儀器分析（天津大學(xué)）知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋天津大學(xué)

儀器分析（天津大學(xué)）知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋天津大學(xué)第一章單元測(cè)試

現(xiàn)代分析儀器基本組成包括信號(hào)發(fā)生器、檢測(cè)器、信號(hào)處理器和讀出裝置四大部分。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)溶液理論中四大平衡是酸堿平衡、沉淀溶解平衡、絡(luò)合平衡和氧化還原平衡。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)與化學(xué)分析相比，儀器分析具有靈敏度（），檢出限（）等優(yōu)點(diǎn)，操作（），容易實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化；但相對(duì)誤差（），價(jià)格昂貴，維護(hù)成本高。

A:高，低，復(fù)雜，較高B:高，低，簡(jiǎn)便，較高C:高，高，簡(jiǎn)便，較高D:高，低，簡(jiǎn)便，較低

答案:高，低，簡(jiǎn)便，較高儀器分析一般都有獨(dú)立的方法原理和理論基礎(chǔ)

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)按分析任務(wù)，分析化學(xué)可分為定性分析、定量分析和結(jié)構(gòu)分析。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)按數(shù)量級(jí)分類，分析化學(xué)可分為常量分析、微量分析、痕量分析、單分子分析等。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)電分析方法包括電導(dǎo)分析、電位分析、電解分析、庫(kù)倫分析、電泳分析和伏安分析等。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)色譜分析法是指根據(jù)混合物的各組分在互不相溶的兩相中吸附、分配或其它親和作用的差異而建立的分離分析方法。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)下列表述正確的是（）

A:化學(xué)分析大多屬于痕量和超痕量分析B:儀器分析是基礎(chǔ)，化學(xué)分析是發(fā)展方向C:儀器分析不需要標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D:化學(xué)分析是基礎(chǔ)，儀器分析是發(fā)展方向

答案:化學(xué)分析是基礎(chǔ)，儀器分析是發(fā)展方向下列表述錯(cuò)誤的是（）

A:分析化學(xué)的第二次變革發(fā)生在第二次世界大戰(zhàn)期間B:與核磁共振技術(shù)相關(guān)的諾貝爾獎(jiǎng)共有四次C:核磁共振技術(shù)獲得了1952年的諾貝爾物理獎(jiǎng)D:分析化學(xué)的發(fā)展經(jīng)歷了三次變革

答案:與核磁共振技術(shù)相關(guān)的諾貝爾獎(jiǎng)共有四次

第二章單元測(cè)試

線光譜是物質(zhì)受外界能量作用后，由于(

)能級(jí)躍遷產(chǎn)生的。

A:分子轉(zhuǎn)動(dòng)

B:分子振動(dòng)

C:原子外層電子D:分子中價(jià)電子

答案:原子外層電子下列哪種因素會(huì)引起對(duì)朗伯-比爾定律的偏離?

A:溶質(zhì)發(fā)生解離B:雜散光進(jìn)入檢測(cè)器

C:溶液為稀溶液

D:入射光為單色光

答案:溶質(zhì)發(fā)生解離；雜散光進(jìn)入檢測(cè)器

某種溶液在254nm處的透射比T%=10%，則其吸光度為0.1。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)某金屬離子X(jué)與R試劑形成一有色絡(luò)合物，若溶液中X的濃度為用1cm比色皿在525nm處測(cè)得吸光度為0.400，則此絡(luò)合物在525nm處的摩爾吸收系數(shù)為(

)

A:B:C:D:

答案:為減小吸光度的測(cè)量誤差，一般要求吸光度控制在一定范圍內(nèi)，可以通過(guò)改變光程，或改變被測(cè)物的濃度來(lái)實(shí)現(xiàn)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)吸收光譜可分為原子光譜和分子光譜兩大類。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)不同波長(zhǎng)的光具有不同的能量。波長(zhǎng)越長(zhǎng)，光的能量越大。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)分子光譜是線狀光譜。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)κmax表明了吸光物質(zhì)最大限度的吸光能力，其值越大表明該測(cè)定方法越靈敏。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)由光的單色性差引起的偏離朗伯比爾定律，其原因是物質(zhì)對(duì)不同波長(zhǎng)的光吸收的程度不同。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第三章單元測(cè)試

