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2024年下半年自考02903藥理學(xué)練習(xí)試題一、單項(xiàng)選擇題1、下列關(guān)于阿司匹林的描述,正確的是______。A.只降低發(fā)熱體溫,不影響正常體溫B.采用大劑量可預(yù)防血栓形成C.抗炎作用弱D.對(duì)正常體溫和發(fā)熱體溫都有作用2、β1受體興奮可引起______。A.心率加快B.支氣管平滑肌松弛C.腺體分泌減少D.胃腸道平滑肌收縮3、高甘油三酯血癥首選的治療藥物是______。A.非諾貝特B.考來(lái)烯胺C.洛伐他汀D.煙酸4、苯二氮?類(lèi)的作用機(jī)制是______。A.直接抑制中樞神經(jīng)功能B.增強(qiáng)GABA與GABAA受體的結(jié)合力,易化GABA功能C.作用于GABA受體,促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞膜去極化D.誘導(dǎo)生成一種新的蛋白質(zhì)而起作用5、下列藥物中,可誘發(fā)支氣管哮喘的是______。A.山莨菪堿B.異丙腎上腺素C.間羥胺D.普萘洛爾6、伴糖尿病腎病的高血壓患者最宜選用的藥物是______。A.血管腎張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥B.β受體阻斷藥C.噻嗪類(lèi)利尿藥D.鈣拮抗劑7、可用于暈動(dòng)病和震顫麻痹癥的膽堿受體阻斷藥是______。A.山莨菪堿B.東莨菪堿C.丙胺太林D.阿托品8、青霉素G最適于治療的細(xì)菌感染是______。A.銅綠假單胞菌B.溶血性鏈球菌C.肺炎桿菌D.痢疾桿菌9、肌注阿托品治療膽絞痛,引起視力模糊的作用屬于______。A.毒性反應(yīng)B.副作用C.治療作用D.變態(tài)反應(yīng)10、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛機(jī)制是______。A.激動(dòng)中樞阿片受體B.抑制神經(jīng)末梢痛覺(jué)感受器C.抑制PG合成D.抑制傳入神經(jīng)的沖動(dòng)傳導(dǎo)11、A藥的LD50比B藥大,說(shuō)明______。A.A藥的毒性比B藥大B.A藥的毒性比B藥小C.A藥的效能比B藥大D.A藥的效能比B藥小12、地高辛的最佳適應(yīng)證是______。A.伴有心房顫動(dòng)的慢性充血性心力衰竭B.嚴(yán)重二尖瓣病引起的心力衰竭C.嚴(yán)重貧血引起的心力衰竭D.甲狀腺功能亢進(jìn)引起的心力衰竭13、肝素過(guò)量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A.魚(yú)精蛋白B.維生素KC.氨甲苯酸D.維生素C14、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速最好選用______。A.硝苯地平B.維拉帕米C.利多卡因D.尼莫地平15、碘解磷定對(duì)有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒癥狀緩解最快的是______。A.大小便失禁B.視近物不清C.骨骼肌震顫D.血壓下降16、糖皮質(zhì)激素對(duì)血液和造血系統(tǒng)的作用是______。A.刺激骨髓造血功能B.使紅細(xì)胞與血紅蛋白減少C.使中性粒細(xì)胞減少D.使血小板減少17、藥理學(xué)是研究______。A.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)的一門(mén)學(xué)科B.藥物代謝動(dòng)力學(xué)的一門(mén)學(xué)科C.藥物與機(jī)體相互作用及其規(guī)律的一門(mén)學(xué)科D.與藥物有關(guān)的生理學(xué)科18、下列屬于長(zhǎng)效強(qiáng)心苷類(lèi)藥物的是______。A.洋地黃毒苷B.毒毛花苷KC.西地蘭D.地高辛19、β2受體興奮可引起______。A.支氣管平滑肌松弛B.心率加快C.腺體分泌減少D.胃腸道平滑肌收縮20、下列屬于阿司匹林引起的主要不良反應(yīng)的是______。A.水鈉潴留導(dǎo)致的水腫B.凝血障礙C.急性胰腺炎D.中毒性弱視21、在酸性尿液中弱堿性藥物______。A.解離少,再吸收多,排泄慢B.解離多,再吸收少,排泄快C.解離少,再吸收少,排泄快D.解離多,再吸收多,排泄慢22、下列屬于ATI受體拮抗劑的是______。A.氯沙坦B.卡托普利C.氫氯噻嗪D.硝苯地平23、毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是______。A.瞳孔縮小,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣B.瞳孔縮小,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣C.瞳孔擴(kuò)大,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹D.瞳孔擴(kuò)大,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹24、東莨菪堿主要用于治療______。A.緩慢型心律失常B.心動(dòng)過(guò)速C.暈動(dòng)病D.重癥肌無(wú)力25、舌下給藥的優(yōu)點(diǎn)主要是______。A.經(jīng)濟(jì)方便B.不被胃液破壞C.吸收規(guī)則D.避免首過(guò)消除26、可經(jīng)肝藥酶代謝失活的某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)______。A.減弱B.增強(qiáng)C.不變D.消失27、對(duì)驚厥治療無(wú)效的藥物是______。A.口服硫酸鎂B.水合氯醛直腸給藥C.苯巴比妥肌注D.地西泮靜脈注射28、下列關(guān)于去甲腎上腺素的描述,錯(cuò)誤的是______。A.有正性肌力作用B.興奮β1受體C.興奮α受體D.興奮β2受體29、下列關(guān)于卡比多巴的描述,錯(cuò)誤的是______。