C.可遺傳的變異為生物進化提供了原材料D.新物種的形成必須要經過地理隔離〖答案〗D〖祥解〗現代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產生生物進化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向；隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、達爾文的共同由來學說，?即地球上所有生物都源于一個或幾個共同的祖先，?化石作為研究生物進化的直接證據，?為生物進化論提供了至關重要的支持，A正確；B、變異是不定向的，但自然選擇是定向的，在自然選擇的作用下，基因頻率發(fā)生定向改變，生物朝著一定方向進化，B正確；C、可遺傳的變異包括突變（包括基因突變和染色體變異）與基因重組，能為生物進化提供了豐富的原材料，C正確；D、新物種的形成不一定經過長期的地理隔離，如驟變可形成多倍體新物種，D錯誤。故選D。12.在小的群體中，由不同基因型個體生育的子代個體數有所變動而導致基因頻率的隨機波動稱為遺傳漂變，某些基因會隨著遺傳漂變而消失。下列說法正確的是（）A.發(fā)生了遺傳漂變的種群可能發(fā)生了進化B.種群個體數越少，遺傳漂變對基因頻率的影響就越小C.隨著遺傳漂變而消失的基因均為對生物適應環(huán)境不利的基因D.種群發(fā)生遺傳漂變的原因是基因突變〖答案〗A〖祥解〗種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組產生生物進化的原材料。自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向。隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、生物進化實質是種群基因頻率的改變，發(fā)生了遺傳漂變的種群的基因頻率會隨機波動，因此發(fā)生了遺傳漂變的種群可能發(fā)生了進化，A正確；B、種群越小，群體中的個體數量越少，遺傳漂變對基因頻率影響可能越大，B錯誤；CD、種群遺傳漂變是指在同一地理區(qū)域內的一個種群中，由于基因突變、隨機交配、隨機分裂和隨機死亡等因素的作用，導致基因頻率的隨機變化，這種變化是一種隨機和無選擇性的過程，與個體適應性沒有直接關系，因此遺傳漂變不僅影響對環(huán)境不利的基因，?也可能影響對環(huán)境有利的基因，種群發(fā)生遺傳漂變的原因是基因突變、隨機交配、隨機分裂和隨機死亡等因素的作用，CD錯誤。故選A。13.若控制家蠶某一對相對性狀的基因A、a位于Z染色體上，且ZaW胚胎致死。現用雜合的雄性個體與雌性個體雜交，產生的F1自由交配，則F2中雌性個體所占比例為（）A.1/3 B.4/7 C.1/2 D.3/7〖答案〗D〖祥解〗雜合的雄性個體的基因型為ZAZa，雌性個體的基因型為ZAW，雜合的雄性個體與雌性個體雜交，產生的F1為ZAW、ZAZA、ZAZa。【詳析】F1中雌性個體產生的配子為1/2ZA、1/2W，雄性個體產生的配子為3/4ZA，1/4Za，F2為3/8ZAZA，1/8ZAZa，3/8ZAW，1/8ZaW，其中1/8ZaW死亡，故F2中雌性個體所占比例為3/7。ABC錯誤，D正確。故選D。14.已知果蠅體色的灰色和黃色受一對等位基因控制，該基因不在X、Y染色體的同源區(qū)段上。從一自然群體中選出數量相等的2種體色的果蠅，每種體色的果蠅中雌、雄各占一半。下列與雜交結果有關的分析。正確的是（）A.若讓灰色和黃色果蠅進行正反交實驗，后代表型不一致，則基因可能位于X染色體上B.