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魯科版高中化學(xué)選修三全冊(cè)寒假?gòu)?fù)習(xí)題
本試卷分第I卷和第n卷兩部分,共io。分,考試時(shí)間90分鐘。
第I卷
一、單選題(共10小題,每小題4.0分,共40分)
L下列物質(zhì)的分子中,既有◎鍵又有兀鍵的是()
A.C2H6
B.HC1O
C.CH4
D.CO2
2.等電子體之間往往具有相似的結(jié)構(gòu),N2O與CO2分子具有相似的結(jié)構(gòu)(包括電子式);已知N2O
分子中氧原子只與一個(gè)氮原子相連,下列說(shuō)法合理的是()
A.N2O為三角形分子
B.N2O與CO2均不含非極性鍵
c.wo的電子式可表示:
D.N2O與SiO2為等電子體、具有相似的結(jié)構(gòu)和相似性質(zhì)
3.下列描述中正確的是()
A.CS2為V形的極性分子
B.C1O3-的空間構(gòu)型為平面三角形
C.SF6中的空間構(gòu)型為正四面體形
D.SiF4和SO32一的中心原子均為sp3雜化
4.“類推”是一種重要的學(xué)習(xí)方法,但有時(shí)會(huì)產(chǎn)生錯(cuò)誤的結(jié)論,下列類推結(jié)論中正確的是()
A.第二周期元素氫化物的穩(wěn)定性順序是:HF>H2O>NH3,則第三周期元素氫化物的穩(wěn)定性順序
也是:HC1>H2S>PH3
B.IVA族元素氫化物的沸點(diǎn)順序是GeH4>SiH4>CH4,則VA族元素氫化物的沸點(diǎn)順序也是
ASH3>PH3>NH3
C.晶體中有陰離子,必有陽(yáng)離子,則晶體中有陽(yáng)離子,必有陰離子
D.干冰(CO2)是分子晶體,則SiCh也是分子晶體
5.根據(jù)如表數(shù)據(jù),則與HC1O3比,HC1O具有的是()
C1-0鍵鍵長(zhǎng)(pm)C1-0鍵能(KJmol)
HC1O170209
Hcia157244
A.更高的沸點(diǎn)
B.更強(qiáng)的酸性
C.C1-O斷裂放出的能量更少
D.更易放出原子氧
6.PH3一種無(wú)色劇毒氣體,其分子結(jié)構(gòu)和NH3相似,但P—H鍵鍵能比N—H鍵鍵能低。下列判斷
錯(cuò)誤的是()
A.PH3分子呈三角錐形
B.PH3分子是極性分子
C.PE沸點(diǎn)低于NH3沸點(diǎn),因?yàn)镻—H鍵鍵能低
D.P%分子穩(wěn)定性低于NH3分子,因?yàn)镹—H鍵鍵能高
7.下列關(guān)于丙烯(CH3-CH=CH2)的說(shuō)法正確的()
A.丙烯分子中3個(gè)碳原子都是sp3雜化
B.丙烯分子存在非極性鍵
C.丙烯分子有6個(gè)◎鍵,1個(gè)兀鍵
D.丙烯分子中3個(gè)碳原子在同一直線上
8.下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()
A.C3H8中碳原子都米用的是sp3雜化
B.。2、C02、N2都是非極性分子
C.酸性:H2CO3<H3PO4<H2SO4<HCIO
D.CO的一種等電子體為N0+,它的電子式為[:K2:
9.元素A和B的原子序數(shù)都小于18。已知A元素原子的最外層電子數(shù)為a,次外層電子數(shù)為b;B
元素原子的M層電子數(shù)為(a—b),L層電子數(shù)為(a+b),則A,B兩元素所形成的化合物的晶體
類型為()
A.分子晶體
B.原子晶體
C.離子晶體
D.金屬晶體
10.下列敘述正確的是()
A.凡AB2型的共價(jià)化合物,其中心原子A均采用sp雜化軌道成鍵
B.25℃時(shí),在Mg(OH)2的懸濁液中加入少量的NH4cl固體,c(Mg2+)增大
C.反應(yīng)2A(g)+B(g)=3C(s)+D(g)在一定條件下能自發(fā)進(jìn)行,說(shuō)明該反應(yīng)的AH〉。
D.SO2與SiO2的晶體中,化學(xué)鍵種類和晶體類型均相同
二、雙選題(共4小題,每小題5.0分,共20分)
11.(多選)下列說(shuō)法中正確的是()
A.分子中鍵能越大,鍵長(zhǎng)越長(zhǎng),則分子越穩(wěn)定
B.sp3雜化軌道是由同一個(gè)原子中能量相近的s軌道和p軌道混合起來(lái)形成的一組能量相近的新
軌道
C.PC15分子中P原子和C1原子最外層都滿足8電子結(jié)構(gòu)
D.用價(jià)層電子互斥理論預(yù)測(cè)H2s和BF3的立體結(jié)構(gòu),分別為V形和平面正三角形
