高中生物必修二第5章-基因突變及其他變異同步練習(xí)含答案

高中生物必修二第5章基因突變及其他變異同步練習(xí)含答案

卷I（選擇題）

一、選擇題（本題共計10小題，每題3分，共計30分，）

1.引起人類鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是（）

A.基因重組B.基因突變

C.染色體數(shù)目變異D.染色體形態(tài)變異

2.基因突變、基因重組和染色體變異的共同點是（）

A.都屬于可遺傳變異B.產(chǎn)生了新的基因型

C.產(chǎn)生了新的基因D.改變了基因的遺傳信息

3.2011年日本福島大地震引發(fā)了核泄漏，導(dǎo)致周圍環(huán)境中某些放射性物質(zhì)嚴重超

標.接觸過量的放射線易誘發(fā)癌癥，該放射線屬于（）

A.物理致癌因子B.化學(xué)致癌因子

C.病毒致癌因子D.以上三者都不是

4.普通小麥是六倍體，有42條染色體，科學(xué)家們用花藥離體培養(yǎng)出的小麥幼苗是（）

A.三倍體、21條染色體B.三倍體、三個染色體組

C.單倍體、21條染色體D.單倍體、一個染色體組

5.下列關(guān)于基因突變的敘述，不正確的是（）

A.病毒和細胞都可以發(fā)生基因突變

B.基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期

C.使用抗生素以后，使細菌發(fā)生抗藥性突變

D.囊性纖維病和鐮刀型細胞貧血病都是基因突變引起的

6.下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會行為有關(guān)的是（）

A.人類的貓叫綜合征個體的形成

B.人類的xyy綜合征個體的形成

c.卵裂時21三體綜合征個體的形成

D.三倍體西瓜植株的高度不育

7.下列有關(guān)生物遺傳和變異的敘述正確的有（）

A.一對夫婦生了一個孩子患白化病（不考慮突變），則雙親均為雜合子

B.在減數(shù)分裂過程中，基因突變、基因重組都可能發(fā)生

C.受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來自父方，一半來自母方

D.同源染色體的姐妹染色單體之間局部交換可導(dǎo)致基因重組

8.下列關(guān)于變異與遺傳病的說法錯誤的是（）

A.染色體倒位不會改變基因的數(shù)目和種類，但會改變生物的性狀

B.因為雙親在產(chǎn)生配子時會發(fā)生基因重組，所以除同卵雙胞胎外，世上沒有兩個人的

遺傳物質(zhì)完全相同

C.對遺傳病進行監(jiān)測和預(yù)防的措施有遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等

D.致病基因攜帶者不一定為患者，但遺傳病患者一定攜帶致病基因

9.如圖為某哺乳動物某個DM4分子中a、b、c三個基因的分布狀況，其中/、〃為非基

因序列.有關(guān)敘述正確的是（）?bDc

A.提高基因突變頻率的因素有物理因素、化學(xué)因素等

B.在減數(shù)分裂四分體時期，a、b之間可發(fā)生互換

C.若某DN2分子中b、c基因位置互換，則發(fā)生了染色體易位

D.a、氏c中任意一個基因發(fā)生突變，都會影響其他兩個基因的表達

10.先天性聾啞主要為常染色體隱性遺傳，此外還有常染色體顯性遺傳和伴X隱性遺

傳兩種遺傳方式。某家族的聾啞遺傳系譜圖如圖，該病涉及兩對等位基因，兩對基因

之間無相互作用，且每對基因均可單獨致病。圖中1號不含有致病基因，5、6號均含

有兩個致病基因。下列分析錯誤的是（）

1n,□o正常男女

??聾啞里女

n

出N

&(5B

78910

A.導(dǎo)致5號聾啞的基因在X染色體上

B.3號只攜帶一個致病基因

C.8號可能的基因型有兩種

D.7號與9號結(jié)婚生一個聾啞孩子的概率是2/3

卷II（非選擇題）

二、填空題（本題共計10小題，每題3分，共計30分，）

試卷第2頁，總37頁

11.體細胞中含有兩個染色體組的個體就是二倍體.（判斷對錯）

12.目前有關(guān)國家正在聯(lián)合實施一項"人類基因組計劃這項計劃的目標是繪制四張圖,

每張圖均涉及人類一個染色體組的常染色體和性染色體，具體情況如下：兩張圖的染

色體上都標明人類全部的大約10萬個基因的位置（其中一張圖用遺傳單位表示基因間

的距離，另一張圖用核昔酸數(shù)目表示基因間的距離）；一張圖顯示染色體上全部DM4約

30億個堿基對的排列順序；還有一張是基因轉(zhuǎn)錄圖.參加這項計劃的有美、英、日、

法、德和中國的科學(xué)家，他們在2000年5月完成計劃的90%,2003年將該計劃全部完

成.

參加這項計劃的英國科學(xué)家不久前宣布，已在人類第22號染色體上定位679個基因，

其中55%是新發(fā)現(xiàn)的.這些基因主要與人類的先天性心臟病、免疫功能低下和多種惡

性腫瘤等有關(guān).此外還發(fā)現(xiàn)第22號染色體上約有160個基因與鼠的基因具有相似的堿

基順序.參加這項計劃的中國科學(xué)家宣布，在完成基因組計劃之后，將重點轉(zhuǎn)向研究

中國人的基因，特別是與疾病相關(guān)的基因；同時還將應(yīng)用人類基因組大規(guī)模測定堿基

順序的技術(shù)，測定出豬、牛等哺乳動物基因組的全部堿基順序.

