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文檔簡介

有機化學(xué)

一、單選題(共20小題)

1.有機物a、b、c的結(jié)構(gòu)簡式如下所示,下列說法不正確的是

A.a、b、c中均只含一種官能團

B.a、b、c均能發(fā)生加成反應(yīng)和被酸性高鋸酸鉀氧化

C.b中與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平面上

D.c存在芳香族異構(gòu)體

2.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是

A.6gsi晶體中所含硅氧鍵數(shù)目約為0.2NA

B.0.5molC2H4和C3HQ2的混合物完全燃燒,消耗5分子數(shù)目為15NA

C.將0.1mol甲烷和0」molCl?混合光照,生成一氯甲烷的分子數(shù)為0.INA

D.32gs式個嚏%P)與S6(在二°^)的混合物中所含共價鍵數(shù)為2NA

3.制備異丁酸甲酯的某種反應(yīng)機理如圖所示。下列說法不正顧的是

o

A.可以用甲爵、丙烯和一氧化碳為原料制備異丁酸甲酯

B.反應(yīng)過程中涉及加成反應(yīng)

C.化合物6和化合物9互為同分異構(gòu)體

D.上述反應(yīng)過程中HCo(CO)、未改變反應(yīng)的AH,降低了反應(yīng)的活化能

4.阿司匹林(又名乙酰水楊酸),第一種重要的人工合成藥物,主治感冒,解熱鎮(zhèn)痛,其

合成反應(yīng)如圖所示,下列敘述不正確的是

0

II

2C—OH

+CH3coOH

入0-C-CH3

o

乙酰水楊酸乙酸

A.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)

B.阿斯匹林的分子式為C9H

C.阿斯匹林的分子中所有原子可能共平面

D.1mol阿斯匹林與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗3molNaOH

5.下列生產(chǎn)生活中的變化或應(yīng)用與氧化還原反應(yīng)無關(guān)的是

A.鐵鹽凈水B.煤氣化C.液態(tài)油脂變奶油D.蓄電池放電

6.下列表示不可硬的是

A.對硝基苯酚的結(jié)構(gòu)簡式:B.水分子的比例模型:

C.Si。?的結(jié)構(gòu)式:O=Si=OD.異戊二烯的犍線式:

7.網(wǎng)絡(luò)斗圖”早已看穿了一切“深受同學(xué)喜愛,其化學(xué)名稱為2,3-過氧二環(huán)

[2,2,2卜5-辛烯,關(guān)于該物質(zhì)說法不正確的是

A.該物質(zhì)中的所有碳原子均處于同一平面B.該物質(zhì)具有一定的氧化性

C.該物質(zhì)可使酸性高鎰酸鉀溶液褪色D.該物質(zhì)屬于燃的衍生物

8.下列變化的離子方程式表示正確的是

A.少量SO2通入NaClO溶液中:SO2+3C1O+H2O=SO^+C1+2HC1O

+2t

B.碳酸鈣溶于醋酸:CaCO,+2H=Ca+CO2T+H2O

+2+

C.酸性高鈦酸鉀溶液中滴入雙氧水:2MnO4+3H2O2+6H=2Mn+4O2T+6H2O

試卷第2頁,共11頁

D.向苯酚鈉溶液中通入少量CO”2C6H,O+H2O+CO2>2C6H5OH+CO:

9.下列說法正確的是

A.油脂、蛋白質(zhì)均可以水解,水解產(chǎn)物含有電解質(zhì)

B.蔗糖、麥芽糖和乳糖的分子式都為CUH2Q”,均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

C.等質(zhì)量的聚乙烯、甲烷、乙煥分別充分燃燒,所耗氧氣的量依次減少

D.若兩種二肽互為同分異構(gòu)體,則二者的水解產(chǎn)物一定不相同

10.關(guān)于有機反應(yīng)類型,下列判斷不無耐的是

COOHCH2OH00

B.nI+nI逡噬:Illi+(2n-l)H2O(縮

COOHCH20HHOEC-C-OCH2cH201H

聚反應(yīng))

c.CuO+CH,CH,OH^^Cu+CH,CHO+H2O(消去反應(yīng))

O

D.||+HCN->(CHJC(OH)CN加成反應(yīng))

