執(zhí)業(yè)藥師藥事法規(guī)真題及答案2020年

一、最佳選擇題1【單選題】根據(jù)《關(guān)于進一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》，下列說法正確的是()。A.衛(wèi)生健康主管部門和藥品監(jiān)督管理部門要制定藥品購銷合同范本，督促購銷雙方依法簽訂合同并嚴格執(zhí)行B.藥品生產(chǎn)、流通企業(yè)要履行社會責任，保證藥品及時生產(chǎn)、配送，對違反合同約定，配送不及時影響臨床用藥或拒絕為偏遠地區(qū)提供配送服務的，省級藥品監(jiān)督管理部門應督促其限期整改C.省級藥品采購機構(gòu)實施藥品配送要兼顧基層供應，特別要優(yōu)先向廣大少數(shù)民族地區(qū)、偏遠、交通不便的農(nóng)村地區(qū)的鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、村衛(wèi)生室傾斜D.醫(yī)療機構(gòu)要及時結(jié)算貨款，對違反合同約定，無正當理由不按期回款或變相延長貨款支付周期的醫(yī)療機構(gòu)，衛(wèi)生健康主管部門要及時糾正并予以通報批評參考答案：D2【單選題】關(guān)于處方藥和非處方藥分類管理的說法，正確的是()。A.藥品零售企業(yè)禁止經(jīng)營肽類激素B.紅色標識用于甲類非處方藥和用作指南性標志C.處方藥和甲類非處方藥不得在大眾媒介上發(fā)布廣告D.中西藥復方制劑不得作為乙類非處方藥參考答案：D3【單選題】根據(jù)《反不正當競爭法》，下列互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務提供者的行為中，屬于互聯(lián)網(wǎng)不正當競爭行為的是()。A.轉(zhuǎn)載藥品監(jiān)督管理部門或藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)布的藥品召回信息B.轉(zhuǎn)載國家藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的藥品管理規(guī)范性文件C.利用技術(shù)手段，對其他合法藥品經(jīng)營者的網(wǎng)絡(luò)服務實施不兼容D.對非法售藥網(wǎng)站實施屏蔽參考答案：C4【單選題】根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，下列關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品的說法，錯誤的是()。A.毒性藥品的收購和經(jīng)營，由藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品經(jīng)營企業(yè)承擔B.藥品零售企業(yè)調(diào)配毒性藥品時，每次處方劑量不得超過二日極量C.麥角胺和洋地黃毒苷為醫(yī)療用毒性藥品D.調(diào)配處方時，對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品參考答案：C5【單選題】關(guān)于《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的說法，正確的是()。A.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的英文是GoodSellingPracticeforDrug，簡稱“藥品GSP”B.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求建立藥品追溯體系，實現(xiàn)藥品質(zhì)量狀態(tài)、物流商流和價格信息可追溯C.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》附錄的法律效力低于正文，不得脫離正文單獨使用D.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》中的外審，是指企業(yè)應當對藥品供貨單位、購貨單位的質(zhì)量管理體系進行評價，確認其質(zhì)量保證能力和質(zhì)量信譽，必要時進行實地考察參考答案：D6【單選題】關(guān)于藥品進口管理的說法，正確的是()。A.經(jīng)批準，醫(yī)療機構(gòu)因臨床急需進口的少量藥品，應當在指定醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)用于特定醫(yī)療目的B.進口藥品的檢驗樣品不易貯存的，應當至少保存至有效期屆滿C.從境外進入保稅倉庫、保稅區(qū)、出口加工區(qū)的藥品，按規(guī)定辦理進口審批和口岸檢驗登記備案等手續(xù)D.中國食品藥品檢定研究院負責藥品口岸檢驗機構(gòu)的指定和審核工作參考答案：A7【單選題】根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，下列關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)藥事管理要求的說法，正確的是()。A.三級醫(yī)療機構(gòu)應當成立藥事管理與藥物治療學組B.二級以上醫(yī)療機構(gòu)藥學部門負責人應當具有高等學校藥學專業(yè)或者臨床藥學專業(yè)本科以上學歷，及本專業(yè)高級技術(shù)職務任職資格C.醫(yī)療機構(gòu)藥學專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的6%D.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理是以藥品為中心、以藥品調(diào)劑為基礎(chǔ)的藥學技術(shù)服務和相關(guān)藥品管理工作參考答案：B8【單選題】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，下列不符合藥品零售企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)定的是()。A.企業(yè)應當具有與其經(jīng)營范圍和規(guī)模相適應的經(jīng)營條件B.藥品零售企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師應當在崗執(zhí)業(yè)，并掛牌明示C.