試根據(jù)以上材料回答下列問題：

（1）"人類基因組計劃"需要測定人類的24條染色體的基因和堿基順序.試指出是哪24條

染色體？為什么不是測定23條染色體？

（2）在上述24條染色體中，估計基因的堿基對數(shù)目不超過全部DM4堿基對的10%.試問

平均每個基因最多含多少個堿基對？

（3）你認為完成"人類基因組計劃”有哪些意義？.

13.在"低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化”的實驗中，低溫與誘導(dǎo)多倍體產(chǎn)生的原

理相似；所用的卡諾氏液的作用是O

14.基因上堿基對的改變不一定引起遺傳物質(zhì)的改變.（判斷對錯）

15.單基因遺傳病是受一等位基因控制的.

16.基因突變的概念：DM4分子中發(fā)生堿基對的而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變.

17.孟德爾設(shè)計測交實驗的推理方法叫.我們知道，在我國人群中紅綠色盲

中男性發(fā)病率為7%.這個數(shù)據(jù)的獲得是通過得到的.

18.回答下列4個小題。

有害突變不能成為生物進化的原材料（）

用紫外線等處理青霉菌選育高產(chǎn)青霉素菌株與用甲基綠和毗羅紅對細胞染色觀察核酸

分布所用核心技術(shù)相同（）

某二倍體植物染色體上的等位基因/突變?yōu)闉榭赡苁怯捎趬A基對替換或堿基對插入造

成的（）

在誘導(dǎo)菊花莖段形成幼苗的過程中，不會同時發(fā)生基因突變與基因重組（）

19.現(xiàn)對某家族遺傳病調(diào)查后繪制系譜如圖1（已知n代3號不攜帶乙致病基因，甲病

基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示），請根據(jù)相關(guān)信息回答下列問題：

O正常女

□正常男

6

8?甲病女

1

—打甲病男

0皿乙病男

起兩種病男

13￡

甲乙丙圖2

（1）如果m9與m12結(jié)婚，生兒子患遺傳病與生女兒只患■種遺傳病的概率分別為:

（2）圖2為m9與田12體內(nèi)細胞分裂過程中部分染色體及基因情況圖，甲細胞是由

提供的，乙細胞是由提供的。從細胞分裂圖判斷，在形成田9時，

II4提供的卵細胞的基因組成為。

20.染色體變異分為兩種，分別是、.

三、解答題（本題共計20小題，每題10分，共計200分，）

21.按照"國際人類基因組計劃”的標準，云南省己建成世界最大的少數(shù)民族基因庫，從

各個民族采集來的DM4基因樣本都存放在云南大學(xué)的基因庫里，這個基因庫是云南大

試卷第4頁，總37頁

w

學(xué)科研人員歷時3年完成的.請回答下列問題:

(1)人類基因組計劃需要對人類的條染色體進行測序；選樣時通常選擇采集

男性血液樣本建立白細胞基因血庫，原因是.

(2)為了得到高純度的少數(shù)民族DM4樣本，采樣地點選在偏遠的大山深處的少數(shù)民族

主要聚居區(qū)，主要原因是隔離，使不同民族之間的通婚幾率小，從而阻止了

各民族之間的.

(3)如圖為在某段時間內(nèi)，種群甲中的基因4頻率的變化情況，請思考回答下列問題:

①圖中在時間段內(nèi)甲種群生物發(fā)生了進化，其中________基因控制的性狀更

加適應(yīng)環(huán)境，在T點時(填"是""否"或"不一定")形成新物種.

②若時間單位為年，在某年時，甲種群中41、Aa和aa的基因型頻率分別為10%、

30%和60%,則此時基因4的基因頻率為.現(xiàn)假設(shè)甲種群所生存的環(huán)境發(fā)生一

種新的變化，使得生存能力44=>aa,其中aa個體每年減少10%,而44和2a個

體每年均增加10%,則下一年時種群中aa的基因型頻率為,該種群

(填"會"或"不會")發(fā)生進化.

③“該地區(qū)生物多樣性的形成過程就是新物種的形成過程"的說法是否正確？

22.如圖是優(yōu)質(zhì)西瓜培育的兩種方式，請回答下列問題:

二ffiU四倍體X二倍體X二倍體

J…i-￡

!!

三倍體單倍體

花粉IK

--------

無M西瓜

純合二倍體

(1)正常西瓜是二倍體，培育三倍體無子西瓜依據(jù)的遺傳學(xué)原理是oA過程

需要用秋水仙素處理使染色體加倍，秋水仙素的作用是。圖中還要用秋水仙

素處理的過程是(填圖中字母)。

(2)J過程采用方法獲得單倍體植株，與雜交方法相比，這種方法獲得純合

二倍體植株的優(yōu)點是o

(3)圖中發(fā)生基因重組的過程有(填圖中字母)。

23.西瓜（單性花，雌雄同株）種子大小由兩對基因A、a和B、b共同決定，a基因純

合產(chǎn)生大子，但b基因純合會抑制a基因的表達；顯性紅瓢與隱性黃瓢分別由基因R

與r決定，三對基因獨立遺傳。如圖所示為培育三倍體西瓜的方法，已知其中二倍體

植株的基因型為aabbRr,且四倍體植株減數(shù)分裂時四條同源染色體隨機兩兩聯(lián)會。分

析并回答下列問題：

（1）二倍體與四倍體雜交的基本步驟為（用文字和箭頭簡要寫出關(guān)鍵操作名

稱即可）。

（2）為鑒定四倍體植株細胞中染色體數(shù)目是否加倍，可首先取植株幼嫩的芽尖，再經(jīng)

固定、解離、和制片后，制得四倍體植株芽尖的臨時裝片。最后選擇處于

的細胞進行染色體數(shù)目統(tǒng)計。

（3）若僅考慮瓜瓢顏色這一對性狀，四倍體西瓜植株的基因型為。獲得的所

有三倍體西瓜植株中，RRr個體所占的比例為。

（4）香蕉的種植面臨香蕉枯萎病的威脅，感染了病菌的香蕉大面積減產(chǎn)，甚至絕收。

這主要是因為三倍體香蕉主要通過________生殖產(chǎn)生后代，后代不發(fā)生________，遺

傳多樣性減少，易受同一疾病的影響。

24.下圖為一個家族白化病的遺傳系譜圖，6號和7號為同卵雙生，即由同一個受精卵

發(fā)育成的兩個個體，8號和9號為異卵雙生（即由兩個受精卵分別發(fā)育成的個體），請

據(jù)圖回答：

□正常男性

O正常女性

勿患病男性

?患病女性

11

控制白化病的遺傳因子是顯性還是隱性？.

