06-全書綜合測(cè)評(píng)

全書綜合測(cè)評(píng)注意事項(xiàng)1.全卷滿分100分?？荚囉脮r(shí)90分鐘。2.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12O16Na23。一、選擇題(本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的)1.化學(xué)與科學(xué)、技術(shù)、社會(huì)、環(huán)境密切聯(lián)系。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.聚乳酸具有良好的生物相容性和生物可吸收性,可以用于手術(shù)縫合線、骨科固定材料、藥物緩釋材料等B.新冠病毒可用75%乙醇溶液、次氯酸鈉溶液、過(guò)氧乙酸(CH3COOOH)進(jìn)行消毒,其消毒原理相同C.將地溝油回收加工成燃料,可提高資源的利用率D.加入光敏劑的聚乙烯等光降解塑料可用于農(nóng)用地膜、包裝袋等2.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法中正確的是()A.1mol羥基與1mol氫氧根離子含有的電子數(shù)均為9NAg乙烯和環(huán)丙烷的混合氣體中所含碳原子數(shù)為0.2NAC.1molCnH2n+2中含有的碳碳單鍵數(shù)為nNAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCCl4含有的分子數(shù)為0.1NA3.高分子在材料領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。下列說(shuō)法正確的是()A.微波吸收材料()能使溴水褪色B.阻燃材料()由苯酚和甲醇縮聚制得C.合成消聲瓦()的單體均存在順?lè)串悩?gòu)體D.合成芳綸()的單體的核磁共振氫譜峰數(shù)、峰面積之比均相同4.下列說(shuō)法正確的是()A.實(shí)驗(yàn)室制硝基苯:先加入濃硫酸,再加苯,最后滴入濃硝酸B.制取溴苯:將鐵屑、溴水、苯混合C.證明氯乙烷中含有氯原子,可將氯乙烷加入AgNO3的HNO3溶液中D.實(shí)驗(yàn)室制得的粗溴苯通常呈黃色,是因?yàn)槿芙饬松倭康腂r25.甘油酸是一種食品添加劑,可由甘油氧化制得。下列說(shuō)法不正確的是()A.1mol甘油與足量金屬鈉反應(yīng)生成67.2LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)B.1mol甘油酸中含有π鍵的數(shù)目約為6.02×1023C.可用NaHCO3溶液區(qū)分甘油和甘油酸D.甘油和甘油酸均易溶于水6.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述錯(cuò)誤的是()A.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.在空氣中燃燒產(chǎn)生濃煙C.既易溶于水,又易溶于有機(jī)溶劑D.1mol該有機(jī)物最多可消耗4mol氫氣7.現(xiàn)有四種有機(jī)物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.a分子中所有原子不可能共平面B.b中四元環(huán)上二氯代物有6種(不考慮立體異構(gòu))C.c易溶于水且密度比水小D.不能用溴水鑒別a和d8.1氯丙烷與苯在一定條件下反應(yīng)可得產(chǎn)物a,轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。下列說(shuō)法正確的是()+A.該反應(yīng)屬于加成反應(yīng) B.a的一氯代物有3種(不考慮立體異構(gòu))C.a分子中所有原子共平面 D.該反應(yīng)過(guò)程中有HCl生成9.下列說(shuō)法不正確的是()A.油脂水解產(chǎn)物之一是甘油B.分子式為C5H12O2的二元醇有多種結(jié)構(gòu),其中主鏈上有3個(gè)碳原子的二元醇(不包括1個(gè)碳原子上連接2個(gè)羥基的化合物)有1種C.分子式為C9H12且含有苯環(huán)的結(jié)構(gòu)有8種(不考慮立體異構(gòu))D.麥芽糖、淀粉、纖維素在一定條件下水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖10.釀酒過(guò)程中若操作不當(dāng),會(huì)產(chǎn)生丙烯醛使酒的口味變辣,丙烯醛的沸點(diǎn)為52.5℃。如圖為丙烯醛發(fā)生轉(zhuǎn)化的流程,有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()CH2CH—CHOCH2CH—COOHCH2CH—COOCH3高分子NA.可用銀氨溶液檢驗(yàn)丙烯醛中的醛基B.丙烯醛分子中所有原子可能處于同一平面C.上述合成路線涉及氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)D.M可以選用酸性KMnO4溶液或銀氨溶液11.我國(guó)科學(xué)家研發(fā)的催化劑Cu2O@ZIF8實(shí)現(xiàn)了含碳碳三鍵化合物與二氧化碳的酯化,如下:(a)+CO2(b)+CO2下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.M分子中環(huán)上的一氯代物有3種(不考慮立體異構(gòu))B.M、N都能使溴水褪色C.1molM與足量NaOH溶液共熱,最多消耗40gNaOHD.N的分子式為C4H5NO212.某藥物中間體的合成路線如圖所示(部分產(chǎn)物已略去),下列說(shuō)法不正確的是()A.反應(yīng)①的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)B.A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C.物質(zhì)B既能發(fā)生水解反應(yīng),又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D.E在一定條件下可發(fā)生消去反應(yīng)13.羥甲香豆素(丙)可用來(lái)治療膽結(jié)石,其部分合成路線如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A.甲分子中有1個(gè)手性碳原子B.1mol乙最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.丙能與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)D.乙在Cu作催化劑、加熱條件下可被氧氣氧化為含醛基的物質(zhì)14.我國(guó)科學(xué)家合成了一種催化劑,實(shí)現(xiàn)了如圖所示的異丁烷氧化脫氫。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.圖中C4H8的名稱為2甲基丙烯B.圖中C4H8分子中碳原子的雜化方式有2種C.反應(yīng)中有極性鍵和非極性鍵的斷裂與形成D.該反應(yīng)可表示為C4H10+CO2C4H8+CO+H2O15.四環(huán)素類抗生素是一種廣譜抗生素,主要包括金霉素、土霉素、四環(huán)素等,其中四環(huán)素是一種黃色晶體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是()A.該物質(zhì)的分子式為C22H25N2O8B.1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng),最多可消耗5molBr2C.該分子中有4個(gè)手性碳原子D.該物質(zhì)可以發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)二、非選擇題(本題共5小題,共55分)16.(10分)請(qǐng)按要求作答。(1)請(qǐng)根據(jù)官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類:①②③④⑤⑥CH3COOH⑦(a)酚:,酮:,醛:(填序號(hào))。

