海洋調(diào)查規(guī)范 第12部分：海洋地質(zhì)調(diào)查 征求意見稿

海洋調(diào)查規(guī)范第12部分：海洋地質(zhì)調(diào)查本文件確立了海洋地質(zhì)調(diào)查的基本程序，規(guī)定了海洋地質(zhì)調(diào)查的基本內(nèi)容以及外業(yè)調(diào)查、實驗室分析測試、成果資料整理、報告編寫和歸檔等方面的操作指示，描述了調(diào)查過程記錄、標(biāo)記、試驗方法等追溯方法。本文件適用于所有海洋環(huán)境（包括淺海、深海、極地海洋等）的底質(zhì)調(diào)查工作，適用于陸架、河口、三角洲、海盆、海山、洋中脊等各種地貌單元海洋地質(zhì)調(diào)查。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T14506.30硅酸鹽巖石化學(xué)分析方法第30部分：44個元素含量測定GB/T14506.34硅酸鹽巖石化學(xué)分析方法第34部分：燒失量的測定重量法GB/T17412-1998（所有部分）巖石分類和命名方案GB/T17229-1998大洋多金屬結(jié)核礦產(chǎn)勘查規(guī)程GB/T17672（所有部分）巖石中鉛、鍶、釹同位素測定方法GB/T32067-2015海洋要素圖示圖例及符號GB/T34656-2017海洋沉積物間隙生物調(diào)查規(guī)范GB/T50123（所有部分）土工試驗方法標(biāo)準(zhǔn)DZ/T0184.8-199740Ar-39Ar同位素地質(zhì)年齡及氬同位素比值測定HY/T056-2010海洋科學(xué)技術(shù)研究檔案管理規(guī)范T/CAOE43-2021海洋沉積物環(huán)境地球化學(xué)測試規(guī)程3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本文件。3.1海洋地質(zhì)調(diào)查marinebottomsedimentsurvey查清海底物質(zhì)及海水中懸浮體物質(zhì)的組成及其性質(zhì)的地質(zhì)調(diào)查。3.2表層沉積物Surfacesediment海底以下0cm~20cm深度內(nèi)較為松軟、飽含水分的沉積物樣品。3.3浮泥mobilemud1海底表層細(xì)粒、高含水量、未固結(jié)、可流動的薄層松散沉積物樣品。3.4柱狀沉積物coresediment在底質(zhì)調(diào)查中，使用重力、重力活塞或振動活塞等取樣設(shè)備采集的沉積物樣品。3.5鉆孔沉積物boreholesediment在底質(zhì)調(diào)查中，使用鉆探設(shè)備采集的沉積物樣品。3.6巖石rock在底質(zhì)調(diào)查中，用拖網(wǎng)、電視抓斗或淺鉆等設(shè)備采集的海底巖石樣品。3.7懸浮體suspendedmatter海水中懸浮的不溶性細(xì)小顆粒物。4調(diào)查范圍所有海區(qū)，包括淺海、深海以及海岸帶的水下部分。5一般規(guī)定5.1調(diào)查項目及主要技術(shù)指標(biāo)海洋地質(zhì)調(diào)查包括沉積物、巖石和懸浮體調(diào)查三部分，每一部分又包括現(xiàn)場取樣和觀測、實驗室分析測試和資料處理。外業(yè)調(diào)查工作日志記錄表見表A.1。海洋地質(zhì)調(diào)查一般選擇的比例尺為1:3000000、1:1000000、1:500000、1:250000、1:100000、1:50000，可根據(jù)具體調(diào)查任務(wù)需求選擇合適的調(diào)查比例尺和采樣間距，相關(guān)信息見表1。調(diào)查內(nèi)容應(yīng)符合表2給出的主要技術(shù)指標(biāo)。表1調(diào)查比例尺及主要技術(shù)指標(biāo)2表2調(diào)查內(nèi)容及主要技術(shù)指標(biāo)黏土質(zhì)沉積物和粉砂質(zhì)沉積物采樣量應(yīng)>4000g；砂質(zhì)沉積物采樣量應(yīng)>105.2海上定位采用全球衛(wèi)星導(dǎo)航定位系統(tǒng)（GNSS）或中國北斗定位系統(tǒng)，定位精度≤5m，航次和站位信息記錄內(nèi)容見附錄B表B.1和表B.2。5.3坐標(biāo)系與投影方式采用2000國家大地坐標(biāo)系（CGCS2000），一般使用墨卡托投影，極地高緯度海域可采用極方位立體投影、橫軸墨卡托投影或蘭伯特正形圓錐投影。5.4分析測試5.4.1沉積物分析測試表層沉積物對表層沉積物樣品進(jìn)行粒度、涂片、礦物、地球化學(xué)、微體古生物、物理力學(xué)、溫度、pH值、Eh值等測試。柱狀沉積物和鉆孔沉積物對柱狀沉積物和鉆孔沉積物樣品進(jìn)行粒度、涂片、礦物、地球化學(xué)、微體古生物、年代學(xué)、物理力學(xué)、底質(zhì)聲學(xué)等測試。5.4.2巖石分析測試對巖石樣品進(jìn)行礦物學(xué)、地球化學(xué)、年代學(xué)等測試。5.4.3懸浮體分析測試對現(xiàn)場過濾的懸浮體樣品進(jìn)行濃度、地球化學(xué)等測試；對沉積物捕獲器采集的沉降顆粒物樣品進(jìn)行沉降通量、礦物、地球化學(xué)等測試。5.5質(zhì)量控制5.5.1人員參加外業(yè)調(diào)查及實驗室分析測試人員應(yīng)有明確分工，經(jīng)過相關(guān)業(yè)務(wù)及質(zhì)量培訓(xùn)后上崗，并填寫人員信息登記表，見表A.2。5.5.2儀器設(shè)備對沉積物、巖石、懸浮體調(diào)查設(shè)備和實驗室分析測試設(shè)備進(jìn)行檢定或校準(zhǔn)，操作時嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)程執(zhí)行，并詳細(xì)記錄，見表A.3。5.5.3標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及化學(xué)試劑對分析測試使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行定期核查，確保無污染且在有效期內(nèi)，并詳細(xì)記錄，見表A.4。5.5.4樣品和數(shù)據(jù)對樣品現(xiàn)場描述和保存記錄、原始觀測數(shù)據(jù)及實驗室測試數(shù)據(jù)的處理過程和結(jié)果進(jìn)行全面質(zhì)量檢6沉積物調(diào)查6.1采樣6.1.1技術(shù)要求沉積物采樣應(yīng)遵守以下規(guī)定：——沉積物采樣順序：先測水深，再進(jìn)行表層沉積物采樣，最后進(jìn)行柱狀沉積物采樣；——深海沉積物站位采樣器入水、觸底及返回調(diào)查船甲板各測定1次船位；——樣品采集應(yīng)保持原始狀態(tài)，如沉積物溢出取樣器，樣品視為不合格，應(yīng)調(diào)整作業(yè)流程進(jìn)行第2次采集；——樣品采集達(dá)不到規(guī)定要求的站位列為空站，空站應(yīng)至少進(jìn)行2次采樣；若條件允許，可根據(jù)實際情況更換適宜采樣方式再取1次；——采集的樣品一般在<4℃條件保存，進(jìn)行有機(jī)測試的樣品應(yīng)在<-20℃條件保存。6.1.2表層沉積物采樣采樣方法表層沉積物采集一般使用箱式、抓斗或多管采樣器。采樣要求表層沉積物樣品采集應(yīng)遵守以下規(guī)定：——樣品選用所采樣品上部0cm~5cm的沉積物；——浮泥樣品應(yīng)單獨采集并冷凍保存；——樣品中的巖屑、礫石、結(jié)核、團(tuán)塊及生物組分應(yīng)單獨保存。46.1.3柱狀沉積物采樣采樣方法柱狀沉積物采集一般使用重力、重力活塞、振動活塞采樣器，在海底有可能存在基巖時采用可視化采樣設(shè)備。采樣要求柱狀沉積物樣品采集應(yīng)遵守以下規(guī)定：——樣品應(yīng)及時做現(xiàn)場記錄，內(nèi)容包括站位號、時間、水深、長度、上下次序等；——樣品應(yīng)切割為兩半，一半樣品用于分析測試，一半樣品保存，用于歸檔和后續(xù)研究。6.1.4鉆孔沉積物采樣采樣方法鉆孔沉積物采集一般使用船載或平臺海洋地質(zhì)工程鉆機(jī)。采樣要求鉆孔沉積物樣品采集應(yīng)遵守以下規(guī)定：——樣品應(yīng)及時做現(xiàn)場記錄，內(nèi)容包括站位號、時間、回次號、下鉆和提鉆時間及水深、起始和終止孔深、回次巖心長度、回次取心率；——樣品按回次詳細(xì)編錄；——巖心應(yīng)切割為兩半，一半樣品用于分析測試，一半樣品保存，用于歸檔和后續(xù)研究。6.1.5樣品登記和保存所有樣品均應(yīng)進(jìn)行登記，并按規(guī)定保存，具體要求如下：——表層沉積物樣品分為兩份，黏土質(zhì)沉積物和粉砂質(zhì)沉積物每份不少于2000g，砂質(zhì)沉積物每份不少于500g，其中一份用于分析測試，一份用于歸檔保存；——柱狀沉積物和鉆孔沉積物一半用于分析測試，一半用于歸檔和后續(xù)研究；——用于歸檔和后續(xù)研究的樣品做唯一性標(biāo)記；——用于特殊分析的樣品應(yīng)單獨登記，并進(jìn)行特殊保存（如冷凍、冷藏等）。6.2現(xiàn)場描述和測試6.2.1技術(shù)要求樣品采至甲板后，應(yīng)立即進(jìn)行拍照、描述和測試。