主管藥師題-藥理學(五)

主管藥師題-藥理學（五）

1、與氟喳諾酮類特點不符合的敘述是

A.口服吸收受多價陽離子影響

B.血漿蛋白結合率高

C.多口服吸收良好

D,可進入骨,關節(jié)等組織

E.大多主要以原形經(jīng)腎派出

2、抗菌藥物治療應用的基本原則不包括

A.根據(jù)病原種類和細菌藥敏試驗結果選藥

B.根據(jù)藥物抗菌作用特點及藥動學特點選藥

C.細菌感染為應用抗菌藥物的指征

D.根據(jù)生產(chǎn)廠家選用抗菌藥

E.根據(jù)患者病情,病原菌及抗菌藥物特點制訂治療方案

3、與避免細菌耐藥性無關的是

A.合理選用抗菌藥

B.給予足夠的劑量和療程

C.選用最新的抗菌藥

D.必要時聯(lián)合用藥

E.有計劃地輪換供藥

4、應用抗菌藥物時對下列人群不需特別考慮

A.少數(shù)民族患者

B.老年患者

C.肝，腎功能減退患者

D.新生兒及小兒患者

E.孕婦及哺乳期患者

5、氟喳諾酮類藥物的共同特點不含

A.細菌對其不產(chǎn)生耐藥性

B.抗菌譜廣

C.口服吸收好

D.抗菌作用強

E.不良反應少

6、對氟喳諾酮類最敏感的是

A.G桿菌

B.厭氧菌

C.G球菌

D.G球菌

E.G桿菌

7、喳諾酮類藥物不宜應用于

A.肝病患者

B.嬰幼兒

C.潰瘍病患者

D.老年人

E.婦女

8、不屬于第三代氟喳諾酮的是

A.此哌酸

B.依諾沙星

C.環(huán)丙沙星

D.氧氟沙星

E.洛美沙星

9、唾諾酮類藥物抗菌作用機制是

A.抑制細菌DNA回旋酶

B.抑制細菌二氫葉酸還原酶

C.抑制細菌轉(zhuǎn)肽酶

D.抑制細菌蛋白質(zhì)合成

E.抑制細菌二氫葉酸合成酶

10、可對抗磺胺藥抗菌作用的物質(zhì)是

A.葉酸

B.PABA

C.TMP

D.GABA

E.單胺氧化酶

11、不符合磺胺類藥物特點的敘述是

A.抗菌譜較廣，包括G菌,G菌等

B.可用于衣原體感染

C.進入體內(nèi)的磺胺多在肝中乙酰化

D.可用于立克次體感染

E.抑制細菌二氫葉酸合成

12、磺胺類藥物不具有的特點是

A.性質(zhì)穩(wěn)定

B.價格低廉

C.可供口服

D.對某些感染性疾?。ㄈ缌餍行阅X膜炎，鼠疫）有效

E.過敏反應少

13、體外抗菌活性最強的藥物是

A.氧氟沙星

B.諾氟沙星

C.環(huán)丙沙星

D.洛美沙星

E.氟羅沙星

14、磺胺類藥物的不良反應不含

A.急性溶血性貧血

B.神經(jīng)毒性

C.泌尿道損害

D.造血系統(tǒng)毒性

E.過敏反應

15、青霉素G下列細菌抗菌作用弱

A.革蘭陽性桿菌

B.革蘭陰性球菌

C.革蘭陽性球菌

D.革蘭陰性桿菌

E.螺旋體

16、對硝基吠喃類的敘述中，錯誤的是

A.吠喃妥因血藥濃度低，不適用于全身感染的治療

B.吠喃妥因主要用于敏感菌所致的泌尿道感染

C.吠喃妥因?qū)Χ鄶?shù)大腸桿菌,腸球菌有較強抑菌作用

D.吠喃喋酮口服吸收好，血藥濃度高

E.吠喃理酮主要用于菌痢和旅游者腹瀉

17、關于青霉素G的敘述中，錯誤的是

A.口服完全不能吸收，只能肌注給藥

B.腦膜炎時可透人腦脊液

C.化學性質(zhì)不穩(wěn)定，水溶液易分解

D.由腎小管主動分泌排泄

E.丙磺舒可競爭性抑制青霉素的排泄

18、對甲氧不咤的敘述中，錯誤的是

A.能增強磺胺藥的作用

B.能增強某些抗生素的作用

C.有較強的抗菌作用

D.抑制細菌二氫葉酸合成酶

E.常與SMZ合用

19、內(nèi)酰胺類抗生素的主作用靶位是

A.細菌胞漿膜上特殊蛋白PBPs

B.二氫葉酸合成酶

C.細菌核蛋白體50s亞基

D.DNA螺旋酶

E.細菌核蛋白體30s亞基

20、治療鉤端螺旋體病應首選

A.氯霉素

B.鏈霉素

C.青霉素G

D.四環(huán)素

E.紅霉素

21、搶救青霉素過敏反應，錯誤的是

A.注射腎上腺素

B.輸液

C.立即換用頭胞菌素

D.吸氧

E.人工呼吸

22、對內(nèi)酰胺類抗生素耐藥機制敘述錯誤的是

A.細菌缺少自溶酶

B.細菌細胞壁或外膜通透性改變

C.抗生素與內(nèi)酰胺酶牢固結合

D.PBPs靶蛋白與抗生素親和力增加

E.細菌產(chǎn)生水解酶，使抗生素水解滅活

23、青霉素G最常見的不良反應是

A.耳毒性

B.二重感染

C.肝腎損害

D.胃腸道反應

E.過敏反應

24、細菌對青霉素產(chǎn)生耐藥性的機制是

A.細菌產(chǎn)生了B內(nèi)酰胺酶

B.細菌細胞膜對藥物通透性改變

C.細菌的代謝途徑改變

D.細菌產(chǎn)生了大量PABA（對氨苯甲酸）

E.細菌產(chǎn)生了鈍化酶

25、頭抱菌素中抗綠膿桿菌作用最強的是

A.頭抱他咤

B.頭抱哌酮

C.頭抱曲松

D.頭狗睡吩

E.頭抱氨平

26、對阿莫西林描述錯誤的是

A.對G桿菌無殺菌作用

B.為綠膿桿菌無殺菌作用

C.胃腸道吸收良好

D.抗菌譜,抗菌活性與氨革西林相似

E.屬廣譜青霉素

27、克拉維酸與阿莫西林配伍使用是因前者可

A.擴大阿莫西林的抗菌譜

B.抑制內(nèi)酰胺酶

C.減少阿莫西林的不良反應

D.延緩阿莫西林經(jīng)腎小管的分泌

E.提高阿莫西林的生物利用度

28、對耐藥金葡菌感染治療有效的半合成青霉素是

A.苯喋西林

B.氨平西林

C.青霉素V

D.竣平西林

E.阿莫西林

29、對綠膿桿菌及變形桿菌感染有效的是

A.青霉素V

B.氨葦西林

C.青霉素G

D.替卡西林

E.阿莫西林

30、大環(huán)內(nèi)酯類抗菌作用特點不包括

A.對多數(shù)G菌,厭氧球菌抗菌作用強

B.對多數(shù)G菌作用強

C.抗菌譜較窄

D.對軍團菌,支原體,衣原體抗菌作用強

E.與敏感菌核糖體50s亞基結合，抑制蛋白質(zhì)合成

31、頭抱菌素類的特點不包括

A.殺菌力弱

B.與青霉素僅有部分交叉過敏現(xiàn)象

C.抗菌譜廣

D.對B-內(nèi)酰胺酶有不同程度穩(wěn)定性

E.抗菌作用機制與青霉素相同

32、對紅霉素的描述，錯誤的是

A.可透過胎盤屏障

B.可透過血腦屏障

C.吸收后可廣泛分布至各組織和體液

D.主要在肝臟代謝

E.可形成肝腸循環(huán)