CH3CCH3

11.下列說法正確的是

A.甲醇和乙二醇互為同系物

B.Na,O與Na?。?互為同素異形體

C.MO?和180,互為同位素

D.甘氨酸和硝基乙烷(CH3cHaNO?)互為同分異構(gòu)體

12.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說法錯誤的是

A.標準狀況下,1.12L氮氣含有的電子數(shù)為0.7NA

B.常溫下,1.0LpH=9的CH3coONa溶液中,水電離出的H+數(shù)目為106^

C.Itnol雄黃(As4s4,結(jié)構(gòu)為含有2NA個S—S鍵

D.7.8g分子式為C6H6的有機物與氫氣反應(yīng),最多消耗氫氣分子數(shù)目為0.4NA

13.有機物K是生產(chǎn)新型緩解過敏藥物的原料,結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是

CH3

A.K分子中所有原子可能共平面B.K分子的不飽和度為9

C.每個K分子中含有1個手性碳原子D.1molK分子中含有30moi。鍵

14.乙酸乙酯是一種用途廣泛的精細化工產(chǎn)品。工業(yè)生產(chǎn)乙酸乙酯的方法很多,如圖所

不,

CH3COOH2分子轉(zhuǎn)化

C2H50H―;-----------乙需基鋁催化CH3CHO

濃,△

H2so4酸

①乙②

CHjCOOHo2

CH,=CH,---------------CM。

■催化劑催化劑

③④

則下列說法正確的是

A.反應(yīng)①②均是取代反應(yīng)

B.反應(yīng)③④的原子利用率均為100%

C.乙烯能使酸性高鋸酸鉀和濱水褪色,其反應(yīng)原理相同

D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯三種無色液體可用Na2cO?溶液鑒別

15.中國科學(xué)院康樂院士團隊鑒定到一種由群居型蝗蟲特異性揮發(fā)的氣味分子4一乙烯

H

基苯甲醛()對世界蝗災(zāi)的控制和預(yù)測具有重要意義。下列說法正

確的是

A.分子式為CgH拈OB.苯環(huán)上的二氯代物有4種

C.該物質(zhì)能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物D.該分子中所有碳原子一定共面

16.下列說法不正確的是

A.凡、口、T?互為同位素B.CdHo和C5H]2是同系物

試卷第4頁,共11頁

C.金剛石和石墨互為同素異形體D.CH3CH3OH和C2H50H是同一種物質(zhì)

17.前列腺素是存在于動物和人體中的具有多種生理活性的物質(zhì),一種前列腺素的結(jié)構(gòu)

簡式如圖所示,下列有關(guān)該化合物的敘述中正確的是

A.分子式為CZQHZQ,

B.能發(fā)生加聚反應(yīng),不能發(fā)生縮聚反應(yīng)

C.1mol該化合物最多消耗5moi凡

D.含有多種屬于芳香族的同分異構(gòu)體

18.關(guān)于有機反應(yīng)類型,下列判斷不正確的是

A.CH3CH2Br+NaOH——四~>CH3CH20H+NaBr(取代反應(yīng))

B.nClCH=CH2—跑_>fCIICI(加聚反應(yīng))

C.CH3CH2Br+NaOH3cH期+NaBr(消去反應(yīng))

D.2cH2XH2+O2催化劑>2(:比20(氧化反應(yīng))

19.下列有關(guān)有機物的說法中不氐砸的是

A.CH2=CHCH3+C12——闡_>CH2=CHCH2C1+HC1屬于取代反應(yīng)

B.分子式為C4H9Br的有機物有4種可能結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))

C.苯的鄰位二氯取代物只有一種結(jié)構(gòu)

D.分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的有機物之間一定互為同系物

20.奧昔布寧具有解痙和抗膽堿作用,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于奧昔布寧的說法

不正確的是

OCHCCCHN(CHCH

2=2232

A.奧昔布寧能發(fā)生水解反應(yīng)

B.分子中所有碳原子可能共平面

C.奧昔布寧可以使漠的CC14溶液褪色

D.奧昔布寧能發(fā)生消去反應(yīng)

二、非選擇題(共5小題)

