RDPAC（腫瘤）考試復(fù)習(xí)題及答案

RDPAC（腫瘤）考試復(fù)習(xí)題及答案

單選題

1.最初腫瘤尺寸增大后，發(fā)生延遲腫瘤反應(yīng)或新病灶出現(xiàn)，但后續(xù)

隨訪檢查發(fā)現(xiàn)腫瘤負(fù)荷降低，是指以下哪個？

A、自身免疫

B、假性進(jìn)展

C、ADCC反應(yīng)

D、腫瘤進(jìn)展

參考答案：B

2.KEYNOTE-006研究中Pembroq3w組患者的6個月PFS率為（）。

A、46.4%

B、47.3%

C、49.9%

D、52.7%

參考答案：A

3.PD-（L）1抑制劑治療對患者的生活質(zhì)量的影響為

A、有影響

B、不影響

C、不確定

參考答案：B

4.抗原，主要組織相容性復(fù)合體（MHC）與以下哪個結(jié)合時發(fā)出

了T細(xì)胞激活的第一信號

A、PD-L1配體

B、PD-L1受體

C、T細(xì)胞受體（TCR）

D、B細(xì)月包受體（BCR）

參考答案：C

5.以新抗原負(fù)荷為主要腫瘤生物標(biāo)記物策略獲得相關(guān)的臨床轉(zhuǎn)

歸改善為

A、高新抗原計數(shù)

B、陽性PD-L1腫瘤狀態(tài)

C、有限的克隆T細(xì)胞受體§鏈

D、高突變計數(shù)

參考答案：A

6.早期臨床試驗顯示鼠源性單克隆抗體治療獲益有限，可能主要

是由于患者的免疫系統(tǒng)會產(chǎn)生什么抗體？

A、鼠抗自身抗體

B、人抗鼠抗體

C、鼠抗人抗體

D、人抗自身抗體

參考答案：B

7.我國腎癌每年發(fā)病和死亡約多少萬人？

A、8.3,4

B、7.3,4

C、7,4.3

D、7,5.3

參考答案：C

8.以T細(xì)胞受體克隆性為主要腫瘤生物標(biāo)記物策略獲得相關(guān)的臨

床轉(zhuǎn)歸改善為

A、高新抗原計數(shù)

B、陽性PD-L1腫瘤狀態(tài)

C、有限的克隆T細(xì)胞受體B鏈

D、高突變計數(shù)

參考答案：C

9.KEYNOTE-002研究中Prembro2mg/kg組中位緩解持續(xù)時間為

()o

A、6.8月

B、22.8月

C、28.3月

D、NR

參考答案：B

10.KEYNOTE040研究中Pembrolizumab的用藥方案為()。

A、100mgivQ2W

B、200mgivQ2W

C、200mgivQ3W

D、100mgivQ3W

參考答案：C

ll.CheckMate-066研究的OS分析的亞組不包括（）。

A、年齡

B、種族

C、區(qū)域

D、腦轉(zhuǎn)移史

參考答案：B

12.關(guān)于CTLA-4與PD-1,以下哪種說法是錯誤的？

A、腫瘤抗原被提呈至體內(nèi)的失活T細(xì)胞,從而激活它們.然而，如

果CTLA-4存在于T細(xì)胞表面,T細(xì)胞將繼續(xù)保持失活狀態(tài)，因此

終究無法攻擊癌細(xì)胞.

B、如果T細(xì)胞逃脫了這次CTLA-4操控的‘滅活'，它們將遷移

至腫瘤部位并試圖攻擊它.

C、如果腫瘤細(xì)胞在表面表達(dá)PD-L1或PD-L2配體，它們?nèi)钥墒?/p>

表達(dá)PD-1的T細(xì)胞失活.

D、CTLA-4與PD-1是兩條機制類似的免疫檢查點通路.

