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文檔簡介
章末過關(guān)檢測
(時間:60分鐘滿分:100分)
一、選擇題(共20小題,每小題3分,共60分,在每小題給出的4個選項(xiàng)中,只
有1項(xiàng)符合題目要求)
1.肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn),證明了()
A.DNA是主要的遺傳物質(zhì)B.蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)
C.RNA是遺傳物質(zhì)D.DNA是遺傳物質(zhì)
答案D
解析這兩個實(shí)驗(yàn)只能證明DNA是遺傳物質(zhì)。得出“DNA是主要的遺傳物質(zhì)”
的結(jié)論,是由于絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,只有少數(shù)生物如某些病毒的遺
傳物質(zhì)是RNA。
2.艾弗里細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,為了弄明白什么是遺傳物質(zhì),他設(shè)計(jì)了有關(guān)實(shí)驗(yàn),下
列選項(xiàng)所列的實(shí)驗(yàn)過程中,培養(yǎng)基中有光滑菌落產(chǎn)生的是()
A.S型菌的蛋白質(zhì)+R型菌
B.S型菌的多糖+R型菌
C.S型菌的DNA+R型菌
D.S型菌的多糖+S型菌的蛋白質(zhì)+R型菌
答案C
解析表面光滑的是S型菌落,表面粗糙的是R型菌落。在A、B、D中所利用
的蛋白質(zhì)和多糖不是遺傳物質(zhì),菌落中只有R型菌落,C項(xiàng)中加入了S型菌的
DNA,所以可以使R型菌進(jìn)行轉(zhuǎn)化,出現(xiàn)S型菌落。
3.下列關(guān)于科學(xué)家探究“DNA是遺傳物質(zhì)”實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是()
A.用R型活菌和加熱殺死的S型菌分別給小白鼠注射,小鼠均不死亡
B.用35s標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌,在子代噬菌體中也有35s標(biāo)記
C.用煙草花葉病毒核心部分感染煙草,可證明DNA是遺傳物質(zhì)
D.用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌后離心,上清液中具有較強(qiáng)的放射性
答案A
解析R型肺炎雙球菌無毒性,加熱殺死后的S型菌不能繁殖,故將其分別給小
白鼠注射,小鼠均不死亡;噬菌體的蛋白質(zhì)分子被35s標(biāo)記,該物質(zhì)沒有進(jìn)入被
侵染的細(xì)菌中,故子代噬菌體中無35s標(biāo)記;煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA;
用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌后離心,沉淀物中具有較強(qiáng)的放射性。
4.某一個DNA分子的堿基總數(shù)中,腺喋吟為200個,復(fù)制“次后,消耗周圍環(huán)
境中含腺喋吟的脫氧核甘酸3000個,該DNA分子已經(jīng)復(fù)制了幾次(是第幾
代)()
A.三次(第四代)B.四次(第五代)
C.五次(第六代)D.六次(第七代)
答案B
解析依題意,一個DNA分子中A=200個,設(shè)復(fù)制〃次,消耗A3000個,則
(2,2-1)X200=3000,所以〃=4。
5.在證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中,赫爾希和蔡斯分別用32P和35s標(biāo)記噬菌
體的DNA和蛋白質(zhì),下圖所示標(biāo)記元素所在部位依次是()
①,~/④CH,
-CONH-C-@-C-COOH
HH
A.①④B.②④C.①⑤D.③⑤
答案A
解析赫爾希和蔡斯分別用32P和35s標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),實(shí)際上是標(biāo)
記了脫氧核苜酸中的磷酸基和氨基酸中的R基。
6.下列是某同學(xué)關(guān)于真核生物基因的敘述,正確的是()
