專題06 遺傳規(guī)律與育種-備戰(zhàn)2024年高考生物二輪復(fù)習(xí)考點歸納與解題策略（解析版）

學(xué)而優(yōu)·教有方PAGEPAGE1專題06遺傳規(guī)律與變異考點一遺傳因子的分離定律（一）自交和自由交配區(qū)別考點二遺傳因子的自由組合定律（一）自由組合定律規(guī)律分析考點三伴性遺傳（一）伴性遺傳的規(guī)律（二）伴性遺傳規(guī)律運用考點四基因突變及其它變異（一）基因突變和基因重組（二）染色體變異考點一遺傳因子的分離定律1．自交(1)概念：雌雄同體的生物同一個體上的雌、雄配子結(jié)合(自體受精)。在植物方面，指自花傳粉和雌雄同株異花的同株傳粉。有時也表示相同基因型的個體相互交配的方式。(2)相關(guān)計算：某自花傳粉的植物群體中，顯性性狀中AA占eq\f(1,3)、Aa占eq\f(2,3)，則自交后產(chǎn)生各種遺傳因子組成的比例為：eq\f(1,3)AA×AA＝eq\f(1,3)AAeq\f(2,3)Aa×Aa＝eq\f(2,3)(eq\f(1,4)AA＋eq\f(1,2)Aa＋eq\f(1,4)aa)＝eq\f(1,6)AA＋eq\f(1,3)Aa＋eq\f(1,6)aa所以eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(AA＝\f(1,3)＋\f(1,6)＝\f(1,2),Aa＝\f(1,3),aa＝\f(1,6)))(3)雜合子連續(xù)自交，子代所占比例分析：Fn雜合子純合子顯性純合子隱性純合子顯性性狀個體隱性性狀個體所占比例eq\f(1,2n)1－eq\f(1,2n)eq\f(1,2)－eq\f(1,2n＋1)eq\f(1,2)－eq\f(1,2n＋1)eq\f(1,2)＋eq\f(1,2n＋1)eq\f(1,2)－eq\f(1,2n＋1)①據(jù)上表可用下圖中曲線Ⅰ表示純合子(AA和aa)所占比例，曲線Ⅱ表示顯性(隱性)純合子所占比例，曲線Ⅲ表示雜合子所占比例。②上表中n的含義是指雜合子自交的代數(shù)。③Fn顯性個體中不能穩(wěn)定遺傳的個體所占比例為eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,2n)))∶eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,2)＋\f(1,2n＋1)))＝eq\f(2,2n＋1)。2．自由交配(1)概念：自由交配是指群體中不同個體隨機交配，遺傳因子組成相同或不同的個體之間都可以進行交配。(2)相關(guān)計算例如，某群體中遺傳因子組成為AA的個體占eq\f(1,3)，遺傳因子組成為Aa的個體占eq\f(2,3)。①棋盤法可利用棋盤法進行列表統(tǒng)計，以防漏掉某一交配組合。自由交配的方式有4種，列表分析如下：♂♀eq\f(1,3)AAeq\f(2,3)Aaeq\f(1,3)AAeq\f(1,3)AA(♂)×eq\f(1,3)AA(♀)eq\f(1,3)AA(♂)×eq\f(2,3)Aa(♀)eq\f(2,3)Aaeq\f(2,3)Aa(♂)×eq\f(1,3)AA(♀)eq\f(2,3)Aa(♂)×eq\f(2,3)Aa(♀)②配子比例法另外，也可利用棋盤法列出雌、雄配子的比例進行解答，先計算含A雄配子的比例：eq\f(1,3)＋eq\f(2,3)×eq\f(1,2)＝eq\f(2,3)，含a雄配子的比例為1－eq\f(2,3)＝eq\f(1,3)，含A雌配子和含a雌配子的比例也分別為eq\f(2,3)和eq\f(1,3)。列表分析如下：♂♀eq\f(2,3)Aeq\f(1,3)aeq\f(2,3)Aeq\f(4,9)AAeq\f(2,9)Aaeq\f(1,3)aeq\f(2,9)Aaeq\f(1,9)aa3．不完全顯性4．致死現(xiàn)象考點二遺傳因子的自由組合定律1．分析自由組合問題的“三字決”2．巧用子代性狀分離比推測親本的基因型規(guī)律：根據(jù)子代表型比例拆分為分離定律的分離比，確定每一對相對性狀的親本基因型，再組合。如：(1)9∶3∶3∶1?(3∶1)(3∶1)?(Aa×Aa)(Bb×Bb)(2)1∶1∶1∶1?(1∶1)(1∶1)?(Aa×aa)(Bb×bb)(3)3∶3∶1∶1?(3∶1)(1∶1)?(Aa×Aa)(Bb×bb)(4)3∶1?(3∶1)×1?(Aa×Aa)(BB×BB)或(Aa×Aa)(BB×bb)或(Aa×Aa)(bb×bb)3．常見類型分析(1)配子類型及概率的問題①AaBbCc產(chǎn)生的配子種類數(shù)：2(A、a)×2(B、b)×2(C、c)＝8(種)。②AaBbCc產(chǎn)生ABC配子的概率：eq\f(1,2)(A)×eq\f(1,2)(B)×eq\f(1,2)(C)＝eq\f(1,8)。(2)子代的基因型及概率問題①AaBbCc與AaBBCc雜交，求子代的基因型種類，可將其分解為3個分離定律：Aa×Aa→后代有3種基因型(1AA∶2Aa∶1aa)；Bb×BB→后代有2種基因型(1BB∶1Bb)；Cc×Cc→后代有3種基因型(1CC∶2Cc∶1cc)。所以，后代中有3×2×3＝18(種)基因型。②AaBbCc與AaBBCc雜交，后代中AaBBcc出現(xiàn)的概率：eq\f(1,2)(Aa)×eq\f(1,2)(BB)×eq\f(1,4)(cc)＝eq\f(1,16)。(3)子代的表型類型及概率的問題①AaBbCc與AabbCc雜交，求其雜交后代可能出現(xiàn)的表型種類數(shù)，可分解為3個分離定律：Aa×Aa→后代有2種表型(3A_∶1aa)；Bb×bb→后代有2種表型(1Bb∶1bb)；Cc×Cc→后代有2種表型(3C_∶1cc)。所以，后代中有2×2×2＝8(種)表型。②AaBbCc與AabbCc雜交，后代中出現(xiàn)A_Bbcc的概率：eq\f(3,4)×eq\f(1,2)×eq\f(1,4)＝eq\f(3,32)。[溫馨提示](1)子代出現(xiàn)1∶1∶1∶1的性狀分離比不一定是測交的結(jié)果，親本可以是Aabb和aaBb。(2)子代出現(xiàn)9∶3∶3∶1的性狀分離比，親本的遺傳因子組成為AaBb。1．圖解法分析F1(YyRr)產(chǎn)生配子的種類及比例2．F2的表型和基因型結(jié)果分析(1)(2)(3)3．答題必記F2：通式9Y_R_∶3Y_rr∶3yyR_∶1yyrr表型黃色圓粒黃色皺粒綠色圓粒綠色皺粒1YYRR1YYrr1yyRR1yyrr2YyRR2Yyrr2yyRr2YYRr4YyRr[易錯提示](1)重組類型是指子代個體中與親本性狀表現(xiàn)不同的類型。(2)F2中某種表型出現(xiàn)的概率是兩種性狀表現(xiàn)概率的乘積，如黃色圓粒占9/16，等于黃色3/4與圓粒3/4的乘積。(3)子代中某種基因型出現(xiàn)的概率為兩種基因型概率的乘積，如YYRr占2/16，等于YY1/4與Rr2/4的乘積。分離定律自由組合定律2對相對性狀n(n>2)對相對性狀控制性狀的等位基因1對2對n對F1基因?qū)?shù)12n配子類型2222n配子組合數(shù)4424nF2基因型種類數(shù)31323n比例1∶2∶1(1∶2∶1)2(1∶2∶1)n表型種類數(shù)21222n比例3∶1(3∶1)2(3∶1)nF1測交后代基因型種類數(shù)21222n比例1∶1(1∶1)2(1∶1)n表型種類數(shù)21222n比例1∶1(1∶1)2(1∶1)n考點三伴性遺傳XY型性別決定方式ZW型性別決定方式雄性個體XYZZ雄配子X、Y兩種，比例為1∶1一種，含Z雌性個體XXZW雌配子一種，含XZ、W兩種，比例為1∶11、X、Y染色體結(jié)構(gòu)分析(1)控制人類紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因只位于B區(qū)段，在Y染色體上無相應(yīng)的等位基因。(2)控制人類外耳道多毛癥的基因只位于D區(qū)段，在X染色體上無相應(yīng)的等位基因。(3)也可能有控制相對性狀的等位基因位于A、C區(qū)段。