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文檔簡介
江蘇省高中名校2024-2025學年高三下學期第二次質(zhì)檢化學試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、將鈉、鎂、鋁各0.3mol分別放入100ml1mol/L的鹽酸中,在同溫同壓下產(chǎn)生的氣體體積比是()A.1:2:3 B.6:3:2 C.3:1:1 D.1:1:12、下列說法不正確的是A.圖1表示的反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.圖1中Ⅰ、Ⅱ兩點的速率v(Ⅰ)>v(Ⅱ)C.圖2表示A(?)+2B(g)2C(g)ΔH<0,達平衡后,在t1、t2、t3、t4時都只改變了一種外界條件的速率變化,由圖可推知A不可能為氣體D.圖3裝置的總反應(yīng)為4Al+3O2+6H2O=4Al(OH)33、工業(yè)上電化學法生產(chǎn)硫酸的工藝示意圖如圖,電池以固體金屬氧化物作電解質(zhì),該電解質(zhì)能傳導O2-離子,已知S(g)在負極發(fā)生的反應(yīng)為可逆反應(yīng),則下列說法正確的是()A.在負極S(g)只發(fā)生反應(yīng)S-6e-+3O2-=SO3B.該工藝用稀硫酸吸收SO3可提高S(g)的轉(zhuǎn)化率C.每生產(chǎn)1L濃度為98%,密度為1.84g/mL的濃硫酸,理論上將消耗30mol氧氣D.工藝中稀硫酸濃度增大的原因是水參與電極放電質(zhì)量減少4、實驗測得濃度均為0.5mol?L-1的Pb(CH3COO)2溶液的導電性明顯弱于Pb(NO3)2溶液,又知PbS是不溶于水及稀酸的黑色沉淀,下列離子方程式書寫錯誤的是A.Pb(NO3)2溶液與CH3COONa溶液混合:Pb2++2CH3COO-=Pb(CH3COO)2B.Pb(NO3)2溶液與K2S溶液混合:Pb2++S2-=PbS↓C.Pb(CH3COO)2溶液與K2S溶液混合:Pb2++S2-=PbS↓D.Pb(CH3COO)2在水中電離:Pb(CH3COO)2Pb2++2CH3COO-5、等質(zhì)量的鐵屑和鋅粒與足量的同濃度的稀硫酸反應(yīng),下列圖象可能正確的是()A. B. C. D.6、異丁烯與氯化氫可能發(fā)生兩種加成反應(yīng)及相應(yīng)的能量變化與反應(yīng)進程的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是()A.反應(yīng)②的活化能大于反應(yīng)①B.反應(yīng)①的△H小于反應(yīng)②C.中間體2更加穩(wěn)定D.改變催化劑,反應(yīng)①、②的活化能和反應(yīng)熱發(fā)生改變7、下圖為某城市某日空氣質(zhì)量報告,下列敘述與報告內(nèi)容不相符的是A.該日空氣首要污染物是PM10B.該日空氣質(zhì)量等級屬于中度污染C.污染物NO2、CO可能主要來源于機動車尾氣D.PM2.5、PM10指的是懸浮顆粒物,會影響人體健康8、下列敘述正確的是A.天然氣主要成分的結(jié)構(gòu)式: B.和互為同素異形體C.漂白粉主要成分的化學式:Ca(ClO)2 D.苯的比例模型:9、下列有關(guān)說法正確的是A.用乙醚從黃花蒿中提取青蒿素是利用了氧化還原反應(yīng)原理B.鐵銹是化合物,可用Fe2O3·nH2O(2≤n<3)表示C.已知CH4+H2OCH3OH+H2,該反應(yīng)的有機產(chǎn)物是無毒物質(zhì)D.C(CH3)4的二氯代物只有2種10、一定條件下,不能與SiO2反應(yīng)的物質(zhì)是()A.CaCO3 B.NaOH C.鹽酸 D.焦炭11、下列指定微粒數(shù)目一定相等的是A.等質(zhì)量的14N2與12C16O中的分子數(shù)B.等物質(zhì)的量的C2H4與C3H6中含有的碳原子數(shù)C.等體積等濃度的NH4Cl與(NH4)2SO4溶液中的NH4+數(shù)D.等質(zhì)量的Fe與Cu分別與足量Cl2反應(yīng)時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)12、密度為0.910g/cm3氨水,質(zhì)量分數(shù)為25.0%,該氨水用等體積的水稀釋后,所得溶液的質(zhì)量分數(shù)為A.等于13.5% B.大于12.5% C.小于12.5% D.無法確定13、下列實驗操作對應(yīng)的現(xiàn)象不符合事實的是()A.向FeCl3溶液中滴入KSCN溶液,溶液顏色變紅B.將混有少量氯化鉀的硝酸鉀飽和溶液在冰水中冷卻,氯化鉀晶體先析出C.向裝有10mL溴水的分液漏斗中加入5mL正己烷,光照下振蕩后靜置,應(yīng)該為萃取后分層,下層無色,上層有色D.將灼熱的銅絲伸入盛有氯氣的集氣瓶中,銅絲劇烈燃燒,產(chǎn)生棕黃色的煙14、下列實驗方案中,不能測定碳酸鈉和碳酸氫鈉混合物中碳酸鈉的質(zhì)量分數(shù)的是A.取a克混合物充分加熱至質(zhì)量不再變化,減重b克B.取a克混合物加足量的鹽酸,產(chǎn)生的氣體通過堿石灰,稱量堿石灰增重的質(zhì)量為b克C.取a克混合物與足量澄清石灰水反應(yīng),過濾、洗滌、干燥后稱量沉淀質(zhì)量為b克D.取a克混合物與足量稀鹽酸充分反應(yīng),加熱、蒸干、灼燒得b克固體15、分析如圖裝置,下列說法錯誤的是()A.虛線框中接直流電源,鐵可能會被腐蝕B.虛線框中接靈敏電流計或接直流電源,鋅都是負極C.虛線框中接靈敏電流計,該裝置可將化學能轉(zhuǎn)化為電能D.若將電解液改成硫酸鋅溶液并接上直流電源,該裝置可用于鐵皮上鍍鋅16、鎢是高熔點金屬,工業(yè)上用主要成分為FeWO4和MnWO4的黑鎢鐵礦與純堿共熔冶煉鎢的流程如下,下列說法不正確的是()A.將黑鎢鐵礦粉碎的目的是增大反應(yīng)的速率B.共熔過程中空氣的作用是氧化Fe(II)和Mn(II)C.操作II是過濾、洗滌、干燥,H2WO4難溶于水且不穩(wěn)定D.在高溫下WO3被氧化成W17、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.澄清石灰水與過量蘇打溶液混合:Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+CO32-+2H2OB.少量SO2通入飽和的漂白粉溶液中:C1O-+SO2+H2O=SO42-+2H++Cl-C.向熱的稀硫酸中加入銅粉并鼓入空氣:2Cu+4H++O22Cu2++2H2OD.向酸性高錳酸鉀溶液中滴加少量雙氧水:7H2O2+2MnO4-+6H+=2Mn2++6O2↑+10H2O18、下列化學用語正確的是A.CH3OOCCH3名稱為甲酸乙酯B.