參考答案：D

13.AXIS研究中，按MSKCC分層的高中低危人群OS相差大約

多少個月？

A、8

B、9

C、10

D、11

參考答案：C

14.體液免疫的主要組成部分是以下哪個？

A、樹突狀細(xì)胞

B、T細(xì)胞

C、B細(xì)月包

D、自然殺傷細(xì)胞

參考答案：C

15.Topalian研究中發(fā)生可能由免疫相關(guān)原因造成的藥物相關(guān)不

良事件，不包括以下哪個？

A、白瘢風(fēng)

B、腦膜炎

C、甲狀腺炎

D、肝炎

參考答案：B

16.CheckMate358研究為（）臨床研究。

A、I期

B、B期

C、I/H期

D、in期

參考答案：C

17.下列哪項不是KEYNOTE-002研究中OS評估的亞組？

A、基線時有無腦轉(zhuǎn)移

B、基線時腫瘤體積

C、BRAF狀態(tài)

D、PD-L1表達(dá)

參考答案：A

18.動脈期成像增強的病灶，是否可選擇作為改良RECIST標(biāo)準(zhǔn)的

目標(biāo)病灶

A、可以

B、不可以

參考答案：A

19.KEYNOTE040研究亞組分析的結(jié)果中，描述正確的是（）。

A、治療線數(shù)越少，免疫治療獲益越少，提示免疫治療要盡早開

始

B、治療線數(shù)越多，免疫治療獲益越多，提示免疫治療要盡早開

始

C、治療線數(shù)越多，免疫治療獲益越少，提示免疫治療要盡早開

始

D、治療線數(shù)越少，免疫治療獲益越多，提示免疫治療要盡早開

始

參考答案：D

20.通過生理和化學(xué)屏障（如皮膚、黏膜、唾液和汗液等）共同完

成的免疫應(yīng)答是以下哪個。

A、細(xì)胞免疫

B、體液免疫

C、適應(yīng)性免疫

D、固有免疫

參考答案：D

21.PD-L1涉及T細(xì)胞所介導(dǎo)免疫力的什么調(diào)控？

A、正向調(diào)控

B、雙向調(diào)控

C、負(fù)向調(diào)控

D、負(fù)反饋調(diào)控

參考答案：C

22.057研究中最常見的嚴(yán)重不良反應(yīng)（發(fā)生率＞2%）不包括以V哪

個？

A、肺炎

B、味覺異常

C、胸腔積液

D、呼吸衰竭

參考答案：B

23.下列關(guān)于FDA批準(zhǔn)Niv。的適應(yīng)癥的說法錯誤的是（）。

A、FDA于2017年12月:｝比準(zhǔn)Niv。用于出現(xiàn)淋巴結(jié)受累或轉(zhuǎn)移、

已接受腫瘤全切手術(shù)的晚期黑色素瘤患者的輔助治療

B、FDA于2015年批準(zhǔn)Nivo用于初治、BRAF野生型、不可切

除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的治療

C、FDA于2014年12月批準(zhǔn)Nivo用于不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色

素瘤的治療

D、FDA于2015年9月批準(zhǔn)Nivo+Ipi用于BRAFV600突變型、

不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的治療

參考答案：D

24.以下哪些是免疫檢查點通路的作用？

A、正常生理條件下有助于在免疫系統(tǒng)對抗原起效時保護(hù)機體組

織。

B、吞食抗原、繼而將抗原提呈于細(xì)胞表面。

C、攻擊被特異抗原感染的宿主細(xì)胞。

D、刺激體液免疫

參考答案：A

25.以下哪個是細(xì)胞毒性T細(xì)胞在細(xì)胞免疫應(yīng)答的作用

A、摧毀病毒感染的細(xì)胞和癌細(xì)胞

B、刺激體液免疫

C、攻擊并摧毀靶細(xì)胞

D、吞食，吸收并摧毀它們的目標(biāo)

