2024年新教材高中生物綜合質(zhì)量評估一含解析新人教版必修2

PAGE12-綜合質(zhì)量評估（一）(時間:90分鐘滿分:100分)一、選擇題(本題共15小題,每小題2分,共30分。每小題只有一個選項符合題目要求)1.下列對孟德爾探討過程的分析,錯誤的是()A.孟德爾在純合豌豆親本雜交和F1自交遺傳試驗的基礎(chǔ)上提出問題B.孟德爾為了驗證所作出的假設(shè)是否正確,設(shè)計并完成了正、反交試驗C.孟德爾在豌豆花成熟前進行去雄、套袋,再進行授粉、套袋,從而實現(xiàn)親本的雜交D.豌豆產(chǎn)生的子代數(shù)量足夠多、相對性狀易于區(qū)分是孟德爾勝利的部分緣由解析:孟德爾在純合豌豆親本雜交(如高莖和矮莖雜交)和F1自交遺傳試驗的基礎(chǔ)上提出問題(如子二代中高莖∶矮莖為什么是3∶1),A項正確;孟德爾為了驗證所作出的假設(shè)是否正確,設(shè)計并完成了測交試驗,B項錯誤;為了避開自身花粉的干擾,孟德爾在豌豆花成熟前進行去雄、套袋,再進行授粉、套袋,從而實現(xiàn)親本的雜交,C項正確;豌豆產(chǎn)生的子代數(shù)量足夠多、相對性狀易于區(qū)分是孟德爾勝利的部分緣由,另外還有豌豆是自花傳粉植物,自然狀態(tài)下都是純種等,D項正確。答案:B2.下列基因的遺傳符合孟德爾遺傳規(guī)律的是()A.大腸桿菌擬核上的基因B.T2噬菌體DNA上的基因C.真核生物的細胞質(zhì)基因D.非同源染色體上的非等位基因解析:大腸桿菌屬于原核生物,不能進行減數(shù)分裂,其基因的遺傳不符合孟德爾分別定律,A項錯誤;T2噬菌體屬于病毒,不能進行減數(shù)分裂,其基因的遺傳不符合孟德爾分別定律,B項錯誤;細胞質(zhì)遺傳,其基因的遺傳不符合孟德爾分別定律,C項錯誤;非同源染色體上的非等位基因會隨著非同源染色體的自由組合而自由組合,其遺傳符合孟德爾自由組合定律,D項正確。答案:D3.在孟德爾的豌豆雜交試驗(二)中,F1黃色圓粒豌豆(YyRr)自交產(chǎn)生F2。下列敘述正確的是()A.親本的表型和基因型為黃色皺粒(YYrr)和綠色圓粒(yyRR)B.F1產(chǎn)生雌雄各4種類型的配子且比例為1∶1∶1∶1C.自由組合是指F1產(chǎn)生的4種類型的精子和卵細胞的隨機結(jié)合D.F1測交產(chǎn)生的子代全部為雜合子且比例為1∶1∶1∶1解析:在孟德爾的豌豆雜交試驗(二)中,親本的表型和基因型為黃色圓粒(YYRR)與綠色皺粒(yyrr),A項錯誤;F1產(chǎn)生雌雄配子各4種類型,YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1,B項正確;自由組合是指F1減數(shù)分裂形成配子的過程中,位于非同源染色體上的非等位基因自由組合,C項錯誤;F1測交即YyRr×yyrr,產(chǎn)生的子代為YyRr、Yyrr、yyRr、yyrr,比例為1∶1∶1∶1,其中yyrr為純合子,D項錯誤。答案:B4.狗的毛色中褐色(B)對黑色(b)顯性;I和i是位于另一對同源染色體上的等位基因,I是抑制基因,當(dāng)I存在時,含有B、b基因的狗均表現(xiàn)為白色,i不影響B(tài)、b的表達?，F(xiàn)有黑色狗(bbii)和白色狗(BBII)雜交獲得F1,F1雌雄個體相互交配產(chǎn)生的F2中,理論上雜合褐色和黑色個體之比為()A.8∶1 B.2∶1C.15∶1 D.3∶1解析:基因型為bbii的黑色狗和基因型為BBII的白色狗進行雜交,F1的基因型為BbIi,F1雌雄個體相互交配產(chǎn)生的F2中的基因型及比例是B_I_∶bbI_∶B_ii∶bbii=9∶3∶3∶1,其中B_ii表現(xiàn)為褐色,bbii表現(xiàn)為黑色,雜合褐色和黑色個體之比為Bbii∶bbii=2∶1。答案:B5.在一個雙鏈DNA中堿基總數(shù)為m,腺嘌呤數(shù)為n,則下列有關(guān)結(jié)構(gòu)數(shù)目正確的是()①脫氧核苷酸數(shù)=磷酸數(shù)=脫氧核糖數(shù)=m②堿基之間的氫鍵數(shù)為(3m-2n)/2③一條鏈中A+T的數(shù)量為n④DNA中G的數(shù)量為m-nA.