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44GC-MSexaminationmethodforforty-foI 2 2 3 4 本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定144種毒品的氣相色譜-質(zhì)譜定性檢驗(yàn)方法在分析中使用的試劑均為分析純及以上，試劑3)質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)工作溶液：分別移取依托咪酯和25.2材料a)氣相色譜-質(zhì)譜儀（GC-MS配有電子轟擊源（EIb)離心機(jī)：轉(zhuǎn)速大于或等于4000r/min；腈（提取依托咪酯和佐匹克隆疑似毒品時(shí)），密封并振蕩10min，以不低于4000r/上清液作為樣品溶液，供GC-MS分析。當(dāng)樣品需要稀釋時(shí)，加入甲醇或乙腈進(jìn)行稀釋，稀釋液作為樣品腈，密封并振蕩10min，加入適量無水硫酸鈉，振蕩1min，以不低于4000作為樣品溶液，供GC-MS分析。當(dāng)樣品需要稀釋時(shí)，加入甲醇或乙腈進(jìn)行稀釋，稀釋液作為樣品溶液，7.2儀器條件以5℃/min速率升溫至280℃,保持8min；h)載氣：高純氦氣（He）：37.3進(jìn)樣7.2條件進(jìn)樣分析。根據(jù)實(shí)際需求，再分別吸取標(biāo)準(zhǔn)溶液空白（甲醇或乙腈）和質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，按應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)相比，色譜峰保留時(shí)間一致（相對誤差在±1%之內(nèi)）、質(zhì)譜特征離子（不少于3個(gè)）一致，且各離子豐度比的相對偏差不超過表1規(guī)定的范圍，樣品空白無干擾，則可判斷樣品中檢出目標(biāo)物。44>50%>20%～50%>10%～20%8.2結(jié)果表述8.3檢出限412345O62-(2-Fluorophenyl)-7589O啶MethylenedioxypyrovalMethadoneMethaqualone6N2O2MorphineModafinilS7MDMB-4en-PINACA基）-1H-吲哚-N-（1-氨甲?；稟DB-BUTINACA8Nimetazepam2ON-(1-氨甲酰基-AB-PINACAN-(1-氨甲?；?ADB-4en-PINACAC19H26N4O22659308-44-69基）-1H-吲哚-4Alprazolam4N-(1-氨甲?；?AB-CHMINACAN4胺minm/z44*、77、105、51MDPVMDMB-4en-PINACAADB-BUTINACA
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