①攜帶遺傳信息②能轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸③能與核糖體結(jié)合
④能轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生RNA⑤每相鄰三個堿基組成一個反密碼子⑥可能發(fā)生堿基
對的增添、缺失、替換
A.①③⑤B.①④⑥C.②③⑥D(zhuǎn).②④⑤
答案B
解析基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,攜帶遺傳信息、能轉(zhuǎn)錄、也可能發(fā)生基
因突變,所以①④⑥正確;②能轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的是tRNA,③能與核糖體結(jié)合的是
mRNA,⑤反密碼子位于tRNA上。
7.某研究小組測定了多個不同雙鏈DNA分子的堿基組成,根據(jù)測定結(jié)果繪制了
DNA分子的一條單鏈與其互補(bǔ)鏈、一條單鏈與其所在DNA分子中堿基數(shù)目比值
的關(guān)系圖,下列正確的是()
AB
答案c
解析設(shè)該單鏈中四種堿基含量分別為A1、T1、G1、C1,其互補(bǔ)鏈中四種堿基含
量分別為A2、T2、C2、G2,DNA分子中四種堿基含量分別為A、T、G、C。由
堿基互補(bǔ)配對原則可知(A+C)/(T+G)=1,A曲線應(yīng)為水平,A項(xiàng)錯誤;(A2+
C2)/(T2+G2)=(T1+G1)/(A]+C1),B曲線應(yīng)為雙曲線的一支,B項(xiàng)錯誤;(A+T)/(G
III
+C)=(Ai+A2+Ti+T2)/(G+G2+C+C2)=(A+Ti)/(Gi+Ci),C項(xiàng)正確;(Ai
+TI)/(GI+CI)=(T2+AI)/(C2+G2),D項(xiàng)錯誤。
8.對甲、乙、丙、丁四種生物進(jìn)行分析比較,結(jié)果如下表所示:
項(xiàng)目甲乙丙T
細(xì)胞壁無無有有
所含核酸DNA和DNA和DNA和
DNA
種類RNARNARNA
遺傳是否
遵循孟德
不是是否
爾遺傳規(guī)
律
其中最可能表示肺炎雙球菌的是()
A.甲B.乙C.丙D.丁
答案D
解析肺炎雙球菌是原核生物,有成分為肽聚糖的細(xì)胞壁,且細(xì)胞中既有DNA
也有RNA,原核生物不能進(jìn)行有性生殖,不遵循孟德爾遺傳規(guī)律。
9.制作DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型時,發(fā)現(xiàn)制成的DNA分子的平面結(jié)構(gòu)很像
一架“梯子”,那么組成這架“梯子”的“扶手”、“扶手”之間的“階梯”、
連接階梯的鍵以及遵循的原則依次是()
①磷酸和脫氧核糖②氫鍵③堿基對④堿基互補(bǔ)配對
A.①②③④B.①③②④
C.③①②④D.①②④③
答案B
解析“梯子”的“扶手”代表DNA的骨架,即磷酸和脫氧核糖交替連接形成
的長鏈,排列在內(nèi)側(cè)的堿基對相當(dāng)于“階梯”,連接“階梯”的鍵是氫鍵,堿基
間配對原則為堿基互補(bǔ)配對原則,A與T之間有兩個氫鍵,G與C之間有三個氫
鍵。
10.已知1個DNA分子中有4000個堿基對,其中胞喀咤有2200個,這個DNA
分子中應(yīng)含有的脫氧核甘酸的數(shù)目和腺喋吟的數(shù)目分別是()
A.4000個和900個B.4000個和1800個
C.8000個和1800個D.8000個和3600個
答案C
解析每個脫氧核甘酸含有一個堿基,因?yàn)楹?000個堿基對,所以含有8000
個脫氧核甘酸。因?yàn)榘︵婧网B喋吟的數(shù)目是2200對,所以腺喋吟和胸腺喀呢
的數(shù)目是1800對,又因腺喋吟和胸腺喀咤數(shù)目相等,所以腺喋吟的數(shù)目是1800
個。
11.已知一個雙鏈DNA分子的G占整個DNA的堿基的27%,并測得DNA分子
一條鏈上的A占這條鏈堿基的18%,則另一條鏈上的A的比例是()
A.9%B.27%C.28%D.46%
答案C
解析根據(jù)題意,G占整個DNA分子堿基的27%,依據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則進(jìn)行
計(jì)算C也占27%,G+C=54%,那么,A+T=l-54%=46%,其中一條鏈A占
18%,則此鏈中T=46%—18%=28%,則另一條鏈中A=28%。
12.在一個雙鏈DNA分子中,堿基總數(shù)為加,腺口票吟堿基數(shù)為〃,則下列有關(guān)敘
述正確的是()
3H7—2%
