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東城區(qū)2022~2023學(xué)年度第一學(xué)期期末統(tǒng)一檢測高三化學(xué)可能用到的相對原子質(zhì)量:第一部分本部分共14題,每題3分,共42分。在每題列出的4個選項中,選出最符合題目要求的一項。1.文物是人類寶貴的歷史文化遺產(chǎn)。按制作文物的主要材料分類,下列文物屬于金屬文物的是()。文物選項A.青銅亞長牛尊B(yǎng).虎形玉佩C.甲骨片D.豎線劃紋黑陶尊2.下列化學(xué)用語或圖示表達不正確的是()。A.Br的原子結(jié)構(gòu)示意圖:B.乙炔的分子結(jié)構(gòu)模型:C.氮分子的電子式:D.基態(tài)的簡化電子排布式:3.表示下列反應(yīng)的方程式正確的是()。A.鐵粉與水蒸氣共熱,生成可燃性氣體:B.向溶液中加入銅片,溶液由黃色變成藍色:C.向濁液中加入溶液,生成紅褐色沉淀:D.向溶液中滴加溶液,溶液由淺綠色變成黃色:4.用表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()。A.中含有的原子數(shù)為B.溶液含有的個數(shù)為C.標準狀況下,和的混合氣體中分子數(shù)為D.與鹽酸充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為5.用如圖裝置進行實驗,電流計指針偏轉(zhuǎn)。下列說法不正確的是()。A.該裝置將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能B.從a極經(jīng)陽離子交換膜移向b極C.工作一段時間,a極附近溶液會減小D.該裝置的總反應(yīng)為6.我國科學(xué)家分別攻克了兩大催化技術(shù),使合成“液態(tài)陽光”的兩個生產(chǎn)環(huán)節(jié)效率大幅提高?!耙簯B(tài)陽光”的合成示意圖如下。下列說法不正確的是()。A.甲醇的沸點遠遠高于乙烷,是由于甲醇分子之間存在氫鍵B.催化劑通過降低相應(yīng)反應(yīng)的活化能使化學(xué)反應(yīng)速率增大C.理論上生成時,光催化過程至少轉(zhuǎn)移電子D.作燃料時,充分燃燒消耗7.下列除雜試劑選用正確且除雜過程涉及氧化還原反應(yīng)的是()。選項物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì))除雜試劑A蒸餾水、堿石灰B鹽酸、溶液、二氧化碳C溶液、溶液、鹽酸D酸性溶液8.酒石酸是一種有機弱酸,其分子結(jié)構(gòu)模型如圖。下列說法不正確的是()。A.酒石酸中各元素的電負性南大到小的順序為O>C>HB.酒石酸中碳原子有、兩種雜化方式C.酒石酸最多能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)D.常溫下,酒石酸氫鉀水溶液,說明酒石酸氫根的電離程度大于其水解程度9.因生產(chǎn)金屬鐵的工藝和溫度等因素不同,產(chǎn)生的鐵單質(zhì)的晶體結(jié)構(gòu)也不同。兩種鐵晶胞(均為立方體,邊長分別為以和)的結(jié)構(gòu)示意圖如下。下列說法不正確的是()。A.用X射線衍射可測定鐵晶體的結(jié)構(gòu)B.圖2代表的鐵單質(zhì)中,一個鐵原子周圍最多有4個緊鄰的鐵原子C.圖1與圖2代表的鐵單質(zhì)中,原子之間以金屬鍵相互結(jié)合D.圖1與圖2代表的鐵單質(zhì)的密度不同10.向溶液中持續(xù)滴加稀鹽酸,記錄溶液及溫度隨時間的變化如圖所示。下列說法正確的是()。A.溶液的起始濃度為B.在滴定至終點的過程中,水的電離程度不斷減小C.對應(yīng)的溶液中均存在:D.