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【贏在高考·黃金8卷】備戰(zhàn)2023年高考化學(xué)模擬卷(全國(guó)卷專用)黃金卷02(滿分100分,時(shí)間50分鐘)注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.作答時(shí),務(wù)必將答案寫在答題卡上。寫在本試卷及草稿紙上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。H1C12N14O16Mg24Cl35.5k39Mn55一、選擇題:本題共7小題,每小題6分,在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求。7.2022年11月,國(guó)際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)(IUPAC)公布了“2022年度化學(xué)領(lǐng)域十大新興技術(shù)”名單。“液體太陽(yáng)能燃料”技術(shù)位列其中。該技術(shù)利用太陽(yáng)能分解水制氫,并耦合二氧化碳生成綠色清潔能源甲醇。中科院大連化物所李燦團(tuán)隊(duì)已將“液體太陽(yáng)能燃料”技術(shù)從實(shí)驗(yàn)室布局到規(guī)?;I(yè)生產(chǎn)。以下相關(guān)說(shuō)法正確的是A.二氧化碳轉(zhuǎn)化為甲醇,碳仍維持4條價(jià)鍵,碳未參與氧化還原B.二氧化碳加氫生成甲醇是個(gè)自發(fā)反應(yīng),否則該研究毫無(wú)意義C.甲醇的沸點(diǎn)低于水,是由于水分子間有氫鍵加固了分子間作用D.高活性與高選擇性的催化劑是“液態(tài)陽(yáng)光”工業(yè)化的核心 8.光刻膠是制芯片過(guò)程中用到的一種功能性膠水,其中一種膠水的主要成分是聚乙烯醇肉桂酸酯,可通過(guò)如下反應(yīng)制得:下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.該反應(yīng)屬于酯化反應(yīng) B.聚乙烯醇的單體是乙烯醇C.肉桂酸的9個(gè)碳原子可能共平面 D.聚乙烯醇肉桂酸酯可溶于NaOH溶液中9.某固體混合物可能由、、、、、中的若干種物質(zhì)組成,設(shè)計(jì)部分實(shí)驗(yàn)方案探究該固體混合物的成分,所加試劑均過(guò)量,下列說(shuō)法正確的是A.氣體A中一定含有B.固體中可能含有C.該固體混合物中和至少有其中一種D.該固體混合物一定含有、、10.是一種白色晶體粉末,不溶于水,用于陶瓷上釉等。W、X、Y、Z為元素周期表前20號(hào)元素,已知W、X形成的化合物種類最多,Y原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)3倍,人體血液中缺乏Z離子易造成肌肉抽搐,熱分解可制備ZY,該化合物的熱重曲線如圖所示。下列敘述不正確的是A.150℃~200℃階段熱分解失去B.400℃~600℃熱分解后生成固體化合物C.W、Y可形成具有殺菌消毒作用的化合物D.化合物具有還原性和強(qiáng)酸性11.下列實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是目的方案設(shè)計(jì)現(xiàn)象和結(jié)論A比較S與C的非金屬性強(qiáng)弱用試紙測(cè)定的和溶液的若前者的試紙顏色比后者深,說(shuō)明非金屬性:B探究與氧化性的強(qiáng)弱向和的混合溶液中滴入酸化的溶液若溶液變紅,說(shuō)明氧化性:C比較和的大小取溶液于試管中,加入溶液,待不再有白色沉淀產(chǎn)生后加入溶液若產(chǎn)生黃色沉淀,說(shuō)明:D證明溴乙烷與的乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)將溴乙烷與的乙醇溶液共熱產(chǎn)生的氣體通入溴的溶液中若溶液褪色,說(shuō)明發(fā)生了消去反應(yīng)12.