33、在B-內(nèi)酰胺類抗生素中腎毒性較強的

A.阿莫西林

B.頭抱口塞吩

C.苯哩西林

D.頭抱口塞月虧

E.青霉素G

34、屬于單環(huán)B-內(nèi)酰胺類的藥物是

A.拉氧頭抱

B.頭抱曲松

C.舒巴坦（青霉烷碉）

D.哌拉西林

E.氨曲南

35、對青霉素過敏的革蘭陽性菌感染者可用

A.氨芳西林

B.竣平西林

C.紅霉素

D.苯唾西林

E.以上都可以

36、治療軍團病應首選的藥物是

A.四環(huán)素

B.慶大霉素

C.氯霉素

D.紅霉素

E.青霉素G

37、治療支原體肺炎宜選用的藥物是

A.氯霉素

B.紅霉素

C.鏈霉素

D.青霉素G

E.以上均不是

38、對大環(huán)內(nèi)酯類抗生素不敏感的微生物是

A.鏈球菌

B.支原體

C.軍團菌

D.變形桿菌

E.厭氧菌

39、紅霉素的主要不良反應是

A.肝損傷

B.過敏反應

C.耳毒性

D.胃腸道反應

E.二重感染

40、細菌對氨基糖甘類抗生素產(chǎn)生耐藥性的原因是

A.細菌產(chǎn)生了大量PABA

B.細菌產(chǎn)生水解酶

C.細菌胞漿膜通透性改變

D.細菌改變代謝途徑

E.細菌產(chǎn)生鈍化酶

41、治療金黃色葡萄球菌引起的骨髓炎應選

A.多黏菌素E

B.鏈霉素

C.頭抱哇咻

D.林可霉素

E.紅霉素

42、氨基糖昔類抗生素的消除途徑是

A.以原形經(jīng)腎小球濾過排出

B.以原形經(jīng)腎小管分泌排出

C.被單胺氧化酶代謝

D.經(jīng)肝藥酶氧化

E.與葡萄糖醛酸結合后排出

43、與羅紅霉素特性不符的是

A.體內(nèi)分布廣，肺，扁桃體內(nèi)濃度較高

B.用于敏感菌所致呼吸道感染,耳鼻喉感染等

C.耐酸，口服吸收較好

D.抑制細菌核酸合成

E.胃腸道反應較紅霉素少

44、氨基糖甘類抗生素的作用機制是

A.作用于細菌核蛋白體50s亞基，干擾蛋白質(zhì)的合成

B.作用于細菌核蛋白體30s亞基，干擾蛋白質(zhì)的合成

C.干擾細菌的葉酸代謝

D.干擾細菌DNA的合成

E.抑制細菌細胞壁的合成

45、氨基糖昔類藥物的不良反應不包括

A.肝毒性

B.腎毒性

C.耳毒性

D.神經(jīng)肌肉阻滯作用

E.過敏反應

46、治療鼠疫宜選用的藥物是

A.四環(huán)素

B.羅紅霉素

C.氯霉素

D.鏈霉素

E.頭抱他咤

47、以下抗菌譜最廣的藥物是

A.慶大霉素

B.阿米卡星

C.鏈霉素

D.多黏菌素B

E.多黏菌素E

48、氨基糖甘類抗生素的作用不包括

A.快速殺菌

B.二重感染

C.神經(jīng)肌肉阻斷作用

D.腎毒性

E.耳毒性

49、有關慶大霉素的敘述錯誤的是

A.抗菌活性比鏈霉素強

B.對綠膿桿菌和金葡菌都有效

C.抗菌譜比鏈霉素廣

D.可口服用于腸道感染或腸道術前準備

E.神經(jīng)損害較鏈霉素重

50、四環(huán)素類藥動學特點不包括

A.飯后服藥影響吸收

B.胃液酸度影響吸收

C.多價陽離子影響吸收

D,劑量越大吸收量越高

E.體內(nèi)分布以骨,牙,肝為高

51、對多黏菌素B的描述中錯誤的是

A.對多數(shù)革蘭陽性桿菌有強大殺菌作用

B.對生長繁殖期和靜止期細菌均有效

C.對多數(shù)革蘭陰性桿菌有強大殺菌作用

D.局部用于敏感菌所致眼,耳,皮膚等感染

E.對腎臟毒性較大

52、對耐青霉素的金黃色葡萄球菌感染可用

A.頭抱氨節(jié),紅霉素，四環(huán)素

B.多黏菌素,紅霉素,頭抱氨苦

C.竣平西林,慶大霉素,頭泡氨苦

D.氨平西林,紅霉素,林可霉素

E.苯喋西林，頭抱氨苦,慶大霉素

53、多黏菌素的抗菌作用機制是

A.抑制細菌核酸代謝

B.干擾細菌葉酸代謝

C.抑制細菌蛋白質(zhì)合成

D.抑制細菌細胞壁合成

E.影響細菌胞漿膜的通透性

54、以下對綠膿桿菌感染有效的抗生素是

A.阿米卡星,慶大霉素,氯霉素,林可霉素

B.苯嗖西林,多黏菌素,慶大霉素,妥布霉素

C.氨葦西林,多黏菌素,頭抱氨芳,竣平西林

D.阿米卡星,慶大霉素,多黏菌素,竣苦西林

E.卡那霉素,妥布霉素,多黏菌素,紅霉素

55、下列藥物中抗菌譜最廣的是

A.氧氟沙星

B.青霉素G

C.氯霉素

D.紅霍素

E.奈替米星

56、在四環(huán)素類藥物不良反應中，錯誤的是

A.會產(chǎn)生過敏反應

B.幼兒乳牙釉質(zhì)發(fā)育不全

C.長期應用后可發(fā)生二重感染

D.長期大量靜脈給藥不引起嚴重肝臟損害

E.空腹口服易發(fā)生胃腸道反應

57、氯霉素抗菌譜廣，而最主要的不良反應是

A.胃腸道反應

B.對肝臟嚴重損害

C.二重感染

D.對造血系統(tǒng)的毒性

E.影響骨,牙生長

58、對四環(huán)素類作用和應用的敘述，錯誤的是

A.能快速抑制細菌生長，高濃度有殺菌作用

B.能與細菌核蛋白體30s亞基結合，阻滯蛋白質(zhì)合成

C.對G菌,G菌,立克次體,衣原體等都有效

D.對細菌細胞膜通透性無影響

E.主要用于立克次體感染,斑疹傷寒,支原體肺炎等

59、與氯霉素特點不符的是

A.易透過血腦屏障

B.適用于傷寒的治療

C.口服難吸收

D.骨髓毒性明顯

E.對早產(chǎn)兒,新生兒可引起灰嬰綜合征

60、咪嚏類抗真菌作用機制是

A.影響二氫葉酸合成

B.影響真菌細胞膜通透性

C.抑制以DNA為模板的RNA多聚酶，阻礙mRNA合成

D.競爭性抑制鳥喋吟進入DNA分子中，阻斷核酸合成

E.替代尿喀咤進入DNA分子中，阻斷核酸合成

61、傷寒患者可選用的治療藥物組合是

A.紅霉素,竣平西林

B.四環(huán)素,青霉素