次氯酸的電子式C.17Cl原子3p亞層有一個未成對電子D.碳原子最外層電子云有兩種不同的伸展方向19、下列實驗操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是A.A B.B C.C D.D20、有機物J147的結(jié)構(gòu)簡式如圖,具有減緩大腦衰老的作用。下列關(guān)于J147的說法中錯誤的是()A.可發(fā)生加聚反應(yīng) B.分子式為C20H20O6C.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D.分子中所有碳原子可能共平面21、X、Y、Z、T是四種原子序數(shù)遞增的短周期元素,X形成的簡單陽離子核外無電子,Y的最高價氧化物對應(yīng)的水化物是強酸,Z是人體內(nèi)含量最多的元素,T在同周期元素形成的簡單陽離子中半徑最小,則以下說法正確的是A.元素最高化合價的順序為Z>Y>T>XB.Y、Z分別形成的簡單氫化物的穩(wěn)定性為Z>YC.由X、Y和Z三種元素構(gòu)成的強電解質(zhì),對水的電離均起抑制作用D.常溫下,T的單質(zhì)與Y的最高價氧化物對應(yīng)水化物的濃溶液不能反應(yīng)22、下表為各物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)以及除去這些雜質(zhì)應(yīng)選用的試劑或操作方法正確的一組是()選項物質(zhì)(括號為少量雜質(zhì))除雜方法ACO2(SO2)通入飽和碳酸氫鈉溶液,再通入堿石灰干燥BCu(CuO)空氣中加熱CFeCl2(Fe)通入少量氯氣加熱DKNO3(NaCl)溶于水配成熱飽和溶液,冷卻結(jié)晶A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(共84分)23、(14分)苯巴比妥是1903年就開始使用的安眠藥,其合成路線如圖(部分試劑和產(chǎn)物略)。已知:①NBS是一種溴代試劑②++C2H5OH③R1—COOC2H5++C2H5OH請回答下列問題:(1)下列說法正確的是__________A.1molE在NaOH溶液中完全水解,需要消耗2molNaOHB.化合物C可以和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.苯巴比妥具有弱堿性D.試劑X可以是CO(NH2)2(2)B中官能團的名稱__________,化合物H的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(3)D→E的化學方程式為_________。(4)苯巴比妥的一種同系物K,分子式為C10H8N2O3,寫出K同時符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______①分子中含有兩個六元環(huán);且兩個六元環(huán)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)類似②能夠和FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)③核磁共振氫譜顯示分子中由5種氫(5)參照流程圖中的反應(yīng),設(shè)計以甲苯為原料合成聚酯__________(用流程圖表示,無機試劑任選)24、(12分)蜂膠是一種天然抗癌藥,主要活性成分為咖啡酸苯乙酯(I)。合成化合物I的路線如下圖所示:已知:①②RCHO+HOOCCH2COOHRCH=CHCOOH請回答下列問題(1)化合物A的名稱是_____________;化合物I中官能團的名稱是___________。(2)G→H的反應(yīng)類型是____________;D的結(jié)構(gòu)簡式是___________________。(3)寫出化合物C與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學方程式_______________________。(4)化合物W與E互為同分異構(gòu)體,兩者所含官能團種類和數(shù)目完全相同,且苯環(huán)上只有3個取代基,則W可能的結(jié)構(gòu)有__________________(不考慮順反異構(gòu))種,其中核磁共振氫譜顯示有6種不同化學環(huán)境的氫,峰面積比為21:2:1:1:1:1,寫出符合要求的W的結(jié)構(gòu)簡式:________________________________________________________。(5)參照上述合成路線,設(shè)計由CH3CH—CH2和HOOCCH2COOH為原料制備CH2CH2CH=CHCOOH的合成路線(無機試劑及吡啶任選)。_________________________________。25、(12分)用含有二氧化碳和水蒸氣雜質(zhì)的某種還原性氣體測定一種鐵的氧化物(FexOy)的組成,實驗裝置如圖所示。根據(jù)圖回答:(1)甲裝置的作用是________,甲裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為________。(2)實驗過程中丁裝置中沒有明顯變化,而戊裝置中溶液出現(xiàn)了白色沉淀,則該還原性氣體是________;丙中發(fā)生的反應(yīng)化學方程式為________。(3)當丙裝置中的FexOy全部被還原后,稱量剩余固體的質(zhì)量為16.8g,同時測得戊裝置的質(zhì)量增加17.6g,則FexOy中,鐵元素與氧元素的質(zhì)量比為________,該鐵的氧化物的化學式為________。(4)上述實驗裝置中,如果沒有甲裝置,將使測定結(jié)果中鐵元素與氧元素的質(zhì)量比值____(填偏大、偏小或無影響)。如果沒有已裝置,可能產(chǎn)生的后果是________。26、(10分)苯甲酰氯()是制備染料,香料藥品和樹脂的重要中間體,以光氣法制備苯甲酰氯的原理如下(該反應(yīng)為放熱反應(yīng)):+COCl2+CO2+HCl已知物質(zhì)性質(zhì)如下表:物質(zhì)熔點/℃沸點/℃溶解性苯甲酸122.1249微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有機溶劑碳酰氯(COCl2)-1888.2較易溶于苯、甲苯等。遇水迅速水解,生成氯化氫,與氨很快反應(yīng),主要生成尿素[CO(NH2)2]和氯化銨等無毒物質(zhì)苯甲酰氯-1197溶于乙醚、氯仿和苯。遇水或乙醇逐漸分解,生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氫三氯甲烷(CHCl3)-63.563.1不溶于水,溶于醇、苯。