A.卡比多巴與左旋多巴可按1:10的劑量合用B.僅能減少DA在外周的生成C.單用亦有較強(qiáng)的抗震顫麻痹作用D.與左旋多巴合用可減少不良反應(yīng)30、下列屬于繁殖期殺菌藥的是______。A.青霉素B.四環(huán)素C.鏈霉素D.氯霉素31、下列只用于癲癇小發(fā)作、肌陣攣及嬰兒痙攣的抗癲癇藥物是______。A.乙琥胺B.酰胺咪嗪C.撲米酮D.丙戊酸鈉32、對(duì)變異型心絞痛療效最佳的鈣通道阻滯藥是______。A.硝苯地平B.維拉帕米C.尼莫地平D.地爾硫草33、能引起腎上腺素升壓效應(yīng)翻轉(zhuǎn)的藥物是______。A.利血平B.酚妥拉明C.阿托品D.普萘洛爾34、HMG-CoA還原酶抑制劑是______。A.非諾貝特B.考來(lái)烯胺C.洛伐他汀D.煙酸35、影響磺胺類(lèi)藥物作用效果的是______。A.二氫葉酸B.四氫葉酸C.對(duì)氨基苯甲酸(PABA.D.尿液酸堿度二、填空題36、青霉素類(lèi)抗生素的抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌______的合成,氨基糖苷類(lèi)抗生素的抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌______合成的全過(guò)程,兩類(lèi)藥物合用可產(chǎn)生協(xié)同作用。37、治療消化性潰瘍的藥物有______、H2受體阻斷藥、抗酸藥、______和抗幽門(mén)螺桿菌藥。38、阿托品對(duì)眼睛的作用是______、______和調(diào)節(jié)麻痹。39、人工冬眠合劑由______、______和異丙嗪組成。40、藥物的體內(nèi)過(guò)程主要包括:吸收、分布、______和______。三、名詞解釋題41、受體42、藥物43、吸收44、生物轉(zhuǎn)化45、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)四、簡(jiǎn)答題46、簡(jiǎn)述β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的分類(lèi)及其抗菌機(jī)制。47、簡(jiǎn)述主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)。48、簡(jiǎn)述嗎啡的主要不良反應(yīng)。49、簡(jiǎn)述安定的藥理作用及臨床應(yīng)用。50、簡(jiǎn)述下列藥物的聯(lián)合應(yīng)用是否合理并說(shuō)明理由:氫氯噻嗪+螺內(nèi)酯。六、論述題51、論述應(yīng)用糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥停藥后引起的類(lèi)腎上腺皮質(zhì)功能不全的原理及防治措施。
參考答案一、單項(xiàng)選擇題1、A2、A3、A4、B5、D6、A7、B8、B9、B10、C11、B12、A13、A14、B15、C16、A17、C18、A19、A20、B21、B22、A23、B24、C25、D26、B27、A28、D29、C30、A31、A32、A33、B34、C35、C二、填空題36、細(xì)胞壁;蛋白質(zhì)37、質(zhì)子泵抑制藥;胃黏膜保護(hù)藥(順序可調(diào))38、擴(kuò)瞳;升高眼內(nèi)壓(順序可調(diào))39、氯丙嗪;哌替啶(順序可調(diào))40、代謝;排泄(順序可調(diào))三、名詞解釋題41、是一種存在于細(xì)胞膜細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核中能與配體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)的大分子蛋白質(zhì)。42、指能用于臨床預(yù)防、診斷及治療疾病的物質(zhì)。43、指藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程。44、指藥物在體內(nèi)經(jīng)過(guò)某些酶的作用其化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的現(xiàn)象。45、指藥物從細(xì)胞膜濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),使藥物在機(jī)體的某些部位形成高濃度聚集。四、簡(jiǎn)答題46、(1)分類(lèi):青霉素(類(lèi))、頭孢菌素(類(lèi))及其他β-內(nèi)酰胺類(lèi);(2)機(jī)制:與青霉素結(jié)合蛋白(或PBPs)結(jié)合,抑制轉(zhuǎn)肽酶的活性,造成細(xì)胞壁缺損,菌體膨脹、變形、破裂;同時(shí),還能活化細(xì)菌的自溶系統(tǒng),導(dǎo)致細(xì)菌死亡。47、(1)逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn),從濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),當(dāng)細(xì)胞膜一側(cè)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)完畢后轉(zhuǎn)運(yùn)即停止;(2)需要消耗能量;(3)需要載體,載體對(duì)藥物有特異性和選擇性;(4)具有飽和性;(5)當(dāng)兩個(gè)或兩個(gè)以上的藥物同時(shí)需要同一載體轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí),存在競(jìng)爭(zhēng)性抑制。48、(1)治療量可出現(xiàn)眩暈、惡心、便秘、呼吸抑制等;(2)耐受性及依賴(lài)性;(3)急性中毒可出現(xiàn)昏迷、深度呼吸抑制、瞳孔縮小。49、(1)抗焦慮作用,焦慮癥;(2)鎮(zhèn)靜催眠作用,失眠癥;(3)抗驚厥、抗癲癇作用,驚厥、癲癇;(4)中樞性肌肉松弛
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