2025版高考生物二輪復(fù)習(xí)課件 限時(shí)練9 有性生殖過(guò)程中基因的分離和組合導(dǎo)致后代基因組合有多種可能

有性生殖過(guò)程中基因的分離和組合導(dǎo)致后代基因組合有多種可能(時(shí)間：30分鐘

分值：50分)限時(shí)練9

重點(diǎn)1孟德爾遺傳定律及應(yīng)用1.(2023·全國(guó)乙卷，6)某種植物的寬葉/窄葉由等位基因A/a控制，A基因控制寬葉性狀;高莖/矮莖由等位基因B/b控制,B基因控制高莖性狀。這2對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。為研究該種植物的基因致死情況，某研究小組進(jìn)行了兩個(gè)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)①：寬葉矮莖植株自交,子代中寬葉矮莖∶窄葉矮莖＝2∶1；實(shí)驗(yàn)②：窄葉高莖植株自交,子代中窄葉高莖∶窄葉矮莖＝2∶1。下列分析及推理中錯(cuò)誤的是(

)A.從實(shí)驗(yàn)①可判斷A基因純合致死，從實(shí)驗(yàn)②可判斷B基因純合致死B.實(shí)驗(yàn)①中親本的基因型為Aabb，子代中寬葉矮莖的基因型也為AabbC.若發(fā)現(xiàn)該種植物中的某個(gè)植株表現(xiàn)為寬葉高莖，則其基因型為AaBbD.將寬葉高莖植株進(jìn)行自交，所獲得子代植株中純合子所占比例為1/4D2.(2023·湖南師大附中模擬)某種鳥類羽毛的顏色由等位基因A、a控制，且基因A越多，黑色素越多；等位基因B、b控制色素的分布，兩對(duì)基因均位于常染色體上。研究人員進(jìn)行了如圖所示的雜交實(shí)驗(yàn)，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)CA.基因A、a和B、b的遺傳遵循自由組合定律B.羽毛顏色的顯性表現(xiàn)形式是不完全顯性C.能夠使色素分散形成斑點(diǎn)的基因型是BBD.F2黑色斑點(diǎn)中雜合子所占比例為2/3解析圖示分析：羽毛顏色由等位基因A、a控制，且基因A越多，黑色素越多，說(shuō)明羽毛顏色的顯性表現(xiàn)形式是不完全顯性，B正確；F2黑色斑點(diǎn)的基因型為AABB、AABb，其中雜合子所占比例為2/3，D正確。3.(2024·天津南開中學(xué)統(tǒng)練)已知一對(duì)相對(duì)性狀由一對(duì)等位基因控制，且為完全顯性，通過(guò)下列有關(guān)交配，不能達(dá)到相應(yīng)的目的是(

)A.讓具有相對(duì)性狀的純合子雜交以判斷性狀的顯隱性B.通過(guò)正反交可判斷基因是位于常染色體上還是位于X染色體上C.雜合子植株自交一代即可篩選得到顯性純合子D.測(cè)交可以推測(cè)被測(cè)個(gè)體產(chǎn)生的配子種類和比例C解析用具有相對(duì)性狀的純合子進(jìn)行雜交，F(xiàn)1中顯現(xiàn)出來(lái)的性狀，叫作顯性性狀，A正確；若正反交結(jié)果一致，說(shuō)明控制該對(duì)相對(duì)性狀的基因位于常染色體上，若正反交結(jié)果不一致，說(shuō)明基因可能位于X染色體上，B正確；若想獲得顯性純合植株，需要雜合子植株連續(xù)自交，并不斷淘汰隱性個(gè)體，直至后代不發(fā)生性狀分離，只自交一次，不能篩選出顯性純合子，C錯(cuò)誤；由于測(cè)交是被測(cè)個(gè)體與隱性個(gè)體雜交，而隱性個(gè)體只能產(chǎn)生1種含隱性基因的配子，所以通過(guò)測(cè)交后代的表型種類和比例，可以推測(cè)被測(cè)個(gè)體產(chǎn)生的配子種類和比例，D正確。4.(2023·陜西安康模擬)人類禿頂基因(A、a)位于常染色體上，但其性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)。女性中AA和Aa表現(xiàn)為非禿頂，男性中只有AA才表現(xiàn)為非禿頂。人類紅綠色盲基因(B、b)位于X染色體上。一個(gè)非禿頂色覺正常女子與禿頂色盲男子婚配后生了一個(gè)禿頂色盲女兒和一個(gè)非禿頂色覺正常兒子。下列分析錯(cuò)誤的是(

