臨沂大學《藥物合成反應C》2021-2022學年第一學期期末試卷

學校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號學校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁臨沂大學

《藥物合成反應C》2021-2022學年第一學期期末試卷題號一二三總分得分批閱人一、單選題（本大題共20個小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、關于藥物的晶型研究，不同的晶型可能會影響藥物的以下哪些性質(zhì)，從而對藥物的療效和安全性產(chǎn)生影響？A.溶解度B.穩(wěn)定性C.生物利用度D.以上性質(zhì)均會2、在天然藥物化學的萜類化合物研究中，對于單萜、倍半萜、二萜等的結構分類、生物合成途徑和生物活性，以下說法不正確的是（）A.結構分類依據(jù)是碳原子數(shù)B.具有多種生物合成途徑C.生物活性廣泛D.所有萜類化合物的性質(zhì)相似3、關于藥物的基因治療，以下哪種載體能夠?qū)⒅委熁蛴行У貙氚屑毎?，并實現(xiàn)長期穩(wěn)定的表達？A.腺病毒載體B.慢病毒載體C.腺相關病毒載體D.以上載體均可4、在藥物化學中，前藥設計是一種改善藥物性質(zhì)的策略。將一種藥物分子進行化學修飾制成前藥，以下哪個目的最有可能通過前藥設計實現(xiàn)？A.提高藥物的水溶性B.降低藥物的毒性C.延長藥物的作用時間D.以上都是5、關于藥學中的抗生素類藥物，對于青霉素類、頭孢菌素類、大環(huán)內(nèi)酯類等抗生素的抗菌機制、耐藥性產(chǎn)生原因和臨床應用，以下表述不準確的是（）A.不同類型抗生素的抗菌機制相似B.不合理使用會導致耐藥菌產(chǎn)生C.臨床應用時需考慮患者的過敏情況D.根據(jù)病原菌特點選擇合適的抗生素6、在藥物制劑的穩(wěn)定性加速試驗中，通過提高溫度、濕度等條件來預測藥物的有效期。對于一種易水解的藥物制劑，以下哪種加速試驗條件更能準確地評估其穩(wěn)定性和有效期？（）A.40℃，相對濕度75%B.60℃，相對濕度90%C.80℃，相對濕度60%D.50℃，相對濕度85%7、在中藥鑒定學的學習中，性狀鑒定是一種常用的方法。對于一種根莖類中藥材，以下哪種性狀特征通常不能作為其真?zhèn)舞b別的主要依據(jù)？（）A.形狀B.大小C.顏色D.味道8、關于藥物的合成路線選擇，以下哪種因素需要重點考慮，以確保合成工藝的可行性和經(jīng)濟性？A.原料的易得性B.反應的選擇性C.反應條件的溫和性D.以上因素均需考慮9、在藥物分析的方法驗證中，線性范圍的確定是重要的內(nèi)容之一。對于一種濃度范圍較寬的藥物，以下哪種實驗設計更能準確地確定其高效液相色譜分析方法的線性范圍？（）A.配制等間距的標準溶液系列B.配制低濃度和高濃度的兩個端點溶液C.配制多個不同梯度的標準溶液系列D.采用標準加入法10、在藥物制劑穩(wěn)定性的研究中，關于影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素和提高穩(wěn)定性的方法，以下哪種表述是正確的？A.影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素只有溫度和濕度，提高穩(wěn)定性只需控制這兩個因素即可。B.藥物制劑的穩(wěn)定性受到處方因素、外界因素和微生物污染等多方面的影響，可通過優(yōu)化處方、選擇合適的包裝材料和儲存條件等方法來提高穩(wěn)定性。C.藥物制劑一旦制成，其穩(wěn)定性就無法改變，無需采取任何措施來提高。D.研究藥物制劑的穩(wěn)定性沒有實際意義，只要在有效期內(nèi)使用就不會有問題。