①②③④ B.②③④C.③④ D.①②③解析:每個脫氧核苷酸分子含有一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子堿基,所以脫氧核苷酸數(shù)=磷酸數(shù)=堿基總數(shù)=m,①正確;A和T之間有2個氫鍵、C和G之間有3個氫鍵,則堿基之間的氫鍵數(shù)為3m-2n2,②正確;雙鏈DNA中,A=T=n,則依據(jù)堿基互補配對原則,一條鏈中A+T的數(shù)量為n,③正確;雙鏈DNA中,堿基總數(shù)為m,腺嘌呤數(shù)為n答案:D6.下列關(guān)于DNA結(jié)構(gòu)及復(fù)制的敘述,正確的是()A.DNA中的全部磷酸均可與兩個核糖相連B.DNA的特異性由堿基的種類確定C.DNA復(fù)制時解旋酶與DNA聚合酶不能同時發(fā)揮作用D.DNA的兩條鏈均作為復(fù)制時的模板解析:DNA中絕大多數(shù)脫氧核糖上均連著兩個磷酸和一個堿基,但每條鏈末端的一個脫氧核糖只連接一個磷酸和一個堿基,A項錯誤;DNA的特異性由堿基的排列依次確定,B項錯誤;DNA復(fù)制具有邊解旋邊復(fù)制的特點,因此DNA復(fù)制時解旋酶與DNA聚合酶能同時發(fā)揮作用,C項錯誤;DNA復(fù)制時,其兩條鏈均作為復(fù)制的模板,D項正確。答案:D7.下圖表示某二倍體生物一對同源染色體上的部分基因,以下說法正確的是 ()甲乙A.這對同源染色體上共存在4對等位基因B.圖示全部等位基因在遺傳時均遵循基因的分別定律C.圖中莖高和花色兩對相對性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律D.甲染色體上所示基因限制的性狀在該生物體內(nèi)可全部視察到解析:圖中染色體上只畫出了部分基因,還有沒畫出來的基因,A項錯誤;同源染色體上的每對等位基因在遺傳時均遵循基因的分別定律,B項正確;限制莖高和花色兩對相對性狀的基因在同一對同源染色體上,不能自由組合,C項錯誤;因為基因存在顯隱性,有顯性基因存在時,隱性基因是不表現(xiàn)的,D項錯誤。答案:B8.某病為伴X染色體隱性遺傳病,且男性患者不育。下列說法正確的是 ()A.該病發(fā)病率男女相當(dāng)B.男性患者的致病基因來自父親C.男性患者的雙親均表現(xiàn)為正常D.男性患者的致病基因只能傳給女兒解析:該病發(fā)病率男性大于女性,A項錯誤;男性患者的致病基因來自母親,B項錯誤;該病為伴X染色體隱性遺傳病,且男性患者不育,患病男子的父親不行能是患者且女性中只有攜帶者,沒有患者,所以男性患者的雙親均表現(xiàn)為正常,C項正確;男性患者不育,不行能將致病基因傳給下一代,D項錯誤。答案:C9.人體內(nèi)一些正?；虍悩蛹毎撀淦屏押?其DNA會以游離的形式存在于血液中,稱為cfDNA;胚胎在發(fā)育過程中也會有細胞脫落破裂,其DNA進入孕婦血液中,稱為cffDNA。近幾年,結(jié)合DNA測序技術(shù),cfDNA和cffDNA在臨床上得到了廣泛應(yīng)用。下列說法錯誤的是 ()A.可通過檢測cfDNA中的相關(guān)基因進行癌癥的篩查B.提取cfDNA進行基因修改后干脆輸回血液可用于治療遺傳病C.孕婦血液中的cffDNA可能來自于脫落后破裂的胎盤細胞D.孕婦血液中的cffDNA可以用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷答案:B10.下列與染色體變異有關(guān)的說法,錯誤的是()A.染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)的變異和染色體數(shù)目的變異B.單倍體生物的體細胞只含有本物種配子的染色體組數(shù)C.人的5號染色體缺失會引起貓叫綜合征D.