除藥品質(zhì)量原因外，藥品一經(jīng)售出，不得退換D.驗收人員應當具有藥學、醫(yī)學、微生物學、化學等專業(yè)學歷參考答案：D9【單選題】關(guān)于職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員管理的說法，錯誤的是()。A.職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員是指經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門認定，依法對管理相對人從事藥品研制、生產(chǎn)等場所、活動進行合規(guī)確認和風險研判的人員B.藥品檢查員要積極配合藥品監(jiān)管稽查辦案，落實有因檢查要求，為科學監(jiān)管依法辦案提供技術(shù)支持C.國家建立藥品檢查員分級分類管理制度，將檢查員劃分為初級檢查員、中級檢查員、高級檢查員、專家級檢查員和首席檢查員五個層級D.不斷提升藥品檢查員的能力素質(zhì)，強化檢查員業(yè)務培訓，鼓勵檢查員提升能力水平，創(chuàng)新高素質(zhì)檢查員的培養(yǎng)模式參考答案：C10【單選題】關(guān)于醫(yī)療器械管理的說法，正確的是()。A.經(jīng)營第一類、第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行許可管理B.超聲三維系統(tǒng)軟件、脈象儀軟件、植入器材、血管支架屬于第三類醫(yī)療器械C.第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱應與醫(yī)療器械注冊證中的產(chǎn)品名稱一致D.第二、三類醫(yī)療器械實行注冊管理，境內(nèi)醫(yī)療器械由省級藥品監(jiān)督管理部門審查，批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證參考答案：C11【單選題】根據(jù)《行政許可法》，藥品監(jiān)督管理部門應當作出撤銷行政許可決定的情形是()。A.藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)申請人申報《藥品經(jīng)營許可證》的申請材料不全和有誤，需要補全和修改B.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門依申請發(fā)給一家中藥飲片企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》(零售)C.某藥品零售企業(yè)取得一項行政許可后當?shù)卣疀Q定調(diào)整該行政許可的管理部門，由設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門改為縣級藥品監(jiān)督管理部門D.藥品監(jiān)督管理部門在監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)，轄區(qū)內(nèi)一家藥品零售企業(yè)申請開辦時存在經(jīng)營場所房屋產(chǎn)權(quán)材料造假行為參考答案：D12【單選題】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》，檢查項目分為三級，其中嚴重缺陷項目(備注為**)為藥品經(jīng)營企業(yè)絕對禁止違反的項目。下列檢查項目中，不屬于藥品批發(fā)企業(yè)嚴重缺陷項目的是()。A.經(jīng)營條件與經(jīng)營范圍規(guī)模不相適應B.發(fā)票內(nèi)容與付款流向不一致C.藥品追溯管理與實施過程中，購進藥品未索取發(fā)票D.未遵循誠實守信、依法經(jīng)營參考答案：A13【單選題】國家建立基本醫(yī)療衛(wèi)生制度，建立健全醫(yī)療衛(wèi)生服務體系。醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)應當堅持的原則是()。A.公平性B.公益性C.公開性D.公正性參考答案：B14【單選題】關(guān)于基本醫(yī)療保險用藥的說法，正確的是()。A.經(jīng)批準上市的民族藥品，由各省級醫(yī)療保障部根據(jù)規(guī)定程序，納入基金支付范圍B.醫(yī)保藥品目錄中列入?yún)f(xié)議期內(nèi)的談判藥品按照甲類支付C.抗艾滋病病毒藥物、抗結(jié)核病藥物、抗瘧藥物和抗血吸蟲病藥物全部納入基本醫(yī)療保險藥品目錄D.工傷保險和生育保險支付藥品費用時區(qū)分甲、乙兩類參考答案：A15【單選題】關(guān)于藥品安全風險的說法，正確的是()。A.藥品安全風險具有復雜性、可預見性和可控性B.藥品安全風險管理的目的是使藥品使用風險最小化C.藥品安全的人為風險又稱“必然風險”“固有風險”D.藥品安全的自然風險主要來源于不合理用藥、用藥差錯、藥品質(zhì)量問題等參考答案：B16【單選題】下列說法不符合《藥品管理法》規(guī)定的是()。A.國家建立藥物警戒制度，對藥品不良反應及其他與用藥有關(guān)的有害反應進行監(jiān)測，識別，評估和控制B.藥品上市許可持有人應當制定藥品上市后風險管理計劃。主動開展藥品上市后研究C.對已確認發(fā)生不良反應的藥品，國家藥品監(jiān)督管理部，門，應當注銷藥品注冊證書D.建立中央和地方兩級醫(yī)藥儲備制度，發(fā)生重大災情、疫情或者其他突發(fā)事件時，按規(guī)定緊急調(diào)用藥品參考答案：C17【單選題】根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應保障機制的實施意見》，我國改革完善短缺藥品供應保障機制的基本原則是()。A.實時預警、分級應對、集中采購、零差率銷售B.分級應對、分類管理、差異化經(jīng)營、保障供應C.實時預警、委托生產(chǎn)、集中采購、統(tǒng)一配送D.分級應對、分類管理、會商聯(lián)動、保障供應參考答案：D18【單選題】關(guān)于含興奮劑藥品管理的說法，正確的是()。A.藥品經(jīng)營企業(yè)在驗收含有興奮劑藥品時，應檢查藥品標簽或藥品說明書上是否標注“運動員慎用”字樣B.具有第二類精神藥品經(jīng)營資質(zhì)的藥品經(jīng)營企業(yè)方可購進蛋白同化制劑C.非連鎖藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營列入興奮劑目錄的藥品D.