若用A、a表示控制相對性狀的一對遺傳因子，則3號、7號和11號個體的遺傳因子

組成依次為、、o

6號為純合子的概率是，9號為雜合子的概率是

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7號和8號再生一個孩子有病的概率是

如果6號和9號個體結(jié)婚，則他們生出有病孩子的概率為,若他們所生的第

一個孩子有病，則再生一個孩子也有病的概率是，正常的概率是。

25.如圖是有關(guān)生物變異來源的概念圖，請據(jù)圖回答下列問題:

可遺傳的受舁

>1..........*

|||梟色體變D||1]

_______匚——網(wǎng).]

因結(jié)%的改變||而]

包拈

**對的③產(chǎn)T，傳儲R的改登1飛狀的改⑥]

(1)圖中①的含義是，②的含義是O④的含

義是,此過程發(fā)生在時期，即下圖中

__________________細胞所處時期。

(2)染色體變異包括和,前者會使排列在染色體上的基因

或發(fā)生改變，而導(dǎo)致性狀的變異。

26.請完成下列與人類遺傳病相關(guān)的問題:

(1)人類遺傳病一般可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和遺傳病.多基

因遺傳病的發(fā)病除受遺傳因素影響外，還與有關(guān)，所以一般不表現(xiàn)典型的性

狀分離比例.

(2)系譜法是進行人類單基因遺傳病分析的傳統(tǒng)方法.通常系譜圖中必須給出的信息

包括：性別、性狀表現(xiàn)、、以及每一個體在世代中的位置.如果不

考慮細胞質(zhì)中和丫染色體上的基因，單基因遺傳病可分成4類，原因是致病基因有

之分，還有位于上之分.

(3)在系譜圖記錄無誤的情況下，應(yīng)用系譜法對某些系譜圖進行分析時，有時得不到

確切結(jié)論，因為系譜法是在表現(xiàn)型的水平上進行分析，而且這些系譜圖記錄的家系中

世代數(shù)少和少.因此，為了確定一種單基因遺傳病的遺傳方式，往往需要得

到,并進行合并分析.

27.果蠅是遺傳學(xué)常用的材料?；卮鹣铝杏嘘P(guān)遺傳學(xué)的問題:

-e-x染色體上特有的某區(qū)段

-e——ee-—ee-

cccc

bb

基因型xxXBXbXBXB

表現(xiàn)型正常眼棒眼棒眼

(1)圖1表示對雌果蠅眼形的遺傳研究結(jié)果，由圖分析，果蠅眼形由正常眼轉(zhuǎn)變?yōu)榘?/p>

眼是由導(dǎo)致的，其中雄性棒眼果蠅的基因型為。

(2)遺傳學(xué)上將染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失的現(xiàn)象叫缺失，若一對同

源染色體中兩條染色體在相同區(qū)域同時缺失叫缺失純合子，若僅一條染色體發(fā)生缺失

而另一條染色體正常叫缺失雜合子。缺失雜合子的生活力降低但能存活，缺失純合子

導(dǎo)致個體胚胎期死亡?，F(xiàn)有一只紅眼雄果蠅與一只白眼雌果蠅xax。雜交，子代

中出現(xiàn)一只白眼雌果蠅。請用雜交實驗判斷這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由缺失造成的，

還是由基因突變引起的。

實驗設(shè)計：選該白眼雌果蠅與多只紅眼雄果蠅雜交，觀察統(tǒng)計子代中雌雄果蠅數(shù)量之

比。

結(jié)果及結(jié)論：

①若子代中雌果蠅數(shù)與雄果蠅數(shù)之比為,則為基因突變引起的。

②若子代中雌果蠅數(shù)與雄果蠅數(shù)之比為，則為缺失引起的。

28.根據(jù)教材內(nèi)容填空。

(1)使多細胞生物體中的細胞趨向?qū)ｉT化，有利于提高各種生理功

能的效率；癌細胞細胞膜上的，使得細胞彼此之

間黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移。

(2)DNA分子的結(jié)構(gòu)能夠為復(fù)制提供精確的模板，通過

，保證了復(fù)制能夠準確地進行。

(3)是生物變異的根本來源；基因重組是指在生物體進

行有性生殖的過程中，________________________________________________________

(4)人體血漿滲透壓的大小主要與、蛋白質(zhì)的含量有關(guān)；目前普遍認為,

調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)是機體維持穩(wěn)態(tài)的主要調(diào)節(jié)機制。

試卷第8頁，總37頁

(5)演替是指隨著時間的推移，的過程；棄耕農(nóng)田演替

為森林的過程屬于演替。

29.科研人員以生活污水中的洗衣粉、洗潔精及工業(yè)污水中的重金屬鎘為誘變劑，研究

其對玉米種子萌發(fā)、根尖細胞分裂的影響，結(jié)果如下表.請回答下列問題：

誘變劑洗衣粉溶液(。4)洗潔精溶液(g/L)鎘溶液(mg/L)清水

0.10.52.00.10.52.0525100

發(fā)芽率(％)968468948876100805692

分裂指數(shù)(％)87587610748

微核率(％)2491363591

注：①分裂指數(shù)：分裂期細胞數(shù)占觀察細胞總數(shù)的比例；②微核率：含微核的細胞數(shù)

占觀察細胞總數(shù)的比例.

