高中化學(xué)選修五課件有機(jī)化合物的命名

目標(biāo)定位1.能說(shuō)出簡(jiǎn)單有機(jī)物的習(xí)慣命名。2.能記住系統(tǒng)命名法的幾個(gè)原則。3.能依據(jù)系統(tǒng)命名法的原則對(duì)烷烴、烯烴、炔烴、苯的簡(jiǎn)單同系物進(jìn)行命名。4.能根據(jù)名稱(chēng)寫(xiě)出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并能判斷所給有機(jī)物名稱(chēng)的正誤。一烷烴的命名達(dá)標(biāo)檢測(cè)提升技能二烯烴、炔烴的命名內(nèi)容索引三苯的同系物的命名一烷烴的命名新知導(dǎo)學(xué)1.烷基命名法(1)烴分子失去一個(gè)

所剩余的原子團(tuán)叫烴基。(2)甲烷分子失去一個(gè)H，得到

，叫

；乙烷失去一個(gè)H，得到_________，叫乙基。像這樣由烷烴失去一個(gè)

剩余的原子團(tuán)叫烷基，烷基的組成通式為

。(3)丙烷分子失去一個(gè)氫原子后的烴基有兩種，正丙基的的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

、異丙基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

。氫原子—CH3甲基—CH2CH3氫原子—CnH2n＋1—CH2CH2CH32.烷烴習(xí)慣命名法(1)根據(jù)烷烴分子里所含

數(shù)目來(lái)命名，

數(shù)加“烷”字，就是簡(jiǎn)單的烷烴的命名。(2)碳原子數(shù)在十以?xún)?nèi)的，從一到十依次用______________________________________來(lái)表示；碳原子數(shù)在十以上的用

表示；當(dāng)碳原子數(shù)相同時(shí)，在(碳原子數(shù))烷名前面加

、

、

等。碳原子碳原子甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸漢字?jǐn)?shù)字正異新(3)分子式為C5H12的同分異構(gòu)體有3種，寫(xiě)出它們的名稱(chēng)和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①

；②

；③

。(4)含碳原子數(shù)較多，結(jié)構(gòu)復(fù)雜的烷烴采用系統(tǒng)命名法。正戊烷CH3CH2CH2CH2CH33.烷烴系統(tǒng)命名法(1)分析下列烷烴的分子結(jié)構(gòu)與其名稱(chēng)的對(duì)應(yīng)關(guān)系，并填空：(2)總結(jié)烷烴系統(tǒng)命名法的步驟①選主鏈，稱(chēng)某烷。選定分子中

為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目稱(chēng)作“某烷”。位置個(gè)數(shù)主鏈支鏈最長(zhǎng)的碳鏈②編序號(hào)，定支鏈。選主鏈中

一端開(kāi)始編號(hào)；當(dāng)兩個(gè)相同支鏈離兩端主鏈相同時(shí)，從離第三個(gè)支鏈最近的一端開(kāi)始編號(hào)，等近時(shí)按支鏈最簡(jiǎn)進(jìn)行編號(hào)。③取代基寫(xiě)在前，注位置，短線(xiàn)連。先寫(xiě)取代基

，再寫(xiě)取代基

。④不同基團(tuán)，簡(jiǎn)單在前、復(fù)雜在后、相同合并，最后寫(xiě)主鏈名稱(chēng)。例如：

名稱(chēng)為

。離支鏈最近的編號(hào)名稱(chēng)3-甲基--4-乙基己烷烷烴的命名歸納總結(jié)(1)系統(tǒng)命名法書(shū)寫(xiě)順序的規(guī)律阿拉伯?dāng)?shù)字(用“，”隔開(kāi))--(漢字?jǐn)?shù)字)支鏈名稱(chēng)、主鏈名稱(chēng)↓

↓(取代基位置)

(取代基總數(shù)，若只有一個(gè)，則不用寫(xiě))(2)烷烴命名的原則①選主鏈②編序號(hào)(3)烷烴命名的注意事項(xiàng)①取代基的位號(hào)必須用阿拉伯?dāng)?shù)字表示。②相同取代基要合并，必須用中文數(shù)字表示其個(gè)數(shù)。③多個(gè)取代基位置間必須用逗號(hào)“，”分隔。④位置與名稱(chēng)間必須用短線(xiàn)“---”隔開(kāi)。⑤若有多種取代基，必須簡(jiǎn)單寫(xiě)在前，復(fù)雜寫(xiě)在后。1.用系統(tǒng)命名法命名下列烷烴?；顚W(xué)活用答案解析(1)