某藥品新列入興奮劑目錄后，藥品零售企業(yè)應該即刻停止銷售已購進的該藥品參考答案：A19【單選題】根據(jù)藥品安全隱患的嚴重程度，藥品召回分為三級。其中，一級召回的管理要求是()。A.一級召回只適用于使用后可能引起暫時的或可逆的健康危害的藥晶B.在啟動召回計劃3日內(nèi)，應將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給國家藥品監(jiān)督管理部門備案C.在作出召回決定后24小時內(nèi)，應通知有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用需召回的藥品D.藥品生產(chǎn)企業(yè)應每日向國家藥品監(jiān)督管理部報告召回進展情況參考答案：C20【單選題】關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)處方審核內(nèi)容的說法，錯誤的是()。A.開具處方的醫(yī)師是否在執(zhí)業(yè)地點取得處方權(quán)，屬于處方合法性審核要求B.是否存在配伍禁忌，用藥禁忌選用劑型和給藥途徑是否適宜，屬于處方適宜性審核要求C.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應當在處方上另起一行每張?zhí)幏讲坏贸^3種藥品，屬于處方規(guī)范性審核要求D.抗菌藥物、麻醉藥品、精神藥品、藥品類易制毒化學晶等使用是否符合相關(guān)管理規(guī)定，屬于處方適宜性審核要求參考答案：C21【單選題】根據(jù)《處方管理辦法》，下列關(guān)于處方管理要求的說法，正確的是()A.除特殊情況外，處方必須注明臨床診斷，臨床診斷應清晰、完整B.每張?zhí)幏较抟幻颊哂盟?，特殊情況下可以同時開具其未成年子女的用藥C.第二類精神藥品處方的顏色為淡紅色D.處方開具當日有效特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，最長不得超過5天參考答案：A22【單選題】關(guān)于仿制藥注冊和一致性評價要求的說法，正確的是()。A.傷制境外已上市，境內(nèi)未上市原研藥品屬于改良型新藥B.仿制藥應與原研藥品的處方工藝、質(zhì)量和療效一致C.仿制藥應與原研藥品具有相同的活性成分、劑型、規(guī)格、適應癥、給藥途徑和用量用法D.已上市藥品的原研藥品無法追溯，可采用國內(nèi)最早上市的該藥品作為參比制劑參考答案：C23【單選題】下列行為中，不屬于藥品零售企業(yè)應當承擔的義務是()。A.知曉某藥品境外發(fā)生嚴重不良反應而撤市后應當在國內(nèi)主動發(fā)起藥品召回B.發(fā)現(xiàn)已售出藥品有安全風險或質(zhì)量缺陷。應當立即采取追回措施C.發(fā)現(xiàn)已售出的藥品有嚴重質(zhì)量問題，應當及時報告藥品監(jiān)督管理部門D.銷售藥品時應當及時出具銷售憑證或服務單據(jù)參考答案：A24【單選題】根據(jù)《關(guān)于對醫(yī)療機構(gòu)應用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑實施備案管理的公告》，不得實行備案管理的是()。A.由中藥飲片僅經(jīng)油提取制成的丸劑B.由中藥飲片經(jīng)粉碎后制成的膠囊劑C.由中藥飲片用傳統(tǒng)方法提取制成的酒劑D.由中藥飲片提取制成的中藥配方顆粒參考答案：D25【單選題】設(shè)定和實施行政許可的信賴保護原則，是指()。A.行政機關(guān)應當公開、公平、公正，保護行政相對人的合法權(quán)益B.行政機關(guān)應當依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序，設(shè)定和實施行政許可C.公民、法人或者其他組織依法取得的行政許可受法律保護，行政機關(guān)不得擅自改變已經(jīng)生效的行政許可D.公民、法人或其他組織應當誠實守信，維護法律權(quán)威參考答案：C26【單選題】關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)制劑的說法，正確的是()。A.應為市場需要且市場供應不足的品種B.須經(jīng)省級衛(wèi)生健康主管部門審核批準后取得批準文號C.應經(jīng)所在地藥品檢驗機構(gòu)檢驗合格。才能憑處方調(diào)劑使用D.經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)間調(diào)劑使用參考答案：D27【單選題】根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，下列關(guān)于精神藥品經(jīng)營和使用的說法，正確的是()。A.醫(yī)療機構(gòu)辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，應向設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門提出申請B.藥品零售企業(yè)不得從事第一類精神藥品和第二類精神藥品零售業(yè)務C.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的有效期為5年，應在有效期滿前3個月重新提出申請D.由于特殊地理位置的原因，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)需要就近向其他省份醫(yī)療機構(gòu)銷售第一類精神藥品的，應當經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準參考答案：A28【單選題】根據(jù)化妝品批準文號管理的有關(guān)規(guī)定，國產(chǎn)非特殊用途化妝品()。A.由省級藥品監(jiān)督管理部門負責備案管理B.由省級藥品監(jiān)督管理部門負責許可管理C.由國家藥品監(jiān)督管理部門負責許可管理D.不需要取得許可，也不需要申請備案參考答案：A29【單選題】根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品處方，縣級以上衛(wèi)生主管部應給予的處罰不包括()。A.給予警告。暫停其執(zhí)業(yè)活動B.造成嚴重后果的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書C.情節(jié)嚴重的。給予一萬元以上三萬元以下罰款D.構(gòu)成犯罪的。