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有機(jī)化學(xué)知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋江西中醫(yī)藥大學(xué)第一章單元測(cè)試
下列化合物偶極矩為零的是()。
A:CHCl3B:H2OC:NH3D:CCl4
答案:CCl4化合物中標(biāo)有*的碳原子的雜化形式分別是()。
A:sp、sp3、sp2B:sp2、sp、sp3C:sp2、sp3、spD:sp3、sp2、sp
答案:sp2、sp3、sp有關(guān)分子中–CHO的電性效應(yīng)敘述正確的是()。
A:正誘導(dǎo)效應(yīng)和p-π共軛效應(yīng)B:負(fù)誘導(dǎo)效應(yīng)和π-π共軛效應(yīng)C:負(fù)誘導(dǎo)效應(yīng)和p-π共軛效應(yīng)D:正誘導(dǎo)效應(yīng)和π-π共軛效應(yīng)
答案:負(fù)誘導(dǎo)效應(yīng)和π-π共軛效應(yīng)有關(guān)共價(jià)鍵斷裂生成的中間體敘述正確的是()。
A:帶有單電子的三價(jià)碳原子稱為烷基自由基B:碳正離子的外層只有六個(gè)電子C:碳正離子的碳原子是sp2雜化D:碳負(fù)離子的碳原子是sp2雜化
答案:帶有單電子的三價(jià)碳原子稱為烷基自由基;碳正離子的外層只有六個(gè)電子;碳正離子的碳原子是sp2雜化價(jià)鍵理論和分子軌道理論相比,主要局限在于難以描述具有電子離域體系的化合物的結(jié)構(gòu)。()
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
第二章單元測(cè)試
含有多個(gè)特性基團(tuán)的化合物,命名時(shí)只能選擇一個(gè)特性基團(tuán)作為后綴的主體基團(tuán),其他特性基團(tuán)作為前綴的取代基。()
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)在雜環(huán)化合物噻吩并[2,3-b]呋喃中,呋喃是拼合體的名稱。()
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)化合物的正確名稱是()。
A:3-甲基-4-乙基己烷B:2,3-二乙基戊烷C:3-乙基-4-甲基己烷D:2-乙基-3-甲基己烷
答案:3-乙基-4-甲基己烷化合物的正確名稱是()。
A:1-溴-4-甲基萘B:1-溴-6-甲基萘C:1-甲基-4-溴萘D:1-甲基-6-溴萘
答案:1-溴-6-甲基萘化合物系統(tǒng)命名是N-乙基-N-甲基對(duì)甲基苯甲酰胺。()
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
第三章單元測(cè)試
下列說(shuō)法不正確的是()。
A:同系物具有相似的化學(xué)性質(zhì)B:同系列內(nèi)同系物具有相同的通式C:同系物互為同分異構(gòu)體D:相鄰兩個(gè)同系物的系列差為CH2
答案:同系物互為同分異構(gòu)體分子式為C7H16的同分異構(gòu)體的個(gè)數(shù)為()。
A:10B:8C:9D:11
答案:9下述關(guān)于丁烷的四種構(gòu)象中最穩(wěn)定的是()。
A:全重疊式B:鄰位交叉式C:對(duì)位交叉式D:部分重疊式
答案:對(duì)位交叉式烷烴在光照條件下的鹵代反應(yīng)是通過(guò)哪一種中間體進(jìn)行的()。
A:自由基B:碳正離子C:無(wú)中間體D:碳負(fù)離子
答案:自由基2-甲基丙烷與溴在光照條件下反應(yīng)的主要產(chǎn)物是()。
A:(CH3)2CH2BrB:(CH3)3CBrC:CH3CHBrCH2CH3D:CH3CH2CH2CH2Br
答案:(CH3)3CBr
第四章單元測(cè)試
下列試劑可用于能鑒別乙烯和乙炔的是()。
A:硝酸銀的氨溶液B:溴水C:高錳酸鉀D:氯化銅的氨溶液
答案:硝酸銀的氨溶液下列化合物具有順?lè)串悩?gòu)的是()。
A:CH3CH2CH2CH=CH2B:CH3CH2CH=CHCH3C:CH3C≡CCH3D:CH3CH=C(CH3)2
答案:CH3CH2CH=CHCH3下列化合物屬于共軛二烯烴的是()。
A:CH2=CH–CH2–CH=CH2B:CH2=CH–CH=CH–CH=CH2C:CH2=C=CH–CH3D:CH2=CH–CH=CH2
答案:CH2=CH–CH=CH2下列化合物分子中既有sp3雜化又有sp2雜化碳原子的是()。
A:乙烯B:丙炔C:丙烯D:丙烷
答案:丙烯下列描述不符合π鍵的特征()。
A:由p原子軌道平行重疊形成B:極化性大C:可自由旋轉(zhuǎn)D:鍵能較小
答案:可自由旋轉(zhuǎn)
第五章單元測(cè)試
下列化合物能與氯化亞銅的氨溶液作用產(chǎn)生磚紅色沉淀的是()。
A:丁-2-炔B:乙炔C:丁烷D:丁-1-烯
答案:乙炔下列試劑不屬于親電試劑的是()。
A:AlCl3B:HCNC:HBrD:HOBr
答案:HCNCH3CH=CHCH2CH=CHCF3與一分子溴的選擇性加成產(chǎn)物是()。
A:CH3CHBrCH=CHCHBrCH2CF3B:CH3CH=CHCH2CHBrCHBrCF3C:CH3CHBrCHBrCH2CH=CHCF3D:CH3CHBrCHBrCH2CHBrCHBrCF3
