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文檔簡介
34SpecificationfortheadaptationofassistivedevicesfoI.本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定1老年人輔助器具適配服務(wù)規(guī)范3.1老年人輔助器具assistivedevicesforthe供老年人使用的,用于改善、補償、替代人體功能和實3.2根據(jù)老年人實際情況,提供選擇、安裝、調(diào)試輔助器具的4基本要求4.2場地及設(shè)施設(shè)備4.2.1應(yīng)設(shè)置開展輔助器具適配的接待服務(wù)區(qū)、業(yè)務(wù)辦理區(qū)、器具展示區(qū)等功能區(qū)域,并應(yīng)滿足以下——應(yīng)在接待服務(wù)區(qū)公示服務(wù)項目、價目、手續(xù)、服務(wù)承諾和監(jiān)督投訴等內(nèi)容,提供介紹、咨詢——應(yīng)在業(yè)務(wù)辦理區(qū)公示服務(wù)流程,可設(shè)置線上和線下的業(yè)務(wù)辦理方式,配置辦理流程必需的電——應(yīng)在器具展示區(qū)根據(jù)輔助器具種類、性能、狀態(tài)等進行分類標(biāo)識、分類管理。24.2.2應(yīng)具備能保證輔助器具適配服務(wù)有效實施的設(shè)施設(shè)備,包括身體功能評估測試儀器、輔助器具4.3人員4.3.1應(yīng)具備與服務(wù)內(nèi)容相適應(yīng)的專業(yè)知識,并經(jīng)4.3.2應(yīng)遵紀(jì)守法,恪守職業(yè)道德,熟悉輔助器具4,4制度5流程和要求5.1.1應(yīng)通過電話、網(wǎng)站等多媒體渠道、現(xiàn)場等方式接受老年人及相關(guān)第三方咨詢。5.1.2應(yīng)通過與服務(wù)對象或相關(guān)第三方的溝通交談,收集服務(wù)對象的身體狀況基本信息,包括服務(wù)對5.1.3應(yīng)向服務(wù)對象或相關(guān)第三方介紹服務(wù)項目、價目和流程手續(xù)等事項,提供相關(guān)輔助器具資料。5.1.4應(yīng)初步評估機構(gòu)服務(wù)能力與服務(wù)對象使用需求的匹配度,若因服務(wù)范圍或服務(wù)能力限制無法滿足客戶服務(wù)需求,征得服務(wù)對象同意的前提下,可建議其轉(zhuǎn)介至能夠提供5.2評估5.2.1評估可以在服務(wù)機構(gòu)內(nèi)評估或雙方約定由服務(wù)機構(gòu)派人員上門進行。——安全評估:輔助器具的安全性、身體功能的安全性;——適配需求評估:已有輔助器具名稱、輔助器具需求類3——輔助器具的尺寸規(guī)格;——識別輔助器具使用過程中可能發(fā)生的風(fēng)險。5.2.4對需要進行個性化改制或特殊定制的輔具,應(yīng)5.3.1應(yīng)根據(jù)確定的適配方案與服務(wù)對象或相關(guān)第三方簽訂輔助器具適配服務(wù)協(xié)議。5.4配置——優(yōu)先采用標(biāo)準(zhǔn)化批量生產(chǎn)的產(chǎn)品;——以上均無法滿足要求時,進行個性化設(shè)計,單5.4.2輔助器具及主要零部件應(yīng)為檢驗合格并在有效期內(nèi)的產(chǎn)品,符合適配方案要求,并確保所有部5.5交付5.5.2對交付使用的輔助器具應(yīng)進行檢查,核對適配方案無異議及確認服務(wù)對象和相關(guān)第三方已掌握5.5.3輔助器具交付時,應(yīng)將產(chǎn)品說明書等隨機文件一并交付。5.6隨訪5.6.1根據(jù)需要對服務(wù)對象進行隨訪,了解輔助器具的使用效果。——輔助器具的使用情況;——輔助器具的質(zhì)量;——輔助器具適配服務(wù)的滿意度調(diào)查;5.7存檔46.1.1建立服務(wù)評價、反饋和考評機制,通過公示監(jiān)督、投訴電話等方式,響應(yīng)和妥善處理
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