參考答案：C

26.057研究顯示,PD-L1表達(dá)水平對預(yù)測Nivolumab的療效的價值

如何？

A、有價值

B、無價值

C、不能確定

D、以上都是

參考答案：A

27.以下哪個不是057研究的排除標(biāo)準(zhǔn)？

A、未經(jīng)治療的腦轉(zhuǎn)移

B、癥狀性間質(zhì)性肺病

C、需要系統(tǒng)性免疫抑制劑治療的內(nèi)科疾病

D、含鈉雙藥化療期間或之后發(fā)生疾病進(jìn)展

參考答案：D

28.達(dá)伯舒給藥后顯著提高腫瘤區(qū)域浸潤

A、殺傷性T細(xì)胞

B、抑制性T細(xì)胞

C、記憶T細(xì)胞

D、NK細(xì)胞

參考答案：A

29.以下哪個屬于激動性免疫檢查點通路。

A、PD-1

B、ox40

C、TIGIT

D、LAG-3

參考答案：B

30.以下哪個是細(xì)胞毒性T細(xì)胞在細(xì)胞免疫應(yīng)答的作用。

A、摧毀病毒感染的細(xì)胞和癌細(xì)胞

B、刺激體液免疫

C、攻擊并摧毀靶細(xì)胞

D、吞食、吸收并摧毀它們的目標(biāo)。

參考答案：C

31.關(guān)于CD137,以下哪個說法是錯誤的？

A、CD137也稱CD233。

B、CD137是一類可提高T細(xì)胞活性的共刺激受體。

C、該受體表達(dá)于活化T細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞的表面。

D、CD137傳遞的信號可刺激T細(xì)胞的擴張和增殖、誘導(dǎo)細(xì)胞因

子的產(chǎn)生，并上調(diào)可阻止程序性細(xì)胞死亡(凋亡)的蛋白和基因。

參考答案：A

32.057研究中晚期非鱗癌NSCLC患者接受nivolumab治療的劑量

為多少？

A^1.0mg/kg

B、3.0mg/kg

C、5.0mg/kg

D、lO.Omg/kg

參考答案：B

33.盡管PD-(L)1抑制劑在NSCLC的總體緩解率不高,但明

顯，肺癌成為慢性病變?yōu)榭赡?/p>

A、拖尾效應(yīng)

B、衛(wèi)星效應(yīng)

C、瞬間效應(yīng)

D、短時效應(yīng)

參考答案：A

34.以下哪種免疫治療是訓(xùn)練免疫系統(tǒng)攻擊癌細(xì)胞。

A、免疫檢查點抑制劑單克隆抗體

B、免疫檢查點抑制劑

C、細(xì)胞因子治療

D、疫苗

參考答案：D

35.ICEYNOTE055研究可評估患者中，細(xì)病灶大小較基線時縮小

的患者比例為（）。

A、20%

B、30%

C、40%

D、50%

參考答案：D

36.索拉非尼適應(yīng)癥

A、早期HCC

B、HCC術(shù)后患者

C、無法手術(shù)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的肝癌治療

D、TACE后患者

參考答案：C

37.057研究的研究目的是什么。

A、該研究在含鈞雙藥化療期間或之后疾病進(jìn)展的經(jīng)治轉(zhuǎn)移性非

鱗癌NSCLC患者中對nivohimab進(jìn)行了評估。

B、完全阻斷基因工程小鼠中PD-l-PD-L1之間的相互作用，并

評估配體存在與否對成瘤性有何影響。

C、比較P815與P815/PD-L1在同源小鼠中的成瘤性

D、檢測PD-L1在小鼠體內(nèi)的成瘤性

參考答案：A

38.CONDOR研究中PD-L1低表達(dá)或未表達(dá)的患者聯(lián)合治療的中

位OS為（）。

A、6.6月

B、7.6月

C、8.6月

D、9.6月

參考答案：B

39.CheckMateO25研究中，納武利尤單抗組的OS是否整體優(yōu)亍依

維莫司組？

A、否

B、是

參考答案：B

40.下列關(guān)于CheckMate238研究說法正確的是（）。

A、隨機分組比例為2:1

B、最長治療時間為2年

C、Nivovs.Ipi,RFS顯著更佳，且所有亞組均顯著獲益

D、Nivo組治療性AE及irAE發(fā)生率低于Ipi,且絕大多數(shù)均為

1-2級

參考答案：D

41.4級皮膚癥狀的管理措施包括

A、音爭脈輸注糖皮質(zhì)激素

B、緊急專家會診

C、永久終止檢查點抑制劑治療

D、以上都是

參考答案：D

42.以下哪個可通過活化T細(xì)胞、B細(xì)胞參與負(fù)向調(diào)控免疫應(yīng)答？

A、BRCA1

B、PD-L1

C、-MET

D、PIK3CA

參考答案：B

43.以下是吞噬細(xì)胞的作用

A、吞食、吸收并摧毀它們的目標(biāo)

