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河北省秦皇島市2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期化學(xué)期中考試試卷姓名:__________班級(jí):__________考號(hào):__________題號(hào)一二總分評(píng)分一、選擇題(共14小題,每小題3分,共42分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.打贏藍(lán)天保衛(wèi)戰(zhàn),守護(hù)美好家園。下列說法正確的是()A.燃煤時(shí)加入石灰石,減少CO2排放及酸雨B.推廣氫燃料電池汽車,減少氮氧化物的排放C.增大化石能源比重,降低空氣中的TSP(總懸浮顆粒物)D.汽車排氣管安裝催化轉(zhuǎn)化裝置,減少溫室效應(yīng)氣體的排放2.下列化學(xué)實(shí)驗(yàn)儀器名稱或操作正確的是()A.長(zhǎng)頸漏斗B.測(cè)溶液pH值C.用硫酸滴定NaOH溶液D.溶量瓶3.下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是()A.某烷烴的命名為:2-甲基-3-乙基丁烷B.羥基的電子式為:C.丙烯分子的球棍模型:D.丙酸的鍵線式:4.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.24g石墨烯(單層石墨)中含有的六元環(huán)個(gè)數(shù)為NAB.1mol苯甲酸中含有的雙鍵數(shù)目為0.4NAC.0.1mol/LNH4NO3溶液中含有的銨根離子數(shù)目為0.1NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L苯中含有的原子數(shù)目為6NA5.下列解釋實(shí)驗(yàn)過程或事實(shí)的反應(yīng)方程式不正確的是()A.熔融燒堿時(shí),不能使用普通石英坩堝:SiO2+2NaOH高溫__Na2SiO3+HB.紅熱的鐵絲與水接觸,表面形成黑色保護(hù)層:3Fe+4H2O(g)高溫__Fe3O4C.在海帶灰的浸出液(含有I-)中滴加H2O2得到I2:2I-+H2O2+2H+=I2+O2↑+2H2OD.“84”消毒液(有效成分NaClO)和“潔廁靈”(主要成分鹽酸)混合使用放出氯氣:ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O6.室溫下,下列各組離子在指定環(huán)境中一定能大量共存的是()A.含有少量SO2的溶液中:K+、Ba2+、OH-、ClO-B.0.1mol·L-1的CuSO4溶液中:Na+、H+、Cl-、NC.中性溶液中:Al3+、Mg2+、S2-、SD.Kwc(H+)=1.0×10-12mol·L-1的溶液中:NH4+7.下列關(guān)于熱化學(xué)反應(yīng)的描述中正確的是()A.已知稀溶液中,H+(aq)+OH﹣(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ?mol﹣1,則稀醋酸與稀NaOH溶液反應(yīng)生成1mol水,放出57.3kJ熱量B.已知CO(g)的燃燒熱ΔH是-283.0kJ?mol﹣1,則2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)反應(yīng)的△H為+566kJ?mol﹣1C.已知:①2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H1②2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)△H2,則ΔH1<ΔH2D.500℃、30MPa下,將0.5molN2和1.5molH2置于密閉的容器中充分反應(yīng)生成NH3(g),放出19.3kJ熱量,其熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)?500℃,30MPa催化劑2NH38.下列說法中正確的是()A.氯化鈉水溶液在電流的作用下電離出Na+和Cl-B.硫酸鋇難溶于水,但硫酸鋇屬于電解質(zhì)C.二氧化碳溶于水能部分電離,故二氧化碳屬于弱電解質(zhì)D.碳酸氫鈉在水中的電離方程式可表示為NaHCO3?Na++HCO3-9.