現(xiàn)場取樣應(yīng)注意層位和代表性，表層沉積物應(yīng)進(jìn)行現(xiàn)場溫度、pH、Eh測試和涂片鑒定（僅對深海沉積物要求）。6.2.2現(xiàn)場描述沉積物樣品現(xiàn)場描述采用表格化記錄（見表B.3~表B.5），描述記錄應(yīng)用鉛筆書寫，字跡清晰、書寫規(guī)范；描述內(nèi)容應(yīng)包括顏色、氣味、稠度、黏性、粒度、分選性、構(gòu)造，具體要求按照下列表述形式。a）顏色、氣味、厚度特征描述1）顏色：觀察、記錄樣品表面顏色和剖面顏色的變化，描述時顏色名稱中主導(dǎo)基調(diào)色在后，次要附加色及形容詞在前；顏色觀測建議使用孟塞爾土壤比色卡（MunsellWashableSoilColorCharts）；2）氣味：鑒別有無硫化氫或其他氣味及其強(qiáng)弱；3）厚度：記錄取樣器鉆進(jìn)海底深度、實際取樣長度及分層厚度。b）稠度和黏性特征描述1）稠度描述·流動的：沉積物能流動；·半流動的：沉積物能稍微流動；·軟的：沉積物不能流散，但性軟，手指很易插入；·致密的：手指用勁才能插入；·略固結(jié)的：手指很難插入，用小刀能切割開者。2）粘性描述·強(qiáng)黏性：極易粘手，強(qiáng)塑；·弱黏性：微粘手，可塑；·無黏性：不粘手，不可塑。c）巖性描述1）按照表D.1中的粒級標(biāo)準(zhǔn)對沉積物分選性進(jìn)行現(xiàn)場粗略劃分·分選優(yōu)：單一優(yōu)勢粒級含量達(dá)75%~100%；·分選良：單一優(yōu)勢粒級含量達(dá)50%~75%；·分選差：單一優(yōu)勢粒級含量達(dá)25%~50%；分選極差：單一優(yōu)勢粒級含量達(dá)0~25%。2）沉積物的結(jié)構(gòu)和構(gòu)造描述·沉積物顆粒排列膠結(jié)組合特征；·分層、層間變化和層理特征：按照單層厚度一般可以分為塊狀層（>100cm）、厚層（>30cm~100cm）、中厚層（>10cm~30cm）、薄層（1cm~10cm）和微薄層（紋層）（<1cm）；·生物活動痕跡和擾動狀況等。3）巖屑、礫石、結(jié)核、團(tuán)塊及生物組分現(xiàn)場描述現(xiàn)場應(yīng)鑒別其名稱、形狀、大小、顏色、磨圓度（尖棱角狀、次棱角狀、磨圓狀）、膠結(jié)附著物質(zhì)成分以及生物種類、數(shù)量等。對富集程度作簡單評估，如單位體積內(nèi)出現(xiàn)的數(shù)量或重量等。d）沉積物現(xiàn)場命名：根據(jù)現(xiàn)場描述和鑒定命名，名稱術(shù)語為顏色名在前，分類名在后。e）對所有樣品進(jìn)行拍照，有特殊意義的地質(zhì)現(xiàn)象應(yīng)進(jìn)行素描、X光成像、CT掃描等。6.2.3現(xiàn)場測試溫度.1主要儀器電子溫度計、水銀溫度計或溫度測量儀（準(zhǔn)確度為±0.1℃)。6.2測試方法選擇沉積物表面平整的區(qū)域，將測量儀傳感器或溫度計插入待測樣品，插入深度5cm，等待2min后讀取溫度值，填寫現(xiàn)場測試記錄表（見表B.6）。pH值測定（電位法）.1主要儀器：a）pH計或離子計（準(zhǔn)確度為±0.01）；b）玻璃電極及其配套的飽和甘汞電極。.2試劑a）標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液苯二甲酸氫鉀［c(KHC8H4O4)=0.05mol/L］(25℃,pHs=4.003)；磷酸二氫鉀［c(KH2PO4)=0.025mol/dm3］，磷酸氫二鈉［c(Na2HPO4=0.025mol/dm3](25℃,pHs=6.864)；b）十水四棚酸鈉［c(Na2B4O7·10H2O)=0.01mol/dm3](25℃,pHs=9.182)；配制標(biāo)準(zhǔn)溶液用蒸餾水應(yīng)煮沸并加入20cm3蒸餾水冷卻，電導(dǎo)率小于2×10-6s/cm，其pH以5.6~6.0為宜。.3測試方法a）按規(guī)定對儀器進(jìn)行預(yù)熱、溫度補(bǔ)償調(diào)節(jié)、零點調(diào)節(jié)及定位，定位用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液選擇接近被測沉積物之pH值；b）稱取有代表性的新鮮濕樣約20g,于50cm3燒杯中，加入20cm3蒸餾水，剔除硬物，攪成糊狀，半小時內(nèi)進(jìn)行測定；c）洗凈電極，用濾紙吸去水分，插入攪勻后的樣品（玻璃電極的球泡部分應(yīng)全部浸入樣品中，并稍高于甘汞電極的陶瓷芯端），放置平衡30min后讀數(shù)，應(yīng)重復(fù)測量至前后兩次讀數(shù)一致，誤差不超過0.01~0.02。填寫現(xiàn)場測試記錄表（見表B.6）。Eh值測定（氧化還原電位法）.1主要儀器：a）pH計或離子計（準(zhǔn)確度為±0.01）；b）鉑電極和甘汞電極。.2試劑醌氫醌（C12H10O4）飽和緩沖溶液：pH值為4.00或4.01。.3測試方法a）電極檢查和校正以洗凈的鉑電極為指示電級“＋”極，飽和甘汞電極為參比電極“－”極，將電極浸入醌氫醌飽和緩沖溶液中，測量Eh值，測定值與理論值（25℃時為+221mV）之差超過5mV，應(yīng)更換鉑電極；b）取新鮮濕樣約20g，將兩對（電極間距不超過1cm）鉑電極飽和甘汞電極，或用兩支鉑電極與一支飽和甘汞電極組合，同時插入樣品中，待平衡后（一般30min）讀數(shù)，應(yīng)重復(fù)測定，前后兩次讀數(shù)不超過2mV~3mV，取平均值。填寫現(xiàn)場測試記錄表（見表B.6）。c）計算和溫度校正從儀器上讀得的電位值是Eh與飽和甘汞電極的電位差，需按下式換算得沉積物的Eh值：式中：Ea——儀器上測得的電位值，單位為（mV）；Eb——飽和甘汞電極電位，單位為（mV），其隨溫度變化，在25℃時其值為243mV，溫度每增加10℃,約低6mV～7mV，由于Eh的最小讀數(shù)誤差為5mV，故若溫度變化不顯著時，可不作校正。6.3巖心無損測試6.3.1技術(shù)要求沉積物巖心無損測試包括物理性質(zhì)參數(shù)測試和化學(xué)元素測試。物理性質(zhì)參數(shù)包括磁化率、密度、電阻率；化學(xué)元素測試包括Al—U之間元素的相對含量，有條件時拍攝巖心光學(xué)照片和X射線影像，光學(xué)照片和X射線影像分辨率不低于100dpi。6.3.2測試方法沉積物物理性質(zhì)測試整管樣品可直接測試；半管樣品測試需將整管沉積物巖心沿中線均分為兩半，其中一半樣品表面處理平整后覆以均質(zhì)的超薄保鮮膜，使用巖心物理參數(shù)掃描儀測試，掃描步長一般為1cm。沉積物化學(xué)元素測試將沉積物巖心沿中線均分為兩半，其中一半樣品表面處理平整后覆以均質(zhì)的超薄保鮮膜，使用巖心化學(xué)元素掃描儀測試；U型槽樣品測試方法同上，掃描步長一般為1cm。沉積物顏色反射率測試沉積物巖心剖分后使用均質(zhì)的保鮮膜覆蓋沉積物表面，應(yīng)盡快進(jìn)行顏色反射率測試，測試過程應(yīng)保持巖心表面光滑并最大程度地保持巖心樣品的原始濕度。6.3.3分析記錄沉積物巖心無損測試記錄表見表B.7、表B.8、表B.9。6.4粒度分析6.4.1技術(shù)要求對粒徑小于2mm的淺海沉積物樣品采用激光粒度分析儀進(jìn)行粒度分析，對含礫的沉積物樣品可用篩析法進(jìn)行粒度分析。分析過程應(yīng)符合以下要求：——粒級標(biāo)準(zhǔn)采用尤登-溫德華氏等比制φ值粒級標(biāo)準(zhǔn)（見表D.1——篩析法粒級間隔為0.5φ,必要時可加密；——沉積物粗端要篩分到初始粒級質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于1%（礫石除外——激光粒度儀的分析間距為0.25φ;——隨機(jī)選取10%的樣品進(jìn)行平行樣測試，用于誤差檢驗；——采用矩法計算粒度參數(shù)。86.4.2分析方法分析流程a）原樣攪拌均勻,按四分法取樣,取樣質(zhì)量按表3估算；b）分析樣烘干后移人烘箱,于105℃恒溫3h,再置于干燥器15min~20min,然后在感量0.001gb)的天平上稱量；c）將樣品移入玻璃杯后加蒸餾水，加20cm’的0.5mol/dm’的六偏磷酸鈉([NaPO3]6)。浸泡12h使樣品充分分散；d）將分析樣倒入孔徑為0.063mm的小篩中，用蒸餾水反復(fù)沖洗,使小于0.063mm的物質(zhì)充分沖洗入量筒中，把大于0.063mm的物質(zhì)烘干稱量后做篩析分析；e）用孔徑間隔為0.5φ的篩子由粗到細(xì)振篩15min，將各粒級樣品烘干后在感量0.0001g的天平上稱量，求出各粒級的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。表3粒度分析取樣質(zhì)量估算表65539.2激光法a）取樣：首先將待測樣品混合均勻，以黏土和細(xì)粉砂為主的沉積物取樣量一般為0.1g~0.2g，以粉砂和細(xì)砂為主的沉積物取樣量一般為0.3g~0.4g，以中粗砂為主的沉積物取樣量一般為b）去除有機(jī)質(zhì)：將30%的H2O2溶液逐次加入樣品中，直至無氣泡產(chǎn)生，也可使用水浴法（90℃)進(jìn)行上述操作；c）去除碳酸鹽：將1mol/L鹽酸溶液逐次加入經(jīng)過b）步驟處理后的樣品中，直至無氣泡產(chǎn)生；d）去除生物硅：將1mol/LNa2CO3溶液逐次加入到經(jīng)過c）步驟處理后的樣品中，置于85℃水浴鍋中連續(xù)加熱4h，取出并冷卻；e）洗鹽：將經(jīng)過d）步驟處理后的樣品用離心法進(jìn)行洗鹽，直至中性；f）上機(jī)測試：使用激光粒度儀測試，樣品濃度（遮光度）一般控制在10%~20%，最低不能低于5%，如遮光度大于20%，則此樣品應(yīng)重新分析。