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文檔簡介

1YS/T×××××-202×碳酸銀本文件規(guī)定了碳酸銀的分類、技術要求、試驗方法、檢驗規(guī)則及標志、包裝、運輸、貯存、隨行文件和訂貨單內容。本文件適用于工業(yè)及化學試劑用碳酸銀。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,僅該日期對應的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T601化學試劑標準滴定溶液的制備GB/T602化學試劑雜質測定用標準溶液的制備GB/T603化學試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定HG/T3484化學試劑標準玻璃乳濁液和澄清度標準YS/T958銀化學分析方法銅、鉍、鐵、鉛、銻、鈀、硒和碲量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法3術語和定義本文件沒有需要界定的術語和定義。4分類產品按技術指標劃分為一級和二級。5技術要求產品的技術要求應符合表1的規(guī)定。表1碳酸銀技術要求碳酸銀(AgCO)2YS/T×××××-202×表1碳酸銀技術要求(續(xù))號6試驗方法6.1化學成分6.1.1碳酸銀含量除另有說明,分析中僅使用確認為優(yōu)級純的試劑和GB/T6682中所規(guī)定的一級水,所有標準滴定溶液、標準溶液、制劑及制品,分別按GB/T601、GB/T602、GB/T603的規(guī)定制備。稱取0.50g樣品,精確到0.0001g,置于100mL燒杯中,加少量水潤濕,加3mL硝酸(ρ=1.42g/mL搖晃至試料溶解完全后,緩慢加水至50mL。將銀復合電極或銀電極及217型雙鹽橋飽和甘汞電極(外鹽橋套管內裝有飽和硝酸鉀溶液)插入試液中,開動攪拌器,用已標定的氯化鈉標準滴定溶液(約0.500mol/L)滴定至電位突躍最大即為終點,記錄氯化鈉標準滴定溶液消耗的體積。碳酸銀的含量(w(Ag2CO3))以其質量分數(shù)計,按公式(1)計算:×100%…………式中:C——氯化鈉標準滴定溶液濃度,單位為摩爾每升(mol/L);V——氯化鈉標準滴定溶液體積,單位為毫升(mL);m——試料質量,單位為克(g137.9——碳酸銀摩爾質量的?,單位為克每摩爾(g/mol)。平行測定3次,取平均值,平行測定結果的絕對差值不大于0.30%。計算結果表示至小數(shù)點后兩位。6.1.2鐵、銅、鉛、鉍含量鐵、銅、鉛、鉍含量的檢驗按照YS/T958規(guī)定的方法進行。6.2溶解試驗6.2.1硝酸鹽(以NO3-計)除另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和GB/T6682中所規(guī)定的二級水,所3YS/T×××××-202×有標準溶液、制劑及制品,分別按GB/T602、GB/T603的規(guī)定制備。稱取0.5g樣品,精確到0.0001g,置于100mL燒杯中,加50mL水,在水?。?0℃)中加熱15min,冷卻至室溫后過濾。取10mL濾液,加入1mL濃度為5%的鹽酸,過濾、加入1mL濃度為100g/L的氯化鈉溶液、1mL濃度為0.001mol/L的靛藍二磺酸鈉,在搖動下于10s~15s內加入10mL硫酸 (ρ=1.84g/mL),放置10min。溶液所呈藍色與Ag2CO3用標準液比較,應不淺于Ag2CO3用標準液。Ag2CO3用標準液的制備方法方法如下:一級Ag2CO3用標準液:取含0.01mgNO3-的硝酸鹽標準溶液,稀釋至10mL,與同體積樣品溶液同時同樣處理。二級Ag2CO3用標準液:取含0.05mgNO3-的硝酸鹽標準溶液,稀釋至10mL,與同體積樣品溶液同時同樣處理。6.2.2硝酸不溶物除另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和GB/T6682中所規(guī)定的二級水,所有制劑及制品按GB/T603的規(guī)定制備。稱取5.0g樣品,精確到0.01g,置于100mL燒杯中,加5mL硝酸(ρ=1.42g/mL)濕潤,蓋上表面皿,放置30min,加10mL水,在水?。?0℃)中加熱溶解后,轉移至250mL燒杯中,加水至200mL,用4號已恒重砂芯漏斗過濾,保留濾液,濾渣用水洗滌3次~4次,于(110±5)℃干燥箱中干燥至恒重。