丙酮在己烷中的紫外吸收λmax為279nm，κmax為14.8，該吸收帶是由（

）躍遷引起的。

A:B:C:D:

答案:苯的三個(gè)吸收帶波長(zhǎng)大小順序?yàn)锽>E2>E1，而κmax大小順序?yàn)锽<E2<E1。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)在紫外可見(jiàn)分光光度分析中，極性溶劑會(huì)使被測(cè)物的吸收峰(

)

A:位移

B:精細(xì)結(jié)構(gòu)更加明顯

C:分裂

D:徹底消失

答案:位移

在紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)中，單色器的光色散元件主要有棱鏡和光柵。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)在分光光度計(jì)中，常因波長(zhǎng)范圍不同而選用不同材料的容器，其中石英比色皿只能用于紫外光區(qū)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍是(

)

A:1.0~2.0

B:0.1~0.3

C:0~0.2

D:0.1~1.0

答案:0.1~1.0

用示差法進(jìn)行分析測(cè)試，以純?nèi)軇┳鲄⒈葧r(shí)，某稍低于試液濃度（cx）的標(biāo)準(zhǔn)溶液（cs）的透射比為20%，而試液的透射比為12%，。今以此標(biāo)準(zhǔn)溶液調(diào)節(jié)儀器的透射比為100%，測(cè)得試液的透射比為60%，這等于將儀器的標(biāo)尺擴(kuò)大了5倍。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)在紫外光譜常見(jiàn)的價(jià)電子躍遷類型中n→π*和σ→σ*躍遷能在紫外及可見(jiàn)光區(qū)吸收光譜中反映出來(lái)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)顯色反應(yīng)靈敏度高的標(biāo)志是摩爾吸收系數(shù)大。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)化合物A有8個(gè)共軛雙鍵，化合物B有15個(gè)共軛雙鍵，這兩個(gè)化合物一個(gè)是橙色，一個(gè)是紫色，那么橙色的是化合物B。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第四章單元測(cè)試

在紅外分析中，用KBr制作試樣池，這是因?yàn)?

)

A:B:C:D:

答案:預(yù)測(cè)以下各個(gè)鍵的振動(dòng)頻率所在區(qū)域，正確的是(

)

A:B:C:D:

答案:下列分子中，無(wú)紅外活性的是(

)

A:CO2

B:H2O

C:N2

D:CH4

答案:N2

4000~400cm-1

屬于中紅外區(qū)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)紅外光譜不僅包括振動(dòng)能級(jí)的躍遷，也包括轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷，故又稱為振轉(zhuǎn)光譜。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)C=O和C=C鍵的伸縮振動(dòng)譜帶，強(qiáng)度大的是C=O。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)在紅外光譜上出現(xiàn)以下幾個(gè)特征譜帶，推測(cè)該化合物是

（1）3400~2400cm-1有個(gè)寬而強(qiáng)譜帶，（2）1730~1750cm-1有個(gè)較強(qiáng)譜帶，（3）1320~1210cm-1有個(gè)中強(qiáng)譜帶。

A:胺類

B:酮類

C:羧酸

D:醇類

答案:羧酸

紅外光譜儀的檢測(cè)器是光電倍增管。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)傅里葉變換紅外光譜儀比色散型儀器的靈敏度高，光通量大，測(cè)量的光譜范圍大。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)用紅外光譜法進(jìn)行定量時(shí)，分析的靈敏度較低，不適用于微量組分的測(cè)定。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第五章單元測(cè)試

空心陰極燈的主要操作參數(shù)是(

)