)A.此家庭禿頂色盲男子的基因型為AaXbYB.該夫婦再生一個(gè)禿頂兒子的概率為3/8C.該夫婦再生一個(gè)色覺正常女兒的概率為1/4D.該夫婦再生的一個(gè)女兒患紅綠色盲的概率為1/4D解析人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳?。欢d頂基因位于常染色體上，但其性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，如下表。禿頂屬于從性遺傳，不是伴性遺傳?；蛐托詣eAAAaaa女非禿頂非禿頂禿頂男非禿頂禿頂禿頂非禿頂色覺正常女子(A_XBX－)與禿頂色盲男子(_aXbY)婚配，后代為禿頂色盲女兒(aaXbXb)和非禿頂色覺正常兒子(AAXBY)，故此家庭中非禿頂色覺正常女子的基因型為AaXBXb，禿頂色盲男子的基因型為AaXbY，A正確；該夫婦再生一個(gè)禿頂兒子(Aa、aa)的概率為(3/4)×(1/2)＝3/8，B正確；該夫婦再生一個(gè)色覺正常女兒(XBXb)的概率為(1/2)×(1/2)＝1/4，C正確；該夫婦再生一個(gè)女兒(XBXb、XbXb)患紅綠色盲的概率為1/2，D錯(cuò)誤。重點(diǎn)2性染色體上基因的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)5.(2024·九省聯(lián)考安徽卷，13)下圖是某X染色體隱性遺傳病的一個(gè)系譜圖。下列有關(guān)該遺傳病的判斷，正確的是(

)AA.Ⅳ2的患病風(fēng)險(xiǎn)是1/16B.Ⅲ2的X染色體來(lái)自Ⅰ2的可能性是1/4C.由于近親婚配，Ⅳ1患病風(fēng)險(xiǎn)比Ⅳ2大D.女性因有兩條X染色體，比男性患病率高解析由題干可知，該病為X染色體上的隱性遺傳病。若用a來(lái)代表患病基因，因?yàn)棰?和Ⅰ2生了一個(gè)患病兒子，故Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別是XAY和XAXa。所以Ⅱ4基因型是1/2XAXA和1/2XAXa，由于Ⅱ4的配偶是正常人，則Ⅲ3和Ⅲ4的基因型都為3/4XAXA和1/4XAXa，由于她倆的配偶都是正常人，因此后代患病的概率都為1/4×1/4＝1/16，A正確，C錯(cuò)誤；由于Ⅲ2是正常男性，因此其XA染色體只能來(lái)自其母親，即Ⅱ2，因?yàn)棰?有一個(gè)患病兒子，因此她的基因型是XAXa，而Xa基因只能來(lái)自Ⅰ2，因此，其XA基因來(lái)自Ⅰ1，所以Ⅲ2的X染色體一定來(lái)自Ⅰ1，B錯(cuò)誤；女性由于有兩條X染色體，在伴X染色體隱性遺傳病上患病風(fēng)險(xiǎn)比男性低，D錯(cuò)誤。6.(2024·江西臨川一中調(diào)研)已知果蠅的灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀(由基因B/b控制，基因B/b不在Y染色體上)，將一只灰身雄果蠅與一只灰身雌果蠅雜交，F(xiàn)1中灰身∶黑身＝3∶1?，F(xiàn)有同學(xué)提出基因B/b的兩種遺傳方式：①常染色體遺傳；②伴X染色體遺傳，為探究基因B/b的遺傳方式，下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和分析不合理的是(