下列條件的改變,一定會(huì)同時(shí)影響化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的是()A.濃度 B.壓強(qiáng) C.溫度 D.催化劑10.能影響水的電離平衡,并使溶液中c(H+)>c(OH-)的操作是()A.向水中投入一小塊金屬鈉 B.加入NaHCO3固體C.向水中加入CH3COONa晶體 D.向水中加入NH4Cl溶液11.下列離子方程式不正確的是()A.3amolCO2與含2amolBa(OH)2的溶液反應(yīng):3CO2+4OH-+Ba2+=BaCO3↓+2HCO3﹣+H2OB.NH4Fe(SO4)2溶液中加入幾滴NaOH溶液:Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓C.亞硫酸溶液被氧氣氧化:2SO32-+O2=2SO42-D.酸性高錳酸鉀溶液中滴加雙氧水產(chǎn)生氣泡:2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++8H2O+5O2↑12.根據(jù)下列圖示所得推論正確的是()A.甲是新制氯水光照過程中氯離子濃度的變化曲線,推斷次氯酸分解生成了HCl和O2B.乙是C4H10(g)C4H8(g)+H2(g)的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度和壓強(qiáng)的關(guān)系曲線,推斷該反應(yīng)的?H>0、x>0.1C.丙是0.5mol/LCH3COONa溶液及水的pH隨溫度的變化曲線,說明隨溫度升高,CH3COONa溶液中c(OH-)減小D.丁是0.03g鎂條分別與2mL2mol/L鹽酸和醋酸反應(yīng)過程中密閉容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化曲線,推斷①代表鹽酸與鎂條的反應(yīng)13.無水CuSO4常用于檢驗(yàn)樣品中的微量水。一水硫酸銅失水的反應(yīng)為CuSO4?時(shí)間/min蒸氣壓/kPa溫度/℃0510152025T04791010T059121212下列推斷正確的是()A.T1>B.T2℃時(shí),0~10min內(nèi)用H2C.其他條件不變,增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)D.氣體體積分?jǐn)?shù)或相對(duì)分子質(zhì)量不變時(shí)正、逆反應(yīng)速率相等14.下列說法中,正確的是()A.0.5mol·L-1Na2SO4溶液中含有1molNa+B.18gH2O在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積約為22.4LC.同溫同壓下,20mLNH3和60mLO2所含分子個(gè)數(shù)比為1:3D.80gNaOH溶解在1L水中,所得溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度為2mol·L-1二、填空題(本題包括4個(gè)小題,共58分)15.化學(xué)反應(yīng)伴隨能量變化,獲取反應(yīng)能量變化有多條途徑。(1)下列反應(yīng)中,屬于吸熱反應(yīng)的是____(填字母)。A.Na2O與水反應(yīng) B.甲烷的燃燒反應(yīng)C.CaCO3受熱分解 D.鋅與鹽酸反應(yīng)(2)獲取能量變化的途徑①通過化學(xué)鍵的鍵能計(jì)算。已知:化學(xué)鍵種類H—HO=OO—H鍵能(kJ/mol)436498463.4計(jì)算可得:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)?H=kJ·mol-1②通過蓋斯定律可計(jì)算。已知在25℃、101kPa時(shí):I.2Na(s)+12O2(g)=Na2O(s)△H=-414kJ·molII.2Na(s)+O2(g)=Na2O2(s)△H=-511kJ·mol-1寫出Na2O2與Na反應(yīng)生成Na2O的熱化學(xué)方程式。16.