B、負(fù)責(zé)體液免疫中抗體的產(chǎn)生

C、可在固有免疫過程中摧毀病毒感染的細(xì)胞和癌細(xì)胞

D、在細(xì)胞免疫中發(fā)揮作用

參考答案：A

44.CARMENA研究證明了什么？

A、對于預(yù)后高危的轉(zhuǎn)移性腎透明細(xì)胞癌患者，舒尼替尼單藥治

療優(yōu)于先行減瘤性腎切除術(shù)

B、對于預(yù)后高危的轉(zhuǎn)移性腎透明細(xì)胞癌患者，舒尼替尼單藥治

療劣于先行減瘤性腎切除術(shù)

C、對于預(yù)后高危的轉(zhuǎn)移性腎透明細(xì)胞癌患者，舒尼替尼單藥治

療不劣于先行減瘤性腎切除術(shù)

D、對于預(yù)后高危的轉(zhuǎn)移性腎透明細(xì)胞癌患者，舒尼替尼聯(lián)合放

療優(yōu)于先行減瘤性腎切除術(shù)

參考答案：C

45.CheckMate238研究中Nivovs.Ipi的18個月RFS率分別為0。

A、63%和50%

B、66%和53%

C、70%和53%

D、70%和60%

參考答案：B

46.KEYNOTE028研究中所有級藥物相關(guān)不良事件發(fā)生率為（）。

A、90%

B、85.5%

C、74.1%

D、60.7%

參考答案：C

47.2011年()研究結(jié)果顯示Ipilimumab單藥治療與聯(lián)合治療等

效，且優(yōu)于印100疫苗單藥的療效。

A、CA209-003

B、CA209-004

C、A184-003

D、CA184-002

參考答案：D

48.Nivolumab是以下哪種單克隆抗體。

A、人源化免疫球蛋白G2(IgG2)

B、人源化免疫球蛋白G4(IgG4)

C、人源化免疫球蛋白G3(IgG3)

D、人源化免疫球蛋白G6(lgG6)

參考答案：B

49.早期臨床試驗顯示鼠源性單克隆抗體治療獲益有限，可能主要

是由于患者的免疫系統(tǒng)會產(chǎn)生什么抗體。

A、鼠抗自身抗體

人抗鼠抗體

C^鼠抗人抗體

D、人抗自身抗體

參考答案：B

50.IMmotion150研究中，那個組沒發(fā)生導(dǎo)致死亡的治療相關(guān)性A

E,導(dǎo)致退出治療的治療相關(guān)性的AE最少且3-4級AE比例最

低？

A、tczolizumab+Bcv組

B、Atezolizumab紐

C、舒尼替尼組

參考答案：B

51.癌癥免疫編輯的清除期又叫作？

A、免疫監(jiān)控

B、識別

C、失活

D、消滅

參考答案：A

52.CheckMate-066研究的隨機分組比例為（）。

A、1:1

B、1:2

C、2:1

D、3:1

參考答案：A

53.PURE-01試驗中，Xtpcmbrolizumab的安全性描述正確的是？

A、TRAE通常等級較低但頻發(fā)

B、TRAE通常等級較低并且不頻發(fā)

C、TRAE通常等級較高但不頻發(fā)

D、TRAE通常等級較高且頻發(fā)

