DB32T 2007-2012 吡唑草胺含量的測(cè)定 色譜法_第1頁(yè)
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省地DB32AnalyticalMethodformetazachlorbyChromatograp江蘇省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布吡唑草胺含量的測(cè)定色譜法GB/T6682-2008分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)試樣用乙腈溶解，以乙腈+水溶液為流動(dòng)相，使用以C18為填料的不銹鋼柱和紫外檢測(cè)器，對(duì)試樣3.2.2吡唑草胺標(biāo)樣：已知質(zhì)量分?jǐn)?shù)，得最佳效果。典型的吡唑草胺的高效液相色譜分離圖參見(jiàn)附錄B中圖2度，在超聲波下振蕩5min后，搖勻，用0.45m微膜過(guò)濾。2m11m2m1——標(biāo)樣的質(zhì)量，單位為克（g兩次平行測(cè)定結(jié)果之差原藥不大于1.5%，50%懸浮劑應(yīng)不大于0.6%。試樣用丙酮溶解，以鄰苯二甲酸二戊酯為內(nèi)標(biāo)物，使用HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛細(xì)管柱和4.2.2吡唑草胺標(biāo)樣：已知質(zhì)量分?jǐn)?shù)，≥4.3.1氣相色譜儀：具有氫火焰離子4.3.2色譜柱：HP-5(30m×0.32mm×0.254.4.2氣體流量(mL/min):載氣(N2):4,氫氣：30，空氣：400，尾吹氣：25，隔值變化小于2%后，按照標(biāo)樣溶液、試樣溶液、試樣溶將測(cè)得的兩針試樣溶液以及試樣前后兩針標(biāo)樣溶液中吡唑草胺與內(nèi)標(biāo)物峰面積之比，分別進(jìn)行平兩次平行測(cè)定結(jié)果之差原藥不大于1.5%，50%懸浮劑應(yīng)不大于0.6%。4(資料性附錄)吡唑草胺的其它名稱、結(jié)構(gòu)式和基本物化參數(shù)本產(chǎn)品有效成分吡唑草胺(吡草胺)的其它名稱、結(jié)構(gòu)式和基本物化參數(shù)如下：ISO通用名稱：MetazachlorCAS號(hào)：67129-08-2化學(xué)名稱：2-氯-N-(2,6-二甲基苯基)-N-(1H-吡唑-1-基甲基)乙酰胺。結(jié)構(gòu)式：相對(duì)分子質(zhì)量：277.8(按2007年國(guó)際相對(duì)原子質(zhì)量計(jì))。生物活性：除草。熔點(diǎn)：85℃。蒸汽壓(20℃):0.049mPa。溶解性(20℃):水中17mg/L;丙酮、三氯甲烷中>1000g/Kg;乙醇中200g/kg。穩(wěn)定性：中性介質(zhì)中較穩(wěn)定，40℃放置兩年穩(wěn)定。5o附錄B(資料性附錄) 121串正中串正中

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