染色體結(jié)構(gòu)的變更,會使染色體上的基因數(shù)目或排列依次發(fā)生變更解析:染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)的變異和染色體數(shù)目的變異,A項正確;單倍體是由本物種配子干脆發(fā)育而來的,體細胞內(nèi)含有本物種配子的染色體組數(shù),B項正確;貓叫綜合征是人的5號染色體部分缺失造成的,C項錯誤;染色體結(jié)構(gòu)的變更,會使染色體上基因的數(shù)目及排列依次發(fā)生變更,D項正確。答案:C11.下列有關(guān)細胞癌變的敘述,錯誤的是()A.在相宜的條件下,癌細胞能夠無限增殖B.癌變前后,細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)有明顯差異C.原癌基因的功能是阻擋細胞不正常增殖D.常常食用煙熏制品簡單導(dǎo)致細胞的癌變解析:在相宜的條件下,癌細胞失去分裂次數(shù)的限制,能夠無限增殖,A項正確;癌變前細胞一般具有特定的形態(tài)、結(jié)構(gòu),癌變后細胞一般變?yōu)榍蛐?B項正確;抑癌基因的功能是阻擋細胞不正常增殖,C項錯誤;常常食用腌制、熏制食品簡單導(dǎo)致細胞的癌變,D項正確。答案:C12.在進行“調(diào)查人群中的遺傳病”活動時,最好選擇的疾病是()A.21三體綜合征 B.艾滋病C.原發(fā)性高血壓 D.紅綠色盲解析:21三體綜合征為染色體異樣遺傳病,艾滋病為傳染病,原發(fā)性高血壓為多基因遺傳病,這三種疾病不符合題意;紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,屬于發(fā)病率較高的單基因遺傳病,符合題意。答案:D13.達爾文自然選擇學(xué)說未能說明的是()A.生物進化的緣由B.生物適應(yīng)性的緣由C.生物多樣性的緣由D.生物遺傳變異的本質(zhì)解析:達爾文自然選擇學(xué)說未能說明的是生物遺傳變異的本質(zhì)。答案:D14.果蠅體色的黃色性狀由X染色體上的隱性基因限制,顯性基因限制野生顏色。在一個果蠅群體的樣本中包括1021只野生顏色雄蠅、997只野生顏色雌蠅和3只黃色雄蠅。該群體的基因庫中黃色基因的頻率約為()A.0.099% B.0.148%C.0.586% D.無法計算解析:由題意可知,果蠅體色的黃色性狀由X染色體上的隱性基因限制,由于野生顏色由顯性基因限制,所以并不能確定997只野生顏色的雌蠅是純合還是雜合,所以無法計算該群體的基因庫中隱性基因(黃色基因)的頻率。答案:D15.在細胞分裂過程中,末端缺失的染色體因失去端粒而不穩(wěn)定,其姐妹染色單體可能會連接在一起,著絲點分裂后向兩極移動時出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu),如右上圖所示。若某細胞進行有絲分裂時,出現(xiàn)“染色體橋”并在兩著絲點間任一位置發(fā)生斷裂,形成的兩條子染色體移到細胞兩極。不考慮其他變異,關(guān)于該細胞的說法錯誤的是()A.可在分裂后期視察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)B.其子細胞中染色體的數(shù)目不會發(fā)生變更C.其子細胞中有的染色體上連接了非同源染色體片段D.若該細胞基因型為Aa,可能會產(chǎn)生基因型為Aaa的子細胞答案:C二、不定項選擇題(本題共5小題,每小題3分,共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求,全部選對得3分,選對但不全的得1分,有選錯的得0分)16.下列關(guān)于高等動物通過減數(shù)分裂形成生殖細胞以及受精作用的描述,錯誤的是()A.受精卵細胞核中的DNA一半來自精子,一半來自卵細胞B.受精卵中的細胞質(zhì)主要由卵細胞供應(yīng)C.有絲分裂和受精作用維持了生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定D.