(1)實驗中用不同化學(xué)誘變劑處理種子前，需用清水浸種24小時，目的是增加細胞中

含量，促進細胞代謝.

(2)分裂末期根尖細胞中產(chǎn)生的囊泡聚集后形成,最終發(fā)育為新的

細胞壁.

(3)染色體的斷裂片段在有絲分裂時不能進入子細胞核中，而是在細胞質(zhì)基質(zhì)中形成

圓形結(jié)構(gòu)，游離在細胞核之外，成為微核.鏡檢時，可用溶液作染色劑，在

視野中尋找期的細胞才能觀察到微核.含微核的細胞肯定發(fā)生了變

異.

(4)據(jù)表分析，每種化學(xué)誘變劑對種子萌發(fā)的影響特點都是;洗衣粉和洗潔

精溶液相比，對玉米根尖細胞微核率影響較大的是.

30.請根據(jù)下列材料回答問題：

科學(xué)家在進行遺傳病調(diào)查時，發(fā)現(xiàn)某山村一男性患一種單基因遺傳病，該病有明顯的

家族聚集現(xiàn)象。該男性的祖父、祖母、父親都患該病，他的兩位姑姑中有一位患該病,

該患病姑姑婚后生了一個患病的女兒。家庭中其他成員都正常，請分析回答：

(1)若要調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)該在;若要推斷該遺傳病的遺傳方式，

應(yīng)該在進行分析，該遺傳病屬于遺傳病。

(2)請根據(jù)題意在如圖方框中繪制出該家庭三代遺傳系譜圖。

圖例：正常女性：O；正常男性：口

女性患者：?；男性患者：■

(3)該男性的基因型與其患病表妹基因型相同的概率是。若該男性與表現(xiàn)型

正常、但其父親為色盲的女性婚配，生一個只患一種病的男孩的概率是。

31.如圖表示一些細胞所含的染色體，據(jù)圖回答下列問題.

(1)在四個圖中肯定是單倍體細胞的是圖

(2)圖4表示含2個染色體組的體細胞，每個染色體組有條染色體.

(3)圖C若是受精卵發(fā)育而來，則所示細胞的生物是倍體.

(4)圖B表示一個有性生殖細胞，由該生殖細胞直接發(fā)育的個體是倍體.

32.人工種子是人們模仿天然種子的結(jié)構(gòu)制造出來的生命有機體，它能像天然種子一樣

萌發(fā)生長。人工種子的核心部分是胚狀體。其培育過程如下圖所示。

(1)制作人工種子依據(jù)的原理是：制作過程的關(guān)鍵是確保無菌操作，其原因

是。

(2)②表示脫分化的過程，其實質(zhì)是:③表示再分化的過程，其實質(zhì)是

=培養(yǎng)基中生長素和細胞分裂素的濃度、、影響②、③過

程的進行。

試卷第10頁，總37頁

(3)某二倍體植物基因型為DdTt,利用花藥離體培養(yǎng)的方法，可培育成"花粉胚"，也

可制成人工種子，這種種子萌發(fā)形成的個體稱為0從生殖類型看屬于

________生殖。

33.如圖是有關(guān)生物變異來源的概念圖，據(jù)圖回答下列問題:

(1)說出圖中③和④分別代表的含意是、.同源染色體的非姐妹

染色單體之間的交叉互換通常發(fā)生在時期.

(2)有些品系的果蠅對二氧化碳非常敏感，容易受到二氧化碳的麻醉而死亡，后來發(fā)

現(xiàn)這些品系有的果蠅對二氧化碳具有抗性，研究結(jié)果表明，果蠅對二氧化碳敏感與抗

性的基因位于細胞內(nèi)的線粒體中，下表是果蠅抗二氧化碳品系和敏感品系的部分DM4

模板鏈堿基序列和氨基酸序列.

抗性品系CGT丙氨酸GGT脯氨酸44G苯丙氨酸天冬氨酸

敏感品系CGT丙氨酸2GT絲氨酸44G苯丙氨酸7771天冬氨酸

氨基酸位置150151152153

果蠅的抗二氧化碳品系的產(chǎn)生屬于圖中的[_____],是否遵循基因的分離規(guī)律?

，原因是.

34.分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題.

人類第7號染色體和第9號之間可以發(fā)生相互易位(如圖1),但易位后細胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)

和種類未變化；后代如果出現(xiàn)9號染色體"部分三體"(細胞中出現(xiàn)某一染色體的某一片

斷有三份)，則表現(xiàn)為癡呆病患者，如果出現(xiàn)9號染色體"部分單體"(細胞中出現(xiàn)某一

染色體的部分缺失)，則會使孕婦早期流產(chǎn).圖2為由于發(fā)生第7和第9號染色體之間易

位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖，已知/-2、〃-2為圖1所示染色體易位攜帶者，

II-1為染色體正常.

0

2

-

X

U圖例：

3

□0正常用女

占

7m?女患先

)2

9O流產(chǎn)

77+

S2

（1）第7和第9號染色體之間發(fā)生了易位."易位”概念表述為

（2）個體〃-2能夠產(chǎn)生的配子為79、79-、和（用圖1中的數(shù)字表

示）.

（3）寫出個體〃/-I的7和9號染色體組合（用圖1中的數(shù)字和符號表示）.