極易揮發(fā),穩(wěn)定性差,450℃以上發(fā)生熱分解I.制備碳酰氯反應(yīng)原理:2CHCl3+O22HCl+COCl2甲.乙.丙.丁.戊.(1)儀器M的名稱是____________(2)按氣流由左至右的順序為___________→c→d→_________→_________→_________→_________→_________.(3)試劑X是_______________(填名稱)。(4)裝置乙中堿石灰的作用是____________。(5)裝置戊中冰水混合物的作用是____________;多孔球泡的作用是________________。Ⅱ.制備苯甲酰氯(部分夾持裝置省略)(6)碳酰氯也可以用濃氨水吸收,寫出該反應(yīng)的化學方程式:______________。若向三頸燒瓶中加入610g苯甲酸,先加熱至140~150℃,再通入COCl2,充分反應(yīng)后,最后產(chǎn)品經(jīng)減壓蒸餾得到562g苯甲酰氯,則苯甲酸的轉(zhuǎn)化率為_________________。27、(12分)“84消毒液”因1984年北京某醫(yī)院研制使用而得名,在日常生活中使用廣泛,其有效成分是NaClO。某化學研究性學習小組在實驗室制備NaClO溶液,并進行性質(zhì)探究和成分測定。(1)該學習小組按上圖裝置進行實驗(部分夾持裝置省去),反應(yīng)一段時間后,分別取B、C瓶中的溶液進行實驗,實驗現(xiàn)象如下表。已知:①飽和
NaClO溶液pH為11;②25°C時,弱酸電離常數(shù)為:H2CO3:K1=4.4×10-1,K2=4.1×10-11;HClO:K=3×10-8實驗步驟實驗現(xiàn)象B瓶C瓶實驗1:取樣,滴加紫色石蕊試液變紅,不褪色變藍,不褪色實驗2:測定溶液的pH312回答下列問題:①儀器a的名稱___________,裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式__________。②C瓶溶液中的溶質(zhì)是NaCl、__________(填化學式)。③若將C瓶溶液換成
NaHCO3溶液,按上述操作步驟進行實驗,C瓶現(xiàn)象為:實驗1中紫色石蕊試液立即褪色;實驗2中溶液的pH=1.結(jié)合平衡移動原理解釋紫色石蕊試液立即褪色的原因______(2)測定C瓶溶液中NaClO含量(單位:g/L)的實驗步驟如下:Ⅰ.取C瓶溶液20mL于錐形瓶中,加入硫酸酸化,加入過量KI溶液,蓋緊瓶塞并在暗處充分反應(yīng)。Ⅱ.用0.1000mol/LNa2S2O3標準溶液滴定錐形瓶中的溶液,淀粉溶液顯示終點后,重復(fù)操作2~3次,Na2S2O3溶液的平均用量為24.00mL。(已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)①步驟I的C瓶中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_________。②蓋緊瓶塞并在暗處反應(yīng)的原因__________滴定至終點的現(xiàn)象_____________。③C瓶溶液中NaClO含量為______g/L(保留2位小數(shù))28、(14分)氮及其化合物在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛?;卮鹣铝袉栴}:(1)“中國制造2025”是中國政府實施制造強國戰(zhàn)略第一個十年行動綱領(lǐng)。氮化鉻(CrN)具有極高的硬度和力學強度、優(yōu)異的抗腐蝕性能和高溫穩(wěn)定性能,氮化鉻在現(xiàn)代工業(yè)中發(fā)揮更重要的作用,請寫出Cr3+的外圍電子排布式____;基態(tài)鉻、氮原子的核外未成對電子數(shù)之比為____。(2)氮化鉻的晶體結(jié)構(gòu)類型與氯化鈉相同,但氮化鉻熔點(1282℃)比氯化鈉(801'C)的高,主要原因是________。(3)過硫酸銨[(NH4)2S2O8],廣泛地用于蓄電池工業(yè)、石油開采、淀粉加工、油脂工業(yè)、照相工業(yè)等,過硫酸銨中N、S、O的第一電離能由大到小的順序為_______,其中NH4+的空間構(gòu)型為____________(4)是20世紀80年代美國研制的典型鈍感起爆藥Ⅲ,它是由和[Co(NH3)5H2O](ClO4)3反應(yīng)合成的,中孤電子對與π鍵比值為_______,CP的中心Co3+的配位數(shù)為______。(5)鐵氮化合物是磁性材料研究中的熱點課題之一,因其具有高飽和磁化強度、低矯頑力,有望獲得較高的微波磁導率,具有極大的市場潛力,其四子格結(jié)構(gòu)如圖所示,已知晶體密度為ρg?cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA。①寫出氮化鐵中鐵的堆積方式為____。②該化合物的化學式為___。③計算出Fe(II)圍成的八面體的體積為____cm3。29、(10分)研究化學反應(yīng)時,既要考慮物質(zhì)變化與能量變化,又要關(guān)注反應(yīng)的快慢與限度?;卮鹣铝袉栴}:(1)NH3還原NO是重要的煙氣脫硝技術(shù),其反應(yīng)過程與能量關(guān)系如圖所示①上圖中因為改變了反應(yīng)條件,反應(yīng)的活化能:b____(填“>”“<”或“=”)a。②脫硝反應(yīng)的熱化學方程式可表示為反應(yīng)物→生成物△H=___(用E1、E2的代數(shù)式表示)。③研究發(fā)現(xiàn),一定條件下的脫硝反應(yīng)過程可能如圖所示,根據(jù)氧化還原反應(yīng)中物質(zhì)的作用,NO為___劑,脫硝總反應(yīng)的化學方程式為_____。(2)一定溫度下,將不同物質(zhì)的量的H2O(g)和CO分別通入容積為1L的恒容密容器中,進行反應(yīng)H2O(g)+CO(g)CO2(g)+H2(g),得到如表所示的三組數(shù)據(jù)試驗編號溫度/℃起始量/mol平衡量/mol達到平衡時間/minH2O(g)CO(g)CO(g)H2(g)16512.14.13.11.1529111.12.11.81.243911abcdt①4mim內(nèi),實驗2中v(CO2)=___;911℃時,反應(yīng)的平衡常數(shù)為_____;降低溫度時,平衡常數(shù)會___(填“增大”“減小”或“不變”)。②651℃時,若在此容器中充入2.1molH2O(g)、1.1molCO(g)、1.1molCO2(g)和xmolH2(g),要使反應(yīng)在開始時向正反應(yīng)方向進行,則x應(yīng)滿足的條件是____。若a=2.1.b=1.1,則平衡時實驗2中H2O(g)和實驗3中CO(g)的轉(zhuǎn)化率(a)的關(guān)系為a(H2O)___(填“>”“<”或“=”)a(CO)。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】