若讓兩只灰色果蠅雜交，F1個體中灰色：黃色=3：1，則控制果蠅體色的基因位于常染色體上C.若讓兩只黃色果蠅雜交，F1個體均表現為黃色，則黃色是顯性性狀D.若讓灰色雌蠅和黃色雄蠅雜交，子代個體中灰色♀：灰色♂：黃色♂：黃色♀=1：1：1：1，則灰色是顯性性狀〖答案〗A〖祥解〗正反交實驗的實驗的用途：①可以用以區(qū)分細胞質遺傳和細胞核遺傳，②可以用以區(qū)分常染色體遺傳和伴性遺傳?！驹斘觥緼、灰色和黃色果蠅進行正反交實驗，后代表型不一致，說明控制果蠅體色遺傳與性別相關聯(lián)，依據題干信息，控制果蠅體色的基因不在X、Y染色體的同源區(qū)段上，說明該基因既可能位于X、Y染色體的非同源區(qū)段，也可能是細胞質遺傳，A正確；B、讓兩只灰色果蠅雜交，F1個體中灰色：黃色=3：1，則控制果蠅體色的基因不一定位于常染色體上，如灰色雌果蠅XAXa灰色雄果蠅XAYF1：灰色：黃色=3:1，B錯誤；C、兩只黃色果蠅雜交，F1個體均表現為黃色，那么黃色既可能是顯性性狀，也可能是隱性性狀，C錯誤；D、若控制灰色和黃色的基因位于常染色體上，則依據雜交結果無法判斷顯隱性；若控制灰色和黃色的基因位于X、Y染色體的非同源區(qū)段，則可以判斷顯隱性，即灰色雌蠅XAXa黃色雄蠅XaYF1：灰色♀：灰色♂：黃色♂：黃色♀=1：1：1：1，說明灰色為顯性性狀，若灰色為隱性，則灰色雌蠅XaXa黃色雄蠅XAYF1：灰色♂：黃色♀=1:1，與實驗結果不符，D錯誤。故選A。15.下圖為人類的兩種遺傳病的家族系譜圖，甲病由A/a基因控制，乙病由B/b基因控制，Ⅱ-5無乙病致病基因。下列說法錯誤的是（）A.甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅲ-4的基因型是AaXBXb，Ⅲ-5的乙病致病基因最終來源于Ⅰ-1C.若Ⅲ-3與基因型同Ⅲ-4的個體婚配，后代患病的概率為1/2D.為預防子女患乙病，Ⅲ-7與一正常男性婚配后需要進行遺傳咨詢〖答案〗C〖祥解〗題圖分析：Ⅱ-4和Ⅱ-5婚配產生Ⅲ-7正常個體，可知甲病為常染色體顯性遺傳??；Ⅱ-4和Ⅱ-5婚配產生Ⅲ-5患病個體，可知乙病為隱性遺傳病，又因為Ⅱ-5無乙病致病基因，可知乙病的致病基因位于X染色體，即乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斘觥緼、依據遺傳系譜圖，Ⅱ-4和Ⅱ-5婚配產生Ⅲ-7正常個體，可知甲病為常染色體顯性遺傳?。虎?4和Ⅱ-5婚配產生Ⅲ-5患病個體，可知乙病為隱性遺傳病，依據題干信息可知，Ⅱ-5無乙病致病基因，可知乙病的致病基因位于X染色體上，A正確；B、甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，由圖可知，Ⅱ-3的基因型為AaXbY，Ⅱ-2的基因型為aaXBXb，則只患甲病的Ⅲ-4的基因型是

AaXBXb。Ⅰ-2的基因型為AaXBY，Ⅰ-1的基因型為aaXBXb，則Ⅱ-4的基因型為AaXBXb，Ⅱ-5的基因型為AaXBY，Ⅲ-5的基因型為A-XbY，故Ⅲ-5

的乙病致病基因最終來源于Ⅰ-1，B正確；C、依據B項，Ⅱ-2的基因型為aaXBXb，Ⅱ-3的基因型為AaXbY，可知Ⅲ-3的基因型為aaXBY，Ⅲ-4的基因型為AaXBXb，故Ⅲ-3

與基因型同Ⅲ-4

