國(guó)開04042+11683分析化學(xué)本期末復(fù)習(xí)資料

———分析化學(xué)（本）單選質(zhì)譜圖中強(qiáng)度最大的峰，規(guī)定其相對(duì)豐度為100%，這種峰稱為（基峰）化合物分子通過某種電離方式，失去一個(gè)外層價(jià)電子而形成帶正電荷的離子稱為（分子離子）在定量分析中，精密度與準(zhǔn)確度之間的關(guān)系是（精密度是保證準(zhǔn)確度的前提）。從精密度好即可推斷分析結(jié)果可靠的前提是（系統(tǒng)誤差小）。下列敘述錯(cuò)誤的是（偶然誤差影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確度）。下列哪種方法可以減小分析測(cè)定中的偶然誤差（增加平行試驗(yàn)的次數(shù)）。下列對(duì)提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度方法的敘述，正確的是（作空白試驗(yàn)可以估算出試劑不純帶來(lái)的誤差）?？捎肍檢驗(yàn)評(píng)價(jià)是否存在顯著差異的是（精密度）2.050×10-2有幾位有效數(shù)字（四位）。按有效數(shù)字修約規(guī)則，以下測(cè)量值中可修約為2.01的是（2.006）。如果要求分析結(jié)果達(dá)到0.1%的準(zhǔn)確度，使用一般電光天平稱取試樣時(shí)至少應(yīng)該稱取的質(zhì)量是（0.2g）。滴定反應(yīng)式tT+bB=cC+dD達(dá)到化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，T的物質(zhì)的量與B的物質(zhì)的量的關(guān)系是（t:b）。下列關(guān)于滴定突躍范圍的敘述不正確的是（指示劑的變色范圍越大，突越范圍越大）。定量分析中的基準(zhǔn)物質(zhì)的含義是（純度高.組成恒定.性質(zhì)穩(wěn)定且摩爾質(zhì)量較大的物質(zhì)）。下列對(duì)提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度方法的敘述，正確的是（作空白試驗(yàn)可以估算出試劑不純帶來(lái)的誤差）強(qiáng)酸滴定強(qiáng)堿時(shí)，酸和堿的濃度均增大10倍時(shí)，則滴定突躍范圍將（增大2個(gè)pH單位）。分析某樣品得到四組分析數(shù)據(jù)，下列指標(biāo)可衡量其精密度優(yōu)劣的是（平均偏差）在不加試樣的情況下，按與測(cè)定試樣相同的條件、方法和步驟進(jìn)行定量分析，從試樣的分析結(jié)果中扣除空白值，可消除由試劑不純及溶劑干擾所造成的誤差的試驗(yàn)稱為（空白試驗(yàn)）tmol的滴定劑T與bmol的被測(cè)物質(zhì)B完全反應(yīng)的點(diǎn)是（化學(xué)計(jì)量點(diǎn)）。選擇指示劑時(shí)可以不考慮（指示劑相對(duì)分子質(zhì)量的大?。?。某酸堿指示劑的KHIn=1×10-5，其理論變色范圍為（4~6）。以EDTA為滴定劑，以EBT為指示劑，不會(huì)出現(xiàn)封閉現(xiàn)象的離子是（:Mg2+）用NaOH溶液（0.1mol/L）滴定同濃度的甲酸（Ka=1.8×10-4）溶液，應(yīng)選用的指示劑是（酚酞（pKIn=9.1））。下列滴定的終點(diǎn)誤差為正值的是（蒸餾法測(cè)NH4+時(shí)，用HCl吸收NH3，以NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定pH=7.0）。NaOH溶液的標(biāo)簽濃度為0.3000mol/L，該溶液在放置中吸收了空氣中的CO2，現(xiàn)以酚酞為指示劑，用HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定，其標(biāo)定結(jié)果比標(biāo)簽濃度（低）。