12.(多選)下列物質(zhì)性質(zhì)的變化規(guī)律,與共價(jià)鍵的鍵能大小有關(guān)的是()
A.F2、C12、Br2、I2的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)逐漸升高
B.HF、HC1、HBr、HI的熱穩(wěn)定性依次減弱
C.金剛石的硬度、熔點(diǎn)、沸點(diǎn)都高于晶體硅
D.NaF、NaCl、NaBr、Nai的熔點(diǎn)依次降低
13.(多選)X、Y為兩種元素的原子,X的陰離子與Y的陽(yáng)離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),由此可
知()
A.X的原子半徑大于Y的原子半徑
B.X的電負(fù)性大于Y的電負(fù)性
C.X的氧化性大于Y的氧化性
D.X的第一電離能小于Y的第一電離能
14.(多選)下列說(shuō)法中正確的是()
A.SO3、NoeBF3都是平面三角型
B.P4、CS2,PH3都是非極性分子
C.金剛石、石墨、SiC都是原子晶體
D.第一電離能:N>O>C
第II卷
三、非選擇題(共4小題,每小題10.0分,共40分)
15.A,B,C,D為原子序數(shù)依次增大的四種元素,A2-和B+具有相同的電子構(gòu)型:C,D為同周期
元素,C核外電子總數(shù)是最外層電子數(shù)的3倍;D元素最外層有一個(gè)未成對(duì)電子?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)四種元素中電負(fù)性最大的是(填元素符號(hào)),其中C原子的核外電子排布式為。
(2)單質(zhì)A有兩種同素異形體,其中沸點(diǎn)高的是(填分子式),原因是;
A和B的氫化物所屬的晶體類型分別為和o
(3)C和D反應(yīng)可生成組成比為1:3的化合物E,E的立體構(gòu)型為,中心原子的雜化
軌道類型為0
(4)化合物D2A的立體構(gòu)型為,中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為,單質(zhì)D與濕潤(rùn)的
Na2c。3反應(yīng)可制備D2A,其化學(xué)方程式為。
(5)A和B能夠形成化合物F,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞參數(shù)a=0.566nm,F的化學(xué)式為
;晶胞中A原子的配位數(shù)為;列式計(jì)算晶體F的密度(g-cnT3)。
16.X、Y、Z三種常見(jiàn)元素的單質(zhì),甲、乙是兩種常見(jiàn)的化合物,相互間有如下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系。回答
下列問(wèn)題:
+Z
X-----工乙
(1)若X基態(tài)原子外圍電子排布式為3s2,甲是由第二周期兩種元素的原子構(gòu)成的氣態(tài)化合物分
子,Y基態(tài)原子的軌道表示式為,甲的電子式為。
(2)若X原子的價(jià)電子排布為ns丘1>叩屁2>,常溫下Y為易揮發(fā)的液體物質(zhì)、乙為無(wú)色易溶于
水的氣體。則Z為,組成Y的元素的基態(tài)原子的電子排布式為0
(3)若X、Y均為金屬單質(zhì),X基態(tài)原子外圍電子排布式為3s23p\甲為具有磁性的黑色固體,
則X與甲反應(yīng)的化學(xué)方程式為:,Y2+離子的電子排布式為o
17.(1)已知X、Y、Z為第三周期元素,其原子的第一至第四電離能如下表:
電離能kLmorU//*
XP578〃1817^2745一11578a
YP738一1451。7733-10540P
a49g4562r691229543〃
(1)則X、Y、Z的電負(fù)性從大到小的順序?yàn)椋ㄓ迷胤?hào)表示),元素Y的第一電
離能大于X的第一電離能原因是O
(2)A、B、C、D是周期表中前10號(hào)元素,它們的原子半徑依次減小。D能分別與A、B、C形成
電子總數(shù)相等的分子M、N、W,且在M、N、W分子中,A、B、C三原子都采取sp3雜化。
①A、B、C的第一電離能由小到大的順序?yàn)椋ㄓ迷胤?hào)表示)。
②M是含有鍵(填“極性"或“非極性")的分子(填“極性"或“非極性”)。
③N是一種易液化的氣體,請(qǐng)簡(jiǎn)述其易液化的原因__________________________________o
