藥店含麻黃堿及復(fù)方制劑培訓(xùn)考試試題

藥店含麻黃堿及復(fù)方制劑培訓(xùn)考試試題第一篇：藥店含麻黃堿及復(fù)方制劑培訓(xùn)考試試題藥店含麻黃堿及復(fù)方制劑培訓(xùn)考試試題姓名：分?jǐn)?shù)：填空題：(每空2.5分，共100分)1、國家有專門管理要求的藥品是指國家對蛋白同化制劑、_________、含特殊藥品復(fù)方制劑等品種實施特殊監(jiān)管措施的藥品。2、含特殊藥品復(fù)方制劑包括_________、復(fù)方甘草片_________、_________等藥品。3、含特殊藥品復(fù)方制劑應(yīng)放于_________由專人管理，_________登記，不得開架銷售。4、銷售含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方地芬諾酯片、復(fù)方甘草片和單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黃堿類復(fù)方制劑時，必須憑_________，含麻黃堿類復(fù)方制劑除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過_________個最小包裝。5、藥店銷售含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方地芬諾酯片、復(fù)方甘草片時應(yīng)當(dāng)?shù)怯浰幤访Q、_________、銷售數(shù)量、_________、生產(chǎn)批號;銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時，必須查驗購買者的_________，并對藥品名稱、規(guī)格、銷售_________、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、_________、_________、進行登記。6、藥店驗收冷藏藥品時，應(yīng)當(dāng)查驗到貨時保溫箱的_________狀況，并對藥品名稱、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、啟運_________、運輸_________、到貨時間、到貨_________、收貨人員等進行記錄。不符合溫度要求的，應(yīng)及時退回_________，并報公司質(zhì)量管理科。7、藥店拆零工作臺，應(yīng)當(dāng)配備基本的拆零工具和包裝用品，如_________、剪刀、_________、_________、棉球、_________等，并保持清潔、衛(wèi)生，防止交叉污染。8、拆零銷售的藥品應(yīng)集中存放于_________或者專區(qū)，在銷售期間應(yīng)當(dāng)保留藥品_________和_________。9、藥品拆零銷售應(yīng)當(dāng)使用潔凈、衛(wèi)生的包裝，包裝上注明_________、規(guī)格、_________、_________、_________、_________、有效期以及_________等內(nèi)容。10、拆零銷售應(yīng)當(dāng)做好拆零記錄，內(nèi)容包括拆零_________、藥品通用名稱、規(guī)格、起始_________、_________、_________、銷售_________、銷售_________、_________分拆及_________等，拆零銷售記錄保存時限不得少于_________年?！緟⒖即鸢浮?.肽類激素2.含麻黃堿類復(fù)方制劑、含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方地芬諾酯片3.同一專柜，專冊4.醫(yī)師處方25.規(guī)格，生產(chǎn)企業(yè)，身份證，數(shù)量，購買人姓名，身份證號碼6.狀況，時間、工具、溫度，配送中心7.藥勺、醫(yī)用手套、消毒酒精、拆零藥袋8.拆零專柜，原包裝，說明書9.