下列樣品不能用冰醋酸-高氯酸體系滴定的是（苯酚）。當(dāng)HCl溶于液氨時(shí)，溶液中的最強(qiáng)酸是（NH4+）。下列對(duì)苯甲酸的說法不正確的是（冰醋酸可用于苯甲酸的非水酸滴定的溶劑）。下列關(guān)于αY（H）值的敘述正確的是（αY（H）值隨溶液酸度增高而增大）。當(dāng)透光率的測(cè)量誤差ΔT=0.5%時(shí)，分光光度計(jì)測(cè)量有色化合物的濃度相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差最小時(shí)的吸光度值為（0.434）在Ca2+.Mg2+共存時(shí)，可不加掩蔽劑用EDTA滴定Ca2+的pH條件是（pH12）。若使用永停滴定法滴定至化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)電流降至最低點(diǎn)且不變化，則說明（滴定劑為不可逆電對(duì)，被測(cè)物為可逆電對(duì)）使用鉻黑T指示劑的合適的pH范圍是（7~10）。一般情況下，EDTA與金屬離子形成的配位化合物的配位比是（1:1）。αM(L)=1表示（M與L沒有副反應(yīng)）。使用EDTA滴定金屬離子，準(zhǔn)確滴定（TE<0.1）的條件是（lgcK’MY≥6）。指出下列敘述錯(cuò)誤的結(jié)論（各種副反應(yīng)均使配合物的穩(wěn)定性降低）。用相關(guān)電對(duì)的電極電位不能判斷（氧化還原反應(yīng)的速度）。影響氧化還原反應(yīng)速度的因素不包括（環(huán)境濕度的改變）。影響條件電位的因素不包括（催化劑）。既能用滴定劑本身作指示劑，也可用另一種指示劑指示滴定終點(diǎn)的方法不包括（KMnO4）。下列不屬于沉淀重量法對(duì)沉淀形式要求的是（沉淀的摩爾質(zhì)量大）。下列不符合無(wú)定型沉淀生成條件的是（沉淀宜放置過夜，使沉淀陳化）。在重量分析法中，洗滌無(wú)定型沉淀的洗滌液應(yīng)是（熱的電解質(zhì)溶液）。用洗滌的方法可除去的沉淀雜質(zhì)是（吸附共沉淀雜質(zhì)）。在沉淀滴定中，與滴定突躍大小無(wú)關(guān)的是（指示劑的濃度）。溶液pH測(cè)定時(shí)，需要用pH已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液定位，目的是（消除不對(duì)稱電位和液接電位的影響）。玻璃電極使用前，需要進(jìn)行的處理是（在水中浸泡24小時(shí)）。雙液接甘汞電極中硝酸鉀溶液的主要作用是（鹽橋）。按照分析任務(wù)，分析化學(xué)不包括（有機(jī)分析）。不屬于儀器分析的是（非水滴定）。下列不屬于系統(tǒng)誤差的是（實(shí)驗(yàn)室溫度改變）。色譜法中，在一定溫度和壓力下，組分在兩相間達(dá)到分配平衡時(shí)，其在固定相和流動(dòng)相中的濃度之比稱為（分配系數(shù)）精密度表示分析結(jié)果的（重現(xiàn)性）。在下列氣相色譜法的定量方法中，對(duì)進(jìn)樣量有嚴(yán)格要求的是（外標(biāo)一點(diǎn)法）準(zhǔn)確度表示分析結(jié)果的（正確度）。關(guān)于氣相色譜法的固定相，敘述不正確的是（選擇性高，化學(xué)穩(wěn)定性可忽略。）消除測(cè)量中的系統(tǒng)誤差的方法不包括（適當(dāng)增加平行測(cè)定次數(shù)）分離結(jié)構(gòu)異構(gòu)體，在下述四種方法中最適當(dāng)?shù)倪x擇是（吸附色譜）有效數(shù)字的修約規(guī)則不包括（對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差的修約，通常應(yīng)使其值變的更小些，即使其準(zhǔn)確度降低）。F檢驗(yàn)是用來(lái)評(píng)價(jià)（精密度）。是否存在顯著差異。t檢驗(yàn)是用來(lái)評(píng)價(jià)（均值）。