(b)④的官能團(tuán)名稱為,⑥的官能團(tuán)名稱為,⑦的官能團(tuán)名稱為。

(2)分子式為C4H8且屬于烯烴的有機(jī)物有種(不考慮立體異構(gòu))。

(3)鍵線式表示的有機(jī)物的分子式為;與其互為同分異構(gòu)體且一氯代物有兩種(不考慮立體異構(gòu))的烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

17.(11分)鎮(zhèn)痛藥G的一種合成路線如下:已知:、均不穩(wěn)定,易轉(zhuǎn)化為CH3CHO?；卮鹣铝袉?wèn)題:(1)A中官能團(tuán)名稱為,含有個(gè)手性碳原子。

(2)下列方法能區(qū)分B和C的是(填字母)。

a.加入酸性KMnO4溶液 b.加入銀氨溶液、水浴加熱c.加入NaOH溶液 d.加入金屬鈉(3)E→G的化學(xué)方程式為,反應(yīng)類型為。

(4)E的質(zhì)譜圖中,質(zhì)荷比的最大值是;H是E的同分異構(gòu)體,同時(shí)符合下列條件的H有種(不考慮立體異構(gòu))。

①能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2;②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);③苯環(huán)上有3個(gè)取代基。(5)若C1為,用C1替代C,D、F保持不變,發(fā)生上述轉(zhuǎn)化,則E1為(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,下同),G1為。