藥品名稱，數(shù)量，用法、用量，批號，藥店名稱10.日期，批號、生產(chǎn)廠商、有效期、數(shù)量、日期，復(fù)核人員，五第二篇：麻黃堿復(fù)方制劑目錄含麻黃堿類復(fù)方制劑目錄（不包括含麻黃的中成藥）麻黃堿(包含偽麻黃堿)氨酚偽麻那敏膠囊苯海拉明偽麻黃堿膠囊60mg復(fù)方阿托品麻黃堿栓復(fù)方偽麻黃堿口服溶液氨苯偽麻片氨酚偽麻那敏咀嚼片布洛偽麻分散片復(fù)方氨酚苯海拉明片復(fù)方西替利嗪偽麻緩釋片氨苯偽麻片(Ⅰ)氨酚偽麻那敏顆粒布洛偽麻干混懸劑復(fù)方氨酚苯海拉明片復(fù)方鹽酸麻黃堿軟膏氨苯偽麻片(Ⅱ)氨酚偽麻那敏泡騰顆粒布洛偽麻緩釋膠囊45mg復(fù)方苯海拉明麻黃堿糖漿復(fù)方鹽酸偽麻緩釋顆粒氨酚氯雷偽麻緩釋片60mg氨酚偽麻那敏片(Ⅰ)布洛偽麻緩釋片復(fù)方布洛偽麻緩釋片復(fù)方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊90mg氨酚氯汀偽麻片氨酚偽麻那敏片(Ⅱ)布洛偽麻混懸液復(fù)方茶堿麻黃堿片復(fù)方鹽酸偽麻黃堿緩釋顆粒120mg氨酚麻美糖漿氨酚偽麻那敏片(Ⅳ)布洛偽麻膠囊復(fù)方膽氨片復(fù)方鹽酸偽麻黃堿緩釋片氨酚美芬偽麻分散片氨酚偽麻那敏片(III)布洛偽麻顆粒復(fù)方酚咖偽麻膠囊復(fù)方鹽酸西替利嗪偽麻緩釋片氨酚美偽麻片氨酚偽麻那敏溶液布洛偽麻口腔崩解片復(fù)方甘草氯化銨糖漿復(fù)方愈酚麻黃糖漿氨酚曲麻片氨酚偽麻片(Ⅰ)布洛偽麻那敏片復(fù)方甘草麻黃堿片甘草麻黃堿片氨酚偽麻滴劑氨酚偽麻片(Ⅱ)布洛偽麻泡騰顆粒復(fù)方桔梗麻黃堿糖漿黃麻嗪膠丸氨酚偽麻分散片氨麻苯美片布洛偽麻片第1頁（共2頁）復(fù)方桔梗麻黃堿糖漿(Ⅱ)咖酚偽麻片氨酚偽麻膠囊氨麻美敏膠囊Ⅰ布洛偽麻軟膠囊復(fù)方桔梗遠志麻黃堿片Ⅰ硫酸偽麻黃堿氨酚偽麻膠囊(Ⅱ)氨麻美敏膠囊Ⅱ茶堿麻黃堿膠囊復(fù)方桔梗遠志麻黃堿片Ⅱ氯酚偽麻緩釋片氨酚偽麻咀嚼片氨麻美敏咀嚼片茶堿麻黃堿片復(fù)方磷酸可待因口服溶液氯雷他定偽麻黃堿緩釋片120mg氨酚偽麻顆粒氨麻美敏口服溶液非索偽麻緩釋片復(fù)方磷酸可待因口服溶液(Ⅱ)氯雷偽麻緩釋膠囊(Ⅰ)240mg氨酚偽麻氯汀膠囊氨麻美敏口服液酚咖麻敏膠囊復(fù)方磷酸可待因口服溶液(Ⅲ)氯雷偽麻緩釋膠囊(Ⅱ)120mg氨酚偽麻氯汀片氨麻美敏片酚氯偽麻緩釋片復(fù)方磷酸可待因溶液氯雷偽麻緩釋片120mg氨酚偽麻美芬膠囊氨麻美敏片Ⅱ酚麻美敏咀嚼片復(fù)方氯撲偽麻緩釋片麻黃堿苯海拉明片氨酚偽麻美芬片(Ⅰ)氨麻美敏片Ⅲ酚麻美敏口服溶液復(fù)方麻黃堿色甘酸鈉膜美芬偽麻咀嚼片氨酚偽麻美芬片(Ⅱ)氨麻美明分散片酚麻美敏片復(fù)方麻黃堿糖漿美芬偽麻溴敏口服溶液氨酚偽麻美芬片(Ⅲ)氨美愈偽麻口服液酚麻美軟膠囊復(fù)方枇杷氯化銨糖漿美酚偽麻片氨酚偽麻美那敏片貝敏偽麻膠囊酚美愈偽麻分散片復(fù)方妥英麻黃茶堿片復(fù)方氨敏愈麻糖漿氨酚偽麻那敏分散片貝敏偽麻片酚美愈偽麻口服溶液小兒氨酚偽麻分散片復(fù)方氨酚愈敏口服溶液苯酚偽麻片呋麻滴鼻液小兒復(fù)方麻黃堿桔梗糖漿復(fù)方茶堿甲麻黃堿片美撲偽麻顆粒撲爾偽麻片60mg雙分偽麻片(成人片)小兒美敏偽麻口服溶液復(fù)方甲麻口服溶液美撲偽麻口服溶液撲美偽麻片雙分偽麻片(兒童片)小兒偽麻滴劑復(fù)方鹽酸甲麻黃堿糖漿美撲偽麻片曲美偽麻口服溶液雙酚偽麻干混懸劑小兒偽麻美芬滴劑甲麻芩苷那敏片美羧偽麻膠囊沙芬偽麻咀嚼片雙酚偽麻糖漿鹽酸麻黃堿消旋鹽酸甲麻黃堿美羧偽麻顆粒雙分偽麻膠囊雙撲偽麻分散片鹽酸麻黃堿滴鼻劑鹽酸甲麻黃堿片第2頁（共2頁）美息偽麻拉明分散片雙分偽麻片雙撲偽麻膠囊鹽酸麻黃堿片愈酚甲麻那敏糖漿美息偽麻片美敏偽麻緩釋膠囊雙撲偽麻顆粒鹽酸麻黃堿糖漿愈美甲麻敏糖漿美息偽麻軟膠囊美敏偽麻咀嚼片雙撲偽麻口服溶液鹽酸麻黃堿注射液復(fù)方福爾可定糖漿美愈偽麻膠囊美敏偽麻口服溶液雙撲偽麻片鹽酸偽麻黃堿甲麻黃堿美愈偽麻顆粒劑美敏偽麻溶液麻黃飲片第三篇：含麻黃堿復(fù)方制劑管理制度含麻黃堿類復(fù)方制劑質(zhì)量管理制度制定目的：為加強含麻黃堿類復(fù)方制劑的管理，防止上述藥品流入非法渠道，制定本制度。