)A.F1雌雄果蠅隨機(jī)交配，若F2中灰身∶黑身＝3∶1，屬于①遺傳B.F1雌雄果蠅隨機(jī)交配，若F2中灰身∶黑身＝13∶3，屬于②遺傳C.F1中灰身雌果蠅測(cè)交，若后代中灰身∶黑身＝2∶1，屬于①遺傳D.F1中灰身雌果蠅測(cè)交，若后代中灰身∶黑身＝5∶1，屬于②遺傳D解析根據(jù)題意，若基因B/b位于常染色體上，親本的基因型均為Bb，F(xiàn)1中BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，F(xiàn)1雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2中灰身∶黑身＝3∶1；F1中灰身雌果蠅測(cè)交，后代中灰身∶黑身＝2∶1，A、C合理；若基因B/b位于X染色體上，親本的基因型為XBXb、XBY，F(xiàn)1中XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，F(xiàn)1中雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2中灰身∶黑身＝13∶3；F1中灰身雌果蠅(XBXB、XBXb)測(cè)交，后代中灰身∶黑身＝3∶1，B合理，D不合理。7.(2024·黑吉遼卷，20改編)位于同源染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR)具有豐富的多態(tài)性。跟蹤STR的親本來(lái)源可用于親緣關(guān)系鑒定。分析右圖家系中常染色體上的STR(D18S51)和X染色體上的STR(DXS10134，Y染色體上沒(méi)有)的傳遞，不考慮突變，下列敘述錯(cuò)誤的是(

)CA.Ⅲ－1與Ⅱ－1得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)D18S51的概率為1/2B.Ⅲ－1與Ⅱ－1得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)DXS10134的概率為3/4C.Ⅲ－1與Ⅱ－4得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)D18S51的概率為1/4D.Ⅲ－1與Ⅱ－4得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)DXS10134的概率為0解析

D18S51位于常染色體上，Ⅲ－1從其母方Ⅱ－2得到D18S51的概率為1/2，Ⅱ－2的該D18S51來(lái)自其親本Ⅰ代某個(gè)體的概率也為1/2；同理,Ⅱ－1得到Ⅰ代某個(gè)體的D18S51的概率為1/2。綜合考慮，Ⅲ－1與Ⅱ－1得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)D18S51的概率為4×1/2×1/2×1/2＝1/2，A正確；DXS10134位于X染色體上，Ⅲ－1、Ⅱ－1得到Ⅰ－2的X染色體的概率是1/2，Ⅲ－1、Ⅱ－1都得到Ⅰ－1同一X染色體的概率是2×1/2×1/2×1/2＝2/8。綜合考慮，Ⅲ－1與Ⅱ－1得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)DXS10134的概率為1/2＋2/8＝3/4，B正確；同A項(xiàng)分析，Ⅲ－1和Ⅱ－4得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)D18S51的概率為4×1/2×1/2×1/2＝1/2，C錯(cuò)誤；DXS10134位于X染色體上，Ⅲ－1和Ⅱ－4不可能得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一條X染色體，故Ⅲ－1與Ⅱ－4得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)DXS10134的概率為0，D正確。8.(2024·山東卷，8)如圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和突變，下列推斷錯(cuò)誤的是(