18.(10分)乙酰乙酸乙酯是一種無(wú)色或微黃色透明液體,是重要的有機(jī)合成原料。實(shí)驗(yàn)室常用乙酸乙酯、金屬鈉、乙酸等試劑制備乙酰乙酸乙酯:2CH3COOC2H5CH3COCH2COOC2H5+CH3CH2OH,其中乙醇鈉(CH3CH2ONa)在反應(yīng)中起催化作用。部分試劑的信息見(jiàn)下表,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(加熱、夾持裝置已略去)。物質(zhì)沸點(diǎn)/℃相對(duì)分子質(zhì)量在水中的溶解性乙酸乙酯77.288難溶乙酰乙酸乙酯181130微溶乙酸11860易溶實(shí)驗(yàn)步驟:Ⅰ.物質(zhì)制備:向三頸燒瓶中加入10.0mL乙酸乙酯粗品(含乙酸乙酯8.8g和少量乙醇),迅速加入0.1g鈉顆粒。水浴加熱反應(yīng)液,緩慢回流約2h至金屬鈉全部反應(yīng)完。停止加熱,冷卻后向反應(yīng)混合物中加入50%乙酸至反應(yīng)液呈弱酸性。Ⅱ.分離、提純:①向反應(yīng)混合物中加入等體積的飽和食鹽水,分離得到有機(jī)層。②水層用3mL無(wú)水乙酸乙酯萃取兩次,分液。③將①②所得有機(jī)層合并,加入5mL5%的碳酸鈉溶液洗滌(中和乙酸)至中性,再用無(wú)水硫酸鎂干燥酯層。先在常壓下水浴加熱蒸去乙酸乙酯(回收),用水泵將殘留的乙酸乙酯抽盡;將剩余液減壓蒸餾(若常壓蒸餾,乙酰乙酸乙酯易分解而降低產(chǎn)量),收集產(chǎn)品乙酰乙酸乙酯5.1g。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題:(1)儀器A的優(yōu)點(diǎn)是;分離、提純操作①中使用的分離儀器是。

(2)本實(shí)驗(yàn)中迅速加入鈉顆粒,這樣做的目的是。

(3)加入飽和氯化鈉溶液的目的為。

(4)分離、提純操作③洗滌時(shí)用的Na2CO3溶液能否換成NaOH溶液,并簡(jiǎn)述其理由:。

(5)上述實(shí)驗(yàn)中乙酰乙酸乙酯的產(chǎn)率為(保留兩位有效數(shù)字)。

19.(12分)熟地吡喃酮是從中藥熟地中提取的有效成分,化合物F是合成熟地吡喃酮的一種中間體,其合成路線如圖所示。D已知:。回答下列問(wèn)題:(1)F中含氧官能團(tuán)的名稱是。

(2)A→B的反應(yīng)類型為。

(3)C的核磁共振氫譜有組吸收峰。

(4)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

(5)E和F同分異構(gòu)體(填“是”或“不是”)。

(6)化合物是合成抗菌藥磺胺甲噁唑的一種中間體,寫出以乙醇、乙二酸和丙酮()為原料合成該化合物的流程圖(其他無(wú)機(jī)試劑任選)。20.(12分)以酒石酸(A)為原料可以合成抗艾滋病藥物沙奎那韋的中間體(G),其合成路線如下:已知:ⅰ.RCOOH(或R1COOR2)RCH2OH(或R1CH2OH);ⅱ.SOCl2在酯化反應(yīng)中作催化劑,若羧酸和SOCl2先混合會(huì)生成酰氯,酰氯與醇再反應(yīng)生成酯;若醇和SOCl2先混合會(huì)生成氯化亞硫酸酯,氯化亞硫酸酯與羧酸再反應(yīng)生成酯?；卮鹣铝袉?wèn)題:為得到較多的產(chǎn)物B,反應(yīng)①應(yīng)進(jìn)行的操作是。

(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為;反應(yīng)②和⑤的目的是。

(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,G的分子式為。

(4)以為原料合成,寫出能獲得更多目標(biāo)產(chǎn)物的較優(yōu)合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)。

