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第三章共患傳染病傳染性海綿狀腦病transmissiblespongiformencephalopathy,TSE1第一節(jié)病毒性共患傳染病朊病毒病1982年,美國(guó)的Prusiner發(fā)現(xiàn)引起羊搔癢病的病原是一種蛋白質(zhì)(PrP),稱該病原為prion,由此榮獲1997年諾貝爾生理和醫(yī)學(xué)獎(jiǎng);可引起與哺乳動(dòng)物腦部相關(guān)的疾病,如:人的克-雅氏?。–JD);羊搔癢??;瘋牛?。˙SE)庫(kù)魯?。ㄒ环N震顫?。╇貌《镜奶攸c(diǎn)
一、傳染性海綿狀腦病又稱朊病毒病(PrionDiseases)。人與動(dòng)物的一類慢性、漸進(jìn)性、致死性中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。包括以下:
1、牛海綿狀腦病(BSE,又稱瘋牛病)、2、綿羊癢病(Scrapie)3、人的克雅氏病(CJD)4、庫(kù)魯病(Kuru)等疾病的統(tǒng)稱。瘋牛病——發(fā)現(xiàn)1985年一名養(yǎng)牛工人發(fā)現(xiàn)其所飼養(yǎng)的牛群中有一頭牛行為異常,行走姿勢(shì)不協(xié)調(diào)并伴有煩躁不安,接著連續(xù)出現(xiàn)了4個(gè)這樣的病例。病理檢查發(fā)現(xiàn)這4頭牛和另外有相似癥狀的6頭牛的腦組織和脊髓呈海綿狀病變,與羊搔癢病和人老年癡呆癥有著相似的病理變化,根據(jù)其發(fā)病時(shí)的癥狀將其命名為瘋牛病。一、TSE的概述最早發(fā)現(xiàn)的TSE是綿羊癢病,大約在200多年前。瘋牛病是1986年最早于英國(guó)發(fā)現(xiàn)1992~1993年達(dá)到最高峰?,F(xiàn)已清楚,瘋牛病的發(fā)病原因是牛吃了被癢病污染的肉骨粉,而牛吃了被瘋牛病污染的肉骨粉又將該病迅速傳播開來。許多動(dòng)物都可通過飼料或人工感染而發(fā)生TSE。人TSE最早發(fā)現(xiàn)于20世紀(jì)20年代,以兩個(gè)發(fā)現(xiàn)者的名字命名為克雅氏病,人的TSE分為散發(fā)性、遺傳性和獲得性三種類型。1.散發(fā)性TSE:占總病例85%-90%,平均年齡65歲,懷疑源于癢病,但無可靠證據(jù)。PrP基因無突變,PrPc自發(fā)轉(zhuǎn)變或體細(xì)胞突變。2.遺傳性TSE:家族性(fCJD):10%-15%,40歲發(fā)病約1%,50歲發(fā)病80%,50歲以上100%,PrP基因突變約有10多種。
3.獲得性TSE包括庫(kù)魯病、新變異克雅氏病以及醫(yī)源性克雅氏病等,都是經(jīng)過口腔或血液接觸染病材料引起的。⑴庫(kù)魯?。和ㄟ^原始部落中落后的食人儀式傳播開來的;庫(kù)魯病主要發(fā)生在巴布亞新幾內(nèi)亞島上,隨著1956年食人儀式的終結(jié)已逐漸消失。⑵醫(yī)源性克雅氏?。菏怯捎谧⑸浠虮粍?dòng)接觸病原污染的材料造成的。⑶新變異克雅氏?。河墒橙氡化偱2∥廴镜氖称匪氯薚SE新變異克雅氏病近年才清楚病因,在此之前有瘋牛病流行的國(guó)家中已有許多人被自源性感染(據(jù)稱英國(guó)可能超過50萬人),在今后十至幾十年的潛伏期中,它將如同埋在人體中的一顆炸彈,隨時(shí)都有爆炸的危險(xiǎn)。因此本病在西方國(guó)家,特別是那些發(fā)現(xiàn)了瘋牛病的國(guó)家,引起了很大騷亂。本病是由于食入瘋牛病污染的食品引起,因此只有控制了瘋牛病才能真正防止本病英國(guó)的養(yǎng)牛業(yè)在飼養(yǎng)料中添加羊和牛的內(nèi)臟,而羊群里有羊搔癢?。ǖ湫偷碾貌《静。?,這可能是導(dǎo)致瘋牛病的根本原因。