21.羥胺(NHQH)為無色固體,結(jié)構(gòu)可視為-0H替代NH,中1個-H,羥胺具有和NH,

類似的弱堿性,可以與鹽酸反應(yīng)生成鹽酸羥胺(NHQH-HC1),鹽酸羥胺是一種鹽,易

溶于水,溶解后完全電離為NHQH'和。一。

(1)NH,OH?HC1中N元素的化合價是。

(2)過氧化氫催化氧化氨水法制備鹽酸羥胺的原理如下:

催化劑

步驟1:9II+NHUH2O2==X+2HO

CH3-C-CH3△2

0

步驟2:X+HCI+H2OUNH20H?HC1+II

CH3-C-CH3

o

資料:丙酮(II)是一種易溶于水的無色液體,沸點為57(。

CH3-C-CH3

①X的分子式為c3H7NO,其核磁共振氫譜只有兩個吸收峰,紅外光譜顯示其分子結(jié)構(gòu)

中存在羥基和碳氮雙鍵。X的結(jié)構(gòu)簡式是。

②步驟1中,相同反應(yīng)時間氨的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖1。溫度高于65。(2時,隨溫度上

升氨的轉(zhuǎn)化率變化的原因是。

試卷第6頁,共11頁

圖(

為裝

應(yīng)。

反胺

該羥

。酸

2

。)組

0化,

8轉(zhuǎn)可質(zhì)

衡解

平電

571

的(為

X是酸

0

7,的鹽

時。以

℃目,

/應(yīng)應(yīng)22

度反反的H

1)圖::

溫中”酮和)

0圖器熱胺O4

6放丙羥圖

容“N(

酸入

閉或出圖

5”鹽通

5密儲理

熱備

在別機

吸蒸制

,“分應(yīng)

0法

5中填中極反

(.

-----22學(xué)電極

05050驟化

019988側(cè)正

步電兩和

、榔、〉堤堰計)

、新3S%S)

%X④3(向3

圖4

①將圖4方框中缺失的物質(zhì)補充完整_____0

②一段時間后,正極區(qū)的pH與反應(yīng)前相比(填"增大”、“減小”或“不變”)(不考慮

溶液體積的變化)。

22.大豆昔元具有抗氧化活性、抗真菌活性等功能,能有效預(yù)防和抑制白血病、結(jié)腸癌

等疾病,受到了科研人員的關(guān)注。大豆昔元的合成路線如圖所示:

O0H

已知+R"H——一>R1——c—R2

(1)C的名稱為,E的結(jié)構(gòu)簡式為。

(2)G中所含官能團的名稱為。

(3)H的分子式為,ImolH最多與molfh加成。

(4)由C與F合成G的化學(xué)方程式為o

(5)X是F的同系物且相對分子質(zhì)量比F大14,寫出一種同時滿足以下條件的X的同

分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:(任寫一種)。

a.含有苯環(huán),能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

b.一定條件下,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)

試卷第8頁,共11頁

c.核磁共振氫譜圖顯示四組峰,且峰面積比為6:2:1:1

(6)根據(jù)上述合成路線的相關(guān)知識,以《^-OH與為原料,設(shè)計路

線合成HO~(無機試劑任選)。。

23.I.乙烯是來自石油的重要的化工原料,乙烯的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化

工發(fā)展水平。

聚乙烯

④t-、

到解LCH尸CH3CHO

石油>C4HIO-------⑤J③]

J乙烷CH3COOC2H5

⑥(

一氯乙烷

完成下列填空:

(1)孰乩。和乙烷互為。

(2)反應(yīng)①、②、③的反應(yīng)類型分別為、、。

(3)反應(yīng)④和反應(yīng)⑥的反應(yīng)方程式分別為、。

口.反應(yīng)2SO/g)強(g)嚕d量2S。:,?為工業(yè)上合成硫酸的非常重要的一步。

(4)已知該反應(yīng)在反應(yīng)過程中體系溫度會升高,下列有關(guān)說法正確的是?

A.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)

B.該催化劑對任何反應(yīng)均能加快反應(yīng)速率

C.該反應(yīng)中,SO?不可能100%轉(zhuǎn)化為SO3

D.保持其他條件不變,升高溫度可以增大生成SO、的速率

(5)一定溫度下,向體積為2L的剛性密閉容器中充入。ZmolSO2和O.lmolO?,發(fā)生反

應(yīng):2SO2(g)+O2(g)/2SO,(g)o反應(yīng)過程中容器內(nèi)某物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度隨時間變

化關(guān)系如圖所示:

①圖中曲線表示的是(填“SO2”"O」或“sc)3”)的物質(zhì)的量濃度隨時間的

變化,2min時。2的轉(zhuǎn)化率為

②0~2min內(nèi),用SO?表示該反應(yīng)的速率為mol-L_1?min1?

