危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)

危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)危險物品航空運輸培訓(xùn)

感染性物質(zhì)危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)主要內(nèi)容一、相關(guān)法律法規(guī)二、危險物品航空安全運輸技術(shù)細則的定義、分類與識別三、感染性物質(zhì)的包裝四、包裝說明五、標(biāo)記與標(biāo)簽六、文件七、操作危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)一、相關(guān)法律法規(guī)病原微生物實驗室生物安全管理條例可感染人類的高致病性病原微生物菌毒種或樣本運輸管理規(guī)定人間傳染的病原微生物名錄高致病性病原微生物實驗室資格審批工作程序人間傳染的高致病性病原微生物實驗室和實驗活動生物安全審批管理辦法危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)一、相關(guān)法律法規(guī)（一）病原微生物實驗室生物安全管理條例（二）可感染人類的高致病性病原微生物菌毒種或樣本運輸管理規(guī)定危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)（一）病原微生物實驗室生物安全管理條例第九條采集病原微生物樣本應(yīng)當(dāng)具備下列條件:

（一）具有與采集病原微生物樣本所需要的生物安全防護水平相適應(yīng)的設(shè)備；

（二）具有掌握相關(guān)專業(yè)知識和操作技能的工作人員；

（三）具有有效的防止病原微生物擴散和感染的措施；

（四）具有保證病原微生物樣本質(zhì)量的技術(shù)方法和手段。采集高致病性病原微生物樣本的工作人員在采集過程中應(yīng)當(dāng)防止病原微生物擴散和感染，并對樣本的來源、采集過程和方法等作詳細記錄。第十條運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本，應(yīng)當(dāng)通過陸路運輸；沒有陸路通道，必須經(jīng)水路運輸?shù)?，可以通過水路運輸；緊急情況下或者需要將高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本運往國外的，可以通過民用航空運輸。危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)第十一條運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本，應(yīng)當(dāng)具備下列條件:（一）運輸目的、高致病性病原微生物的用途和接收單位符合國務(wù)院衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門的規(guī)定；（二）高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本的容器應(yīng)當(dāng)密封，容器或者包裝材料還應(yīng)當(dāng)符合防水、防破損、防外泄、耐高（低）溫、耐高壓的要求；（三）容器或者包裝材料上應(yīng)當(dāng)印有國務(wù)院衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門規(guī)定的生物危險標(biāo)識、警告用語和提示用語。運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級以上人民政府衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門批準(zhǔn)。在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)運輸?shù)?，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門批準(zhǔn)；需要跨省、自治區(qū)、直轄市運輸或者運往國外的，由出發(fā)地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門進行初審后，分別報國務(wù)院衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門批準(zhǔn)。出入境檢驗檢疫機構(gòu)在檢驗檢疫過程中需要運輸病原微生物樣本的，由國務(wù)院出入境檢驗檢疫部門批準(zhǔn)，并同時向國務(wù)院衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門通報。通過民用航空運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本的，除依照本條第二款、第三款規(guī)定取得批準(zhǔn)外，還應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院民用航空主管部門批準(zhǔn)。有關(guān)主管部門應(yīng)當(dāng)對申請人提交的關(guān)于運輸高致性病原微生物菌（毒）種或者樣本的申請材料進行審查，對符合本條第一款規(guī)定條件的，應(yīng)當(dāng)即時批準(zhǔn)。危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)第十二條運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本,應(yīng)當(dāng)由不少于２人的專人護送,并采取相應(yīng)的防護措施。有關(guān)單位或者個人不得通過公共電（汽）車和城市鐵路運輸病原微生物菌（毒）種或者樣本。第十三條需要通過鐵路、公路、民用航空等公共交通工具運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本的,承運單位應(yīng)當(dāng)憑本條例第十一條規(guī)定的批準(zhǔn)文件予以運輸。承運單位應(yīng)當(dāng)與護送人共同采取措施,確保所運輸?shù)母咧虏⌒圆≡⑸锞ǘ荆┓N或者樣本的安全,嚴(yán)防發(fā)生被盜、被搶、丟失、泄漏事件。危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)第六十二條未經(jīng)批準(zhǔn)運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本,或者承運單位經(jīng)批準(zhǔn)運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本未履行保護義務(wù),導(dǎo)致高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本被盜、被搶、丟失、泄漏的,由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生主管部門、獸醫(yī)主管部門依照各自職責(zé),責(zé)令采取措施,消除隱患,給予警告；造成傳染病傳播、流行或者其他嚴(yán)重后果的,由托運單位和承運單位的主管部門對主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員,依法給予撤職、開除的處分；構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)（二）可感染人類的高致病性病原微生物菌毒種或樣本運輸管理規(guī)定第二條本規(guī)定所稱可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本是指在《人間傳染的病原微生物名錄》中規(guī)定的第一類、第二類病原微生物菌（毒）種或樣本。第三條本規(guī)定適用于可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的運輸管理工作?！