2024年生物制藥項(xiàng)目合作協(xié)議

2024年生物制藥項(xiàng)目合作協(xié)議合同編號：__________甲方（以下簡稱“甲方”）：乙方（以下簡稱“乙方”）：鑒于甲方在生物制藥領(lǐng)域的研發(fā)實(shí)力和資源優(yōu)勢，以及乙方在市場推廣和銷售方面的豐富經(jīng)驗(yàn)，雙方本著互利共贏的原則，就2024年生物制藥項(xiàng)目合作事宜達(dá)成如下協(xié)議：第一章合作項(xiàng)目及范圍1.1合作項(xiàng)目：雙方?jīng)Q定共同開展“2024年生物制藥項(xiàng)目”，以下簡稱“本項(xiàng)目”。1.2合作范圍：本項(xiàng)目范圍包括但不限于以下內(nèi)容：（1）甲方負(fù)責(zé)本項(xiàng)目的研究開發(fā)、生產(chǎn)制備、質(zhì)量控制和臨床試驗(yàn)等工作；（2）乙方負(fù)責(zé)本項(xiàng)目的產(chǎn)品注冊、市場推廣、銷售渠道拓展及售后服務(wù)等工作。第二章合作期限2.1本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為____年，自合作協(xié)議生效之日起計(jì)算。2.2在合作期限內(nèi)，雙方應(yīng)共同努力推進(jìn)本項(xiàng)目，保證項(xiàng)目按期完成。第三章權(quán)利與義務(wù)3.1甲方權(quán)利與義務(wù)：（1）甲方應(yīng)按照約定時間完成本項(xiàng)目的研究開發(fā)、生產(chǎn)制備、質(zhì)量控制和臨床試驗(yàn)等工作；（2）甲方應(yīng)保證本項(xiàng)目的產(chǎn)品質(zhì)量符合國家相關(guān)法規(guī)要求；（3）甲方應(yīng)協(xié)助乙方進(jìn)行產(chǎn)品注冊和市場推廣工作。3.2乙方權(quán)利與義務(wù)：（1）乙方應(yīng)按照約定時間完成本項(xiàng)目的市場推廣、銷售渠道拓展及售后服務(wù)等工作；（2）乙方應(yīng)保證本項(xiàng)目的產(chǎn)品銷售達(dá)到約定目標(biāo)；（3）乙方應(yīng)協(xié)助甲方進(jìn)行產(chǎn)品注冊和臨床試驗(yàn)工作。第四章技術(shù)與保密4.1甲方應(yīng)在本項(xiàng)目合作過程中，向乙方提供必要的技術(shù)支持，保證乙方能夠順利開展市場推廣和銷售工作。4.2雙方應(yīng)對在合作過程中獲知的對方商業(yè)秘密、技術(shù)秘密予以保密，未經(jīng)對方同意不得向第三方披露。第五章財(cái)務(wù)與審計(jì)5.1雙方應(yīng)按照約定時間和比例分擔(dān)本項(xiàng)目合作過程中的各項(xiàng)費(fèi)用。5.2甲方應(yīng)按照國家相關(guān)法規(guī)要求，對項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)進(jìn)行合理使用，并接受乙方審計(jì)。5.3乙方應(yīng)按照約定時間和方式，向甲方支付項(xiàng)目合作款項(xiàng)。第六章項(xiàng)目進(jìn)度與質(zhì)量控制6.1甲方應(yīng)制定詳細(xì)的項(xiàng)目進(jìn)度計(jì)劃，并按季度向乙方報(bào)告項(xiàng)目進(jìn)展情況。6.2乙方有權(quán)對甲方提供的項(xiàng)目進(jìn)展報(bào)告進(jìn)行審查，并提出合理建議。6.3甲方應(yīng)保證項(xiàng)目質(zhì)量符合雙方約定及國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，如出現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)及時采取措施予以糾正。6.4雙方應(yīng)設(shè)立項(xiàng)目質(zhì)量控制小組，負(fù)責(zé)對項(xiàng)目質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督和檢查。第七章風(fēng)險(xiǎn)管理與責(zé)任分擔(dān)7.1雙方應(yīng)共同對項(xiàng)目可能出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行識別、評估和應(yīng)對。