吉林師范大學(xué)《天然藥物概論》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第1頁
吉林師范大學(xué)《天然藥物概論》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第2頁
吉林師范大學(xué)《天然藥物概論》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第3頁
吉林師范大學(xué)《天然藥物概論》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第4頁
吉林師范大學(xué)《天然藥物概論》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第5頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

自覺遵守考場紀(jì)律如考試作弊此答卷無效密自覺遵守考場紀(jì)律如考試作弊此答卷無效密封線第1頁,共3頁吉林師范大學(xué)《天然藥物概論》

2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級(jí)_______學(xué)號(hào)_______姓名_______題號(hào)一二三總分得分批閱人一、單選題(本大題共20個(gè)小題,每小題2分,共40分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.)1、在中藥藥學(xué)的質(zhì)量評(píng)價(jià)中,中藥材的產(chǎn)地、采收時(shí)間和加工方法都會(huì)影響其質(zhì)量。對(duì)于一種道地藥材,以下哪個(gè)因素更能決定其品質(zhì)和藥效的優(yōu)劣?()A.產(chǎn)地的生態(tài)環(huán)境B.采收的季節(jié)和時(shí)辰C.加工過程中的干燥方法D.以上因素同等重要2、在中藥藥學(xué)中,對(duì)于中藥的炮制方法和作用,以下關(guān)于炒、炙、煅等炮制方法對(duì)中藥化學(xué)成分和藥效的改變,描述不正確的是()A.炒制可增強(qiáng)藥物的療效B.炙法能改變藥物的性味C.煅制會(huì)破壞藥物的有效成分D.不同的炮制方法具有不同的目的3、在藥物的臨床研究中,以下哪種情況可能導(dǎo)致臨床試驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)偏差,影響藥物療效和安全性的評(píng)估?A.患者的依從性差B.樣本量不足C.研究人員的主觀偏見D.以上情況均可能4、在藥物的臨床應(yīng)用中,個(gè)體化治療越來越受到重視。對(duì)于一位基因多態(tài)性導(dǎo)致藥物代謝酶活性差異的患者,以下哪種調(diào)整藥物治療方案的方法最為合理?A.根據(jù)基因檢測(cè)結(jié)果調(diào)整藥物劑量B.更換藥物種類C.增加聯(lián)合用藥D.縮短給藥間隔5、在臨床藥學(xué)的服務(wù)中,藥物治療的監(jiān)測(cè)和評(píng)估是重要的工作內(nèi)容。對(duì)于一位接受抗凝治療的患者,以下哪種實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)通常用于監(jiān)測(cè)治療效果?()A.血小板計(jì)數(shù)B.血紅蛋白含量C.國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)D.白細(xì)胞計(jì)數(shù)6、在天然藥物化學(xué)的生物堿類成分研究中,對(duì)于嗎啡、可待因等生物堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和提取分離方法,以下說法不正確的是()A.生物堿具有堿性B.結(jié)構(gòu)差異影響其溶解性C.提取分離方法多種多樣D.所有生物堿的化學(xué)性質(zhì)相同7、在心血管系統(tǒng)藥物中,抗心律失常藥的分類和作用機(jī)制較為復(fù)雜。以下關(guān)于Ⅰ類抗心律失常藥的特點(diǎn),不正確的是?A.適度阻滯鈉通道B.減慢動(dòng)作電位0相上升速率C.延長動(dòng)作電位時(shí)程D.對(duì)室上性心律失常效果好8、在藥物的作用靶點(diǎn)中,受體是常見的一類。以下關(guān)于受體的調(diào)節(jié),描述不正確的是?A.受體數(shù)量不變B.受體親和力可發(fā)生變化C.長期使用激動(dòng)劑可使受體下調(diào)D.長期使用拮抗劑可使受體上調(diào)9、在藥物的制劑新技術(shù)中,納米制劑具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。以下關(guān)于納米制劑的特點(diǎn),不準(zhǔn)確的是?A.提高藥物的穩(wěn)定性B.增加藥物的水溶性C.降低藥物的毒性D.所有藥物都適合制成納米制劑10、在藥理學(xué)的研究中,藥物的耐受性是一個(gè)常見的現(xiàn)象。長期使用一種鎮(zhèn)痛藥后,患者需要增加劑量才能達(dá)到相同的鎮(zhèn)痛效果,這種耐受性屬于以下哪種類型?A.快速耐受性B.交叉耐受性C.耐藥性D.以上都不是11、在藥物合成路線的設(shè)計(jì)中,需要考慮反應(yīng)條件、原料成本和環(huán)境保護(hù)等因素。