（4）3已出生，其為7號和9號染色體易位為如圖1所示染色體組合的概率是

.II-2與〃-1再生一個染色體正常孩子的概率為.

（5）研究表明，決定力8。血型的基因位于9號染色體上；白化基因（a）位于11號染色體

上，白化在群體中的發(fā)病率約為嬴.若圖2中的〃/-2為型血，其家系中僅/

1患白化病.若〃/-2與一個。型不白化者婚配，下列相關(guān)后代中的預(yù)期，正確的是

________（多項）.

A.血型可能有2種

B.關(guān)于血型和膚色的基因型和表現(xiàn)型均有4種

C.出現(xiàn)8型且白化男孩的概率約為高

D.患白化病的概率為二

（6）為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子，建議婚前進行通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷,

其中遺傳咨詢的基本步驟是病情診斷一一提出預(yù)防措施.

（7）產(chǎn)前診斷中，通過檢測羊水中的胎兒脫落細胞來反映胎兒的是否患某種遺傳

病.在培養(yǎng)胎兒脫落細胞時，需要控制培養(yǎng)的條件是（填寫數(shù)字）.

①對材料進行高壓滅菌②溫度③氧氣@pH⑤懸滴培養(yǎng)⑥滲透壓.

35.人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳研究備受關(guān)注.某校高一研究性學(xué)習(xí)小組的

同學(xué)對本校全體高中生進行了某些遺傳病的調(diào)查.請回答相關(guān)問題.

（1）調(diào)查最好選擇遺傳病進行；

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（2）如果要做遺傳方式的調(diào)查，應(yīng)該選擇作為調(diào)查對象.如果調(diào)查遺傳病的

發(fā)病率，應(yīng)作為調(diào)查對象；

（3）假如調(diào)查結(jié)果顯示：被調(diào)查人數(shù)共3500人，其中男生1900人，女生1600人，男

生紅綠色盲60人，女生10人，該校高中生紅綠色盲的基因頻率約為1.57%.請你對此

結(jié)果進行評價.

36.圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GA4,GAG）.圖2

為對某一家族中患鐮刀型細胞貧血癥（甲?。┖土硪环N遺傳?。ㄒ也。┱{(diào)查后得到的

遺傳系譜圖.調(diào)查發(fā)現(xiàn)/-4的家族中沒有乙病史.試回答（以4與a、8與b依次表示甲、

乙兩種遺傳病基因及等位基因）.

CTT①，a

GAA-'GTA1OrrT^

GAA

氮基酸谷氨酸頰氨酸

■患乙病男性

血紅蛋白正常甲病女性

（1）￡鏈堿基組成為，正?；蚱沃械腃7T突變成C7C,由此控制的生物

性狀（會或不會）發(fā)生改變.為什么？.

（2）鐮刀型細胞貧血癥（甲?。┑倪z傳方式為;乙病的遺傳方式為

（3）若〃/-2與〃/—3婚配，U為患乙病女孩的可能性為；若U已有一個兩

病兼發(fā)的哥哥，則U正常的可能性為.

（4）假設(shè)某地區(qū)人群中10000人當(dāng)中有一個甲病患者，若〃/-1與該地一個表現(xiàn)正常

的男子結(jié)婚，則他們生育一患甲病小孩的概率是（用分數(shù)表示）.

37.如圖①②③是三種因相應(yīng)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化而產(chǎn)生變異的示意圖，請據(jù)圖回答.

0-a0

（1）過程能在光學(xué)顯微鏡下觀察到；圖中過程①的變異類型為

（2）貓叫綜合征的變異類型與上述過程相同，圖中過程③的變異類型為

（3）青霉素高產(chǎn)菌株的獲得所依據(jù)的原理與過程相同.

（4）地中海貧血患者具有明顯的區(qū)域待征，正常人（44）易患瘧疾，而攜帶者Q4a）既不

患貧血，又抗瘧疾，因此存活率明顯提高，這體現(xiàn)了變異的利與害取決于

.在瘧疾的選擇下，基因a的頻率增加，說明.

（5）地中海貧血癥是基因突變造成的，為調(diào)查地中海貧血癥發(fā)病率，不正確的做法是

a.調(diào)查群體要足夠大

b.必須以家庭為單位逐個調(diào)查

c.要注意保護被調(diào)查人的隱私

d.不能再特定人群中調(diào)查，要隨機調(diào)查.

38.4P綜合癥是一種由基因突變引起的極為罕見的單基因遺傳病，患者毛囊角化過

度且嚴重畏光，該病的發(fā)病機理尚不十分清楚?；卮鹣铝袉栴}：

（1）誘發(fā)生物發(fā)生基因突變的因素可分為三類：物理因素、化學(xué)因素和因素。

在沒有這些外來因素的影響時，基因突變也會由于、等原因自發(fā)產(chǎn)

生。

（2）若/F2P綜合癥是由X染色體上隱性基因控制的，某一男性患者的致病基因是從親

代遺傳而來，那么該患者的母親（填"一定"或"不一定"）攜帶致病基因，因為

（3）某地區(qū)有一定數(shù)量的/R4P患者，若不能深入家庭去調(diào)查患者父母和子女的情況,

則可通過調(diào)查

來判斷該病是伴X染色體隱性遺傳病還是常染色體隱性遺傳病。請你對調(diào)查結(jié)

果和結(jié)論做出預(yù)測：。

39.某一單基因遺傳病家庭，女兒患病，其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常.

（1）根據(jù)家族病史，該病的遺傳方式是;母親的基因型是（用4、

a表示）；若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，其子女患該病的概率為

（假設(shè)人群中致病基因頻率為套，結(jié)果用分數(shù)表示），在人群中男女患該病的概率相等,

原因是男性在形成生殖細胞時自由組合.