粒度分析誤差檢驗沉積物粒度分析誤差檢驗應(yīng)符合表4給出的允許誤差范圍，若每批樣品中有三分之二結(jié)果超過允許誤差范圍，則整批樣品應(yīng)重新分析。9表4粒度分析允許誤差范圍%?粒度參數(shù)計算粒度參數(shù)計算遵守以下規(guī)定。a）應(yīng)用激光粒度分析儀的粒度參數(shù)應(yīng)用矩法（MacManus,1988）計算：平均粒徑（X-）、分選系數(shù)（標(biāo)準(zhǔn)偏差，δ)、偏度（SK）、峰度（KU）分別按公式（2）~公式（5）計算：式中：n——樣品所有粒徑組分的個數(shù)；fi——樣品中粒徑為Mi（以?值表示）的組分出現(xiàn)的頻率；Mi——第i個粒徑范圍的粒徑值（以?值表示）。b）分選程度應(yīng)符合表5的劃分要求。c）偏態(tài)和峰態(tài)的劃分要求：粒度分布曲線峰值位于平均值之左為正偏態(tài)，位于平均值之右為負(fù)偏態(tài)。正態(tài)分布曲線的峰度值為1.00，正態(tài)分布曲線平緩，稱為低峰態(tài)，反之，稱為尖峰態(tài)。表5分選程度劃分等級表>4.006.4.3分析記錄粒度分析記錄見表B.10。6.5涂片鑒定6.5.1技術(shù)要求對深海沉積物制作涂片進(jìn)行鑒定，首先對沉積物粒級進(jìn)行半定量估算，然后對沉積物組分進(jìn)行定性鑒定、半定量估算。涂片鑒定需滿足以下要求：——取樣應(yīng)防止樣品間的相互污染；柱狀沉積物樣品取樣應(yīng)確保不同類型的沉積物分層均有樣品控制；——涂片上沉積物應(yīng)分布均勻，無氣泡和壓痕，厚度均一，厚度不宜超過片中最大顆粒直徑；——全面觀察整個涂片的沉積物，一般統(tǒng)計涂片中6個不同視域的平均結(jié)果；——沉積物組分百分含量的估算誤差低于5%，具有特殊地質(zhì)意義的組分不應(yīng)遺漏。6.5.2鑒定方法取樣及制片取0.5g沉積物樣品，置于載玻片上，滴適量去離子水，用牙簽涂抹均勻，置于60℃電熱板烘干，冷卻后滴適量折射率為1.52~1.54的透明固化劑，蓋上蓋玻片，待固化劑凝結(jié)后，清潔載玻片，標(biāo)注樣品信息。涂片鑒定用200倍偏光顯微鏡對涂片進(jìn)行鑒定。具體方法如下：a）沉積物粒級估算：估算黏土、粉砂、砂粒級的含量；b）沉積物組分估算：估算鈣質(zhì)生物、硅質(zhì)生物、植物碎屑、魚牙等生物組分含量；估算陸源礦物、火山源礦物、自生礦物、熱液礦物等碎屑礦物組分（0.004mm及以上）含量；估算黏土礦物組分含量。6.5.3鑒定記錄涂片鑒定記錄見表B.11。6.6沉積物分類及命名6.6.1淺海碎屑沉積物分類（一般用于水深<200m，但要視具體沉積物情況而定）?？朔诸悳\海碎屑沉積物命名優(yōu)先使用?？朔诸惙桨竅1]（見圖C.1和圖C.2），圖例色標(biāo)按照GB/T32067-2015的規(guī)定執(zhí)行，沉積物類型圖例見圖F.1。具體分類方案如下：a）含礫碎屑沉積物分為14種類型：礫（G）、砂質(zhì)礫（sG）、泥質(zhì)砂質(zhì)礫（msG）、泥質(zhì)礫（mG）、礫質(zhì)砂（gS）、礫質(zhì)泥質(zhì)砂（gmS）、礫質(zhì)泥（gM）、含礫砂（(g)S）、含礫泥質(zhì)砂（(g)mS）、含礫泥（(g)M）、砂（S）、泥質(zhì)砂（mS）、砂質(zhì)泥（sM）和泥（Mb）不含礫碎屑沉積物分為10種類型：砂（S）、粉砂質(zhì)砂（zS）、泥質(zhì)砂（mS）、黏土質(zhì)砂（cS）、砂質(zhì)粉砂（sZ）、砂質(zhì)泥（sM）、砂質(zhì)黏土（sC）、粉砂（Z）、泥（M）和黏土謝帕德分類淺海碎屑沉積物命名也可使用謝帕德分類方案[2]（見圖C.3），圖例色標(biāo)按照GB/T32067-2015的規(guī)定執(zhí)行，沉積物類型圖例見圖F.2。該方案將沉積物分為10種類型：黏土（Y）、砂質(zhì)黏土（SY）、粉砂質(zhì)黏土（TY）、黏土質(zhì)砂（YS）、黏土質(zhì)粉砂（YT）、砂（S）、粉砂質(zhì)砂（TS）、砂質(zhì)粉砂（ST）、粉砂（T）和砂-粉砂-黏土（S-T-Y）。6.6.2深海沉積物分類（一般用于水深>3000m，但要視具體沉積物情況而定。）深海沉積物命名使用迪恩分類方案[3]（見圖C.4），沉積物類型圖圖例見圖F.3。具體將沉積物分為26種類型：深海黏土（Y）、含鈣質(zhì)黏土（Y（Ca））、含硅質(zhì)和鈣質(zhì)黏土（Y(SiCa)）、含硅質(zhì)黏土（Y(Si)）、鈣質(zhì)黏土（YCa）、含硅質(zhì)鈣質(zhì)黏土（Y(Si)Ca）、含鈣質(zhì)硅質(zhì)黏土（Y(Ca)Si）、硅質(zhì)黏土（YSi）、黏土質(zhì)鈣質(zhì)軟泥（OYCa）、含硅質(zhì)黏土質(zhì)鈣質(zhì)軟泥（O(Si)YCa）、黏土質(zhì)硅質(zhì)鈣質(zhì)軟泥（OYSiCa）、黏土質(zhì)鈣質(zhì)硅質(zhì)軟泥（OYCaSi）、含鈣質(zhì)黏土質(zhì)硅質(zhì)軟泥（O(Ca)YSi）、黏土質(zhì)硅質(zhì)軟泥（OYSi）、含黏土鈣質(zhì)軟泥（O(Y)Ca）、含黏土和硅質(zhì)鈣質(zhì)軟泥（O(YSi)Ca）、含黏土硅質(zhì)鈣質(zhì)軟泥（O(Y)SiCa）、含黏土鈣質(zhì)硅質(zhì)軟泥（O(Y)CaSi）、含黏土和鈣質(zhì)硅質(zhì)軟泥（O(YCa)Si）、含黏土硅質(zhì)軟泥（O(Y)Si）、鈣質(zhì)軟泥（OCa）、含硅質(zhì)鈣質(zhì)軟泥（O(Si)Ca）、硅質(zhì)鈣質(zhì)軟泥（OSiCa）、鈣質(zhì)硅質(zhì)軟泥（OCaSi）、含鈣質(zhì)硅質(zhì)軟泥（O(Ca)Si）和硅質(zhì)軟泥（OSi）。6.6.3半深海沉積物分類（一般用于水深200m~3000m，但要視具體沉積物情況而定。）半深海沉積物命名主要基于淺海沉積物的分類方案，并結(jié)合深海沉積物的命名規(guī)則。首先根據(jù)沉積物粒徑大小按照福克分類法進(jìn)行分類定名；當(dāng)生源或者火山物質(zhì)大于50%時，沉積物定名冠以“生物鈣質(zhì)或者硅質(zhì)或火山……”的前綴；當(dāng)生源物質(zhì)或者火山物質(zhì)介于25％~50％時，定名冠以“鈣質(zhì)或硅質(zhì)或火山碎屑質(zhì)……”前綴；當(dāng)生源物質(zhì)或者火山物質(zhì)介于10%~25％時，定名冠以“含鈣質(zhì)或含硅質(zhì)或火山碎屑……”的前綴；當(dāng)生源物質(zhì)或者火山物質(zhì)等小于10%時，不參與定名（見示例1）。如鈣質(zhì)生物可確定為有孔蟲、珊瑚或貝殼等，定名直接使用具體名稱（見示例2）。據(jù)?？朔诸惙椒ǔ练e物類型為礫質(zhì)砂，成分為珊據(jù)福克分類方法沉積物為砂，成分為有孔蟲，則沉積物當(dāng)沉積物中特殊組分含量<10%但能指示沉積環(huán)境或具有潛在經(jīng)濟(jì)價值，例如磷灰石、有機(jī)碳、海綠石、黃鐵礦、菱鐵礦、珊瑚、鈣質(zhì)結(jié)核、火山物質(zhì)或貝殼等，沉積物命名可分別冠以“富含有機(jī)碳、富含磷酸鹽、富含海綠石、富含黃鐵礦和富含菱鐵礦……”的前綴。編圖時，可用相應(yīng)的符號加以標(biāo)記。注：淺海沉積物中含有較多生源物質(zhì)、火山物質(zhì)或者自生組分（如結(jié)核、鐵氧化物、沸6.6.4碳酸鹽巖及沉積物分類碳酸鹽巖及沉積物主要由方解石和白云石等碳酸鹽礦物組成，含量大于50%。成分分類成分分類是碳酸鹽巖（沉積物）的基本分類，涉及白云巖（沉積物）與灰?guī)r（沉積物）及過渡類型的劃分、以及碳酸鹽巖（沉積物）與碎屑巖（沉積物）過渡類型的命名。相對而言，成分分類使用較少，而較多使用反映碳酸鹽成因的結(jié)構(gòu)分類方案。成分分類方案以室內(nèi)的礦物鑒定與化學(xué)分析為依據(jù)，具體命名原則采取三級分類命名原則，即相對含量大于50%定為沉積物的基本名（**巖或沉積物）；50%–25%為主要形容詞（**質(zhì)），寫在基本名之前；25%–5%為次要形容詞（含**），寫在最前面。鄧哈姆石灰?guī)r（沉積物）分類鄧哈姆分類基于石灰?guī)r（沉積物）的沉積結(jié)構(gòu)特點進(jìn)行劃分，簡明扼要、高度概括，能夠反映沉積成因，因此石灰?guī)r及沉積物命名優(yōu)先使用鄧哈姆分類（見圖C.4）。具體分類方案如下：石灰?guī)r（沉積物）劃分為顆粒-灰泥碳酸鹽巖（沉積物）類、粘結(jié)巖（沉積物）類、結(jié)晶碳酸鹽巖（沉積物）類。其中，顆粒-灰泥碳酸鹽巖（沉積物）類的兩個端元分別是顆粒和灰泥，可進(jìn)一步劃分為顆粒巖（沉積物）、灰泥質(zhì)顆粒巖（沉積物）、顆粒質(zhì)灰泥巖（沉積物）和灰泥巖（沉積物）。?？耸?guī)r（沉積物）分類?？耸?guī)r（沉積物）分類將石灰?guī)r劃分為正?；瘜W(xué)巖、異?；瘜W(xué)巖和原地礁巖（見圖C.5）。其中正?；瘜W(xué)巖與異?；瘜W(xué)巖考慮了異化顆粒、微晶方解石泥和亮晶方解石膠結(jié)物的相對含量。