度碎g傳染的病原微生物名錄》中第三類病原微生物運輸包裝分類為A類的病原微生物菌（毒）種或樣本,以及疑似高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本,按照本規(guī)定進行運輸管理。第四條運輸?shù)谌龡l規(guī)定的菌（毒）種或樣本（以下統(tǒng)稱高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本）,應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。未經(jīng)批準(zhǔn),不得運輸。危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)第五條從事疾病預(yù)防控制、醫(yī)療、教學(xué)、科研、菌（毒）種保藏以及生物制品生產(chǎn)的單位，因工作需要，可以申請運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本。第六條申請運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的單位（以下簡稱申請單位），在運輸前應(yīng)當(dāng)向省級衛(wèi)生行政部門提出申請，并提交以下申請材料（原件一份，復(fù)印件三份）:（一）可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本運輸申請表；（二）法人資格證明材料（復(fù)印件）；（三）接收高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的單位(以下簡稱接收單位)同意接收的證明文件；（四）本規(guī)定第七條第（二）、（三）項所要求的證明文件（復(fù)印件）；（五）容器或包裝材料的批準(zhǔn)文號、合格證書（復(fù)印件）或者高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本運輸容器或包裝材料承諾書；（六）其它有關(guān)資料。危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)第七條接收單位應(yīng)當(dāng)符合以下條件:（一）具有法人資格；（二）具備從事高致病性病原微生物實驗活動資格的實驗室；（三）取得有關(guān)政府主管部門核發(fā)的從事高致病性病原微生物實驗活動、菌（毒）種或樣本保藏、生物制品生產(chǎn)等的批準(zhǔn)文件。第八條在固定的申請單位和接收單位之間多次運輸相同品種高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的，可以申請多次運輸。多次運輸?shù)挠行跒?個月；期滿后需要繼續(xù)運輸?shù)?，?yīng)當(dāng)重新提出申請。危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)第九條申請在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的,由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門審批。省級衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)對申請單位提交的申請材料及時審查,對申請材料不齊全或者不符合法定形式的,應(yīng)當(dāng)即時出具申請材料補正通知書；對申請材料齊全或者符合法定形式的,應(yīng)當(dāng)即時受理,并在5個工作日內(nèi)做出是否批準(zhǔn)的決定；符合法定條件的,頒發(fā)《可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本準(zhǔn)運證書》；不符合法定條件的,應(yīng)當(dāng)出具不予批準(zhǔn)的決定并說明理由。危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)第十條申請跨省、自治區(qū)、直轄市運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的,應(yīng)當(dāng)將申請材料提交運輸出發(fā)地省級衛(wèi)生行政部門進行初審；對符合要求的,省級衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)在3個工作日內(nèi)出具初審意見,并將初審意見和申報材料上報衛(wèi)生部審批。衛(wèi)生部應(yīng)當(dāng)自收到申報材料后3個工作日內(nèi)做出是否批準(zhǔn)的決定。符合法定條件的,頒發(fā)《可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本準(zhǔn)運證書》；不符合法定條件的,應(yīng)當(dāng)出具不予批準(zhǔn)的決定并說明理由。危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)第十二條運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的容器或包裝材料應(yīng)當(dāng)達到國際民航組織《危險物品航空安全運輸技術(shù)細則》（Doc9284包裝說明PI602）規(guī)定的A類包裝標(biāo)準(zhǔn),符合防水、防破損、防外泄、耐高溫、耐高壓的要求,并應(yīng)當(dāng)印有衛(wèi)生部規(guī)定的生物危險標(biāo)簽、標(biāo)識、運輸?shù)怯洷怼⒕嬗谜Z和提示用語。第十三條運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本,應(yīng)當(dāng)有專人護送,護送人員不得少于兩人。申請單位應(yīng)當(dāng)對護送人員進行相關(guān)的生物安全知識培訓(xùn),并在護送過程中采取相應(yīng)的防護措施。第十四條申請單位應(yīng)當(dāng)憑省級以上衛(wèi)生行政部門或中國疾病預(yù)防控制中心核發(fā)的《可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本準(zhǔn)運證書》到民航等相關(guān)部門辦理手續(xù)。通過民航運輸?shù)?托運人應(yīng)當(dāng)按照《中國民用航空危險品運輸管理規(guī)定》（CCAR276）和國際民航組織文件《危險物品航空安全運輸技術(shù)細則》(Doc9284)的要求,正確進行分類、包裝、加標(biāo)記、貼標(biāo)簽并提交正確填寫的危險品航空運輸文件,交由民用航空主管部門批準(zhǔn)的航空承運人和機場實施運輸。如需由未經(jīng)批準(zhǔn)的航空承運人和機場實施運輸?shù)?應(yīng)當(dāng)經(jīng)民用航空主管部門批準(zhǔn)。危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)第十五條高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本在運輸之前的包裝以及送達后包裝的開啟,應(yīng)當(dāng)在符合生物安全規(guī)定的場所中進行。申請單位在運輸前應(yīng)當(dāng)仔細檢查容器和包裝是否符合安全要求,所有容器和包裝的標(biāo)簽以及標(biāo)本登記表是否完整無誤,容器放置方向是否正確。第十六條在運輸結(jié)束后,申請單位應(yīng)當(dāng)將運輸情況向原批準(zhǔn)部門書面報告。第十七條對于違反本規(guī)定的行為,依照《病原微生物實驗室生物安全管理條例》第六十二條、六十七條的有關(guān)規(guī)定予以處罰。第十八條高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的出入境,按照衛(wèi)生部和國家質(zhì)檢總局《關(guān)于加強醫(yī)用特殊物品出入境管理衛(wèi)生檢疫的通知》進行管理。危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)二、危險物品航空安全運輸技術(shù)細則的定義、分類與識別