7.2甲方應(yīng)對項(xiàng)目研發(fā)過程中的技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)承擔(dān)責(zé)任，乙方應(yīng)對市場推廣和銷售過程中的市場風(fēng)險(xiǎn)承擔(dān)責(zé)任。7.3如因不可抗力因素導(dǎo)致項(xiàng)目無法繼續(xù)，雙方互不承擔(dān)違約責(zé)任。7.4任何一方違反本協(xié)議的約定，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。第八章知識產(chǎn)權(quán)與成果分配8.1甲方應(yīng)保證本項(xiàng)目研發(fā)過程中產(chǎn)生的知識產(chǎn)權(quán)歸雙方共有，并按照約定比例分配權(quán)益。8.2雙方應(yīng)共同申請本項(xiàng)目相關(guān)的專利，并維護(hù)各自的合法權(quán)益。8.3乙方在市場推廣和銷售過程中產(chǎn)生的商業(yè)秘密，應(yīng)視為雙方共有，并按約定保密。8.4項(xiàng)目完成后，雙方應(yīng)按照約定比例分享項(xiàng)目成果帶來的經(jīng)濟(jì)利益。第九章爭議解決9.1雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決。9.2若協(xié)商不成，任何一方均可向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。9.3雙方同意，在爭議解決過程中，除爭議事項(xiàng)外，本協(xié)議的其他部分仍應(yīng)繼續(xù)履行。第十章終止與解除10.1在合作期限內(nèi)，除非雙方協(xié)商一致，否則任何一方不得單方面終止或解除本協(xié)議。10.2如一方違反本協(xié)議的約定，另一方有權(quán)要求違約方支付違約金，并有權(quán)終止本協(xié)議。10.3本協(xié)議終止或解除后，雙方應(yīng)按照約定辦理項(xiàng)目清算事宜。10.4本協(xié)議終止或解除后，雙方仍應(yīng)遵守本協(xié)議中的保密條款。第十一章修改與補(bǔ)充11.1本協(xié)議未盡事宜，雙方可另行協(xié)商，并以書面形式簽訂補(bǔ)充協(xié)議。11.2本協(xié)議的任何修改或補(bǔ)充，均需雙方簽字蓋章方為有效。11.3補(bǔ)充協(xié)議與本協(xié)議具有同等法律效力。第十二章違約責(zé)任12.1任何一方違反本協(xié)議的約定，均應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。12.2違約方應(yīng)向守約方支付違約金，違約金的具體數(shù)額由雙方協(xié)商確定。12.3如果違約行為導(dǎo)致合同無法繼續(xù)履行，守約方有權(quán)解除本協(xié)議，并要求違約方承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。第十三章通知與送達(dá)13.1雙方在履行本協(xié)議過程中，所有的通知、文件和通訊均應(yīng)以書面形式進(jìn)行。13.2通知、文件和通訊應(yīng)以雙方確認(rèn)的有效聯(lián)系方式發(fā)送，包括但不限于快遞、郵件等。13.3通知、文件和通訊在發(fā)送后，視為已經(jīng)送達(dá)。第十四章一般條款14.1本協(xié)議的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。14.2本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效。14.3本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。第十五章附加條款15.1雙方應(yīng)遵守國家關(guān)于生物制藥行業(yè)的各項(xiàng)法律法規(guī)，保證項(xiàng)目合法合規(guī)。15.2雙方應(yīng)積極履行社會責(zé)任，保證項(xiàng)目對環(huán)境和社會的影響降到最低。15.3雙方應(yīng)加強(qiáng)溝通