答案:CH3CHBrCHBrCH2CH=CHCF3下列條件不利于共軛二烯烴的1,4-加成的是()。
A:低溫B:較長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間C:極性試劑D:極性溶劑
答案:低溫S-cis-丁-1,3-二烯和S-trans-丁-1,3-二烯的異構(gòu)現(xiàn)象是()。
A:構(gòu)型異構(gòu)B:順?lè)串悩?gòu)C:構(gòu)象異構(gòu)D:構(gòu)造異構(gòu)
答案:構(gòu)象異構(gòu)
第六章單元測(cè)試
下列環(huán)烷烴最容易發(fā)生加氫開(kāi)環(huán)反應(yīng)的是()。
A:環(huán)戊烷B:環(huán)己烷C:環(huán)丁烷D:環(huán)丙烷
答案:環(huán)丙烷下列反應(yīng)實(shí)際上不能發(fā)生的是()。
A:B:C:D:
答案:生成的主要產(chǎn)物是()。
A:B:C:D:
答案:cis-1-叔丁基-4-甲基環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象是()。
A:B:C:D:
答案:下列有關(guān)環(huán)烷烴的敘述不正確的是()。
A:環(huán)丙烷的化學(xué)活潑性是源于C–H鍵的強(qiáng)極性B:環(huán)丁烷具有平面構(gòu)象C:環(huán)戊烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象是一個(gè)碳原子與其余四個(gè)碳原子不共平面的信封式D:環(huán)己烷的扭船式構(gòu)象能量高于船式構(gòu)象
答案:環(huán)丙烷的化學(xué)活潑性是源于C–H鍵的強(qiáng)極性;環(huán)丁烷具有平面構(gòu)象;環(huán)己烷的扭船式構(gòu)象能量高于船式構(gòu)象
第七章單元測(cè)試
化合物與的異構(gòu)關(guān)系是()。
A:對(duì)映異構(gòu)B:非對(duì)映異構(gòu)C:構(gòu)造異構(gòu)D:構(gòu)象異構(gòu)
答案:非對(duì)映異構(gòu)下列化合物沒(méi)有旋光性的是()。
A:B:C:D:
答案:下列Fischer投影式中手性碳原子為R-構(gòu)型的是()。
A:B:C:D:
答案:;;沒(méi)有手性碳原子的化合物也可能具有旋光性。()
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)所有手性分子都具有非對(duì)映體。()
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
第八章單元測(cè)試
下列化合物不能發(fā)生傅-克烷基化反應(yīng)的是()。
A:硝基苯B:甲苯醚C:甲苯D:異丙苯
答案:硝基苯烷基苯側(cè)鏈的溴代反應(yīng)類型為()。
A:親核取代反應(yīng)B:自由基取代反應(yīng)C:親電取代反應(yīng)D:親電加成反應(yīng)
答案:自由基取代反應(yīng)下列化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)時(shí),活性最強(qiáng)的是()。
A:乙苯B:苯酚C:硝基苯D:苯甲酸
答案:苯酚甲苯在三氯化鐵催化下與氯氣發(fā)生反應(yīng)時(shí),其主要產(chǎn)物有()。
A:1-氯-2-甲基苯B:1-氯-3-甲基苯C:1-氯-4-甲基苯D:1,2-二氯-4-甲基苯
答案:1-氯-2-甲基苯;1-氯-4-甲基苯在鐵粉作用下與溴單質(zhì)發(fā)生反應(yīng)時(shí)的主要產(chǎn)物是。()
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
第九章單元測(cè)試
制備格氏試劑時(shí)常用的有機(jī)溶劑有()。
A:氯仿B:四氫呋喃C:乙醇D:乙醚
答案:四氫呋喃;乙醚下列化合物不與硝酸銀的醇溶液反應(yīng)的是()。
A:2-氯丙烷B:氯乙烷C:氯芐D:氯苯
答案:氯苯下列化合物在丙酮中與NaI反應(yīng)最活潑的是()。
A:B:C:D:
答案:在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱時(shí),主產(chǎn)物為。()
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)與氰化鈉發(fā)生親核取代反應(yīng)的主產(chǎn)物為。()
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
第十一章單元測(cè)試
下列化合物最容易發(fā)生親核加成反應(yīng)是()。
A:CH3CH2CHOB:BrCH2CHOC:ClCH2CHOD:CH3CH2CH2CHO
答案:ClCH2CHO下列化合物既能與菲林試劑反應(yīng),又能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是()。
A:B:C:D:
答案:克萊門森還原反應(yīng)所用的還原劑是()。