答案全解全析全書綜合測(cè)評(píng)1.B75%乙醇溶液的消毒原理是乙醇分子使蛋白質(zhì)變性,而次氯酸鈉溶液、過(guò)氧乙酸是利用其強(qiáng)氧化性消毒,B錯(cuò)誤。2.B1molOH含有電子數(shù)為10NA,故A錯(cuò)誤;乙烯和環(huán)丙烷的最簡(jiǎn)式均為CH2,2.8g乙烯和環(huán)丙烷的混合氣體中含有0.2molCH2,則含有的碳原子數(shù)為0.2NA,故B正確;1molCnH2n+2中含有的碳碳單鍵數(shù)為(n1)NA,故C錯(cuò)誤;標(biāo)準(zhǔn)狀況下,CCl4為液態(tài),不能根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體摩爾體積計(jì)算其物質(zhì)的量,故D錯(cuò)誤。3.A中含碳碳雙鍵,能使溴水褪色,A正確;是由苯酚和甲醛通過(guò)縮聚反應(yīng)制得的,B錯(cuò)誤;合成消聲瓦的單體為、,二者均不存在順?lè)串悩?gòu)體,C錯(cuò)誤;由芳綸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其單體為、,兩種單體中均有2種氫原子,核磁共振氫譜峰數(shù)相同,但兩種氫原子個(gè)數(shù)之比分別為2∶1和1∶1,即峰面積之比不相同,D錯(cuò)誤。4.D實(shí)驗(yàn)室制硝基苯時(shí),先將濃HNO3和濃H2SO4混合后注入容器中,并及時(shí)攪拌,冷卻后再滴入苯,A項(xiàng)錯(cuò)誤;苯與溴單質(zhì)反應(yīng)制溴苯時(shí),反應(yīng)物為苯與液溴,不能使用溴水,B項(xiàng)錯(cuò)誤;氯乙烷不能電離出氯離子,將氯乙烷加入AgNO3的HNO3溶液中不會(huì)產(chǎn)生白色沉淀,溶液會(huì)分層,C項(xiàng)錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)室制得的粗溴苯通常呈黃色,是因?yàn)槿芙饬松倭康腂r2,D項(xiàng)正確。5.A1mol甘油與足量金屬鈉反應(yīng)生成1.5molH2,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為22.4L/mol×1.5mol=33.6L,A錯(cuò)誤;每個(gè)甘油酸分子中含1個(gè)π鍵,即1mol甘油酸中含π鍵的數(shù)目約為6.02×1023,B正確;甘油酸能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體,而甘油與NaHCO3溶液不反應(yīng),現(xiàn)象不同,故可用NaHCO3溶液區(qū)分二者,C正確;—OH和—COOH均為親水基,甘油和甘油酸均易溶于水,D正確。6.C該有機(jī)物含碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色,A正確;由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可確定分子式為C12H14O2,其含碳量比較高,在空氣中燃燒會(huì)產(chǎn)生濃煙,B正確;該有機(jī)物分子中無(wú)親水基,難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,C錯(cuò)誤;該有機(jī)物分子中含1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵,1mol該物質(zhì)在一定條件下能與4molH2加成,D正確。7.Ca分子中含有—CH2—,所有原子不可能共平面,A正確;中2個(gè)氯原子的位置可以是1和2、1和3、2和2、2和3、2和4、3和3,因此b中四元環(huán)上二氯代物有6種,B正確;c屬于烴,難溶于水,C錯(cuò)誤;a和d均含有碳碳雙鍵,不能用溴水鑒別,D正確。8.D該反應(yīng)中,苯環(huán)上的H原子被正丙基取代,生成a和HCl,為取代反應(yīng),A錯(cuò)誤,D正確;a分子中苯環(huán)上有3種不同化學(xué)環(huán)境的H原子,側(cè)鏈有3種不同化學(xué)環(huán)境的H原子,則其一氯代物有6種,B錯(cuò)誤;a分子中含甲基,所有原子不可能共平面,C錯(cuò)誤。9.B油脂是高級(jí)脂肪酸和甘油形成的酯,水解時(shí)可得到甘油,A正確。分子式為C5H12O2的二元醇,其中主鏈上有3個(gè)碳原子的結(jié)構(gòu)有兩種,即和,B錯(cuò)誤。