的個體婚配，后代患病的概率為1-1/23/4=5/8，C錯誤；D、依據B項，Ⅱ-4的基因型為AaXBXb，Ⅱ-5的基因型為AaXBY，則Ⅲ-7的基因型為aaXBX-（aaXBXB或aaXBXb），正常男性的基因型為aaXBY，故需要進行遺傳咨詢，D正確。故選C。16.某雌雄同體植物體內的W、w基因分別控制早熟、晚熟，Y、y基因分別控制齒形、蓮形（葉型），其在植株甲和植株乙染色體上的位置如圖所示，其中B基因為9號染色體上的基因，B基因能抑制W基因的表達。下列敘述錯誤的是（）A.圖中植株甲發(fā)生了染色體結構變異B.植株甲與植株乙雜交，得到的子代的表型全為早熟C.B基因抑制W基因的表達，導致植株甲的細胞中不存在W基因所編碼的蛋白質D.以植株乙為材料進行自交實驗不可以驗證分離定律〖答案〗B〖祥解〗染色體結構變異的基本類型：（1）缺失：染色體中某一片段的缺失，例如，貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病，因為患病兒童哭聲輕，音調高，很像貓叫而得名。貓叫綜合征患者的兩眼距離較遠，耳位低下，生長發(fā)育遲緩，而且存在嚴重的智力障礙；果蠅的缺刻翅的形成也是由于一段染色體缺失造成的。（2）重復：染色體增加了某一片段，果蠅的棒眼現象就是X染色體上的部分重復引起的。（3）倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內的重新排列，如女性習慣性流產（第9號染色體長臂倒置）。（4）易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域，如慣性粒白血?。ǖ?4號與第22號染色體部分易位），夜來香也經常發(fā)生這樣的變異。【詳析】A、B基因為9號染色體上的基因，甲中5號染色體上有B基因，說明植株甲發(fā)生了染色體結構變異中的易位，A正確；B、植株甲與植株乙雜交，得到的子代基因型為WW、WwB，B基因能抑制W基因的表達，WwB的表型為晚熟，得到的子代的表型不全為早熟，B錯誤；C、植株甲中含有B基因，B基因抑制W基因的表達，基因控制蛋白質的合成，導致植株甲的細胞中不存在W基因所編碼的蛋白質，C正確；D、植株乙為純合子，自交子代不會出現性狀分離，不可以驗證分離定律，D正確。故選B。二、非選擇題：共60分?？忌鶕笞鞔?。17.某哺乳動物細胞分裂的過程如圖1、2所示，其中圖2只顯示一對同源染色體，其他染色體正常分離?；卮鹣铝袉栴}：（1）細胞增殖包括______和______兩個連續(xù)的過程。（2）圖1中含有2個染色體組的細胞有______，孟德爾的自由組合定律發(fā)生在細胞______中。（均填圖1中的序號）（3）圖2中異常配子產生的原因是______（答出1點），b與正常配子結合形成的細胞含有______（填“2”或“3”）套完整的遺傳物質。（4）請在圖3中畫出正常情況下該動物細胞減數分裂過程中細胞內染色體組數的變化曲線______（用實線表示）。圖3〖答案〗（1）①.物質準備②.細胞分裂（2）①.①②③④②.④（3）①.精原細胞減數分裂Ⅰ時，同源染色體未分離（或精原細胞減數分裂Ⅱ時，姐妹染色單體未分離），從而移向細胞同一極②.2（4）〖祥解〗減數分裂前的間期，細胞完成DNA復制、蛋白質合成，為分裂期作準備。減數分裂Ⅰ過程中，同源染色體發(fā)生聯(lián)會后分開，分別進入不同的細胞。減數分裂Ⅱ過程中，染色體著絲粒分裂，姐妹染色單體變成子染色體，分別進入不同細胞。（1）細胞增殖包括物質準備和細胞分裂兩個兩個連續(xù)的過程。（2）染色體組的數目的判斷，在細胞水平上，相同形態(tài)的染色體有多少條，就有多少個染色體組，故①②③④細胞中含有2個染色體組，⑤有4個染色體組；孟德爾的自由組合定律發(fā)生減數第一次分裂后期，隨著同源染色體分開，非同源染色體上的非等位基因自由組合，即圖④。