危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)二、危險物品航空安全運輸技術(shù)細則的定義、分類與識別（一）定義（二）分類（三）識別（四）豁免（五）特殊規(guī)定危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)（一）定義《危險物品航空安全運輸技術(shù)細則(簡稱TI或《技術(shù)細則》)由國際民航組織(leAD)出版發(fā)行的芝加哥公約附件18之下關(guān)于危險物品航空運輸?shù)姆尚晕募?。《危險品規(guī)則》(簡稱DGR)國際航空運輸協(xié)會根據(jù)《技術(shù)細則》內(nèi)容編寫的操作性文件。本補充材料中稱為"本規(guī)則"。DGR即《危險品規(guī)則》。DGR3.6.2即《危險品規(guī)則》第3.6.2節(jié)。在本規(guī)則中:感染性物質(zhì)Infectioussubstances感染性物質(zhì)指己知含有或有理由認(rèn)為含有病原體的物質(zhì)。病原體定義為能造成人類或動物感染疾病的微生物(包括病菌、病毒、立克次體、寄生蟲、真菌）和其他因子,如骯病毒。注解:源于植物、動物或細菌的不含任何感染性物質(zhì)的毒素,或未包含在感染性物質(zhì)里的毒素應(yīng)考慮劃入6.1項,并定為UN3172。危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)生物制品--Biologicalproducts生物制品是指來源于活生物體的制品,根據(jù)國家有關(guān)部門的要求生產(chǎn)和銷售,可能需要特殊執(zhí)照要求,用于人類和動物疾病預(yù)防、治療或診斷,或為了開發(fā)、實驗或相關(guān)調(diào)查。包括但不限于已完成或未完成制品,例如疫苗。培養(yǎng)物Cultures培養(yǎng)物是指為有意繁殖病原體而進行的操作過程的結(jié)果。該定義不包括DGR3.6.2.1.4中定義的病患標(biāo)本。病患標(biāo)本patientspecimens(DGR3.6.2.1.4)為了研究、診斷、調(diào)查活動、治療和疾病預(yù)防等目的,直接從人或動物體采集的,包括但不限于排泄物、分泌物、血液和血液成分、組織和組織液拭子,以及身體部位〈器官〉等。醫(yī)療或臨床廢棄物medicalorclinicalwastes指來源于人或動物醫(yī)療或生物研究的廢棄物.危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)（二）分類感染性物質(zhì)分為以下幾類A類CategoryA以某種形式運輸?shù)母腥拘晕镔|(zhì),當(dāng)與之發(fā)生接觸時,能夠?qū)е陆】等嘶騽游镉谰眯缘臍埣?、?gòu)成生命威脅或致死疾病。DGR中表3.6.D列出了符合該標(biāo)準(zhǔn)的代表性物質(zhì)。B類CategoryB不符合A類標(biāo)準(zhǔn)的感染性物質(zhì)。B類感染性物質(zhì)必須劃為UN3373。危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)危險物品分類簡表類別或項別