Na與鹽酸反應(yīng):2Na+2HCl=2NaCl+H2↑,Mg與鹽酸反應(yīng):Mg+2HCl=MgCl2+H2↑,Al與鹽酸的反應(yīng):2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑,然后判斷過量,如果金屬鈉過量,Na還會與水反應(yīng);【詳解】2Na+2HCl=2NaCl+H2↑220.30.3>100×10-3L×1mol·L-1,鹽酸不足,金屬鈉過量,因此金屬鈉還與水反應(yīng):2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,根據(jù)得失電子數(shù)目守恒,有0.3mol×1=n(H2)×2,即n(H2)=0.15mol;Mg+2HCl=MgCl2+H2↑0.30.6>100×10-3L×1mol·L-1,鹽酸不足,金屬鎂過量,產(chǎn)生n(H2)=0.1mol/2=0.05mol,2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑,同理鹽酸不足,鋁過量,產(chǎn)生n(H2)=0.05mol,相同條件下,氣體體積比值等于其物質(zhì)的量比值,即氣體體積比值為0.15mol:0.05mol:0.05mol=3:1:1,故C正確。易錯點是金屬鈉產(chǎn)生H2,學生容易認為鹽酸不足,按照鹽酸進行判斷,錯選D選項,忽略了過量的金屬鈉能與水反應(yīng)產(chǎn)生H2,即判斷金屬鈉產(chǎn)生H2的物質(zhì)的量時,可以采用得失電子數(shù)目相等進行計算。2、B【解析】
A.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),根據(jù)圖像,溫度升高,平衡常數(shù)減小,說明平衡逆向移動,則反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A正確;B.溫度越高,反應(yīng)速率越快,圖1中Ⅰ、Ⅱ兩點的速率v(Ⅰ)<v(Ⅱ),故B錯誤;C.由于縱坐標表示v逆,t3時v逆突然減小,且平衡不移動,只能是減小壓強,說明該反應(yīng)為氣體體積不變的反應(yīng),說明A一定不是氣體,故C正確;D.負極電極反應(yīng)式為Al-3e-=Al3+,正極反應(yīng)式O2+2H2O+4e-═4OH-,總反應(yīng)方程式為:4Al+3O2+6H2O═4Al(OH)3,故D正確;答案選B。本題的難點為C,要抓住平衡不發(fā)生移動的點,加入催化劑,平衡不移動,但反應(yīng)速率增大,應(yīng)該是t4時的改變條件,t3時突然減小,且平衡不移動,只能是減小壓強。3、B【解析】
A.據(jù)圖可知反應(yīng)過程中有SO2生成,所以負極還發(fā)生S-4e-+2O2-=SO2,故A錯誤;B.S(g)在負極發(fā)生的反應(yīng)為可逆反應(yīng),吸收生成物SO3可使反應(yīng)正向移動,提高S的轉(zhuǎn)化率,故B正確;C.濃度為98%,密度為1.84g/mL的濃硫酸中n(H2SO4)==18.4mol,由S~6e-~1.5O2~H2SO4可知,消耗氧氣為18.4mol×1.5=27.6mol,故C錯誤;D.工藝中稀硫酸濃度增大的原因是負極生成的三氧化硫與水反應(yīng)生成硫酸,故D錯誤;故答案為B。4、C【解析】
由導電性強弱可知,Pb(CH3COO)2是可溶性的弱電解質(zhì),在離子方程式中保留化學式,據(jù)此分析作答。【詳解】根據(jù)上述分析可知,A.Pb(NO3)2溶液與CH3COONa溶液混合,會生成Pb(CH3COO)2,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:Pb2++2CH3COO-=Pb(CH3COO)2,A項正確;B.Pb(NO3)2溶液與K2S溶液混合會生成PbS沉淀,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:Pb2++S2-=PbS↓,B項正確;C.Pb(CH3COO)2溶液與K2S溶液混合,離子方程式為:Pb(CH3COO)2+S2-=PbS↓+2CH3COO-,C項錯誤;D.Pb(CH3COO)2在水中電離:Pb(CH3COO)2Pb2++2CH3COO-,D項正確;答案選C。Pb(CH3COO)2易溶于水,在水溶液中部分電離,是少有的幾種不是強電解質(zhì)的鹽之一。5、B【解析】
因鋅較活潑,則與稀硫酸反應(yīng)時,反應(yīng)速率較大;又M(Fe)>M(Zn),則等質(zhì)量時,F(xiàn)e生產(chǎn)氫氣較多,綜上分析符合題意的為B圖所示,答案選B。6、C【解析】
A.由圖可知生成產(chǎn)物1時對應(yīng)活化能高,則活化能:反應(yīng)①大于反應(yīng)②,故A錯誤;B.圖中生成產(chǎn)物2的能量低,能量低的更穩(wěn)定,且為放熱反應(yīng),焓變?yōu)樨?,則△H大小:反應(yīng)①的△H大于反應(yīng)②,故B錯誤;C.圖中生成中間體2的能量低,能量低的更穩(wěn)定,則中間產(chǎn)物的穩(wěn)定性:中間體1小于中間體2,故C正確;D.改變催化劑,反應(yīng)①、②的反應(yīng)熱不發(fā)生改變,故D錯誤;故選C。本題考查反應(yīng)熱與焓變,把握反應(yīng)中能量變化、焓變與能量為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意焓變的比較及焓變只與終始態(tài)有關(guān),與催化劑無關(guān)。7、B【解析】首要污染物是指污染最重的污染物,根據(jù)空氣質(zhì)量報告,PM10數(shù)值最大,所以該日空氣首要污染物是PM10,故A正確;首要污染物的污染指數(shù)即為空氣污染指數(shù),該日空氣污染指數(shù)為79,空氣質(zhì)量等級屬于良,故B錯誤;機動車尾氣中含有NO2、CO,故C正確;PM2.5指的是大氣中的細懸浮顆粒物,它的直徑僅有2.5微米,
PM10指的是環(huán)境空氣中塵埃在10微米以下的顆粒物,PM2.5、PM10會影響人體健康,故D正確。8、D【解析】
A.天然氣主要成分是甲烷,結(jié)構(gòu)式:,故A錯誤;B.和互為同位素,故B錯誤;C.漂白粉主要成分的化學式:Ca(ClO)2和CaCl2,故C錯誤;D.苯的比例模型:,故D正確;故選D。9、D【解析】