受精卵中的染色體一半來自父方,一半來自母方解析:受精卵細胞核中的DNA,一半來自卵細胞,一半來自精子,A項正確;在受精作用進行時,通常是精子的頭部(主要含細胞核)進入卵細胞,尾部(主要含細胞質(zhì))留在外面,B項正確;精子和卵細胞是通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的,因此染色體數(shù)目是體細胞的一半,通過受精作用形成的受精卵中的染色體數(shù)目與體細胞染色體數(shù)目是相同的,C項錯誤;受精卵中的染色體是成對存在的,一半來自父方,一半來自母方,D項正確。答案:C17.下列有關(guān)染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的說法,正確的是()A.基因與DNA是局部與整體的關(guān)系B.基因是4種堿基對的隨機排列C.一個基因含有很多個脫氧核苷酸,基因的特異性是由脫氧核苷酸特定的排列依次確定的D.基因能夠存儲遺傳信息且可以精確復(fù)制解析:基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,基因與DNA是局部與整體的關(guān)系,A項正確;基因是含有特定遺傳信息的特異序列,B項錯誤;一個基因含有很多個脫氧核苷酸,其特異性是由脫氧核苷酸特定的排列依次確定的,C項正確;基因能夠存儲遺傳信息且可以精確復(fù)制,D項正確。答案:ACD18.下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述,正確的是()A.基因型為Aa的個體自交,因為基因重組而出現(xiàn)AA、Aa、aa的后代B.基因突變可發(fā)生在個體發(fā)育的任何時期C.基因突變后,基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生變更D.原核生物和真核生物的變異來源都可以是基因重組解析:一對基因的遺傳不涉及基因重組,A項錯誤;基因突變有普遍性和隨機性,可以發(fā)生在生物生長發(fā)育的任何時期,B項正確;基因突變是由堿基的替換、增加或缺失引起的基因堿基序列的變更,C項正確;原核生物沒有染色體,不能發(fā)生基因重組,D項錯誤。答案:BC19.下列關(guān)于生物進化與生物多樣性的敘述,正確的是 ()A.京巴犬、阿富汗獵犬、德國牧羊犬等犬類多樣性反映了物種的多樣性B.同地新物種的形成可能在一次有性生殖過程中產(chǎn)生C.基因突變會使基因頻率發(fā)生變更并確定進化方向D.種群內(nèi)基因頻率發(fā)生變更可能會導(dǎo)致生物的進化解析:京巴犬、阿富汗獵犬、德國牧羊犬等犬類屬于同一物種,反映了遺傳多樣性,A項錯誤;同地新物種的形成可能會在一次有性生殖過程中產(chǎn)生,B項正確;基因突變不能確定生物進化的方向,生物進化的方向是由自然選擇確定的,C項錯誤;生物進化的實質(zhì)是基因頻率變更,只要基因頻率變更,就說明生物發(fā)生了進化,D項正確。答案:BD20.在香水玫瑰的花色遺傳中,紅花、白花為一對相對性狀,受一對等位基因的限制(用R、r表示)。從下面的雜交試驗中得出的結(jié)論正確的是()雜交組合后代性狀一紅花A×白花B全為紅花二紅花C×紅花D紅花與白花之比約為3∶1A.兩雜交組合后代中紅花基因型相同的概率是1B.紅花A、C的基因型不相同C.兩組試驗均可推斷出紅花為顯性性狀D.白花B的基因型為rr解析:雜交組合一中后代的基因型均為Rr,雜交組合二后代中紅花的基因型為13RR、23Rr,故兩雜交組合后代中紅花基因型相同的概率是答案:BCD三、非選擇題(本題共5小題,共55分)21.(11分)下圖表示真核細胞內(nèi)某DNA片段遺傳信息的傳遞過程,①~⑤表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu),a、b、c表示生理過程。據(jù)圖回答下列問題。(可能用到的密碼子:AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-賴氨酸、UUC-苯丙氨酸、UCU-絲氨酸)(1)圖中a過程叫,須要、、模板和酶等基本條件,該過程最可能發(fā)生的變異是,其意義是_____________________________________________________________。