?W分子的VSEPR模型的空間構(gòu)型為,W分子的空間構(gòu)型為o
⑤AB一離子中和B2分子的兀鍵數(shù)目比為0
(3)E、F、G三元素的原子序數(shù)依次增大,三原子的核外的最外層電子排布均為4s\
①E元素組成的單質(zhì)的晶體堆積模型為(填代號(hào))。
a.簡(jiǎn)單立方堆積b.體心立方堆積c.六方最密堆積d.面心立方最密堆積
②F元素在其化合物中最高化合價(jià)為。
③G2+離子的核外電子排布式為,G2+和N分子形
成的配離子的結(jié)構(gòu)式為o
18.已知A,B,C,D和E都是元素周期表中前36號(hào)的元素,它們的原子序數(shù)依次增大。A與其他
4種元素既不在同一周期又不在同一主族。B和C屬同一主族,D和E屬同一周期,又知E是周期
表中1~18列中的第7列元素。D的原子序數(shù)比E小5,D跟B可形成離子化合物其晶胞結(jié)構(gòu)如圖。
請(qǐng)回答:
(DA元素的名稱是=
(2)B的元素符號(hào)是,C的元素符號(hào)是B與A形成的化合物比C
與A形成的化合物沸點(diǎn)高,其原因是。
(3)E屬元素周期表中第周期,第族的元素,其元素名稱是,它的+2價(jià)離子
的電子排布式為。
答案解析
1.【答案】D
【解析】共價(jià)化合物中單鍵為◎鍵雙鍵或三鍵中有一個(gè)為。鍵其余為兀鍵,C02結(jié)構(gòu)式為o=c=o
2.【答案】C
【解析】A.N2O與CO2分子具有相似的結(jié)構(gòu),二氧化碳是直線型分子,所以N2O是直線
型分子;B.N2O的電子式為::N2O中存在氮氮鍵,所以含有非極性鍵;C.二氧化
碳的電子式為:6::C::&N2O與CO2分子具有相似的結(jié)構(gòu)(包括電子式),且N2O分子中氧原子
只與一個(gè)氮原子相連,所以NzO的電子式為::注D.二氧化硅是原子晶體,NzO是分子晶
體,二氧化硅中電子數(shù)是30,N2O中電子數(shù)是22,所以N2O和SiC)2不是等電子體,其結(jié)構(gòu)不同;
3.【答案】D
【解析】
試題分析,A、0為宣戰(zhàn)型兩紳性分子,管誤.B、ClQf的空間W型為三蝌型.錯(cuò)誤.USF沖的空
值胸型為正八ffi體型.3.D、SH和SO??的中心費(fèi)子均為印J雜化.正確.
4.【答案】A
【解析】B項(xiàng)VA族中的NH3分子之間有氫鍵,沸點(diǎn)高于ASH3;C項(xiàng)金屬晶體只有陽(yáng)離子,沒(méi)有
陰離子;D項(xiàng)Si02為原子晶體。
5.【答案】D
【解析】A.HC1O與HC1O3,都是分子晶體,熔沸點(diǎn)高低取決于分子間作用力強(qiáng)弱,與化
學(xué)鍵強(qiáng)弱無(wú)關(guān);B.含氧酸酸性強(qiáng)弱取決于0-H鍵穩(wěn)定性,與CLO無(wú)關(guān);C.CLO斷裂需要吸
收熱量;D.依據(jù)表中數(shù)據(jù)可知?jiǎng)t與HClOa比,HC1O中C1-O,鍵長(zhǎng)較長(zhǎng),鍵能較低,所以穩(wěn)定
性較差,更容易發(fā)生斷裂,更易放出原子氧;
6.【答案】C
【解析】本題考查化學(xué)鍵、分子構(gòu)型。意在考查考生分子結(jié)構(gòu)的知識(shí)。PH3同NH3構(gòu)型相同,因
中心原子上有一對(duì)孤電子對(duì),均為三角錐形,屬于極性分子,故答案AB正確;PE的沸點(diǎn)NH3,
是因?yàn)镹H3分子間存在氫鍵,答案C錯(cuò)誤;PH3的穩(wěn)定性低于NH3,是因?yàn)镹—H鍵鍵能高,答
案D正確。
7.【答案】B
【解析】A.甲基中的C原子為sp3雜化,C=C中的C原子為sp2雜化,則丙烯分子中1
個(gè)碳原子是sp3雜化,2個(gè)碳原子是sp2雜化;B.同種非元素之間形成非極性鍵,則丙烯中存在
C-C非極性共價(jià)鍵;C.C-C、C-H鍵均為◎鍵,C=C中一個(gè)◎鍵,一個(gè)兀鍵,則丙烯分子有8個(gè)
◎鍵,1個(gè)兀鍵;D.由C=C雙鍵為平面結(jié)構(gòu)、甲基為四面體結(jié)構(gòu)可知,丙烯分子中2個(gè)碳原子在
同一直線;
8.【答案】C
【解析】
試題分析,A、GHi中碳原子全都形成單作,能采用的是即5雜化,正確IB、6、。6、M郃是非極性
分子,正確:C、次氨酸不是最高價(jià)含甯酸,不正蠲:D、原子數(shù)和價(jià)電子數(shù)分別邰t目等的是靜電子體.