A:燈電流

B:燈電壓

C:陰極溫度

D:內(nèi)充氣體壓力

答案:燈電流

貧燃火焰也稱氧化焰，即助燃?xì)膺^(guò)量。過(guò)量助燃?xì)鈳ё呋鹧嬷械臒崃?，使火焰溫度降低，適用于易電離的堿金屬元素的測(cè)定。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)原子吸收分光光度計(jì)的單色器放在原子化器之前。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)用原子吸收分析法測(cè)定鈉含量時(shí)，常加入一定量的鉀離子,其目的是作消電離劑。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)在原子吸收分析中，被測(cè)物的蒸汽中基態(tài)原子數(shù)遠(yuǎn)小于激發(fā)態(tài)原子數(shù)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)關(guān)于多普勒變寬的影響因素，以下說(shuō)法正確的是(

)

A:隨氣體溫度的升高而增大B:隨發(fā)光原子的摩爾質(zhì)量增大而增大C:隨發(fā)光原子的摩爾質(zhì)量增大而減小D:隨氣體溫度的升高而減小

答案:隨氣體溫度的升高而增大；隨發(fā)光原子的摩爾質(zhì)量增大而減小原子吸收中，原子化系統(tǒng)的作用是將待測(cè)元素轉(zhuǎn)變成基態(tài)的原子蒸汽。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)由同種原子碰撞所產(chǎn)生的譜線變寬稱為(

)

A:勞倫茲變寬

B:赫爾茲馬克變寬

C:多普勒變寬

D:自然寬度

答案:赫爾茲馬克變寬

富燃性火焰，其燃?xì)夂椭細(xì)獾谋壤切∮诨瘜W(xué)計(jì)量值。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)原子吸收光譜法中，背景吸收是來(lái)自原子化器的一種光譜干擾。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第六章單元測(cè)試

在電化學(xué)分析法中，經(jīng)常被測(cè)量的電學(xué)參數(shù)有（

）

A:電容B:電量

C:電流

D:電導(dǎo)

E:電動(dòng)勢(shì)

答案:電量

；電流

；電導(dǎo)

；電動(dòng)勢(shì)電極的極化程度可用下列哪個(gè)來(lái)衡量(

)

A:電池電動(dòng)勢(shì)

B:條件電極電位C:分解電位

D:過(guò)電位

E:標(biāo)準(zhǔn)電極電位

答案:過(guò)電位

濃差極化是由于在電解過(guò)程中，電極附近溶液的濃度和溶液本身的濃度發(fā)生了差別所致，而濃差大小與下列哪些因素?zé)o關(guān)？

A:溶液濃度

B:電極電位

C:電流密度D:攪拌情況

答案:電極電位

電化學(xué)分析法是利用物質(zhì)的電學(xué)性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)之間的關(guān)系來(lái)測(cè)定物質(zhì)的含量。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)電化學(xué)分析法的共同特點(diǎn)是將被分析的試樣溶液構(gòu)成電化學(xué)電池的一個(gè)組成部分。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)電化學(xué)電池是將化學(xué)能與電能互相轉(zhuǎn)換的裝置。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)當(dāng)相反方向的電流通過(guò)電池時(shí)，所進(jìn)行的電極反應(yīng)是原反應(yīng)的逆反應(yīng)，則此電池稱為可逆電池。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)當(dāng)電流通過(guò)電極時(shí)，在電極上發(fā)生非自發(fā)的電子轉(zhuǎn)移的化學(xué)反應(yīng)過(guò)程，稱為電解。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)按照IUPAC規(guī)定，當(dāng)一個(gè)電極與標(biāo)準(zhǔn)氫電極構(gòu)成電池時(shí)，如果這一電極的半電池反應(yīng)為還原反應(yīng)，則此電極的電池電位為正號(hào)，它意味著還原反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)由于不同的離子擴(kuò)散經(jīng)過(guò)兩個(gè)溶液的界面時(shí)具有不同的速度而產(chǎn)生的電位，稱為液接電位。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第七章單元測(cè)試

測(cè)定溶液pH值時(shí)，所用的指示電極是(

)

A:氫醌電極B:氫電極

C:鉑電極D:銀-氯化銀電極E:玻璃電極

答案:玻璃電極

測(cè)定溶液pH值時(shí)，所用的參比電極是(

)