24.有機物A和B的相對分子質(zhì)量都小于80,完全燃燒時只生成CO2和H2O。B燃燒

時消耗的氧氣與生成的二氧化碳的物質(zhì)的量比為3:2。B中碳、氫元素總的質(zhì)量分數(shù)為

50%。B不發(fā)生銀鏡反應(yīng),跟金屬Na反應(yīng)放出氣體JmolA水解生成Imol乙酸和ImolB。

A是具有水果香味的液態(tài)有機物。

(1)A與B相對分子質(zhì)量之差為o

(2)B分子中應(yīng)有個氧原子。

(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為。

25.席夫堿在有機合成、液晶材料、植物生長調(diào)節(jié)等多個領(lǐng)域有重要用途。學(xué)習(xí)小組在

實驗室中探究由時甲基苯胺(一H?)與苯甲醛(HC))在酸催化

下制備對甲基苯胺縮苯甲醛席夫堿A/,M=195g.mol'),有關(guān)信息和

UN

裝置如表。

物質(zhì)相對分子質(zhì)量密度/(g?cm-3)熔點/℃沸點/℃溶解性

對甲基苯

1070.9644200微溶于水,易溶于乙醇

乙醇460.78-11478溶于水

苯甲醛1061.0-26179微溶于水,與乙醇互溶

試卷第10頁,共11頁

-B

回答下列問題:

(1)實驗步驟:

①按圖安裝好制備裝置,檢驗裝置的氣密性。向A中加入6.0g對甲基苯胺、5.0mL苯

甲醛、50mL乙醇和適量乙酸。其中分水器可接收并分離生成的水。乙醇的作用為

②控制反應(yīng)溫度為50℃,加熱回流至反應(yīng)結(jié)束。合適的加熱方式為;能說明反

應(yīng)結(jié)束的實驗現(xiàn)象為。

(2)純化產(chǎn)品:

①按圖安裝好水蒸氣蒸儲裝置,檢驗裝置的氣密性。將A中反應(yīng)后余液轉(zhuǎn)移至D中,

在C中加入適量水,進行蒸儲,將產(chǎn)品中的乙醇、對甲基苯胺和苯甲醛蒸出。管a的作

用為;儀器b的名稱為。

②蒸僧操作結(jié)束后,需先打開止水夾再停止加熱的原因為o

③實驗后將D中固體洗滌、干燥后,進一步通過(填操作名稱)純化后,得到純

品6.0g。本實驗的產(chǎn)品產(chǎn)率為(保留三位有效數(shù)字)。

參考答案

1.D

【詳解】

A.由結(jié)構(gòu)簡式可知,a、b、c三種有機物的官能團分別為碳碳雙鍵、羥基和醛基,均只含

一種官能團,故A正確;

B.由結(jié)構(gòu)簡式可知,a分子中的碳碳雙鍵、b分子中苯環(huán)上連有的甲基、c分子中的醛基都

能與酸性高鐳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)被氧化,故B正確;

C.苯為正六邊形結(jié)構(gòu),分子中的所有原子共平面,則b中與苯環(huán)直接相連的原子都在同一

平面上,故C正確;

D.苯環(huán)的不飽和度為4,由結(jié)構(gòu)簡式可知,c分子的不飽和度為3,則c不可能存在芳香族

異構(gòu)體,故D錯誤;

故選D。

2.B

【詳解】

A.1mol二氧化硅中含有4moi硅氧鍵,6g二氧化硅的物質(zhì)的量為右譚一mol,所含硅

60g/mol

氧鍵數(shù)目約為0.4NA,A錯誤;

B.ImolC2H4完全燃燒消耗3moi氧氣,ImolCsHQ?完全燃燒液消耗3moi氧氣,故

0.501。1?2}1/[^3乩02的混合物完全燃燒,消耗5分子數(shù)目為1.5N、,B正確;