C.氨葦西林，四環(huán)素

D.氯霉素,青霉素

E.氯霉素,氨葦西林

62、主要用于治療陰道，胃腸道和口腔的念珠菌病的藥物是

A.二性霉素B

B.灰黃霉素

C.利福平

D.碘化物

E.制霉菌素

63＞氯霉素主要不良反應不包括

A.灰嬰綜合征

B.肝損害

C.骨髓造血功能抑制

D.神經(jīng)系統(tǒng)反應

E.惡心,腹瀉等

64、二性霉素B的作用機制是

A.抑制真菌細胞膜麥角固醇的合成

B.抑制真菌細胞壁的合成

C.抑制真菌DNA合成

D.抑制真菌蛋白質(zhì)合成

E.選擇性地與真菌細胞膜麥角固醇結合

65、選擇性抑制細胞膜麥角固醇合成，影響真菌細胞膜形成的藥物

是

A.氟胞口密咤

B.酮康唾

C.二性霉素B

D.特比蔡芬

E.克霉唾

66、與二性霉素B合用可減少復發(fā)率的藥物是

A.酮康噗

B.灰黃霉素

C.氟胞喀咤

D.阿昔洛韋

E.制霉菌素

67、以下不屬于抗真菌藥的是

A.灰黃霉素

B.二性霉素B

C.酮康嗖

D.制霉菌素

E.多黏菌素

68、對淺表和深部真菌感染有較好療效的藥物是

A.二性霉素B

B.制霉菌素

C.灰黃霉素

D.氟胞喀咤

E.酮康唾

69、不良反應最小的咪喋類抗真菌藥是

A.咪康理

B.氟康嚏

C.酮康噪

D.克霉唾

E.以上都不是

70、第一線抗結核藥是

A.異煙腫,鏈霉素,PAS

B.異煙期，乙胺丁醇,PAS

C.異煙朋,利福平,PAS（對氨基水楊酸）

D.異煙腫,鏈霉素，乙硫異煙胺

E.異煙朋,利福平,鏈霉素

71、臨床上用于治療艾滋病的藥物是

A.金剛烷胺

B.奧司他韋

C.齊多夫定

D.阿昔洛韋

E.利巴韋林

72、關于干擾素的敘述，錯誤的是

A.可誘導機體組織細胞產(chǎn)生抗病毒蛋白酶

B.具有廣譜抗病毒作用

C.口服吸收好

D.臨床由于慢性病毒性肝炎,尖銳濕疣等

E.可引起流感樣綜合征

73、抗病毒藥分類中沒有

A.抗皰疹病毒藥

B.抗艾滋病病毒藥

C.抗麻疹病毒藥

D.抗流感病毒藥

E.抗肝炎病毒藥

74、防治甲型流感病毒感染選用

A.金剛烷胺

B.更昔洛韋

C.齊多夫定

D.碘昔

E.干擾素

75、對利福平不敏感的病原微生物有

A.麻風桿國

B.G球菌

C.結核桿菌

D.G球菌

E.G桿菌

76、乙胺丁醇與利福平合用目的在于

A.有利于藥物進入結核感染病灶

B.有協(xié)同作用，并能延續(xù)耐藥性的產(chǎn)生

C.加快藥物的排泄速度

D.延長利福平作用時間

E.減輕注射時的疼痛

77、不符合異煙朋特點的敘述是

A.治療結核病的首選藥

B.常單獨用于治療結核病

C.抑制分枝菌酸合成

D.可有神經(jīng)毒性

E.可有肝毒性

78、可引起視神經(jīng)炎的抗結核藥是

A.PAS

B.乙胺丁醇

C.異煙朋

D.利福平

E.卡那霉素

79、異煙朋不具有的作用是

A.主要經(jīng)肝乙?；x

B.對結核分枝桿菌有高度選擇性

C.口服吸收快而完全

D.對細胞外結核桿菌作用強，對細胞內(nèi)結核桿菌作用弱

E.與其他抗結核藥無交叉耐藥性

80、對耐氯喳的惡性瘧患者，應選用

A.伯氨喳

B.磺胺多辛

C.乙胺口密咤

D.奎寧

E.毗嗪酰胺

81、第二線抗結核藥是

A.利福噴汀,PAS

B.異煙朋，乙胺丁醇

C.異煙陰,利福平

D.異煙期,鏈霉素

E.利福平，毗嗪酰胺

82、用于控制瘧疾發(fā)作的最佳抗瘧藥是

A.奎寧

B.伯氮喳

C.氯喳

D.青蒿素

E.乙胺喀咤

83、下列藥物中可用于治療麻風病的是

A.氨苯碉

B.乙胺丁醇

C.對氨水楊酸

D.異煙朋

E.以上均不是

84、抗結核病藥應用原則不包括

A.聯(lián)合用藥

B.首劑加倍用藥

C.早期用藥

D.規(guī)律用藥

E.足量,全程用藥

85、抗阿米巴病的藥物毒性最大的是

A.雙碘喳咻

B.氯唾

C.巴龍霉素

D.依米丁

E.氯磺喳琳

86、控制瘧疾復發(fā)和傳播可選用

A.伯氨喳

B.青蒿素

C.氯喳

D.乙胺口密咤

E.磺胺類或碉類

87、對腸內(nèi)外阿米巴病均有效的藥物是

A.氯喳

B.唯碘方

C.雙碘喳咻

D.巴龍霉素

E.甲硝唾

88、對乙胺喀咤的敘述錯誤的是

A.能抑制瘧原蟲二氫葉酸還原酶

B.用于瘧疾的病因性預防

C.對原發(fā)性紅外期瘧原蟲有抑制作用

D.瘧原蟲對本藥不易產(chǎn)生耐藥性

E.與磺胺類或碉類合用，增強療效，減少耐藥性產(chǎn)生

89、伯氨喳引起特異質(zhì)者發(fā)生溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥，是

因為

A.紅細胞內(nèi)缺乏6-磷酸葡糖脫氫酶

B.葉酸缺乏

C.腎近曲小管細胞合成紅細胞生成素減少

D.胃黏膜萎縮致”內(nèi)因子”缺乏，影響維生素B吸收

E.以上都不是

90、關于甲氨蝶吟特點的敘述錯誤的是

A.影響腫瘤細胞蛋白質(zhì)合成

B.主要作用于細胞周期S期

C.競爭性抑制二氫葉酸還原酶

D.臨床用于兒童急性淋巴性白血病

E.不良反應主要是骨髓抑制和胃腸道反應

91、能使蟲體肌肉細胞膜超極化，蟲體無法逆腸道蠕動驅(qū)線蟲藥是

A.氯硝柳胺

B.哌嗪

C.口塞口密咤

D.毗唾酮

E.阿苯達噗

92、抗惡性腫瘤藥共有的近期毒性反應為

A.骨髓抑制，消化道反應和肝臟損害

B.神經(jīng)毒性,骨髓抑制和脫發(fā)

C.骨髓抑制,消化道反應和脫發(fā)

D.骨髓抑制,神經(jīng)毒性和消化道反應

E.骨髓抑制,泌尿道反應和脫發(fā)