制定依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》、《易制毒化學(xué)品管理條例》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、國家局《關(guān)于進一步加強含麻黃堿類復(fù)方制劑管理的通知》等法律法規(guī)、規(guī)章。適用范圍：適用于含麻黃堿類復(fù)方制劑的購進、驗收、儲存、銷售、運輸及相關(guān)知識培訓(xùn)等環(huán)節(jié)。責(zé)任人：質(zhì)量管理人員營業(yè)員內(nèi)容：1．本制度所涉及的藥品范圍為含麻黃堿類復(fù)方制劑（不包括含麻黃的中成藥），麻黃堿類是指《易制毒化學(xué)品管理條例》（國務(wù)院令445號）中，附表《易制毒化學(xué)品的分類和品種目錄》第一類的第12項，包括麻黃素、偽麻黃素、消旋麻黃素、去甲麻黃素、甲基麻黃素、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉等麻黃素類物質(zhì)。對該類藥品的管理，除應(yīng)遵守國家的法律、法規(guī)、規(guī)章和本公司質(zhì)量管理制度中對一般藥品進行管理的規(guī)定外，還應(yīng)遵守本制度規(guī)定的各項管理要求。2．含麻黃堿類復(fù)方制劑的采購管理：依照有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，我店只能向依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定取得《藥品生產(chǎn)許可證》、藥品批準(zhǔn)文號等有關(guān)資質(zhì)的生產(chǎn)企業(yè)或者具備含麻黃堿類復(fù)方制劑經(jīng)營資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)采購該類藥品。在采購該類藥品前，采購部門應(yīng)及時做好首營資料的收集、報批、備案工作，質(zhì)量管理部門在對上述資料審查合格后需將該類藥品的有關(guān)資料存檔。在完成首營資料的審批后方可購進該類藥品。3．含麻黃堿類復(fù)方制劑的驗收入庫管理：質(zhì)量管理部驗收組負(fù)責(zé)含麻黃堿類復(fù)方制劑的驗收，做到票、帳、貨相符。該類藥品到貨后，驗收人員應(yīng)依據(jù)藥品說明書中標(biāo)注的成分及時分辨出該類藥品，并按照其儲存條件放入相應(yīng)庫的待驗區(qū)中。在依照驗收程序?qū)υ擃愃幤愤M行實物驗收合格后應(yīng)及時通知營業(yè)員上架入庫。4、含麻黃堿類復(fù)方制劑的儲存、養(yǎng)護檢查和出庫復(fù)核管理：質(zhì)量管理部門應(yīng)將該類藥品列為重點養(yǎng)護品種，養(yǎng)護人員按照重點養(yǎng)護品種的標(biāo)準(zhǔn)進行養(yǎng)護，當(dāng)發(fā)現(xiàn)在庫藥品存在質(zhì)量問題時應(yīng)及時上報質(zhì)量管理部門。5．含麻黃堿類復(fù)方制劑的有效期管理：該類藥品的有效期管理，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行本公司《藥品效期管理制度》中的各項規(guī)定。6．不合格含麻黃堿類復(fù)方制劑的管理：不合格含麻黃堿類復(fù)方制劑的管理，除應(yīng)遵守本公司《不合格藥品管理制度》和《不合格藥品管理程序》的有關(guān)規(guī)定。7．含麻黃堿類復(fù)方制劑的銷售管理：銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時，由營業(yè)員會同質(zhì)量管理人員核實購買者的身份證，并對其姓名和身份證號碼予以登記。除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過2個最小包裝。