則00的一種等電子體為NO*,它的電子式為[:N2:]”.正確.答案選C.
9【答案】B
【解析】根據(jù)核外電子排布規(guī)律,有a—b>0,a+b=8,原子序數(shù)都小于18的元素最多有3個(gè)電
子層,所以次外層電子數(shù)b為2或8,若b=8,則a=0,不符合題意,所以只能是b=2,則a=6。
即A元素原子的外層電子排布為2、6,為氧元素;B元素原子的外層電子排布為2、8、4,為硅
元素,所形成的化合物是SiO2,屬于原子晶體。
10.【答案】B
【解析】A.AB2型的共價(jià)化合物,其中心原子A價(jià)層電子對(duì)為2,則中心原子以sp雜化軌道成鍵,
如氯化鉞分子中,被原子含有兩個(gè)共價(jià)單鍵,不含孤電子對(duì),所以價(jià)層電子對(duì)數(shù)是2,中心原子以
sp雜化軌道成鍵,AB2型的共價(jià)化合物,也有不采用sp雜化軌道成鍵,如二氧化硫分子中,價(jià)層
電子對(duì)數(shù)=3,所以采取sp2雜化;
B.氫氧化鎂存在著微弱的電離,產(chǎn)生的氫氧根和氯化鏤電離出來(lái)的錢根結(jié)合,產(chǎn)生一水合
氨,使平衡正向移動(dòng),所以鎂離子的濃度增加;C.2A(g)+B(g)==3C(s)+D(g)的4S<
0,在一定條件下能自發(fā)進(jìn)行,則AH-TASVO,所以該反應(yīng)的AHVO;D.S02是分子晶體,
SiO2是原子晶體,SiO2>SO2都只含共價(jià)鍵;
11.【答案】BD
【解析】A.分子中鍵能越大,鍵長(zhǎng)越短,則分子越穩(wěn)定,錯(cuò)誤;B.sp3雜化軌道是由同一個(gè)原子
中能量相近的s軌道和p軌道混合起來(lái)形成的一組能量相近的新軌道,正確;C.PCb分子中C1原
子最外層都滿足8電子結(jié)構(gòu)而P原子不是8電子結(jié)構(gòu),錯(cuò)誤;D.用價(jià)層電子互斥理論預(yù)測(cè)H2s和
BF3的立體結(jié)構(gòu),分別為V形和平面正三角形,正確。
12.【答案】BC
【解析】F2、C12、Br2、L形成的晶體屬于分子晶體。它們的熔沸點(diǎn)高低決定于分子間的作用力,
與共價(jià)鍵的鍵能無(wú)關(guān),A錯(cuò);HF、HC1、HBr、HI的分子內(nèi)存在共價(jià)鍵,它們的熱穩(wěn)定性與它們內(nèi)
部存在的共價(jià)鍵的強(qiáng)弱有關(guān),B正確;金剛石和晶體硅都是原子間通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合而成的原子晶體,
其熔沸點(diǎn)的高低決定于共價(jià)鍵的鍵能,C正確;NaF、NaCl、NaBr、Nai都是由離子鍵形成的離子
晶體,其內(nèi)部沒(méi)有共價(jià)鍵,D錯(cuò)。
13.【答案】BC
【解析】根據(jù)“X的陰離子與Y的陽(yáng)離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)”可知Y元素位于X元素的下一個(gè)
周期,且X為非金屬元素,Y為金屬元素。所以原子半徑:X<Y;電負(fù)性:X>Y;最外層電子
數(shù):X>Y;第一電離能:X>Y
14.【答案】AD
【解析】A.三氧化硫分子中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=。鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=3,且不含孤電子對(duì),所以
為平面三角形結(jié)構(gòu),NO3-離子中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=3,且不含孤電子對(duì),所以為平面三角形結(jié)構(gòu),
BF3中價(jià)電子對(duì)數(shù)為:3,形成3個(gè)共用電子對(duì),無(wú)孤對(duì)電子.為平面三角形;B.P4為正四面體