93、為廣譜驅(qū)腸蟲藥的是

A.乙胺嗪

B.阿苯達噪

C.氯硝柳胺

D.口比喳酮

E.哌嗪

94、抑制細胞內(nèi)線粒體氧化磷酸化，而對蟲卵無殺滅作用的驅(qū)絳蟲

藥

A.哌嗪

B.阿苯達噪

C.口塞口密咤

D.氯硝柳胺

E.甲苯達噗

95、順銷的特點不含

A.抗瘤譜較廣

B.主要用于治療轉(zhuǎn)移性睪丸癌和卵巢癌

C.破壞DNA的結構和功能

D.常見毒性是骨髓抑制

E.常見毒性是腎功能損害

96、抑制核昔酸還原酶的抗惡性腫瘤藥物是

A.阿糖胞昔

B.甲氨蝶吟

C.羥基胭

D.氟尿喀咤

E.筑喋吟

97、環(huán)磷酰胺的不良反應不含

A.血尿，蛋白尿

B,血壓升高

C.骨髓抑制

D.惡心，嘔吐

E.脫發(fā)

98、氟尿喀咤的不良反應是

A.過敏反應

B.神經(jīng)毒性

C.血尿,蛋白質(zhì)

D.胃腸道反應

E.肝臟損害

99、以下不屬于抗代謝抗腫瘤的藥是

A.氟尿嗜咤

B.筑喋吟

C.阿糖胞昔

D.甲氨蝶吟

E.環(huán)磷酰胺

100、大劑量阿司匹林可用于下列哪種疾病的治療

A.外傷性劇痛

B.風濕性或類風濕性關節(jié)炎的對癥治療

C.可防止風濕性關節(jié)炎的發(fā)展及產(chǎn)生并發(fā)癥

D.預防腦血栓形成

E.預防心肌梗死

101、小劑量阿司匹林用于預防血栓形成的機制是

A.減少血管壁中PGI2的合成

B.抑制依前列醇的合成

C.抑制纖維蛋白原與血小板膜受體結合

D.抑制前列腺素合成酶，減少血小板TXA2的生成，抑制血小板聚集

E.抑制凝血因子的合成

102、治療慢性痛風的藥物是

A.保泰松

B.阿司匹林

C.秋水仙堿

D.布洛芬

E.丙磺舒

103、阿司匹林不可用于

A.頭痛

B.牙痛

C.痛經(jīng)

D.膽絞痛

E.感冒發(fā)熱

104、下列阿司匹林不良反應中不包括

A.胃腸道反應

B.凝血障礙

C.阿司匹林哮喘

D.Reye綜合征

E.白細胞減少

105、在低溫環(huán)境下能使正常人體溫下降的藥物是

A.對乙酰氨基酚

B.毗羅昔康

C.氯丙嗪

D.乙酰水楊酸

E.E喙美辛

106、阿司匹林嚴重中毒的解救方法是

A.靜脈滴注碳酸氫鈉注射液

B.口服氫氯噫嗪

C.口服乙酰半胱氨酸

D.口服吠塞米

E.口服碳酸鈣

107、阿司匹林的解熱鎮(zhèn)痛機制是

A.對抗cAMP直接引起的發(fā)熱

B.抑制外周前列腺素合成

C.直接調(diào)節(jié)體溫中樞

D.促進前列腺素的合成

E.抑制中樞前列腺素的合成

108、下列關于對急性風濕性關節(jié)炎使用抗炎鎮(zhèn)痛藥正確的是

A.抗炎作用

B.能根治風濕,類風濕性關節(jié)炎

C.不能防止風濕病的發(fā)展和合并癥的產(chǎn)生

D.類風濕關節(jié)炎只能引起一定的鎮(zhèn)痛作用

E.需一次性大劑量沖擊治療

109、不屬于阿司匹林禁忌證的是

A.支氣管哮喘

B.維生素K缺乏者

C.冠心病

D.低凝血酶原血癥

E.十二指腸潰瘍

110、不選用雙氯芬酸治療的是

A.痛風

B.痛經(jīng)