C.0.1mol甲烷和0.1mol氯氣混合充分光照反應(yīng),產(chǎn)物為氯代甲烷的混合物,則生成一氯甲

烷的分子數(shù)小于O」NA,C錯誤;

D.從結(jié)構(gòu)圖中可知,S$分子中S原子個數(shù)與共價鍵數(shù)之比為1:1,分子中S原子個數(shù)與

共價鍵數(shù)之比為1:1,32g該混合物中S原子個數(shù)NA,則所含共價鍵數(shù)為NA,D錯誤;

答案選B。

3.C

【詳解】

A.根據(jù)機理圖可知,CH3OH、CO、丙烯為原料,得到物質(zhì)3,即物質(zhì)3為異丁酸甲酯,故

A說法正確;

B.根據(jù)反應(yīng)機理可知,4和5反應(yīng)生成6,該反應(yīng)為加成反應(yīng),故B說法正確;

C.根據(jù)9和6的結(jié)構(gòu)簡式,9比6多一個“CO”,兩者不互為同分異構(gòu)體,故C說法錯誤;

D.HCo(CO)3為催化劑,降低了反應(yīng)的活化能,加快反應(yīng)速率,△“只與體系中的始態(tài)和終

態(tài)有關(guān),即AH不變,故D說法正確;

答案為C。

4.C

答案第12頁,共13頁

【詳解】

A.該合成原理是乙酸酊中的CH3co-原子團取代水楊酸中的酚羥基上的氫原子,發(fā)生了取

代反應(yīng),故A正確;

B.由圖可知阿司匹林的分子式為C9H8。4,故B正確;

C.阿司匹林中苯環(huán)是正六邊形平面,它連接的所有原子共面,歿基-C00H中,除了最后一

個H,其他三個原子共面,而H也可能-C00-共面,酯基的-C00-共面,但連接的-CH3是四

面體結(jié)構(gòu),一定有原子不在同一平面上,所以阿斯匹林的分子中所有原子不可能共平面,故

C錯誤;

D.阿司匹林中含竣基,我基可和NaOH溶液反應(yīng),且阿司匹林中含有酯基,酯基也可和

NaOH溶液反應(yīng),酯基水解生成乙酸和酚,最多可消耗3moiNaOH,D正確;

故選Co

5.A

【詳解】

A.鐵鹽凈水是因為溶液中鐵離子發(fā)生水解反應(yīng)生成氫氧化鐵膠體,氫氧化鐵膠體吸附水中

懸浮雜質(zhì)形成沉淀,凈水過程中沒有元素發(fā)生化合價變化,與氧化還原反應(yīng)無關(guān),故A符

合題意;

B.煤氣化發(fā)生的反應(yīng)為碳與水蒸氣反應(yīng)生成一氧化碳和氫氣,反應(yīng)中有元素的化合價變化,

與氧化還原反應(yīng)有關(guān),故B不符合題意;

C.液態(tài)油脂變奶油發(fā)生的反應(yīng)為液態(tài)油脂與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)生成固態(tài)奶油,反應(yīng)中有元

素的化合價變化,與氧化還原反應(yīng)有關(guān),故c不符合題意;

D.蓄電池放電時,正極會發(fā)生還原反應(yīng),負極會發(fā)生氧化反應(yīng),與氧化還原反應(yīng)有關(guān),故

D不符合題意;

故選Ao

6.C

【詳解】

NO:

A.對硝基苯酚中,硝基和酚羥基處于苯環(huán)對位,對應(yīng)結(jié)構(gòu)簡式為。,A正確;

HO

B.水分子空間構(gòu)型為V形,氫原子半徑比氧原子半徑小,對應(yīng)比例模型為B正

確:

C.SiCh為原子晶體,由原子構(gòu)成,其中硅原子和氧原子以共價鍵相互連接形成立體網(wǎng)狀結(jié)

構(gòu),C錯誤;

答案第13頁,共13頁

D.異戊二烯中含有兩個碳碳雙鍵,2號碳原子上連有支鏈甲基,對應(yīng)鍵線式為:

D正確;

故答案選C?