__________。2--甲基丁烷烷烴命名必須按照三條原則進(jìn)行：①選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，當(dāng)最長(zhǎng)的碳鏈不止一條時(shí)，應(yīng)選取支鏈最多的為主鏈。②給主鏈編號(hào)時(shí)，應(yīng)從距離取代基最近的一端開(kāi)始編號(hào)，若兩端距離取代基一樣近，則按支鏈最簡(jiǎn)，并使全部取代基序號(hào)之和最小的一端來(lái)編號(hào)。③命名要規(guī)范。答案(2)

______________。(3)

____________________。(4)

______________。2,4--二甲基己烷2,5-二甲基-3-乙基己烷3,5-二甲基庚烷(5)

____________________。答案2,4-二甲基-3-乙基己烷2.下列烷烴的命名是否正確？若有錯(cuò)誤，請(qǐng)加以改正。(1)2-乙基丁烷(2)3,4-二甲基戊烷答案解析(3)

1,2,4-三甲基丁烷(4)

2,4-二甲基己烷(1)、(2)、(3)命名錯(cuò)誤，正確的烷烴命名分別是(1)3-甲基戊烷，(2)2,3-二甲基戊烷，(3)3-甲基己烷。(4)正確。(1)、(3)選錯(cuò)了主鏈，(1)中主鏈不是最長(zhǎng)的，(3)中誤把主鏈末端當(dāng)成了取代基。(2)是起點(diǎn)定錯(cuò)了，應(yīng)是離支鏈最近的一端為起點(diǎn)：

。二烯烴、炔烴的命名1.寫(xiě)出下列較為簡(jiǎn)單的烯烴、炔烴的名稱(chēng)：(1)CH2==CH2

；CH2==CH—CH3

。(2)CH≡CH

；CH≡C—CH3

。2.分析下列二烯烴的分子結(jié)構(gòu)與其名稱(chēng)的對(duì)應(yīng)關(guān)系，并填空：新知導(dǎo)學(xué)乙烯丙烯乙炔丙炔位置個(gè)數(shù)名稱(chēng)雙鍵主鏈碳原子雙鍵烯烴、炔烴的命名方法步驟(1)選主鏈，定某烯(炔)：將含

的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱(chēng)為“某烯”或“某炔”。(2)近雙(三)鍵，定位號(hào)：從距離

最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。(3)標(biāo)雙(三)鍵，合并算：用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的

(只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字)，用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的

。歸納總結(jié)雙鍵或三鍵雙鍵或三鍵位置個(gè)數(shù)3.某烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，有甲、乙、丙、丁四位同學(xué)分別將其命名為2-甲基-4-乙基-4-戊烯、2-異丁基-1-丁烯、2,4-二甲基-3-己烯、4-甲基-2-乙基-1-戊烯。下列對(duì)四位同學(xué)的命名判斷正確的是A.甲的命名主鏈選擇是錯(cuò)誤的B.乙的命名編號(hào)是錯(cuò)誤的C.丙的命名主鏈選擇是正確的D.丁的命名是正確的活學(xué)活用答案

解析√要注意烯烴的命名與烷烴的命名的不同之處：①烯烴中主鏈的選取必須包含雙鍵在內(nèi)，這樣有可能主鏈并非是分子中最長(zhǎng)的碳鏈；②對(duì)主鏈碳原子的編號(hào)是從離雙鍵較近的一端開(kāi)始，因而支鏈并不對(duì)編號(hào)起作用；③必須在書(shū)寫(xiě)名稱(chēng)時(shí)指出雙鍵的位置。據(jù)此分析各位同學(xué)的命名，可以看出甲同學(xué)對(duì)主鏈碳原子編號(hào)錯(cuò)誤，乙、丙同學(xué)的主鏈選擇錯(cuò)誤。4.(1)有機(jī)物

的系統(tǒng)命名是_____________。將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)命名是__________。(2)有機(jī)物