A:H2/NiB:LiAlH4C:Zn-Hg/濃HClD:NaBH4
答案:Zn-Hg/濃HCl丙醛與乙二醇在干燥HCl存在下反應(yīng)生成的產(chǎn)物是()。
A:縮醛B:酸C:醚D:酮
答案:縮醛苯甲醛與甲醛在濃NaOH作用下主要生成()。
A:苯甲醇和甲酸鈉B:甲醇和苯甲酸鈉C:甲醇和甲酸鈉D:苯甲醇和苯甲酸鈉
答案:苯甲醇和甲酸鈉
第十二章單元測(cè)試
下列二元羧酸酸性最強(qiáng)且能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是()。
A:甲酸B:乙二酸C:乙酸D:丙二酸
答案:乙二酸有機(jī)化合物屬于()。
A:交酯B:酸酐C:內(nèi)酯D:縮醛
答案:內(nèi)酯羧酸衍生物發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)生成的共同產(chǎn)物是()。
A:羧酸B:酸酐C:酯D:酰胺
答案:羧酸苯甲酸分子中羧基的鄰位、間位或?qū)ξ灰胂趸墒顾嵝栽鰪?qiáng)。()
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)二元羧酸脫羧反應(yīng)的產(chǎn)物與兩個(gè)羧基的相對(duì)位置無(wú)關(guān)。()
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
第十三章單元測(cè)試
下列取代酸既能發(fā)生酮式分解又能發(fā)生酸式分解的是()。
A:丙酮酸B:2-氧亞基戊二酸C:β-丁酮酸D:α-丁酮酸
答案:β-丁酮酸α-酮酸在稀硫酸存在下加熱脫羧后生成的主要產(chǎn)物是()。
A:羧酸B:醛C:醇D:酮
答案:醛酚酸中的羥基與羧基處于鄰位或?qū)ξ粫r(shí),加熱易發(fā)生()。
A:脫水B:脫一氧化碳C:脫羧D:脫氫
答案:脫羧阿司匹林(乙酰水楊酸)是水楊酸的衍生物,所以可與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。()
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)α-鹵代酸分子中鹵原子越多,其酸性就越強(qiáng)。()
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
第十四章單元測(cè)試
下列化合物沸點(diǎn)最高的是()。
A:丙醇B:乙基(甲基)胺C:三甲基胺D:丁烷
答案:丙醇下列化合物堿性最強(qiáng)的是()。
A:2,4-二硝基苯胺B:對(duì)硝基苯胺C:苯胺D:對(duì)甲基苯胺
答案:對(duì)甲基苯胺下列化合物酸性最強(qiáng)的是()。
A:對(duì)硝基苯甲酸B:對(duì)甲基苯甲酸C:苯甲酸D:2,4-二硝基苯甲酸
答案:2,4-二硝基苯甲酸下列化合物不能溶于氫氧化鈉溶液的是()。
A:硝基苯B:環(huán)己胺C:苯酚D:苯甲酸
答案:硝基苯化合物CH3NHC2H5不具有旋光性。()
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
第十五章單元測(cè)試
吡啶親電取代反應(yīng)活性比苯低。()
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)喹啉和異喹啉均呈弱酸性。()
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)從煤焦油中得到的粗苯往往含有噻吩雜質(zhì),可以用分餾的方法將噻吩除去。()
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)吡啶比苯難氧化開(kāi)環(huán)。()
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)呋喃親電取代反應(yīng)活性比苯強(qiáng)。()
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
第十六章單元測(cè)試
下列糖類與果糖分子式相同的是()。
A:半乳糖B:麥芽糖C:葡萄糖D:甘露糖
答案:半乳糖;葡萄糖;甘露糖葡萄糖與果糖能形成相同的糖脎,其原因?yàn)椋ǎ?/p>
A:分子構(gòu)型相同B:C3、C4、C5構(gòu)型相同C:互為差向異構(gòu)體D:都是單糖
答案:C3、C4、C5構(gòu)型相同下列糖類不與Tollens試劑作用的是()。
A:蔗糖B:麥芽糖C:葡萄糖D:果糖
答案:蔗糖稀硝酸在一定溫度下可將D-葡萄糖氧化為D-葡萄糖二酸。()
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)D-葡萄糖在干燥氯化氫作用下與甲醇加熱回流后,其變旋現(xiàn)象將消失。()
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
第十七章單元測(cè)試
根據(jù)異戊二烯規(guī)則,萜類化合物可分為開(kāi)鏈、單環(huán)、雙環(huán)等不同類型。()
A:錯(cuò)B:對(duì)
答
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