A:銀電極

B:鉑電極

C:飽和甘汞電極

D:玻璃電極E:銀-氯化銀電極

答案:飽和甘汞電極

測(cè)定試液的pH值（pHx）是以標(biāo)準(zhǔn)溶液的pH（pHs）為基準(zhǔn)，并通過(guò)比較Ex和Es值而確定的，這樣做的目的是消除哪些影響？

A:酸差

B:不對(duì)稱電位

C:液接電位

D:內(nèi)外參比電極電位E:堿差

答案:不對(duì)稱電位

；液接電位

；內(nèi)外參比電極電位在金屬電極（Ag/AgNO3）中，遷越相界面的只有(

)

A:電子B:金屬離子

C:硝酸根離子

D:氫離子E:負(fù)離子

答案:金屬離子

下列離子選擇性電極：a.氟電極;b.鹵素電極;c.玻璃電極;d.鈣電極;e.氨電極（1）屬于晶體膜電極的是

（2）屬于硬質(zhì)電極的是

;（3）屬于流動(dòng)載體電極的是

;（4）屬于敏化電極的是

;

A:1a；2cb；3d；4eB:1c；2b；3a；4dC:1ab；2c；3d；4eD:1a；2b；3e；4d

答案:1ab；2c；3d；4e氟離子選擇性電極最理想的電極膜是(

)

A:LaF3

B:LaF3+EuF3

C:KF3

D:EuF3

E:NaF

答案:LaF3+EuF3

用離子選擇性電極進(jìn)行測(cè)量時(shí)，需要攪拌溶液，這是為了(

)

A:縮短響應(yīng)時(shí)間B:減小濃差極化C:使電極表面保持干凈

D:降低電極內(nèi)阻

答案:縮短響應(yīng)時(shí)間測(cè)定飲用水中F-離子含量時(shí)，加入總離子強(qiáng)度緩沖液，其中檸檬酸的作用是(

)

A:加速響應(yīng)時(shí)間。B:使溶液離子強(qiáng)度維持一定值。C:避免遲滯效應(yīng)。D:控制溶液的pH值

E:與Al，F(xiàn)e等離子生成絡(luò)合物，避免干擾。

答案:與Al，F(xiàn)e等離子生成絡(luò)合物，避免干擾。利用選擇常數(shù)可以估計(jì)干擾離子帶來(lái)的誤差。若Kij=0.05，干擾離子的活度為0.1mol/L，被測(cè)離子的活度為0.2mol/L，若ni

=nj，則其百分誤差為(

)。

A:5

B:40

C:2.5

D:10

E:20

答案:2.5

用電位法測(cè)定溶液的pH值時(shí)，電極系統(tǒng)由玻璃電極和SCE組成，其中玻璃電極是作為測(cè)量溶液中氫離子活度的（

）

A:參比電極B:金屬電極

C:工作電極

D:指示電極

答案:指示電極

第八章單元測(cè)試

以下有關(guān)電解的敘述哪些是正確的？

A:電解質(zhì)溶液在電極上發(fā)生氧化還原反應(yīng)

B:借外部電源的作用來(lái)實(shí)現(xiàn)化學(xué)反應(yīng)向著自發(fā)方向進(jìn)行的過(guò)程C:借外部電源的作用來(lái)實(shí)現(xiàn)化學(xué)反應(yīng)向著非自發(fā)方向進(jìn)行的過(guò)程D:在電解時(shí)，加直流電壓于電解池的二個(gè)電極上E:在電解時(shí)，加交流電壓于電解池的二個(gè)電極上

答案:電解質(zhì)溶液在電極上發(fā)生氧化還原反應(yīng)

；借外部電源的作用來(lái)實(shí)現(xiàn)化學(xué)反應(yīng)向著非自發(fā)方向進(jìn)行的過(guò)程；在電解時(shí)，加直流電壓于電解池的二個(gè)電極上在電重量分析法中作為沉淀劑的是(

)

A:電動(dòng)勢(shì)B:電壓

C:電能

D:電流

E:電量

答案:電流

在分解電壓中沒(méi)有考慮的因素是(

)

A:理論分解電壓

B:極化產(chǎn)生的超電壓C:膜電位D:電解回路的iR降

E:液體接界電位

答案:膜電位下列有關(guān)控制電流電解法的敘述，哪些是正確的？

A:電解電流基本上保持不變B:分析速度慢C:選擇性高D:電解電流按衰減

答案:電解電流基本上保持不變與電解方程式的表達(dá)式無(wú)關(guān)的是(

)

A:電解池內(nèi)阻B:電極電位

C:液接電位

D:超電位E:通過(guò)電解池的電流

答案:液接電位

在控制電位電解法的裝置中，以下哪個(gè)不包括在內(nèi)?