是否存在顯著差異。滴定分析的方式不包括（提取后滴定）。電子能級(jí)間隔越小，躍遷時(shí)吸收光子的（波長(zhǎng)越長(zhǎng)）。下列四種波數(shù)的電磁輻射屬于可見光區(qū)的是（2.0×104cm-1）。熒光分析法中，處于激發(fā)態(tài)各振動(dòng)能級(jí)的分子通過與溶劑分子的碰撞而將部分振動(dòng)能量傳遞給溶劑分子，其電子則返回到同一電子激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)的過程稱為（振動(dòng)弛豫）波長(zhǎng)為500nm的綠色光的能量（比紫外光?。?。紫外-可見分光光度法合適的檢測(cè)波長(zhǎng)范圍是（200～760nm）。下列說法正確的是（按比爾定律，濃度c與吸收度A之間的關(guān)系是一條通過原點(diǎn)的直線）。某化合物λmax（正己烷）=329nm，λmax（水）=305nm，該吸收躍遷類型為（n?π*）。某有色溶液，當(dāng)用1cm吸收池時(shí)，其透光率為T，若改用2cm的吸收池，其透光率應(yīng)為（T2）。1，3-丁二烯有強(qiáng)紫外吸收，隨著溶劑極性的降低，其λmax將（短移）。丙酮在乙烷中有強(qiáng)紫外吸收（λmax=279nm，ε=14.8），此吸收峰由哪種能級(jí)躍遷引起的？（n?π*）。下列電子能級(jí)躍遷所需能量最大的是（δ?δ*）。在紫外-可見光譜分析中極性溶劑會(huì)使被測(cè)物吸收峰（位移）。下列化合物中，同時(shí)具有n?π*、π?π*幾種躍遷類型的化合物是（1，3-丁二烯）。符合比爾定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大吸收峰的波長(zhǎng)位置將（不移動(dòng)，但峰高值降低）。某維生素的乙醇溶液在264nm處的摩爾吸光系數(shù)為18200，用1cm厚度的吸收池測(cè)定其吸收度A為0.403，則該維生素溶液的濃度為（2.214×10-5（mol/L））在紫外-可見分光光度計(jì)中，常用的檢測(cè)器為（光電倍增管）。某維生素的乙醇溶液在264nm處的摩爾吸光系數(shù)為18200，用1cm厚度的吸收池測(cè)定其吸收度A為0.403，則該維生素溶液的濃度為（）下列四種化合物，在紫外光區(qū)出現(xiàn)2個(gè)吸收帶的是（丙烯醛）。助色團(tuán)對(duì)譜帶的影響是使譜帶（波長(zhǎng)變長(zhǎng)）。當(dāng)透光率的測(cè)量誤差ΔT=0.5%分光光度計(jì)測(cè)量有色化合物的濃度相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差最小時(shí)的吸光度值為（0.434）。摩爾吸光系數(shù)應(yīng)該（＞104）有色配合物的摩爾吸光系數(shù)與下述哪個(gè)因素有關(guān)（入射光波長(zhǎng)）。某物質(zhì)在某波長(zhǎng)處的摩爾吸收系數(shù)（ε）很大，則表明（該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的吸光能力很強(qiáng)）。有一KMnO4溶液，濃度為c時(shí)，吸收入射光的40%，現(xiàn)如將其濃度增加一倍，則該溶液的透光率為（36%

）。下列對(duì)熒光產(chǎn)生的敘述正確的是（從第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)發(fā)出光量子回到基態(tài)）。熒光物質(zhì)的激發(fā)光譜與紫外吸收光譜的形狀（基本相似）。熒光法與紫外吸收法相比的優(yōu)點(diǎn)是（靈敏度高）。熒光分光光度計(jì)常用的光源是（氙燈）。中紅外區(qū)的特征區(qū)是指多少波數(shù)范圍（4000~1250）。光柵紅外分光光度計(jì)常用的檢測(cè)器是（真空熱電偶）。下列敘述不正確的是（氫鍵作用使紅外吸收峰向高波數(shù)方向移動(dòng)）。鑒別醛類化合物分子結(jié)構(gòu)中的-CHO的特征峰是（~1725cm-1及~2820cm-1

