中藥飲片、中成藥使用管理制度

中藥飲片、中成藥使用管理制度第一章總則為加強中藥飲片和中成藥的使用管理，確保其安全、有效和合理使用，維護患者的健康權(quán)益，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中藥飲片管理規(guī)范》等相關(guān)法規(guī)，結(jié)合本單位的實際情況，特制定本制度。第二章目標(biāo)本制度的目標(biāo)是：1.規(guī)范中藥飲片和中成藥的采購、儲存、使用和管理流程。2.增強醫(yī)務(wù)人員對中藥飲片和中成藥的認(rèn)識，提高合理用藥水平。3.加強對中藥飲片和中成藥的監(jiān)督和評估，確保藥品的安全性和有效性。4.保護患者的合法權(quán)益，保障其用藥安全。第三章適用范圍本制度適用于本單位所有涉及中藥飲片和中成藥的醫(yī)務(wù)人員、藥學(xué)人員及相關(guān)管理人員。包括但不限于：1.中藥飲片的采購、驗收、儲存、調(diào)配和使用。2.中成藥的采購、儲存、發(fā)放和使用。第四章法規(guī)依據(jù)本制度依據(jù)以下法規(guī)和規(guī)范制定：1.《中華人民共和國藥品管理法》2.《中華人民共和國中醫(yī)藥法》3.《中藥飲片管理規(guī)范》4.《中成藥管理規(guī)范》第五章管理規(guī)范第1條采購管理1.中藥飲片和中成藥的采購必須選擇具有合法資質(zhì)的供應(yīng)商，確保藥品來源合法。2.采購人員需對中藥飲片和中成藥進行嚴(yán)格的質(zhì)量審核，確保其符合國家標(biāo)準(zhǔn)。3.采購時應(yīng)索取并保存相關(guān)的采購憑證和質(zhì)量檢驗合格證明。第2條驗收管理1.中藥飲片和中成藥到貨后，藥劑科負(fù)責(zé)進行驗收，驗收內(nèi)容包括：-藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量是否與采購單一致。-檢查是否有質(zhì)量檢驗合格證明。-檢查藥品包裝是否完好，標(biāo)簽是否清晰。2.驗收合格的藥品應(yīng)及時入庫，并做好入庫記錄。第3條儲存管理1.中藥飲片和中成藥應(yīng)儲存在專用的庫房，庫房應(yīng)符合以下要求：-溫度、濕度適宜，避免陽光直射。-庫房應(yīng)保持清潔，定期消毒，防止蟲害和霉變。2.不同類別的藥品應(yīng)分類存放，標(biāo)識清晰，避免混淆。第4條使用管理1.中藥飲片和中成藥的使用應(yīng)遵循醫(yī)師的處方，醫(yī)師需根據(jù)患者的具體情況合理開具。2.藥學(xué)人員應(yīng)對處方進行審核，確保處方的合理性和合法性。3.中藥飲片和中成藥在使用前應(yīng)進行復(fù)核，確保藥品的有效性和安全性。第六章操作流程第1條采購流程1.根據(jù)臨床需求，藥劑科提出采購申請，填寫《中藥飲片采購申請表》。2.采購人員與合格供應(yīng)商進行聯(lián)系，索取報價并進行比對。3.確認(rèn)供應(yīng)商后，進行采購并索取采購憑證。第2條驗收流程1.藥劑科收到藥品后，負(fù)責(zé)進行驗收。2.按照驗收標(biāo)準(zhǔn)逐項檢查，確保藥品符合要求。3.驗收合格后，填寫《中藥飲片驗收記錄》，入庫。第3條儲存流程1.藥品入庫后，按照分類進行存放，并做好入庫登記。2.定期對倉庫進行檢查，確保藥品的安全和有效。3.按照規(guī)定進行藥品的更新和淘汰。第4條使用流程1.醫(yī)師開具中藥飲片和中成藥處方，藥學(xué)人員審核。2.根據(jù)審核通過的處方，調(diào)配藥品并做好記錄。3.使用后對患者進行隨訪，了解藥品的療效和不良反應(yīng)。第七章監(jiān)督機制1.本單位設(shè)立中藥飲片和中成藥管理小組，負(fù)責(zé)本制度的監(jiān)督和實施。2.定期對藥品使用情況進行巡查，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。3.對藥品的不良反應(yīng)進行記錄和分析，定期報告。第八章記錄與反饋1.各項操作均需做好記錄，保存相關(guān)資料，以備查閱。2.定期對制度進行評估，反饋實施效果，確保制度的有效性。3.建立反饋機制，鼓勵醫(yī)務(wù)人員提出改進建議。附則1.本制度由藥劑科負(fù)責(zé)解釋，自發(fā)布之日起實施。2.本制度如需修訂，應(yīng)由藥劑科提出，報管理層審核