①脫氧核甘酸數(shù)=磷酸數(shù)=堿基總數(shù)=加②堿基之間的氫鍵數(shù)為「一③一
個鏈中A+T的數(shù)量為n④G的數(shù)量為m-n
A.①②③④B.②③④
C.③④D.①②③
答案D
解析①的等量關(guān)系容易判斷;對于②,須知G與C之間形成3個氫鍵,A與T
m—2n—2n
之間形成2個氫鍵,故氫鍵數(shù)為:2〃+3X—^—='—;③因A+T的總量為
rvi—2幾TV]
2n,故一條鏈中的A+T的數(shù)量應(yīng)為〃;④中計(jì)算G的數(shù)量有誤,應(yīng)為一2一=g
—nQ
13.將牛催乳素基因用32P標(biāo)記后導(dǎo)入小鼠乳腺細(xì)胞,選取僅有一條染色體上整
合有單個目的基因的某個細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)。下列敘述錯誤的是()
A.小鼠乳腺細(xì)胞中的核酸含有5種堿基和8種核甘酸
B.該基因轉(zhuǎn)錄時,遺傳信息通過模板鏈傳遞給mRNA
C.連續(xù)分裂n次后,子細(xì)胞中32P標(biāo)記的細(xì)胞占責(zé)
D.該基因翻譯時所需tRNA與氨基酸種類數(shù)不一定相等
答案C
解析小鼠乳腺細(xì)胞中的核酸含有A、G、C、T、U五種堿基,八種核甘酸,A
正確?;蚴蔷哂羞z傳信息的DNA片段,轉(zhuǎn)錄是以基因的一條鏈為模板指導(dǎo)合
成RNA的過程,B正確。連續(xù)分裂n次,子細(xì)胞中被標(biāo)記的細(xì)胞占*,C錯誤。
14.除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體,且敏感基因與抗性基因是一對
等位基因。下列敘述正確的是()
A.突變體若為1條染色體的片段缺失所致,則該抗性基因一定為隱性基因
B.突變體若為1對同源染色體相同位置的片段缺失所致,則再經(jīng)誘變可恢復(fù)為
敏感型
C.突變體若為基因突變所致,則再經(jīng)誘變不可能恢復(fù)為敏感型
D.抗性基因若為敏感基因中的單個堿基對替換所致,則該抗性基因一定不能編
碼肽鏈
答案A
解析若除草劑敏感型大豆為Aa,l條染色體上A所在片段缺失,即表現(xiàn)出a的
性狀,即抗性基因?yàn)殡[性基因,A項(xiàng)正確。染色體片段缺失不能再恢復(fù)為敏感型,
而基因突變由于不定向性,可以回復(fù)突變?yōu)槊舾行停珺、C項(xiàng)錯誤;抗性基因由
于敏感基因中的單個堿基對替換所致的,則該基因表達(dá)的可能性較大,D項(xiàng)錯誤。
15.人類血友病屬于伴性遺傳,苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常
的夫婦,生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩,
表現(xiàn)正常的概率是()
9331
A16B-4C16D-4
答案B
解析血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病,苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病。
患血友病和苯丙酮尿癥男孩的基因型為bbXhY,其父母的基因型分別是BbXHY
和BbXHx11。對血友病而言,生女孩一定是正常的,即正常的概率為1;對苯丙酮
33
尿癥而言,正常的概率為不所以都正常的概率為I。
16.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述中正確的是()
A.先天性心臟病都是遺傳病
B.單基因遺傳病是由一個致病基因引起的遺傳病
C.人類基因組測序是測定人的46條染色體中的一半,即23條染色體的堿基序
列
D.多基因遺傳病是指受兩對以上等位基因控制的人類遺傳病
答案D
解析先天性疾病不一定是遺傳?。豢刂粕镄誀畹幕蛟谏矬w內(nèi)往往成對存
在,因此單基因遺傳病應(yīng)是由1對等位基因引起的遺傳病,多基因遺傳病則是由
兩對以上等位基因控制的疾??;人類基因組測序是測定人的22條常染色體和2
條性染色體的堿基序列。
17.人類中有一種性別畸形XYY個體,外貌男性,有的智力差,有的智力高于
一般人。據(jù)說這種人常有反社會行為,富攻擊性,在犯人中的比例高于正常人群,
但無定論。有生育能力,假如有一個XYY男性與一正常女性結(jié)婚,下列判斷正
確的是()
A.該男性產(chǎn)生精子有X、Y和XY三種類型
B.所生育的后代中出現(xiàn)XYY孩子的幾率為g
C.所生育的后代中出現(xiàn)性別畸形的幾率為3