危險性描述1爆炸品2氣體（易燃氣體、不易燃無毒害氣體、毒性氣體）3易燃液體4易燃固體、自然物質(zhì)、遇水放出易燃氣體的物質(zhì)5氧化劑和有機過氧化物6毒害品和感染性物質(zhì)6.1毒害品6.2感染性物質(zhì)7放射性物品8腐蝕品9雜項危險物品危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)（三）識別感染性物質(zhì)的識別感染性物質(zhì)必須劃為6.2項的相應(yīng)條目:UN2814 InfectiousSubstances, affectinghumans(對人或?qū)θ撕蛣游锒季吒腥拘?UN2900 InfectiousSubstances, affectinganimals(僅對動物具感染性)UN3291Biomedicalwaste.n.o.s.生物醫(yī)學(xué)廢棄物UN3291Regulatedmedicalwaste,n.o.s.管制醫(yī)療廢棄物UN3291Medicalwaste,n.o.s.醫(yī)療廢棄物UN3291Clinicalwaste,unspecified,n.o.s.臨床廢棄物,未指定的UN3373Biologicalsubstance,CategoryB生物制品,B類危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)注解1發(fā)生接觸,是指當(dāng)感染性物質(zhì)泄露到保護包裝之外時,與人或動物的身體接觸。(a)符合該標(biāo)準(zhǔn),可對人或同時對人和動物造成疾病的感染性物質(zhì),必須定為UN2814。只對動物造成疾病的感染性物質(zhì),必須定為UN2900。(b)劃為UN2814或UN2900,必須根據(jù)己知的病源人或病源動物的病史和癥狀,當(dāng)?shù)氐胤讲∏闆r,或?qū)τ谌嘶騽游锊≡磦€體環(huán)境的專業(yè)判斷。危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)注解2(a)UN2814的運輸專用名稱是:InfectiousSub.stances,affectinghumans(感染性物質(zhì),對人感染)。UN2900的運輸專用名稱是:InfectiousSubstances,affectinganimals(感染性物質(zhì),只對動物感染)。(b)下表并不是詳盡的。感染性物質(zhì),包括新的或剛剛出現(xiàn)的病原體,雖未列入表中,但符合相同標(biāo)準(zhǔn)的必須劃入A類。此外,如果對某種物質(zhì)是否符合標(biāo)準(zhǔn)持有疑慮,則該物質(zhì)必須歸入A類。(c)下表中斜體字書寫的微生物為細菌、支原體、羅克次氏病原體或真菌。UN編號和運輸專用名稱UN2814是指感染性物質(zhì),對人感染。危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)（四）豁免豁免的條件不含感染性物質(zhì)的物質(zhì)或不太可能對人和動物致病的物質(zhì)不受本規(guī)則限制,除非它符合其他類別的標(biāo)準(zhǔn)。含有不會使人或動物致病的微生物的物質(zhì),不受本規(guī)則限制,除非它們符合其他類別的標(biāo)準(zhǔn)。經(jīng)過處理后病菌得到抑制或滅活,已不再對健康造成威脅,則不受本規(guī)則限制,除非它們符合其他類別的標(biāo)準(zhǔn)。被認(rèn)為不會構(gòu)成重大的感染危險的環(huán)境樣品(包括食物樣品和水樣),不受本規(guī)則限制,除非它們符合其他類別的標(biāo)準(zhǔn)。通過把血滴在吸附材料上采集的干血跡,或為糞便潛血檢查采集的干血跡,為輸血或為配制血液制品用于輸血或移植而采集的血液或血液成分,以及準(zhǔn)備用于移植的任何組織或器官,不受本規(guī)則的限制。危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)病患標(biāo)本的豁免病患標(biāo)本（DGR3.6.2.1.4）存在病原體的可能性極小,如果裝在能防止任何滲漏并酌情標(biāo)有“感染排除的人體標(biāo)本”或“感染排除的動物標(biāo)本”等文字的容器內(nèi)運輸,則不受本規(guī)則的限制。并可按相關(guān)要求通過民航郵件進行運輸。（a）包裝必須由三個部分組成:1.防泄漏主容器;2.防泄漏輔助包裝;和3.一個對其容量、重量和預(yù)定用途來說具有足夠強度、并且至少有一面表面尺寸至少為100毫米xlOO毫米的外包裝;(b)對于液體,主容器和輔助包裝之間應(yīng)當(dāng)放有能吸收全部內(nèi)裝物的足夠吸收材料,以便在運輸過程中液態(tài)物質(zhì)的任何釋出或泄漏不會接觸到外容器,也不會損害襯墊材料的完整性。(c)如果多個易碎主容器置于一個輔助包裝中,應(yīng)當(dāng)將它們分別包扎或隔開,以防互相接觸。病患標(biāo)本---PatientSpecimens病患標(biāo)本必須酌情劃入UN2814,UN2900或UN3373,除非它符合DGR3.6.2.2.3節(jié)的規(guī)定。