防制為了控制本病,在英國(guó)規(guī)定捕殺和銷毀患牛;禁止在飼料中添加反芻動(dòng)物蛋白(肉骨粉等);嚴(yán)禁病牛屠宰后供食用,禁止銷售病牛肉。近年來已有不少國(guó)家(包括我國(guó))禁止從英國(guó)進(jìn)口牛、牛精液、胚胎和任何肉骨粉等,以防止該病傳入國(guó)內(nèi)。歐盟的高度重視瘋牛病1994年6月禁止在反芻動(dòng)物的飼料中添加動(dòng)物
蛋白(英國(guó)1988年6月開始禁止使用);1996年3月禁止英國(guó)出口牛及牛的相關(guān)制品;1998年4月禁止使用羊的脾臟和1周歲以上年齡的牛和羊的骨骼及內(nèi)臟作為食物及用于醫(yī)藥和化妝品。由于采取了隔離和徹底焚燒病牛等緊急措施,目前瘋牛病的流行在英國(guó)已呈下降趨勢(shì),從高峰時(shí)期(1992年—1993年)的每周1000頭牛發(fā)病到現(xiàn)在的每周約100頭牛發(fā)病。我國(guó)尚未發(fā)現(xiàn)瘋牛病,但仍有從境外傳入的可能,為此,要加強(qiáng)口岸檢疫和郵檢工作,嚴(yán)禁攜帶和郵寄牛肉及其產(chǎn)品入境。還應(yīng)建立瘋牛病監(jiān)測(cè)系統(tǒng),對(duì)瘋牛病采取強(qiáng)制性檢疫和報(bào)告制度。一旦發(fā)現(xiàn)可疑病例,應(yīng)即屠宰,并取腦各部位組織作神經(jīng)病理學(xué)檢查,如符合瘋牛病的診斷標(biāo)準(zhǔn),對(duì)其接觸牛群亦應(yīng)全部處理,尸體焚毀或深埋3m以下。11二、病原是一類奇特的無核酸的蛋白因子朊粒或稱朊病毒(Prions)。它是人與動(dòng)物神經(jīng)和淋巴細(xì)胞表面一種正常蛋白的異構(gòu)體。朊病毒的發(fā)病機(jī)理
構(gòu)成朊病毒的蛋白質(zhì)有兩種形式。一種是正常的細(xì)胞型蛋白PrPc,屬蛋白酶敏感型;另一種是異常的致病型蛋白PrPsc,具有一定的抗蛋白酶消化特性;這兩種蛋白質(zhì)具有相同的氨基酸順序,由同一基因編碼,但三維結(jié)構(gòu)卻差異很大,因此這種病原引起的疾病稱為構(gòu)象病;病變是在中樞神經(jīng)特定區(qū)域出現(xiàn)光學(xué)顯微鏡下可見的海綿狀空泡變化。潛伏期很長(zhǎng),動(dòng)物約為半年至數(shù)年,人為10—50年。目前尚無治療方法,病死率為100%。牛海綿狀腦?。˙SE)㈠病原阮病毒(PrPc),PrPSc是宿主神經(jīng)細(xì)胞表面正常的一種糖蛋白,轉(zhuǎn)變后發(fā)生某些修飾而形成的異常的糖蛋白。1.阮病毒獨(dú)特的生物學(xué)特性見不到病毒顆粒,但可檢出癢病相關(guān)纖維(SAF,Scrapieassociatedfibrils);無包涵體;無非宿主蛋白;不誘生干擾素,對(duì)干擾素不敏感。至今未能證明其含感染性核酸;免疫抑制和免疫增強(qiáng)劑不能改變TSES的發(fā)生和發(fā)展過程;不破壞宿主B細(xì)胞和T細(xì)胞的免疫機(jī)能;也不引起宿主的免疫反應(yīng)。2.朊病毒對(duì)理化的抵抗力(超強(qiáng))溫度:低溫或冷凍保存;134~138℃高壓蒸汽18分鐘可使大部分病原滅活。360℃干熱存活1小時(shí)。PH:2.1~10.5內(nèi)穩(wěn)定。消毒劑:含2%有效氯的次氯酸鈉及2N的氫氧化鈉,20℃作用1小時(shí)以上用于表面消毒。存活:土壤中3~4年;動(dòng)物組織經(jīng)油脂提煉部分存活。其它因素:紫外線、放射線、乙醇、福爾馬林、雙氧水、酚等均不能滅活。3.阮病毒致病力病牛的腦組織經(jīng)口服可感染。1克純的病原,可使1千萬牛發(fā)病。㈡流行病學(xué)傳染源:吃含綿羊癢病的羊的飼料發(fā)病,病牛被加工成肉骨粉,使其他牛感染發(fā)病。傳播方式:不會(huì)自然水平接觸傳播。未發(fā)現(xiàn)經(jīng)垂直傳播。潛伏期與發(fā)病年齡