D.所生育的后代智力都低于一般人
答案C
1122
解析該男性產(chǎn)生、、、四種類型的精子,分別占之、之、之、;后代
XYYXYYOOO7O
出現(xiàn)XYY孩子的幾率為!;后代中出現(xiàn)性別畸形的幾率為2;后代智力有的低于
o2
一般人,有的高于一般人,有的跟一般人相同。
18.下列說法中,不正確的一項(xiàng)是()
A.多基因遺傳病的遺傳通常不遵循孟德爾遺傳定律
B.適齡生育對于預(yù)防遺傳病和防止先天性疾病患兒的出生具有重要意義
C.禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡單有效的方法
D.21三體綜合征和貓叫綜合征患者都屬于染色體數(shù)目異常遺傳病
答案D
解析21三體綜合征是由染色體數(shù)目異常引起的,但貓叫綜合征卻屬于染色體結(jié)
構(gòu)異常遺傳病。
19.研究發(fā)現(xiàn),人類免疫缺陷病毒(HIV)攜帶的RNA在宿主細(xì)胞內(nèi)不能直接作
為合成蛋白質(zhì)的模板。依據(jù)中心法則(見下圖),下列相關(guān)敘述錯誤的是()
A.合成子代病毒蛋白質(zhì)外殼的完整過程至少要經(jīng)過④②③環(huán)節(jié)
B.侵染細(xì)胞時,病毒中的蛋白質(zhì)不會進(jìn)入宿主細(xì)胞
C.通過④形成的DNA可以整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA上
D.科學(xué)家可以研發(fā)特異性抑制逆轉(zhuǎn)錄酶的藥物來治療艾滋病
答案B
解析人類免疫缺陷病毒(HIV)屬反轉(zhuǎn)錄病毒的一種,主要攻擊人體的淋巴細(xì)胞,
在侵染過程中HIV整體進(jìn)入T淋巴細(xì)胞內(nèi),故B選項(xiàng)錯誤。HIV的遺傳物質(zhì)RNA,
經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA可整合到患者細(xì)胞的基因組中,再通過病毒DNA的復(fù)制、
轉(zhuǎn)錄和翻譯,每個被感染的細(xì)胞就可生產(chǎn)出大量的HIV,然后由被感染的細(xì)胞裂
解釋放出來;根據(jù)題圖中的中心法則可知病毒DNA是通過逆轉(zhuǎn)錄過程合成,可
見科研中可以研發(fā)抑制逆轉(zhuǎn)錄酶的藥物來治療艾滋病,故A、C、D選項(xiàng)均正確。
20.下列有關(guān)生物轉(zhuǎn)基因技術(shù)安全性的敘述,不正確的是()
A.生物轉(zhuǎn)基因技術(shù)既可造福人類,又能威脅社會
B.人們對轉(zhuǎn)基因食品的擔(dān)心,從某些實(shí)例來看并非是多余的
C.目的基因?qū)肴梭w細(xì)胞,有可能使受體的基因組成發(fā)生某種無法控制和預(yù)見
的遺傳變異
D.轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物肯定不會將目的基因傳給雜草
答案D
解析轉(zhuǎn)基因技術(shù)是一把雙刃劍,既有有利的一面,又存在安全性問題。1996年
一些科學(xué)家發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)入抗除草劑基因的油菜可以與某些雜草雜交,并結(jié)出種子。
二,非選擇題(本題共4個小題,共40分)
①
21.(9分)右圖為細(xì)胞內(nèi)DNA分子復(fù)制簡圖,請據(jù)圖回答:
(1)圖示過程表示,需要酶的作用。
(2)該過程發(fā)生的時間為細(xì)胞周期的
(3)DNA分子復(fù)制時,在有關(guān)酶的作用下,以母鏈為模板,以游離的為
原料,按照原則,合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。
(4)若親代DNA分子中A+T占60%,則子代DNA分子中A+T占%。
(5)若將含14N的細(xì)胞放在只含15N的環(huán)境中培養(yǎng),使細(xì)胞連續(xù)分裂n次,則最終
獲得的子代DNA分子中,含14N的占,含15N的占,這說明
DNA的復(fù)制特點(diǎn)是,
其意義是O
答案(l)DNA復(fù)制解旋酶、DNA聚合(2)分裂間期(3)脫氧核甘酸堿基互
補(bǔ)配對(4)60⑸*100%半保留復(fù)制保持了遺傳信息的連續(xù)性
解析(1)圖示為以親代DNA的兩條鏈為模板,形成子代DNA分子的過程,所以
是DNA復(fù)制,該過程需解旋酶和DNA聚合酶作用。(2)DNA分子復(fù)制發(fā)生在細(xì)