7.A

【詳解】

A.由2,3-過氧二環(huán)[2,2,2]-5-辛烯結(jié)構(gòu)簡式{可知,該結(jié)構(gòu)中有多個飽和碳原

子,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征,則所有的碳原子不在同一個平面上,故A錯誤;

B.由2,3-過氧二環(huán)[2,2,2卜5-辛烯結(jié)構(gòu)簡式/八A)可知I,該結(jié)構(gòu)中有過氧結(jié)構(gòu),該

物質(zhì)具有一定的氧化性,故B正確;

C.由2,3-過氧二環(huán)[2,2,2]-5-辛烯結(jié)構(gòu)簡式可知,該結(jié)構(gòu)中有碳碳雙鍵,可

使酸性高鋸酸鉀溶液褪色,故C正確;

D.由2,3-過氧二環(huán)[2,2,2卜5-辛烯結(jié)構(gòu)簡式廠?)可知,該物質(zhì)是由C、H、O三種

元素組成,屬于燃的衍生物,故D正確;

答案為A。

8.A

【詳解】

A.少量SOZ通入NaCIO溶液中,NaClO會將S02氧化,生成的產(chǎn)物有Na2so4、NaCl和HC10,

反應(yīng)的離子方程式為SO2+3C1。+凡0=50:+C「+2HC1O,A正確;

B.醋酸為弱酸,在離子方程式中不拆寫,B錯誤;

C.酸性高鎰酸鉀溶液中滴入雙氧水,兩者發(fā)生氧化還原反應(yīng),正確的離子方程式為

+

2MnO4+5H2O2+6H=2Mn+5O2T+8H,0,C錯誤;

D.苯酚酸性強于碳酸根弱于碳酸氫根,向苯酚鈉溶液中通入少量CO?,生成苯酚和碳酸氫

鈉,反應(yīng)的離子方程式為CeHsO+HQ+CO?—>C6H5OH+HCOVD錯誤;

答案選A。

9.A

【詳解】

A.油脂水解生成的高級脂肪酸、蛋白質(zhì)水解生成的氨基酸,都是電解質(zhì),A正確;

答案第14頁,共13頁

B.蔗糖和乳糖的分子中不含有醛基,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B錯誤;

C.等質(zhì)量的甲烷、聚乙烯、乙烘,氫元素的質(zhì)量依次減小,三者分別充分燃燒,所耗氧氣

的量依次減小,C錯誤;

D.若兩種二肽互為同分異構(gòu)體,則二者的水解產(chǎn)物可能是相同的氨基酸,如一分子甘氨酸

與一分子丙氨酸形成的二肽中,可能是甘氨酸的陵基與丙氨酸的氨基脫水,也可能式甘氨酸

的氨基與丙氨酸的竣基脫水,因此形成兩種二肽,而這兩種二肽水解時的產(chǎn)物就相同,D錯

誤;

答案選A。

10.C

【詳解】

A.反應(yīng)O>-CH3+2C12—^O>-CHC12+2HC1中,甲基上的H原子被C1原子所取

代,屬于取代反應(yīng),A正確;

00

B.乙二酸和乙二醇在一定條件下可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成:||||,B正確;

H0EC-C-0CH2cH201H

C.CuO+CH3CH20H—^Cu+CH3cHO+H^O屬于氧化反應(yīng),C錯誤;

O

D.II+HCN—>(CH3),C(OH)CN屬于碳氧雙鍵的加成反應(yīng),D正確;

CHJCCHJ

答案選C。

11.D

【詳解】

A.甲醇含有1個一OH,而乙二醇含有2個一OH,兩者官能團數(shù)目不同,不是互為同系物,

A錯誤;

B.同素異形體是指同一種元素組成的不同種單質(zhì),而Na,。與Na?。?是化合物,故不是互

為同素異形體,B錯誤;

C."o?和譙。,是均由O元素組成的單質(zhì),互為同素異形體,c錯誤;

D.甘氨酸(H2NCH2coOH)和硝基乙烷(CH3cHANOQ的分子式均為C2H5O2N,分子式相同,

而結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,D正確;

答案選D。

12.C

【詳解】

V112L

A.標準狀況下,1.12L氮氣的物質(zhì)的量"二-二百寸~^O.OSmol,imol氮氣含有14moi

Vnl22.4L/mol

電子,則含有的電子數(shù)為0.05molxl4xNAmoH=0.7NA,故A正確;