危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)注解1:(DGR3.6.2.1.4)病患標(biāo)本是指為了研究、診斷、調(diào)查活動、治療和疾病預(yù)防等目的,直接從人或動物體采集的,包括但不限于排泄物、分泌物、血液和血液成分、組織和組織液拭子,以及身體部位〈器官〉等。注解2:要確定是否某病患標(biāo)本存在病原體的可能性極小,需要專業(yè)性判斷確定某物質(zhì)是否能根據(jù)本段予以豁免。這種判斷應(yīng)當(dāng)根據(jù)已知的人或動物病源的病史、癥狀和個體情況以及當(dāng)?shù)氐胤搅餍胁〉那闆r?？梢愿鶕?jù)本段要求進行運輸?shù)牟』紭?biāo)本實例包括:為檢測膽固醇濃度、血糖濃度、激素濃度或前列腺特有抗體進行的血液或尿液檢驗;為檢測無傳染病的人或動物的心臟、肝臟或腎臟功能等器官功能或者為監(jiān)測藥物療效需要進行的檢驗;為保險或就業(yè)目的進行的并且是為了確定是否存在藥物或酒精進行的檢驗:懷孕檢驗;檢驗癌癥的活組織切片檢查;人或動物的抗體檢驗。危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)生物制品的豁免在本規(guī)則中,生物制品分為以下幾類:(a)按照國家有關(guān)當(dāng)局的要求生產(chǎn)和包裝的生物制品,為了最后包裝或銷售之目的運輸,和醫(yī)務(wù)專業(yè)人員或個人為治療使用。屬于這一類的物質(zhì)不受本規(guī)則限制。(b)不屬(a)之范圍、己知或有理由認(rèn)為含有感染性物質(zhì)且符合歸入A類或B類之標(biāo)準(zhǔn)的生物制品。屬于這一類的物質(zhì)必須根據(jù)情況定為UN2814.UN2900或UN3373。注:部分許可生產(chǎn)的生物制品,可能僅在世界上的部分地區(qū)造成生物危害。在這種情況下,主管當(dāng)局可要求這類生物制品必須符合當(dāng)?shù)貙Ω腥拘晕镔|(zhì)的要求,或規(guī)定其他限制。危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)轉(zhuǎn)基因微生物和生物的豁免不符合感染性物質(zhì)定義的轉(zhuǎn)基因微生物必須根據(jù)第DGR3.9節(jié)分類。(DGR3.9第9類--雜項危險物品3.9.1.1第9類物質(zhì)和物品是指在運輸過程中存在的不屬于其他類別危險性的危險物質(zhì)和物品。3.9.1.2轉(zhuǎn)基因微生物(GfvfMOs)和轉(zhuǎn)基因生物(GMOs)是通過遺傳工程以非自然產(chǎn)生的方式有意將遺傳物質(zhì)改變了的微生物和生物體。UN3245Geneticallymodifiedmicro-organisms)危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)醫(yī)療或臨床廢棄物的豁免含有A類感染性物質(zhì)的醫(yī)療或臨床廢棄物,必須根據(jù)情況劃分為UN2814或UN2900。含有B類感染性物質(zhì)的醫(yī)療或臨床廢棄物,必須劃為UN3291。有理由認(rèn)為含有感染性物質(zhì)幾率較低的醫(yī)療或臨床廢棄物,應(yīng)劃為UN3291。注解UN3291的運輸專用名稱是醫(yī)療或臨床廢棄物Clinicalwaste,unspecified,n.o.s.或(Bio)medicalwaste,n.o.s.或Regulatedmedicalwaste,n.o.s.。曾裝有感染性物質(zhì)而經(jīng)過消毒的醫(yī)療或臨床廢棄物,不受本規(guī)則限制,除非它們符合其他類別的標(biāo)準(zhǔn)。危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)被感染的活動物的豁免有意使其感染和己知或懷疑帶有感染性物質(zhì)的活體動物,不得空運,除非所含的感染性物質(zhì)不能以其他任何方式運輸。感染性動物僅可以按照國家有關(guān)當(dāng)局批準(zhǔn)的條款和條件運輸。除非感染性物質(zhì)不能用任何其他方法托運,否則活體動物不得用于托運這種物質(zhì)。感染A類病原體或僅在培養(yǎng)物中才會被劃為A類的病原體的動物尸體,應(yīng)劃入UN2814或UN2900。感染B類病原體的其他動物尸體,必須按照主管當(dāng)局制定的規(guī)則運輸。危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)轉(zhuǎn)基因微生物或轉(zhuǎn)基因生物體的豁免不符合感染性物質(zhì)的轉(zhuǎn)基因微生物或轉(zhuǎn)基因生物體以非正常發(fā)生的自然方式改變動物、植物或微生物。它們必須劃歸UN3245（第9類雜項危險品）。如果經(jīng)始發(fā)國、中轉(zhuǎn)國和目的地國的國家主管當(dāng)局授權(quán)使用的轉(zhuǎn)基因微生物或轉(zhuǎn)基因生物體,不受本規(guī)則限制。危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)（五）特殊規(guī)定UN編號