異?；瘜W(xué)巖可進(jìn)一步劃分為內(nèi)碎屑亮晶石灰?guī)r、內(nèi)碎屑微晶石灰?guī)r、鮞粒亮晶石灰?guī)r、鮞粒微晶石灰?guī)r、生物亮晶石灰?guī)r、生物微晶石灰?guī)r、球粒亮晶石灰?guī)r、球粒微晶石灰?guī)r。正?；瘜W(xué)巖可進(jìn)一步劃分為微晶石灰?guī)r和擾動微晶石灰?guī)r。原地礁巖為生物巖。白云巖（沉積物）分類白云巖的分類系統(tǒng)與命名原則與石灰?guī)r基本相同，因這些白云巖也主要由顆粒、泥和膠結(jié)物組成。所不同的是石灰?guī)r的成分主要是方解石，而白云巖的成分主要為白云石。因此，僅需把石灰?guī)r分類表中的石灰?guī)r改為白云巖、灰泥改為云泥即可。6.7礦物鑒定6.7.1碎屑礦物鑒定技術(shù)要求沉積物碎屑礦物鑒定，一般選擇0.063mm~0.125mm粒級沉積物進(jìn)行定性和定量鑒定；如該粒級沉積物不含（或少含）碎屑礦物，不能滿足定性和定量鑒定要求，可選擇0.125mm~0.25mm粒級沉積物進(jìn)行鑒定。樣品制備碎屑礦物鑒定樣品制備應(yīng)遵守以下規(guī)定。a）用感量為0.1g的天平稱取原始沉積物的濕重并測量體積，60℃烘干后稱取干重。沖洗鑒定用樣，再稱重，制備鑒定樣。若礦物顆粒表面帶有鐵質(zhì)或黏土質(zhì)薄膜，將樣品盛入三角燒杯中，加入草酸鈉溶液[ρ(Na2C2O4)=2g/dm3]煮沸1h。b）樣品分離采用重液法，重液分離使用密度為2.89g/ml的三溴甲烷（CHBr3）。稱取<10g經(jīng)步驟a）處理后的樣品進(jìn)行分離。樣品分離后，輕/重礦物顆粒數(shù)少于300粒時，則應(yīng)加大取樣量。若經(jīng)a）處理后樣品大于10g，則應(yīng)進(jìn)行縮分。c）分離出的輕/重礦物中，要求輕礦物中不含重礦物，重礦物中輕礦物含量不超過10%。定性鑒定將分離出的輕/重礦物在雙目實體鏡下進(jìn)行定性鑒定，碎屑礦物的定性鑒定應(yīng)遵守以下規(guī)定：a）若樣品量<0.4g，應(yīng)對全樣樣品進(jìn)行鑒定；若樣品量>0.4g，應(yīng)用四分法或條帶分段法縮分后鑒定；b）對礦物定名并描述礦物的顏色、光澤、結(jié)晶程度、大小、形態(tài)、結(jié)構(gòu)構(gòu)造、透明度、磨圓度、包裹體和風(fēng)化程度等；c）當(dāng)雙目實體鏡不能完全鑒別礦物時，可結(jié)合偏光顯微鏡油浸法、X射線能譜分析及電子探針等輔助方法鑒定。定量分析礦物定性鑒定后，在雙目鏡或偏光鏡下采用條帶顆粒計數(shù)或視域法進(jìn)行定量計算。a）定量分析時，應(yīng)分別對輕礦物和重礦物各統(tǒng)計300個~500個顆粒；在對輕礦物定量分析時，應(yīng)區(qū)分長石中的鉀長石和斜長石（可利用染色法），碳酸鹽中的方解石、文石（霰石）和貝殼顆粒分開計數(shù)。b）計算輕、重礦物中的每一種礦物在其中的百分含量，按公式（6）進(jìn)行計算：式中：η——礦物顆粒百分?jǐn)?shù)；R——礦物顆粒數(shù)；Q——計算的礦物顆?？倲?shù)。c）計算碎屑礦物的重量百分含量：輕、重礦物重量之和與原始沉積物干重的百分比。鑒定記錄碎屑礦物定性鑒定及定量分析記錄見表B.12。6.7.2黏土礦物鑒定技術(shù)要求黏土礦物鑒定粒級應(yīng)小于0.002mm，同批樣品應(yīng)在相同測試條件下進(jìn)行鑒定。要求半定量分析鑒定到族。樣品制備黏土礦物鑒定樣品制備包括分離提純和制片：a）分離提純：一般稱取沉積物樣50g，去除有機(jī)質(zhì)和碳酸鹽，加去離子水和六偏磷酸鈉制成懸浮液，按斯托克斯沉降定律，重復(fù)多次提取黏土粒級懸濁液，離心后傾去上清液，直至獲得足量樣品；b）制片：一般制成三種不同的定向片，定向片載片為玻璃片或素瓷片，干燥后置于干燥器中備用：1）取35mg~40mg制成自然定向片；2）自然定向片用乙二醇（或鎂-甘油）飽和處理，制成飽和片；3）選取10%自然定向片加熱到450℃恒溫2h，制成加熱定向片。定性鑒定用X射線衍射分析儀對黏土礦物進(jìn)行定性鑒定，一般掃描范圍為：3°~30°（2θ),步長為0.02°,掃描速度為2°/min；將掃描圖譜與標(biāo)準(zhǔn)圖譜比對，確定黏土礦物族名稱及非黏土礦物組分名稱。為提高定性鑒定的準(zhǔn)確度，可適當(dāng)抽樣做差熱、紅外吸收光譜、電鏡及能譜分析進(jìn)行驗證。半定量分析黏土礦物半定量分析步驟如下。a）黏土礦物半定量計算按照Biscaye（1965）方法[4]，即選用乙二醇飽和片或鎂-甘油飽和片圖譜上蒙皂石（1.7nm）、伊利石（1.0nm）、綠泥石（0.7nm）+高嶺石（0.7nm）4種礦物的三個特征衍射峰的峰面積作為基礎(chǔ)數(shù)據(jù)進(jìn)行計算；峰面積計算方法為衍射峰高乘以半峰寬。b）權(quán)因子確定見公式（7），蒙皂石重量因子為1，伊利石重量因子為4，綠泥石+高嶺石重量因子為2，高嶺石與綠泥石的含量比例以25°（2θ)左右0.35nm附近的衍射峰高比值求得；式中：A1——蒙皂石峰（1.7nm）面積；A2——伊利石峰（1.0nm）面積；A3——高嶺石+綠泥石峰（0.7nm）面積。c）黏土礦物半定量分析按公式（8）~公式（11）計算：W1=A1/A×100% W2=4A2/A×100% （9）W3=2A3/A×1/（k+1）×100% W4=2A3/A×k/（k+1）×100% 式中：W1——蒙皂石礦物百分含量；W2——伊利石礦物百分含量；W3——綠泥石礦物百分含量；W4——高嶺石礦物百分含量；k——高嶺石峰與綠泥石峰高（0.35nm）之比。鑒定記錄黏土礦物鑒定記錄見表B.13。6.7.3全巖礦物鑒定技術(shù)要求用X射線衍射分析儀對全巖礦物進(jìn)行定性鑒定。同批樣品應(yīng)在相同測試條件下進(jìn)行鑒定。試樣的表面應(yīng)為一個平面，表面粗糙度應(yīng)小于0.02mm。樣品制備全巖礦物樣品處理制備按以下步驟進(jìn)行：a）洗鹽：在裝有樣品的燒杯中加入蒸餾水，用玻璃棒攪拌后靜置24h，傾去上清液，一般重復(fù)上述步驟2次~3次；b）干燥：經(jīng)過a）步驟處理的樣品置于烘箱中<60℃烘干；c）研磨：烘干后的樣品用研磨機(jī)或瑪瑙研缽研磨至全部粒徑小于0.04mm；d）樣品的填充可選擇以下兩種方式：1）鋁制試樣架：在鋁板上挖掘出20mm×18mm的孔為標(biāo)準(zhǔn)試樣架，裝樣時將試樣架正面緊貼在玻璃板上，試樣從背面倒進(jìn)試樣架的孔里，用小玻璃板均勻刮平壓實；2）玻璃試樣架：當(dāng)樣品量較少時或鋁制試樣架難以充填時可用玻璃試樣架，將樣品均勻倒入玻璃試樣架的刻槽內(nèi)，并予以壓實；應(yīng)盡量避免來回用力摩擦，以免產(chǎn)生試樣的擇優(yōu)取向。定性鑒定X射線衍射分析儀掃描范圍為：3°~65°（2θ),步長為0.02°,掃描速度為2°/min；測角儀測角準(zhǔn)確度優(yōu)于0.05°（2θ),用計算機(jī)軟件對衍射數(shù)據(jù)圖譜進(jìn)行平滑，扣除本底，完成衍射峰分離及檢索。將衍射數(shù)據(jù)與JCPDS（國際粉末衍射標(biāo)準(zhǔn)聯(lián)合委員會）卡片進(jìn)行檢索對比最終確定物相組成。檢索時先由計算機(jī)對全部數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，挑出最有可能與之相匹配的物相，按可信程度大小依次輸出，再由人工根據(jù)樣品的組成情況及其它信息進(jìn)行第二次檢索，確定最終物相組成，必要時可以結(jié)合其他鑒別手段，準(zhǔn)確鑒定試樣中的礦物種類。為提高定性的準(zhǔn)確度，可適當(dāng)抽樣做差熱、紅外吸收光譜、電鏡及能譜分析進(jìn)行比對。定量分析全巖礦物定量分析一般采用庫克等（1975）在深海鉆探計劃（DSDP）中使用的方法[5]：計算礦物相對含量時，xi為礦物i在n種可定量礦物中的百分含量，按公式（12）計算：i=1式中：Ki——礦物i的強(qiáng)度因子（見表D.2Ii——礦物i的積分強(qiáng)度。鑒定記錄全巖礦物鑒定記錄見表B.14。6.8地球化學(xué)分析6.8.1技術(shù)要求沉積物地球化學(xué)分析測試內(nèi)容主要包括常量組分、微量元素、稀土元素、碳、氮及燒失量的分析測試。6.8.2常量組分分析常量組分分析包括：Al2O3、TFe2O3、CaO、MgO、MnO、TiO2、P2O5、K2O、Na2O、SiO2等。應(yīng)用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀（ICP-OES）或X射線熒光光譜儀（XRF）分析測試，按照T/CAOE43-2021中5.1和5.4執(zhí)行。填寫沉積物常量組分分析表（見表B.15）。6.8.3微量元素分析微量元素分析包括：Li、Be、Sr、Ba、V、Cr、Cu、Zn、Zr、Co、Ni、Ga、Rb、Nb、Mo、Cd、In、Cs、Ta、W、Tl、Pb、Th、U、Sc；應(yīng)用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀（ICP-MS）分析測試，按照T/CAOE43-2021中5.2執(zhí)行。填寫沉積物微量元素分析表（見表B.16）。