DB52T 741-2012 焦性沒(méi)食子酸

DB52DB52/T741－2012焦性沒(méi)食子酸Pyrogallol2012-02-28發(fā)布2012-03-28實(shí)施貴州省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布I 1 1 1 1 2 2 2 2 2 3 3 3 4 4 4 5 7 7 71本標(biāo)準(zhǔn)適用于以沒(méi)食子酸為原料生產(chǎn)的焦性沒(méi)食子酸。該產(chǎn)品主要用于化學(xué)試劑及化工、醫(yī)藥中GB/T603化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)2/灼燒殘?jiān)?≤/），/氯化物（以Cl-計(jì)）,%≤/11/1155.4.2.2色譜柱：C18，2535.4.3.5柱溫：室溫。完成測(cè)定)。按照高效液相色譜操作條件和儀器操作方法對(duì)試樣進(jìn)行測(cè)定，以稱取20g(精確至0.01g)試樣于事先在750℃~800℃下灼燒至恒重的鉑坩堝中，先在電爐上低溫加熱至完全炭化，然后移入高溫電爐內(nèi)，在750℃~800℃下灼燒2h后，取出，置于硅膠干燥器內(nèi)冷卻至室4X100%..................................(1)）；允許差：兩次平行測(cè)試結(jié)果的絕對(duì)差值應(yīng)不大于這兩個(gè)測(cè)定值的算術(shù)平均值的10%。稱取4g試樣（精確至0.01g）于100mL比色管中，用100mL乙醚溶解，目測(cè)溶液的渾濁度。電位值發(fā)生突躍。根據(jù)反應(yīng)終點(diǎn)前后溶液電位的變化，按GB/T975的電位值，直到電位值發(fā)生突躍。同時(shí)做空白試驗(yàn)。按GB/T9725中二級(jí)微商法之規(guī)定分別確定空白測(cè)定終點(diǎn)所消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的V1——試樣滴定消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的Vm——稱取的試樣質(zhì)量，單位為克（g）；6揮發(fā)，轉(zhuǎn)入600℃高溫馬弗爐中灼燒10min，取出冷卻至室溫，加入2mL鹽酸（1+1），10mL去離子水，以空氣—乙炔焰，于248.3nm處測(cè)定其吸光度。利用標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，查出相對(duì)應(yīng)的鐵的濃度，計(jì)算X100..................................(3)c——標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得的鐵的濃度，單位為微克每毫升(μg/mL）；允許偏差：兩次平行測(cè)試結(jié)果的絕對(duì)差值應(yīng)不大于其算術(shù)平均值的10%。取其算術(shù)平空氣—乙炔焰，于283.3nm共振線處測(cè)定其吸光度。利用標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，查出相對(duì)應(yīng)的鉛的濃度，X100..................................(4)7允許偏差：兩次平行測(cè)試結(jié)果的絕對(duì)差值應(yīng)不大于其算術(shù)平均值的10%。取其算術(shù)平均6.1本標(biāo)準(zhǔn)所列項(xiàng)目均為型式檢驗(yàn)項(xiàng)目，其中焦性沒(méi)食子酸含量、灼燒殘?jiān)?、澄清度試?yàn)、硫于500g，將樣品充分混勻后分為兩份，分裝于兩個(gè)7.1包裝上應(yīng)標(biāo)明生產(chǎn)企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、質(zhì)量等級(jí)、本標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)、生產(chǎn)日期或生產(chǎn)7.2工業(yè)用焦性沒(méi)食子酸