已知25℃時(shí),醋酸、氫硫酸、氫氰酸的電離平衡常數(shù)如下表:(單位省略)醋酸氫硫酸氫氰酸KKa1K(1)體積相同、c(H+)相同的三種酸溶液a.CH3(2)25℃時(shí),等濃度的三種溶液①NaCN溶液、②Na2S溶液、③C(3)25℃時(shí),濃度均為0.01mol/L的①NaCN、②CH3COONa、③(4)將濃度為0.02mol/L的HCN與0.01mol/LNaOH溶液等體積混合,測(cè)得混合溶液中c(Na+)>c(Ca.c(b.c(c.c(HCN)+c(CN(5)25℃時(shí),向NaCN溶液中通入少量H2S,反應(yīng)的離子方程式為(6)下列四種離子結(jié)合質(zhì)子能力由大到小的順序是(填字母)。a.S2?b.CN?c.(7)用蒸餾水稀釋0.10mol/L的醋酸,下列各式表示的數(shù)值隨水量的增加而增大的是(填字母)。a.c(CH3COOH)c(17.某科技小組對(duì)PCl3與Cl2間的反應(yīng)進(jìn)行了探究,將2molPCl3、2molCl2分別置于多個(gè)容積為2L的密閉容器中,然后在不同溫度和壓強(qiáng)下反應(yīng)生成PCl5,反應(yīng)一段時(shí)間后,測(cè)得Cl2的轉(zhuǎn)化率如圖1所示:(1)某容器內(nèi)反應(yīng)到A點(diǎn)所用時(shí)間為30min,則此段時(shí)間內(nèi)v(PCl3)=。計(jì)算A點(diǎn)時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=;(2)P1P2(用“>”、“<”、“=”表示,后同),假設(shè)A、B、C點(diǎn)對(duì)應(yīng)于該反平衡狀態(tài),則對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)KA,KB和KC相對(duì)大小關(guān)系為。(3)寫出一種能提高PCl3轉(zhuǎn)化率的方法。(4)請(qǐng)?jiān)趫D2繪制體系中繪制PCl5的百分量隨反應(yīng)溫度(T)變化的圖象(畫出大概趨勢(shì)即可)18.氯化鐵在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有著廣泛應(yīng)用。某化學(xué)活動(dòng)小組以廢鐵屑為原料,設(shè)計(jì)探究氯化鐵制備的實(shí)驗(yàn)方案。查閱資料:①無水氯化鐵在100℃左右時(shí)升華。②氯化鐵遇水蒸氣強(qiáng)烈水解。(1)I.干法制取預(yù)處理的目的是除去鐵屑表面附著的油脂,操作方法為。(2)儀器甲的名稱為,裝置A中反應(yīng)的離子方程式為。(3)實(shí)驗(yàn)裝置的連接順序是A→→→→→。(4)II.濕法制備實(shí)驗(yàn)步驟:①將處理后的廢鐵屑加入三頸燒瓶中,緩慢加入適當(dāng)過量的稀鹽酸,得到含F(xiàn)eCl2的混合液。②緩慢通入足量的氯氣。③將三頸燒瓶中的FeCl3混合液轉(zhuǎn)移出來,分離提純得到無水氯化鐵固體。加入適當(dāng)過量的稀鹽酸,目的是。(5)通入足量的氯氣后,確認(rèn)不存在Fe2+的操作是。(6)從溶液中分離提純得到無水氯化鐵固體的方法是。(7)準(zhǔn)確稱量mg固體,溶于稀鹽酸配成100mL溶液,取出10mL置于錐形瓶中,加入過量的KI溶液充分反應(yīng),加入幾滴淀粉溶液,用amol·L-1Na2S2O3溶液滴定三次,消耗Na2S2O3溶液的平均值為VmL。滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為,氯化鐵的純度為(I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI)。
答案解析部分1.【答案】B【解析】【解答】A、石灰石的主要成分為CaCO3,高溫可以分解產(chǎn)生CO2,無法減少CO2的排放,A錯(cuò)誤;
B、氫燃料電池為新能源汽車,可以有效減少氮氧化物的排放,B正確;
C、化石能源的燃燒會(huì)增加懸浮顆粒物,C錯(cuò)誤;
D、催化轉(zhuǎn)化裝置可以減少氮氧化物的排放,無法減少二氧化碳的排放,D錯(cuò)誤;
故答案為:B
【分析】A、石灰石的主要成分為CaCO3,高溫可以分解產(chǎn)生CO2,無法減少CO2的排放;
B、氫燃料電池為新能源汽車,可以有效減少氮氧化物的排放;
C、化石能源的燃燒會(huì)增加懸浮顆粒物;
D、催化轉(zhuǎn)化裝置可以減少氮氧化物的排放,無法減少二氧化碳的排放。2.【答案】C【解析】【解答】A、儀器為分液漏斗,A錯(cuò)誤;