)DA.該致病基因不位于Y染色體上B.若Ⅱ－1不攜帶該致病基因，則Ⅱ－2一定為雜合子C.若Ⅲ－5正常，則Ⅱ－2一定患病D.若Ⅱ－2正常，則據(jù)Ⅲ－2是否患病可確定該病遺傳方式解析由于該家系中有女性患者，所以該致病基因不位于Y染色體上，A正確；若Ⅱ－1不攜帶該致病基因，而Ⅲ－3患病，其患病基因只能來(lái)自Ⅱ－2個(gè)體，可推出該病的遺傳方式可能是常染色體顯性遺傳、伴X染色體顯性遺傳和伴X染色體隱性遺傳；無(wú)論是哪種遺傳方式，Ⅰ－1不患病，不攜帶致病基因，遺傳給Ⅱ－2個(gè)體的都是正?；颍螅?患病且其患病基因只能來(lái)自Ⅱ－2個(gè)體，可推出Ⅱ－2一定含有致病基因，一定是雜合子，B正確；若Ⅲ－5正常，再根據(jù)Ⅱ－3和Ⅱ－4患病，可推出該病為顯性遺傳病且致病基因位于常染色體上(若致病基因位于X染色體上，Ⅲ－5個(gè)體應(yīng)該患病)；Ⅰ－1不含致病基因，給Ⅱ－2個(gè)體只能遺傳正?；颍螅?患病且其患病基因只能來(lái)自Ⅱ－2個(gè)體，可推出Ⅱ－2一定是雜合子,患病，C正確；若Ⅱ－2正常，Ⅲ－3患病，該病為隱性遺傳病，若Ⅲ－2患病，則可推出該病為常染色體隱性遺傳病，若Ⅲ－2正常，則不能確定該病具體的遺傳方式，D錯(cuò)誤。9.(2024·湖南卷，18)色盲可分為紅色盲、綠色盲和藍(lán)色盲等。紅色盲和綠色盲都為伴X染色體隱性遺傳，分別由基因L、M突變所致；藍(lán)色盲屬常染色體顯性遺傳，由基因s突變所致。回答下列問(wèn)題： (1)一綠色盲男性與一紅色盲女性婚配，其后代可能的表型及比例為______________________________或____________________________________

______________________________；其表型正常后代與藍(lán)色盲患者(Ss)婚配，其男性后代可能的表型及比例為_______________________________________ ____________________________________(不考慮突變和基因重組等因素)。正常女性∶紅色盲男性＝1∶1

正常女性∶綠色盲女性∶紅色盲男性∶紅綠色盲男性＝1∶1∶1∶1

紅藍(lán)色盲∶綠藍(lán)色盲∶紅色盲∶綠色盲＝1∶1∶1∶1(2)1個(gè)L與1個(gè)或多個(gè)M串聯(lián)在一起，Z是L上游的一段基因間序列，它們?cè)赬染色體上的相對(duì)位置如圖a。為闡明紅綠色盲的遺傳病因，研究人員將男性紅綠色盲患者及對(duì)照個(gè)體的DNA酶切產(chǎn)物與相應(yīng)探針雜交，酶切產(chǎn)物Z的結(jié)果如圖b，酶切產(chǎn)物BL、CL、DL、BM、CM和DM的結(jié)果見表，表中數(shù)字表示酶切產(chǎn)物的量。