①可能出現(xiàn)下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，XAXA、XAXa、XaXa。②假設(shè)控制某個相對性狀的基因A(a)位于X、Y染色體的同源區(qū)段，那么這對性狀在后代男女個體中的表型也與性別有關(guān)，如：)2．確定是否為伴Y染色體遺傳(1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y染色體遺傳。如下圖所示：(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。3．確定是顯性遺傳還是隱性遺傳(1)“無中生有”是隱性遺傳病，如下圖1所示。(2)“有中生無”是顯性遺傳病，如下圖2所示。4．確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜圖中①若女患者的父親和兒子都患病，則最可能為伴X染色體隱性遺傳，如下圖1所示。②若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如下圖2所示。(2)在已確定是顯性遺傳的系譜圖中①若男患者的母親和女兒都患病，則最可能為伴X染色體顯性遺傳，如下圖1所示。②若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如下圖2所示。5．若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；再根據(jù)患者性別比例進一步確定，如下圖所示：(2)下圖最可能為伴X染色體顯性遺傳?？键c四基因突變及其它變異1．分析基因突變的發(fā)生機制2．基因突變對蛋白質(zhì)的影響3．基因突變不一定導(dǎo)致生物性狀改變的原因(1)基因突變發(fā)生在非編碼序列部分，堿基序列沒有對應(yīng)的氨基酸。(2)基因突變后形成的密碼子與原密碼子決定的是同一種氨基酸。(3)基因突變?nèi)魹殡[性突變，如AA→Aa，則不會導(dǎo)致性狀的改變。[溫馨提示](1)RNA病毒的遺傳物質(zhì)為RNA，RNA上基因堿基序列的改變，也稱為基因突變。(2)基因突變后，基因的種類發(fā)生改變，但基因的數(shù)目和位置不改變。4．基因重組兩種類型的比較(1)(2)5．判斷基因突變和基因重組的方法(1)根據(jù)變異個體的數(shù)量(2)根據(jù)姐妹染色單體上等位基因的來源①根據(jù)細(xì)胞分裂方式②根據(jù)變異前體細(xì)胞的基因型[易錯提示](1)受精作用不屬于基因重組。(2)具有一對等位基因的雜合子自交，后代發(fā)生性狀分離，其根本原因是等位基因的分離，而不是基因重組。(3)“肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實驗”屬于廣義的基因重組，而不是基因突變。6．染色體組(1)概念及圖示分析(2)生物體細(xì)胞中染色體組數(shù)目的判斷7．單倍體、二倍體和多倍體的判斷[易錯提示]單倍體不一定只含一個染色體組(1)二倍體生物形成的單倍體只含一個染色體組。(2)多倍體生物形成的單倍體中含有兩個或兩個以上染色體組。8．多倍體育種(1)育種原理：染色體(數(shù)目)變異。(2)處理材料：萌發(fā)的種子或幼苗。(3)處理方法：用秋水仙素誘發(fā)或低溫處理。(4)機理：正在分裂的細(xì)胞eq\o(→,\s\up7(用秋水仙素誘發(fā)),\s\do5(或低溫處理))抑制紡錘體形成eq\o(→,\s\up7(導(dǎo)致))染色體不能移向細(xì)胞兩極，使染色體數(shù)目加倍。(5)實例：三倍體無子西瓜的培育過程。①②三倍體西瓜無子的原因：三倍體西瓜在減數(shù)分裂過程中，由于染色體聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生正常配子。9．單倍體育種[易錯提示](1)花藥離體培養(yǎng)≠單倍體育種：單倍體育種一般包括雜交、花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素處理和篩選4個過程，不能簡單地認(rèn)為花藥離體培養(yǎng)就是單倍體育種的全部。(2)可遺傳變異≠可育：三倍體無子西瓜、騾子、二倍體的單倍體等均表現(xiàn)“不育”，但它們均屬于可遺傳變異——其遺傳物質(zhì)已發(fā)生變化，若將其體細(xì)胞培養(yǎng)為個體，則可保持其變異性狀——這與僅由環(huán)境引起的不可遺傳變異有著本質(zhì)區(qū)別?？键c一遺傳因子的分離定律1、某動物種群中，遺傳因子組成為AA、Aa和aa的個體所占比例依次為25%、50%、25%。若該種群中的aa個體沒有繁殖能力，其他個體間可以隨機交配，理論上，下一代遺傳因子組成為AA、Aa、aa的個體的數(shù)量比為()A．3∶3∶1 B．4∶4∶1C．1∶2∶0 D．1∶2∶1答案：B解析：選B。遺傳因子組成為AA、Aa和aa的個體所占比例依次為25%、50%、25%。若該種群中的aa個體沒有繁殖能力，則具有繁殖能力的個體中，AA占1/3、Aa占2/3，因此A配子的比例為1/3＋(2/3)×(1/2)＝2/3，a配子的比例為1/3，由于個體間可以隨機交配，后代中AA的比例為(2/3)×(2/3)＝4/9，Aa的比例為2×(2/3)×(1/3)＝4/9，aa的比例為(1/3)×(1/3)＝1/9，因此AA∶Aa∶aa＝4∶4∶1。2、下列曲線中能正確表示雜合子(Aa)連續(xù)自交若干代，子代中顯性純合子所占比例的是()答案：B解析：選B。雜合子(Aa)連續(xù)自交n代，F(xiàn)n中雜合子所占比例為1/2n，所以顯性純合子所占比例為[1－(1/2)n]÷2＝1/2－1/2n＋1，故隨n的增大，顯純性合子所占比例逐漸增大，當(dāng)n趨向于無窮大時，顯性純合子所占比例接近1/2，故選B。3、人類某種遺傳病遺傳因子組成為EE的都患病，遺傳因子組成為Ee的有1/3患病，遺傳因子組成為ee的都正常。一對新婚夫婦表現(xiàn)正常，妻子的母親是Ee患者，她的父親和丈夫的家族中均無該病患者，請推測這對夫婦的子女中患病的概率是()A．1/4 B．1/10C．1/12 D．1/15答案：D解析：選D。該新婚夫婦中女性的遺傳因子組成為Ee或ee，由于遺傳因子組成為Ee的個體有1/3患病，ee都正常，所以該正常女性的遺傳因子組成為Ee的概率占(1/2)×(2/3)÷[1－(1/2)×(1/3)]＝2/5，ee占3/5，由于丈夫的家庭中無該病患者，所以丈夫的遺傳因子組成為ee。則這對新婚夫婦的子女的遺傳因子組成為Ee的概率是(2/5)×(1/2)＝1/5。由于遺傳因子組成為Ee的人有1/3患病，ee的人都正常，所以這對夫婦的子女中患病的概率是(1/5)×(1/3)＝1/15。4、一雜合豌豆(Aa)植株自交時，下列敘述不正確的是()A．若自交后代遺傳因子組成比例是2∶3∶1，可能是含有隱性遺傳因子的花粉50%死亡造成的B．若自交后代的遺傳因子組成比例是2∶2∶1，可能是隱性個體50%死亡造成的C．若自交后代的遺傳因子組成比例是4∶4∶1，可能是含有隱性遺傳因子的配子50%死亡造成的D．若自交后代的遺傳因子組成比例是1∶2∶1，可能是花粉50%死亡造成的答案：B解析：選B。遺傳因子組成為Aa的個體產(chǎn)生的配子類型及比例是A∶a＝1∶1，如果產(chǎn)生的配子都可育且受精卵發(fā)育成個體的機會均等，自交后代為AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1。若含有隱性遺傳因子的花粉50%死亡，則Aa產(chǎn)生的雌配子的類型及比例為1/2A、1/2a，產(chǎn)生的雄配子的類型及比例為2/3A、1/3a，自交后代的遺傳因子組成及比例為AA∶Aa∶aa＝2∶3∶1，A正確。若隱性個體50%死亡，則Aa自交后代的遺傳因子組成及比例為AA∶Aa∶aa＝1∶2∶(1/2)＝2∶4∶1，B錯誤。若含有隱性遺傳因子的配子50%死亡，則Aa產(chǎn)生的雌配子和雄配子的類型及比例均為2/3A、1/3a，自交后代的遺傳因子組成及比例為AA∶Aa∶aa＝4∶4∶1，C正確。