胞周期的分裂間期。(3)DNA分子復(fù)制以游離的4種脫氧核甘酸為原料,以親代
DNA分子的兩條鏈為模板,在DNA聚合酶作用下,按照堿基互補(bǔ)配對原則合成
子鏈。(4)若親代DNA分子中A+T=60%,經(jīng)過復(fù)制后形成的子代DNA分子中
A+T=60%o(5)DNA分子復(fù)制是半保留復(fù)制,14N標(biāo)記的DNA分子在15N的環(huán)
境中,不論復(fù)制多少次,形成的子代的DNA分子中只有2個DNA分子含"N,
所有子代DNA分子都含有15NO
22.(8分)如圖表示真核細(xì)胞中遺傳信息的流動過程,①②③表示生理過程。請據(jù)
圖回答問題。
(1)過程①發(fā)生的時期是o
(2)rRNA的功能是o
(3)tRNA共有種,其與所攜帶氨基酸的關(guān)系是
(4)一個mRNA上可以連接多個核糖體形成多聚核糖體,多聚核糖體形成的生物
學(xué)意義是。
答案(1)細(xì)胞分裂間期(或有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期)(2)核糖體的重
要組成成分(3)61一種氨基酸可由多種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn),但每種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一
種氨基酸(4)可迅速利用少量mRNA合成大量蛋白質(zhì)
解析(1)由圖示可知①為DNA復(fù)制,發(fā)生時期為細(xì)胞分裂前的間期。(2)rRNA
是核糖體的重栗組成成分。(3)tRNA是轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的工具,共有61種,而氨基酸
有20種,故一種氨基酸可以由多種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn),但每種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基
酸。(4)一個mRNA上連接多個核糖體,這樣以1條mRNA為模板可以同時合成
多條多肽鏈。
23.(13分)下圖是患甲?。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙?。@性基因?yàn)锽,隱
性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖,且H3和H8兩者的家庭均無乙病史。請據(jù)圖回
答問題。
I乎|號口。正常男女
65i6皿]?甲病男女
Jf白三乙病男女
mO■。血瞰聲
9101112n兩病兼患
(1)甲病的遺傳方式是。
(2)乙病的遺傳方式是o
(3)niu和山9分別與正常男性結(jié)婚,她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,了解到若在
妊娠早期對胎兒脫屑進(jìn)行檢查,可判斷后代是否會患這兩種病
①niu采取的措施是(填序號),
原因是O
②采取的措施是(填序號),
原因是O
A.染色體數(shù)目檢測B.基因檢測
C.性別檢測D.無需進(jìn)行上述檢測
(4)若HL與nii2違法結(jié)婚,子女中患病的可能性是0
答案(1)常染色體顯性遺傳(2)伴x染色體隱性遺傳(3)①Dniu的基因型為
aaXBXB,與正常男性婚配所生孩子都正常②C或C、B或B1比的基因型為
aaXBxb或aaXBxB,與正常男性婚配,所生女孩均正常,男孩有可能患病,故應(yīng)
17
進(jìn)行胎兒的性別檢測或基因檢測(4)7
解析(1)甲病患者n7和n8生出正常nin女性個體,因此甲病是常染色體顯性遺
傳病。(2)1%無乙病史,113和H4結(jié)婚,nho個體兩病兼患,所以乙病基因位于X
染色體上,且為隱性遺傳。(3)11111的基因型為aaXBxB,與正常男性婚配所生孩子
都正常,無需進(jìn)行檢測。lib的基因型可能為gaaXBxb或;aaXBx13,與正常男性婚
配,所生女孩均正常,男孩有可能患病,故應(yīng)進(jìn)行胎兒的性別檢測或者基因檢測。
:BXB,III12的基因型為〃AAXBY或者京區(qū)丫。
21
III9與III12結(jié)婚S如只考慮后代甲病患病幾率則為正常為§;只考慮后代乙病患
171717
病幾率則為全正常為石,因此子女中患病的可能性為1—5X3=57。
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