（2）檢測發(fā)現(xiàn)，正常人體中的一種多肽鏈（由146個氨基酸組成）在患者體內(nèi)為僅含

45個氨基酸的異常多肽鏈.異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是,由此導(dǎo)致正常

mRNA第位密碼子變?yōu)榻K止密碼子.

試卷第14頁，總37頁

（3）分子雜交技術(shù)可用于基因診斷，其基本過程是用標記的DM4單鏈探針與

進行雜交.若一種探針能直接檢測一種基因，對上述疾病進行產(chǎn)前基因診斷時，則需

要種探針.若該致病基因轉(zhuǎn)錄的分子為"..SCUCMG.J,則基因探針序

列為.

40.遺傳性胰腺炎是人類一種常染色體顯性遺傳病，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病是伴X染色

體隱性遺傳病，如圖是某家族患遺傳性胰腺炎病和某重癥聯(lián)合免疫缺陷病的遺傳系譜

圖.

■男遭傳書狀腺炎狀

勿皆柬幣：價聯(lián)介免檢缺陷M

II

□WIE#

III

Q女小曲

（1）如果遺傳性胰腺炎致病基因用4表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,

Di—1基因型為.

（2）m-2與m-3婚配后，準備生育后代.

①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為；進一步確定此男孩攜帶哪

種致病基因，可采用方法.

②m-3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因

型為aaX^XW.胎兒性染色體多了一條的原因是（父親、母親）的生殖細胞

形成過程發(fā)生了.

（3）如果印-1與m-4婚配，建議他們生________（男孩、女孩），原因是

（4）確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（填下列序號），研究發(fā)

病率應(yīng)采用的方法是（填下列序號）.

①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式

③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式.

參考答案與試題解析

高中生物必修二第5章基因突變及其他變異同步練習(xí)含答案

一、選擇題（本題共計10小題，每題3分，共計30分）

1.

【答案】

B

【考點】

基因突變的概念及意義

常見的人類遺傳病

【解析】

基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換。人類鐮刀型細胞貧血癥產(chǎn)生的原因

是基因中一個堿基對發(fā)生了替換，即根本原因是基因突變，而直接原因是血紅蛋白異

常。

【解答】

解：人類鐮刀型細胞貧血癥產(chǎn)生的原因是基因中一個堿基對發(fā)生了替換，即根本原因

是基因突變，而直接原因是血紅蛋白異常。

故選：Bo

2.

【答案】

A

【考點】

基因突變的特點

染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異

基因重組及其意義

【解析】

本題考查了基因突變、基因重組和染色體變異，解題的關(guān)鍵是充分理解基因突變、基

因重組和染色體變異的特點，要求學(xué)生具備一定的綜合運用能力。

【解答】

解：A.基因突變、基因重組和染色體變異都是遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，屬于可遺傳變異，A

正確。

B.,基因突變和基因重組可產(chǎn)生新的基因型，染色體變異不一定產(chǎn)生新的基因型，B錯

誤。

C.只有基因突變才能產(chǎn)生新基因，C錯誤。

D.只有基因突變才能改變基因中的遺傳信息，D錯誤。

故選：Ao

3.

【答案】

A

【考點】

基因突變的原因

【解析】

基因突變的誘發(fā)因素可分為：

①物理因素（紫外線、X射線及其他輻射能損傷細胞內(nèi)的DM4）；

②化學(xué)因素（亞硝酸、堿基類似物等能改變核酸的堿基）；

試卷第16頁，總37頁

③生物因素（某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細胞的DM4）.

【解答】

解：物理致癌因子主要指輻射，如紫外線，X射線等，過量的放射性物質(zhì)可誘發(fā)癌癥，

其中的放射性物質(zhì)為物理致癌因子.

故選：A.

4.

【答案】

C

【考點】

染色體組的概念、單倍體、二倍體、多倍體

【解析】

1、由配子不經(jīng)過受精形成的新個體都是單倍體，則六倍體小麥的配子形成的子代雖然

含有3染色體組，但仍然是單倍體.

2、普通小麥是六倍體，含42條染色體，說明每個染色體組中含7條染色體.

【解答】

解：所有配子不經(jīng)過受精形成的新個體都是單倍體，則所以六倍體小麥的配子形成的

子代雖然含有3染色體組，但仍然是單倍體，染色體數(shù)目為21條.

故選：C.

5.

【答案】

C

【考點】

基因突變的特點

【解析】

基因突變的特征：（1）基因突變在自然界是普遍存在的；（2）變異是隨機發(fā)生的、不定

向的；（3）基因突變的頻率是很低的；（4）多數(shù)是有害的，但不是絕對的，有利還是有

害取決于生物變異的性狀是否適應(yīng)環(huán)境.

【解答】

解：a、病毒和細胞都可以發(fā)生基因突變，說明基因突變具有普遍性，a正確；

B、基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期，說明基因突變具有隨機性，8正確;

C、細菌耐藥性產(chǎn)生是由于抗生素對細菌進行了定向選擇，C錯誤；

。、囊性纖維病和鐮刀形紅細胞貧血癥是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的

性狀，。正確.

故選：C.

6.