若花粉50%死亡，則Aa產(chǎn)生的雌配子和雄配子的類型及比例均為1/2A、1/2a，自交后代的遺傳因子組成及比例為AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，D正確。5、無尾貓是一種觀賞貓。貓的無尾、有尾是一對相對性狀，按分離定律遺傳。為了選育純種的無尾貓，讓無尾貓自交多代，但發(fā)現(xiàn)每一代中總會出現(xiàn)約1/3的有尾貓，其余均為無尾貓。由此推斷正確的是()A．貓的有尾性狀是由顯性遺傳因子控制的B．自交后代出現(xiàn)有尾貓是性狀分離的結(jié)果C．自交后代無尾貓中既有雜合子又有純合子D．無尾貓與有尾貓雜交后代中無尾貓約占1/4答案：B解析：選B。無尾貓自交后代有兩種性狀表現(xiàn)：有尾和無尾，因此可以判斷出貓的無尾性狀是由顯性遺傳因子控制的。后代出現(xiàn)有尾貓是性狀分離的結(jié)果。假設(shè)有尾、無尾是由一對遺傳因子(A或a)控制，無尾貓自交，發(fā)現(xiàn)每一代中總會出現(xiàn)約1/3的有尾貓，說明顯性基因純合致死，因此自交后代中無尾貓只有雜合子。無尾貓(Aa)與有尾貓(aa)雜交，其后代中1/2為無尾(Aa)、1/2為有尾(aa)。6．某學(xué)校生物小組在一塊較為封閉的低洼地里發(fā)現(xiàn)了一些野生植株，這些植株的花色有紅色和白色兩種，莖稈有綠莖和紫莖兩種。同學(xué)們分兩組對該植株的花色、莖色進行遺傳方式的探究。請根據(jù)實驗結(jié)果進行分析。回答下列問題：第一組：取90對親本進行實驗第二組：取綠莖和紫莖的植株各1株雜交組合F1性狀表現(xiàn)雜交組合F1性狀表現(xiàn)A：30對親本紅花×紅花36紅花∶1白花D：綠莖×紫莖綠莖∶紫莖＝1∶1B：30對親本紅花×白花5紅花∶1白花E：紫莖自交全為紫莖C：30對親本白花×白花全為白花F：綠莖自交由于蟲害，植株死亡(1)從第一組花色遺傳的結(jié)果來看，花色隱性性狀為________，最可靠的判斷依據(jù)是________組。(2)若任取B組的一株親本紅花植株使其自交，其子一代性狀表現(xiàn)類型的情況是_____________________________________________________________。(3)由B組可以判定，該種群中顯性純合子與雜合子的比例約為________。(4)從第二組莖色遺傳的結(jié)果來看，隱性性狀為______，判斷依據(jù)是________組。(5)如果F組正常生長繁殖的話，其F1性狀表現(xiàn)類型的情況是_____________________________________________________________。(6)A、B兩組雜交后代沒有出現(xiàn)3∶1或1∶1的分離比，試解釋原因：_____________________________________________________________________________________。答案：(1)白色A(2)全為紅花或紅花∶白花＝3∶1(3)2∶1(4)紫莖D、E(5)綠莖∶紫莖＝3∶1(6)紅花個體既有純合子，又有雜合子，因此，后代不會出現(xiàn)一定的分離比考點二遺傳因子的自由組合定律1、已知A與a、B與b、C與c3對等位基因自由組合，基因型分別為AaBbCc、AabbCc的兩個體進行雜交。下列關(guān)于雜交后代的推測，正確的是()A．表型有8種，AaBbCc個體的比例為eq\f(1,8)B．表型有4種，aaBbcc個體的比例為eq\f(1,16)C．表型有8種，Aabbcc個體的比例為eq\f(1,8)D．表型有8種，aaBbCC個體的比例為eq\f(1,16)答案：A解析：選A。表型有2×2×2＝8(種)，AaBbCc個體的比例為eq\f(1,2)×eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,8)，aaBbcc個體的比例為eq\f(1,4)×eq\f(1,2)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,32)，Aabbcc個體的比例為eq\f(1,2)×eq\f(1,2)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,16)，aaBbCC個體的比例為eq\f(1,4)×eq\f(1,2)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,32)，故選A。2．孟德爾在進行兩對相對性狀的雜交實驗中，純種親本雜交獲得F1，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒的數(shù)量比為9∶3∶3∶1，與F2出現(xiàn)這種比例無直接關(guān)系的是()A．親本必須是純種的黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆B．F1產(chǎn)生的雌雄配子各有4種且比例為1∶1∶1∶1C．F1自交時，4種類型的雌雄配子的結(jié)合是隨機的D．F1的雌雄配子結(jié)合后都能發(fā)育成新個體答案：A解析：選A。親本既可以選擇純種的黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆，也可以選擇純種的黃色皺粒豌豆與綠色圓粒豌豆。3、已知豌豆種子的黃色(Y)對綠色(y)、高稈(D)對矮稈(d)是顯性，這兩對相對性狀獨立遺傳。用雙親性狀分別為黃色高稈和綠色矮稈的豌豆植株雜交，得F1，選取F1中數(shù)量相等的兩種植株分別進行測交，產(chǎn)生的后代數(shù)量相同，所有測交后代表型及比例為黃色高稈∶綠色高稈∶黃色矮稈∶綠色矮稈＝1∶3∶1∶3。下列說法不正確的是()A．雙親的基因型可能是YyDd和yyddB．上述F1用于測交的個體基因型是YyDd和yyDdC．上述F1用于測交的個體自交，所有后代表型比例為9∶15∶3∶5D．若F1的所有個體自交，產(chǎn)生的后代中雜合子有4種答案：D解析：選D。根據(jù)測交后代表型及比例為黃色高稈∶綠色高稈∶黃色矮稈∶綠色矮稈＝1∶3∶1∶3，再結(jié)合測交特點可知，該比例可分為黃色高稈∶綠色高稈∶黃色矮稈∶綠色矮稈＝1∶1∶1∶1和綠色高稈∶綠色矮稈＝2∶2，據(jù)此可推測進行測交的F1的基因型為YyDd和yyDd，且二者的比例為1∶1，再結(jié)合雙親性狀為黃色高稈和綠色矮稈，推測雙親的基因型可能是YyDd和yydd，A、B正確；上述F1(YyDd和yyDd)自交，其中前者自交產(chǎn)生的后代表型及比例為黃色高稈∶綠色高稈∶黃色矮稈∶綠色矮稈＝9∶3∶3∶1，后者自交產(chǎn)生的后代表型及比例為綠色高稈∶綠色矮稈＝12∶4，因此F1用于測交的個體自交產(chǎn)生的所有后代表型及比例為黃色高稈∶綠色高稈∶黃色矮稈∶綠色矮稈＝9∶15∶3∶5，C正確；若F1的所有個體自交，產(chǎn)生的后代的基因型共9種，其中雜合子有5種，D錯誤。4、番茄的紅果(R)對黃果(r)為顯性，子房多室(M)對子房二室(m)為顯性，現(xiàn)將紅果多室番茄和紅果二室番茄進行雜交，其后代表型及比例如下圖所示，據(jù)此分析兩親本的基因型為()A．RrMm、Rrmm B．RrMm、RRmmC．RRMm、Rrmm D．RRMM、RRmm答案：A解析：選A。番茄的紅果(R)對黃果(r)為顯性，子房多室(M)對子房二室(m)為顯性，紅果多室番茄的基因型為R_M_，紅果二室番茄的基因型為R_mm，將紅果多室番茄(R_M_)和紅果二室番茄(R_mm)進行雜交，后代中出現(xiàn)黃果，說明親代關(guān)于果色的相關(guān)基因型都為Rr；后代中多室∶二室＝1∶1，說明親代相關(guān)基因型是Mm和mm。綜合以上分析，兩親本的基因型為RrMm和Rrmm。5、大鼠的毛色由獨立遺傳的兩對等位基因(A、a，B、b)控制。