檢測機構(gòu)實驗室培訓綜合試題

第第頁檢測機構(gòu)實驗室培訓綜合試題部門：姓名：得分：一、單項選擇題（共20題，每題1分，共20分）1、我國的標準分為（A）級。A、4；B、5；C、3；D、2。2、實驗室安全規(guī)定，嚴格任何（）入口或接觸傷口，不能用（）代替餐具。（B）A、食品，燒杯；B、藥品，玻璃儀器；C、藥品，燒杯；D、食品，玻璃儀器。3、用過的極易揮發(fā)的有機溶劑，應（C）A倒入密封的下水道；B用水稀釋后保存；C倒入回收瓶中；D放在通風廚保存。4、下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為4位的是（C）A、[H]=0.002mol/L；B、pH＝10.34；C、w=14.56%；D、w=0.031%。5、在不加樣品的情況下，用測定樣品同樣的方法、步驟，對空白樣品進行定量分析，稱之為（B）A、對照試驗；B、空白試驗；C、平行試驗；D、預試驗。6、分析純化學試劑標簽顏色為（C）A、綠色；B、棕色；C、紅色；D、藍色。7、碘量法測定固定污染源排氣中二氧化硫時，碘標準溶液可儲于棕色瓶中，在冰箱中保存有效期為。(B)A．一個月B．三個月C．五個月D、一年。8、直接法配制標準溶液必須使用（A）A、基準試劑；B、化學純試劑；C、分析純試劑；D、優(yōu)級純試劑。9、在測定過程中出現(xiàn)下列情況，不屬于操作錯誤的是（C）。A、稱量某物時未冷卻至室溫就進行稱量；B、滴定前用待測定的溶液淋洗錐形瓶；C、稱量用砝碼沒有校正；D、用移液管移取溶液前未用該溶液洗滌移液管。10、測量結(jié)果與被測量真值之間的一致程度，稱為（C）。A、重復性；B、再現(xiàn)性；C、準確性；D、精密性。11、推薦性國家標準代號（B）。A、GB；B、GB/T；C、ISO；D、Q/XX。13、由計算器算得的結(jié)果為12.004471，按有效數(shù)字運算規(guī)則應將結(jié)果修約為（C）。A、12；B、12.0；C、12.00；D、12.004。14、下列溶液中需要避光保存的是（B）。A、氫氧化鉀；B、碘化鉀；C、氯化鉀；D、硫酸鉀。15、測定廢氣中的二氧化硫時所用的玻璃器皿，洗滌時不能用的洗滌劑是（A）。A、鉻酸洗液；B、氫氧化鈉溶液；C、酒精；D、鹽酸洗液。16、檢查可燃氣體管道或裝置氣路是否漏氣，禁止使用(A)。A、火焰；B、肥皂水；C、十二烷基硫酸鈉水溶液；D、部分管道浸入水中的方法。17、關于偏差，下列說法錯誤的是（B）。A、平均偏差都是正值；B、相對偏差都是正值；C、標準偏差有與測定值相同的單位；D、平均偏差有與測定值相同的單位。18、有效數(shù)字是指實際上能測量得到的數(shù)字，只保留末一位（A）數(shù)字，其余數(shù)字均為準確數(shù)字。A、可疑；B、準確；C、不可讀；D、可讀。19、當電子天平顯示（A）時，可進行稱量。A、0.0000；B、CAL；C、TARE；D、OL。20、下述操作中正確的是（C）。A、比色皿外壁有水珠；B、手捏比色皿的磨光面；C、手捏比色皿的毛面；D、用報紙去擦比色皿外壁的水。二、填空題（共10題，每空2分，共40分）1、監(jiān)測數(shù)據(jù)的五性分別為代表性、準確性、精密性、可比性、完整性。2、標準采樣體積指在氣溫為20℃，大氣壓為101.3kPa下，采集空氣樣品的體積，以L表示。5.裝有試液的試劑瓶應放在藥品柜內(nèi)，放在架上的試劑和溶液要避光、避熱。6.試液瓶附近勿放置發(fā)熱設備如電爐等。7.每次取用試液后要隨手改好瓶塞，切不可長時間讓瓶口敞開。8.吸取試液的吸管應預先清洗干凈并晾干。同時取用相同容器盛裝的幾種試液防止瓶塞蓋錯造成交叉污染。9.已經(jīng)變質(zhì)、污染或失效的試液應該隨即倒掉，重新配制。10.實驗用化學危險藥品必須儲存在專用室或柜內(nèi)。還要按各自的危險特性，分內(nèi)存放。11.化學危險藥品室、柜，必須有專人管理。12.化學危險品室要配備相應的消防設施，如滅火器等，專管人員要定期檢查。13.定期對化學危險品的包裝、標簽、狀態(tài)進行認真檢查，并核對庫存量，務使帳物一致。14.對實驗中有危險藥品的遺棄廢液、廢渣要及時收集，妥善處理，更不得隨意倒在下水道。15.危險試劑的管理和使用方面如出現(xiàn)問題，除采取措施迅速排除外，必須及時向領導如實報告，不得隱瞞。3、論述用二氧化硫的甲醛緩沖液－鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法，分析二氧化硫樣品的分析步驟？答：（1）對照試驗：將裝有10.0ml吸收液的多孔玻板吸收管帶至采樣點，除不連接空氣采樣器采集空氣樣品外，其余操作同樣品，作為樣品的空白對照。（2）樣品處理：用吸收管中的吸收液洗滌進氣管內(nèi)壁3次。取4.0ml于具塞比色管中，加入6ml吸收液，混勻，供測定。若樣品液中待測物的濃度超過測定范圍，可用吸收液稀釋后測定，計算時乘以稀釋倍數(shù)。（3）標準曲線的繪制：在7只具塞比色管中，分別加入0.0、1.50、2.00、2.50、4.00ml二氧化硫標準溶液，各加吸收液至10.0ml，配成0.0、0.60、0.80、1.00、1.60g/ml二氧化硫標準系列。向各標準管加入1.0ml氨基磺酸溶液，搖勻，放置10min。加1.0ml氫氧化鈉溶液。迅速將此溶液倒入裝有3ml鹽酸副玫瑰苯胺溶液的具塞比色管中，塞好塞子，混勻。在（20±2）℃水浴中反應15min。取出，