A:電壓表

B:電流表C:可變電阻

D:甘汞電極E:電位計(jì)

答案:電流表以0.500A電流通入某Zn2+溶液0.25h；如果電流效率為100%，在陰極上析出鋅的質(zhì)量（單位：g）為(

)，已知M（Zn）=65.41g/mol。

A:2.54x10-3

B:0.304C:8.47x10-5

D:5.08x10-3

E:0.152

答案:0.152

要求電流效率為100%是哪種分析方法？

A:電位分析法B:伏安分析法C:庫(kù)侖分析法D:電解分析法

答案:庫(kù)侖分析法在相同條件下，電池陰極沉積出來(lái)的物質(zhì)的量正比于(

)

A:溶液中電解質(zhì)溶度

B:通過(guò)電池的電量

C:陰極的表面積D:電極間距離E:電池的溫度

答案:通過(guò)電池的電量

在法拉第定律的表達(dá)式中，以下哪一項(xiàng)不包括在內(nèi)？

A:參與電極反應(yīng)物質(zhì)的摩爾質(zhì)量B:電極上析出物質(zhì)的質(zhì)量

C:電量

D:電動(dòng)勢(shì)

E:參與電極反應(yīng)的電子數(shù)

答案:電動(dòng)勢(shì)

第九章單元測(cè)試

屬于可逆極譜波的電流時(shí)受下列哪個(gè)因素所控制的?

A:電極反應(yīng)速度

B:吸附作用C:化學(xué)反應(yīng)速率

D:擴(kuò)散過(guò)程

答案:擴(kuò)散過(guò)程在極譜分析中，下列哪些情況的極譜波屬于可逆性差或不可逆的極譜波。

A:電極反應(yīng)速度緩慢B:電極反應(yīng)速率快C:在相同條件下，其氧化波與還原波的半電位不同。D:極譜波上的電流不完全由擴(kuò)散過(guò)程所控制，還受電極反應(yīng)速度所控制

E:表現(xiàn)出明顯的超電壓

答案:電極反應(yīng)速度緩慢；在相同條件下，其氧化波與還原波的半電位不同。；極譜波上的電流不完全由擴(kuò)散過(guò)程所控制，還受電極反應(yīng)速度所控制

；表現(xiàn)出明顯的超電壓

極譜法是特殊條件下的電解分析，其特殊性是(

)

A:在被測(cè)試液中，加入大量的支持電解質(zhì)

B:通過(guò)電解池的電流很?。ㄒ话?lt;100μA）C:電解的被測(cè)試液濃度越小越好

D:大面積的陽(yáng)極和小面積的滴汞電極

E:溶液靜止不攪拌

答案:在被測(cè)試液中，加入大量的支持電解質(zhì)

；通過(guò)電解池的電流很?。ㄒ话?lt;100μA）；大面積的陽(yáng)極和小面積的滴汞電極

；溶液靜止不攪拌在極譜分析法中，與濃度成正比的是(

)

A:電解電流B:擴(kuò)散電流

C:殘余電流D:遷移電流

E:半波電位

答案:擴(kuò)散電流

極譜分析中，擴(kuò)散電流和下列哪些因素有關(guān)？

A:被測(cè)離子的濃度B:參加電極反應(yīng)的電子數(shù)C:離子在溶液中的擴(kuò)散系數(shù)

D:汞滴周期

E:汞流速率

答案:被測(cè)離子的濃度；參加電極反應(yīng)的電子數(shù)；離子在溶液中的擴(kuò)散系數(shù)