答案第15頁,共13頁

B.在CHaCOONa溶液中,溶液中的氫氧根離子全部來源水的電離,而此溶液中氫氧根濃

度為KPmoi/L,故1L此溶液中氫氧根離子的物質(zhì)的量為故此溶液中水電離出的

氫氧根離子的個數(shù)為1(Y5NA個,水電離出的氫離子的個數(shù)為1(PNA個,故B正確;

C.所有原子都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),As原子最外層有5個電子,形成3個共用電子對,結(jié)

合結(jié)構(gòu)圖可知:黑球表示As原子,白球表示S原子,可見雄黃分子中不含有S-S鍵,故C

錯誤;

D.7.8gC6H6的物質(zhì)的量n=9=:^j=0.1mol,C6H6的有機物有很多種同分異構(gòu)體,其

M78g/mol

中鏈狀的二煥煌最多可消耗氫氣分子數(shù)目為0.4NA,故D正確;

故選:C?

13.B

【詳解】

A.甲基上的碳原子為飽和碳原子,根據(jù)甲烷的分子模型可知與該碳原子直接相連的4個原

子形成四面體空間結(jié)構(gòu),同理亞氨基中與氮原子直接相連的3個原子形成三角錐空間結(jié)構(gòu),

所以不可能所有原子共平面,故A錯誤;

B.每個碳碳雙鍵不飽和度為1,每個碳氮雙鍵不飽和度為1,每個碳氧雙鍵不飽和度為1,

環(huán)狀結(jié)構(gòu)不飽和度為1,苯環(huán)不飽和度為4,K分子的不飽和度為9,故B正確;

C.與4個不同的原子或原子團相連的碳原子稱為手性碳原子,由結(jié)構(gòu)可知,K分子中無手

性碳原子,故C錯誤;

D.苯環(huán)有6個G鍵和1個大兀鍵,雙鍵有1個c鍵和1個兀鍵,每個單鍵都是。鍵,所以

分子中共有29個。鍵,則ImolK分子中含有29mob鍵,故D錯誤;

答案選B。

14.D

【詳解】

A.反應(yīng)①為酯化反應(yīng),屬于取代反應(yīng),反應(yīng)②不飽和度降低,為加成反應(yīng),故A錯誤;

B.反應(yīng)③的產(chǎn)物只有乙酸乙酯,其原子利用率為100%,而反應(yīng)④為C4H10+O2TC4H8O2+H2O,

原子利用率不等于100%,故B錯誤;

C.乙烯能與酸性高鋸酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色,乙烯與溪水中浪單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)使

溶液褪色,故c錯誤;

D.乙醇溶于碳酸鈉溶液,乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳,乙酸乙酯不溶于碳酸鈉溶

液,則乙醇、乙酸、乙酸乙酯三種無色液體可用Na2cO3溶液鑒別,故D正確;

綜上所述,說法正確的是D項,故答案為D。

15.B

【詳解】

答案第16頁,共13頁

A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式知,該分子中含有9個C原子、10個H原子、1個0原子,所以分子式為

C9HIOO,故A錯誤;

B.苯環(huán)結(jié)構(gòu)對稱,有兩種氫原子,取代苯環(huán)上同一種氫原子時,有兩種二氯代物,取代苯

環(huán)上不同種氫原子時,有2種二氯代物,所以苯環(huán)上的二氯代物有4種,故B正確;

C.含有碳碳雙鍵,具有烯燃性質(zhì),能發(fā)生加聚反應(yīng),但不能發(fā)生縮聚反應(yīng),故C錯誤;

D.連接苯環(huán)的原子及苯環(huán)上所有原子共平面,乙烯分子中所有原子共平面,單鍵可以旋轉(zhuǎn),

所以醒鍵上的C原子可能不共面,故D錯誤;

故選:Bo

16.A

【詳解】

A.具有相同質(zhì)子數(shù),不同中子數(shù)(或不同質(zhì)量數(shù))同一元素的不同核素互為同位素,山、D?、

T?都為單質(zhì)不是原子,故A錯誤;

B.同系物是有機化合物中具有同一通式、組成上相差一個或多個CH。原子團、在結(jié)構(gòu)與性

質(zhì)上相似的化合物系列,C4Hl。和C$H12互為同系物,故B正確;

C.同素異形體是同種元素形成的不同單質(zhì),金剛石和石墨互為同素異形體,故c正確;

D.CH3cH20H和C2H50H都是乙醇,是同一種物質(zhì),故D正確;