的系統(tǒng)命名是_______________________。將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)命名是_____________________。3-甲基-1-丁烯2-甲基丁烷5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔2,3-二甲基--5-乙基庚烷答案

解析根據(jù)烯烴、炔烴的命名原則，選主鏈，編序號(hào)，具體編號(hào)如下：

，

，然后再確定支鏈的位置，正確書(shū)寫(xiě)名稱(chēng)；當(dāng)對(duì)烯烴、炔烴完全氫化后所得烷烴進(jìn)行命名時(shí)，要注意主鏈及編號(hào)的變化。三苯的同系物的命名1.苯的同系物的結(jié)構(gòu)特征(1)分子中含有

苯環(huán)；(2)分子中側(cè)鏈均為

基。如

、

、

苯的同系物。新知導(dǎo)學(xué)2.習(xí)慣命名法以苯作為命名的母體，若氫原子被甲基取代叫

；若氫原子被乙基取代叫

；若兩個(gè)氫原子被甲基取代叫

，二甲苯有

、

、__三種不同的結(jié)構(gòu)。一個(gè)烷不是甲苯乙苯二甲苯鄰間對(duì)3.系統(tǒng)命名法以二甲苯為例，若將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào)，選取

位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào)。1,2-二甲苯_____________________________________________________最小1,3-二甲苯1,4-二甲苯苯的同系物的命名方法(1)以

作為母體，苯環(huán)側(cè)鏈的

作為取代基，稱(chēng)為“某苯”。(2)若苯環(huán)上有兩個(gè)或兩個(gè)以上的取代基時(shí)，則將苯環(huán)進(jìn)行編號(hào)，編號(hào)時(shí)從小取代基開(kāi)始，并沿使取代基位次和較小的方向進(jìn)行。注意：當(dāng)苯環(huán)上含有不飽和烴基或雖為飽和基團(tuán)但體積較大時(shí)，可將苯作為取代基。如

的名稱(chēng)為苯乙烯；

的名稱(chēng)為苯乙炔。歸納總結(jié)苯烷基5.苯有多種同系物，其中一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，則它的名稱(chēng)為A.2,4-二甲基-3-乙基苯 B.1,3-二甲基-2-乙基苯C.1,5-二甲基-6-乙基苯 D.2-乙基-1,3-二甲基苯活學(xué)活用答案

解析√苯的同系物命名時(shí)，將苯環(huán)進(jìn)行編號(hào)，編號(hào)時(shí)從小的取代基開(kāi)始，并且沿使取代基位次和較小的方向進(jìn)行，

。因此命名為1,3-二甲基-2-乙基苯。6.下列有機(jī)物命名是否正確？若不正確，請(qǐng)寫(xiě)出正確的名稱(chēng)。(1)

苯基甲烷_(kāi)___。(2)

二乙苯_____________________。(3)

1,5-二甲基-6-乙基苯__________________。答案

解析甲苯鄰二乙苯(或1,2-二乙苯)1,3-二甲基-2-乙基苯苯的同系物命名時(shí)，以苯環(huán)為母體，側(cè)鏈作取代基。編號(hào)時(shí)，將最簡(jiǎn)單的取代基所連的碳原子編為“1”號(hào)，然后按順時(shí)針或逆時(shí)針編號(hào)，使取代基位置編號(hào)之和最小。學(xué)習(xí)小結(jié)(1)有機(jī)物命名時(shí)選好主鏈?zhǔn)敲淖铌P(guān)鍵的一步，然后是編序號(hào)，就近、就簡(jiǎn)、最小是編序號(hào)時(shí)遵循的三條原則。同時(shí)書(shū)寫(xiě)要注意規(guī)范，數(shù)字與漢字之間用“-”隔開(kāi)，數(shù)字之間用“，”隔開(kāi)。(2)烯烴、炔烴(或烴的衍生物)中都含有官能團(tuán)，在命名時(shí)要注意到官能團(tuán)對(duì)命名的影響，選擇主鏈時(shí)要選擇含有官能團(tuán)的碳鏈為主鏈。達(dá)標(biāo)檢測(cè)提升技能1.有機(jī)物(CH3CH2)2CHCH3的名稱(chēng)是A.3-甲基戊烷

B.2-甲基戊烷C.2-乙基戊烷

D.3-乙基丁烷答案解析√12345將該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式變形為