依法追究刑事責任。參考答案：C30【單選題】關(guān)于藥品標準的說法。錯誤的是()。A.在國家藥品標準沒有規(guī)定的情況下，中藥飲片必須按照省級中藥飲片炮制規(guī)范炮制B.藥品應當符合國家藥品標準，藥品注冊標準不同于國家藥品標準的。按照國家藥品標準執(zhí)行C.企業(yè)標準只能作為企業(yè)的內(nèi)控標準，各項指標均不得低于國家藥品標準D.沒有國家藥品標準的新藥應當符合經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門核準的藥品質(zhì)量標準參考答案：B31【單選題】根據(jù)《疫苗管理法》及相關(guān)規(guī)定，下列關(guān)于疫苗管理要求的說法，錯誤的是()。A.實行疫苗批簽發(fā)制度，每批疫苗銷售前或進口時，應經(jīng)指定的批簽發(fā)機構(gòu)審核、檢驗B.實行疫苗全國統(tǒng)一采購和供應制度，疫苗上市許可持有人按照采購合同約定向疾病預防控制機構(gòu)供應疫苗C.實行疫苗全程冷鏈儲運管理制度，疫苗儲存、運輸全過程應當處于規(guī)定的溫度環(huán)境，有條件的應當建立自動溫度監(jiān)測系統(tǒng)D.實行疫苗全程電子追溯制度，實現(xiàn)生產(chǎn)、流通和預防接種全過程最小包裝單位疫苗可追溯、可核查參考答案：B32【單選題】根據(jù)《藥品類易制毒化學品管理辦法》，下列小包裝麻黃素的銷售行為，違反規(guī)定的是()。A.戊麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)將其銷售給己麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)B.甲藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)將生產(chǎn)的該藥品銷售給乙麻醉藥品全國性批發(fā)企業(yè)C.丙麻醉藥品全國性批發(fā)企業(yè)將其銷售給丁麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)D.庚麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)將其銷售給獲得購用證明的教學科研單位參考答案：A33【單選題】關(guān)于藥品經(jīng)營管理的說法，錯誤的是()。A.《藥品經(jīng)營許可證》變更分為許可事項變更和登記事項變更B.藥品監(jiān)督管理部門應當對藥品經(jīng)營企業(yè)進行監(jiān)督檢查，促使其持續(xù)符合法定要求C.藥品經(jīng)營企業(yè)的法定代表人、企業(yè)負責人對本企業(yè)的藥品經(jīng)營活動全面負責D.國家對藥品經(jīng)營實施許可制度，藥品上市許可持有人自行銷售藥品的，必須取得《藥品經(jīng)營許可證》參考答案：D34【單選題】國家對執(zhí)業(yè)藥師實行注冊制度，下列不符合執(zhí)業(yè)藥師注冊管理規(guī)定的是()。A.執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)范圍包括藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品使用以及其他需要提供藥學服務的單位B.取得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(藥學類)和執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(中藥學類)的“雙證人員，可以同時在兩個執(zhí)業(yè)單位注冊執(zhí)業(yè)C.執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)類別包括藥學類、中藥學類、藥學與中藥學類D.取得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書的人員，申請并取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》后，方可以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)參考答案：B35【單選題】根據(jù)最高人民法院、最高人民檢察院《關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》，下列涉嫌構(gòu)成犯罪情形中，不以生產(chǎn)、銷售假藥共同犯罪論處的是()。A.廣告經(jīng)營者丁利用廣告對藥品虛假宣傳，情節(jié)嚴重B.科研人員甲向他人生產(chǎn)假藥提供藥品生產(chǎn)技術(shù)資料C.企業(yè)乙明知他人銷售假藥，為其銀行貸款做擔保D.廣告制作商丙明知客戶銷售假藥，而為其設(shè)計制作宣傳廣告頁參考答案：A36【單選題】某產(chǎn)品注明的注冊號格式為：國食注字TY2020XXXX，對該產(chǎn)品管理的說法，正確的是()。A.屬于保健食品，參照藥品管理B.屬于地方特色食品，參照食品管理C.屬于嬰幼兒配方食品，對出廠產(chǎn)品實行逐批檢驗D.屬于特殊醫(yī)學用途配方食品，參照藥品管理參考答案：D37【單選題】根據(jù)《進口藥材管理辦法》，可以作為首次進口藥材審批的申請人或者進口藥材備案的單位是()。A.中國境內(nèi)的疫苗上市許可持有人B.具有中藥飲片經(jīng)營范圍的藥品經(jīng)營企業(yè)C.化學藥品生產(chǎn)企業(yè)D.商品進出口貿(mào)易公司參考答案：B38【單選題】國家對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營單位實行藥品安全信用分類管理。首次被處以撤銷藥品廣告批準文號的企業(yè)，屬于()。A.失信等級B.嚴重失信等級C.警示等級D.守信等級參考答案：A39【單選題】關(guān)于中藥飲片生產(chǎn)經(jīng)營管理的說法，正確的是()。A.藥品批發(fā)企業(yè)中藥飲片采購人員應當具有中藥學中級以上專業(yè)技術(shù)職稱B.生產(chǎn)中藥飲片必須在符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范條件下組織生產(chǎn)，出廠應經(jīng)檢驗合格C.批發(fā)企業(yè)可以從中藥材專業(yè)市場購進中藥材初加工產(chǎn)品，直接套袋按中藥飲片銷售D.