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答案以及解析1.答案:B解析:過程①②中,捕獲時發(fā)生的反應(yīng)分別為、,其中碳元素的化合價均未發(fā)生變化,B正確;將過程①②的反應(yīng)和陰、陽極的電通電極反應(yīng)式按一定的系數(shù)比相加,可得總反應(yīng),轉(zhuǎn)移4mol電子時,消耗1mol,則轉(zhuǎn)移1mol電子可捕獲的體積為(標(biāo)準(zhǔn)狀況),D錯誤。2.答案:C解析:由要點圖解知,M極為陽極,N極為陰極,則電極電勢:M極>N極,A正確;電解過程中陽離子向陰極移動,向N極移動,B正確;中N元素的化合價為+1價,生成1mol中間產(chǎn)物轉(zhuǎn)移個電子,C錯誤;具有強(qiáng)氧化性,的濃度過高,將會與繼續(xù)反應(yīng)從而影響與的反應(yīng),D正確。3.答案:C解析:由題圖中丙三醇被氧化生成可知,催化電極a是陽極,則催化電極a連接電源的正極,催化電極b連接電源的負(fù)極,A正確;陽極發(fā)生氧化反應(yīng),丙三醇被氧化生成,C元素的平均化合價由價升為+2價,則1mol丙三醇充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移,即陽極反應(yīng)式為,B正確;由陽極反應(yīng)式可知,當(dāng)轉(zhuǎn)移時,消耗,雙極膜中有遷移進(jìn)入陽極區(qū),因此轉(zhuǎn)移時,陽極區(qū)溶液中的減少3mol,每生成轉(zhuǎn)移,陽極區(qū)溶液中的減少,C錯誤;電解時陰極區(qū)每消耗,電路中通過,雙極膜中有遷移進(jìn)入陰極區(qū),使陰極區(qū)溶液中不變,D正確。4.答案:D解析:并網(wǎng)光伏發(fā)電時,電解質(zhì)溶液中存在陰、陽離子的定向移動,沒有電子移動,A錯誤;由分析可知透過c膜向a極移動,根據(jù)NaCl溶液由稀變濃、溶液由濃變稀,可知透過e膜向左側(cè)移動、透過d膜向右側(cè)移動,所以c、e膜為陽離子交換膜、d膜為陰離子交換膜,B錯誤;由分析可知不參與電極反應(yīng),當(dāng)電路中有0.05mol電子通過時,溶液中有0.05mol通過d膜從左向右遷移,C錯誤;18.2g四甲基氫氧化銨的物質(zhì)的量為,此時轉(zhuǎn)移電子0.2mol,則a極生成0.1mol氫氣,b極生成0.05mol氧氣,兩極共產(chǎn)生0.15mol氣體,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為3.36L,D正確。5.答案:C解析:由圖解可知該裝置屬于原電池裝置,X為負(fù)極,Y為正極,原電池中正極的電勢高于負(fù)極,所以Y的電勢高于X,A錯誤;向負(fù)極(X)移動,K向正極(Y)移動,所以膜a為陰離子交換膜,膜b為陽離子交換膜,裝置工作一段時間后,X附近的增大,B錯誤;Y是正極,電極反應(yīng)式為,則加入酚酞試劑后隨著電池工作,Y附近堿性增強(qiáng),紅色加深,C正確;電池的總反應(yīng)為,每生成4mol轉(zhuǎn)移15mol電子,電路中通過電子的物質(zhì)的量是生成的物質(zhì)的量的倍,D錯誤。6.答案:D解析:放電時,b極為正極,a極為負(fù)極,正極電勢高于負(fù)極電勢,A正確;充電時,由b極的電極反應(yīng)式可知,有2mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移時,b極生成2mol,質(zhì)量減輕46g,B正確;由電極反應(yīng)式知,放電時b極上轉(zhuǎn)化為,故電路中轉(zhuǎn)移時,1mol由a極區(qū)移向b極區(qū)(b極為正極),交換膜為陽離子交換膜,此時a極失去生成1mol,則a極區(qū)中不變,C正確;充電時a極是陰極,發(fā)生得電子的還原反應(yīng),D錯誤。7.答案:C解析:由題圖中丙三醇被氧化生成可知,催化電極a是陽極,則催化電極a連接電源的正極,催化電極b連接電源的負(fù)極,A正確:陽極發(fā)生氧化反應(yīng),丙三醇被氧化生成,C元素的平均化合價由價升高為+2價,則1mol丙三醇充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移,即陽極反應(yīng)式為,B正確;由陽極反應(yīng)式可知,當(dāng)轉(zhuǎn)移8mol時,消耗11mol,雙極膜中有8mol遷移進(jìn)入陽極區(qū),因此轉(zhuǎn)移8mol時,陽極區(qū)溶液中的減少3mol,每生成1mol,轉(zhuǎn)移2mol,陽極區(qū)溶液中的減少mol,C錯誤;電解時陰極區(qū)每消耗1m0l,電路中通過1mol,雙極膜中有1mol遷移進(jìn)入陰極區(qū),使陰極區(qū)溶液中不變,D正確。