(2)圖中c過程進行的場所是,該過程以②為模板合成具有肯定氨基酸依次的蛋白質(zhì),⑤轉(zhuǎn)運來的氨基酸的名稱是。

(3)c過程中,②上可以結(jié)合多個核糖體,其意義是_____________________。

解析:(1)依據(jù)題意可知,圖中a過程叫DNA的復(fù)制,須要原料、能量、模板和酶等基本條件,該過程中有雙鏈打開然后堿基發(fā)生互補配對的過程,該過程中可能會發(fā)生差錯,所以最可能發(fā)生的變異是基因突變,其意義是產(chǎn)生新基因的途徑,生物變異的根原來源,為生物進化供應(yīng)原材料。(2)圖中c過程是翻譯,進行的場所是核糖體,該過程以②mRNA為模板合成具有肯定氨基酸依次的蛋白質(zhì)。依據(jù)⑤對應(yīng)的密碼子為UUC可知,轉(zhuǎn)運來的氨基酸是苯丙氨酸。(3)一個mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個核糖體,同時合成多條肽鏈,這樣可以在短時間內(nèi)合成大量的蛋白質(zhì)。答案:(1)DNA的復(fù)制原料能量基因突變產(chǎn)生新基因的途徑,生物變異的根原來源,為生物進化供應(yīng)原材料(2)核糖體mRNA苯丙氨酸(3)可以在短時間內(nèi)合成大量的蛋白質(zhì)22.(7分)已知某自花傳粉植物的花色有白色和紅色兩種,下圖表示等位基因A、a與等位基因B、b共同限制該植物花色的示意圖。請回答下列問題。(1)該植株群體中,紅花植株有種基因型,分別是________________________________________________。

(2)若讓紅花植株Q自交得F1,F1中紅花∶白花=9∶7,則A、a和B、b的遺傳遵循定律,F1白花植株中純合子占。

(3)若讓上述紅花植株Q進行測交,則測交后代中紅花∶白花=,測交后代中B基因的基因頻率為。

解析:(1)依據(jù)題意可知,紅花植株的基因型有AABB、AaBB、AaBb、AABb4種,而白花植株的基因型有A_bb、aaB_、aabb。(2)依據(jù)題中信息,紅花植株Q自交所得的F1中紅花∶白花=9∶7,9∶7屬于9∶3∶3∶1的變式,因此這兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律,紅花植株Q的基因型為AaBb,F1白花植株的基因型及比例為A_bb∶aaB_∶aabb=3∶3∶1,依據(jù)兩對相對性狀的雜交結(jié)果,可得出F1白花植株中純合子占37。(3)讓上述紅花植株Q進行測交,即AaBb×aabb→紅花(AaBb)∶白花(Aabb、aaBb、aabb)=1∶3。只考慮B和b基因,測交后代中基因型及比例為Bb∶bb=1∶1,B基因的基因頻率為12×答案:(1)4AABB、AaBB、AaBb、AABb(2)基因的自由組合3(3)1∶325%23.(10分)在調(diào)查某地區(qū)中的某單基因遺傳病時發(fā)覺,患者中男性多于女性。一對表型正常的夫婦,生了一個患該遺傳病的兒子和一個正常女兒,女兒與一個表型正常的男性結(jié)婚,并已懷孕。不考慮基因突變,請回答下列問題。(1)綜合以上信息推斷,該遺傳病是病,理由是_____________________________________________________________________________________________________________________________。