藥品零售企業(yè)不得開架銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，應(yīng)當(dāng)設(shè)置專柜由專人管理、專冊登記，登記內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、銷售數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、購買人姓名、身份證號碼。藥品零售企業(yè)發(fā)現(xiàn)超過正常醫(yī)療需求，大量、多次購買含麻黃堿類復(fù)方制劑的，應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門和公安機關(guān)報告。8、含麻黃堿類復(fù)方制劑知識的學(xué)習(xí)和培訓(xùn)：9．從業(yè)人員的健康管理：企業(yè)在質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護、保管等直接接觸含麻黃堿類復(fù)方制劑的崗位工作人員，應(yīng)按照公司《衛(wèi)生和人員健康狀況的管理制度》的規(guī)定進行健康檢查并建立檔案?；加芯癫?、傳染病等可能污染藥品或可能導(dǎo)致含麻黃堿類復(fù)方制劑發(fā)生差錯的人員，不得從事直接接觸含麻黃堿類復(fù)方制劑的工作。第四篇：含麻黃堿復(fù)方制劑銷售培訓(xùn)講義含麻黃堿復(fù)方制劑銷售培訓(xùn)講義將單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黃堿類復(fù)方制劑，含麻黃堿類復(fù)方制劑每個最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服固體制劑不得超過720mg，口服液體制劑不得超過800mg。含麻黃堿類復(fù)方制劑列入必須憑處方銷售的處方藥管理。藥品零售企業(yè)必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方銷售上述藥品。藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，應(yīng)當(dāng)查驗購買者的身份證，并對其姓名和身份證號碼予以登記。除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過2個最小包裝。藥品零售企業(yè)不得開架銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，應(yīng)當(dāng)設(shè)置專柜由專人管理、專冊登記，登記內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、銷售數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、購買人姓名、身份證號碼。藥品零售企業(yè)發(fā)現(xiàn)超過正常醫(yī)療需求，大量、多次購買含麻黃堿類復(fù)方制劑的，應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門和公安機關(guān)報告。調(diào)配處方必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計量準(zhǔn)確，并由配方人員和具有藥師以上技術(shù)職稱的審核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時須經(jīng)原處方醫(yī)生審定后再行調(diào)配。處方保存二年備查。不合格含麻黃堿類復(fù)方制劑的處理(1)不合格特殊管理藥品的報告、確認(rèn)、報損、銷毀等均應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。(2)銷毀不合格特殊管理藥品，應(yīng)報當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門派人現(xiàn)場監(jiān)督銷毀，銷毀工作應(yīng)有記錄。