6.8.4稀土元素分析稀土元素測試稀土元素分析包括：Y、REE（La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu稀土元素應(yīng)用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀（ICP-MS）分析測試，按照T/CAOE43-2021中5.2執(zhí)行。填寫沉積物稀土元素分析表（見表B.17）。稀土元素參數(shù)計算常用的參數(shù)包括輕稀土元素含量（LREE）、重稀土元素含量（HREE）、稀土總量(∑REE）、輕重稀土比值（LR/HR或∑Ce/∑Y）、鈰異常(δCe）和銪異常(δEu），計算公式見公式（13）~公式（19）。LREE=∑(La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu) HREE=∑(Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu) ∑REE(或∑REY)=LREE+HREE（+Y） LREE/HREE=∑(La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu)/∑(Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu） ∑Ce/∑Y=∑(La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu)/∑(Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu,Y) 式中：N——表示稀土元素球粒隕石標(biāo)準(zhǔn)化。注2：如實驗只測得部分稀土元素時，用插值進(jìn)行計算，并選擇合適的方法6.8.5有機(jī)碳、氮分析有機(jī)碳、氮分析包括總碳（TC）、總氮（TN）、有機(jī)碳（TOC應(yīng)用元素分析儀分析測試，按照T/CAOE43-2021中5.5執(zhí)行。填寫沉積物常量組分分析表（見表B.15）。6.8.6燒失量分析沉積物樣品中燒失量分析按照GB/T14506.34的規(guī)定執(zhí)行。6.8.7質(zhì)量控制準(zhǔn)確度檢驗每批次分析樣品數(shù)量≤10個時，應(yīng)插入1個～2個標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)控制；每批次分析樣品數(shù)量>10個時，插入2個～3個標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)監(jiān)控；特殊樣品或質(zhì)量要求較高的樣品酌情增加標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的監(jiān)控數(shù)量。插入的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在每批樣品中的位置應(yīng)隨機(jī)或均勻分布，同一標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不能既用作校準(zhǔn)曲線又用于同一測試過程的質(zhì)量監(jiān)控。每批樣品至少插入2個空白試驗，與樣品同時分析。重復(fù)性檢驗樣品分析測試應(yīng)進(jìn)行抽樣檢查，隨機(jī)抽取每批樣品的10%的樣品重復(fù)分析；每批次分析樣品數(shù)≤5個時，重復(fù)分析數(shù)為100%；特殊樣品或質(zhì)量要求較高的樣品酌情增加抽取試樣的數(shù)量直到100%分析。6.9微體古生物鑒定6.9.1技術(shù)要求根據(jù)研究目的和沉積物類型確定微體古生物鑒定門類，進(jìn)行定性或定量鑒定；主要微體古生物門類包括有孔蟲、放射蟲、硅藻、孢粉、鈣質(zhì)超微化石（顆石藻等）、介形蟲等。鑒定過程需遵守以下規(guī)定：——樣品采集不應(yīng)出現(xiàn)混樣和污染；——含鈣質(zhì)生物海區(qū)，需要進(jìn)行有孔蟲和鈣質(zhì)超微化石鑒定；無鈣質(zhì)生物或貧鈣質(zhì)生物海區(qū)，優(yōu)先考慮進(jìn)行硅質(zhì)生物（放射蟲或硅藻）鑒定；也可進(jìn)行其他生物種類（孢粉、介形蟲等）的鑒定；——樣品處理和制備時，應(yīng)使化石充分分離并高度富集，化石表面清潔，結(jié)構(gòu)和紋飾清楚，避免化石破損；——樣品清洗和浸泡根據(jù)鑒定分析的古生物門類要求，采用過濾水（純水）或自來水；——定量鑒定，應(yīng)準(zhǔn)確稱量，均勻縮分，精確計數(shù)。6.9.2有孔蟲鑒定樣品制備有孔蟲分析采樣重量視樣品來源和分析目的而定，通常深海沉積物選取干樣5-10g，陸架近岸沉積物選取沉積物干樣10-20g進(jìn)行分析。沉積物樣品<60℃烘干，然后稱重、浸泡，充分散開后過0.063mm的網(wǎng)篩，篩上部分經(jīng)烘干稱重后保存用于鑒定。通常有孔蟲分析只鑒定孔徑0.154mm以上的組分，對部分河口近岸沉積物，可選擇鑒定孔徑為0.063mm以上組分。樣品處理應(yīng)記錄樣品原編號、實驗室編號、干重及粗組分重量。鑒定分析有孔蟲鑒定分析應(yīng)遵守以下規(guī)定：a）有孔蟲鑒定視樣品來源選擇進(jìn)行浮游有孔蟲鑒定還是底棲有孔蟲鑒定。對于深海、半深海和遠(yuǎn)洋沉積物通常進(jìn)行浮游有孔蟲鑒定；對于內(nèi)陸架、河口、碳酸鹽臺地區(qū)域的沉積物，通常進(jìn)行底棲有孔蟲鑒定；b）浮游有孔蟲鑒定時，樣品中殼體不足300枚時，鑒定全樣；樣品中浮游有孔蟲含量豐富，應(yīng)先利用分樣器或四分法進(jìn)行縮分，樣品縮分后，選一份樣品進(jìn)行鑒定統(tǒng)計：一般每個樣品鑒定浮游有孔蟲總數(shù)不少于300枚；c）底棲有孔蟲鑒定時，樣品中殼體不足100枚時，鑒定全樣；樣品中底棲有孔蟲含量豐富，應(yīng)先利用分樣器或四分法進(jìn)行縮分，樣品縮分后，選一份樣品進(jìn)行鑒定統(tǒng)計，一般每個樣品鑒定底棲有孔蟲總數(shù)不少于100枚；d）浮游有孔蟲一般鑒定到種，且對于同一種的不同類型應(yīng)分別鑒定統(tǒng)計（有袋或無袋；左旋或右旋），浮游有孔蟲鑒定時還應(yīng)統(tǒng)計碎殼；底棲有孔蟲優(yōu)勢種應(yīng)鑒定到種，其他可鑒定到屬或歸為大類；e）除分類鑒定外，應(yīng)觀察記錄有孔蟲的磨損、破碎程度和溶蝕現(xiàn)象等；f）進(jìn)行殼體微細(xì)結(jié)構(gòu)觀察和化學(xué)成分分析等，并選取有代表性的個體進(jìn)行掃描電鏡照相或顯微照相。6.9.3放射蟲鑒定樣品制備放射蟲樣品制備的常用方法主要分為篩析法和自然沉降法：a)篩析法：該方法一般適用于近岸或陸架等沉積物中放射蟲含量極少的海域，樣品在60oC干燥箱中烘干后，均勻稱取干重5-10g，放入500ml燒杯中，加入適量10%的雙氧水去除有機(jī)質(zhì)，加入10%的分析純鹽酸溶液去除鈣質(zhì)等步驟后，待完全反應(yīng)后，用自來水洗掉多余的雙氧水和鹽酸溶液后，視樣品粘土含量情況，選用超聲震蕩儀超聲震蕩1-2分鐘，用孔徑為1mm和0.038mm網(wǎng)篩篩洗，留取0.038-1mm的篩上部分，轉(zhuǎn)移至燒杯、收集于離心管內(nèi)。b)自然沉降法：該方法一般適用于遠(yuǎn)洋或深海等沉積物中放射蟲豐富的海域，將混勻后的沉積物樣品進(jìn)行冷凍干燥，視研究海域放射蟲豐富度，均勻稱取干樣約0.1-1，放入100ml燒杯中，先后加入適量10%雙氧水和10%鹽酸溶液以去除有機(jī)質(zhì)和鈣質(zhì)，待完全反應(yīng)后，用自來水洗掉多余的H2O2和鹽酸溶液后，對于粘土含量多的樣品，進(jìn)行超聲震蕩、以去除附著在放射蟲殼體上的粘土物質(zhì)，超聲震蕩時間根據(jù)樣品巖性性質(zhì)決定，一般為0-2分鐘，用自來水將粘土物質(zhì)洗掉；然后靜置狀態(tài)下，利用自然沉降法，將全部樣本沉淀收集于離心管底部，用吸管將上清液吸除，注意：靜置沉降時間的估算要略慢于3cm/min，以確保收集齊全部的放射出殼體。c)制片：根據(jù)離心管內(nèi)收集的樣本量，全部或等分、將其均勻涂在若干張載玻片上，移至電熱板上低溫烘干，將顆粒大的砂礫等雜質(zhì)用牙簽挑出，然后用中性樹膠和蓋玻片（24mm×50mm）進(jìn)行封片處理，玻片應(yīng)均勻、無氣泡。鑒定分析放射蟲鑒定采用正置生物顯微鏡，在100倍或200倍下進(jìn)行。一般鑒定到種。樣品玻片中的放射蟲鑒定統(tǒng)計個數(shù)不少于300個；若全樣中的殼體個數(shù)不足300個，則全樣統(tǒng)計計數(shù)。6.9.4硅藻鑒定樣品制備硅藻鑒定分析樣品制備應(yīng)遵守以下規(guī)定：a）取樣量通常為10g，含砂量大的沉積物可增大取樣量；b）濕樣<50℃烘干或冷凍干燥后稱重，計算干濕比后再浸泡；c）加10%~15%稀鹽酸去除碳酸鈣，加30%H2O2（或濃硫酸）去有機(jī)質(zhì)；d）洗凈的樣品離心傾去上清液，然后加2倍于樣品體積、相對密度為2.4的重液，以1500r/min速度離心分離20min，富集的硅藻用水稀釋并加數(shù)滴乙酸，然后洗去重液；e）用吸管吸取攪拌均勻的硅藻懸浮液，均勻置于蓋玻片上，晾干，用中性樹脂固片。鑒定分析硅藻分析應(yīng)在正置生物顯微鏡下鑒定到種。觀察和描述內(nèi)容應(yīng)包含殼體大小、溶解特征、破碎狀況等；每個樣品統(tǒng)計不少于300枚，殼體完整程度達(dá)1/2以上者方可參與計數(shù)。