、~2720cm-1）。29.利用中紅外吸收光譜鑒別酮類與醛類的主要區(qū)別是（醛具有~2820cm-1及~2720cm-1雙峰）。一物質(zhì)分子式為C5H10O，其IR光譜表明在1725cm-1處有強(qiáng)吸收，請(qǐng)判斷它可能屬于下列何種物質(zhì)（）。下面有關(guān)紅外分光光度法錯(cuò)誤的是（因?yàn)楣饴份^長(zhǎng)而符合朗伯-比爾定律，實(shí)際操作比較簡(jiǎn)單）。下列氣體中，不能吸收紅外光的是（N2）。核磁共振氫譜主要通過信號(hào)特征提供分子結(jié)構(gòu)的信息，以下選項(xiàng)中不是信號(hào)特征的是（峰高）。核磁共振波譜解析分子結(jié)構(gòu)的主要參數(shù)是（相對(duì)化學(xué)位移）。核磁共振氫譜中，不能直接提供的化合物結(jié)構(gòu)信息是（化合物中雙鍵的個(gè)數(shù)和位置）。下列系統(tǒng)中，哪種質(zhì)子和其他原子之間能觀察到自旋分裂現(xiàn)象（19F-H）。若外加磁場(chǎng)強(qiáng)度H0逐漸增大時(shí)，則使質(zhì)子從低能E1躍遷到高能級(jí)E2所需的能量（逐漸變大）。紅外光譜特征區(qū)對(duì)應(yīng)的波數(shù)是（4000~400）下列各組原子核中核磁矩等于零，不產(chǎn)生核磁共振信號(hào)的是（、）。自旋量子數(shù)I=0的原子核在磁場(chǎng)中，相對(duì)于外磁場(chǎng)，可能有幾種取向（1）。HF在質(zhì)子共振譜中可以看到（質(zhì)子的雙峰）。常用于痕量金屬離子含量測(cè)定的是（原子光譜法）。主要用于定量的方法是（紫外-可見光譜法）。屬于發(fā)射光譜法的是（熒光光譜法）。.光譜儀的組成一般包括（光源、單色器、檢測(cè)器和顯示裝置）。紫外分光光度計(jì)的光源是（氫燈或氘燈）。熒光分光光度計(jì)的光源是（氙燈）。不屬于熒光分光光度計(jì)部的件是（干涉儀）。紅外分光光度計(jì)的常用光源是（硅碳棒或能斯特?zé)簦?。紅外分光光度計(jì)的常用檢測(cè)器是（真空熱電偶）。偏離比爾定律的因素不包括（操作誤差）。在磁場(chǎng)強(qiáng)度保持恒定，而加速電壓逐漸增加的質(zhì)譜儀中，哪種離子首先通過固定狹縫的收集器（質(zhì)荷比最高的正離子）。在其他條件相同的情況下，若使加速電壓增加1倍，離子的速度增加（倍）。下列化合物含有C.H.O.N和S，試指出哪一種化合物的分子離子峰為奇數(shù)（C6H5NO2C）。在一般質(zhì)譜上出現(xiàn)非整數(shù)質(zhì)荷比值的峰，它可能是（亞穩(wěn)離子峰）。在化合物CH3Br的質(zhì)譜中，M和M+2峰的相對(duì)強(qiáng)度比應(yīng)為（1:1）。下列說法正確的是（m/z小的離子偏轉(zhuǎn)角度大）。下列化合物中，不能發(fā)生麥?zhǔn)现嘏诺氖牵ǎ?。下列化合物中，不能發(fā)生逆狄-阿重排的是（）。下列化合物中，分子離子峰最弱的是（醇）。酸堿滴定法中，酸標(biāo)準(zhǔn)溶液一般用濃HCl先配制成大致濃度后用基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定，藥典中標(biāo)定鹽酸采用的基準(zhǔn)物質(zhì)是（無(wú)水碳酸鈉）定量分析中的基準(zhǔn)物質(zhì)的含義是（純度高，組成恒定，性質(zhì)穩(wěn)定且摩爾質(zhì)量較大的物質(zhì)）利用低壓樣品氣體與高壓的反應(yīng)氣，在高能電子流(~500ev)轟擊下，發(fā)生離子-分子反應(yīng)的離子源是（化學(xué)電離源）用吸附指示劑法測(cè)定Br-，應(yīng)選擇的指示劑是（曙紅）在色譜過程中，組分在固定相中停留的時(shí)間為（tR’）。