A.用乙醚作萃取劑,從黃花蒿中提取青蒿素,是物理過程,A不正確;B.鐵銹是混合物,成分復(fù)雜,B不正確;C.該反應(yīng)的有機產(chǎn)物CH3OH是有毒物質(zhì),C不正確;D.C(CH3)4的二氯代物中,共有2個Cl連在同一碳原子上和不同碳原子上2種可能結(jié)構(gòu),D正確;故選D。10、C【解析】
A.二氧化硅與碳酸鈣高溫反應(yīng)生成硅酸鈣和二氧化碳;B.二氧化硅為酸性氧化物與氫氧化鈉反應(yīng)生成硅酸鈉和水;C.二氧化硅與鹽酸不反應(yīng);D.二氧化硅高溫下與碳反應(yīng)生成一氧化碳和硅。【詳解】A.二氧化硅與碳酸鈣高溫反應(yīng)生成硅酸鈣和二氧化碳,二者能反應(yīng),故A不選;B.二氧化硅為酸性氧化物與氫氧化鈉反應(yīng)生成硅酸鈉和水,二者能反應(yīng),故B不選;C.二氧化硅與鹽酸不反應(yīng),二者不反應(yīng),故C選;D.二氧化硅高溫下與碳反應(yīng)生成一氧化碳和硅,二者能反應(yīng),故D不選;故選:C。11、A【解析】
A.與摩爾質(zhì)量均為28g/mol,故等質(zhì)量的與分子數(shù)相同,A正確;B.等物質(zhì)的量的與,碳原子數(shù)之比為2:3,B錯誤;C.等體積等濃度的與溶液,數(shù)之比接近1:2,C錯誤;D.鐵和氯氣生成氯化鐵,即56g鐵轉(zhuǎn)移3mol電子,銅和氯氣生成氯化銅,即64g銅轉(zhuǎn)移2mol電子,故等質(zhì)量的鐵和銅轉(zhuǎn)移電子數(shù)不同,D錯誤;答案選A。等體積等濃度的與溶液中,根據(jù)水解原理,越稀越水解,故中銨根離子水解程度更大,故數(shù)之比小于1:2。12、C【解析】
設(shè)濃氨水的體積為V,密度為ρ濃,稀釋前后溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量不變,則稀釋后質(zhì)量分數(shù)ω=,氨水的密度小于水的密度(1g/cm3),濃度越大密度越小,所以=<==12.5%,故選C。解答本題需要知道氨水的密度小于水的密度,而且濃度越大密度越小。13、B【解析】
A、FeCl3溶液中滴入KSCN溶液,溶液呈紅色,據(jù)此可檢驗鐵離子,選項A正確;B、硝酸鉀的溶解度隨溫度的降低變化較大,將混有少量氯化鉀的硝酸鉀飽和溶液在冰水中冷卻,硝酸鉀晶體先析出,選項B錯誤;C、正已烷密度小于水,與水不互溶且與溴水不反應(yīng),向裝有10mL溴水的分液漏斗中加入5mL正己烷,光照下振蕩后靜置,應(yīng)該為萃取后分層,下層無色,上層有色,選項C正確;D、將灼熱的銅絲伸入盛有氯氣的集氣瓶中,銅絲劇烈燃燒,產(chǎn)生棕黃色的煙,生成氯化銅,選項D正確。答案選B。本題考查物質(zhì)的檢驗及制備。易錯點為選項B,注意固體溶質(zhì)的溶解度隨溫度變化的情況,硝酸鉀的溶解度隨溫度的降低變化較大,將混有少量氯化鉀的硝酸鉀飽和溶液在冰水中冷卻,硝酸鉀晶體先析出。14、B【解析】
A、在Na2CO3和NaHCO3中,加熱能分解的只有NaHCO3,選項A正確;B、堿石灰可以同時吸收CO2和水蒸氣,則無法計算,選項B錯誤;C、Na2CO3和NaHCO3轉(zhuǎn)化為BaCO3時的固體質(zhì)量變化不同,利用質(zhì)量關(guān)系來計算,選項C正確;D、反應(yīng)后加熱、蒸干、灼燒得到的固體產(chǎn)物是NaCl,Na2CO3和NaHCO3轉(zhuǎn)化為NaCl時的固體質(zhì)量變化不同,由鈉元素守恒和質(zhì)量關(guān)系,可列方程組計算,選項D正確;答案選B。本題看似是實驗設(shè)計,實際上是從定性和定量兩個角度考察碳酸鈉和碳酸氫鈉性質(zhì)的不同,實驗方案是否可行,關(guān)鍵看根據(jù)測量數(shù)據(jù)能否計算出結(jié)果。易錯點為選項A、此方案利用碳酸氫鈉的不穩(wěn)定性,利用差量法即可計算質(zhì)量分數(shù)。15、B【解析】
A.虛線框中接直流電源,鐵作陽極時,鐵會失電子被腐蝕,A正確;B.虛線框中接直流電源構(gòu)成電解池,電解池中沒有正、負極,B錯誤;C.虛線框中接靈敏電流計,構(gòu)成原電池,把化學能轉(zhuǎn)化為電能,C正確;D.若將電解液改成硫酸鋅溶液并接上直流電源,Zn作陽極,F(xiàn)e作陰極,可在鐵皮上鍍鋅,D正確;故選B。16、D【解析】
A.根據(jù)影響反應(yīng)速率的外界因素分析知,將黑鎢鐵礦粉碎的目的是增大反應(yīng)的速率,故A正確;B.根據(jù)流程圖知,F(xiàn)eWO4和MnWO4在空氣中與純堿共熔反應(yīng)生成MnO2、Fe2O3,F(xiàn)e(II)和Mn(II)化合價升高為Fe(III)和Mn(IV),碳酸鈉無氧化性,則過程中空氣的作用是氧化Fe(II)和Mn(II),故B正確;C.根據(jù)流程圖可知Na2WO4為可溶性鈉鹽,與硫酸發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成H2WO4,H2WO4難溶于水,可以通過過濾、洗滌、干燥,分離出來,加熱后分解生成WO3,所以H2WO4難溶于水且不穩(wěn)定,故C正確;D.WO3生成W的過程中,元素化合價降低,應(yīng)該是被氫氣還原,故D錯誤。故選D。17、C【解析】
A.蘇打為碳酸鈉,則澄清石灰水與過量蘇打溶液反應(yīng)的離子方程式為:Ca2++CO32-=CaCO3↓,故A錯誤;B.次氯酸根離子具有強氧化性,能將SO2氧化成SO42-,CaSO4微溶于水,則少量SO2通入飽和的漂白粉溶液中,反應(yīng)的離子方程式為Ca2++ClO-+SO2+H2O=CaSO4↓+2H++Cl-,故B錯誤;C.向熱的稀硫酸中加入銅粉并鼓入空氣,反應(yīng)生成硫酸銅和水,離子方程式為2Cu+4H++O22Cu2++2H2O,故C正確;D.向酸性高錳酸鉀溶液中滴加少量雙氧水,離子方程式為5H2O2+2MnO4-+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O,故D錯誤,答案選C。本題考查離子方程式的正誤判斷,明確反應(yīng)實質(zhì)是解題關(guān)鍵,注意反應(yīng)物用量對反應(yīng)的影響,題目難度中等。解題時容易把蘇打誤認為碳酸氫鈉,為易錯點。18、C【解析】
A.酯的命名是根據(jù)生成酯的酸和醇來命名為某酸某酯,此有機物是由甲醇和乙酸酯化得到的,故為乙酸甲酯,選項A錯誤;B.次氯酸為共價化合物,分子中不存在氫氯鍵,次氯酸的電子式為:,選項B錯誤;C.17Cl原子3p亞層上只有一個未成對電子的原子,其外圍電子排布為3s23p5,選項C正確;D.碳原子最外層有兩個2s、兩個2p電子,s電子的電子云為球形,p電子的電子云為紡錘形,有3種伸展方向,選項D錯誤。答案選C。19、A【解析】