藥品零售企業(yè)的中藥飲片調(diào)劑人員必須為中藥調(diào)劑員參考答案：B40【單選題】根據(jù)《中成藥通用名稱命名技術(shù)指導原則》，下列關(guān)于中成藥命名的說法，錯誤的是()。A.中成藥通用名稱應科學、明確、簡短，不易產(chǎn)生歧義和誤導，避免使用生澀用語B.需要更名的中成藥在其新的通用名稱批準后,給予2年過渡期，過渡期內(nèi)采用老名稱后括注新名稱的方式C.中成藥通用名稱一般不應采用人名、地名、企業(yè)名稱或瀕危受保護動植物名稱命名D.中成藥命名可借鑒古方命名充分結(jié)合美學觀念的優(yōu)點，使中成藥的名稱既科學規(guī)范，又體現(xiàn)一定的中華傳統(tǒng)文化底蘊參考答案：B二、配伍選擇題41【共享答案題】A.道地藥材B.鮮用藥材C.野生或半野生藥用動植物D.自采自種自用中草藥41.1【單選題】產(chǎn)自特定區(qū)域，比其他地區(qū)的同種中藥材品質(zhì)和療效更好的是()。參考答案：A41.2【單選題】不得加工成中藥制劑的是()。參考答案：D41.3【單選題】采集應堅持“最大持續(xù)產(chǎn)量”原則的是()。參考答案：C42【共享答案題】A.通用名稱B.商品名稱C.馳名商標D.注冊商標42.1【單選題】根據(jù)《藥品、醫(yī)療器械、保健、特殊醫(yī)學用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》，藥品廣告中嚴禁出現(xiàn)的文字是()。參考答案：C42.2【單選題】根據(jù)《藥品、醫(yī)療器械、保健、特殊醫(yī)學用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》，藥品廣告中必須標明的內(nèi)容是()。參考答案：A43【共享答案題】A.不予核發(fā)藥品生產(chǎn)許可證B.注銷藥品生產(chǎn)許可證C.補發(fā)藥品生產(chǎn)許可證D.不予再注冊43.1【單選題】對藥品生產(chǎn)許可證有效期屆滿未重新發(fā)證的，應當()。參考答案：B43.2【單選題】對在藥品再注冊申請時，經(jīng)上市后評價，屬于療效不確切、不良反應大或者因其他原因危害人體健康的藥品，應當()。參考答案：D44【共享答案題】A.制劑及其成分的研究充分，結(jié)果明確，安全性良好B.用藥對象明確，適應癥或功能主治明確C.作為處方藥使用時的安全性D.涉及運動員、兒童等人群用藥，應有明確的安全性指示44.1【單選題】非處方藥的有效性具有的特點包括()。參考答案：B44.2【單選題】非處方藥的安全性評價包括()。參考答案：A44.3【單選題】申請?zhí)幏剿庌D(zhuǎn)換為非處方藥的基本要求包括()。參考答案：C45【共享答案題】A.所有抗菌藥物B.所有中藥注射劑C.所有終止妊娠藥品D.所有生物制品45.1【單選題】藥品零售企業(yè)必須憑處方銷售的是()。參考答案：B45.2【單選題】藥品零售企業(yè)嚴格禁止銷售的是()。參考答案：C46【共享答案題】A.行政許可B.行政處罰C.行政復議D.行政強制46.1【單選題】藥品監(jiān)督管理部門查封生產(chǎn)假藥的場所和設(shè)施，屬于()。參考答案：D46.2【單選題】行政相對人對藥品監(jiān)督管理部門作出的沒收違法所得決定不服時，可以提出()。參考答案：C46.3【單選題】藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》，屬于()。參考答案：A47【共享答案題】A.責令改正，給予警告B.責令停業(yè)整頓C.處十萬元以上五十萬元以下的罰款D.責令暫停銷售47.1【單選題】根據(jù)《藥品管理法》，未按照規(guī)定開展藥品上市后研究或上市后評價的行為，經(jīng)警告，逾期不改正的，應承擔的行政法律責任為()。參考答案：C47.2【單選題】根據(jù)《藥品管理法》，藥品經(jīng)營企業(yè)零售藥品未正確說明用法、用量等事項時，應承擔的行政法律責任為()。參考答案：A48【共享答案題】A.有效期后2年B.3年C.永久D.不少于5年48.1【單選題】從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)，對無有效期的非植入類醫(yī)療器械銷售記錄的保存期限是()。參考答案：D48.2【單選題】從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)，對有有效期的非植入類醫(yī)療器械銷售記錄的保存時限是()。參考答案：A48.3【單選題】從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)，對植入類醫(yī)療器械銷售記錄的保存時限是()。參考答案：C49【共享答案題】A.國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司B.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心C.國家藥品監(jiān)督管理局行政事項受理服務和投訴舉報中心D.省級藥品監(jiān)督管理部門49.1【單選題】負責境外生產(chǎn)藥品再注冊審評工作的部門是()。參考答案：B49.2【單選題】負責境內(nèi)生產(chǎn)藥品再注冊申請的受理、審查和審批的部門是()。參考答案：D50【共享答案題】A.國藥準字S+4位年號+4位順序號B.國藥準字H+4位年號+4位順序號C.J+4位年號+4位順序號D.國藥準字HJ+4位年號+4位順序號50.1【單選題】我國境內(nèi)生產(chǎn)的生物制品的批準文號格式是()。參考答案：A50.2【單選題】境外生產(chǎn)的化學藥品的批準文號格式是()。參考答案：D51【共享答案題】A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.臨床試驗機構(gòu)倫理委員會D.藥物安全性評價中心51.1【單選題】應當設(shè)立或指定負責藥品不良反應報告和監(jiān)測的機構(gòu)并配備專(兼)職人員的是()。參考答案：B51.2【單選題】應當設(shè)立專門負責藥品不良反應報告和監(jiān)測的機構(gòu)并配備專職人員的是()。參考答案：A52【共享答案題】A.阿托品B.咖啡因C.布桂嗪D.氯胺酮52.1【單選題】根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，郵寄時需要預先辦理準予郵寄證明，托運時需要預先辦理運輸證明的麻醉藥品是()。