分子式為C9H12且含有苯環(huán),當(dāng)苯環(huán)上只有一個(gè)取代基時(shí),該取代基為正丙基或異丙基,有2種結(jié)構(gòu);苯環(huán)上有兩個(gè)取代基時(shí),兩個(gè)取代基分別為甲基和乙基,有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系,有3種結(jié)構(gòu);苯環(huán)上有三個(gè)取代基時(shí),三個(gè)取代基均為甲基,有3種結(jié)構(gòu);綜上,符合條件的共有8種,C正確。麥芽糖、淀粉、纖維素在一定條件下水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖,D正確。10.D可用銀氨溶液檢驗(yàn)丙烯醛中的醛基,A正確;丙烯醛分子中醛基和乙烯基直接相連,所有原子可能處于同一平面,B正確;題述合成路線涉及的反應(yīng)有氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))、加聚反應(yīng),C正確;酸性KMnO4溶液能氧化碳碳雙鍵,D錯(cuò)誤。11.C根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,M分子中環(huán)上有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,其一氯代物有3種,A正確;M、N都含有碳碳雙鍵,都能使溴水褪色,B正確;1molM最多消耗2molNaOH,質(zhì)量為80g,C錯(cuò)誤;根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,N的分子式為C4H5NO2,D正確。12.BE發(fā)生酯化反應(yīng)生成目標(biāo)化合物,由該藥物中間體的結(jié)構(gòu)可知,E為HOCH2CH2C(CH3)2COOH,D為HOCH2CH2C(CH3)2COONa;A與乙酸反應(yīng)生成B,B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,C發(fā)生水解反應(yīng)得到D,則C為CH3COOCH2CH2C(CH3)2COOH,B為CH3COOCH2CH2C(CH3)2CHO,則A為HOCH2CH2C(CH3)2CHO。由分析可知,A和CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成B,即反應(yīng)①是取代反應(yīng),A正確;由分析可知,A為HOCH2CH2C(CH3)2CHO,B錯(cuò)誤;B中含有醛基和酯基,既能發(fā)生水解反應(yīng),又能發(fā)生銀鏡反應(yīng),C正確;E分子中含羥基且與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有H,在一定條件下可發(fā)生消去反應(yīng),D正確。13.D甲分子中與醇羥基相連的碳原子是手性碳原子,A正確;乙分子中的苯環(huán)能和氫氣加成,酯基不能和氫氣加成,因此1mol乙最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng),B正確;丙分子中含酚羥基,且苯環(huán)上酚羥基的鄰位C上有H,可以和甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng),C正確;乙分子中不含—CH2OH,不能被催化氧化為含醛基的物質(zhì),D錯(cuò)誤。14.C題圖中C4H8的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其名稱為2甲基丙烯,故A正確;題圖中C4H8的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,雙鍵碳原子為sp2雜化,甲基中的C原子為sp3雜化,故B正確;反應(yīng)中無(wú)非極性鍵的斷裂,故C錯(cuò)誤;由題圖可知,該反應(yīng)可表示為C4H10+CO2C4H8+CO+H2O,故D正確。15.D由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子式為C22H24N2O8,A錯(cuò)誤;1mol該物質(zhì)中苯環(huán)上酚羥基的鄰位、對(duì)位上的H原子與Br2發(fā)生取代反應(yīng)可消耗2molBr2,碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應(yīng)可消耗2molBr2,則1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng),最多可消耗4molBr2,B錯(cuò)誤;該分子中有5個(gè)手性碳原子,如圖:(標(biāo)注*的碳原子為手性碳原子),C錯(cuò)誤;該物質(zhì)中含羥基、酰胺基,可發(fā)生取代反應(yīng),且與醇羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,可發(fā)生消去反應(yīng),含碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng),D正確。