如圖電化學(xué)裝置可制備偏鎢酸銨(NH4)6(H2W12O40),雙極膜中間層中的水解離為H+和OH,并在直流電場(chǎng)作用下分別向兩極遷移。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為4NH3·H2O4e=4+O2↑+2H2OB.雙極膜中間層中的OH向左側(cè)遷移進(jìn)入堿室,a膜為陽(yáng)離子交換膜C.產(chǎn)品室發(fā)生反應(yīng):12+18H+=[H2W12O40]6+8H2OD.當(dāng)電路中通過(guò)4mol電子時(shí),陰極室溶液的質(zhì)量理論上增加72g13.工業(yè)上可用氨水處理硫酸廠尾氣中的SO2.常溫下,向一定濃度的氨水中通入SO2氣體,溶液中l(wèi)gx[x=或與溶液pH的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.曲線II代表lgB.當(dāng)溶液的pH由7.2降到1.9的過(guò)程中,溶液中濃度呈增大趨勢(shì)C.當(dāng)溶液中的c()=c(H2SO3)時(shí),溶液的pH約為4D.(NH4)2SO3溶液中存在離子濃度關(guān)系:c(NH3·H2O)+c(OH)>c(H+)+c()+c(H2SO3)(一)必考題:共43分。26.(14分)銅轉(zhuǎn)爐煙灰含金屬元素(主要為Cu、Zn、Pb、Fe)的硫酸鹽和氧化物以及SiO2。其有價(jià)金屬回收工藝流程如下。已知:25℃時(shí),,?;卮鹣铝袉?wèn)題:回答下列問(wèn)題:(1)“浸出”中,當(dāng)硫酸濃度大于1.8mol/L時(shí),金屬離子浸出率反而下降,原因是_______。(2)“除雜”中,加入ZnO調(diào)pH至5.2后,用KMnO4溶液氧化后,所得濾渣主要成分為Fe(OH)3、MnO2,該氧化過(guò)程的離子方程式為_(kāi)______。(3)ZnSO4的溶解度隨溫度變化曲線如圖所示?!皾饪s結(jié)晶”的具體操作步驟為:①在100℃時(shí)蒸發(fā)至溶液出現(xiàn)晶膜,停止加熱;②降溫至_______℃蒸發(fā)至溶液出現(xiàn)晶膜,停止加熱;③冷卻至室溫,過(guò)濾、洗滌、干燥。洗滌時(shí)使用一定濃度的硫酸溶液而不用水,其原因是_______。(4)“轉(zhuǎn)化”后,濾餅的主要成分是SiO2和_______。該工藝中,可循環(huán)利用的物質(zhì)有_______。27.(14分)高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,廣泛應(yīng)用于化工、醫(yī)藥、金屬冶煉等領(lǐng)域。實(shí)驗(yàn)室可通過(guò)固體堿溶氧化法制備高錳酸鉀?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)稱取和,置于鐵坩堝中并混合均勻,加熱混合物至熔融。加熱鐵坩堝時(shí),除圖中的部分儀器外,還需要_______(填儀器名稱),不使用瓷坩堝的原因是_______。(2)將分多次加入熔融物中,繼續(xù)加熱,反應(yīng)劇烈,最終得到墨綠色。該步反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______,分多次加入的原因是_______。(3)待鐵坩堝冷卻后,將其置于蒸餾水中共煮至固體全部溶解。趁熱向浸取液中通入,使歧化為與。用玻璃棒蘸取溶液于濾紙上,觀察到_______,表明轉(zhuǎn)化已完全。靜置片刻,抽濾。該步驟若用代替,可能的后果是_______。(4)水浴加熱濾液至出現(xiàn)晶膜,冷卻后抽濾、干燥晶體。在該實(shí)驗(yàn)中采用水浴加熱的主要優(yōu)點(diǎn)是_______。下表是部分化合物溶解度隨溫度變化的數(shù)據(jù),步驟(3)中不宜通入過(guò)多,目的是_______,產(chǎn)品經(jīng)純化后稱重,質(zhì)量為3.60g。本實(shí)驗(yàn)中的產(chǎn)率為_(kāi)______%。溫度/℃2030405011011411712133.739.947.565.66.49.012.616.928.(15分)丙烷脫氫氧化是丙烷脫氫制丙烯技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展,反應(yīng)過(guò)程中伴有生成甲烷、乙烷等物質(zhì)副反應(yīng),涉及反應(yīng)如下:主反應(yīng)Ⅰ:
副反應(yīng)Ⅱ:
Ⅲ:
Ⅳ:
(1)判斷反應(yīng)Ⅱ自發(fā)進(jìn)行可用來(lái)表述,若,反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行。反應(yīng)Ⅱ在1000K時(shí)能自發(fā)進(jìn)行的理由_______。(要列出計(jì)算過(guò)程)(2)若僅考慮主反應(yīng)Ⅰ,一定溫度下,向恒壓密閉容器中通入一定量丙烷,反應(yīng)后測(cè)得的組分的平衡壓強(qiáng)(即組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)×總壓)為:、①該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)的數(shù)值為_(kāi)______。(單位用MPa,保留3位有效數(shù)字)②平衡時(shí)丙烷的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)______。(3)對(duì)于反應(yīng)Ⅰ,某課題組研究設(shè)計(jì)一套丙烷連續(xù)催化脫氫裝置如圖。①將1mol丙烷(溫度為590℃)以恒定的流速依次逐個(gè)通過(guò)三個(gè)相同的裝置,畫出丙烯的產(chǎn)率隨著時(shí)間的變化階段二和階段三的圖像。(每個(gè)階段反應(yīng)均未達(dá)到平衡)_______②為提高丙烯的產(chǎn)率,向a、b管中同時(shí)通入適量的,需要適量的理由是_______。(4)下列說(shuō)法正確的是_______。A.對(duì)于主反應(yīng)Ⅰ,其他條件不變,充入,該反應(yīng)的平衡常數(shù)減小B.若只考慮反應(yīng)Ⅳ,恒溫恒容下充入原料氣體,若壓強(qiáng)不變則該反應(yīng)達(dá)到了平衡C.副反應(yīng)Ⅲ對(duì)應(yīng)的是右圖中反應(yīng)(3)D.主反應(yīng)斷裂CH鍵,副反應(yīng)Ⅱ、Ⅳ斷裂CC鍵,由圖可知高溫條件下斷裂CC鍵更容易,因此要選擇合適的催化劑在合適的溫度下低壓合成比較有利主反應(yīng)(二)選考題:共15分。請(qǐng)考生在第35、36題中任選一題作答。如果多做,則按所做的第一題計(jì)。35.(15分)回答下列問(wèn)題(1)①如圖所示,該有機(jī)物中σ鍵個(gè)數(shù):π鍵個(gè)數(shù)=_______。②比較、、的第一電離能的大小:_______。(從大到小排序)(2)石墨晶體中層與層之間的作用力是_______,該晶體每個(gè)C原子的雜化方式是_______。(3)氟化氫分子中的氫鍵如圖所示,請(qǐng)定量解釋水的沸點(diǎn)高于氟化氫熔沸點(diǎn)的原因:_______。(4)如圖為金屬M(fèi)g的晶胞結(jié)構(gòu),六棱柱底邊的邊長(zhǎng)為xpm,高為ypm,阿伏伽德羅常數(shù)的值為,則金屬M(fèi)g的密度為_(kāi)______。(已知)36.(15分)某研究小組按下列路線合成藥物的一個(gè)中間體Ⅰ:已知:①物質(zhì)A的核磁共振氫譜只有2個(gè)峰;②③請(qǐng)回答:(1)下列說(shuō)法不正確的是_______。A.化合物Ⅰ的分子式是B.化合物H中的含氧官能團(tuán)只有羥基C.1mol化合物E與溴水反應(yīng)最多消耗2molD.化合物G存在對(duì)映異構(gòu)體(2)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______;化合
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