6.9.5孢粉鑒定樣品制備孢粉樣品制備通常采用重液浮選法或氫氟酸處理法（對含碳酸鹽類的樣品）。將沉積物樣品烘干，對于粘土質(zhì)沉積物需要稱取5-10g，砂質(zhì)沉積物則需要稱取30g（通過洗砂后，保留砂質(zhì)之外的沉積物進(jìn)行下一步）。稱好的干樣需加入1片現(xiàn)代石松孢子片，以便追蹤實驗室處理過程中的孢粉損失。a)重液浮選法：分別加入10%稀鹽酸和10%氫氧化鈉去除鈣質(zhì)和有機(jī)質(zhì)，并用200um不銹鋼篩網(wǎng)過篩，以除去大的礦物顆粒及有機(jī)碎屑顆粒。其后添加重液（d=2；一般用碘化鉀、氫溴酸和鋅粉制備）并充分?jǐn)嚢?，將浮選富集的孢粉用無水乙醇脫水，最后添加甘油提取孢粉制成孢粉薄片；b)氫氟酸處理法：加入充分的氫氟酸（40%）并放置2-3天以便充分反應(yīng)，以去除有機(jī)質(zhì)和硅質(zhì)成分；用濃鹽酸（36%）煮3分鐘去氟化物，洗至中性；加9：1（醋酸酐和硫酸）混合液處理，以分離纖維質(zhì)，水浴兩分鐘，洗至中性；其后使用7μm的尼龍篩在超聲波中過濾，最后添加甘油提取篩留的孢粉并制成孢粉薄片。鑒定分析按照GB/T34656-2017中第12章的內(nèi)容進(jìn)行鑒定，應(yīng)遵守以下規(guī)定。a）通常需要鑒定到科屬。鑒定采用光學(xué)顯微鏡進(jìn)行，孢粉化石統(tǒng)計時，一般放大倍數(shù)選用400倍；觀察孢粉化石微結(jié)構(gòu)用1000倍；每個樣品統(tǒng)計除蕨類孢子外的陸生種子植物花粉200粒以上，孢粉粒完整程度達(dá)1/2以上者方可參與計數(shù)，如孢粉數(shù)量較低，石松孢子需鑒定1000粒以上。b）鑒定過程中應(yīng)注意區(qū)分出混入的現(xiàn)代孢粉及再沉積孢粉。6.9.6鈣質(zhì)超微化石鑒定樣品制備鈣質(zhì)超微化石樣品制備的常用方法主要分為涂片法和富集沉淀法：a）對于未固結(jié)成巖的深海/半深海沉積物，鈣質(zhì)超微化石含量較豐富，采用涂片法處理樣品。用干凈牙簽取少量沉積物置于蓋玻片/載玻片上，加幾滴純水/自來水用牙簽充分?jǐn)嚢韬?，將粗粒沉積物刮去，使懸浮液均勻涂抹在蓋玻片/載玻片上，在電熱板上快速干燥，將適量封片介質(zhì)置于載玻片/蓋玻片上，制成固定片。b）對于陸架淺?；虼炙樾汲练e的樣品，鈣質(zhì)超微化石含量很少，采用富集法處理樣品。取1g樣品置于燒杯中加入適量氨水緩沖溶液（pH≈9）浸泡分散，或置于超聲波水池中震蕩10s～15s，使樣品散開；將泡散后的樣品攪拌均勻，靜置15s~30s左右，用一次性吸管取中上層懸濁液涂于蓋玻片上，在電熱板（設(shè)定溫度50~70℃)上快速烤干，翻轉(zhuǎn)蓋在涂有封片劑（常用中性樹脂膠或紫外光固化膠水等）的載玻片上制成固定片；鑒定分析鈣質(zhì)超微化石樣品鑒定主要使用正交偏光顯微鏡，放大1000~1250倍觀察鑒定。鈣質(zhì)超微化石一般鑒定到種或?qū)?，部分類別可鑒定到屬。每個樣品玻片均應(yīng)觀察10個以上視域，并統(tǒng)計每個視域中的鈣質(zhì)超微化石數(shù)量，每個樣品鑒定統(tǒng)計鈣質(zhì)超微化石個體數(shù)量應(yīng)大于300個，對于鈣質(zhì)超微化石稀少的樣品，應(yīng)至少統(tǒng)計100個視域。6.9.7介形蟲鑒定介形蟲樣品制備與鑒定分析按照GB/T34656-2017中第8章介形蟲調(diào)查的規(guī)定執(zhí)行。6.9.8鑒定記錄微體古生物鑒定統(tǒng)計表和數(shù)據(jù)匯總表見附錄B表B.18~表B.27。6.10放射性測年海洋地質(zhì)調(diào)查中常用的放射性測年方法和測年范圍信息見表6，技術(shù)要求、樣品制備和分析測試等按照GB/T12763.8—2007中6.8放射性測年的規(guī)定執(zhí)行。表6常用放射性測年方法及測年范圍aa234U230Th231Pa226Ra210Pb 6.11物理力學(xué)性質(zhì)參數(shù)測試6.11.1技術(shù)要求表層沉積物物理力學(xué)性質(zhì)參數(shù)測試一般包括含水率試驗、天然密度試驗、微型十字板剪切試驗和微型貫入試驗。柱狀沉積物物理力學(xué)性質(zhì)參數(shù)測試一般包括相對密度試驗、粒度分析試驗、天然密度試驗、含水率試驗、界限含水率試驗、固結(jié)試驗和抗剪強(qiáng)度試驗等，實驗步驟按照GB/T50123的規(guī)定執(zhí)行。沉積物物理力學(xué)性質(zhì)測試的主要技術(shù)要求如下：——沉積物應(yīng)為原狀沉積物樣品，未失水；——根據(jù)項目要求和沉積物的性質(zhì)特點，確定試驗內(nèi)容和項目；——含水率、天然密度、微型十字板剪切和微型貫入試驗等應(yīng)在現(xiàn)場測定；——一組測試樣品，長度約25cm~30cm，直徑7cm~10cm。6.11.2分析方法沉積物物理力學(xué)參數(shù)測試應(yīng)遵守以下規(guī)定：a)顆粒分析首先要對溶液進(jìn)行洗鹽，當(dāng)大于0.075mm的顆粒超過試樣總質(zhì)量的10%時，應(yīng)先進(jìn)行篩析法試驗，然后經(jīng)過洗篩，過0.075mm篩，再用激光粒度儀法、密度計法或移液管法進(jìn)行試驗分析；b)界限含水率采用液塑限聯(lián)合測定法或搓條法；c)固結(jié)試驗的穩(wěn)定時間以24h為準(zhǔn)，可采用1h逐級加荷的快速試驗法；d)抗剪強(qiáng)度試驗采用直接剪切試驗或三軸壓縮試驗方法；三軸壓縮試驗應(yīng)制備三個以上性質(zhì)相同的試樣；根據(jù)土質(zhì)情況選擇合適的圍壓組合進(jìn)行試驗；e)沉積物物理力學(xué)參數(shù)天然密度、含水率及干密度的計算、按照公式（20）~公式（22）：式中：ρ——天然密度，單位為克每立方厘米（g/cm3m——沉積物重量，單位為克（g）；V——沉積物體積，單位為立方厘米（cm3w——含水率；mw——水體重量，單位為克（g）；pd——沉積物干密度，單位為克每立方厘米（g/cm3）。ms——沉積物干重，單位為克（g）。6.11.3分析記錄沉積物物理力學(xué)性質(zhì)參數(shù)記錄見表B.28。6.12底質(zhì)聲學(xué)參數(shù)測試6.12.1技術(shù)要求沉積物底質(zhì)聲學(xué)參數(shù)測試內(nèi)容包括聲速和聲衰減系數(shù)，主要技術(shù)要求如下：——沉積物試樣應(yīng)是原狀整管樣品，未失水且沒有明顯裂隙；——測試前應(yīng)測試換能器的零聲時，記錄測試樣品的溫度；——對樣品的壓縮波速進(jìn)行測試時，使用的換能器應(yīng)不少于2對。6.12.2分析方法沉積物底質(zhì)聲學(xué)參數(shù)測試應(yīng)遵守以下規(guī)定：a)聲速測試分為直接測試法和經(jīng)驗法，聲衰減測試采用同軸差距衰減測量法。b）直接測試法測試聲速時，將取得的柱狀樣的切割成50cm左右分段，將已涂過凡士林耦合劑的兩個性質(zhì)相同的換能器分別與沉積物兩端的中心接觸，使用數(shù)字聲波儀采用透射法對樣品的壓縮波速進(jìn)行測試。c）經(jīng)驗法計算聲速時，由經(jīng)驗公式（23）~公式（26）計算出聲速值：對于高聲速比海區(qū)（常見水深小于200m的陸架區(qū)）：Cp=2502-23.45n+0.14n2 （23）Cp=1610-13.0Md(?) （24）對于低聲速比海區(qū)（常見于水深大于200m的海區(qū)）Cp=2506-27.58n+0.1868n2 （25）Cp=1989.26-138.38Md(?)+10.29Md(?)2 （26）式中：Cp——沉積物聲速，單位為米每秒（m/sn——沉積物孔隙率（%）；Md(?)??沉積物中值粒徑，以?值表示。d）聲衰減系數(shù)測試時，將柱狀沉積物放置在測量平臺上，將已涂過凡士林耦合劑的兩個相同性質(zhì)的換能器分別與沉積物樣品兩端耦合接觸，記錄樣品長度L1及測量幅值A(chǔ)1；用電動切割器將樣品割成兩部分（A和B），取其一段（假設(shè)為A段）重復(fù)進(jìn)行上述測量，得樣品長度L2和測量幅值A(chǔ)2；e）聲衰減系數(shù)的計算公式按照公式（27）：α=20lg（A2/A1）/（L2-L1）???????????????（27）式中：α——沉積物樣品B段的聲衰減系數(shù)；A2——在固定距離L2上測得的聲壓振幅；A1——在固定距離L1上測得的聲壓振幅。6.12.3分析記錄沉積物底質(zhì)聲學(xué)參數(shù)測試記錄見表B.29。6.13巖石磁學(xué)和古地磁測量6.13.1技術(shù)要求沉積物巖石磁學(xué)測量主要包括磁滯相關(guān)參數(shù)（包括磁滯回線（loop）、反向退磁曲線、一階反轉(zhuǎn)曲線（FORC）），磁化率/剩磁隨溫度變化曲線（包括K-T曲線、J-T曲線、三軸等溫剩磁（IRM）熱退磁曲線、低溫曲線），磁化率各向異性（AMS），高低頻磁化率等；古地磁測量主要包括天然剩磁（NRM）的交變退磁和熱退磁分析。巖石磁學(xué)和古地磁測量的主要技術(shù)要求如下：——沉積物巖心的古地磁取樣要求嚴(yán)格沿中軸線且避免擾動層位；——巖石磁學(xué)參數(shù)和古地磁參數(shù)的測量誤差分別要求在2%和5%以內(nèi)。