C.神經(jīng)痛

D.風濕性及類風濕性關節(jié)炎

E.軟組織損傷

111、下列藥物中，類風濕性關節(jié)炎的首選藥物是

A.阿司匹林

B.布洛芬

C.蔡普生

D.口引口朵美辛

E.保泰松

112、口引噪美辛又稱

A.撲熱息痛

B.消炎痛

C.炎痛喜康

D.氯滅酸

E.甲滅酸

113、下列關于維拉帕米描述錯誤的是

A.屬于鈣通道阻滯藥

B.經(jīng)口吸收迅速而完全，無首關效應

C.阻滯心肌細胞膜慢鈣通道，抑制Ca內(nèi)流，抑制竇房結和房室結慢

反應細胞

D.抑制4相緩慢除極，使自律性降低

E.對陣發(fā)性室上性心動過速治療效果較好

114、下列屬于鈉通道阻滯劑IA類的是

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.胺碘酮

D.普蔡洛爾

E.普羅帕酮

115、下列藥物治療陣發(fā)性室上性心動過速最佳的是

A.奎尼丁

B.維拉帕米

C.利多卡因

D.普魯卡因胺

E.苯妥英鈉

116、心律失常發(fā)生機制不正確的是

A.自律性異常

B.后除極和觸發(fā)活動

C.單純性傳導障礙

D.有效不應期

E.折返激動

117、普蔡洛爾對哪型心律失常病癥的療效最佳

A.房性心動過速

B.心房撲動

C.室上性心動過速

D.室上性心動過緩

E.室性心動過速

118、適用于防治室性,室上性期前收縮和心動過速的是

A.維拉帕米

B.利多卡因

C.奎尼丁

D.普蔡洛爾

E.普羅帕酮

119、治療不穩(wěn)定型心絞痛宜選用

A.硝苯地平

B.維拉帕米

C.氟桂嗪

D.尼莫地平

E.氨氯地平

120、不屬于普蔡洛爾副作用的是

A.竇性心動過緩

B.房室傳導阻滯

C.誘發(fā)心力衰竭

D.誘發(fā)支氣管哮喘

E.誘發(fā)高血壓

121、下列鈣離子拮抗劑中半衰期最長的藥物是

A.氨氯地平

B.尼莫地平

C.尼群地平

D.硝苯地平

E.維拉帕米

122、普魯卡因胺主要用于下列哪種疾病的治療

A.室性心律失常

B.室上性心律失常

C.室性早搏

D.心房撲動

E.心房纖顫

123、陣發(fā)性室上性心動過速并發(fā)變異型心絞痛宜采用

A.普蔡洛爾

B.維拉帕米

C.苯妥英鈉

D.利多卡因

E.胺碘酮

124、不是奎尼丁的不良反應的是

A.中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應（金雞納反應）

B.奎尼丁暈厥

C.胃腸道反應

D.低血壓

E.高血壓

125、具有抗a受體及抗M膽堿受體作用的抗心律失常藥是

A.利多卡因

B.普魯卡因胺

C.奎尼丁

D.苯妥英鈉

E.普蔡洛爾

126、有關奎尼丁的藥理作用的說法，錯誤的是

A.輕度阻滯鈉通道，抑制Na內(nèi)流

B.升高動作電位0相上升速率和動作電位振幅

C.降低動作電位0相上升速率和動作電位振幅

D.減慢傳導，降低浦肯野纖維自律性

E.延長有效不應期及動作電位時程

127、下列有關普魯卡因胺的說法錯誤的是

A.慢乙?；咂蒸斂ㄒ虬返陌胨テ陂L，血藥濃度高

B.普魯卡因胺對慢乙酰化者更易引起狼瘡綜合征

C.乙?；潭扔袀€體差異，受遺傳因素影響

D.不能用于治療急性心肌梗死時的心律失常

E.用量過大可引起粒細胞減少

128、利多卡因?qū)ο铝心姆N心律失常無效

A.心肌梗死所致心律失常

B.強心昔中毒致室性心律失常

C.心室纖顫

D.心房纖顫

E.室性早搏

129、普魯卡因胺與奎尼丁藥理作用的不同點是

A.能降低浦肯野纖維自律性

B.抗膽堿作用，抗a受體作用

C.減慢傳導速度

D.延長動作電位時程

E.延長有效不應期

130、下列能引起肺纖維化或間質(zhì)性肺炎的藥物是

A.胺碘酮

B.奎尼丁

C.維拉帕米

D.利多卡因

E.普蔡洛爾

131、能使皮膚呈灰色或藍色的抗心律失常藥是

A.氟卡尼

B.維拉帕米

C.普蔡洛爾

D.普羅帕酮

E.胺碘酮

132、久用可引起系統(tǒng)性紅斑狼瘡樣綜合征的抗心律失常藥是

A.苯妥英鈉

B.普魯卡因胺

C.普荼洛爾

D.奎尼丁

E.氟卡尼

133、強心甘類藥物產(chǎn)生正性肌力作用的原理是

A.反射性興奮交感神經(jīng)

B.興奮心肌a受體

C.直接作用于心肌細胞

D.直接興奮心臟上的交感神經(jīng)

E.興奮心肌B受體

134、對于慢性心功能不全的患者，應用強心普治療時下列哪項是錯

誤的

A.治療劑量比較接近中毒劑量

B.選擇適當?shù)膭┝颗c用法

C.洋地黃化后停藥

D.選擇適當?shù)膹娦奈糁苿?/p>

E.聯(lián)合應用利尿藥

135、地高辛的停藥指征是

A.視覺障礙

B.胃腸道反應

C.傳導減慢

D.ERP縮短

E.心肌收縮力增強

136、利多卡因主要用于治療

A.室上性心律失常

B.室性心律失常

C.室性早搏

D.心房纖顫

E.心房撲動

137、下列關于地高辛的敘述，哪項是錯誤的

A.血漿蛋白結合率約25%

B.同服廣譜抗生素可減少其吸收

C.肝腸循環(huán)少

D.主要以原形從腎臟排泄

E.口服時腸道吸收較完全

138、洋地黃毒昔的血漿半衰期是

A.24小時

B.5~7天

C.36小時

D.48小時

E.18小時

139、強心甘類藥物抗心力衰竭的最佳適應證是

A.肺源性心臟病引起的心力衰竭

B.嚴重貧血引起的心力衰竭

C.二尖瓣病變引起的心力衰竭

D.甲亢引起的心力衰竭

E.伴有房顫的心力衰竭

140、地高辛的血漿半衰期是

A.36小時

B.24小時

C.5~7天

D.48小時

E.18小時

141、強心甘類藥物加強心肌收縮性的作用來自其結構中的下述哪個

部分

A.內(nèi)酯環(huán)

B.洋地黃毒昔

C.昔元

D.葡萄糖

E.6核

142、對抗強心昔引起的傳導阻滯可選用

A.氯化鉀

B.氨茶堿

C.嗎啡

D.阿托品

E.腎上腺素

143、腎功能不全患者使用哪一種強心甘，容易發(fā)生蓄積中毒

A.毛花昔C

B.洋地黃毒昔

C.地高辛

D.鈴蘭毒背

E.洋地黃

144、強心昔治療慢性心功能不全的主要藥理學基礎是

A.直接加強心肌收縮力

B.減慢心率

C.增加衰竭心臟排出量的同時不增加心肌耗氧量

D.心排血量增多

E.增加心室傳導

145、下列哪一種強心昔藥物口服吸收率高且作用持久

A.洋地黃毒昔

B.鈴蘭毒音

C.毒毛花苔K

D.毛花昔C（西地蘭）

E.地高辛

146、肝腸循環(huán)量最多的強心昔是

A.地高辛

B.洋地黃毒昔

C.毒毛花昔K

D.毛花昔C

E.黃夾昔

147、使用強心昔發(fā)生心臟毒性，最早癥狀是

A.房性期前收縮

B.室性期前收縮

C.室上性陣發(fā)性心動過速

D.心房撲動

E.三聯(lián)律

148、對于應用強心甘治療的慢性心功能不全的患者，下列哪些因素

可誘發(fā)強心昔中毒

A.圖血鈣

B.低血鉀，低血鎂

C.心肌缺氧，腎功能減退

D.聯(lián)合應用奎尼丁，維拉帕米或排鉀利尿藥

E.以上均是

149、強心昔類藥物最大的缺點是

A.肝損害

B.腎損害

C.有胃腸道反應

D.給藥不方便

E.安全范圍小

150、應用ACEI類藥物治療慢性心功能不全，下列描述中錯誤的是

A.可逆轉(zhuǎn)心室肥厚

B.可明顯降低病死率

C.與擴張外周血管的作用有關

D.能迅速緩解癥狀

E.可引起低血壓及腎功能下降

151、屬于非強心昔類正性肌力藥是

A.氨力農(nóng)