在色譜流出曲線上，相鄰兩峰間距離決定于（兩組分分配系數(shù)）。在以硅膠為固定相的吸附色譜中，下列敘述正確的是（組分的極性越強(qiáng)，吸附作用越強(qiáng)）。在分子排阻色譜法中，下列敘述完全正確的是（凝膠孔徑越小，其分子量排斥極限越大）。下列哪種色譜方法的流動(dòng)相對(duì)色譜的選擇性無(wú)影響（分子排阻色譜）。VanDeemter方程式主要闡述了（色譜峰擴(kuò)張.柱效降低的各種動(dòng)力學(xué)因素）。在其他實(shí)驗(yàn)條件不變的情況下，若柱長(zhǎng)增加1倍，則理論塔板數(shù)（增加一倍）。（忽略柱外死體積）在其他實(shí)驗(yàn)條件不變的情況下，若柱長(zhǎng)增加1倍，色譜峰的寬度應(yīng)為原色譜峰寬度的（倍）。（忽略柱外死體積）在下列氣相色譜法的定量方法中，哪種方法對(duì)進(jìn)樣量有嚴(yán)格要求（外標(biāo)一點(diǎn)法）。在GC中，采用熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）檢測(cè)器，選擇下列哪一種氣體作載氣時(shí)，檢測(cè)靈敏度最高（H2）。在氣液色譜中，下列哪種參數(shù)與固定液性質(zhì).柱溫有關(guān)，而與柱填充后情況.柱長(zhǎng).載氣流速關(guān)系不大（相對(duì)保留值）。關(guān)于速率理論方程，下列哪種說法是正確的（最佳流速處塔板高度最?。Ｏ铝羞@些氣相色譜操作條件，正確的是（使最難分離的物質(zhì)能很好分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫）。在其它條件相同下，若理論塔板數(shù)增加一倍，兩個(gè)臨近峰的分離度將（增加2倍）在一根1m長(zhǎng)的色譜柱中測(cè)得兩組分的分離度為0.68，若要使他們完全分離，則柱長(zhǎng)應(yīng)為多少米（5）。哪些參數(shù)的改變會(huì)引起氣相色譜中組分的相對(duì)保留值增加（固定液種類改變）。在氣相色譜中，調(diào)整保留時(shí)間實(shí)際上反映了哪些成分分子間的相互作用（組分與固定相）。平面色譜法中，對(duì)分離度的一般要求是（＞1.0）其他條件不變的情況下，若柱長(zhǎng)增加一倍，則分離度變?yōu)樵瓉?lái)的多少倍（）。熱導(dǎo)檢測(cè)器對(duì)下列哪類化合物具有選擇性響應(yīng)（有機(jī)氯農(nóng)藥）。對(duì)于熱導(dǎo)檢測(cè)器，下列說法不正確的是（熱導(dǎo)檢測(cè)器是專屬檢測(cè)器）。如果試樣比較復(fù)雜，相鄰兩峰間距離太近或操作條件不易穩(wěn)定控制，準(zhǔn)確測(cè)定保留值有困難時(shí)，可采用下列哪種方法定性（加入已知物增加峰高）。下列哪一項(xiàng)是影響組分分離程度的最主要因素（柱溫）。為提高難分離組分的分離效率，在氣相色譜法中，最有效的措施為（改變固定液）。化學(xué)鍵合相的優(yōu)點(diǎn)有（化學(xué)穩(wěn)定性好）。使用高壓輸液泵時(shí)不需要考慮的是（不使用梯度洗脫）。進(jìn)行紙色譜時(shí)，濾紙所起的作用是（惰性載體）。薄層色譜中常用的顯色劑為（硫酸乙醇溶液）。薄層色譜中，使兩組分相對(duì)比移值發(fā)生變化的主要原因不包括（改變薄層厚度）。在薄層色譜中，以硅膠為固定相，有機(jī)溶劑為流動(dòng)相，遷移速度快的組分是（極性小的組分）。紙色譜中常用正丁醇-乙酸-水（4:1:5）作展開劑，展開劑正確的配制方法是（3種溶劑按比例混合，振搖后，取上層作展開劑）。使薄層色譜展開劑流速發(fā)生變化的因素不包括（薄層板厚度）。欲用薄層色譜法分離有機(jī)堿類試樣，已知其Kb在10-4~10-6之間，應(yīng)選擇的展開劑是（氯仿-甲醇-氨水）。質(zhì)譜法的特點(diǎn)不包括（可進(jìn)行物質(zhì)的分離）。質(zhì)譜儀的組成不包括（色譜柱）。