；汞滴周期

；汞流速率極譜分析中的擴(kuò)散電流常數(shù)是(

)

A:B:C:D:

答案:在極譜分析法中，用來(lái)進(jìn)行定性分析、定量分析的極譜圖是(

)

A:電壓對(duì)濃度

B:電流對(duì)體積

C:電流對(duì)濃度D:電流對(duì)電壓

E:電壓對(duì)體

答案:電流對(duì)電壓

尤考維奇方程式定量地闡明了擴(kuò)散電流與濃度的關(guān)系，實(shí)驗(yàn)證明，被測(cè)離子濃度在下列哪個(gè)范圍，擴(kuò)散電流與濃度（單位：mol/L）呈線性關(guān)系？

A:B:C:D:

答案:在極譜分析時(shí)，被測(cè)試液可重復(fù)多次進(jìn)行分析，其原因是(

)

A:被測(cè)試液的濃度很低

B:加到電解池兩極上的電壓很小C:使用了滴汞電極D:分析時(shí)速度較快

E:電解池中通過(guò)的電流很小

答案:電解池中通過(guò)的電流很小下列說(shuō)法正確的是(

)

A:極譜半波電位相同的都是同一物質(zhì)

B:極譜半波電位隨被測(cè)離子濃度的變化而變化C:當(dāng)溶液的組成一定時(shí)，相同物質(zhì)的半波電位相同D:半波電位是定量分析的依據(jù)

答案:當(dāng)溶液的組成一定時(shí)，相同物質(zhì)的半波電位相同

第十章單元測(cè)試

色譜分析法中，選擇性因子可以用于定性分析。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)色譜分析法中，被測(cè)組分從進(jìn)樣開(kāi)始到柱后出現(xiàn)峰極大值所需的時(shí)間，稱為(

)

A:調(diào)整保留時(shí)間B:死時(shí)間C:保留時(shí)間

D:區(qū)域?qū)挾?/p>

答案:保留時(shí)間

在一定溫度和壓力下，當(dāng)分配體系達(dá)到平衡時(shí)，組分在固定相中的濃度與流動(dòng)性中的濃度之比稱為（

）

A:分離度B:分配比

C:選擇性因子

D:分配系數(shù)

答案:分配系數(shù)

色譜法的創(chuàng)始人是下述哪位科學(xué)家。

A:茨維特

B:辛格

C:馬丁

D:瓦爾什

答案:茨維特

可以用色譜柱柱效能反映組分在色譜柱中的實(shí)際分離情況。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)在用內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量分析時(shí)，選擇的內(nèi)標(biāo)物可以是試樣中某個(gè)組分。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)在色譜的速率理論中，渦流擴(kuò)散項(xiàng)也可以稱作多路效應(yīng)項(xiàng)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)兩組分完全分離的標(biāo)志是分離度必須大于1。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)應(yīng)用歸一化法的前提是樣品中所有組分必須在色譜圖上出現(xiàn)吸收峰。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)下述哪種方法不是色譜定量分析所使用的方法。

A:標(biāo)準(zhǔn)加入法

B:內(nèi)標(biāo)法

C:歸一化法

D:標(biāo)準(zhǔn)曲線法

答案:標(biāo)準(zhǔn)加入法

第十一章單元測(cè)試

火焰光度檢測(cè)器（FPD）可以分析化合物中銅元素的含量。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)選擇分離條件的依據(jù)是速率理論方程和色譜分離方程式。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)在載氣流速比較高時(shí)，分子擴(kuò)散成為影響柱效的主要因素。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)毛細(xì)管色譜的色譜柱前需要采取分流裝置是由于毛細(xì)管色譜柱對(duì)試樣負(fù)載量很小。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)毛細(xì)管色譜柱的中心是空的，因此其分子擴(kuò)散項(xiàng)為零。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)在氣相色譜法中，增加載氣流速可以提高柱效能。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)在氣相色譜法中，溫控系統(tǒng)是用來(lái)設(shè)定和測(cè)量色譜柱、原子化系統(tǒng)和檢測(cè)器三處溫度的。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)根據(jù)塔板理論方程