用黃色大鼠與黑色大鼠進行雜交實驗，結(jié)果如圖所示。據(jù)圖判斷，下列敘述正確的是()A．黃色為顯性性狀，黑色為隱性性狀B．F1與黃色親本雜交，后代有兩種表型C．F1和F2中灰色大鼠均為雜合子D．F2黑色大鼠與米色大鼠雜交，其后代中出現(xiàn)米色大鼠的概率為1/5答案：B解析：選B。因F2中分離比為9∶3∶3∶1，灰色占9份，所以灰色為雙顯性性狀，米色占1份，所以米色為雙隱性性狀，黃色、黑色為單顯性性狀，A錯誤；F1為雙雜合子(AaBb)，與黃色親本(aaBB或AAbb)雜交，后代有兩種表型，B正確；F2出現(xiàn)性狀分離，體色由兩對等位基因控制，則F2灰色大鼠中有1/9為純合子(AABB)，其余為雜合子，C錯誤；F2黑色大鼠中純合子(AAbb或aaBB)所占比例為1/3，與米色大鼠(aabb)雜交不會產(chǎn)生米色大鼠，雜合子(Aabb或aaBb)所占比例為2/3，與米色大鼠(aabb)交配，產(chǎn)生米色大鼠的概率為(2/3)×1×(1/2)＝1/3，D錯誤。6、已知玉米籽粒黃色對紅色為顯性，非甜對甜為顯性。純合的黃色甜玉米與紅色非甜玉米雜交得到F1，F(xiàn)1自交或測交，預(yù)期結(jié)果正確的是()A．測交結(jié)果中黃色非甜與紅色甜的比例為3∶1B．自交結(jié)果中與親本表型相同的子代所占的比例為5/8C．自交結(jié)果中黃色和紅色的比例為3∶1，非甜與甜的比例為1∶3D．測交結(jié)果中紅色非甜子代所占的比例為1/4答案：D解析：選D。F1測交，子代有4種表型且比例為1∶1∶1∶1，故黃色非甜與紅色甜的比例為1∶1，A錯誤；F1自交，子代有4種表型，其比例為9∶3∶3∶1，其中與親本表型相同的黃色甜與紅色非甜所占比例分別為3/16、3/16，故其所占比例為3/8，B錯誤；兩對相對性狀中每一對均符合分離定律，故F1自交后代中黃色∶紅色＝3∶1，非甜∶甜＝3∶1，C錯誤；F1測交子代中紅色非甜所占比例為1/4，D正確。7、基因型為AAbbCC與aaBBCC的小麥進行雜交，這三對基因互不干擾，F(xiàn)1形成的配子種類數(shù)和F1自交產(chǎn)生的F2的基因型種類數(shù)分別是()A．8和27 B．4和27C．4和9 D．32和81答案：C解析：選C。根據(jù)題意可知，基因型為AAbbCC與aaBBCC的小麥進行雜交，F(xiàn)1的基因型為AaBbCC，它產(chǎn)生的配子就相當(dāng)于拿出1個A或a、1個B或b、1個C，它們之間自由組合，共有2×2×1＝4(種)；F2為AaBbCC自交的結(jié)果，每對等位基因單獨進行分析，Aa進行自交產(chǎn)生的后代的基因型為AA、Aa、aa，共3種，Bb進行自交產(chǎn)生的后代的基因型為BB、Bb、bb，共3種，CC進行自交產(chǎn)生的后代的基因型為CC，因此F2的基因型種類數(shù)為3×3×1＝9(種)。故選C。8、已知某一動物種群中僅有基因型為aaBb和aabb兩種類型的個體(BB的個體在胚胎期致死)，兩對性狀遵循自由組合定律，aaBb∶aabb＝1∶1，且該種群中雌雄個體比例為1∶1，個體間可以自由交配，則該種群自由交配產(chǎn)生的成活子代中能穩(wěn)定遺傳的個體所占比例是()A．eq\f(5,8) B．eq\f(3,5)C．eq\f(1,4) D．eq\f(3,4)答案：B解析：選B。由題意知，aaBb∶aabb＝1∶1，且該種群中雌、雄個體比例為1∶1，該種群能進行自由交配，雌性個體產(chǎn)生的配子的類型及比例是aB∶ab＝1∶3，雄性個體產(chǎn)生的配子的類型及比例是aB∶ab＝1∶3，該種群自由交配產(chǎn)生的胚胎致死的基因型aaBB的比例是eq\f(1,4)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,16)，存活個體的比例是eq\f(15,16)，能穩(wěn)定遺傳的個體(aabb)的比例是eq\f(3,4)×eq\f(3,4)＝eq\f(9,16)，因此該種群自由交配產(chǎn)生的成活子代中能穩(wěn)定遺傳的個體所占比例是eq\f(9,16)÷eq\f(15,16)＝eq\f(3,5)，B符合題意。9、某種魚的鱗片有4種表型：單列鱗、野生型鱗、無鱗和散鱗，由獨立遺傳的兩對等位基因控制(分別用A、a，B、b表示)，BB對生物個體有致死作用。將無鱗魚和純合野生型鱗魚雜交，F(xiàn)1中有2種表型，野生型鱗魚占50%，單列鱗魚占50%。選取其中的單列鱗魚進行相互交配，其后代中有上述4種表型，這4種表型的比例為6∶3∶2∶1，則F1的親本基因型組合是()A．Aabb×AAbb B．a(chǎn)aBb×aabbC．AAbb×aaBb D．AaBb×AAbb答案：C解析：選C。該魚的鱗片有4種表型，由兩對獨立遺傳的等位基因控制，并且BB有致死作用，可推知該魚的4種表型分別由基因型A_Bb、A_bb、aaBb和aabb控制。F1中的單列鱗魚相互交配能產(chǎn)生4種表型的個體，其比例為6∶3∶2∶1，該比例為9∶3∶3∶1的變式，可推出F1中的單列鱗魚的基因型為AaBb。無鱗魚和純合野生型鱗魚雜交，能得到基因型為AaBb的單列鱗魚，先考慮B和b這對基因，親本的基因型為Bb和bb，而親本野生型鱗魚為純合子，故親本野生型鱗魚的基因型為bb，無鱗魚的基因型為Bb；再考慮A和a這對基因，由于無鱗魚和純合野生型鱗魚雜交所得F1中只有兩種表型且比例為1∶1，所以親本的基因型為AA和aa。親本基因型的組合方式有AABb×aabb和AAbb×aaBb兩種，第一種組合中基因型為AABb的個體表現(xiàn)為單列鱗，不符合題意。10、小麥的粒色受兩對基因R1和r1、R2和r2控制且獨立遺傳。R1和R2決定紅色，r1和r2決定白色，并有累加效應(yīng)，所以麥粒的顏色隨R的增加而逐漸加深。將紅粒小麥(R1R1R2R2)與白粒小麥(r1r1r2r2)雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，則F2的表型有()A．4種 B．5種C．9種 D．10種答案：B解析：選B。一個個體中的基因組成最多含有4個顯性基因即R1R1R2R2，最少含有0個顯性基因，即r1r1r2r2。題干所述親本雜交F1的基因型為R1r1R2r2，自交得F2的基因型有9種，即R1R1R2R2、R1r1R2R2、R1R1R2r2、R1r1R2r2、R1R1r2r2、r1r1R2R2、R1r1r2r2、r1r1R2r2、r1r1r2r2，含有的顯性基因個數(shù)由4個到0個，所以后代有5種表型。11、下圖是某遺傳病的系譜圖，6號和7號為同卵雙生，8號和9號為異卵雙生，如果6號和9號結(jié)婚，則他們生出正常男孩的概率是()A．5/12 B．5/6C．3/4 D．3/8答案：A解析：選A。假設(shè)與該病有關(guān)的基因為A、a，由圖中3號、4號和10號的性狀表現(xiàn)可知，該病為常染色體隱性遺傳病。由7號、8號和11號的性狀表現(xiàn)可知，7號、8號的基因型均為Aa，由于6號、7號為同卵雙生，所以6號的基因型與7號相同；8號和9號為異卵雙生，故8號和9號的基因型無對應(yīng)關(guān)系，9號可能的基因型及比例為AA∶Aa＝1∶2，所以6號和9號所生后代中正常的概率為1/3＋(2/3)×(3/4)＝5/6，故生出正常男孩的概率為(5/6)×(1/2)＝5/12。12、下圖是一個家族的某種遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)說法不正確的是()A．家系中患者都是男性，但是該遺傳病一定不是伴Y染色體遺傳病B．分析系譜圖，能夠確定的是該病一定是隱性遺傳病C．若Ⅱ-6不攜帶該病的致病基因，則該病一定為伴X染色體隱性遺傳病D．若該病是常染色體遺傳病，則Ⅲ-7和Ⅲ-8婚配后所生男孩患病的概率是1/4答案：D解析：選D。家系中患者都是男性，但是Ⅲ-9患病而Ⅱ-6正常，所以該遺傳病一定不是伴Y染色體遺傳病，A正確；分析系譜圖，兒子患病而其父母正常，所以能夠確定該病一定是隱性遺傳病，B正確；若Ⅱ-6不攜帶該病的致病基因，說明Ⅲ-9的致病基因只能來自Ⅱ-5，可判斷該病一定為伴X染色體隱性遺傳病，C正確；若該病是常染色體遺傳病，則Ⅲ-7和Ⅲ-8婚配后所生男孩患病的概率是(2/3)×(1/2)＝1/3，D錯誤。