參考答案：C52.2【單選題】郵寄時需要預先辦理準予郵寄證明，托運時需要預先辦理運輸證明的精神藥品是()。參考答案：D52.3【單選題】郵寄時需要預先辦理準予郵寄證明，托運時無需預先辦理運輸證明的精神藥品是()。參考答案：B53【共享答案題】A.慎重經(jīng)驗用藥B.參照藥敏試驗結(jié)果選用C.及時將預警信息通報本機構(gòu)醫(yī)務人員D.暫停對此目標細菌的臨床應用53.1【單選題】根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，對主要目標細菌耐藥率超過50%的抗菌藥物，醫(yī)療機構(gòu)應采取的細菌耐藥預警機制和措施是()。參考答案：B53.2【單選題】根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，對主要目標細菌耐藥率超過40%的抗菌藥物，醫(yī)療機構(gòu)應采取的細菌耐藥預警機制和措施是()。參考答案：A53.3【單選題】根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，對主要目標細菌耐藥率超過30%的抗菌藥物，醫(yī)療機構(gòu)應采取的細菌耐藥預警機制和措施是()。參考答案：C54【共享答案題】A.混淆行為B.侵犯商業(yè)秘密行為C.虛假宣傳和虛假交易行為D.詆毀商譽行為54.1【單選題】某藥品零售連鎖企業(yè)安排“網(wǎng)絡(luò)水軍”為其銷售的商品生成不真實的網(wǎng)絡(luò)銷量數(shù)據(jù)和“用戶好評”，該“刷單炒信”的行為屬于()。參考答案：C54.2【單選題】某藥品生產(chǎn)企業(yè)聽說有醫(yī)療機構(gòu)通過不良反應監(jiān)測系統(tǒng)報送了其競爭對手生產(chǎn)的藥品的不良反應信息，未經(jīng)證實即通過公眾媒體發(fā)布信息，聲稱其競爭對手生產(chǎn)的藥品不符合國家藥品標準，該行為屬于()。參考答案：D54.3【單選題】某藥品生產(chǎn)企業(yè)研制部門負責人未經(jīng)企業(yè)同意，將企業(yè)在研藥物的臨床研究數(shù)據(jù)披露給開展相同品種研制的其他藥品生產(chǎn)企業(yè)，該行為屬于()。參考答案：B55【共享答案題】A.具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷B.具有大學本科以上學歷，執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷C.具有中藥學中級以上專業(yè)技術(shù)職稱D.具有中藥學初級以上專業(yè)技術(shù)職稱55.1【單選題】中藥飲片批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門負責人的資質(zhì)要求是()。參考答案：A55.2【單選題】中藥飲片批發(fā)企業(yè)中藥材驗收人員的資質(zhì)要求是()。參考答案：C56【共享答案題】A.【警示語】B.【禁忌】C.【規(guī)格】D.【藥品名稱】56.1【單選題】根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，列出藥品不能應用的各種情形，包括禁止應用該藥的人群、疾病等的藥品說明書項目是()。參考答案：B56.2【單選題】根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，含有化學藥品的中藥復方制劑，其處方藥說明書中應注明“本品含XXX(化學藥品通用名稱)”的藥品說明書項目是()。參考答案：A57【共享答案題】A.3個月B.1年C.5年D.3年57.1【單選題】《藥品類易制毒化學品購用證明》的有效期是()。參考答案：A57.2【單選題】《麻醉藥品、第一類精神藥品運輸證明》的有效期是()。參考答案：B57.3【單選題】《藥品經(jīng)營許可證》的有效期是()。參考答案：C58【共享答案題】A.法律B.行政法規(guī)C.規(guī)范性文件D.部門規(guī)章58.1【單選題】《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的法律層級屬于()。參考答案：D58.2【單選題】《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的法律層級屬于()。參考答案：D58.3【單選題】《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》的法律層級屬于()。參考答案：B59【共享答案題】A.醫(yī)療用毒性藥品B.含麻黃堿類復方制劑C.國家免疫規(guī)劃疫苗D.含興奮劑藥59.1【單選題】國家加強A型肉毒毒素的監(jiān)督管理，將其列入的管理類別是()。參考答案：A59.2【單選題】在藥品包裝和標簽上，無需印制特定字樣或?qū)Ｓ袠俗R的是()。參考答案：B60【共享答案題】A.單味罌粟殼B.復方磷酸可待因溶液C.按非處方藥管理的含麻黃堿類復方制劑D.復方甘草片60.1【單選題】藥品零售企業(yè)應當查驗購買者身份證并對姓名和身份證號予以登記的是()。參考答案：C60.2【單選題】不屬于麻醉藥品和精神藥品，但按處方藥管理，藥品零售企業(yè)必須憑處方調(diào)劑的是()。參考答案：D60.3【單選題】按第二類精神藥品管理，必須憑精神藥品專用處方才能調(diào)劑的是()。參考答案：B三、案例分析題61【共享題干題】某中醫(yī)醫(yī)院通過查找中醫(yī)古籍文獻，發(fā)現(xiàn)有中藥驗方對治療腦卒中有效。經(jīng)專家反復討論和論證，決定在臨床上使用，但發(fā)現(xiàn)有一味中藥飲片市場上沒有供應，導致醫(yī)師無法開方使用，決定自行炮制。同時，該醫(yī)院決定應用傳統(tǒng)工藝將其配制成中藥制劑。61.1【單選題】關(guān)于該院自行炮制市場沒有供應的中藥飲片的說法，正確的是()。A.該院不得自行炮制中藥飲片，但可以采購功能相近的中藥飲片代替B.炮制中藥飲片應當向省級藥品監(jiān)督管理部門申請經(jīng)批準后方可按照本省的中藥飲片炮制規(guī)范炮制C.在保證質(zhì)量的情況下，向設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門備案后，可以在該院內(nèi)炮制和使用該中藥飲片D.向所在地衛(wèi)生健康主管部門備案后，可以委托有經(jīng)驗的老藥工按照中藥材炮制規(guī)范代為加工后使用該中藥飲片參考答案：C61.2【單選題】關(guān)于該院應用傳統(tǒng)工藝配制成中藥制劑的說法，正確的是()。