【答案】

D

【考點】

染色體組的概念、單倍體、二倍體、多倍體

人類遺傳病的類型及危害

【解析】

1、三倍體西瓜植株的高度不育的原因是：三倍體減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，不能將遺傳物

質(zhì)均等的分配到兩個子細胞。

2、卵裂是受精卵早期進行的有絲分裂。

3、xyy綜合征個體的形成是減數(shù)第二次分裂兩條姐妹染色單體未分離造成的。

【解答】

力、人類的貓叫綜合征是染色體結(jié)構(gòu)變異形成的，與同源染色體的聯(lián)會行為沒有關(guān)系，

2錯誤；

B、人類的xyy綜合征是由異常精子丫丫與卵細胞受精導(dǎo)致，丫丫精子是MI［后期丫的姐妹

染色單體沒有分離所導(dǎo)致，與聯(lián)會無關(guān)，B錯誤；

C、卵裂時進行的是有絲分裂，不會發(fā)生聯(lián)會，因此卵裂時個別細胞染色體異常分離而

導(dǎo)致的21三體綜合征與聯(lián)會無關(guān)，C錯誤；

。、三倍體西瓜植株在減數(shù)分裂過程中，同源染色體聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生正常的生殖

細胞，所以高度不育，與同源染色體聯(lián)會行為有關(guān)，。正確。

7.

【答案】

B

【考點】

基因重組及其意義

基因突變的特點

【解析】

可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：

（1）基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進而

產(chǎn)生新基因；

（2）基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組

合，包括兩種類型，①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組

合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合.交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期

（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組.止匕外，某些細

菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組.

（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異.

【解答】

解：4、一對夫婦生了一個孩子患白化?。ú豢紤]突變），則雙親都含有致病基因，但

不一定都為雜合子，也有可能是隱性純合子，a錯誤；

8、在減數(shù)分裂過程中，基因突變、基因重組都可能發(fā)生，B正確；

C、受精卵中的細胞核遺傳物質(zhì)一半來自父方，一半來自母方，而細胞質(zhì)遺傳物質(zhì)幾乎

都來自母方，C錯誤；

同源染色體的非姐妹染色單體之間局部交換可導(dǎo)致基因重組，。錯誤.

故選：B.

8.

【答案】

D

【考點】

人類遺傳病的檢測和預(yù)防

人類遺傳病的類型及危害

【解析】

1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。?/p>

（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆?/p>

?。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素

。佝僂病）；

（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病；

（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常

遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）.

試卷第18頁，總37頁

2、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防：

(1)產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天

性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率.

(2)遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展.

(3)禁止近親結(jié)婚：降低隱性遺傳病的發(fā)病率.

【解答】

解：4、染色體倒位不會改變基因的數(shù)目和種類，但會改變基因的排列順序，進而改變

生物的性狀，4正確；

8、因為雙親在產(chǎn)生配子時會發(fā)生基因重組，所以除同卵雙胞胎外，世上沒有兩個人的

遺傳物質(zhì)完全相同，B正確；

C、對遺傳病進行監(jiān)測和預(yù)防的措施有遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等，C正確；

。、致病基因攜帶者不一定為患者，如隱性遺傳病的攜帶者表現(xiàn)正常；遺傳病患者不

一定攜帶致病基因，如染色體異常遺傳病患者不攜帶致病基因，。錯誤.

故選：D.

9.

【答案】

A

【考點】

基因突變的原因

基因重組及其意義

染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異

【解析】

基因重組包括非同源染色體上非等位基因的自由組合、同源染色體上非等位基因的交

叉互換.染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、倒位、易位和重復(fù).

【解答】

解：4、誘導(dǎo)基因突變的因素有物理因素、化學(xué)因素和生物因素，A正確；

8、四分體時期發(fā)生的交叉互換發(fā)生在同源染色體上的姐妹染色單體之間，而a、6是

在同一條染色體上，B錯誤；

C、若DN4分子中6、c基因位置互換，則發(fā)生了染色體倒位，C錯誤；

0、基因是一個相對獨立的結(jié)構(gòu)，a、b,c中任意一個基因發(fā)生突變，不一定會影響其

他兩個基因的表達，。錯誤.

故選：A.

10.

【答案】

D

【考點】

常見的人類遺傳病

【解析】

分析系譜圖：圖中3和4表現(xiàn)正常，生了一個患病的8,則該病為常染色體隱性遺傳

??；

圖中1和2表現(xiàn)正常，而生了一個患病的5,則該病為隱性遺傳病，又由于1個體不

攜帶任何致病基因，因此該病只能是伴X染色體隱性遺傳病。

【解答】

解：A.圖中1和2表現(xiàn)正常，而生了一個患病的5,則該病為隱性遺傳病，又由于1個

體不攜帶任何致病基因，因此該病被X染色體上的隱性基因控制，即導(dǎo)致5號聾啞的

基因在X染色體上，A正確。

B.圖中3和4表現(xiàn)正常，生了一個患病的8,則該病也被位于常染色體上的隱性基因控

制，由于3為男性，并且表現(xiàn)正常，一定不會含有伴X染色體隱性致病基因，而8號

個體的常染色體上的隱性致病基因一定有一個來自3號，因此3號只含有一個致病基

因，B正確。

C.設(shè)聾啞病由位于常染色體上的A/a基因和位于X染色體上的B/b基因控制，8號可能

的基因型有兩種，aaXBxB或aaXBx%C正確。

D.圖中3和4表現(xiàn)正常，生了一個患病的8,則3和4均為Aa,所生7的基因型為

l/3AA%By、2/3AaXBy；5、6號含有2個致病基因，所以5號基因型為AaX^y,6號

的基因型為AaXBx》，則9的基因型為1/3AAXBX》、2/3AaXBXb?若7與9結(jié)婚，后

代為aa的概率為2/3x2/3xl/4=l/9,人_的概率為8/9,后代為的概率為1/4,XB_

的概率為3/4,因此后代表現(xiàn)為聾啞的概率為l-8/9x3/4=l/3,D錯誤。

故選：Do

二、填空題（本題共計10小題，每題3分，共計30分）

11.