13、玉米有早熟和晚熟兩個品種，該對相對性狀的遺傳涉及兩對等位基因(A、a與B、b)。研究發(fā)現(xiàn)純合親本的雜交組合中出現(xiàn)了下圖所示的兩種情況。下列相關(guān)敘述不正確的是()A．玉米的晚熟是隱性性狀，該對相對性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律B．實驗1有兩種親本組合類型，每一種親本組合的F2中早熟的基因型有兩種C．若讓實驗1中的F2隨機交配，則后代中早熟和晚熟的性狀分離比是3∶1D．在實驗2的F2早熟植株中，雜合子占的比例為8/15答案：D解析：選D。根據(jù)題意和圖示分析可知，早熟×晚熟→F1表現(xiàn)為早熟，說明玉米的早熟是顯性性狀，晚熟是隱性性狀。實驗2的F2中早熟∶晚熟＝15∶1，該比例是9∶3∶3∶1的變式，說明早熟和晚熟這對相對性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律，A正確。實驗1有兩種親本組合類型，分別為AAbb×aabb、aaBB×aabb，每一種親本組合的F2中早熟的基因型有兩種，即AAbb和Aabb或aaBB和aaBb，B正確。實驗1中的F2隨機交配，F(xiàn)2產(chǎn)生的配子類型及比例為Ab∶ab＝1∶1(或aB∶ab＝1∶1)，后代中早熟和晚熟的性狀分離比是3∶1，C正確。在實驗2的F2早熟植株中，雜合子所占的比例為1－3/15＝12/15＝4/5，D錯誤。14．蕎麥?zhǔn)羌癄I養(yǎng)、保健、醫(yī)藥、飼料、資源等為一體的多用型作物。下表為科研工作者對普通蕎麥的多對相對性狀的遺傳規(guī)律進行實驗研究的結(jié)果。性狀母本父本F1F2實際比F2理論比主莖基部木質(zhì)化(有/無)無有有49∶31？花柱(同長/長)長同長同長63∶1713∶3瘦果棱形狀(尖/圓)圓尖尖57∶233∶1回答下列問題：(1)三對相對性狀中，最可能由一對等位基因控制的性狀是______，理由是________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)進一步對瘦果棱形狀與花柱長短進行研究，結(jié)果如下：Ⅰ.根據(jù)實驗結(jié)果分析，F(xiàn)1中花柱長尖瘦果棱的基因型有____種，其中純合子所占的比例是___________________________________________________。Ⅱ.現(xiàn)有一株基因型未知的花柱長圓瘦果棱的蕎麥，研究人員想確定其是否為純合子，最簡單的方法是__________________________________________。若后代_________________，即為純合子；若后代出現(xiàn)__________________________________________________________________________________________________________________________，即為雜合子。解析：根據(jù)表格數(shù)據(jù)分析：主莖基部木質(zhì)化：兩親本(有木質(zhì)化與無木質(zhì)化)雜交，F(xiàn)1的表型為有木質(zhì)化，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中的表型及比例為有木質(zhì)化∶無木質(zhì)化＝49∶31≈9∶7，符合兩對等位基因控制性狀的遺傳規(guī)律，由此推斷主莖基部木質(zhì)化是由兩對等位基因控制的；花柱：兩親本(花柱長與花柱同長)雜交，F(xiàn)1的表型為花柱同長，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中的表型及比例為花柱同長∶花柱長＝63∶17≈13∶3，符合兩對等位基因控制性狀的遺傳規(guī)律，由此推斷花柱是由兩對等位基因控制的；瘦果棱形狀：兩親本(尖果與圓果)雜交，F(xiàn)1的表型為尖果，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中的表型及比例為尖果∶圓果＝57∶23≈3∶1，符合一對等位基因控制性狀的遺傳規(guī)律，由此推斷瘦果棱形狀是由一對等位基因控制的。(1)根據(jù)以上分析可知，瘦果棱形狀的實驗組中，F(xiàn)1自交后代F2的性狀分離比約為3∶1，符合一對基因控制性狀的遺傳規(guī)律，即其最可能由一對等位基因控制。(2)Ⅰ.根據(jù)以上分析可知，花柱同長受兩對等位基因控制，后代花柱同長∶花柱長≈13∶3；尖瘦果棱受一對等位基因控制，后代尖果∶圓果≈3∶1。根據(jù)圖形分析，花柱同長的基因型為C_D_、C_dd、ccdd，則花柱長的基因型為ccDD或ccDd，因此花柱同長尖瘦果棱(CcDdEe)自交后代花柱長尖瘦果棱的基因型有2×2＝4(種)，其中純合子占(1/3)×(1/3)＝1/9。Ⅱ.花柱長圓瘦果棱的蕎麥的基因型可能為ccDDee或ccDdee，判斷其是否是純合子的最簡單的方法是自交，即讓其(花柱長圓瘦果棱)自交，觀察后代性狀及統(tǒng)計數(shù)目，若后代均為花柱長圓瘦果棱，則為純合子；若后代的表型及比例為花柱長圓瘦果棱∶花柱同長圓瘦果棱＝3∶1，則為雜合子。答案：(1)瘦果棱形狀F1自交后代F2的性狀分離比約為3∶1，符合一對基因控制性狀的遺傳規(guī)律(2)Ⅰ.41/9Ⅱ.讓其(花柱長圓瘦果棱)自交，觀察后代性狀及統(tǒng)計數(shù)目均為花柱長圓瘦果棱花柱長圓瘦果棱∶花柱同長圓瘦果棱＝3∶1考點三伴性遺傳1、已知一對表型正常的夫婦，生了一個既患白化病又患紅綠色盲的男孩且該男孩的基因型是aaXbY。推測這對夫婦將來再生一個正常男孩的概率是()A．9/16 B．3/16C．3/8 D．1/16答案：B解析：選B。根據(jù)題意可知，這對正常的夫婦生了一個既患白化病又患紅綠色盲的男孩，其基因型為aaXbY，故這對正常夫婦的基因型是AaXBY和AaXBXb，他們再生一個既不患白化病(A_)也不患紅綠色盲的男孩(XBY)的基因型可能為AAXBY或AaXBY，該正常男孩的基因型為AAXBY的概率是(1/4)×(1/4)＝1/16，基因型為AaXBY的概率是(1/2)×(1/4)＝1/8，所以這對夫婦將來再生一個正常男孩的概率是(1/16)＋(1/8)＝3/16。2、某種鳥的性別決定方式為ZW型，該鳥的喙有長喙和短喙兩種，且長喙對短喙為顯性，控制這對性狀的基因(B、b)位于Z染色體上，且存在合子致死現(xiàn)象?，F(xiàn)有一對親本雜交，發(fā)現(xiàn)F1中雌∶雄＝1∶2。下列有關(guān)該性狀的分析，錯誤的是()A．親代雄鳥為雜合子，F(xiàn)1雄鳥均為純合子B．若基因型為ZbW的個體死亡，則F1雄鳥全為長喙C．若基因型為ZBW的個體死亡，則F1雄鳥既有長喙又有短喙D．若F1個體自由交配，則后代雌∶雄為3∶4答案：A解析：選A。根據(jù)題意分析，一對雌雄親本雜交，F(xiàn)1雌雄比例為1∶2，說明親本雄性個體基因型為ZBZb，雌性(ZW)后代中有一半不能成活，可能是基因型為ZBW或ZbW的個體死亡，因此F1雄鳥有純合子也有雜合子，A項錯誤；若基因型為ZbW的個體死亡，則雄性親本的基因型為ZBZb，F(xiàn)1雄鳥基因型為ZBZB、ZBZb，全為長喙，B項正確；若基因型為ZBW的個體死亡，則雄性親本的基因型為ZBZb，F(xiàn)1雄鳥基因型為ZBZb、ZbZb，既有長喙又有短喙，C項正確；若F1個體自由交配，則無論基因型為ZBW的個體死亡，還是基因型為ZbW的個體死亡，后代雌∶雄均為3∶4，D項正確。3、家貓體色由X染色體上的一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓。下列說法正確的是()A．雌貓和雄貓的體色分別各有3種B．玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C．只有用黑貓和黃貓雜交，才能最大比例地獲得玳瑁貓D．為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓答案：C解析：選C。根據(jù)題意可知，雌貓的基因型為XBXB、XBXb、XbXb，所以表型有3種，而雄貓的基因型只有XBY和XbY，所以表型只有2種，A項錯誤；若玳瑁雌貓(XBXb)與黃色雄貓(XbY)雜交，則后代中玳瑁貓(XBXb)占25%，B項錯誤；用黑色雌貓(XBXB)和黃色雄貓(XbY)雜交或者黃色雌貓(XbXb)和黑色雄貓(XBY)雜交，后代中玳瑁貓均占50%，比例是最大的，C項正確；玳瑁貓只有雌性，只保留玳瑁貓不能繁殖后代，因此不能逐代淘汰其他體色的貓，D項錯誤。4、人類的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦生下一個患有紅綠色盲的XXY男孩。以下各圖中可能出現(xiàn)在該對夫婦形成有關(guān)配子的過程中的是(只顯示性染色體，1號代表X染色體，2號代表Y染色體)()答案：D解析：選D。根據(jù)題圖可知，紅綠色盲性狀用基因B、b表示，一對表現(xiàn)正常的夫婦生下一個患有紅綠色盲的XXY男孩，可推出該男孩的基因型為XbXbY，則該夫婦的基因型分別為XBXb、XBY，根據(jù)上下代關(guān)系可分析出，出現(xiàn)該患病男孩的原因是其母親的卵原細(xì)胞(XBXb)在進行減數(shù)分裂過程中，在減數(shù)分裂Ⅱ時姐妹染色單體分離后移向細(xì)胞同一極，而形成了基因型為XbXb的卵細(xì)胞。A項不符合丈夫的基因型(XBY)，錯誤；B項為減數(shù)分裂Ⅰ后期，根據(jù)基因型推斷為妻子，但初級卵母細(xì)胞應(yīng)為不均等分裂，圖示不符合，錯誤；C項圖示為減數(shù)分裂Ⅱ后期，根據(jù)基因型推斷為妻子，但其為均等分裂，則應(yīng)該為第一極體的分裂圖，因此相對應(yīng)的次級卵母細(xì)胞的基因型為XBXB，形成的卵細(xì)胞與題目不符，錯誤；D項圖示為減數(shù)分裂Ⅱ后期的次級卵母細(xì)胞，可判斷該細(xì)胞分裂后會形成基因型為XbXb的卵細(xì)胞，符合題意，正確。5、以下兩對基因與雞羽毛的顏色有關(guān)：蘆花羽基因B對全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無相應(yīng)的等位基因；常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提，基因型為tt時為白色羽。請回答下列問題：(1)雞的性別決定方式是型。(2)雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為，用該蘆花羽雄雞與基因型為ttZBW的個體雜交，預(yù)期子代中蘆花羽∶全色羽∶白色羽的比例為。(3)用純種白色羽雌雞與純種全色羽雄雞雜交，子一代表型及其比例為蘆花羽∶全色羽＝1∶1，則雙親的基因型為，如果讓子一代中蘆花羽雞與全色羽雞雜交，子二代中蘆花羽雞所占比例理論上為。(4)雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄，蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。選取一對純種親本進行雜交，要求子代表型與雙親分別相同，子代可以通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄，以遺傳圖解的方式對該雜交過程進行解釋。解析：(1)性別決定方式包括XY型和ZW型。根據(jù)題意可知，雞的性別決定方式是ZW型。(2)分析題干信息可知，與雞羽毛顏色有關(guān)的基因位于非同源染色體上，因此遵循基因的自由組合定律。根據(jù)基因的功能可以判斷：蘆花羽個體的基因型為T_ZBZ－、T_ZBW；全色羽個體的基因型為T_ZbZb、T_ZbW；白色羽個體的基因型為tt__。雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞(TtZBZb)所占比例＝(1/2)×(1/2)＝1/4；用該蘆花羽雄雞與基因型為ttZBW的個體雜交，預(yù)期子代中蘆花羽雌雞(TtZBW)所占比例為(1/2)×(1/4)＝1/8，蘆花羽雄雞(TtZBZ－)的比例為(1/2)×(1/2)＝1/4，故蘆花羽個體的比例為1/8＋1/4＝3/8；全色羽只有雌雞(TtZbW)，比例為(1/2)×(1/4)＝1/8；白色羽(tt__)的比例為1/2。故子代中蘆花羽∶全色羽∶白色羽的比例為3∶1∶4。(3)用純種白色羽雌雞與純種全色羽雄雞雜交，由于后代沒有出現(xiàn)白色羽，又由于子代表型及其比例為蘆花羽∶全色羽＝1∶1，則該雌、雄雞的基因型為ttZBW×TTZbZb。如果讓子一代中蘆花羽雞(TtZBZb)與全色羽雞(TtZbW)雜交，子二代中蘆花羽雞所占比例理論上為(3/4)×(1/2)＝3/8。(4)雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄，蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采用純種親本雜交，以期通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄，則親本雜交組合為TTZbZb×TTZBW，子代雄雞全為蘆花羽，雌雞全為全色羽。答案：(1)ZW(2)1/43∶1∶4(3)ttZBW×TTZbZb3/8(4)6、已知黑腹果蠅的性別決定方式為XY型，偶然出現(xiàn)的XXY個體為雌性可育。黑腹果蠅長翅(A)對殘翅(a)為顯性，紅眼(B)對白眼(b)為顯性?，F(xiàn)有兩組雜交實驗，結(jié)果如下：請回答下列問題：(1)設(shè)計實驗①與實驗②的主要目的是驗證__________________________________________________________________________________________________________________________。(2)理論上預(yù)期實驗①的F2基因型共有種，其中雌性個體中表現(xiàn)如圖甲性狀的概率為，雄性個體中表現(xiàn)如圖乙性狀的概率為。(3)實驗②F1中出現(xiàn)了1只例外的白眼雌蠅，請分析：Ⅰ.若該蠅是基因突變導(dǎo)致的，則該蠅的基因型為。Ⅱ.若該蠅是親本減數(shù)分裂過程中X染色體未分離導(dǎo)致的，則該蠅產(chǎn)生的配子為。Ⅲ.檢驗該蠅產(chǎn)生的原因可用表型為的果蠅與其雜交。解析：(1)實驗①和實驗②為正反交實驗。長翅和殘翅這一對相對性狀正反交結(jié)果一樣，子代性狀與性別無關(guān)；紅眼和白眼這一對相對性狀正反交結(jié)果不一樣，子代性狀與性別有關(guān)。(2)實驗①F1的基因型為AaXBXb和AaXBY，F(xiàn)2的基因型共有3×4＝12(種)；實驗①的F2中雌性個體關(guān)于眼色的基因型為XBXb或XBXB，不可能表現(xiàn)為白眼；實驗①的F2雄性個體中表型為長翅紅眼的果蠅所占比例為(3/4)×(1/2)＝3/8。(3)Ⅰ.若實驗②中F1白眼雌蠅是基因突變產(chǎn)生的，則其基因型是XbXb。Ⅱ.若實驗②中F1中白眼雌蠅是親本減數(shù)分裂過程中X染色體未分離導(dǎo)致的，該果蠅的基因組成為XbXbY，產(chǎn)生的配子為XbXb、Y、Xb、XbY。Ⅲ.檢驗實驗②F1中白眼雌蠅產(chǎn)生的原因，可用紅眼雄性果蠅與其雜交，若子代雌性果蠅全表現(xiàn)為紅眼，雄性果蠅全表現(xiàn)為白眼，則假設(shè)Ⅰ成立；若子代雄性果蠅中出現(xiàn)了紅眼，則假設(shè)Ⅱ成立。答案：(1)眼色性狀與性別有關(guān)，翅型性狀與性別無關(guān)(2)1203/8(3)Ⅰ.XbXbⅡ.XbXb、Y、Xb、XbYⅢ.