B、pH的測(cè)定需要用玻璃棒蘸取待測(cè)液滴入pH試紙,B錯(cuò)誤;
C、硫酸需要裝在酸式滴定管,滴入錐形瓶中,C正確;
D、儀器為容量瓶,D錯(cuò)誤;
故答案為:C
【分析】A、長(zhǎng)頸漏斗沒有旋塞;
B、pH的測(cè)定需要用玻璃棒蘸取待測(cè)液滴入pH試紙;
C、酸裝在酸式滴定管,堿裝在堿式滴定管;
D、儀器為容量瓶。3.【答案】C【解析】【解答】A、根據(jù)名稱寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,為,其命名應(yīng)為2,3-二甲基戊烷,A錯(cuò)誤;
B、羥基的電子式為,B錯(cuò)誤;
C、丙烯分子中含有3個(gè)碳原子,且1號(hào)和2號(hào)碳形成雙鍵,C正確;
D、丙酸的中含有-COOH,此鍵線式中不含羧基,含有酯基,D錯(cuò)誤;
故答案為:C
【分析】A、有機(jī)物應(yīng)去最長(zhǎng)碳鏈為主鏈;
B、羥基的電子式中,氧原子周圍共7個(gè)電子;
C、烯烴含有碳碳雙鍵;
D、羧基為-COOH,酯基為-COOR。4.【答案】A【解析】【解答】A、結(jié)合公式n=mM,可知24g石墨烯為2molC,每個(gè)C為3個(gè)六元環(huán)共同擁有,則1個(gè)6元環(huán)平均擁有2個(gè)C,則2molC的六元環(huán)1mol,為A正確;
B、苯甲酸的雙鍵在羧基中,1mol苯甲酸的雙鍵為1mol,B錯(cuò)誤;
C、無溶液體積,無法計(jì)算離子數(shù)目,C錯(cuò)誤;
D、標(biāo)準(zhǔn)狀況下苯不是氣體,無法用公式n=VVm計(jì)算,D錯(cuò)誤;
故答案為:A
【分析】A、結(jié)合公式n=m5.【答案】C【解析】【解答】A、二氧化硅和氫氧化鈉可以反應(yīng)生成硅酸鈉和水,A錯(cuò)誤;
B、鐵絲和水高溫生成四氧化三鐵和氫氣,B錯(cuò)誤;
C、原子不守恒,過氧化氫和碘離子可以反應(yīng)生成單質(zhì)碘和水,C正確;
D、次氯酸根和鹽酸可以反應(yīng)生成氯氣和水,D錯(cuò)誤;
故答案為:C
【分析】A、二氧化硅和氫氧化鈉可以反應(yīng)生成硅酸鈉和水,A錯(cuò);
B、鐵絲和水高溫生成四氧化三鐵和氫氣;
C、過氧化氫和碘離子可以反應(yīng)生成單質(zhì)碘和水,C正確;
D、次氯酸根和鹽酸可以反應(yīng)生成氯氣和水。6.【答案】B【解析】【解答】A.含有少量SO2的溶液中:SO2與OH-發(fā)生反應(yīng)生成亞硫酸鹽,SO2與ClO-發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存,選項(xiàng)A不符合題意;B.0.1mol·L-1的CuSO4溶液中:Na+、H+、Cl-、NO3-、Cu2+C.Al3+、Mg2+與S2-因發(fā)生雙水解而不能大量共存,選項(xiàng)C不符合題意;D.Kwc(H+)=1.0×10-12mol·L-1的溶液呈酸性,H+與CH3故答案為:B。
【分析】離子之間不生成氣體、沉淀、弱電解質(zhì)或不發(fā)生氧化還原反應(yīng)、絡(luò)合反應(yīng)、雙水解等反應(yīng)時(shí)能大量共存。7.【答案】B【解析】【解答】A、弱酸和強(qiáng)堿的中和熱小于57.3kJ/mol,A錯(cuò)誤
B、一氧化碳的燃燒熱為1molCO反應(yīng)放出的熱量為283.0kJ,則2molCO燃燒放出的熱量為566kJ,其逆反應(yīng)吸收的熱量為566kJ,B正確;
C、①②都是放熱反應(yīng),且②放出的熱量更多,而ΔH為負(fù)值,放出熱量越多,其ΔH越小,C錯(cuò)誤;
D、熱化學(xué)方程式中ΔH為完全反應(yīng)的反應(yīng)熱,可逆反應(yīng)無法完全反應(yīng),其反應(yīng)熱無法達(dá)到熱化學(xué)方程式對(duì)應(yīng)的反應(yīng)熱,D錯(cuò)誤;
故答案為:B
【分析】A、中和熱無論怎么改變反應(yīng)物的量,其中和熱焓變值不變,但是放出的熱量不同。
要注意,強(qiáng)酸強(qiáng)堿中和放出的熱量為57.3kJ,弱酸弱堿放出的熱量小于57.3kJ,硫酸和氫氧化鋇中和放出的熱量大于57.3kJ,強(qiáng)酸強(qiáng)堿的濃溶液中和放出的熱量大于57.3kJ,而如果用中和熱表示,由于中和熱是負(fù)值,因此強(qiáng)酸強(qiáng)堿中和熱小于弱酸弱堿中和熱,硫酸和氫氧化鋇中和熱、強(qiáng)酸強(qiáng)堿的濃溶液中和熱均小于其余強(qiáng)酸強(qiáng)堿的中和熱;