6.13.2測量方法巖石磁學(xué)測量沉積物巖石磁學(xué)樣品的采集量需根據(jù)樣品的磁性強(qiáng)弱和相應(yīng)巖石磁學(xué)參數(shù)測量儀器的有效量程而a）磁滯參數(shù)、低溫曲線、磁化率和磁化強(qiáng)度隨溫度的變化曲線等，需將樣品在<40?C的條件下烘干，適當(dāng)搗碎后裝入特定的容器中進(jìn)行測量；b）非磁滯剩磁(ARM)和S-ratio(IRM-0.3T/IRM1T)直接選取適量原始樣品進(jìn)行測量，一般情況下，ARM的測量針對整盒(即2cm×2cm×2cm規(guī)格的無磁性方盒)進(jìn)行，S-ratio測量的樣品受超導(dǎo)磁力儀的量程所限，樣品量一般根據(jù)樣品的IRM1T值確定；c）三軸等溫剩磁熱退磁曲線測量的樣品在<40?C的條件下烘干，受超導(dǎo)磁力儀的量程限制，樣品量的選取按照所加最高場對應(yīng)的剩磁強(qiáng)度確定；d）巖石磁學(xué)部分參數(shù)可多次重復(fù)測量，同時還應(yīng)保證測量誤差在規(guī)定的范圍內(nèi)。古地磁測量樣品采集及測量應(yīng)遵守以下規(guī)定：a）巖心上下和深度次序不能顛倒，樣品采集后宜在4℃條件下保存；b）應(yīng)沿半管巖心的中軸線采集樣品，以保證采集的樣品受到擾動最??；c）采集樣品使用無磁性小方盒或U型槽。無磁性小方盒底部的箭頭應(yīng)指向同一方向，U型槽取樣應(yīng)準(zhǔn)確地標(biāo)注頂?shù)追较?。一般最常用的無磁性小方盒（塑料/陶瓷）的規(guī)格為2cm×2cm×2cm，U型槽（塑料）的規(guī)格為2cm×2cm×150cm；d）對于盒裝離散樣品應(yīng)在退磁之前測量樣品的磁化率各向異性（AMS），用于后期對古地磁結(jié)果進(jìn)行各向異性校正以及去除可能受到擾動的樣品數(shù)據(jù)；e）古地磁測量分為交變退磁和熱退磁測量，需在磁屏蔽空間進(jìn)行，其內(nèi)部殘余場一般小于300nT。交變退磁的測量步長一般為5mT~10mT，測量14步以上；熱退磁的測量步長一般為20?C~50?C，測量20步以上；測量前儀器的本底值以及每一步測量結(jié)果的三軸分量的漂移值應(yīng)在儀器規(guī)定的范圍之內(nèi)。6.13.3測量記錄巖石磁學(xué)和古地磁分析記錄見表B.30。6.14有孔蟲碳、氧穩(wěn)定同位素分析測試6.14.1技術(shù)要求有孔蟲殼體碳、氧穩(wěn)定同位素分析的主要技術(shù)要求如下：——樣品取自無擾動污染、層位明確的柱狀樣；——采集對象為特定粒徑范圍的浮游或底棲有孔蟲單種；——應(yīng)嚴(yán)防污染，避免與外來物質(zhì)發(fā)生同位素交換而改變原樣的同位素組分。6.14.2分析方法有孔蟲碳、氧穩(wěn)定同位素分析測試按下列步驟執(zhí)行：a）從大于63μm粒級粗組分中挑選保存好的（清潔、完整、無溶解）有孔蟲殼體；b）有孔蟲氧碳同位素測試前清洗方法：將有孔蟲殼體壓碎成2瓣~3瓣，使房室充分打開；加入濃度為3%~5％的H2O2浸泡約30min，以去除有機(jī)質(zhì)；然后加入丙酮溶液超聲清洗，吸出上層清液；用超純水清洗3遍后放入60℃的烘箱中干燥5h后上機(jī)測試；c）取清洗好的有孔蟲碎樣若干放入碳酸鹽制備裝置（KielⅢ)的樣品瓶中，在70°C溫度下經(jīng)磷酸溶解反應(yīng)后放出CO2，通過毛細(xì)管將CO2輸送到穩(wěn)定同位素比質(zhì)譜儀分析其中的氧、碳同位素值(δ18O和δ13C分析過程中通過國際標(biāo)樣NBS19等與國際PDB（V-PDB）尺度進(jìn)行銜接，以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性；數(shù)據(jù)的分析和處理按照GB/T17229-1998中第29章的規(guī)定執(zhí)行。分析期間檢測的標(biāo)準(zhǔn)偏差為：δ13C≤0.04‰，δ18O≤0.07‰。6.14.3分析記錄有孔蟲碳、氧穩(wěn)定同位素分析見表B.31。6.15冰筏碎屑分析6.15.1技術(shù)要求在受陸地冰蓋、冰川和海冰作用影響的海域，對冰樣和沉積物樣品進(jìn)行冰筏碎屑含量分析和碎屑礦物鑒定。一般優(yōu)選63μm~2000μm中某一優(yōu)勢粒級作為冰筏碎屑分析指標(biāo)。對大于2000μm碎屑（墜石）可按照7.3和7.4進(jìn)行巖石分析和定名。6.15.2分析方法冰樣冰筏碎屑分析冰樣中冰筏碎屑分析步驟如下。a)分離過程1）將用冰鉆獲取的冰芯樣品，以20cm~40cm分段后，置入清洗干凈的塑料或玻璃容器中室溫下融化；或采集浮冰，用鋼鋸或冰鏟剝除浮冰外表部分，置入清洗干凈的容器中室溫下融化；2）將融冰水用孔徑為0.7μm的GF/F濾膜過濾。GF/F濾膜的前期處理、保存以及稱重方法按第8章相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。b)含量計算式中：IRDice——冰中冰筏碎屑含量，單位為毫克每立方分米（mg/dm3Wg——過濾后的濾膜干重，單位為毫克（mg）；W0——過濾前濾膜的重量，單位為毫克（mg）；ΔW——空白校正濾膜校正值，單位為毫克（mgV——融冰水體積，單位為立方分米（dm3）。c)礦物鑒定利用雙目體視顯微鏡或掃描電鏡和能譜，對濾膜上的冰筏碎屑進(jìn)行鑒定和統(tǒng)計，每個樣品顆粒統(tǒng)計數(shù)不少于300顆。鑒定生物碎屑和陸源碎屑類型，并按照公式（5）分別計算生物碎屑和陸源碎屑的顆粒百分含量。沉積物冰筏碎屑分析沉積物中冰筏碎屑分析步驟如下。a）分離過程：用感量為0.01g電子天平稱取10g~15g干樣，去離子水浸泡后，過孔徑0.063mm網(wǎng)篩，大于0.063mm樣品烘干稱重，再依次過孔徑0.125mm和0.25mm網(wǎng)篩，剔除大于0.125mm和0.250mm顆粒中的有孔蟲等生物殼體，然后分別稱重。b）重量含量計算：沉積物中0.063mm~0.125mm、0.125mm~0.250mm或大于0.250mm的冰筏碎屑含量按公式（29）計算：（29）式中：IRDsed——0.063mm~0.125mm、0.125mm~0.250mm或大于0.250mm粒級的冰筏碎屑百分含量；W1——分離出的0.063mm~0.125mm、0.125mm~0.250mm或大于0.250mm粒級的碎屑重量，單位為毫克（mg）；Wdry——沉積物干重，單位為毫克（mg）。c）顆粒含量計算：在顯微鏡下，對沉積物中0.063mm~0.125mm、0.125mm~0.250mm或大于0.250mm的冰筏碎屑分別計數(shù)，按公式（30）計算；NIRDsed＝N/Wdry…….......................................................................(30)式中：NIRDsed——0.063mm~0.125mm、0.125mm~0.250mm或大于0.250mm粒級的冰筏碎屑顆粒含量，單位為個每克（個/g）；N——分離出的0.063mm~0.125mm、0.125mm~0.250mm或大于0.250mm粒級的碎屑顆粒數(shù)，單位為個；Wdry——沉積物干重，單位為克（g）。d）礦物鑒定：使用雙目體視顯微鏡、掃描電鏡和能譜對樣品進(jìn)行礦物和巖屑類型的鑒定。鑒定方法按照。6.15.3分析記錄冰筏碎屑分析記錄見表B.32。7巖石調(diào)查7.1采樣當(dāng)?shù)踪|(zhì)為基巖、基巖風(fēng)化礫石時用拖網(wǎng)、淺鉆、電視抓斗等設(shè)備采樣。拖網(wǎng)站位信息及采樣記錄見表B.33和表B.34。7.2現(xiàn)場描述巖石現(xiàn)場描述的內(nèi)容包括：顏色、結(jié)構(gòu)、構(gòu)造、礦物組成等特征。a）顏色：觀察、記錄樣品表面和剖面顏色的變化，顏色描述中主導(dǎo)基調(diào)色在后，次要附加色及形容詞在前；b）結(jié)構(gòu)、構(gòu)造、礦物組成：按照GB/T17412（所有部分）中對結(jié)構(gòu)、構(gòu)造、礦物組成的描述規(guī)定執(zhí)行。現(xiàn)場描述記錄見表B.347.3鏡下鑒定a）記錄觀察到的礦物干涉色等級、多色性和吸收性，描述礦物在單偏光和正交偏光鏡下的顏色，礦物的形態(tài)（如粒狀、板片狀等）和粒徑等信息。b）巖石的結(jié)構(gòu)、構(gòu)造以及礦物組成：按照GB/T17412.1-1998（包括火成巖、沉積巖和變質(zhì)巖巖石分類和命名方案）中的對結(jié)構(gòu)、構(gòu)造以及礦物組成的描述規(guī)范執(zhí)行。c）根據(jù)鏡下鑒定特征對巖石進(jìn)行鑒別和分類，并給出巖石的名稱、成因類型等信息。鏡下鑒定記錄見表B.35。7.4地球化學(xué)分析測試7.4.1技術(shù)要求巖石地球化學(xué)主要包含常量元素分析、微量元素分析及同位素分析。7.4.2常量元素分析常量元素分析包括：SiO2、Al2O3、TFe2O3、CaO、MgO、MnO、TiO2、P2O5、K2O、Na2O、LOI等。一般應(yīng)用X射線熒光光譜儀（XRF）或電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀（ICP-OES）分析測試，按照GB/T14506.3-11,34（硅酸鹽巖石化學(xué)分析方法中第3-11和第34部分）執(zhí)行。測試結(jié)果記錄見表B.36。