紅眼雄性考點四基因突變及其它變異1、下圖所示為正常結(jié)腸上皮細(xì)胞逐步轉(zhuǎn)化成結(jié)腸癌細(xì)胞的過程中有關(guān)基因的突變情況。下列相關(guān)敘述正確的是()A．結(jié)腸上皮細(xì)胞在增殖過程中染色體數(shù)和核DNA數(shù)同步加倍B．免疫細(xì)胞誘導(dǎo)的結(jié)腸癌細(xì)胞裂解死亡受凋亡基因的控制C．APC抑癌基因、DCC抑癌基因和p53抑癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖周期D．p53抑癌基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變就能賦予結(jié)腸癌細(xì)胞所有的特性答案：B解析：選B。結(jié)腸上皮細(xì)胞中DNA數(shù)目加倍發(fā)生在分裂間期，染色體數(shù)目加倍發(fā)生在有絲分裂后期，A項錯誤；免疫細(xì)胞與結(jié)腸癌細(xì)胞結(jié)合，使結(jié)腸癌細(xì)胞裂解后被清除屬于細(xì)胞凋亡，受基因的控制，B項正確；APC抑癌基因、DCC抑癌基因和p53抑癌基因的作用是抑制細(xì)胞的生長和增殖，C項錯誤；由題圖可知，癌變的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，p53抑癌基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變不能賦予結(jié)腸癌細(xì)胞所有的特性，D項錯誤。2、下圖是某動物(基因型為AABb)的幾個細(xì)胞分裂示意圖。據(jù)圖判斷，下列敘述不正確的是()A．甲細(xì)胞表明該細(xì)胞發(fā)生了基因突變B．乙細(xì)胞表明該動物細(xì)胞是互換導(dǎo)致的C．丙細(xì)胞表明該動物細(xì)胞是互換導(dǎo)致的D．甲、乙、丙均屬于可遺傳的變異答案：B解析：選B。甲細(xì)胞進行有絲分裂，出現(xiàn)等位基因是基因突變產(chǎn)生的，A項正確；該動物的基因型為AABb，體細(xì)胞中原本沒有a基因，乙細(xì)胞中出現(xiàn)a基因，表明該細(xì)胞是基因突變導(dǎo)致的，B項錯誤；根據(jù)丙細(xì)胞中B、b基因所在的兩條子染色體的顏色可知，等位基因B、b出現(xiàn)的原因是發(fā)生了互換，C項正確；甲、乙發(fā)生的是基因突變，丙發(fā)生的是基因重組，基因突變和基因重組均屬于可遺傳的變異，D項正確。3、一種α鏈異常的血紅蛋白叫Hbwa，其137位及以后的氨基酸序列及對應(yīng)的密碼子與正常血紅蛋白(HbA)的差異如下，分析并回答下列問題：血紅蛋白部分α鏈血紅蛋白的密碼子及其氨基酸的順序137138139140141142143144145HbAACC蘇氨酸UCC絲氨酸AAA賴氨酸UAC酪氨酸CGU精氨酸UAA終止HbwaACC蘇氨酸UCA絲氨酸AAU天冬酰胺ACC蘇氨酸GUU纈氨酸AAG賴氨酸CCU脯氨酸CGU精氨酸UAG終止(1)Hbwa異常的直接原因是α鏈第________位的氨基酸對應(yīng)的密碼子________________(如何變化)，從而使合成肽鏈的氨基酸順序發(fā)生改變。(2)異常血紅蛋白α鏈發(fā)生變化的根本原因是__________________________________________________________________________________________________________________________。(3)這種變異類型屬于________，一般發(fā)生在______期。這種變異與其他可遺傳的變異相比，最突出的特點是____________________。解析：(1)題表中將Hbwa的第138位氨基酸密碼子第3位堿基后移1位，與控制合成正常血紅蛋白的mRNA上的堿基順序相同，因此Hbwa異常的直接原因是第138位的氨基酸對應(yīng)的密碼子缺失一個堿基C。(2)異常血紅蛋白α鏈發(fā)生變化的根本原因是控制該mRNA合成的基因中缺失一個C—G堿基對。(3)基因中堿基對缺失的變異屬于基因突變，一般發(fā)生于分裂間期，與其他可遺傳的變異相比，最突出的特點是產(chǎn)生了新基因。答案：(1)138缺失一個堿基C(2)控制血紅蛋白α鏈合成的基因中一個C—G堿基對缺失(3)基因突變分裂間產(chǎn)生了新基因4、下圖為果蠅體細(xì)胞中一個DNA分子上a、b、c三個基因的分布狀況，圖中Ⅰ、Ⅱ為無遺傳效應(yīng)的序列。下列有關(guān)敘述正確的是()A．Ⅰ、Ⅱ也可能發(fā)生堿基的增添、缺失或替換，屬于基因突變B．基因a、b、c最本質(zhì)的區(qū)別在于脫氧核苷酸的序列不同C．一個細(xì)胞周期中，分裂間期基因突變頻率較高，主要是由于分裂間期時間相對較長D．若b、c分別控制果蠅的白眼、紅寶石眼，則b、c為等位基因答案：B解析：選B。Ⅰ、Ⅱ為非基因片段，也可能發(fā)生堿基的增添、缺失或替換，但不屬于基因突變，A項錯誤；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，含有很多個脫氧核苷酸，基因a、b、c最本質(zhì)的區(qū)別是脫氧核苷酸的序列不同，B項正確；一個細(xì)胞周期中，分裂間期基因突變頻率較高，主要是因為分裂間期發(fā)生DNA復(fù)制，C項錯誤；題圖中控制果蠅的白眼與紅寶石眼等眼色的基因位于同一條染色體上，不是等位基因，D項錯誤。5、枯草桿菌野生型與某一突變型的差異見下表。下列敘述不正確的是()枯草桿菌核糖體S12蛋白第55～58位的氨基酸序列鏈霉素與核糖體的結(jié)合在含鏈霉素培養(yǎng)基中的存活率/%野生型…P-eq\x(K)-K-P-…能0突變型…P-eq\x(R)-K-P-…不能100注：P代表脯氨酸；K代表賴氨酸；R代表精氨酸。A．S12蛋白結(jié)構(gòu)改變使突變型具有鏈霉素抗性B．鏈霉素通過與核糖體結(jié)合抑制其翻譯功能C．突變型的產(chǎn)生是堿基對的缺失所致D．突變型的出現(xiàn)為枯草桿菌進化提供了原材料答案：C解析：選C。根據(jù)表格信息可知，枯草桿菌野生型與某一突變型的差異是S12蛋白結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致的，突變型能在含鏈霉素的培養(yǎng)基中存活，說明突變型具有鏈霉素抗性，A正確；翻譯是在核糖體上進行的，所以鏈霉素通過與核糖體結(jié)合抑制其翻譯功能，B正確；野生型和突變型的S12蛋白中只有一個氨基酸(第56位氨基酸)有差異，而堿基對的缺失會導(dǎo)致缺失位置后的氨基酸序列均改變，所以突變型的產(chǎn)生是堿基對的替換所致，C錯誤；突變型出現(xiàn)的原因是基因突變，基因突變可為枯草桿菌進化提供原材料，D正確。6、現(xiàn)建立“動物精原細(xì)胞(2n＝4)有絲分裂和減數(shù)分裂過程”模型。1個精原細(xì)胞(假定DNA中的P都為32P，其他分子不含32P)在不含32P的培養(yǎng)液中正常培養(yǎng)，分裂為2個子細(xì)胞，其中1個子細(xì)胞發(fā)育為細(xì)胞①。細(xì)胞①和②的染色體組成如圖所示，H(h)、R(r)是其中的兩對基因，細(xì)胞②和③處于相同的分裂時期。下列敘述正確的是()A．細(xì)胞①形成過程中沒有發(fā)生基因重組B．細(xì)胞②中最多有兩條染色體含有32PC．細(xì)胞②和細(xì)胞③中含有32P的染色體數(shù)相等D．細(xì)胞④～⑦中含32P的核DNA分子數(shù)可能分別是2、1、1、1答案：D解析：選D。