16.答案(除標(biāo)注外,每空1分)(1)(a)③②⑤(b)碳溴鍵羧基酯基(2)3(3)C6H14(2分)解析(1)(a)酚類物質(zhì)中,羥基直接連在苯環(huán)上,故屬于酚的是③;屬于酮的是②;醛含有醛基,屬于醛的是⑤。(b)中的官能團(tuán)為碳溴鍵;CH3COOH中的官能團(tuán)為羧基;中的官能團(tuán)為酯基。(2)分子式為C4H8且屬于烯烴的有機(jī)物有、、,共3種。(3)鍵線式表示的有機(jī)物的分子式為C6H14;與其互為同分異構(gòu)體且一氯代物有兩種的烴分子中只含有2種不同化學(xué)環(huán)境的H原子,則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。17.答案(除標(biāo)注外,每空1分)(1)醛基、羥基3(2)cd(3)++H2O(2分)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))(4)16620(2分)(5)解析(1)由A的結(jié)構(gòu)可知,其所含官能團(tuán)為羥基和醛基;A中含有3個(gè)手性碳原子。(2)B、C均含碳碳雙鍵,均能使酸性KMnO4溶液褪色,無(wú)法區(qū)分,a錯(cuò)誤;銀氨溶液呈堿性,加入銀氨溶液,水浴加熱,C會(huì)發(fā)生水解,水解產(chǎn)物中2個(gè)—OH連在同一碳原子上,由已知信息可知,該物質(zhì)不穩(wěn)定,會(huì)轉(zhuǎn)化為含醛基的物質(zhì),則B、C都能與銀氨溶液在水浴加熱的條件下反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡,無(wú)法區(qū)分,b錯(cuò)誤;C中含酯基,能在堿性條件下水解,生成水溶性物質(zhì),B與NaOH溶液不反應(yīng)且不互溶,可用NaOH溶液區(qū)分,c正確;C中含羥基,能與金屬鈉反應(yīng)生成H2,B與金屬鈉不反應(yīng),可用金屬鈉區(qū)分,d正確。(3)結(jié)合E、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可確定F為,E與F在THF作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成G和H2O,據(jù)此可寫出化學(xué)方程式。(4)由E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C9H10O3,其相對(duì)分子質(zhì)量為166,即E的質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比的最大值為166。由E的分子式可確定其不飽和度為5,則H的不飽和度也為5,根據(jù)限定條件①可知,H中含—COOH;根據(jù)限定條件②可知,H含苯環(huán)且苯環(huán)上有羥基;苯環(huán)和羧基的不飽和度之和為5,即剩余基團(tuán)中不含不飽和鍵,苯環(huán)上的3個(gè)取代基可能是—OH、—COOH、—C2H5或—OH、—CH2COOH、—CH3,3個(gè)不同的取代基在苯環(huán)上有10種結(jié)構(gòu),故符合條件的H共有20種。(5)若C1為,與發(fā)生題給流程中轉(zhuǎn)化,生成的E1為,E1與F在THF作用下反應(yīng)生成的G1為。18.答案(除標(biāo)注外,每空2分)(1)冷凝面積大,冷凝效果好(1分)分液漏斗(1分)(2)增大金屬鈉與乙醇的接觸面積,加快與乙醇的反應(yīng)速率(3)降低乙酰乙酸乙酯在水中的溶解度,減少損失,提高乙酰乙酸乙酯的產(chǎn)率(4)不能,NaOH溶液會(huì)促進(jìn)乙酰乙酸乙酯的水解,降低產(chǎn)率(5)78%解析(1)儀器A是球形冷凝管,常用于冷凝回流,其優(yōu)點(diǎn)是冷凝面積大,冷凝效果好;分液漏斗常用來(lái)分離互不相溶的液體,故分離、提純操作①中使用的分離儀器是分液漏斗。(2)鈉顆粒表面積大,實(shí)驗(yàn)中加入鈉顆粒,能增大與乙醇的接觸面積,加快與乙醇的