故選Ao

17.D

【詳解】

A.分子式應(yīng)為C/i,。。,,A項錯誤;

B.含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng),含有竣基和羥基,能發(fā)生縮聚反應(yīng),B項錯誤;

C.竣基中的碳氧雙鍵不能與氫氣加成,故Imol該物質(zhì)最多消耗4molH”C項錯誤;

D.分子中含有20個碳原子和6個不飽和度,故存在多種屬于芳香族的同分異構(gòu)體,D項正

確;

故選D。

18.C

【詳解】

A.鹵代煌在NaOH光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成爵,故A正確;

B.含碳碳雙鍵的有機物可在催化劑參與下發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物,故B正確;

C.鹵代煌在NaOH溶液中加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成醇,故C錯誤:

D.乙烯在氧氣催化劑作用下被氧化成乙醛,屬于氧化反應(yīng),故D正確;

故選C。

19.D

答案第17頁,共13頁

【詳解】

A.該反應(yīng)中甲基上H原子被Cl原子取代生成氯代崎,同時還生成HCL該反應(yīng)為取代反

應(yīng),故A正確;

H,H22

B.C4H9Br的結(jié)構(gòu)可能有:H2CJ<<H2c油-CH3共4種,故B正確;

C.苯分子中不存在碳碳雙鍵和碳碳單鍵,所以苯的鄰位二氯取代物只有1種,故C正確;

D.乙烯和環(huán)丙烷雖然相差1個CH?原子團,屬于不同的物質(zhì)類別,結(jié)構(gòu)不同,不是同系物,

故D錯誤:

故選:D。

20.B

【詳解】

A.奧昔布寧分子中含有-COO-的結(jié)構(gòu),能發(fā)生水解反應(yīng),A正確;

B.奧昔布寧分子中存在3個碳原子連接在同一飽和碳原子上的結(jié)構(gòu),根據(jù)甲烷的空間結(jié)構(gòu)

可知不可能所有碳原子共面,B錯誤;

C.奧昔布寧分子中含有的-C三C-,能發(fā)生加成反應(yīng)使澳的CC14溶液褪色,C正確;

D.奧昔布寧分子中的和-OH相連的碳原子與環(huán)己基上的鄰位碳原子間可通過脫水形成碳碳

雙鍵,從而發(fā)生消去反應(yīng),D正確;

故選B。

21.-1(CH3)2C=N-OH65。<2以上,溫度升高促進過氧化氫分解,且氨和丙酮易揮

發(fā),濃度均降低,化學(xué)反應(yīng)速率減慢,氨的轉(zhuǎn)化率降低吸熱降低丙酮的濃度,促進

該平衡正向移動,提高X的平衡轉(zhuǎn)化率;得到的丙酮可循環(huán)使用HCkNH.OHHC1

增大

【詳解】

(l)NH2OH?HCl中H為+l價,C1為-1價,O為-2價,則N元素的化合價是價。

(2)①X的分子式為C'H,NO,其核磁共振氫譜只有兩個吸收峰,紅外光譜顯示其分子結(jié)構(gòu)

中存在羥基和碳氮雙鍵,則X的結(jié)構(gòu)簡式是(CHjCnN-OH。

②溫度高于65。(2時,隨溫度上升氨的轉(zhuǎn)化率變化的原因是65。(2以上,溫度升高促進過氧化

氫分解,且氨和丙酮易揮發(fā),濃度均降低,化學(xué)反應(yīng)速率減慢,氨的轉(zhuǎn)化率降低。

③由圖可知,升溫溫度,X的平衡轉(zhuǎn)化率增大,則該反應(yīng)為吸熱。

④步驟2為可逆反應(yīng),蒸儲出丙酮的目的是降低丙酮的濃度,促進該平衡正向移動,提高X

的平衡轉(zhuǎn)化率或得到的丙酮可循環(huán)使用。

⑶①生成NH20H之后就是與HC1結(jié)合生成NH2OH.HCI。

答案第18頁,共13頁

②正極的電極反應(yīng)式為NO+3e+4H++Cr=NH2OH.HCl,則正極區(qū)的pH與反應(yīng)前相比增大。

22.

(1)間苯二酚(或1,3.苯二酚)

(2)?;?或酮基)、

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