由圖可知，細(xì)胞①中發(fā)生了同源染色體上非姐妹染色單體的互換，因此細(xì)胞①形成過程中發(fā)生了基因重組，A錯誤；正常情況下，細(xì)胞②有2條染色體含有32P，但H所在染色體發(fā)生過互換，因此細(xì)胞②中最多有3條染色體含有32P，B錯誤；細(xì)胞②和細(xì)胞③中含有32P的染色體數(shù)目不一定相等，如細(xì)胞②中含有32P的染色體數(shù)可能是3條，細(xì)胞③中含有32P的染色體數(shù)可能是2條，C錯誤；若細(xì)胞②中含32P的染色體有3條，則細(xì)胞④和⑤中含32P的核DNA分子數(shù)可能分別是2、1，細(xì)胞③中2條含32P的染色體若分別進入細(xì)胞⑥和⑦中，則細(xì)胞⑥和⑦中含32P的核DNA分子數(shù)分別是1、1，因此細(xì)胞④～⑦中含32P的核DNA分子數(shù)可能分別是2、1、1、1，D正確。7、紫外線對DNA分子的主要損傷方式是形成胸腺嘧啶二聚體，下圖表示細(xì)胞中DNA分子發(fā)生這種損傷后的自動修復(fù)過程。下列敘述不正確的是()A．胸腺嘧啶二聚體形成后可能會影響DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄B．圖示DNA分子損傷后的修復(fù)過程可能需要多種酶參與C．DNA修復(fù)功能缺陷可能會引發(fā)基因突變，導(dǎo)致惡性腫瘤D．DNA損傷引起的生物變異不能成為生物進化的原材料答案：D解析：選D。胸腺嘧啶二聚體形成后會影響DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程中的堿基互補配對，A項正確；圖示DNA分子損傷后修復(fù)時首先需要某種酶催化，切除胸腺嘧啶二聚體，然后再在另一種酶的作用下填補、封閉缺口，B項正確；DNA修復(fù)功能缺陷可能會引發(fā)基因突變，原癌基因和抑癌基因突變會導(dǎo)致惡性腫瘤，C項正確；DNA損傷引起的基因突變可以成為生物進化的原材料，D項錯誤。8．下列對a～h所示的生物體細(xì)胞中各含有幾個染色體組的敘述，正確的是()A．細(xì)胞中含有一個染色體組的是h，對應(yīng)個體是單倍體B．細(xì)胞中含有兩個染色體組的是e、g，對應(yīng)個體是二倍體C．細(xì)胞中含有三個染色體組的是a、b，但對應(yīng)個體未必是三倍體D．細(xì)胞中含有四個染色體組的是c、f，對應(yīng)個體一定是四倍體答案：C解析：選C。a、b細(xì)胞中含有三個染色體組，c、h細(xì)胞中含有兩個染色體組，d、g細(xì)胞中含有一個染色體組，e、f細(xì)胞中含有四個染色體組。判斷單倍體、二倍體、多倍體先看發(fā)育起點——若由配子發(fā)育而來，則無論有幾個染色體組均屬于單倍體；若由受精卵發(fā)育而來，則有幾個染色體組就是幾倍體。9、下圖中①②③④分別表示不同的染色體變異類型，下列敘述錯誤的是()A．①中發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)的缺失或重復(fù)B．②中發(fā)生染色體易位C．③中含有3個染色體組，每組有4條染色體D．④細(xì)胞減數(shù)分裂可能產(chǎn)生正常的配子答案：C解析：選C。題圖①中彎曲的部位表示在其同源染色體上沒有配對的片段，上面的一條染色體比下面的長，可能是上面的染色體重復(fù)了一段，也可能是下面的染色體缺失了一段，A項正確；圖②中的染色體片段互換發(fā)生在非同源染色體之間，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，B項正確；圖③中含有4個染色體組，每組有3條染色體，C項錯誤；圖④細(xì)胞減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會紊亂，但有可能產(chǎn)生正常的配子，D項正確。10、某開紅花豌豆植株的一條染色體發(fā)生缺失且多了一條染色體，如圖所示，研究發(fā)現(xiàn)無正常染色體的花粉不育(無活性)，在減數(shù)分裂時，三條染色體可以隨機兩兩聯(lián)會，剩余的一條隨機移向一極，基因B控制紅花，b控制白花。下列相關(guān)敘述不正確的是()A．該變異可以通過該植物根尖分生區(qū)臨時裝片用光學(xué)顯微鏡觀察B．該植株減數(shù)分裂能產(chǎn)生BB、Bb、B、b四種配子且比例為1∶2∶2∶1C．該植株為父本，正常植株為母本，則雜交后代2/5植株含缺失染色體D．如果該植株自交，其后代的性狀表現(xiàn)一般是紅花∶白花＝35∶1答案：B11、某生物興趣小組的同學(xué)將生長旺盛的蒜的不定根置于4℃的冰箱冷藏室中培養(yǎng)48～72h后，剪取根尖制成臨時裝片，然后用顯微鏡觀察染色體形態(tài)較好的分裂圖像。下列敘述正確的是()A．低溫處理能阻斷蒜根尖細(xì)胞中DNA的復(fù)制B．用甲紫溶液處理根尖可使染色體著色C．制作臨時裝片前可用卡諾氏液維持細(xì)胞的活性D．視野中所有細(xì)胞染色體數(shù)都已發(fā)生改變答案：B解析：選B。低溫作用于有絲分裂前期，能抑制蒜根尖細(xì)胞中紡錘體的形成，A錯誤；甲紫溶液是堿性染料，可使根尖細(xì)胞中的染色體著色，B正確；經(jīng)卡諾氏液固定后細(xì)胞死亡，C錯誤；低溫作用于有絲分裂前期，而細(xì)胞周期中分裂間期時間最長，故視野中分裂間期細(xì)胞數(shù)目應(yīng)最多，大多數(shù)細(xì)胞的染色體數(shù)未發(fā)生改變，D錯誤。12、圖中①②和③為三個精原細(xì)胞，①和②發(fā)生了染色體變異，③為正常細(xì)胞。②減數(shù)分裂時三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機移向一極。不考慮其他變異，下列敘述錯誤的是()A．①減數(shù)第一次分裂前期兩對同源染色體聯(lián)會B．②經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子有一半正常C．③減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合，最終產(chǎn)生4種基因型配子D．①和②的變異類型理論上均可以在減數(shù)分裂過程中通過光學(xué)顯微鏡觀察到答案：C解析：選C。①細(xì)胞中發(fā)生的是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，其在減數(shù)第一次分裂前期兩對同源染色體會發(fā)生聯(lián)會，A正確；②細(xì)胞中發(fā)生的是染色體數(shù)目變異，在減數(shù)分裂時，三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機移向一極，其經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的種類(只考慮A和a基因所在的染色體)是a和Aa或A和aa，因此，②經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子有一半正常，B正確；③在減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體自由組合，最終產(chǎn)生2種基因型配子(AR、ar或Ar、aR)，C錯誤；①為染色體結(jié)構(gòu)變異，②為染色體數(shù)目變異，理論上均可以在減數(shù)分裂過程中通過光學(xué)顯微鏡觀察到，D正確。13、番茄(2N＝24)種群中偶爾會出現(xiàn)一種三體植株(6號染色體有三條)。在減數(shù)分裂過程中，這三條6號染色體的任意兩條向細(xì)胞一極移動，剩余一條移向細(xì)胞另一極，細(xì)胞中其余染色體正常分離。下列關(guān)于三體番茄的敘述，正確的是()A．減數(shù)分裂過程中，移向細(xì)胞一極的任意兩條6號染色體是發(fā)生聯(lián)會的兩條染色體B．該三體番茄植株發(fā)生了染色體數(shù)目變異，其體細(xì)胞中含有三個染色體組C．該三體番茄植株在進行細(xì)胞分裂時，一個細(xì)胞中最多會出現(xiàn)49條染色體D．該三體番茄植株與正常番茄植株雜交，子一代中出現(xiàn)三體番茄的概率為eq\f(1,2)答案：D解析：選D。在