運輸專用名稱特殊規(guī)定UN3291生物醫(yī)學(xué)廢棄物A117UN3291臨床廢棄物，未指定的A117UN3291醫(yī)療廢棄物A117UN3291管制醫(yī)療廢棄物A117UN3373生物制品，B類無UN2814感染性物質(zhì)，可感染人A81,A140UN2900感染性物質(zhì)，可感染動物A81,A140UN3245轉(zhuǎn)基因微生物A47危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)A47轉(zhuǎn)基因微生物和轉(zhuǎn)基因生物體,如果符合感染性物質(zhì)的定義且根據(jù)3.6.2達到6.2項的標(biāo)準(zhǔn),必須根據(jù)情況按UN2814,UN2900或UN3373進行運輸。A81在J和L欄中列出的數(shù)量限制不適用于身體組織、器官或完整個體。按本特殊規(guī)定運輸?shù)呢浳飸?yīng)在申報單上注明“A81”。A117按照UN3291運輸?shù)膹U棄物,必須是來源于人或動物的醫(yī)療診斷或生物研究,含有感染性物質(zhì)的可能性相對很低。能夠確定的感染性廢棄物,必須歸到UN2814或UN2900、曾裝有感染性物質(zhì)但已經(jīng)過消毒的醫(yī)療廢棄物,除非符合其他類或項的分類標(biāo)準(zhǔn),否則不受本規(guī)則限制。A140填制文件時,在運輸專用名稱后面必須加上技術(shù)名稱。在包裝件上則不必顯示技術(shù)名稱。當(dāng)將要運輸?shù)氖俏粗母腥拘晕镔|(zhì)時,如懷疑其符合A類標(biāo)準(zhǔn),并劃歸UN2814或UN2900,在托運人的危險物品申報單上的運輸專用名稱之后的括號中加上“SuspectedcategoryAinfectious”。（疑似A類感染物）在包裝件上則不必。危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)四、感染性物質(zhì)的包裝危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)四、感染性物質(zhì)的包裝（一）包裝材料的實驗要求（二）包裝材料的實驗方法（三）特殊包裝危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)（一）包裝材料的實驗要求除活體動物和生物體的包裝以外,每一個包裝的樣品必須按照DGR6.5.0.2的要求進行試驗準(zhǔn)備,然后按照DGR6.5.1和DGR6.5.2進行試驗?？紤]包裝容器的性質(zhì)，如果有必要,允許使用等效的準(zhǔn)備及試驗,前提條件是這些準(zhǔn)備與試驗可以被證明至少是有效的。除液體或固體感染性物質(zhì)必須用水或水/防凍液的混合物來代替外(按照DGR6.5.1規(guī)定和DGR6.5.1.1到DGR6.5.1.4的-18°C條件下),每一包裝樣品必須按運輸要求做準(zhǔn)備。每一個主容器必須充裝至其容量的98%。國家有關(guān)當(dāng)局可允許對那些與己試驗過的包裝有較小差異的包裝有選擇地進行試驗,如:尺寸更小或凈重更低的內(nèi)包裝,以及外部尺寸稍小的桶、袋和箱等。只要保持相同的性能水平,放入輔助包裝內(nèi)的主容器允許存在如下差異而不必對完整包裝做進一步的試驗。危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)（二）包裝材料的實驗方法跌落試驗按照相應(yīng)的跌落順序,主容器因輔助包裝內(nèi)吸附材料的保護不得出現(xiàn)任何滲漏。穿刺試驗每次撞擊之后,只要主容器沒有任何滲漏,可允許穿透輔助包裝。危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)（三）特殊包裝任何類型的主容器都可以組裝在中層包裝（輔助包裝）內(nèi)再裝入外包裝進行運輸,在下列條件下不必進行試驗a)使用易碎(如玻璃)主容器時,中層/外包裝的組合必須成功地通過DGR6.5.1.1中的試驗。b)主容器配裝的總毛重不得超過上述跌落試驗a)中所使用主容器毛重的1.5倍。c)主容器之間以及主容器與中層包裝之間的襯墊的厚度不得低于原來已經(jīng)試驗過包裝的相應(yīng)的厚度;如果在原來的試驗中使用的是單個主容器,其襯墊厚度不得低于在原來試驗中中層包裝的外部與主容器之間的厚度,如果較少或較小的主容器用于試驗(與在跌落試驗中使用的主容器相比),必須使用足夠的附加襯墊材料填充空間。d)外包裝必須按照DGR6.3.6的要求成功通過堆碼試驗。該相同包裝件的總重量是指上述跌落試驗a)所用主容器的總重量。e)對于擬裝液體的主容器,必須使用足夠的吸附材料以完全吸收主容器所擬裝的液體。如果外包裝用于擬裝液體內(nèi)包裝并且沒有防止?jié)B漏的措施,或者擬裝固體內(nèi)包裝且沒有防漏措施,必須使用防滲漏內(nèi)襯、塑料袋或其他等效的包裝辦法。危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)五、包裝說明危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)五、包裝說明（一）P.I.602（二）P.I.622（三）P.I.650（四）P.I.913危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)（一）P.I.602本包裝說明適用于UN2814和UN2900。