B.地高辛

C.毒毛花昔K

D.西地蘭

E.依那普利

152、下列對于治療慢性心功能不全的血管擴張藥藥效的描述錯誤的

是

A.硝酸酯類主要作用于靜脈，降低前負荷

B.朋屈嗪直接選擇性舒張小動脈，只降低后負荷

C.硝普鈉舒張靜脈和小動脈，降低前后負荷

D.降低前負荷的藥物可增加靜脈回心血量

E.硝苯地平舒張動脈作用較強，降低后負荷較為顯著

153、各種強心昔藥物之間的不同在于

A.排泄速度

B.吸收快慢

C.起效快慢

D.維持作用時間的長短

E.以上均是

154、強心昔對心肌細胞內(nèi)鈉，鉀，鈣的影響，下列描述中錯誤的是

A.心肌細胞內(nèi)Ca增加，收縮加強

B.細胞外Na與細胞內(nèi)K量減少

C.細胞內(nèi)Na增加，而使Ca內(nèi)流增加

D.細胞內(nèi)Na增加，而使Ca外流減少

E.使細胞內(nèi)Na逐漸減少

155、強心貳中毒引起竇性心動過緩或房室傳導阻滯時，除停止用強

心甘及排鉀藥外，最好選用

A.阿托品

B.異丙腎上腺素

C.苯妥英鈉

D.利多卡因

E.鈣鹽

156、下列疾病中，強心昔中毒引起心律失常后不宜用氯化鉀的是

A.房室結性心動過速

B.室性心動過速

C.房性早搏

D.房室傳導阻滯

E.房性心動過速

157、強心昔輕度中毒可給予患者下列哪種藥物進行解救

A阿托品

B.氯化鉀

C.吠塞米

D.硫酸鎂

E.葡萄糖酸鈣

158、普蔡洛爾治療心絞痛時，不利作用表現(xiàn)為

A.心室容積增大，射血時間延長，增加耗氧

B.心室容積縮小，射血時間縮短，降低耗氧

C.心收縮力增加，心率減慢

D.擴張動脈，降低后負荷

E.擴張冠脈，增加心肌血供

159、硝酸甘油舌下含服達峰時間是

A.2~3min

B.4~5nlin

C.l~2min

D.6~8min

E.10~15min

160、抗心絞痛藥產(chǎn)生抗心絞痛作用的機制是

A.抑制心肌收縮力

B.擴張血管

C.減慢心率

D.降低心肌耗氧及增加冠狀動脈供血

E.減少心室容積

161、洋地黃中毒出現(xiàn)室性心動過速時應選用

A.氯化鈉

B.阿托品

C.苯妥英鈉

D.吠塞米

E.硫酸鎂

162、下列藥物中對毛細血管后靜脈（容量血管）的作用強于阻力血

管的是

A.普蔡洛爾

B,硝苯地平

C.硝酸甘油

D.維拉帕米

E.朋屈嗪

163、下列哪一項是硝酸甘油劑量過大引起的不良反應

A.支氣管痙攣

B.心動過速

C.黃疸

D.圖鐵血紅蛋白血癥

E.高血壓

164、硝酸甘油與普蔡洛爾合用治療心絞痛的共同藥理基礎是

A.擴張血管

B.減少心室容積

C.減慢心率

D.抑制心肌收縮力

E.減少心肌耗氧量

165、下列關于硝酸甘油錯誤的是

A.心率減慢

B.耗氧量降低

C.擴張靜脈

D.擴張冠脈

E.降低外周阻力

166、下列哪一項不屬于硝酸甘油禁忌證

A.青光眼

B.腦血栓形成

C.腦出血

D.嚴重體位性低血壓

E.圖鐵血紅蛋白血癥

167、治療變異性心絞痛不易選用的藥物是

A.維拉帕米

B.硝酸甘油

C.硝苯地平

D.硝酸異山梨酯

E.普蔡洛爾

168、主要降低甘油三酯及極低密度脂蛋白的藥物是

A.洛伐他汀

B.辛伐他汀

C.非諾貝特

D.考來烯胺

E.阿托伐他汀

169、有關維拉帕米的敘述，錯誤的是

A.用于抗心絞痛

B.有抗心律失常作用

C.降低心肌耗氧量

D.抑制鈣離子內(nèi)流

E.降低交感神經(jīng)興奮的效應

170、下列主要降低總膽固醇和低密度脂蛋白的藥物是

A.非諾貝特

B.辛伐他汀

C.氯貝丁酯

D.煙酸

E.苯扎貝特

171、下列哪一項不是硝酸甘油的作用

A.使心率加快

B.使心肌耗氧量降低

C.使心室壁張力增加

D.擴張容量血管

E.減少回心血量

172、下列關于硝酸異山梨酯的說法，錯誤的是

A.普通片和緩釋片不良反應都多

B.起效較慢，維持時間較長

C.適用于心絞痛的預防和心肌梗死后心衰的長期治療

D.作用較弱

E.代謝產(chǎn)物仍然具有擴血管及抗心絞痛作用

173、下列可保護動脈內(nèi)皮結構的是

A.氯貝丁酯

B.考來烯胺

C.肝素

D.煙酸

E.吉非貝齊

174、下列哪種藥物可阻斷腸道膽固醇的吸收

A.煙酸

B.考來烯胺

C.普羅布考

D.硫酸軟骨素A

E.亞麻油酸

175、久用可誘發(fā)膽結石，膽囊炎的是

A.煙酸

B.考來烯胺

C.硝苯地平

D.氯貝丁酯

E.普蔡洛爾

176、有關考來烯胺的不良反應，錯誤的是

A.低血鉀

B.高氯性酸血癥

C.便秘

D.腹脹

E.脂溶性維生素缺乏

177、抑制乙酰輔酶A竣化酶的降脂藥是

A.考來烯胺

B.普羅布考

C.考來替泊

D.洛伐他汀

E.氯貝丁酯

178、關于煙酸的特點，下列說法錯誤的是

A.廣譜調(diào)脂藥

B.可用于高脂血癥

C.無胃腸道刺激

D.可致尿酸升高

E.可致皮膚潮紅,瘙癢

179、下列不屬于硫酸多糖類藥物的是

A.肝素

B.華法林

C.硫酸類肝素

D.硫酸軟骨素A

E.硫酸葡聚糖

180、有關普羅布考的特點，敘述不正確的是

A.口服吸收好

B.主要分布于脂肪組織

C.大部分經(jīng)糞排出

D.用藥后24小時達血藥濃度峰值

E.消除半衰期為23?47天

181、下列那一項疾病不宜首選HMG-CoA還原酶抑制藥治療

A.原發(fā)性高膽固醇癥

B.純合子家族性高膽固醇血癥

C.雜合子家族性高膽固醇血癥

D.13型局脂蛋白血癥

E.腎性和糖尿病性高脂血癥

182、下列哪一項不是辛伐他汀的禁忌證

A.活動性肝炎

B.過敏者

C.孕婦及哺乳婦女

D.原因不明的持續(xù)轉(zhuǎn)氨酶升高者

E.胃腸脹氣

183、不利于抗動脈粥樣硬化的是下列哪一項

A.降低血漿LDL

B.升高血漿HDL

C.升高血漿apoB

D.降低血漿TC

E.降低血漿TG

184、他汀類調(diào)脂藥的降脂機制為

A.抑制磷酸二酯酶

B.抑制3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A還原酶(HMG-CoA)

C.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶

D.激活3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A還原酶

E.以上均不是

185、能升高血中尿酸濃度，禁用于痛風及高尿酸血癥患者的降脂藥

物是

A.煙酸

B.普羅布考

C.考來烯胺

D.氯貝丁酯

E.辛伐他汀

186、下列哪類藥有致橫紋肌溶解的可能

A.貝特類

B.煙酸類

C.旭酸螯合劑

D.他汀類

E.膽固醇吸收抑制劑

187、下列哪種藥物禁用于血脂異常的患者

A.地爾硫

B.朋屈嗪

C.硝苯地平

D.硝酸甘油

E.普蔡洛爾

188、下列對于多烯脂肪酸類藥物的描述不正確的是

A.升高HDL-C

B.預防動脈粥樣硬化斑塊形成

C.降低HDL-C

D.降低TG和VLDL

E.降低TC和LDL-C

189、晚間服用他汀類降脂藥，其降低血清膽固醇的作用強于白天的

原因是

A.夜間藥物對代謝酶活性的抑制作用增強

B.夜間藥物對HMG-CoA還原酶的抑制作用增強

C.晚上用藥副作用少

D.膽固醇的合成受到機體晝夜節(jié)律的影響

E.膽固醇代謝酶的活性夜間增強

190、有關普羅布考的說法錯誤的是

A.用于糖尿病，腎病所致高膽固醇血癥

B.用于雜合子家族性高膽固醇血癥

C.用于純合子家族性高膽固醇血癥

D.用于非家族性高膽固醇血癥

E.降脂作用較強，抗氧化作用較弱

191、治療高膽固醇血癥的首選藥物是

A.普羅布考

B.煙酸

C.洛伐他汀

D.考來烯胺

E.亞油酸

192、他汀類藥物主要用于治療

A.高甘油三酯血癥

B.高膽固醇血癥

C.高磷脂血癥

D.心絞痛

E.高血壓

193、下列哪一項不是普秦洛爾的作用

A.減慢心率

B.降低心肌耗氧量，緩解心絞痛

C.直接擴張血管產(chǎn)生降壓作用

D.抑制腎素分泌

E.收縮支氣管，增加呼吸道阻力

194、下列哪項敘述不是硝苯地平的特點

A.對輕，中，重度高血壓者均有降壓作用

B.降壓時伴有反射性心率加快和心搏出量增加

C.對正常血壓者有降壓作用

D.可增高血漿腎素活性

E.合用B受體阻斷藥可增大其降壓作用

195、下列藥物中常制成復方制劑應用的是

A.呼I達帕胺

B.普蔡洛爾

C.雷諾普利

D.氫氯曝嗪

E.非洛地平

196、首次給藥可致嚴重的直立性低血壓，暈厥，心悸等"首劑現(xiàn)象”