A、石蠟油主要是含17個碳原子以上的烷烴混合物,在加熱條件下,石蠟油可分解生成烯烴,烯烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故A正確;B、若待測液中含有Fe3+也能出現(xiàn)相同的現(xiàn)象,故B錯誤;C、CH3CH2Br是非電解質(zhì)不能電離出Br-,加入硝酸銀溶液不能生產(chǎn)淺黃色沉淀,故C錯誤;D、鹽酸具有揮發(fā)性,錐形瓶中揮發(fā)出的氯化氫氣體能與苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚,不能證明碳酸的酸性大于苯酚,故D錯誤。本題考查化學實驗方案的評價,涉及鹵代烴鹵素原子的檢驗、酸性比較、離子檢驗等,把握實驗操作及物質(zhì)的性質(zhì)為解答的關(guān)鍵,注意實驗方案的嚴謹性。20、B【解析】
A.該有機物分子中含有碳碳雙鍵,在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng),故A正確;B.由該有機物的結(jié)構(gòu)簡式可得,其分子式為C21H20O6,故B錯誤;C.該有機物分子中含有碳碳雙鍵,可以和酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)從而使其褪色,故C正確;D.苯環(huán)上的所有原子共平面,碳碳雙鍵上所有原子共平面,羰基上的原子共平面,單鍵可以旋轉(zhuǎn),則該有機物分子中所有碳原子可能共平面,故D正確;答案選B。21、B【解析】
X形成的簡單陽離子核外無電子,應(yīng)為H元素,Z是人體內(nèi)含量最多的元素,應(yīng)為O元素,Y的最高價氧化物對應(yīng)的水化物是強酸,應(yīng)為N元素,T在同周期元素形成的簡單陽離子中半徑最小,依據(jù)同周期金屬離子半徑小于非金屬離子半徑,且同周期金屬離子核電荷數(shù)越大離子半徑越小可知應(yīng)為Al元素?!驹斀狻緼.Z為O元素,該元素沒有最高正價,所以其最高價比N元素低,故A錯誤;B.非金屬性O(shè)>N,元素的非金屬性越強,對應(yīng)的氫化物越穩(wěn)定,故B正確;C.由X、Y和Z三種元素構(gòu)成的強電解質(zhì)可為硝酸銨,為強酸弱堿鹽,水解可促進水的電離,故C錯誤;D.常溫下,鋁與濃硝酸發(fā)生鈍化反應(yīng),故D錯誤;答案:B22、D【解析】
A、SO2與碳酸氫鈉反應(yīng):SO2+NaHCO3=NaHSO3+CO2↑或SO2+2NaHCO3=Na2SO3+H2O+2CO2↑
,CO2能夠與堿石灰反應(yīng),應(yīng)采用濃硫酸或者無水氯化鈣等干燥,故A不符合題意;B、Cu與空氣中氧氣在加熱條件下能反應(yīng)生成CuO,應(yīng)將混合固體加入稀鹽酸溶液中,然后過濾干燥,故B不符合題意;C、FeCl2與氯氣會發(fā)生反應(yīng),因此達不到除雜目的,故C不符合題意;D、KNO3溶解度隨溫度變化較大,而NaCl溶解度隨溫度變化較小,將混合固體溶于水后,制成飽和溶液后,將溶液冷卻,KNO3會析出,而NaCl在溶液中,可達到除雜的目的,故D符合題意;故答案為:D。KNO3中混有少量NaCl,提純的方法是:①溶解成熱飽和溶液→②冷卻結(jié)晶→③過濾;NaCl中混有少量KNO3,提純的方法是:①溶解成飽和溶液→②加熱蒸發(fā)、濃縮結(jié)晶→③過濾;需注意二者試驗操作的區(qū)分。二、非選擇題(共84分)23、CD溴原子+C2H5OH+HCl、、、【解析】
根據(jù)物質(zhì)的A、B分子式及反應(yīng)條件可知A是,A與NBS反應(yīng)產(chǎn)生B是,B與NaCN發(fā)生取代反應(yīng),然后酸化,可得C:,C與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生D:,D與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生E:,根據(jù)F與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生J,根據(jù)J的結(jié)構(gòu)簡式可知F結(jié)構(gòu)簡式為:HOOC-COOH,E、J反應(yīng)產(chǎn)生G:,G與C2H5OH與C2H5ONa作用下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生H:,I在一定條件下發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生苯巴比妥:。據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知A是;B是;C是;D是;E是;F是HOOC-COOH;J是C2H5OOC-COOC2H5;G是;H是。(1)A.E結(jié)構(gòu)簡式是,含有酯基,在NaOH溶液中完全水解產(chǎn)生和C2H5OH,所以1molE完全水解,需消耗1molNaOH,A錯誤;B.化合物C為,分子中無酚羥基,與FeCl3溶液不能發(fā)生顯色反應(yīng),B錯誤;C.苯巴比妥上含有亞氨基,能夠結(jié)合H+,故具有弱堿性,C正確;D.根據(jù)H與苯巴比妥的分子結(jié)構(gòu)可知試劑X是CO(NH2)2,D正確;故合理選項是CD;(2)B結(jié)構(gòu)簡式為:,B中官能團的名稱溴原子,化合物H的結(jié)構(gòu)簡式為;(3)D是,E是;D→E的化學方程式為+C2H5OH+HCl。(4)根據(jù)苯巴比妥結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C12H12N2O3,苯巴比妥的一種同系物K,分子式為C10H8N2O3,說明K比苯巴比妥少兩個CH2原子團,且同時符合下列條件:①分子中含有兩個六元環(huán);且兩個六元環(huán)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)類似,②能夠和FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基;③核磁共振氫譜顯示分子中由5種氫,說明有5種不同結(jié)構(gòu)的H原子,則其可能的結(jié)構(gòu)為:、、、;(5)甲苯與與NBS在CCl4溶液中發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生,與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)然后酸化得到,與NBS在CCl4溶液中發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生,該物質(zhì)與NaOH的水溶液混合加熱,然后酸化可得,該物質(zhì)在催化劑存在條件下,加熱發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生,所以轉(zhuǎn)化流程為:。