必須符合DGR6.5包裝要求,包裝必須按DGR6.0.6要求作標(biāo)記。一般要求感染性物質(zhì)的托運人必須遵守本規(guī)則的要求,并保證包裝件的準(zhǔn)備方式可完好到達目的站且在運輸過程中對人或動物無危害。包裝必須包括:(a)有以下幾部分組成的內(nèi)包裝:防水的主容器防水的輔助包裝危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)固體感染性物質(zhì)除外,在主、次容器之間應(yīng)放入充足數(shù)量的吸附材料,如棉花,以吸收全部內(nèi)裝物。如果多個易碎主容器裝入一個輔助包裝,他們必須分別包裹或隔離,以防止他們彼此接觸;(b)詳細的內(nèi)裝物清單,封在外包裝和輔助包裝之間(c)一個對其容量、重量和預(yù)定用途來說,具有足夠強度的硬質(zhì)外包裝。外部最小尺寸必須不低于I00mm(4英尺)。無論打算在什么溫度下運輸,不管托運物質(zhì)是什么溫度,主容器或輔助容器必須能承受不低于95kPa的內(nèi)部壓差及-40℃至55℃的溫度范圍而無滲漏。危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)附加要求裝有感染性物質(zhì)的內(nèi)包裝不得與裝有不相關(guān)類型貨物的內(nèi)包裝合并。完整的包裝件可以按照DGR5.0.1.5條款組成合成包裝件。其它危險品不得與6.2項感染性物質(zhì)包裝在同一個包裝件內(nèi),除非:必須加入其它危險品以保持感染性物質(zhì)的活性、穩(wěn)定性或防止感染性物質(zhì)降解、中和。在符合2.7.1和2.7.5的前提下,不超過30mL的3類、8類或9類危險品可以裝入感染性物質(zhì)的主容器。當(dāng)這些少量的危險品按照此包裝說明與感染性物質(zhì)包在一個主容器時,本規(guī)則的其他要求不適用。危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)當(dāng)擬運的感染性物質(zhì)未知而懷疑其達到A類標(biāo)準(zhǔn)且劃為UN2814或UN2900時,必須在外包裝里面的內(nèi)裝物清單上的運輸專用名稱后面的括號中注明“SuspectedCategoryAInfectiousSubstance”（疑似A類感染物）在所有裝有感染性物質(zhì)的包裝件外面必須以耐久、清晰的文字標(biāo)出負(fù)責(zé)人的姓名及電話號碼。主容器必須用火封閉的玻璃安瓿瓶或用帶金屬緣卷邊膠塞的小瓶。危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)（二）P.I.622必須符合DGR5.0.2中的一般包裝要求。貨物必須裝入規(guī)定的外包裝中,包裝件必須符合II級性能標(biāo)準(zhǔn)。醫(yī)療或臨床廢棄物貨物必須采取措施以保證其完好地到達目的地,并在運輸中對人或動物無危害。如果有足夠的吸附材料吸收全部液體同時包裝件能夠保留住液體,可以按固體危險貨物對應(yīng)的包裝件測試要求進行試驗。在所有其它情況下,必須用液體危險貨物對應(yīng)的包裝要求進行試驗。危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)（三）P.I.650本包裝說明適用于在客、貨機和僅限貨機上的UN3373。一般要求診斷標(biāo)本必須使用優(yōu)質(zhì)包裝,該包裝須具有足夠強度以承受運輸過程中常見的震動與負(fù)荷,包括運輸工具之間、運輸工具與倉庫之間的轉(zhuǎn)運,為隨后的人工或機械作業(yè)搬離托盤或合成包裝件。包裝必須嚴(yán)格制作并密封,以防止在正常運輸條件下由于振動、溫度、濕度或壓力的改變所造成內(nèi)裝物的任何漏失。包裝必須由三部分組成:一個或多個主容器:一個次容器;和一個堅固的外包裝。危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)主容器必須裝在輔助包裝中,使其保證在正常的運輸條件下不會破損、刺穿或?qū)?nèi)裝物泄漏在輔助包裝中。必須使用適當(dāng)?shù)囊r墊材料將輔助包裝固定在外包裝中。內(nèi)裝物的任何泄漏都絕不允許削弱襯墊材料或外包裝的完整性。危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)包裝件必須按如下方式進行準(zhǔn)備:(a)對于液體物質(zhì)主容器必須防泄漏,內(nèi)裝物不得超過1L;輔助包裝必須防泄漏;如多個易碎的主容器裝入同一個輔助包裝,必須將它們分別包裹或隔離,以防止彼此接觸:必須在主容器和輔助包裝之間填充吸附材料;吸附材料〈例如棉花〉必須充足,能夠吸收主容器中的所有內(nèi)裝物;液體的任何泄漏都不得影響襯墊材料和外包裝的完整性;.主容器或輔助包裝必須在-40℃至55℃的溫度范圍內(nèi)能承受95kPa的內(nèi)部壓差而無滲漏。外包裝不得超過4L。該數(shù)量不包括用于保持標(biāo)本低溫的冰、干冰或液氮。危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)(b)對于固體物質(zhì)主容器必須防篩漏,并不得超過外包裝的重量限制;輔助包裝必須防篩漏;如多個易碎的主容器裝入同一個輔助包裝,必須將它們分別包裹或隔離,以防止彼此接觸;除了裝有身體組織、器官或完整身體的包裝件,外包裝不得超過4kg。