B、兩個(gè)反應(yīng)互為逆反應(yīng),其ΔH互為相反數(shù);
C、放熱反應(yīng)中,放出熱量和ΔH為反比,吸熱反應(yīng)中,放出熱量和ΔH為正比;
D、可逆反應(yīng)無法完全轉(zhuǎn)化。8.【答案】B【解析】【解答】A、氯化鈉溶液不需要通電就可以電離,A錯(cuò)誤;
B、硫酸鋇難溶于水,但是硫酸鋇屬于電解質(zhì),且為強(qiáng)電解質(zhì),B正確;
C、二氧化碳溶于水可以電離是因?yàn)槎趸己退磻?yīng)生成碳酸,碳酸為電解質(zhì),C錯(cuò)誤;
D、碳酸氫鈉為鹽類,在水中完全電離為鈉離子和碳酸氫根離子,D錯(cuò)誤;
故答案為:B
【分析】A、電解質(zhì)在水溶液或熔融狀態(tài)下可以電離為相應(yīng)的離子;
B、酸、堿、鹽、活潑金屬氧化物、水屬于電解質(zhì)
C、非金屬氧化物、氨、大部分有機(jī)物屬于非電解質(zhì);
D、強(qiáng)電解質(zhì)在水中完全電離。9.【答案】C【解析】【解答】A、固體和純液體的量不影響平衡移動(dòng),也不影響其速率,A錯(cuò)誤;
B、非氣體壓強(qiáng)不影響速率和平衡移動(dòng),B錯(cuò)誤;
C、溫度可以加快化學(xué)反應(yīng)速率,升高溫度,平衡朝吸熱方向移動(dòng),C正確;
D、催化劑可以加快反應(yīng)速率,不影響平衡移動(dòng),D錯(cuò)誤;
故答案為:C
【分析】增大化學(xué)反應(yīng)速率的方法:升高溫度,增大反應(yīng)物的濃度(溶液、氣體),加入催化劑,增大接觸面積,氣體的反應(yīng)壓縮體積;
平衡移動(dòng)的判斷;
增大反應(yīng)物濃度,平衡朝正向移動(dòng),被增加的反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率減小,另一種反應(yīng)物濃度增大,減小反應(yīng)物的濃度則反之;
增大生產(chǎn)物濃度,平衡朝逆向移動(dòng),反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率減小,減少生成物的濃度則反之;
增大壓強(qiáng),減小體積,平衡朝氣體體積縮小的方向移動(dòng),減小壓強(qiáng),增大體積則反之;
升高溫度,平衡朝吸熱方向移動(dòng),降低溫度則反之。10.【答案】D【解析】【解答】水的電離平衡為H2O?H++OH-,初始c(H+)=c(OH-);
A、加入金屬鈉,生成NaOH,c(OH-)增大,平衡朝逆反應(yīng)移動(dòng),c(H+)減小,則c(H+)<c(OH-),A錯(cuò)誤;
B、加入NaHCO3,溶液為堿性,則c(H+)<c(OH-),B錯(cuò)誤;
C、CH3COO-可以發(fā)生水解,結(jié)合水電離的H+,則c(H+)減小,平衡朝正反應(yīng)移動(dòng),c(OH-)增大,則c(H+)<c(OH-),C錯(cuò)誤;
D、NH4+可以發(fā)生水解,結(jié)合水電離的OH-,則則c(OH-)減小,平衡朝正反應(yīng)移動(dòng),c(H11.【答案】C【解析】【解答】A、CO2和Ba(OH)2按照化學(xué)計(jì)量數(shù)之比1:1反應(yīng)時(shí),生成BaCO3和H2O,按照2:1反應(yīng)時(shí),生成Ba(HCO3)2,按照3:2反應(yīng)時(shí),可以看成有2amolCO2和amolBa(OH)2反應(yīng)生成Ba(HCO3)2,還有1amolCO2和1amolBa(OH)2反應(yīng)生成BaCO3和H2O,A錯(cuò)誤;
B、氫氧化鈉優(yōu)先和Fe3+反應(yīng)生成Fe(OH)3,B錯(cuò)誤;
C、亞硫酸為弱酸,不可拆,C正確;
D、酸性高錳酸鉀和過氧化氫反應(yīng)時(shí),高錳酸根為氧化劑生成錳離子,過氧化氫為還原劑生成氧氣,D錯(cuò)誤;
故答案為:C
【分析】A、CO2和Ba(OH)2按照化學(xué)計(jì)量數(shù)之比1:1反應(yīng)時(shí),生成BaCO3和H2O,按照2:1反應(yīng)時(shí),生成Ba(HCO3)2;
