2025版高考生物二輪復(fù)習(xí)課件 易錯(cuò)點(diǎn)5 DNA復(fù)制的兩個(gè)模型

DNA復(fù)制的兩個(gè)模型易

錯(cuò)點(diǎn)5[名師支招]1.DNA復(fù)制叉模型半保留復(fù)制通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)實(shí)現(xiàn)半保留復(fù)制，保證親子代遺傳信息的穩(wěn)定性邊解旋邊復(fù)制通過(guò)邊解旋邊復(fù)制，減少堿基暴露的時(shí)間，減少基因突變的概率，增加遺傳的穩(wěn)定性需要引物DNA聚合酶不能從頭開始合成DNA，只能把新的脫氧核苷酸加到已有的DNA或RNA鏈上，需要提供已有的脫氧核苷酸鏈或核糖核苷酸鏈作為復(fù)制起點(diǎn)固定延伸方向、半不連續(xù)復(fù)制DNA子鏈延伸的方向是從子鏈的5′端到3′端，前導(dǎo)鏈可以連續(xù)復(fù)制，但后隨鏈不連續(xù)復(fù)制2.DNA復(fù)制泡模型復(fù)制起點(diǎn)一段特殊的DNA序列，可以和DNA聚合酶結(jié)合，開始DNA的復(fù)制雙向復(fù)制從DNA復(fù)制起點(diǎn)開始，DNA聚合酶沿著DNA雙向復(fù)制，每個(gè)復(fù)制方向都符合復(fù)制叉模型鏈狀DNA和環(huán)狀DNA復(fù)制真核生物染色體DNA為鏈狀DNA，較長(zhǎng)，多起點(diǎn)復(fù)制和雙向復(fù)制可以提高復(fù)制的效率。原核生物中的環(huán)狀質(zhì)粒DNA較小，往往是單起點(diǎn)雙向復(fù)制提醒①與DNA相比，RNA一般是單鏈結(jié)構(gòu)，堿基暴露，結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，發(fā)生基因突變的可能性較大，所以RNA病毒容易發(fā)生變異。②體外DNA復(fù)制(即PCR)的過(guò)程中，引物是人工合成的DNA或RNA單鏈。體內(nèi)的DNA復(fù)制，引物來(lái)自一種RNA聚合酶合成的RNA。③鏈狀DNA復(fù)制時(shí)，末端的后隨鏈無(wú)法完成復(fù)制，導(dǎo)致DNA縮短，進(jìn)一步會(huì)導(dǎo)致端?？s短，端?？s短過(guò)多會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞衰老。環(huán)狀DNA沒(méi)有末端，不會(huì)出現(xiàn)縮短的問(wèn)題。[典例賞析]1.(2024·華大新高考聯(lián)盟)復(fù)制叉是DNA復(fù)制時(shí)在DNA鏈上通過(guò)解旋、解鏈和單鏈結(jié)合蛋白(SSB)的結(jié)合等過(guò)程形成的Y字形結(jié)構(gòu)(如圖)。已知某DNA分子(甲)復(fù)制過(guò)程中，會(huì)出現(xiàn)多個(gè)大小不等的圖示結(jié)構(gòu)。假設(shè)每個(gè)復(fù)制起點(diǎn)DNA復(fù)制的速率都是相同的，下列敘述錯(cuò)誤的是(

)DA.圖中b和c處子鏈延伸方向與對(duì)應(yīng)復(fù)制叉移動(dòng)方向一致B.SSB與解開的母鏈結(jié)合，可防止兩條母鏈再度形成雙鏈C.圖示過(guò)程的順利進(jìn)行，需要多種蛋白質(zhì)和核苷酸的參與D.甲上有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，這些起點(diǎn)會(huì)雙向、同步進(jìn)行復(fù)制解析