硝酸不溶物的含量(w1)以其質量分數(shù)表示,按公式(2)計算:×100%…………式中:m2——濾渣和砂芯漏斗的質量,單位為克(g);m1——砂芯漏斗的質量,單位為克(g);m0——樣品的質量,單位為克(g)。計算結果表示至小數(shù)點后兩位。6.2.3鹽酸不沉淀物除另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和GB/T6682中所規(guī)定的二級水,所有制劑及制品按GB/T603的規(guī)定制備。將測定硝酸不溶物的濾液(6.2.2)用水稀釋至400mL,煮沸,在攪拌下滴加20mL鹽酸溶液(1+1),在水?。?0℃)中加熱,繼續(xù)攪拌直至上清液清亮透明為止。于暗處放置2h,用定量慢速濾紙過濾,濾液蒸至小體積,轉移至在(105±2)℃恒重的小玻璃蒸發(fā)皿(Φ60mm)中蒸干,于(105±2)℃的電烘箱中干燥至恒重,平行測定兩次,隨同試樣做空白試驗。鹽酸不沉淀物的含量(w2)以其質量分數(shù)表示,按公式(3)計算:式中:m7——樣品蒸發(fā)皿及鹽酸不沉淀物的質量,單位為克(gm6——樣品蒸發(fā)皿的質量,單位為克(g);m5——空白蒸發(fā)皿及鹽酸不沉淀物的質量,單位為克(gm4——空白蒸發(fā)皿的質量,單位為克(g);m3——樣品的質量,單位為克(g)。計算結果表示至小數(shù)點后兩位。4YS/T×××××-202×6.2.4澄清度稱取2.0g樣品,精確到0.01g,置于100mL燒杯中,加5mL硝酸(ρ=1.42g/mL)潤濕,蓋上表面皿,放置30min。加10mL水,在水?。?0℃)中加熱至完全溶解,冷卻后用水稀釋至100mL,裝入比濁管中備用。按HG/T3484的規(guī)定配制澄清度標準溶液,采用比濁法測定。6.3外觀質量外觀質量在日光燈下目測。7檢驗規(guī)則7.1檢查和驗收7.1.1產品應由供方或第三方進行檢驗,保證產品質量符合本文件及訂貨單的規(guī)定。7.1.2需方可對收到的產品按本文件的規(guī)定進行檢驗,如檢驗結果與本文件或訂貨單的規(guī)定不符時,應以書面形式向供方提出,由供需雙方協(xié)商解決。屬于外觀質量的異議,應在收到產品之日起3日內提出;其他性能的異議,應在收到產品之日起15日內提出。如需仲裁,應由供需雙方在需方共同取樣或協(xié)商確定。7.2組批產品應按批提交檢驗,每批應由同一品級、采用同一生產條件、在同一生產周期生產的產品組成,每批重量應由供需雙方協(xié)商確定。7.3檢驗項目及取樣產品的檢驗項目及取樣見表2。表2檢驗項目及取樣1碳酸銀(AgCO)5234567897.4檢驗結果的判定7.4.1檢驗結果的數(shù)值按GB/T8170的規(guī)定進行修約,并采用修約值比較法判定。YS/T×××××-202×7.4.2產品的化學成分、溶解試驗中有任意一項檢驗結果不符合本文件規(guī)定時,從該批產品中另取雙倍樣對不合格項目進行重復試驗,若仍有結果不符合本文件規(guī)定,判該批產品不合格。7.4.3產品的外觀質量檢驗結果不合格時,判該瓶/袋產品不合格。8標志、包裝、運輸、貯存及隨行文件8.1標志產品應包裝成箱/桶,每箱/桶應注明:a)供方名稱、聯(lián)系方式;b)產品名稱;c)產品批號;d)批次重量;e)包裝日期;f)包裝上應有明顯的“避光”標志或字樣。8.2包裝、運輸、貯存8.2.1產品的內包裝為雙層塑料袋,內層為無色,外層為黑色,袋口密封。外包裝以硬質塑料桶或紙箱封裝。若需方對包裝形式另有要求,由供需雙方協(xié)商進行。8.2.2產品可以用鐵路、公路、水運、空運方式運輸,運輸應避免機械破損及污染。8.2.3碳酸銀儲存在避光、陰涼干燥的庫房內,以免光解和潮解;不應與腐蝕性化學品和潮濕性材料共儲存,開封后應立即使用。8.3隨行文件每批產品應附有隨行文件,其中,除應包括供方信息、產品信息、本文件編號、出廠日期或包裝日期外,還宜包括以下內容:a)產品質量保證書,內容如下:l產品名稱、規(guī)格和狀態(tài);l產品批

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