11、關于藥物毒理學中的藥物毒性反應，以下對于藥物引起的急性毒性、慢性毒性和特殊毒性的表現(xiàn)及評價方法，描述錯誤的是（）A.急性毒性通常在短時間內(nèi)發(fā)生B.慢性毒性需長期觀察才能發(fā)現(xiàn)C.特殊毒性包括致畸、致癌和致突變D.藥物的毒性反應只與藥物劑量有關12、關于藥學中的藥物合成反應，對于酯化反應、?；磻?、取代反應等在藥物合成中的應用和反應條件，以下描述錯誤的是（）A.這些反應常用于構建藥物分子B.反應條件對產(chǎn)物的純度和收率有影響C.所有反應都能在溫和條件下進行D.選擇合適的反應類型取決于藥物結構13、在藥物合成的路線設計中，綠色化學的理念越來越受到重視。對于一個藥物合成反應，若要符合綠色化學的原則，以下哪種策略不太合適？（）A.使用環(huán)境友好的溶劑和催化劑B.盡量減少反應步驟，提高原子經(jīng)濟性C.選擇高毒性、難降解的原料D.優(yōu)化反應條件，降低能源消耗14、藥物的質(zhì)量控制是確保藥物安全有效的重要環(huán)節(jié)。以下哪種方法常用于藥物的質(zhì)量控制？A.物理檢查B.化學分析C.生物學測定D.以上都是15、關于藥學中的抗病毒藥物，對于抗流感病毒藥、抗皰疹病毒藥、抗艾滋病病毒藥等的作用靶點、耐藥機制和臨床應用，以下描述不正確的是（）A.作用靶點通常是病毒的關鍵酶或蛋白B.長期使用易產(chǎn)生耐藥C.臨床應用需要根據(jù)病毒類型和患者情況選擇D.抗病毒藥物能完全清除體內(nèi)病毒16、藥物的作用機制是藥學研究的重要內(nèi)容。以下哪種藥物作用機制是通過抑制酶的活性來發(fā)揮作用？A.受體激動劑B.酶抑制劑C.離子通道阻滯劑D.轉運體抑制劑17、在藥理學的受體理論中，拮抗劑可以分為競爭性拮抗劑和非競爭性拮抗劑。對于一種與受體結合的拮抗劑，以下哪種特征可以判斷其為非競爭性拮抗劑？A.增加激動劑濃度可以克服其拮抗作用B.降低拮抗劑濃度可以增強激動劑的效應C.拮抗劑與受體的結合是可逆的D.拮抗劑與受體結合后會導致受體構象改變18、在解熱鎮(zhèn)痛藥的作用機制中，主要是通過抑制體內(nèi)的某種物質(zhì)發(fā)揮作用。以下關于其作用機制，不準確的是？A.抑制前列腺素的合成B.作用于下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞C.直接降低體溫D.具有抗炎作用19、在藥劑學的教學中，表面活性劑在藥物制劑中的應用廣泛且多樣。對于一種難溶性藥物的混懸劑制備，以下哪種表面活性劑更適合作為助懸劑，以提高混懸劑的穩(wěn)定性？（）A.陰離子表面活性劑B.陽離子表面活性劑C.非離子表面活性劑D.兩性離子表面活性劑20、在藥物毒理學的研究中，評估藥物的潛在毒性是新藥研發(fā)過程中的重要環(huán)節(jié)。對于一種處于臨床試驗階段的新藥，以下哪種毒理學實驗方法更能準確地預測其可能對人體產(chǎn)生的長期毒性效應？（）A.急性毒性實驗B.慢性毒性實驗C.遺傳毒性實驗D.生殖毒性實驗二、簡答題（本大題共4個小題，共40分)1、（本題10分）骨科疾病的藥物治療需要綜合考慮骨骼的生理特點和疾病進程，請分析骨科疾病治療藥物的分類、作用機制以及臨床用藥的注意事項。2、（本題10分）肌肉骨骼系統(tǒng)疾病的藥物治療方法多樣，以骨質(zhì)疏松或關節(jié)炎為例，分析治療這些疾病的藥物分類和作用機制。3、（本題10分）詳細說明藥物臨床試驗數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析的重要性和方法，探討如何確保數(shù)據(jù)的準確性和完整性，以及統(tǒng)計結果的可靠性。4、（本題10分）詳細解釋抗菌藥物的合理應用原則，包括藥物的選擇、劑量、給藥途徑和療