對(duì)于一種需要多步合成的藥物,以下哪種策略可能有助于提高合成效率和降低成本?A.采用一鍋法反應(yīng)B.優(yōu)化反應(yīng)溶劑C.減少保護(hù)基的使用D.以上都是12、在藥理學(xué)的學(xué)習(xí)中,了解藥物的作用機(jī)制至關(guān)重要。對(duì)于一種通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成發(fā)揮抗菌作用的藥物,以下哪種細(xì)菌對(duì)其可能具有較強(qiáng)的耐藥性?()A.革蘭陽性菌,細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)簡單且缺乏外膜B.革蘭陰性菌,具有復(fù)雜的細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)和外膜C.厭氧菌,生長環(huán)境特殊且代謝方式獨(dú)特D.真菌,細(xì)胞壁成分與細(xì)菌顯著不同13、在藥物化學(xué)的結(jié)構(gòu)修飾中,前藥設(shè)計(jì)是一種常用的策略。對(duì)于一種水溶性差的藥物,通過前藥設(shè)計(jì)來改善其水溶性,以下哪種方法可能不太有效?A.引入羧酸基團(tuán)B.形成酯鍵C.增加羥基數(shù)量D.與大分子載體結(jié)合14、藥物的分布受到多種因素的影響,包括血漿蛋白結(jié)合率、組織親和力等。對(duì)于一種與血漿蛋白高度結(jié)合的藥物,當(dāng)同時(shí)使用另一種也能與相同蛋白結(jié)合的藥物時(shí),可能會(huì)發(fā)生以下哪種情況?A.藥物的血藥濃度升高B.藥物的血藥濃度降低C.藥物的作用時(shí)間延長D.藥物的副作用減少15、藥物的作用靶點(diǎn)是藥物發(fā)揮作用的關(guān)鍵部位。以下哪種類型的分子可以作為藥物的作用靶點(diǎn)?A.酶B.受體C.離子通道D.以上都是16、在藥學(xué)的抗生素研發(fā)中,新型抗生素的研發(fā)面臨著細(xì)菌耐藥性不斷增加的挑戰(zhàn)。對(duì)于一種針對(duì)耐藥菌的新型抗生素,以下哪種研發(fā)策略更有可能突破現(xiàn)有耐藥機(jī)制,實(shí)現(xiàn)有效的抗菌治療?()A.開發(fā)全新的作用靶點(diǎn)B.對(duì)現(xiàn)有抗生素進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾C.聯(lián)合使用多種抗生素D.以上策略綜合運(yùn)用17、在藥學(xué)的藥物分析方法驗(yàn)證中,以下哪個(gè)參數(shù)用于評(píng)估分析方法的檢測(cè)能力,能夠檢測(cè)出樣品中低濃度的藥物?A.檢測(cè)限B.定量限C.線性范圍D.精密度18、在生物制藥的領(lǐng)域,單克隆抗體藥物的發(fā)展迅速。對(duì)于一種治療自身免疫性疾病的單克隆抗體,以下關(guān)于其生產(chǎn)和質(zhì)量控制的描述,哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的?A.通常通過哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)來生產(chǎn)B.質(zhì)量控制需要檢測(cè)其純度、活性和免疫原性C.生產(chǎn)過程中的細(xì)胞培養(yǎng)條件對(duì)抗體的性質(zhì)影響不大D.可以通過基因工程技術(shù)對(duì)抗體進(jìn)行改造和優(yōu)化19、在藥物分析的方法驗(yàn)證中,線性范圍的確定是重要的內(nèi)容之一。對(duì)于一種濃度范圍較寬的藥物,以下哪種實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)更能準(zhǔn)確地確定其高效液相色譜分析方法的線性范圍?()A.配制等間距的標(biāo)準(zhǔn)溶液系列B.配制低濃度和高濃度的兩個(gè)端點(diǎn)溶液C.配制多個(gè)不同梯度的標(biāo)準(zhǔn)溶液系列D.采用標(biāo)準(zhǔn)加入法20、關(guān)于藥物的靶向輸送,若要實(shí)現(xiàn)藥物對(duì)腫瘤細(xì)胞的特異性靶向,以下哪種策略能夠利用腫瘤細(xì)胞表面的特異性標(biāo)志物提高藥物的選擇性?A.抗體介導(dǎo)的靶向B.受體介導(dǎo)的內(nèi)吞C.磁靶向D.以上策略均可二、簡答題(本大題共4個(gè)小題,共40分)1、(本題10分)分析血液系統(tǒng)疾病的藥物治療,如抗貧血藥、促凝血藥等的分類、作用機(jī)制及臨床應(yīng)用中的注意事項(xiàng)和藥物相互作用。2、(本題10分)闡釋市場營銷中的品牌延伸的風(fēng)險(xiǎn)及控制方法,如何降低品牌延伸的風(fēng)險(xiǎn)。3、(本題10分)對(duì)于藥物制劑的體內(nèi)外相關(guān)性研究,闡述體內(nèi)外相關(guān)性的概念、類型和研究方法,分析如何利用體內(nèi)外相關(guān)性指導(dǎo)制劑的研發(fā)和質(zhì)量評(píng)價(jià)。4、(本題10分)分析藥物基因組學(xué)在個(gè)體化藥物治療中的應(yīng)用,包括基因多態(tài)性對(duì)藥物代謝和

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論