而需要睡前服用的是

A.可樂定

B.哌噗嗪

C.卡托普利

D.普蔡洛爾

E.利血平

197、在降壓同時伴有心率減慢的藥物是

A.利血平

B.卡托普利

C.甲基多巴

D.美托洛爾

E.硝苯地平

198、LD/ED是

A.半數(shù)致死量

B.半數(shù)有效量

C.安全范圍

D.治療指數(shù)

E.安全指數(shù)

199、引起50%實驗動物出現(xiàn)陽性反應的藥物劑量是

A.半數(shù)致死量

B.半數(shù)有效量

C.安全范圍

D.治療指數(shù)

E.安全指數(shù)

200、藥物的最小有效量和最小中毒量之間的距離是

A.半數(shù)致死量

B.半數(shù)有效量

C.安全范圍

D.治療指數(shù)

E.安全指數(shù)

201、用普蔡洛爾可出現(xiàn)受體數(shù)目增加，突然停藥，可引起反跳現(xiàn)象

屬于

A.治療量

B.向上調(diào)節(jié)

C.向下調(diào)節(jié)

D.最小中毒量

E.極量

202、長期使用異丙腎上腺素治療哮喘，可使受體數(shù)目減少，療效下

降屬于

A.治療量

B.向上調(diào)節(jié)

C.向下調(diào)節(jié)

D.最小中毒量

E.極量

203、可產(chǎn)生預期的療效，又不易中毒的劑量是

A.治療量

B.向上調(diào)節(jié)

C.向下調(diào)節(jié)

D.最小中毒量

E.極量

204、出現(xiàn)療效的最大劑量是

A.治療量

B.向上調(diào)節(jié)

C.向下調(diào)節(jié)

D.最小中毒量

E.極量

205、引起藥理效應的最小劑量是

A.治療量

B.向上調(diào)節(jié)

C.向下調(diào)節(jié)

D.最小有效量

E.極量

206、有一定的親和力，但內(nèi)在活性低

A.激動藥

B.部分激動藥

C.拮抗藥

D.競爭性拮抗藥

E.非競爭性拮抗藥

207、有較強的親和力，能與激動藥互相競爭與受體結合

A.激動藥

B.部分激動藥

C.拮抗藥

D.競爭性拮抗藥

E.非競爭性拮抗藥

208、易被消化酶破壞的藥物不宜采取的給藥方式是

A.靜脈注射給藥

B.肌肉注射給藥

C.舌下

D.口服給藥

E.經(jīng)皮給藥

209、無吸收過程，直接進入人體循環(huán)的是

A.靜脈注射給藥

B.肌肉注射給藥

C.舌下

D.口服給藥

E.經(jīng)皮給藥

210、可避免胃腸道的消化酶和酸堿的破壞以及首關效應的給藥途徑

是

A.靜脈注射給藥

B.肌肉注射給藥

C.舌下

D.口服給藥

E.經(jīng)皮給藥

211、當藥物在體內(nèi)分布達到動態(tài)平衡時，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比

值是

A.消除半衰期

B.血藥濃度-時間曲線下面積

C.表觀分布容積

D.藥峰時間

E.藥峰濃度

212、血藥濃度降低一半所需要的時間是

A.消除半衰期

B.血藥濃度-時間曲線下面積

C.表觀分布容積

D.藥峰時間

E.藥峰濃度

213、用藥后達到最高濃度的時間是

A.消除半衰期

B.血藥濃度-時間曲線下面積

C.表觀分布容積

D.藥峰時間

E.藥峰濃度

214、藥物在體內(nèi)起效的快慢取決于

A.血漿蛋白結合率

B.藥物的吸收速度

C.解離度大

D.解離度小

E.解離不變

215、弱酸性藥物在堿性環(huán)境中，發(fā)生的變化為

A.血漿蛋白結合率

B.藥物的吸收速度

C.解離度大

D.解離度小

E.解離不變

216、弱堿性藥物在堿性環(huán)境中，發(fā)生的變化為

A.血漿蛋白結合率

B.藥物的吸收速度

C.解離度大

D.解離度小

E.解離不變

217、長期服用降壓藥可樂定后，突然停藥，次日血壓劇烈回升的現(xiàn)

象是

A.軀體依賴性

B.精神依賴性

C.耐藥性

D.耐受性

E.停藥反應

218、由于反復用藥造成身體適應狀態(tài)，產(chǎn)生欣快感，一旦中斷用藥,

可出現(xiàn)強烈的戒斷綜合征的現(xiàn)象是

A.軀體依賴性

B.精神依賴性

C.耐藥性

D.耐受性

E.停藥反應

219、藥物的消除速率與血藥濃度成正比

A.消除速率常數(shù)

B.生物利用度

C.藥動學

D.消除率

E.一級動力學

220、一級消除動力學中，決定半衰期長短的是

A.消除速率常數(shù)

B.生物利用度

C.藥動學

D.消除率

E.一級動力學

221、研究藥物在體內(nèi)的吸收，分布,代謝,排泄及其動態(tài)變化規(guī)律的

是

A.消除速率常數(shù)