由后溶液的溫度變化可推知,與的反應(yīng)是吸熱反應(yīng)11.交聯(lián)聚合物P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。[圖中表示鏈延長,R為]下列說法不正確的是()。A.聚合物P難溶于水,但有高吸水性B.合成聚合物P的反應(yīng)為加聚反應(yīng)C.聚合物P的單體之一存在順反異構(gòu)現(xiàn)象D.1,4-戊二烯與丙烯共聚也可形成類似聚合物P骨架的交聯(lián)結(jié)構(gòu)12.侯氏制堿法工藝流程如圖所示。下列說法不正確的是()。A.飽和食鹽水“吸氨”的目的是使“碳酸化”時產(chǎn)生更多的B.煅燒時發(fā)生反應(yīng)C.“鹽析”后溶液比“鹽析”前溶液大D.母液Ⅱ與母液Ⅰ所含粒子種類相同,但前者、、的濃度更大13.環(huán)已烯是有機合成的重要中間體,可由環(huán)已烷氧化脫氫制備。已知幾種物質(zhì)的燃燒熱(25℃,):名稱氫氣環(huán)已烯環(huán)已烷化學(xué)式(狀態(tài))下列說法正確的是()。A.氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式為B.由燃燒熱可知,環(huán)已烯的能量小于環(huán)已烷的能量C.D.環(huán)已烷氧化脫氫制備環(huán)已烯時,氧氣和高錳酸鉀均可作氧化劑14.研究碘在不同溶劑中的溶解性。進行實驗:①向試管中放入一小粒碘晶體,再加入蒸餾水,充分溶解后,得到黃色溶液a和少量不溶的碘;②取溶液a,加入四氯化碳,振蕩,靜置,液體分層,下層呈紫色,上層無色;③將②所得下層溶液全部取出,加入溶液,振蕩,靜置,下層溶液紫色變淺,上層溶液b呈黃色(顏色比溶液a深)。已知:?。虎ⅲ?。下列說法不正確的是()。A.是極性溶劑,是非極性溶劑,非極性的更易溶于B.②中的下層溶液為碘的四氯化碳溶液C.溶液b中溶液a中D.向①所得濁液中加入,使增大,反應(yīng)ⅰ平衡逆向移動,析出第二部分本部分共5題,共58分。15.(10分)硅烷廣泛應(yīng)用在現(xiàn)代高科技領(lǐng)域。制備硅烷的反應(yīng)為。(1)①基態(tài)硅原子的價層電子軌道表示式為__________。②中,硅的化合價為價。硅顯正化合價的原因是__________。③下列說法正確的是______(填序號)。a.的熱穩(wěn)定性比的差b.中4個的鍵長相同,的鍵角為c.中硅原子以4個雜化軌道分別與4個氫原子的軌道重疊,形成4個鍵④的沸點(℃)高于的沸點(℃),原因是__________。(2)的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞的體積為。①的VSEPR模型名稱為__________。②用表示阿伏加德羅常數(shù)的值。晶體密度為__________(用含a、b、的代數(shù)式表示)。③是一種具有應(yīng)用潛能的儲氫材料,其釋氫過程可用化學(xué)方程式表示為:。摻雜替換晶體中部分,更利于中H的解離,使體系更容易釋放氫。從結(jié)構(gòu)的角度推測其可能原因:__________。16.(11分)乙二醛是一種重要的精細化工產(chǎn)品,可由乙醛硝酸氧化法制備。Ⅰ.研究其他條件相同時,僅改變一個條件對乙二醛制備的影響,獲得如下數(shù)據(jù)。圖137℃和45℃時,乙二醛的濃度隨時間的變化圖2相同時間內(nèi),乙二醛的產(chǎn)率隨硝酸濃度的變化(1)乙二醛的結(jié)構(gòu)簡式是__________。(2)圖1中,曲線a對應(yīng)的溫度是__________,判斷的依據(jù)是__________。(3)圖2中,c→d乙二醛的產(chǎn)率降低,并檢測出較多的副產(chǎn)物,如乙二酸。產(chǎn)生較多乙二酸的原因是__________。