B、氫氧化鈉和鹽反應(yīng)時(shí),優(yōu)先產(chǎn)生沉淀后再產(chǎn)生氣體;
C、亞硫酸為弱酸,不可拆;
D、高錳酸鉀為強(qiáng)氧化性,在反應(yīng)中出現(xiàn)時(shí)通常作為氧化劑。12.【答案】D【解析】【解答】A、只能證明有Cl-產(chǎn)生,無法證明產(chǎn)生O2,A錯(cuò)誤;
B、根據(jù)曲線,溫度升高時(shí),轉(zhuǎn)化率增大,則?H>0,同時(shí)該反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng),則增大壓強(qiáng),平衡朝逆向移動(dòng),即壓強(qiáng)增大轉(zhuǎn)化率減小,則x<0.1,B錯(cuò)誤;
C、升高溫度促進(jìn)水解,CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-平衡朝正向移動(dòng),c(OH-)增大,C錯(cuò)誤;
D、Mg的量相同,鹽酸和醋酸的量也相同,則最終H2的產(chǎn)量也相同,鹽酸的氫離子濃度大于醋酸的氫離子濃度,則鹽酸的反應(yīng)速率更快,則①為鹽酸,D正確;13.【答案】B【解析】【解答】A.由圖可知,T2℃時(shí)反應(yīng)先達(dá)到平衡,且蒸氣壓大于T1℃,則反應(yīng)溫度T2大于T1,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故A不符合題意;B.由圖可知,T2℃條件下,10min時(shí)蒸氣壓為9kPa,則0~10min內(nèi)水蒸氣的反應(yīng)速率為9kPa10minC.該反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故C不符合題意;D.由方程式可知,該反應(yīng)只有水蒸氣是氣體,反應(yīng)中相對(duì)分子質(zhì)量始終不變,則相對(duì)分子質(zhì)量不變時(shí),正、逆反應(yīng)速率不一定相等,故D不符合題意;故答案為:B。
【分析】A、升高溫度,平衡朝吸熱返現(xiàn)移動(dòng);
B、結(jié)合公式v=△p△t14.【答案】C【解析】【解答】A、未知溶液體積,無法計(jì)算,A錯(cuò)誤;
B、標(biāo)準(zhǔn)狀況下水不是氣體,不能用公式V=Vm×n計(jì)算,B錯(cuò)誤;
C、同溫同壓下,氣體體積之比等于物質(zhì)的量之比等于分子數(shù)之比,C正確;
D、公式c=nV中V為溶液體積,不是水的體積,D錯(cuò)誤;
故答案為:C
【分析】A、計(jì)算溶液中離子的數(shù)目,需要溶液體積和濃度計(jì)算;
B、公式V=Vm×n的計(jì)算對(duì)象為氣體;
C、同溫同壓下,氣體體積之比等于物質(zhì)的量之比等于分子數(shù)之比;
15.【答案】(1)C(2)-483.6;Na2O2(s)+2Na(s)=2Na2O(s)△H=-317kJ·mol-1【解析】【解答】(1)A、氧化鈉和水反應(yīng)生成氫氧化鈉,為放熱反應(yīng),A錯(cuò)誤;
B、甲烷的燃燒為放熱反應(yīng),B錯(cuò)誤;
C、碳酸鈣受熱分解為吸熱反應(yīng),C正確;
D、鋅和鹽酸的置換反應(yīng)為放熱反應(yīng),D錯(cuò)誤;
故答案為:C;
(2)①H—H的鍵能為436kJ/mol,O=O的鍵能為498kJ/mol,O—H的鍵能為463.4kJ/mol,則2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)的?H=[(436×4)+498]-(463.4×4)=-483.6KJ/mol,故答案為:-483.6;
②根據(jù)蓋斯定律的解法,可以知道過程為I-II,則求出的△H=-317kJ·mol-1,故答案為:△H=-317kJ·mol-1。
【分析】(1)常見放熱反應(yīng):燃燒、爆炸、金屬腐蝕、食物腐爛、金屬的置換反應(yīng)、大部分化合反應(yīng)、中和反應(yīng);
常見吸熱反應(yīng):一氧化碳、碳、氫氣為還原劑的氧化還原反應(yīng),大部分分解反應(yīng),八水合氫氧化鋇和氯化銨的反應(yīng);