A.向省級藥品監(jiān)督管理部門備案后方可配制B.經(jīng)衛(wèi)生健康主管部門批準方可配制C.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準方可配制D.向國家中醫(yī)藥管理局備案后方可配制參考答案：A62【共享題干題】國家藥品監(jiān)督管理部門在對A省藥品上市許可持有人甲實施飛行檢查中，檢查組要求A省藥品檢驗所對甲的藥品X進行檢驗。檢驗結(jié)果表明，藥品X的含量低于規(guī)定范圍，決定對甲立案調(diào)查，并擬在藥品質(zhì)量公告中予以公告。62.1【單選題】A省藥品檢驗所對藥品X的檢驗屬于()。A.注冊檢驗B.復驗C.抽樣檢驗D.指定檢驗參考答案：C62.2【單選題】該藥品質(zhì)量公告的最終發(fā)布單位是()。A.A省藥品監(jiān)督管理部門B.國家藥品監(jiān)督管理部門C.A省藥品檢驗所D.中國食品藥品檢定研究院參考答案：B63【共享題干題】2020年1月31日，，藥品零售企業(yè)甲從藥品批發(fā)企業(yè)乙購進藥品上市許可持有人丙生產(chǎn)的中藥注射劑Z。在驗收入庫時，核對驗明票、貨、賬三者一致后入庫、銷售。中藥注射制劑Z說明書標注“有效期24個月”，標簽標注“生產(chǎn)日期為2019年7月1日，有效期至2021年6月。2020年6月，甲所在地突降暴雨，中藥注射劑Z被雨水浸泡，導致藥品標簽剝落或字跡模糊。2020年7月，甲將該批藥品中的三盒銷售給某患者，銷售總價為200元。該患者用藥后病情加重。63.1【單選題】關(guān)于甲采購Z的行為，符合規(guī)定的是()。A.Z說明書中標注的有效期格式“有效期至2021年6月”有誤，應該退回B.采購時僅向配送藥品的乙索要、核對驗證發(fā)票即可C.作為藥品零售企業(yè)，甲不能購進中藥注射劑D.購進票據(jù)保存期不得少于5年，至少保存至2025年2月1日參考答案：B63.2【單選題】該患者可以向甲請求賠償損失，此外還可以請求支付賠償金。關(guān)于賠償金額的說法正確的是()。A.賠償金不得少于200元B.賠償金不得少于600元C.賠償金不得少于800元D.賠償金不得少于1000元參考答案：D64【共享題干題】甲是某省具有疫苗配送業(yè)務資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè);乙是非連鎖藥品零售企業(yè);丙是藥品上市許可持有人，持有品種包括疫苗。1.2019年1月，藥品監(jiān)督管理部門對甲實施監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)下列四種情形：(1)注冊在甲企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師丁為該企業(yè)質(zhì)量負責人，經(jīng)核查，目前丁在丙企業(yè)工作;(2)甲將磷酸可待因糖漿銷售給乙，并如實開具了銷售發(fā)票，出具了隨貨同行單;(3)甲接收乙退回的藥品時，發(fā)現(xiàn)藥品已過有效期，但仍然接受退貨;(4)甲從丙購進藥品時未索取購進發(fā)票。2.2019年3月，藥品監(jiān)督管理部門對乙實施監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)乙企業(yè)負責是一名從業(yè)藥師，沒有配備執(zhí)業(yè)藥師。3.2019年5月，藥品監(jiān)督管理部門對丙實施監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)下列四種情形：(5)經(jīng)質(zhì)量受權(quán)人簽字放行后，丙將國家免疫規(guī)劃疫苗儲存于配備溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)的成品陰涼庫;(6)丙委托甲為其配送某非免疫規(guī)劃疫苗至某縣級疾病預防控制機構(gòu);(7)由于甲的配送能力限制，部分配送目的地距離超出甲的物流配送能力，經(jīng)甲與丙協(xié)商，甲將一部分疫苗配送業(yè)務二次委托轉(zhuǎn)包給另一家具備冷鏈配送能力的社會物流企業(yè);(8)丙委托甲向接種單位配送非免疫規(guī)劃疫苗，該疫苗在運輸途中全程未脫離冷鏈控制，但接種單位拒絕接收。2019年6月，藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)丙自行配送某批次非免疫規(guī)劃疫苗時，運輸過程中冷鏈車設(shè)備發(fā)生故障，該車中的疫苗儲存溫度發(fā)生輕微偏差。64.1【單選題】對甲實施監(jiān)督檢查時發(fā)現(xiàn)的四種情形中，屬于違反《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的是()。A.情形(1)、情形(2)、情形(4)B.情形(1)、情形(3)、情形(4)C.情形(1)、情形(2)、情形(3)D.情形(2)、情形(3)、情形(4)參考答案：A64.2【單選題】關(guān)于乙的人員配備的說法，正確的是()。A.根據(jù)檢查發(fā)現(xiàn)乙的人員配備資質(zhì)情況，藥品監(jiān)督管理部門應當?shù)蹁N其《藥品經(jīng)營許可證》B.乙可以加盟一家配備執(zhí)業(yè)藥師的藥品零售連鎖企業(yè)，繳納管理費，繼續(xù)按現(xiàn)有條件經(jīng)營C.乙可以向藥品監(jiān)督管理部門申請核減處方藥和甲類非處方藥經(jīng)營類別D.乙應當申請注銷《藥品經(jīng)營許可證》參考答案：A64.3【單選題】對兩實施監(jiān)智檢查時發(fā)現(xiàn)的四種情形中，符合國家對疫苗管理要求的是()。A.情形(5)、情形(6)B.情形(6)、情形(7)C.情形(6)、情形(8)D.情形(7)、情形(8)參考答案：C64.4【單選題】丙對運輸中發(fā)生溫度異常的疫苗的處理方式，正確的是()。A.丙認為溫度輕微偏差屬于可控范圍向衛(wèi)生健康主管部門和藥品監(jiān)督管理部門報告后，可繼續(xù)使用B.丙立即評估異常情況對產(chǎn)品質(zhì)量的影響，再決定是否繼續(xù)使用C.丙向藥品監(jiān)督管理部門備案后即可銷毀該批次疫苗D.丙在質(zhì)量管理負責人認可后銷毀該車次配送的疫苗參考答案：B65【共享題干題】甲是藥品上市許可持有人，持有并生產(chǎn)的品種包括處方藥硝苯地平控釋片魚腥草注射液，中藥飲片黃芪，非處方藥維生素C泡騰片。