質(zhì)譜儀的核心部件是（離子源和質(zhì)量分析器）。質(zhì)譜的離子源包括（電子轟擊源、化學(xué)電離源、快原子轟擊電離源）。質(zhì)譜中的主要離子類型包括（分子離子、碎片離子、亞穩(wěn)離子）。根據(jù)固定相表面空隙大小和溶質(zhì)分子大小之間的關(guān)系進(jìn)行分離的色譜是（分子排阻色譜法）。填充不均勻引起的峰擴(kuò)張屬于（渦流擴(kuò)散項(xiàng)）。分子離子可通過進(jìn)一步裂解或重排而釋放能量，而產(chǎn)生多種離子稱為（碎片離子）氣相色譜法的特點(diǎn)不包括（使用范圍廣）。當(dāng)混合物中各組分的極性為主要差別時(shí)，一般選用（極性固定液）。分離沸點(diǎn)差別較大的組分時(shí)，一般選擇（非極性固定液）。取咖啡酸，在105℃干燥至恒重，精密稱取10.10mg，加少量乙醇溶解，轉(zhuǎn)移至200mL量瓶中，加水至刻度，取出5.1mL，置于50mL量瓶中，加6mol/LHCl4mL，加水至刻度。取此溶液于1cm石英吸收池中，在323nm處測(cè)得吸光度為0.463，已知咖啡酸的E1cm1%=927.9，則咖啡酸的百分含量為（99.8%）氣相色譜法中，關(guān)于熱導(dǎo)檢測(cè)器的敘述，不正確的是（靈敏度高）在色譜流出曲線上，相鄰兩峰間距離決定于（兩組分分配系數(shù)）在分子排阻色譜法中，下列敘述正確的是（凝膠孔徑越小，其分子量排斥極限越大）色譜法中，不被固定相保留的組分從進(jìn)樣開始到其峰頂點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的時(shí)間稱為（死時(shí)間）在氣液色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于（固定液的最高使用溫度）多選題適合直接滴定分析的化學(xué)反應(yīng)需要滿足什么條件（）答案:反應(yīng)必須有確定的化學(xué)計(jì)量關(guān)系，不能有副反應(yīng)發(fā)生。答案:反應(yīng)必須定量進(jìn)行，通常要求反應(yīng)的完全程度達(dá)到99.9%以上減小測(cè)量誤差。答案:反應(yīng)必須迅速完成，最好在滴定劑加入后即可完成。對(duì)于速度較慢的反應(yīng)可通過加熱或加入催化劑來(lái)加快反應(yīng)的速度。答案:必須具有合適的確定滴定終點(diǎn)的方法。有效數(shù)字的修約規(guī)則包括（）答案:“四舍六入五留雙”答案:禁止分次修約答案:可多保留一位有效數(shù)字進(jìn)行運(yùn)算答案:對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差的修約，通常應(yīng)使其值變得更大些，即使其準(zhǔn)確度降低。利用紫外-可見分光光度法對(duì)化合物進(jìn)行定性鑒別，常采用的方法包括（）答案:對(duì)比吸收光譜的特征答案:對(duì)比吸收度(或吸光系數(shù))的比值答案:對(duì)比吸收光譜的一致性樣品在薄層色譜上展開，10min時(shí)有一Rf值，則20min時(shí)的展開結(jié)果是（）答案:Rf值不變答案:樣品移行距離增加，但小于2倍質(zhì)譜儀的主要性能指標(biāo)包括（）答案:質(zhì)量范圍答案:分辨率答案:靈敏度答案:質(zhì)量準(zhǔn)確度銀量法根據(jù)所用指示劑的不同，可分為（）答案:鉻酸鉀指示劑法答案:鐵銨礬指示劑法答案:吸附指示劑法提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法有（）。答案:選擇恰當(dāng)?shù)姆治龇椒ù鸢?減小測(cè)量誤差答案:減小偶然誤差的影響答案:消除測(cè)量中的系統(tǒng)誤差紫外-可見吸收光譜法中，對(duì)顯色反應(yīng)影響較大的因素有（）答案:主顯色試劑與溶劑答案:酸堿度答案:反應(yīng)時(shí)間答案:溫度由范第姆特方程