B.生物利用度

C.藥動學

D.消除率

E.一級動力學

222、具有“分離麻醉”作用的新型全麻藥是

A.硫噴妥鈉

B.***

C.利多卡因

D.布比卡因

E.普魯卡因

223、應避免與磺胺類藥物同時應用的是

A.硫噴妥鈉

B.***

C.利多卡因

D.布比卡因

E.普魯卡因

224、選項中麻醉作用時間最短暫的是

A.硫噴妥鈉

B.***

C.利多卡因

D.布比卡因

E.普魯卡因

225、為防止靜脈滴注去甲腎上腺素發(fā)生外漏時的組織缺血性壞死,

可局部注射

A.沙丁胺醇

B.腎上腺素

C.酚妥拉明

D.多巴胺

E.哌喋嗪

226、對，B受體和多巴胺受體都有激動作用的是

A.沙丁胺醇

B.腎上腺素

C.酚妥拉明

D.多巴胺

E.哌嗖嗪

227、對a,B受體都有激動作用的是

A.沙丁胺醇

B.腎上腺素

C.酚妥拉明

D.多巴胺

E.哌喋嗪

228、選擇性阻斷受體的是

A.沙丁胺醇

B.腎上腺素

C.酚妥拉明

D.多巴胺

E.哌喋嗪

229、選擇性激動B受體的是

A.沙丁胺醇

B.腎上腺素

C.酚妥拉明

D.多巴胺

E.哌噗嗪

230、主要用于治療心肌梗死并發(fā)心力衰竭的是

A.山食著堿

B.東食若堿

C.后馬托品

D.麻黃素

E.多巴酚丁胺

231、眼底檢查時擴瞳可選用

A.山葭若堿

B.東食若堿

C.后馬托品

D.麻黃素

E.多巴酚丁胺

232、感染中毒性休克可用

A.山食著堿

B.東食著堿

C.后馬托品

D.麻黃素

E.多巴酚丁胺

233、暈動病宜選用

A.山食若堿

B.東食著堿

C.后馬托品

D.麻黃素

E.多巴酚丁胺

234、鼻黏膜充血腫脹引起的鼻塞可用

A.山蕉若堿

B.東蔗著堿

C.后馬托品

D.麻黃素

E.多巴酚丁胺

235、主要分布于心臟，腎小球旁系細胞的受體是

A.M受體

B.N受體

C.a受體

D.B受體

E.B受體

236、骨骼肌血管舒張的優(yōu)勢受體是

A.M受體

B.N受體

C.a受體

D.B受體

E.B受體

237、分布于膽堿能神經(jīng)節(jié)后纖維所支配效應器的受體是

A.M受體

B.N受體

C.a受體

D.B受體

E.B受體

238、對BB受體無選擇性，有內(nèi)在擬交感活性的是

A.U引口朵洛爾

B.拉貝洛爾

C.普蔡洛爾

D.醋丁洛爾

E.阿替洛爾

239、對BB受體無選擇性，無內(nèi)在擬交感活性的是

A.口引口朵洛爾

B.拉貝洛爾

C.普蔡洛爾

D.醋丁洛爾

E.阿替洛爾

240、對B受體有選擇性，無內(nèi)在擬交感活性的是

A.U引口朵洛爾

B.拉貝洛爾

C.普蔡洛爾

D.醋丁洛爾

E.阿替洛爾

241、對B受體有選擇性，有內(nèi)在擬交感活性的是

A.口引口朵洛爾

B.拉貝洛爾

C.普蔡洛爾

D.醋丁洛爾

E.阿替洛爾

242、對a,B受體都有阻斷作用的是

A.口引口朵洛爾

B.拉貝洛爾

C.普蔡洛爾

D.醋丁洛爾

E.阿替洛爾

243、治療癲癇持續(xù)狀態(tài)首選的是

A.撲米酮

B.苯巴比妥

C.地西泮

D.氯化鈣

E.苯妥英鈉

244、在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成苯巴比妥和苯乙丙二酰胺，原型藥及代謝產(chǎn)物均

有抗癲癇作用的是

A.撲米酮

B.苯巴比妥

C.地西泮

D.氯化鈣

E.苯妥英鈉

245、用于癲癇強直陣攣性發(fā)作，又可用于抗心律失常的是

A.撲米酮

B.苯巴比妥

C.地西泮

D.氯化鈣

E.苯妥英鈉

246、毒性最小，麻醉作用也最小的局麻藥是

A.異氟烷

B.普魯卡因

C.布比卡因

D.利多卡因

E.丁卡因

247、毒性大，麻醉作用也大的局麻藥是

A.異氟烷

B.普魯卡因

C.布比卡因

D.利多卡因

E.T卡因

248、治療子癇首選的是

A.乙琥胺

B.硫酸鎂

C.丙戊酸鈉

D.卡馬西平

E.苯巴比妥

249、僅對失神小發(fā)作有效的是

A.乙琥胺

B.硫酸鎂

C.丙戊酸鈉

D.卡馬西平

E.苯巴比妥

250、過量會引起血Mg增高,導致呼吸抑制，血壓驟降的是

A.乙琥胺

B.硫酸鎂

C.丙戊酸鈉

D.卡馬西平

E.苯巴比妥

251、經(jīng)肺泡以原形排泄的是

A.普魯卡因

B.***

C.異氟烷

D.丁卡因

E.利多卡因

252、能被酯酶水解的是

A.普魯卡因

B.***

C.異氟烷

D.T卡因

E.利多卡因

253、既有麻醉作用又有縮血管作用的是

A.普魯卡因

B.***

C.異氟烷

D.T卡因

E.利多卡因

254、地西泮在體內(nèi)的活性代謝產(chǎn)物是

A.硫噴妥鈉

B.苯巴比妥

C.奧沙西泮

D.異戊巴比妥

E.司可巴比妥

255、與血漿蛋白結合率最高的巴比妥類藥物是

A.硫噴妥鈉

B.苯巴比妥

C.奧沙西泮

D.異戊巴比妥

E.司可巴比妥

256、脂溶性最高的巴比妥類藥物是

A.硫噴妥鈉

B.苯巴比妥

C.奧沙西泮

D.異戊巴比妥

E.司可巴比妥

257、激動黑質(zhì)-紋狀體通路的多巴胺受體的是

A.維生素B

B.卡比多巴

C.金剛烷胺

D.澳隱亭

E.苯海索

258、抑制外周的左旋多巴轉(zhuǎn)化為多巴胺的是

A.維生素B

B.卡比多巴

C.金剛烷胺

D.澳隱亭

E.苯海索

259、抗病毒藥，也有抗帕金森病，癲癇患者禁用的是

A.維生素B

B.卡比多巴

C.金剛烷胺

D.澳隱亭

E.苯海索

260、抗躁狂癥的首選藥是

A.苯海索

B.氟哌曝噸

C.氯氮平

D.碳酸鋰

E.硫必利

261、氯丙嗪引起的急性運動障礙的解救藥是

A.苯海索

B.氟哌睡噸

C.氯氮平

D.碳酸鋰

E.硫必利

262、無錐體外系反應的是

A.苯海索

B.氟哌曝噸

C.氯氮平

D.碳酸鋰

E.硫必利

263、氯丙嗪的降溫作用是由于

A.阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮質(zhì)系統(tǒng)的D受體

B.阻斷CTZ的D受體鎮(zhèn)吐作用

C.抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞

D.阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的D受體

E.阻斷結節(jié)-漏斗部D受體

264、氯丙嗪的抗精神病作用是由于

A.阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮質(zhì)系統(tǒng)的D受體

B.阻斷CTZ的D受體鎮(zhèn)吐作用

C.抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞

D.阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的D受體

E.阻斷結節(jié)-漏斗部D受體

265、氯丙嗪的鎮(zhèn)吐作用是由于

A.阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮質(zhì)系統(tǒng)的D受體

B.阻斷CTZ的D受體鎮(zhèn)吐作用

C.抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞

D.阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的D受體

E.阻斷結節(jié)-漏斗部D受體

266、氯丙嗪的催乳系分泌增加是由于

A.阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮質(zhì)系統(tǒng)的D受體

B.阻斷CTZ的D受體鎮(zhèn)吐作用

C.抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞

D.阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的D受體

E.阻斷結節(jié)-漏斗部D受體

267、廣譜抗癲癇藥，對其他藥物未能控制的頑固性癲癇可能有效的

是

A.苯妥英鈉

B.丙戊酸鈉

C.氯硝西泮

D.地西泮

E.苯巴比妥

268、用于各型癲癇，特別是失神性發(fā)作和肌陣攣性發(fā)作可選用

A.苯妥英鈉

B.丙戊酸鈉

C.氯硝西泮

D.地西泮

E.苯巴比妥

269、氯丙嗪引起直立性低血壓的原因是

A.激動苯二氮類受體

B.阻斷M膽堿受體

C.阻斷中樞a受體

D.激動DA受體

E.阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的D受體

270、氯丙嗪引起的口干，便秘的原因是

A.激動苯二氮類受體

B.阻斷M膽堿受體

C.阻斷中樞a受體

D.激動DA受體

E.阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的D受體

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