第五篇：含麻黃堿藥品復(fù)方制劑管理制度含特殊藥品復(fù)方制劑的管理制度1、目的：為進一步規(guī)范含特殊藥品復(fù)方制劑的管理，防止此類藥品流入非法渠道，特制定本制度。2、使用范圍：適用于公司含特殊藥品復(fù)方制劑進、銷、存各環(huán)節(jié)的管理。3、內(nèi)容：3.1含特殊藥品復(fù)方制劑是指含麻黃堿類復(fù)方制劑、含可待因復(fù)方口服液、復(fù)方地芬諾酯片和復(fù)方甘草片。3.2購進管理：3.2.1采購部指定專人負(fù)責(zé)該類藥品的采購工作。采購部會同質(zhì)管部審核供貨單位的法定資格和質(zhì)量信譽。并報質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核，并建立質(zhì)量檔案；3.2.2嚴(yán)格從具有相應(yīng)生產(chǎn)（經(jīng)營）范圍資質(zhì)的供貨單位購進。不得從任何非法渠道購進，嚴(yán)格執(zhí)行公司《藥品采購管理制度》、《首營企業(yè)和首營品種管理制度》、索取含有紅印章的合法資質(zhì)證照和開票資料；供應(yīng)商銷售人員《法人委托書》和身份證復(fù)印件、簽寫《質(zhì)量保證協(xié)議書》、《購銷合同》；3.2.3《購銷合同》應(yīng)注明交貨方式、交貨地點、聯(lián)系人、聯(lián)系電話、并經(jīng)雙方簽名蓋章確認(rèn)；3.2.4購進進口含特殊藥品復(fù)方制劑時，應(yīng)向供貨單位索取《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》復(fù)印件，《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關(guān)單》復(fù)印件，并在上述復(fù)印件上加蓋供貨單位紅印章；3.2.5購進含特殊藥品復(fù)方制劑禁止用現(xiàn)金進行交易，必須從公司銀行賬戶付款，并索取供貨單位的發(fā)票和藥品銷售出庫單、稅票與出庫單的相關(guān)內(nèi)容應(yīng)相對應(yīng)，金額應(yīng)相符。3.3銷售管理：3.3.1銷售部是指專人負(fù)責(zé)含特殊藥品復(fù)方制劑的銷售工作，銷售部會同質(zhì)管部審核購貨單位的法定資格和質(zhì)量信譽，由質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批，并建立客戶檔案；3.3.2嚴(yán)格執(zhí)行公司《藥品銷售管理制度》，只能將藥品銷售給具有法定資格的經(jīng)營單位和各級醫(yī)療機構(gòu)，不能銷售給除此之外的任何單位和個人，索取蓋有紅章的資質(zhì)證照和開票資料，銷售客戶采購人員《法人委托書》和身份證復(fù)印件，并簽訂《購銷合同》；3.3.3《購銷合同》應(yīng)注明交付方式、交貨地點、聯(lián)系人、聯(lián)系電話、并經(jīng)雙方蓋章確認(rèn)；3.3.4銷售含特殊藥品復(fù)方制劑應(yīng)開具銷售出庫單，包括通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購貨單位、銷售數(shù)量、銷售日期、單價、金額等內(nèi)容。3.3.5銷售含特殊藥品復(fù)方制劑，禁止現(xiàn)金交易。貨款應(yīng)支付到公司賬號。銷售藥品按照規(guī)定開具銷售稅票（增值稅專用發(fā)票或增值稅普通發(fā)票），并附有藥品的銷售出庫清單；3.3.6凡是銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑必須填寫“收貨回執(zhí)單”或在銷售出庫單上，由收貨單位收貨人簽字、蓋章，以便對銷售流向進行跟蹤；3.3.7做好銷售記錄，每月裝訂成冊，以備核查。3.4電子監(jiān)管3.4.1含特殊管理藥品，已實現(xiàn)電子監(jiān)管。未使用藥品電子監(jiān)