2024年工程質檢部管理規(guī)章制度樣本（三篇）

第3頁共3頁2024年工程質檢部管理規(guī)章制度樣本質檢部管理制度一、目的為規(guī)范檢驗與試驗的秩序及行為，確保生產(chǎn)分析、檢驗與實驗活動的有效性與實效性，準確提供質量數(shù)據(jù)，以滿足質量體系符合性要求，特制定本管理制度。二、適用范圍本管理制度全面覆蓋質檢科所有檢驗與試驗活動的全過程，以及與之密切相關的活動流程。三、管理職責1.質檢科科長負責該管理制度的編纂、實施、修訂等管理工作。2.各部門相關人員需緊密配合，確保此管理制度的有效執(zhí)行。四、質檢員職責1.對加工過程實施嚴密的監(jiān)視與測量，確保不合格品處于受控狀態(tài)，避免漏檢現(xiàn)象，并嚴格依據(jù)國家標準進行檢驗。2.對質量檢查的真實性、準確性承擔全部責任。3.對南、北車間的成品外觀質量進行符合性檢查，確保產(chǎn)品合格。4.監(jiān)督并檢查南、北車間受控執(zhí)行工藝的執(zhí)行情況。5.一旦發(fā)現(xiàn)質量缺陷，立即要求車間進行返工，直至產(chǎn)品合格。6.對發(fā)現(xiàn)的重大工藝或質量問題，需及時上報質檢科，并協(xié)同車間進行原因分析。7.負責半成品、成品標識的書寫、打印標志及包裝標準的監(jiān)督工作。8.協(xié)助相關部門推進公司ISO9000質量管理標準工作。9.對已檢查合格的成品，需填寫合格驗收標識（成品帶驗收卡）。10.負責成品的出廠檢驗，并詳細記錄檢驗結果。五、質檢員權限1.在嚴重質量缺陷發(fā)生時，若原因尚未查明，有權建議停產(chǎn)。2.在檢查過程中，有權制止工人的違章操作行為。3.若生產(chǎn)條件不具備，有權要求車間暫停生產(chǎn)。4.對已發(fā)現(xiàn)的不合格半成品，有權阻止其繼續(xù)使用。六、質檢員值班制度1.每日需按公司規(guī)定時間到崗進行交接。2.檢查時應秉持客觀公正的原則，以事實為依據(jù)，不徇私情，不姑息親朋。3.與車間協(xié)調工作時，應講理服人，避免爭吵，態(tài)度需誠懇嚴謹。4.夜間值班時需保持通訊暢通，隨叫隨到，不得延誤。5.值班期間需堅守崗位，不得隨意串崗。6.愛護檢驗工具，輕拿輕放，妥善保管，如有遺失需自行負責。7.個人有事需請假并自行調節(jié)工作，以保障車間質檢工作的正常進行。七、記錄管理1.各類報表及記錄需認真填寫，并由相關人員及時整理歸檔。如有遺漏或丟失，將扣除責任人相應分數(shù)。2.記錄需編號或記錄批號，手寫添加時需及時記錄。如發(fā)現(xiàn)不符合要求的情況，將扣除責任人相應分數(shù)。3.保持記錄的清潔與平整，禁止亂寫亂畫。4.未認真貫徹執(zhí)行檢測操作規(guī)程，導致工藝參數(shù)失控的，將視情況扣除責任人相應分數(shù)。5.記錄內(nèi)容需真實、完整、不缺項。相鄰表格中即使是相同內(nèi)容也不能使用省略號代替。6.記錄上的數(shù)字、關鍵符號、關鍵字填寫錯誤時，需采用畫線更改方式，并在旁邊注明正確內(nèi)容。同時需注明更改日期并簽名。確保被更改內(nèi)容清晰可辨。7.按時填寫現(xiàn)場記錄和圖表。如因工作繁忙未能及時填寫的，應在下班前補全。否則將扣除責任人相應分數(shù)。8.對新員工，需向其傳達本規(guī)定的內(nèi)容。9.車間記錄嚴禁擅自復制、摘錄和外傳。未經(jīng)允許不得帶出車間。公司內(nèi)部人員需查閱時，需經(jīng)部門負責人批準，并在指定場所內(nèi)使用。違反上述要求者將按公司相關規(guī)定進行處罰。10.檢驗單一式四份，分別由檢測人員整理存檔、部門負責人、倉庫及送樣部門（如自行取樣則銷毀第四份）持有。11.未按工藝要求操作或控制導致重大事故的，將按公司相關規(guī)定處理。以上制度望大家嚴格執(zhí)行并予以重視。請加強責任心以提高公司檢測水平及個人能力。