本題考查了物質(zhì)結(jié)構(gòu)的推斷、反應(yīng)方程式和同分異構(gòu)體的書寫及有機合成,有機物官能團的性質(zhì)是解題關(guān)鍵,解題時注意結(jié)合題干信息和官能團的轉(zhuǎn)化,難點是(4),易錯點是(5),注意NBS、CCl4溶液可以使用多次,題目考查了學生接受信息和運用信息的能力及分析問題、解決問題的能力。24、對羥基苯甲醛(酚)羥基、酯基、碳碳雙鍵取代反應(yīng)11【解析】
由有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,發(fā)生信息①反應(yīng)生成,與(CH3O)SO2發(fā)生取代反應(yīng)生成,與HOOCCH2COOH發(fā)生信息②反應(yīng)生成,則D為;在BBr3的作用下反應(yīng)生成,則E為;與HBr在過氧化物的作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成,則G為;在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成,則H為;與在濃硫酸作用下共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成。【詳解】(1)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為,名稱為對羥基苯甲醛;化合物I的結(jié)構(gòu)簡式為,官能團為酚羥基、碳碳雙鍵和酯基,故答案為對羥基苯甲醛;酚羥基、碳碳雙鍵和酯基;(2)G→H的反應(yīng)為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成;與HOOCCH2COOH發(fā)生信息②反應(yīng)生成,則D為,故答案為取代反應(yīng);;(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為,能與新制的氫氧化銅懸濁液共熱發(fā)生氧化反應(yīng),反應(yīng)的化學方程式為,故答案為;(4)化合物W與E()互為同分異構(gòu)體,兩者所含官能團種類和數(shù)目完全相同,且苯環(huán)上有3個取代基,三個取代基為-OH、-OH、-CH=CHCOOH,或者為-OH、-OH、-C(COOH)=CH2,2個-OH有鄰、間、對3種位置結(jié)構(gòu),對應(yīng)的另外取代基分別有2種、3種、1種位置結(jié)構(gòu)(包含E),故W可能的結(jié)構(gòu)有(2+3+1)×2-1=11種,其中核磁共振氫譜顯示有6種不同化學環(huán)境的氫,峰面積比為2:2:1:1:1:1,符合要求的W的結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為11;;(5)結(jié)合題給合成路線,制備CH3CH2CH=CHCOOH應(yīng)用逆推法可知,CH3CH=CH2與HBr在過氧化物條件下反應(yīng)生成CH3CH2CH2Br,然后堿性條件下水解生成CH3CH2CH2OH,再發(fā)生氧化反應(yīng)生成CH3CH2CHO,最后與HOOCCH2COOH在吡啶、加熱條件下反應(yīng)得到CH3CH2CH=CHCOOH,合成路線流程圖為:,故答案為。本題考查有機物推斷與合成,充分利用轉(zhuǎn)化中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式與分子式進行分析判斷,熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化是解答關(guān)鍵。25、除去混合氣體中CO22NaOH+CO2=Na2CO3+H2OCOyCO+FexOyxFe+yCO221:8Fe3O4偏小造成大氣污染【解析】
利用還原性氣體測定鐵的氧化物的組成,其原理是根據(jù)生成物的質(zhì)量通過計算確定結(jié)果;還原性氣體有氫氣和一氧化碳,他們奪氧后生成水和二氧化碳;原氣體中混有二氧化碳和水蒸氣,所以必須先除去,然后讓還原性氣體反應(yīng),丁、戊裝置用以檢驗生成的水和二氧化碳,最后的己裝置進行尾氣處理,有環(huán)保理念?!驹斀狻?1)因二氧化碳能與氫氧化鈉反應(yīng),方程式為:2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O,所以除二氧化碳用氫氧化鈉溶液,故甲裝置的作用是除去二氧化碳;故答案為:除去混合氣體中CO2;2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O;(2)丁裝置盛放的是無水硫酸銅,無水硫酸銅遇水會變藍,丁裝置沒有明顯變化,說明沒有水生成,故該還原性氣體不是氫氣。戊裝置盛放的是石灰水,二氧化碳能使石灰水變渾濁,戊裝置中溶液出現(xiàn)了白色沉淀,故該還原性氣體是一氧化碳,反應(yīng)方程式為:yCO+FexOyxFe+yCO2,故答案為:CO;yCO+FexOyxFe+yCO2;(3)丙裝置中的FexOy全部被還原,剩余固體為生成的鐵的質(zhì)量,戊裝置中盛放的石灰水吸水二氧化碳,增加的質(zhì)量為二氧化碳的質(zhì)量,二氧化碳是一氧化碳奪取FexOy的氧生成的,即二氧化碳只有一個氧原子來自鐵氧化合物,占二氧化碳質(zhì)量的,故FexOy中氧元素的質(zhì)量為:17.6g×=6.4g,則FexOy中鐵氧元素的質(zhì)量比為:56x:16y=16.8g:6.4g=21:8,x:y=3:4,該鐵的氧化物的化學式為Fe3O4;故答案為:21:8;Fe3O4;(4)如果沒有甲裝置,混有的二氧化碳也會在戊裝置被吸收,故二氧化碳的質(zhì)量偏大,相當于一氧化碳奪得的氧的質(zhì)量增加,故測得結(jié)果中鐵元素與氧元素的質(zhì)量的比值偏小。一氧化碳有毒,會污染空氣,最后的己裝置對尾氣進行處理,具有環(huán)保理念;故答案為:偏?。辉斐纱髿馕廴?。26、分液漏斗eghbaf濃硫酸干燥氣體,防止水蒸氣進入裝置戊中防止三氯甲烷揮發(fā),使碳酰氯液化增大反應(yīng)物之間的接觸面積,加快反應(yīng)速率COCl2+4NH3?H2O=CO(NH2)2+2NH4Cl+4H2O79.3%【解析】