(2)用“?”表示尚未誕生的孩子,請畫出該家族的遺傳系譜圖。(3)懷孕的女兒生出一個表型正常但攜帶該遺傳病致病基因孩子的概率是。若女兒體內(nèi)的胎兒是男性,則(填“須要”或“不須要”)產(chǎn)前對胎兒進行是否患病的檢測。

解析:(1)由題干信息分析推斷,該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病,理由是正常的夫婦生有一個患該遺傳病的兒子,說明致病基因是隱性基因,并且患者中男性多于女性,確定是伴X染色體隱性遺傳病。(2)依據(jù)題意該家族的遺傳系譜圖見答案。(3)假設(shè)該病致病基因用h表示,結(jié)合(2)遺傳系譜圖,則3號基因型為XhY,故懷孕的女兒的基因型及概率為12XHXh、12XHXH,其丈夫的基因型為XHY,則他們生出表型正常但攜帶該遺傳病致病基因孩子(XHXh)的概率是12×14=答案:(1)伴X染色體隱性遺傳依據(jù)雙親正常,其所生兒子患病,可推斷該遺傳病為隱性遺傳病,依據(jù)患者中男性多于女性,可確定該遺傳病的致病基因在X染色體上(2)如圖(3)1824.(11分)下圖為地雀進化、發(fā)展過程示意圖,其中地雀A與地雀B可以交配產(chǎn)生可育后代,地雀C與地雀A、B之間不能相互交配。據(jù)圖回答下列問題。(1)圖中存在生殖隔離的地雀類型是。

(2)圖Ⅱ時期,小島和大陸的兩個地雀種群的相關(guān)基因型種類和個體數(shù)如下表。甲基因型AATTAaTTaaTTAATtAaTtaaTtAAttAattaatt總數(shù)個體數(shù)2022420123982100乙基因型AATTAaTTaaTT個體數(shù)19616836400①據(jù)表分析,種群的遺傳多樣性高,推斷依據(jù)是。種群甲中基因a的頻率為。

②已知上述生物物種每個個體有2×104對基因,每個基因的突變概率都是10-5,則種群甲中出現(xiàn)突變的基因數(shù)是個。

(3)簡述若干年后,小島上由地雀B進化為地雀C的過程:__________________________________________________________________________________________________________________________。

解析:(1)地雀A與地雀B可以交配且產(chǎn)生可育后代,這表明地雀A與地雀B屬于同一個物種,地雀C與地雀A、B之間不能相互交配,表明地雀C與地雀A、B之間產(chǎn)生了生殖隔離,它們并非同一物種。(2)①據(jù)表分析,甲種群的基因型種類比乙種群多,則甲種群的遺傳多樣性高;種群甲中基因a的頻率=(22+4×2+12+2×3+8+2×2)÷200×100%=30%。②該種群中出現(xiàn)突變的基因數(shù)=100×2×2×104×10-5=40(個)。(3)若干年后,小島上由地雀B進化為地雀C,緣由是環(huán)境的變更及選擇使種群內(nèi)的基因頻率發(fā)生變更,基因頻率的變更達到肯定程度時,產(chǎn)生生殖隔離,形成新物種。答案:(1)A與C或B與C(2)①甲甲種群的基因型種類比乙種群多30%②40(3)島上環(huán)境的自然選擇導(dǎo)致種群的基因頻率發(fā)生變更,基因頻率的變更達到肯定程度時,產(chǎn)生生殖隔離,