【答案】

錯

【考點】

染色體組的概念、單倍體、二倍體、多倍體

【解析】

1、單倍體是具有體細胞染色體數(shù)為本物種配子染色體數(shù)的生物個體.凡是由配子發(fā)育

而來的個體，均稱為單倍體.體細胞中可以含有1個或幾個染色體組，花藥離體培養(yǎng)得

到的是單倍體，雄蜂也是單倍體，僅有一個染色體組的生物是單倍體.

2、凡是由受精卵發(fā)育而來，且體細胞中含有兩個染色體組的生物個體，均稱為二倍

體.幾乎全部動物和過半數(shù)的高等植物都屬于二倍體.

3、凡是由受精卵發(fā)育而來，且體細胞中含有三個或三個以上染色體組的生物個體，均

稱為多倍體.如香蕉是三倍體，馬鈴薯是四倍體，普通小麥是六倍體.

【解答】

解：由受精卵發(fā)育成的個體，體細胞中含有兩個染色體組的個體被稱為二倍體；由配

子發(fā)育成的個體，體細胞中含有兩個染色體組的個體也稱為單倍體.

故答案為：錯.

12.

【答案】

是22條常染色體和X、丫兩個性染色體，因為X、y染色體之間具有不相同的基因和堿基

順序，所以一共測定24條染色體,3000,有利于疾病的診斷和治療；有利于研究生物進

化；有利于培育優(yōu)良的高等動植物品種；有利于研究基因表達的調(diào)控機制

【考點】

人類基因組計劃及其意義

【解析】

本題主要考查人類基因組計劃的知識.

1、人類基因組計劃的目的：測定人類基因組的全部。M4序列，解讀其中包含的遺傳信

息.

2、意義：通過人類基因組計劃，人類可以清晰的認識到人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能

及其相互關(guān)系，對于人類疾病的診治河預(yù)防具有重要意義.

【解答】

解：（1））"人類基因組計劃"需要測定人類的22條常染色體和X、丫兩個性染色體共24

條染色體的基因和堿基順序.因為X、F染色體之間具有不相同的基因和堿基順序，所

以一共測定24條染色體.

試卷第20頁，總37頁

(2)根據(jù)題意，平均每個基因最多含的堿基對數(shù)為：3x1。9*10%+105=3000.

(3)完成"人類基因組計劃”的意義有：有利于疾病的診斷和治療；有利于研究生物進化;

有利于培育優(yōu)良的高等動植物品種；有利于研究基因表達的調(diào)控機制等等.

故答案為：

(1)是22條常染色體和x、y兩個性染色體因為x、y染色體之間具有不相同的基

因和堿基順序，所以一共測定24條染色體

(2)3000

(3)有利于疾病的診斷和治療；有利于研究生物進化；有利于培育優(yōu)良的高等動植物品

種；有利于研究基因表達的調(diào)控機制

13.

【答案】

秋水仙素固定細胞形態(tài)，固定細胞形態(tài)

【考點】

低溫誘導(dǎo)染色體加倍實驗

【解析】

此題暫無解析

【解答】

此題暫無解答

14.

【答案】

X

【考點】

基因突變的原因

【解析】

基因突變是DM4分子中堿基對的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變；基因是

有遺傳效應(yīng)的DM4片段.

【解答】

解：基因中堿基對改變，說明基因中的脫氧核甘酸序列發(fā)生改變，即遺傳信息改變，

因此基因上堿基對的改變一定引起遺傳物質(zhì)的改變.

故答案為：x

15.

【答案】

對

【考點】

人類遺傳病的類型及危害

【解析】

閱讀題干可知，該題的知識點是單基因遺傳病的概念，回憶單基因遺傳病的概念，然

后解答問題.

【解答】

解：單基因遺傳病是由1對等位基因控制的遺傳病.

故答案為：對.

16.

【答案】

增添、缺失或替換

【考點】

基因突變的特點

【解析】

基因突變是指基因組DM4分子發(fā)生的突然的可遺傳的變異.從分子水平上看，基因突

變是指基因在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對組成或排列順序的改變.

【解答】

解：基因突變指的是基因結(jié)構(gòu)的改變，主要指DAM分子的堿基對的增添、缺失或替換.

故答案為：

增添、缺失或替換

17.

【答案】

假說-演繹法，遺傳調(diào)查

【考點】

孟德爾遺傳實驗

人類遺傳病的檢測和預(yù)防

【解析】

孟德爾的假說-演繹法：提出問題一作出假說一演繹推理~實驗驗證一得出結(jié)論.

①提出問題（在實驗基礎(chǔ)上提出問題）

②做出假設(shè)（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存

在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結(jié)合）

③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣6會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交

后代應(yīng)該會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；

④實驗驗證（測交實驗驗證，結(jié)果確實產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；

⑤得出結(jié)論（分離定律的本質(zhì)）.

【解答】

解：孟德爾通過假說-演繹法發(fā)現(xiàn)了分離定律和自由組合定律，孟德爾設(shè)計測交實驗的

推理方法屬于假說-演繹法.我們知道，在我國人群中紅綠色盲中男性發(fā)病率為

7%.這個數(shù)據(jù)的獲得是通過遺傳調(diào)查得到的數(shù)據(jù)推算出來的.

故答案為：

假說-演繹法遺傳調(diào)查

18.

【答案】

x

x

V

V

【考點】

染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異

基因重組及其意義

【解析】

此題暫無解析

【解答】

無論基因突變是有利還是有害，均會改變基因頻率，為生物進化提供原始材料。

前者應(yīng)用誘變育種技術(shù)，后者應(yīng)用染色劑著色技術(shù)。

基因突變是指DNA分子中堿基對的替換、增添或缺