7.4.3微量元素分析微量元素分析包括：Li、Be、Sr、Ba、V、Cr、Cu、Zn、Zr、Co、Ni、Ga、Rb、Nb、Mo、Cd、In、Cs、Ta、W、Tl、Pb、Th、U、Sc、Y、REE（La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu，微量元素一般應(yīng)用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀（ICP-MS）分析測試，按照GB/T14506.30微量元素分析測試內(nèi)容執(zhí)行。測試結(jié)果記錄見表B.37。7.4.4同位素分析樣品預(yù)處理根據(jù)樣品類型按以下步驟進(jìn)行。a）新鮮的火山玻璃：放入裝有2%HCl和5%H2O2混合溶液燒杯中超聲震蕩30min，再用去離子水清洗2次，烘干研磨后，稱取約150mg樣品于溶樣杯中溶樣后分離。b）蝕變巖石樣品：盡量選取巖石中心較為新鮮部分，搗碎至約1mm大小，放入裝有2%HCl和5%H2O2混合溶液燒杯中超聲振蕩30min，再用去離子水清洗2次，烘干后用瑪瑙研缽研磨至粒徑小于75μm的粉末。取約1g巖石粉末于燒杯中，加入約8mL6mol/LHCl溶液在電熱板上（60℃~70℃)反應(yīng)約12h，傾去上清液，用去離子水淋洗2次，重復(fù)該過程直至上清液清澈，蒸干，稱取約150mg樣品于溶樣杯中溶樣后分離。c）分離后的樣品用氣體質(zhì)譜計分析穩(wěn)定同位素。樣品溶解、化學(xué)分離和上機(jī)測試按照DZT0184.17-1997（碳酸鹽礦物或巖石中碳、氧同位素組成的磷酸法測定），測試結(jié)果記錄見表B.38。d）分離后樣品用多接收電感耦合等離子體質(zhì)譜儀（MC-ICP-MS）或熱電離質(zhì)譜儀（TIMS）分析測試。樣品溶解、化學(xué)分離及上機(jī)測試按照GB/T17672（所有部分）執(zhí)行。測試結(jié)果記錄見表B.38。7.5定名7.5.1沉積巖定名沉積巖命名按GB/T17412.2—1998的第5章和第6章執(zhí)行。沉積巖的命名原則按照：附加修飾詞+基本名稱進(jìn)行定名。其中巖石中內(nèi)源礦物量或陸源碎屑物量大于50%或者能反映巖石基本特征和基本屬性者作為巖石基本命名的依據(jù)；附加修飾詞包括次要礦物、結(jié)構(gòu)和成巖后生變化產(chǎn)物。沉積巖類型可以按物源、成因、成分、結(jié)構(gòu)以及形成構(gòu)造環(huán)境等原則進(jìn)行劃分。巖石定名記錄見表B.39。火山碎屑巖定名按GB/T17412.1—1998的第18章執(zhí)行。火山碎屑巖是火山作用形成的各種火山碎屑物堆積而成的巖石，火山碎屑是指火山爆發(fā)過程中，直接由熔漿或者熔巖物質(zhì)解體形成的碎屑，可以是晶屑、薄屑或巖屑?；鹕剿樾紟r可以按火山碎屑組分、熔巖組分和外生碎屑組分將火山碎屑巖分為火山碎屑巖類、碎屑熔巖類和火山-沉積碎屑巖類?；鹕剿樾紟r是指含有大于75%火山碎屑的巖石，按粒級分為集塊、角礫和凝灰三級。命名是應(yīng)盡量定出與熔巖相應(yīng)的巖性。巖石定名記錄見表B.39。7.5.2火成巖定名火成巖定名按GB/T17412.1—1998的第4章執(zhí)行?；鸪蓭r的命名應(yīng)按照：附加修飾詞＋基本名稱。巖石的基本名稱是巖石分類命名的基本單元，它反映巖石的基本屬性及在分類系統(tǒng)中的位置和特點，例如：輝長巖、閃長巖、花崗巖等。附加修飾詞可以是礦物名稱（如：黑云母二長花崗巖）、結(jié)構(gòu)術(shù)語（如：斑狀花崗巖）、化學(xué)術(shù)語（如：富鍶花崗巖）、成因術(shù)語（如：深熔花崗巖）、構(gòu)造術(shù)語（如：造山期后花崗巖）等。附加修飾詞必須與基本名稱的定義無沖突，同時如果礦物基本名稱之前不知一個礦物修飾詞是應(yīng)按照少前多后的順序。巖石定名記錄見表B.39?；鸪蓭r的深成巖定名按GB/T17412.1—1998的第15章執(zhí)行。深成巖的分類以實際礦物含量為基礎(chǔ)，分為三種情況。（a）M（鐵鎂礦物及其相關(guān)礦物）小于90%的巖石，根據(jù)其所含的長英質(zhì)礦物進(jìn)行分類，成為QAPF分類b）M大于或者等于90%的巖石，屬于超鎂鐵質(zhì)巖石，可按照所含的鎂鐵礦物來分類c）當(dāng)巖石測不到實際礦物含量時，可暫時采用QAPF圖解進(jìn)行分類。在使用QAPF分類圖解之前，必須重新計算Q（石英）、A（堿性長石）、P（斜長石）和F（副長石）的實際礦物含量，以便使其總量達(dá)到100%。深成巖可用淺色或暗色作基本名稱的前綴，例如淺色黑云母花崗巖。深成的超鎂鐵質(zhì)巖是按照其所含的鎂鐵礦物（橄欖石、斜方輝石、單斜輝石、角閃石、黑云母、石榴石、尖晶石等）的含量進(jìn)行分類的。超鎂鐵質(zhì)巖的命名1）橄欖石含量大于40%的稱為橄欖巖，可分為純橄巖、斜方輝石橄欖巖、二輝橄欖巖和異剝橄欖巖2）輝石巖可分為斜方輝石巖、二輝巖和單斜輝石巖，當(dāng)橄欖石含量為10%-40%時，應(yīng)將橄欖石作為前綴。巖石定名記錄見表B.39?；鹕饺蹘r類定名按GB/T17412.1—1998的第16章執(zhí)行?；鹕饺蹘r是熔漿噴溢至地表經(jīng)冷凝而形成的巖石，礦物顆粒細(xì)，大部分單個晶體不能用肉眼識別，通常為斑狀結(jié)構(gòu)，流紋構(gòu)造、氣孔構(gòu)造和杏仁構(gòu)造?；鹕饺蹘r的分類分為三種情況：（a）能測定到巖石的實際礦物含量，用火山熔巖的QAPF圖解進(jìn)行分類和命名b）不能測定巖石的實際礦物含量，但知道其化學(xué)分析結(jié)果時，用TAS圖解進(jìn)行分類和命名；（c）實際礦物含量和巖石化學(xué)結(jié)果都沒有時，則可采用供野外使用的火山巖QAPF的初步分類。使用TAS圖解時需要注意a）為確保化學(xué)數(shù)據(jù)的可靠性，送化學(xué)分析的火山巖應(yīng)是新鄉(xiāng)的巖石b）去掉燒失量（H2O和CO2）之后，需要將全部分析數(shù)值在換算成100%c）應(yīng)謹(jǐn)慎使用那些經(jīng)過風(fēng)化、蝕變、變質(zhì)、變形或者重結(jié)晶作用的化學(xué)分析結(jié)果，但是許多低級變質(zhì)火山巖還是適用的d）在使用TAS圖解之前，首先要檢查一下要進(jìn)行分類命名的巖石是否為高鎂火山巖。巖石定名記錄見表B.39。潛火山巖定名按GB/T17412.1—1998的第17章執(zhí)行。潛火山巖在成因上與火山巖有關(guān)，它們都是火山作用的產(chǎn)物。它們與火山熔巖不同的是具侵入產(chǎn)狀。根據(jù)產(chǎn)狀和巖石外貌特征分以下四類：熔巖狀潛火山巖、淺成巖狀潛火山巖、角礫狀潛火山巖、熔結(jié)凝灰?guī)r狀潛火山巖。巖石定名記錄見表B.39。7.5.3變質(zhì)巖定名變質(zhì)巖定名按GB/T17412.3—1998的第4章和第5章執(zhí)行。（a）變質(zhì)巖的分類和命名應(yīng)以變質(zhì)巖的巖石特征為基礎(chǔ)，一定的變質(zhì)巖石類型，應(yīng)具有一定的礦物組成、含量以及結(jié)構(gòu)、構(gòu)造等特征；（b）同一變質(zhì)巖石類型可以是多成因c）變質(zhì)巖的分類和命名既要劃分標(biāo)志和界限，又要符合自然界的內(nèi)在聯(lián)系，既要有科學(xué)性和系統(tǒng)性，又要簡明實用；（d）變質(zhì)巖的分類和命名，應(yīng)盡可能地與傳統(tǒng)習(xí)慣用法一致，盡量采用國內(nèi)外以通用的巖石名稱。變質(zhì)巖石的名稱構(gòu)成為附加修飾詞＋基本名稱?；久Q反映巖石的基本特征，具有一定的礦物組成、含量及結(jié)構(gòu)、構(gòu)造特征。附加修飾詞是用以說明巖石的某些重要附加特征的修飾詞，可作為附加修飾詞的次要礦物、特征變質(zhì)礦物、結(jié)構(gòu)、構(gòu)造以及顏色等。巖石定名記錄見表B.39。7.6巖石定年7.6.1沉積巖定年沉積巖測年按以下方案進(jìn)行：a）放射性碳（14C）定年：適用于測定至5萬年前有機(jī)物質(zhì)年代，利用自然存在的14C同位素的放射性定年法，用以確定原先存活的動物和植物的一種方法。b）間接法定年：適用于含相關(guān)化石和火山巖夾層的沉積巖，利用化石或者生物地層學(xué)和適合的火山夾層同位素定年法。c）U-Pb定年：適用于含磷釔礦、鋯石等礦物的沉積巖，首先將沉積巖中的磷釔礦、鋯石分選出來，制成磷釔礦和鋯石，拍攝相關(guān)的背散射和陰極發(fā)光圖像，選擇合適的分析位置和分析點數(shù)，利用LA-MC-ICP-MS或者SHRIMP進(jìn)行分析測試。d）Rb-Sr定年：對成巖過程形成的自生礦物（伊利石、碳酸鹽、海綠石等）進(jìn)行分析，可獲得沉積巖的沉積年齡，利用(LA-)MC-ICP-MS或者SHRIMP進(jìn)行分析測試。沉積巖巖石測年記錄見表B.40。7.6.2火成巖定年火成巖測年按以下方案進(jìn)行：a）鉀-氬定年：適用于火山巖中的云母類、角閃石類、長石等礦物及新鮮的全巖基質(zhì)。將樣品破碎、過篩（0.25mm~0.425mm或0.18mm~0.25mm），在超聲波清洗器中用去離子水清洗15min，除去顆粒表面粉塵。于電磁選、雙目鏡下手選，挑棄連晶及棄除全巖樣品中的斑晶，用2%硝酸溶液清洗樣品，除去碳酸鹽等雜質(zhì)，再用去離子水清洗15mi