BLCLDLBMCMDM對(duì)照15.118.133.645.521.366.1甲00021.930.961.4乙15.018.500033.1丙15.918.033.045.021.064.0丁16.018.533.045.024.065.0①若對(duì)照個(gè)體在圖a所示區(qū)域的序列組成為“Z＋L＋M＋M”，則患者甲最可能的組成為____________________(用Z、部分Z，L、部分L，M、部分M表示)。②對(duì)患者丙、丁的酶切產(chǎn)物Z測(cè)序后，發(fā)現(xiàn)缺失Z1或Z2。這兩名患者患紅綠色盲的原因是___________________________________________________________。③本研究表明：紅綠色盲的遺傳病因是___________________________________________________________________。部分Z＋M＋部分MZ發(fā)生突變，導(dǎo)致L、M基因無(wú)法表達(dá)L、M基因的共用調(diào)控序列發(fā)生突變或L、M基因發(fā)生基因突變解析（1）根據(jù)題意分析，綠色盲男性的基因型為XLmY，紅色盲女性的基因型為XlMXlM或XlMXlm，若該女性的基因型為XlMXlM，則后代的基因型及比例為XLMXlM∶XlMY＝1∶1，表型及比例為正常女性∶紅色盲男性＝1∶1；若該女性的基因型為XlMXlm，則后代的基因型及比例為XLmXlM∶XLmXlm∶XlMY∶XlmY＝1∶1∶1∶1，表型及比例為正常女性∶綠色盲女性∶紅色盲男性∶紅綠色盲男性＝1∶1∶1。無(wú)論哪種情況，后代的正常個(gè)體只有女性，且基因型為XLmXlM，若同時(shí)考慮藍(lán)色盲，其表型正常的基因型為ssXLmXlM，而藍(lán)色盲男性的基因型為SsXLMY，兩者婚配，其男性后代的基因型及比例為SsXLmY∶SsXlMY∶ssXLmY∶ssXlMY＝1∶1∶1∶1，表型及比例為綠藍(lán)色盲∶紅藍(lán)色盲∶綠色盲∶紅色盲＝1∶1∶1∶1。(2)①根據(jù)對(duì)照組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，對(duì)照組的序列組成為Z＋L＋M＋M，患者甲的Z序列的電泳結(jié)果和對(duì)照組不同，且電泳距離更遠(yuǎn)，因此片段較小，只具有部分Z片段；患者甲BL、CL和DL均缺失，因此不含L片段；對(duì)照組含有兩個(gè)M片段，其BM、CM和DM的量分別為45.5、21.3和66.1，而患者甲BM、CM和DM的量分別為21.9、10.9和61.4，其BM、CM的量為對(duì)照組的一半，而DM的量和對(duì)照組相差不大，因此患者甲含有一個(gè)完整的M片段和第二個(gè)M片段的DM區(qū)，因此其序列組成表示為部分Z＋M＋部分M。②患者丙和患者丁的L和M片段的相關(guān)結(jié)果和對(duì)照組無(wú)差異，但缺失Z1或Z2，說(shuō)明Z1和Z2的缺失會(huì)影響L和M基因的表達(dá)，從而使機(jī)體患病，因此其患病的原因是Z發(fā)生突變，導(dǎo)致L、M基因無(wú)法表達(dá)。③分析甲、乙、丙和丁的檢測(cè)結(jié)果可知，紅綠色盲的遺傳病因是L、M基因的共用調(diào)控序列發(fā)生突變或L、M基因發(fā)生基因突變。10.(2024·貴州卷，20)已知小鼠毛皮的顏色由一組位于常染色體上的復(fù)等位基因B1(黃色)、B2(鼠色)、B3(黑色)控制?，F(xiàn)有甲(黃色短尾)、乙(黃色正常尾)、丙(鼠色短尾)、丁(黑色正常尾)4種基因型的雌雄小鼠若干，某研究小組對(duì)其開展了系列實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖所示。回答下列問(wèn)題：(1)基因B1、B2、B3之間的顯隱性關(guān)系是__________________________________。實(shí)驗(yàn)③中的子代比例說(shuō)明了___________________________________________，其黃色子代的基因型是___________________________。B1對(duì)B2、B3為顯性，B2對(duì)B3為顯性B1基因具有純合致死效應(yīng)，即B1B1個(gè)體致死B1B3、B1B2(2)小鼠群體中與毛皮顏色有關(guān)的基因型共有________種，其中基因型組合為______________的小鼠相互交配產(chǎn)生的子代毛皮顏色種類最多。5B1B3與B2B3(3)小鼠短尾(D)和正常尾(d)是一對(duì)相對(duì)性狀，短尾基因純合時(shí)會(huì)導(dǎo)致小鼠在胚胎期死亡。小鼠毛皮顏色基因和尾形基因的遺傳符合自由組合定律，若甲雌雄個(gè)體相互交配，則子代表型及比例為____________________________________________________________________；為測(cè)定丙產(chǎn)生的配子類型及比例，可選擇丁個(gè)體與其雜交，選擇丁的理由是________________________________________________________________________________________________________。

黃色短尾∶黃