8.答案:B解析:由思路分析可知,放電時負(fù)極反應(yīng)式為,A正確;(a)過程中部分轉(zhuǎn)化為,F(xiàn)e元素化合價升高,為了平衡電荷,脫出,晶胞中減少了個棱上和1個面上的,總共減少個,(a)過程(即充電過程)陽極反應(yīng)式,所以1mol,轉(zhuǎn)移子mol電子,B錯誤,D正確;放電時,該材料在正極發(fā)生還原反應(yīng),(b)過程正極反應(yīng)式為,結(jié)合A項負(fù)極反應(yīng)式可知,放電過程Ii脫離石墨,經(jīng)電解質(zhì)嵌入正極,C正確。9.答案:C解析:A.由反應(yīng)的該歷程示意圖,可知催化劑參與了反應(yīng)過程,故A正確;B.①→②的焓值降低,過程為放熱過程,故B正確;C.反應(yīng)過程中必然要形成C-C,為非極性鍵,故C錯誤;D。圖中分析,1mol甲烷和1mol二氧化碳反應(yīng)生成1mol乙酸,生成總反應(yīng)的原子利用率為100%,故C正確;答案選C。10.答案:D解析:略11.答案:A解析:反應(yīng)物的總能量高于生成物則為放熱反應(yīng),反之則為吸熱反應(yīng),由圖可知,、均為吸熱過程,B、C、D項均不符合題意。故選A。12.答案:C解析:由蓋斯定律可知,反應(yīng)①+②可得,若要該反應(yīng)能發(fā)生,則應(yīng)滿足:,因為、,說明,且,A正確;還原性較強(qiáng),偶聯(lián)后反應(yīng)的另一產(chǎn)物為,可保護(hù)不被氧化,B正確;,將、代入可解得T>983K,C錯誤;反應(yīng)①的,由可知,該反應(yīng)的,反應(yīng)吸熱,偶聯(lián)后反應(yīng)能發(fā)生,說明偶聯(lián)反應(yīng)有助于實現(xiàn)能量低的物質(zhì)轉(zhuǎn)化為能量高的物質(zhì),D正確。13.答案:A解析:A項,,可以得到:,故A正確;B項,(1)是光合作用的原理和(3)乙醇的燃燒是放熱反應(yīng),屬于無氧呼吸,是需要吸收能量,故,故B錯誤;C項,在不同油耗汽車中發(fā)生反應(yīng)(3),是相同的,故C錯誤;D項,植物的光合作用通過反應(yīng)(1)將太陽能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故D錯誤。綜上所述,本題正確答案為A。14.答案:B解析:A.由反應(yīng)機(jī)理圖可以看出過程①有舊化學(xué)鍵的斷裂需要吸收能量,A正確;B.由反應(yīng)機(jī)理圖可以看出反應(yīng)過程中Ti元素的成鍵數(shù)發(fā)生變化,化合價也發(fā)生變化,B錯誤;C.由反應(yīng)機(jī)理圖可以看出該過程中存在的能量轉(zhuǎn)化形式有光能→化學(xué)能,還有熱能→化學(xué)能,C正確;D.和CO的摩爾生成焓分別為、,可以寫出熱化學(xué)方程式①②,根據(jù)蓋斯定律②-①可以得出,D正確;故選B。15.答案:(1)(2)10(3)①熱解溫度高,S-900的氫、碳質(zhì)量比小,表面官能團(tuán)少,不利于NO吸附;S-900的比表面積小,吸附能力弱,不利于NO吸附②溫度升高,反應(yīng)速率增大(或催化劑活性增強(qiáng))(4)①②解析:(1)反應(yīng)的化學(xué)方程式為,將已知反應(yīng)依次編號為①、②、③,由蓋斯定律可知,②×2-①-③得反應(yīng),則,C與反應(yīng)生成的熱化學(xué)方程式為。(2)根據(jù)題意可列出三段式:。(3)①煤焦表面存在的官能團(tuán)有利于NO的吸附,結(jié)合表格數(shù)據(jù)可知,S-900的氫、碳質(zhì)量比小,表面官能團(tuán)少,不利于一氧化氮吸附,對一氧化氮的脫除率小于S-500;由表格數(shù)據(jù)可知,S-900的比表面積小,吸附能力弱,不利于一氧化氮吸附,對一氧化氨的脫除率小于S-500。②由圖乙可知,350
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