(1)看圖得出儀器M的名稱。(2)根據(jù)已知,碳酰氯與水反應(yīng),因此要干燥氧氣,且后面產(chǎn)物中要隔絕水蒸氣,再得出順序。(3)根據(jù)已知信息,碳酰氯不能見水,因此整個環(huán)境要干燥,故得到答案。(4)根據(jù)(2)中得到裝置乙中堿石灰的作用是干燥氣體。(5)根據(jù)碳酰氯(COCl2)沸點低,三氯甲烷易揮發(fā),得出結(jié)論,多孔球泡的作用是增大反應(yīng)物之間的接觸面積,加快反應(yīng)速率。Ⅱ(6)碳酰氯也可以用濃氨水吸收,生成尿素和氯化銨,再寫出反應(yīng)方程式,先根據(jù)方程式計算實際消耗了苯甲酸的質(zhì)量,再計算轉(zhuǎn)化率。【詳解】(1)儀器M的名稱是分液漏斗,故答案為:分液漏斗。(2)根據(jù)已知,碳酰氯與水反應(yīng),因此要干燥氧氣,且后面產(chǎn)物中要隔絕水蒸氣,因此X要用濃硫酸干燥,按氣流由左至右的順序為e→c→d→g→h→b→a→f,故答案為:e;g;h;b;a;f。(3)根據(jù)上題得出試劑X是濃硫酸,故答案為:濃硫酸。(4)根據(jù)(2)中得到裝置乙中堿石灰的作用是干燥氣體,防止水蒸氣進入裝置戊中,故答案為:干燥氣體,防止水蒸氣進入裝置戊中。(5)碳酰氯(COCl2)沸點低,三氯甲烷易揮發(fā),因此裝置戊中冰水混合物的作用是防止三氯甲烷揮發(fā),使碳酰氯液化;多孔球泡的作用是增大反應(yīng)物之間的接觸面積,加快反應(yīng)速率,故答案為:防止三氯甲烷揮發(fā),使碳酰氯液化;增大反應(yīng)物之間的接觸面積,加快反應(yīng)速率。Ⅱ(6)碳酰氯也可以用濃氨水吸收,生成尿素和氯化銨,該反應(yīng)的化學方程式:COCl2+4NH3?H2O=CO(NH2)2+2NH4Cl+4H2O,+COCl2+CO2+HCl121g140.5gxg562g121g:xg=140.5g:562g解得x=484g,故答案為:COCl2+4NH3?H2O=CO(NH2)2+2NH4Cl+4H2O,79.3%。27、分液漏斗MnO2+2Cl-+4H+Cl2↑+Mn2++2H2ONaClO、NaOH溶液中存在平衡Cl2+H2OHCl+HClO,HCO3-消耗H+,使平衡右移,HClO濃度增大ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O防止HClO分解(防止Cl2、I2逸出)當?shù)稳胱詈笠坏蜰a2S2O3溶液時,溶液由藍色變?yōu)闊o色,且半分鐘不變色4.41【解析】
裝置A中MnO2固體和濃鹽酸反應(yīng)生成Cl2,Cl2中含HCl氣體,通過裝置B中飽和食鹽水除去氯化氫,通過裝置C中氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉,通過碳酸氫鈉溶液,氯氣和水反應(yīng)生成的鹽酸和碳酸氫鈉反應(yīng),促進氯氣和水反應(yīng)正向進行次氯酸濃度增大,最后通過堿石灰吸收多余氯氣,(1)①由圖可知儀器的名稱,二氧化錳和濃鹽酸反應(yīng)生成氯氣;②通過裝置C中氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉;③C瓶溶液中石蕊立即褪色的原因是氯氣和水反應(yīng)生成的鹽酸和碳酸氫鈉反應(yīng),促進氯氣和水反應(yīng)正向進行次氯酸濃度增大;(2)①取C瓶溶液20mL于錐形瓶,加足量鹽酸酸化,迅速加入過量KI溶液,次氯酸鈉在酸性溶液中氧化碘化鉀生成碘單質(zhì);②蓋緊瓶塞并在暗處反應(yīng)的原因是防止HClO分解;③ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,ClO-~I2~2S2O32-,以此計算C瓶溶液中NaClO的含量?!驹斀狻?1)①儀器a的名稱分液漏斗,裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為MnO2+2Cl-+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O;②氯氣和裝置C中氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉,C瓶溶液的溶質(zhì)是NaCl、NaClO、NaOH;③C瓶溶液中石蕊立即褪色的原因是:溶液中存在平衡Cl2+H2O?HCl+HClO,HCO3-消耗H+,使平衡右移,HClO濃度增大;(2)①步驟I的C瓶中反應(yīng)的離子方程式為:ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O;②緊瓶塞并在暗處反應(yīng)的原因是防止HClO光照分解;通常選用淀粉溶液作指示劑,滴定至終點的現(xiàn)象當?shù)稳胱詈笠坏蜰a2S2O3溶液時,溶液由藍色變?yōu)闊o色,且半分鐘不變色;③由ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O、I2+2S2O32-═2I-+S4O62-,由方程式可得關(guān)系式NaClO~I2~2S2O32-,12n0.1000mol/L×0.024L=0.0024mol則n=0.0012mol,則C瓶溶液中NaClO的含量為=4.41g/L。本題考查物質(zhì)含量測定實驗的測定的知識,把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)、測定原理為解答的關(guān)鍵,注意滴定終點的判斷方法、學會利用關(guān)系式法進行計算,側(cè)重分析與實驗、計算能力的考查,注意測定原理。28、3d32:1氮化鉻的離子所帶電荷數(shù)多,晶格能較大N>O>S正四面體5:46面心立方最密堆積Fe4N【解析】
(1)基態(tài)Cr的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1;基態(tài)氮原子的核外電子排布式為1s22s22p3;(2)晶體結(jié)構(gòu)類型與氯化鈉相同,離子所帶電荷數(shù)越多,鍵能越大,晶格能越大,熔沸點越高;(3)同周期元素,第一電離能隨核電荷數(shù)增大而增大,同主族元素,第一電離能隨核電荷數(shù)增大而減小,當元素最外層電子排布處于全滿、半滿、全空時結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,第一電離能比相鄰元素高;根據(jù)雜
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