2024年工程質檢部管理規(guī)章制度樣本（二）一、為確保實驗結果的精確性和可靠性，所有檢測設備需經(jīng)過專業(yè)計量單位的校準或遵循規(guī)定進行自我校驗，未經(jīng)合格確認的設備不得投入使用。如發(fā)現(xiàn)設備異常影響檢測精度，應立即停止使用，并由專業(yè)人員進行維修。二、實驗操作期間，工作人員必須穿著工作服。在處理如病人血漿等樣本時，必須佩戴手套，禁止直接接觸，以保障個人安全。三、實驗室內(nèi)的各種試劑和樣本應按照相關規(guī)定妥善保存，防止意外發(fā)生。四、標準溶液應由指定人員配制并進行準確標定，所有信息需清晰完整標注。使用后不得將溶液倒回原儲存容器，過期的標準溶液不得繼續(xù)使用。五、需建立標準品及高價值耗材的采購、管理和使用登記制度。所有質檢耗材需按照預算提前申請，并由質檢員負責操作、登記、保管以及耗材的使用情況。六、應采用統(tǒng)一的原始記錄本或報告用紙。實驗數(shù)據(jù)應由實驗人員親自以鋼筆填寫，確保字跡清晰，名詞術語準確無誤。若需修改數(shù)據(jù)，應劃去原有數(shù)據(jù)并在上方正確填寫，原始實驗結果需打印存檔。實驗結果應及時報告給上級領導，質檢員需對質檢結果負責，對個人失誤導致的不良結果承擔責任，嚴重情況需上報公司處理。七、實驗完成后，應立即進行數(shù)據(jù)處理和分析。若發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)，需立即調查原因，嚴禁刪除或篡改與預期不符的數(shù)據(jù)。八、整理清晰的原始記錄應及時歸檔。對于涉及公司核心技術及研發(fā)項目的數(shù)據(jù)，必須嚴格保密。九、使用設備前需確認設備正常運行，使用后進行登記，并做好設備的清潔保養(yǎng)工作。大型設備需定期進行維護。十、保持實驗室工作臺面的整潔，定期進行實驗室清潔。離開實驗室時，需確保所有設備關閉，并在長假期間切斷所有電器電源。十一、非授權人員禁止進入實驗室。如有特殊情況需要進入，必須獲得上級主管的許可。十二、質檢部和生產(chǎn)研發(fā)部共同遵守以上規(guī)定，以確保武漢塞力斯生物科技有限公司的實驗操作標準和安全。2024年工程質檢部管理規(guī)章制度樣本（三）一、為確保實驗結果的精確性和可靠性，所有檢測設備需經(jīng)過專業(yè)計量單位的校準或遵循規(guī)定進行自我校驗，未經(jīng)合格確認的設備不得投入使用。如發(fā)現(xiàn)設備異常影響檢測精度，應立即停止使用，并由專業(yè)人員進行維修。二、實驗操作期間，工作人員必須穿著工作服。在處理如病人血漿等樣本時，必須佩戴手套，禁止直接接觸，以保障個人安全。三、實驗室內(nèi)的各種試劑和樣本應按照相關規(guī)定妥善保存，防止意外發(fā)生。四、標準溶液應由指定人員配制并進行準確標定，所有信息需清晰完整標注。使用后不得將溶液倒回原儲存容器，過期的標準溶液不得繼續(xù)使用。五、需建立標準品及高價值耗材的采購、管理和使用登記制度。所有質檢耗材需按照預算提前申請，并由質檢員負責操作、登記、保管以及耗材的使用情況。六、應采用統(tǒng)一的原始記錄本或報告用紙。實驗數(shù)據(jù)應由實驗人員親自以鋼筆填寫，確保字跡清晰，名詞術語準確無誤。若需修改數(shù)據(jù)，應劃去原有數(shù)據(jù)并在上方正確填寫，原始實驗結果需打印存檔。實驗結果應及時報告給上級領導，質檢員需對質檢結果負責，對個人失誤導致的不良結果承擔責任，嚴重情況需上報公司處理。七、實驗完成后，應立即進行數(shù)據(jù)處理和分析。若發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)，需立即調查原因，嚴禁刪除或篡改與預期不符的數(shù)據(jù)。八、整理清晰的原始記錄應及時歸檔。對于涉及公司核心技術及研發(fā)項目的數(shù)據(jù)，必須嚴格保密。九、使用設備前需確認設備正常運行，使用后進行登記，并做好設備的清潔保養(yǎng)工作。大型設備需定期進行