該重量不包括用于保持標(biāo)本低溫的冰、干冰或液氮;如果懷疑在運輸過程中,主容器中可能存有殘存液體,必須使用適合于液體的包裝和吸附材料。在輔助包裝和外包裝之間必須放入一份詳細的內(nèi)裝物清單。外包裝的至少一面的尺寸必須大于100mmX100mm完整的包裝件必須能成功通過DGR6.5.1.1規(guī)定的跌落試驗,跌落高度不得低于1.2m。按照適當(dāng)?shù)牡漤樞蜻M行跌落試驗后,主包裝不得產(chǎn)生泄漏。在要求使用吸附材料的情況下,進行跌落試驗后,輔助包裝內(nèi)的吸附材料依然能對主容器起到保護作用。運輸中的標(biāo)記必需顯示在外包裝外表面,背景顏色對比度明顯,使其清晰可見,易于識別。不必填寫托運人危險貨物申報單。危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)具體要求當(dāng)使用干冰或液氮保持標(biāo)本低溫時,必須符合本規(guī)則中的所有適用要求。使用冰或干冰時,它們必須放于輔助包裝外或外包裝、合成包裝件內(nèi)。必須使用內(nèi)部支撐物固定輔助包裝,以確保其在冰或干冰消散后仍能保持原位不動。如果使用冰,外部包裝或合成包裝件必須防泄漏:如果使用干冰,包裝的設(shè)計和構(gòu)造必須可排出二氧化碳,以防由于增壓而引起包裝件破裂。危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)主容器和輔助包裝在冷凍溫度下必須能夠保持完整性,也應(yīng)能承受解除冷凍后所導(dǎo)致的溫度和壓力。除以下要求外,根據(jù)本包裝說明包裝和標(biāo)記的UN3373感染性物質(zhì)在本規(guī)則中不作其他要求:必須在每個包裝件上標(biāo)明托運人、收貨人的名稱地址:在航空運單或包裝件上必須提供負(fù)責(zé)人的姓名及電話號碼:必須按照DGR3.6.2進行分類:必須符合DGR9.6.1中的事故報告要求:符合DGR9.4.1和DGR9.4.2中的破損或泄漏檢查要求。危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)除非為了維持感染性物質(zhì)的活性、穩(wěn)定性,防止其降解或抵消其危險性,其他危險貨物不得與6.2項感染性物質(zhì)裝在同一包裝內(nèi)。在符合2.7.1和2.7.5的前提下,少于或等于30mL的第3類、第8類或第9類危險貨物可以裝入盛有感染性物質(zhì)的主容器中。如果這些少量的與感染性物質(zhì)一起包裝的危險貨物符合本包裝說明,在本規(guī)則中不作其他要求。危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)（四）P.I.913本包裝說明適用于在客、貨機和僅限貨機上的UN3245。必須符合DGR5.0.2中的一般包裝要求。轉(zhuǎn)基因微生物必須按照包裝說明602包裝,包裝件不必進行DGR6.5節(jié)規(guī)定的試驗。主容器中最大數(shù)量不得超過100ml或100mg危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)五、標(biāo)記與標(biāo)簽危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)五、標(biāo)記與標(biāo)簽（一）標(biāo)記（二）標(biāo)簽危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)（一）標(biāo)記UN規(guī)格包裝標(biāo)記符合包裝說明602和DGR6.5節(jié)要求的感染性物質(zhì)的包裝必須按DGR中表6.0.E作標(biāo)記。UN3373的包裝標(biāo)記見上述包裝說明P.I.605

UN符號類型代碼文字年份國家生產(chǎn)廠商完整代碼

4GClass6.205DKSP-9989-ERIKSSON

4G/Class6.2/05/DK/SP-9989-ERIKSSON

UNUN聯(lián)合國專用標(biāo)記.感染性物質(zhì)示例危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)包裝件使用標(biāo)記感染性物質(zhì)外包裝件上必須做出如下的使用標(biāo)記:1)托運人名稱地址2)收貨人名稱地址3)運輸專用名稱4)聯(lián)合國編號(UN編號〉5)凈數(shù)量6)負(fù)責(zé)人姓名和聯(lián)系電話如使用干冰作制冷劑,應(yīng)標(biāo)出“干冰、UN1845”以及干冰的凈重危險物品航空運輸專業(yè)培訓(xùn)（二）標(biāo)簽第六類(no.6.1)第6.1類有毒物質(zhì)符號（骷髏和交叉的骨頭棒）:黑色；

底色:白色；數(shù)字“6”寫在底角(no.6.2)第6.2類感染性物質(zhì)標(biāo)志的下半部可以標(biāo)上“infectioussubstance”（感染性物質(zhì)）以及

“inthecaseofdamageofleakageimmediateynotifypublichealthauthority”

（“如發(fā)