（3）據圖2可知，2個配子中的染色體數目與親代細胞中的染色體數目一致，表明事實上該配子中的染色體數目比正常配子多1條，另2個配子中，不含染色體，表明事實上該配子中的染色體數目比正常配子中少1條。這說明精原細胞在進行減數分裂Ⅰ時，同源染色體未分離（或精原細胞減數分裂Ⅱ時，姐妹染色單體未分離），移向了細胞的同一極。當b（該細胞染色體數目比正常染色體多1條，但具有1套完整的遺傳物質）與正常配子結合形成的細胞中應含有2套完整的遺傳物質。（4）減數第一次分裂末期，染色體數目減半，染色體組數由2變?yōu)?，減數第二次分裂后期著絲粒分裂，染色體數目加倍，染色體組數由1轉變?yōu)?，減數第二次分裂末期染色體數目減半，染色體組數為1，如圖所示：18.某細胞中DNA分子的復制過程如圖所示，其中復制叉是指在DNA復制時，DNA雙鏈解旋而形成的“Y”型結構?；卮鹣铝袉栴}：（1）復制叉的形成伴隨著______鍵的斷裂，該過程離不開______酶的作用，該結構常于DNA上A—T堿基對豐富的位點處形成，原因是______。（2）M是DNA鏈的______（填“3′”或“5′”）端。前導鏈和滯后鏈的堿基序列______（填“相同”或“互補”）。（3）某實驗小組將無放射性的DNA分子放入含H的培養(yǎng)液中，待DNA復制一代后，將所有的DNA解旋成單鏈，測得含放射性的單鏈占單鏈總數的1/2，該結果能否證明DNA是半保留復制，而非全保留復制？______（填“能”或“不能”），原因是______?！即鸢浮剑?）①.氫②.解旋③.A-T堿基對豐富的位點穩(wěn)定性相對較低（2）①.3'②.互補（3）①.不能②.處理成單鏈后，不管是半保留復制還是全保留復制，含有標記和不含標記的單鏈均各占一半〖祥解〗分析題圖：圖示為DNA復制的簡圖，DNA分子復制過程中，2條新生鏈都只能從5‘端向3’端延伸，前導鏈連續(xù)合成，滯后鏈分段合成，這些分段合成的新生DNA片段稱岡崎片段，DNA連接酶可以將脫氧核苷酸片段連接在一起。（1）由題意可知，復制叉是指在DNA復制時，DNA雙鏈解旋而形成的“Y”型結構，因此復制叉的形成伴隨著氫鍵的斷裂，該過程離不開解旋酶的作用，該結構常于DNA上A-T堿基對豐富的位點處形成，原因是A-T堿基對間形成二個氫鍵，而G-C堿基間形成三個堿基對，因此DNA上A-T堿基對豐富的位點穩(wěn)定性相對較低；（2）DNA復制的方向是沿母鏈的5'到3'，因此M是DNA鏈的3'端，前導鏈和滯后鏈的堿基序列互補；（3）將普通大腸桿菌轉移到含3H的培養(yǎng)基上繁殖一代，處理成單鏈后，不管是半保留復制還是全保留復制，含有標記和不含標記的單鏈均各占一半，出現的條帶位置相同，所以不能證明DNA的復制方式是半保留復制而不是全保留復制。19.大腸桿菌通過色氨酸操縱子調節(jié)色氨酸合成途徑中酶的合成，從而控制色氨酸的合成，具體機制如圖所示，其中①~③為相關過程。已知有活性的阻遏蛋白會抑制操縱基因（能控制鄰近單個基因或基因群的轉錄）的功能。回答下列問題：（1）據圖分析，阻遏蛋白的結合位點是___，該位點的基本組成單位是___。（2）過程①需要___酶的參與，過程①中該酶的作用是___，過程③發(fā)生的場所是___。（3）若環(huán)境中色氨酸數量較多，則會___（填“促進”或“抑制”）大腸桿菌中色氨酸的合成，請據圖描述該機制：___?！即鸢浮剑?）①.操縱基因②.脫氧核苷酸##脫氧核糖核苷酸（2）①.RNA聚合②.打開DNA雙鏈，催化合成RNA分子③.細胞質基質（3）①.抑制②.當環(huán)境中色氨酸數量較多時，阻礙蛋白被激活，有活性的