DNA子鏈延伸方向是5′→3′，圖中a、d為子鏈的5′端，b、c為子鏈的3′端，因此圖中b和c處子鏈延伸方向與對(duì)應(yīng)復(fù)制叉移動(dòng)方向一致，A正確；DNA復(fù)制過(guò)程需要SSB、DNA聚合酶、解旋酶和4種脫氧核苷酸等參與，SSB、DNA聚合酶和解旋酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，C正確；根據(jù)題意DNA分子(甲)復(fù)制過(guò)程中，會(huì)出現(xiàn)多個(gè)大小不等的圖示結(jié)構(gòu)，說(shuō)明這些復(fù)制起點(diǎn)不是同步進(jìn)行復(fù)制的，D錯(cuò)誤。2.(2024·山東日照開學(xué)考)復(fù)制泡是DNA進(jìn)行同一起點(diǎn)雙向復(fù)制時(shí)形成的。圖1為真核細(xì)胞核DNA復(fù)制的電鏡照片，其中泡狀結(jié)構(gòu)為復(fù)制泡。復(fù)制啟動(dòng)時(shí)，尚未解開螺旋的親代雙鏈DNA同新合成的兩條子代雙鏈DNA的交界處形成的Y形結(jié)構(gòu)，稱為復(fù)制叉。圖2為DNA復(fù)制時(shí)形成的復(fù)制泡和復(fù)制叉的示意圖，其中a～h代表相應(yīng)位置。下列敘述正確的是(

)CA.圖1顯示DNA分子具有多起點(diǎn)、同時(shí)、雙向復(fù)制的特點(diǎn)B.圖2中，根據(jù)子鏈的延伸方向，可以判斷a處是模板鏈的3′端C.f位置子鏈延伸不連續(xù)的原因是解旋酶與DNA聚合酶的移動(dòng)方向不同D.e、f位置對(duì)應(yīng)的子鏈中(A＋T)/(C＋G)的值不同解析圖1中復(fù)制泡大小不同，說(shuō)明DNA分子復(fù)制不是同時(shí)復(fù)制的，A錯(cuò)誤；子鏈的延伸方向是5′→3′，且與模板鏈的關(guān)系是反向平行，因此，根據(jù)子鏈的延伸方向，可以判斷圖中a處是模板鏈的5′端，B錯(cuò)誤；f位置DNA聚合酶和解旋酶移動(dòng)方向相反，因此其合成的DNA是不連續(xù)的，C正確；e、f位置遵循A—T、G—C的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，且DNA分子復(fù)制時(shí)遵循上述配對(duì)方式，e、f位置對(duì)應(yīng)的子鏈中(A＋T)/(C＋G)的值相同，D錯(cuò)誤。3.(2024·河北邯鄲期末)將不含放射性標(biāo)記的大腸桿菌放在含有3H－胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，在不同時(shí)刻收集大腸桿菌并提取DNA，經(jīng)放射自顯影后在電子顯微鏡下觀察其放射性，放射性強(qiáng)度越強(qiáng)顯影顏色越深，結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是(

)BA.由圖1和圖2可判斷大腸桿菌的DNA含游離的磷酸基團(tuán)B.依據(jù)圖2可推測(cè)大腸桿菌DNA的復(fù)制是從一個(gè)位點(diǎn)開始的C.圖2中A區(qū)段顯影顏色最深說(shuō)明它是由一條非放射性鏈和一條放射性鏈構(gòu)成的D.若大腸桿菌DNA含100個(gè)胸腺嘧啶，則復(fù)制兩次共消耗400個(gè)胸腺嘧啶脫氧核苷酸解析大腸桿菌的DNA是雙鏈環(huán)狀結(jié)構(gòu)，不含游離的磷酸基團(tuán)，A錯(cuò)誤；依據(jù)圖2可推測(cè)大腸桿菌DNA的復(fù)制是從一個(gè)位點(diǎn)開始的，這樣就只形成一個(gè)局部解旋后的區(qū)域，兩條母鏈分別作為模板合成相應(yīng)的子鏈，B正確；圖2中A區(qū)段顯影顏色最深，說(shuō)明這個(gè)區(qū)域的兩條鏈都含3H－胸腺嘧