Ⅱ.運用電化學(xué)原理設(shè)計分離純化乙二醛并回收硝酸的裝置示意圖如下(電極均為惰性電極)。(乙二醛、硝酸)(4)與電源負極相連的是______(填“X”或“Y”)。(5)結(jié)合電極反應(yīng)分析硝酸回收原理:____________。(6)測定純化后溶液中乙二醛的含量。?。迫〖兓蟮娜芤河阱F形瓶中,加入2滴酚酞溶液,用濃度為溶液滴定至溶液恰好由無色變?yōu)榉奂t色。ⅱ.向ⅰ所得溶液加入過量溶液,充分反應(yīng)。ⅲ.試用硫酸滴定ⅱ中溶液至終點,消耗硫酸體積為。已知:乙二醛在強堿性溶液中發(fā)生反應(yīng)生成。該純化后的溶液中乙二醛的含量為__________(乙二醛摩爾質(zhì)量:)。17.(14分)鹽酸阿扎司瓊(S)是一種高效受體拮抗劑,其合成路線如下。已知:(1)A中官能團的名稱是__________。(2)A→B的反應(yīng)類型是__________。(3)B→C的化學(xué)方程式是__________。(4)E的結(jié)構(gòu)簡式是__________。(5)K的合成路線如下__________。已知:①K分子中有______個手性碳原子,在結(jié)構(gòu)簡式上用“*”標記出來(如沒有,填“0”,不用標記)。②H的結(jié)構(gòu)簡式為__________或__________。③參考上述流程中的信息,以乙醇、乙酸為起始原料,兩步合成乙酰乙酸乙酯(),寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式:__________、__________。18.(10分)碳酸鋰是制備其他鋰化合物的關(guān)鍵原料。一種以磷酸鋰渣(主要成分)為原料制備碳酸鋰的工藝流程示意圖如下。已知:部分物質(zhì)的溶解性表(20℃)陽離子陰離子(1)寫出浸取時與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________。(2)加入鹽酸的量不宜過多的原因是__________。(3)鈣渣的主要成分是__________。(4)磷鋰分離時,需要不斷加入適量溶液以維持溶液的基本不變。結(jié)合離子方程式解釋其原因是__________。(5)沉鋰時,反應(yīng)的離子方程式是__________。(6)若粗制溶液中,。則沉鋰前溶液中能達到的的最小濃度是__________。(已知:25℃時,的,的)19.(13分)某小組根據(jù)既有還原性又有氧化性,探究其能否實現(xiàn)或的轉(zhuǎn)化。已知:?。霞纫妆谎趸惨妆贿€原,因此水溶液中無法生成水合。ⅱ.為白色固體,難溶于水,可溶于較大的溶液生成,也可溶于氨水生成(無色)。Ⅰ.與的反應(yīng)向試管中通入足量(尾氣處理裝置已略),記錄如下。裝置編號試劑實驗現(xiàn)象a溶液始終無明顯變化b溶液溶液變綠,進而變棕黃色,一段時間后出現(xiàn)白色沉淀(1)基態(tài)的價層電子排布式為__________。(2)將b所得沉淀過濾,充分洗滌,進行下列實驗,證實該沉淀為。①證明白色沉淀中有,推理過程是__________。②ⅲ排除了干擾檢驗的因素。寫出ⅲ中反應(yīng)的離子方程式:__________;。(3)進一步證實b中作還原劑,補全實驗方案和預(yù)期現(xiàn)象:取b中反應(yīng)后的上層清液于試管中,__________。(4)由實驗Ⅰ可推知,該條件下:①a中不能將還原為或;②、、的還原性由強到弱的順序為__________。綜上所述,改變還原產(chǎn)物的價態(tài)或形態(tài)可以影響氧化還原反應(yīng)能否發(fā)生。Ⅱ.與的反應(yīng)向試管中通入足量(尾氣處理裝置已
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