潛伏期:2-8年,平均為4-5年。發(fā)病年齡:多為4-6歲,2歲以下罕見,6歲以上明顯減少。小牛危險(xiǎn)性是成年牛的30倍。牛海綿狀腦?。˙SE)牛海綿狀腦病世界分布2001統(tǒng)計(jì)發(fā)生過BSE的國(guó)家:英國(guó)、愛爾蘭、葡萄牙、瑞士、法國(guó)、比利時(shí)、丹麥、盧森堡、荷蘭、西班牙、列支敦士登、意大利等13國(guó)。在進(jìn)口牛中發(fā)生過BSE的國(guó)家:加拿大、??颂m群島等受威脅的亞洲國(guó)家或地區(qū):印尼、中國(guó)臺(tái)灣、泰國(guó)、斯里蘭卡、印度、韓國(guó)、日本㈢臨床癥狀病程多為1~4個(gè)月,少數(shù)長(zhǎng)達(dá)一年,終歸死亡。亞急性或慢性、漸進(jìn)性失調(diào),呈神經(jīng)癥狀大多數(shù)病牛有下列部分或全部癥狀:行為異常:不安、恐懼、異常震驚或沉郁;不自主運(yùn)動(dòng),如磨牙,肌肉抽搐、震顫和痙攣;不愿穿過水泥地面、拐彎、進(jìn)入畜欄、穿過門或擠奶等。
感覺或反應(yīng)過敏:觸摸、聲音和光過敏。異常緊張顫抖牛海綿狀腦?。˙SE)運(yùn)動(dòng)異常⑴病牛步態(tài)呈“鵝步”狀,共濟(jì)失調(diào),四肢伸展過度,有時(shí)倒地難以站立。⑵有時(shí)出現(xiàn)癢病樣瘙癢,但不是主要癥狀⑶體重和體況下降病牛消瘦、體況不良,這可能是植物神經(jīng)機(jī)能障礙造成的。病牛會(huì)出現(xiàn)反芻減少、心動(dòng)過緩和心律改變。㈢臨床癥狀㈣診斷——臨床診斷根據(jù)BSE臨床特征,在不能排除其他病因時(shí)BSE可疑病例。發(fā)現(xiàn)可疑病例后,應(yīng)進(jìn)行采樣,送檢測(cè)。牛海綿狀腦病(BSE)㈣診斷——實(shí)驗(yàn)室診斷1.病原分離與鑒定⑴目前不能進(jìn)行BSE病原的分離⑵用感染?;蚱渌鼊?dòng)物的腦組織通過非胃腸道途徑接種小鼠,是目前檢測(cè)感染性的唯一生物學(xué)方法。這方法無實(shí)際診斷意義,因?yàn)闈摲谥辽儆?00天。牛海綿狀腦?。˙SE)㈣診斷——實(shí)驗(yàn)室診斷1.病原分離與鑒定2.血清學(xué)試驗(yàn)由于TSE病原是肌體自身的蛋白成分,肌體不產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng),因而不能通過檢測(cè)血清的抗體進(jìn)行診斷。牛海綿狀腦?。˙SE)㈣診斷——實(shí)驗(yàn)室診斷1.病原分離與鑒定2.血清學(xué)試驗(yàn)3.腦組織病理學(xué)檢查4.免疫組織化學(xué)5.免疫轉(zhuǎn)印技術(shù)6.酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA)牛海綿狀腦?。˙SE)癢?。⊿crapie)驢跑病、搔癢病,緩慢發(fā)展的傳染性的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病。成年綿羊,偶爾發(fā)生于山羊。劇癢,肌肉震顫,運(yùn)動(dòng)失調(diào),癱瘓終歸死亡。最古老的朊病毒病,朊病毒病的許多重大進(jìn)展大多是借鑒癢病的研究經(jīng)驗(yàn)取得的。我國(guó)1983年從英國(guó)進(jìn)口的邊區(qū)萊斯特羊(BrodeLeicefer)中發(fā)現(xiàn)5例,于1988年被撲滅。庫(kù)魯?。↘uru)僅發(fā)生于大洋州巴布亞新幾內(nèi)亞東部高地福爾(Fore)人聚集地。從1956年以來已記錄病例約2600個(gè),發(fā)生和傳播是與食用死亡親屬腦組織所致,最初的庫(kù)魯病可能是食用克·雅二氏病病人腦細(xì)胞引起,潛伏期4-30年。革除此陋
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