(2)16.【答案】(1)HCN>CH3COOH>H2SO4(2)②>①>③(3)③>②>①(4)ac(5)CN-+H2S=HS-+HCN(6)a>b>d>c(7)b【解析】【解答】(1)體積相同、c(H+)相同的三種酸溶液,則酸性越弱,其溶質(zhì)濃度越高,消耗的NaOH體積越多,根據(jù)酸性越強(qiáng),其電離平衡常數(shù)越大,可知醋酸酸性大于氫氰酸酸性,則消耗NaOH體積最多的是HCN,最少的是H2SO4,故答案為:HCN>CH3COOH>H2SO4;
(2)根據(jù)“越弱越水解”的原理,酸性越弱,其鹽類水解程度越強(qiáng),鹽類的堿性越強(qiáng),根據(jù)表格,HS-酸性最弱,CH3COOH酸性越強(qiáng),則其鹽類pH最大的是Na2S,最小的是CH3COONa,故答案為:②>①>③;
(3)結(jié)合電荷守恒,NaCN溶液的電荷守恒為c(H+)+c(Na+)=c(CN-)+c(OH-),CH3COONa溶液的電荷守恒為濃度均為c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-),NaCl的電荷守恒為c(H+)+c(Na+)=c(Cl-)+c(OH-),則陰離子總濃度可以看出c(H+)+c(Na+)的比較,0.01mol/L的①NaCN、②CH3COONa、③NaCl溶液中c(Na+)相同,c(H+)可以根據(jù)鹽的堿性判斷,堿性越強(qiáng),其c(H+)越少,NaCl為中性,根據(jù)(2)可知NaCN的堿性比CH3COONa堿性更強(qiáng),則c(H+)的比較NaCl最多,NaCN最少,則陰離子總濃度最大的是NaCl,最少的是NaCN,故答案為:③>②>①;
(4)將濃度為0.02mol/L的HCN與0.01mol/LNaOH溶液等體積混合,則混合后的溶質(zhì)為NaCN和HCN,且c(NaCN)=c(HCN)=0.005mol/L,則初始濃度c(HCN)=c(Na+)=c(CN-),NaCN中存在水解平衡CN-+H2O?HCN+OH-,HCN中存在電離平衡HCN?H++CN-,因?yàn)槿芤褐衏(Na+)>c(CN?),即c(HCN)>c(Na+)>c(CN-),則混合溶液中CN-的水解程度大于HCN的電離程度;
a、根據(jù)分析,CN-的水解程度大于HCN的電離程度,即溶液為堿性,即c(H+)<c(OH?),a正確;
b、存在電荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(CN-),根據(jù)c(HCN)>c(Na+)>c(CN-),可知c(H+)+c(HCN)=>c(OH-)+c(CN-),b錯(cuò)誤;
c、c(NaCN)=c(HCN)=0.005mol/L,則c(HCN)+c(CN-)=0.01mol/L,c正確;
故答案為:ac;
(5)根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸的原理,酸性大小為H2S>HCN>HS-,則向NaCN溶液中通入少量H2S,最終H2S只能和NaCN反應(yīng)生成NaHS而不是Na2S,故答案為:CN-+H2S=HS-+HCN;
(6)酸性越弱,其離子結(jié)合氫離子的能力越強(qiáng),根據(jù)表格分析,酸性大小為CH3COOH>H2S>HCN>HS-,則離子結(jié)合氫離子的能力大小為CH3COOH<H2S<HCN<HS-,故答案為:a>b>d>c;
(7)CH3COOH溶液中存在電離平衡CH3COOH?CH3COO-+H+,其電離常數(shù)為Ka=c(CH3COO-)×c(H+)c(CH3COOH),加水稀釋,c(CH17.【答案】(1)0.02mol/(L·min);3.75(2)<;KA=KB>KC(3)適當(dāng)降低溫度、分離出PCl3、增大壓強(qiáng)或增加氯氣濃度均可提高PCl3的轉(zhuǎn)化率(4)【解析】【解答】(1)PCl3和Cl2反應(yīng)的化學(xué)方程式為PCl3+Cl2?PCl5,投入2molPCl3和2molCl2,A點(diǎn)Cl2的轉(zhuǎn)化率60%,即有1.2molCl2和1.2molPCl3反應(yīng),生成1.2molPCl5,容器體積為2L,結(jié)合公式v=?c?t=?nV?t=1.2mol2L30min=0.02mol/(L·min),A點(diǎn)平衡時(shí),n(Cl
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