結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)對(duì)稱為非極性分子,CS2中C最外層4個(gè)電子,成鍵個(gè)數(shù)為4,且不含孤電子對(duì),正負(fù)
電荷的重心重合,電荷分布均勻,為非極性分子,PE中P最外層5個(gè)電子,成鍵個(gè)數(shù)為3,且含
有一個(gè)孤電子對(duì),正負(fù)電荷重心不重合,為極性分子;C.金剛石、SiC都是原子晶體,石墨屬于
混合晶體;D.同一周期元素中,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大趨勢(shì),但第HA
族、第VA族元素的第一電離能大于相鄰元素,故第一電離能順序?yàn)椋篘>O>C;
15.【答案】(1)0Is22s22P63s23P3(或[Ne]3s23P3)
(2)O303相對(duì)分子質(zhì)量較大,范德華力較大分子晶體離子晶體
(3)三角錐形sp3雜化
⑷V形42Ch+2Na2cO3+H2O===C12O+2NaHCO3+2NaCl(或2cb+Na2CO3===Cl2O+CO2+
2NaCl)
4X62gmoL
(5)NaO8■~2.27g-cm-3
2(0566x10--on>x6.02x10”mol7
【解析】由C元素原子核外電子總數(shù)是最外層電子數(shù)的3倍可知,C是磷元素;由A2-和B+具有
相同的電子構(gòu)型,且A、B原子序數(shù)小于15可知,A是氧元素,B是鈉元素;A、B、C、D四種
元素的原子序數(shù)依次增大,C、D為同周期元素,且D元素最外層有一個(gè)未成對(duì)電子,因此D是氯
元素。⑴元素的非金屬性0>Cl>P,則電負(fù)性0>Cl>P,Na是金屬元素,其電負(fù)性最??;P的電子
數(shù)是15,根據(jù)構(gòu)造原理可寫出其核外電子排布式。(2)氧元素有。2和。3兩種同素異形體,相對(duì)分
子質(zhì)量。3>。2,范德華力。3>。2,則沸點(diǎn)。3>。2。A和B的氫化物分別是H2O和NaH,所屬晶體
類型分別為分子晶體和離子晶體。(3)PCb分子中P含有一對(duì)孤電子對(duì),其價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,因此
其立體構(gòu)型為三角錐形,中心原子P的雜化軌道類型為Sp3雜化。(4)C12。分子中心原子0原子含
有2對(duì)孤電子對(duì),其價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,因此其立體構(gòu)型為V形;根據(jù)電子守恒和質(zhì)量守恒可寫出
Cb與濕潤(rùn)的Na2cCh反應(yīng)的化學(xué)方程式。(5)根據(jù)化合物F的晶胞結(jié)構(gòu),利用均攤法可計(jì)算出氧原
子個(gè)數(shù):W(O)=8xl+6xl=4,鈉原子全部在晶胞內(nèi),N(Na)=8,因此F的化學(xué)式為Na?。;以頂
o2
角氧原子為中心,與氧原子距離最近且等距離的鈉原子有8個(gè),即晶胞中A原子的配位數(shù)為8;晶
4X62gmd-
-3
胞參數(shù)即晶胞的棱長(zhǎng)a=0.566nm,晶體F的密度=m=6.02Xa2.27g-cm0
(0.566X10-"cm)3
1025
16.【答案】⑴k2回2s2回2P21f|fI-|;:O::C:,O:(2)H2;[Ar]3d4s4p
6
(3)8A1+3Fe3C>4高昌9Fe+4Al2O3[Ar]3d
【解析】
試IS分析:(1)X基強(qiáng)原彩卜國(guó)電子拉布式為36則X的核夕隗子數(shù)為12,所以X為鍍,與鎂反應(yīng)的氣
態(tài)化合物應(yīng)為二氧化碳,則甲為二氧化修,Y為做的質(zhì).所以Y的基態(tài)庚子的軌道表示式為
1姿回2?回2P2NN?,與化碳的電子式為@皿.
(2)X81子的價(jià)電子排布為必犯:叩骨:,則~1?2,n-3,X
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