乙是藥品批發(fā)企業(yè)，長期與甲保持業(yè)務關(guān)系，從甲處采購硝苯地平控釋片、中藥飲片黃芪、維生素C泡騰片，最近決定首次從甲處采購魚腥草注射液。甲將乙采購的四種藥品同車運輸至乙處，乙將到貨藥品儲存在一間庫房合藥品。65.1【單選題】為擴大市場，甲擬對其生產(chǎn)的藥品進行廣告宣傳，甲的下列行為中，符合藥品廣告管理規(guī)定的是()。A.在中央電視臺少兒頻道發(fā)布中藥飲片黃芪的廣告B.在經(jīng)指定可發(fā)布處方藥廣告的專業(yè)期刊上發(fā)布消苯地平控釋片廣告C.聘請某醫(yī)院內(nèi)科主任擔任維生素C泡騰片廣告的形象代言人D.以魚腥草注射液商品名為某電視臺老年人真人秀冠名參考答案：B65.2【單選題】關(guān)于乙從甲處采購魚腥草注射液的行為，符合規(guī)定的是()。A.乙應當審核藥品的合法性并索取藥品批準證明文件原件予以保存B.因長期與甲保持業(yè)務關(guān)系，乙的采購部門可以直接做出采購決定C.乙必須組織實地考察，對甲的質(zhì)量管理體系進行評價后，再做出采購決定D.乙的采購部門提出申請后，由乙的質(zhì)量管理部門和質(zhì)量負責人審核、批準參考答案：D65.3【單選題】下列甲和乙運輸、儲存藥品的質(zhì)量管理行為中，不符合規(guī)定的是()。A.將中藥飲片黃芪和魚腥草注射液同庫儲存B.將硝苯地平控釋片和魚腥草注射液同庫儲存C.將硝苯地平控釋片和維生素C泡騰片同庫儲存D.將維生素C泡騰片和魚腥草注射液同車運輸參考答案：A66【共享題干題】2020年1月，某醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師向某門診患者開具一種口服給藥的非限制使用級抗菌藥物，用藥后患者出現(xiàn)嚴重剝脫性皮炎，經(jīng)全力救治，患者病情逐漸好轉(zhuǎn)?；颊呒覍僬J為是醫(yī)療事故，向法院起訴要求賠償，經(jīng)鑒定，該藥品質(zhì)量合格，用藥方案符合規(guī)范，該醫(yī)療機構(gòu)治療和處置適當，患者的嚴重剝脫性皮炎系用藥所致罕見藥品不良反應，且藥品說明書未記載，相關(guān)文獻中只有個案報道。66.1【單選題】關(guān)于該藥品不良反應的說法，正確的是()。A.該藥品不良反應不屬于藥品不良事件B.該藥品不良反應應定性為新的藥品不良反應C.除該患者主治醫(yī)師外，其他醫(yī)務人員不得報告該藥品不良反應D.國家藥品監(jiān)督管理部門應當盡快與衛(wèi)生健康主管部門開展相關(guān)調(diào)查工作參考答案：B66.2【單選題】醫(yī)療機構(gòu)報告該藥品不良反應的時限應為()。A.15日內(nèi)B.1日內(nèi)C.5日內(nèi)D.10日內(nèi)參考答案：A66.3【單選題】該醫(yī)療機構(gòu)對該藥品的處理，正確的是()。A.該醫(yī)療機構(gòu)不得繼續(xù)在門診使用該藥品B.必須由具有相應抗菌藥物處方權(quán)的醫(yī)師嚴格掌握用藥指征后，可繼續(xù)使用該藥品C.住院患者使用該藥品時，必須由專職人員監(jiān)測該藥品的不良反應D.必須由具有高級專業(yè)技術(shù)職務任職資格的醫(yī)師開具處方后，可使用該藥品參考答案：B67【共享題干題】甲是藥品零售連鎖企業(yè)，下轄300余家直營門店，經(jīng)營類別為處方藥、甲類非處方藥、乙類非處方藥;經(jīng)營范圍為中藥飲片、化學藥、生物制品、中成藥。甲有自建網(wǎng)站，2011年取得《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證書》，2012年取得《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務資格證書》，獲準通過自建網(wǎng)站開展網(wǎng)絡(luò)藥品銷售活動。67.1【單選題】某患者到醫(yī)療機構(gòu)就診時，醫(yī)師為其開具了含麻黃堿類復方制劑處方藥康泰克3盒?；颊邞{該處方到甲所屬門店調(diào)配，甲的下列處理方式中，正確的是()。A.認為該藥品屬于藥品零售企業(yè)禁止經(jīng)營的品種，拒絕調(diào)配銷售B.憑患者本人身份證和處方給予調(diào)配3盒C.認為該處方屬于超劑量處方，憑患者本人身份證和處方最多給予調(diào)配2盒D.要求患者必須回原醫(yī)院修改處方和取得醫(yī)師簽字后方可給予調(diào)配參考答案：B67.2【單選題】甲的下列藥品網(wǎng)絡(luò)銷售行為中，違反法律規(guī)定的是()。A.甲自建網(wǎng)站展示銷售藥品的通用名稱并在頁面留下咨詢電話B.某消費者從甲自建網(wǎng)站下單購買了1盒非處方藥培菲康，在選定的門店取藥C.某消費者從甲自建網(wǎng)站下單購買了3盒紅霉素眼膏由甲所屬門店的執(zhí)業(yè)藥師遞送至該消費者家中D.甲通過自建網(wǎng)站，根據(jù)消費者提供的處方為其調(diào)配處方藥安定，并將該藥品遞送至該消費者家中參考答案：D67.3【單選題】關(guān)于甲總部和所屬門店經(jīng)營類別及經(jīng)營范圍的說法，正確的是()。A.各直營門店不需取得獨立的藥品經(jīng)營許可證，其經(jīng)營類別及經(jīng)營范圍與甲總部一致B.各直營門店都應取得獨立的藥品經(jīng)營許可證，其經(jīng)營類別及經(jīng)營范圍應當與甲總部一致C.各直營門店都應取得獨立的藥品經(jīng)營許可證經(jīng)營類別應當與甲總部一致，經(jīng)營范圍可以與甲總部不一致D.各直營門店都應取得獨立的藥品經(jīng)營許可證其經(jīng)營類別及經(jīng)營范圍嚴禁超過甲總部參考答案：D67.4【單選題】2017年1月和9月，國務院兩次發(fā)布決定，取消了部分行政許可，包括第三方網(wǎng)絡(luò)藥品交易平臺在內(nèi)的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務企業(yè)審批被取消。甲在此后的下列經(jīng)營行為中，符合藥品經(jīng)營管理規(guī)定的是()。A.通過自建網(wǎng)站銷售經(jīng)營范圍內(nèi)的所有處方藥和非處方藥B.通過自建網(wǎng)站將非處方藥銷售給某個體診所C.通過自建網(wǎng)站向個人消費者提供用藥咨詢服務D.通過自建網(wǎng)站將非處方藥銷售給某藥品零售企業(yè)參考答案：C四、多項選擇題68【多選題】藥品廣