參考答案：B

54.PURE-01是幾期試驗？

A、1期

B、2期

C、3期

D、4期

參考答案：B

55.PD-1是一種，起到免疫剎車的作用

A、免疫檢查點

B、抗癌疫苗

C、細(xì)胞因子

D、補體

參考答案：A

56.癌癥通過以下哪一過程逃避免疫調(diào)控。

A、免疫清除

B、癌癥免疫編輯

C、免疫平衡

D、免疫逃逸

參考答案：B

57.在以下哪一期中，癌細(xì)胞逃脫免疫系統(tǒng)的控制？

A、免疫編輯

B、免疫逃逸

C、免疫清除

D、免疫平衡期

參考答案：B

58.以下哪個是免疫檢查點通路的作用。

A、正常生理條件下有助于在免疫系統(tǒng)對抗原起效時保護(hù)機體組

織。

B、吞食抗原、繼而將抗原提呈于細(xì)胞表面。

C、攻擊被特異抗原感染的宿主細(xì)胞。

D、刺激體液免疫

參考答案：A

59.CHL患者B癥狀的發(fā)生率為：

A、0.1

B、0.2

C、0.3

D、0.4

參考答案：C

6O.ChcckMatcl41研究的主要終點為（）。

A、PFS

B、DCR

C、ORR

D、OS

參考答案：D

61.KEYNOTE-045研究中,,Pembrolizumab組的CR為？

A、13.3%

B、18.3%

C、23.3%

D、28.3%

參考答案：A

62.CheckMate358研究中患者的中位PFS為()。

A、2.4月

B、3.4月

C、4.4月

D、5.4月

參考答案：A

63.以下哪種細(xì)胞在固有免疫和適應(yīng)性免疫應(yīng)答中均發(fā)揮作用

A、B細(xì)胞

B、自然殺傷細(xì)胞

C、樹突狀細(xì)胞

D、T細(xì)胞

參考答案：B

64.057研究中約多少患者接受nivolumab治療＞1年？

A、0.2

B、0.25

C、0.3

D、0.35

參考答案：A

65.美國食品藥品監(jiān)督管理局和歐洲藥品管理局已經(jīng)限制了檢查

點抑制劑用于？

A、鈞不耐受者的一線療法

B、粕治療后患者

C、粕不耐受者

D、鈞不耐受者的二線療法

參考答案：A

66.KEYNOTE-002研究中的主要終點是（）。

A、PFS和ORR

B、PFS和OS

C、ORR和安全性

D、ORROS

參考答案：B

67.頭頸部腫瘤男性發(fā)病率和死亡率分別為（）。

A、15.7/10萬；10/10萬

B、4.8/10萬；8/10萬

C、4.8/10萬；2.4/10萬

D、15.7/10萬；8/10萬

參考答案：D

68.CheckMate-066研究中Nivo組和達(dá)卡巴嗪組患者的中位OS分

別為()。

A、NR和10.8月

B、NR和8.1月

C、8.1月和NR

D、10.8月和NR

參考答案：A

69.CHL最常侵犯的部位為：

A、縱隔

B、腹股溝

C、上頸部或下頸部

D、腋窩

參考答案：C

7().以下哪個是輔助性T細(xì)胞在細(xì)胞免疫應(yīng)答的作用？

A、攻擊并摧毀靶細(xì)胞

B、吞食、吸收并摧毀它們的目標(biāo)

C^摧毀病毒感染的細(xì)胞和癌細(xì)胞

D、刺激體液免疫

參考答案：D

71.以下哪種藥物是免疫調(diào)節(jié)藥物？

A、依維莫司

B、Panobinostat

C、來那度股

D、苯達(dá)莫司汀

參考答案：C

72.PD-1/PD-L1通路作為抗腫瘤免疫反應(yīng)步驟的限速節(jié)點，是聯(lián)

合治療的基礎(chǔ)

A、初始

B、中間

C、終末

參考答案：C

73.對于早期預(yù)后良好的CHL患者以下哪種方案不是首選：

A、BVD

B、StanfordV

C、MOPP

參考答案：C

74.固有免疫的首要目標(biāo)是什么。

A、阻止感染性物質(zhì)進(jìn)入體內(nèi)

B、殺死病毒感染的細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞

C、摧毀病原體和其他外來物質(zhì)

D、阻止任何已經(jīng)穿透這些屏障的感染性物質(zhì)在體內(nèi)擴散

參考答案：A

75.以下哪個細(xì)胞因子可增加細(xì)胞毒性T細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞的

活性。

A、IFN-a

B、IL-2

C、IL-4

D、11,-8

參考答案：B

76.PD-(L)1抑制劑在NSCLC的ORR為

A、10%

B、20%

C、30%

D、40%

參考答案：B

77.VEG105192研究中，培喳帕尼與安慰劑在初治人群中的PFS

分別是？

A、10.1個月和2.8個月

B、10.1個月和3.8個月

C、11.1個月和2.8個月

D、11.1個月和3.8個月

參考答案：C

78.IMvigor210的探索性終點是？

A、治療相關(guān)的手術(shù)延遲

B、腫瘤突變負(fù)擔(dān)

C、反應(yīng)的生物標(biāo)志物

D、多參數(shù)膝胱核磁共振結(jié)果

參考答案：C

79.以下哪個屬于人抗鼠抗體(HAMAs)導(dǎo)致的顯著的免疫介導(dǎo)不

良事件？

A、腎衰竭

B、惡心、嘔吐

C、視覺異常

D、心臟毒性

參考答案：A

80.細(xì)胞毒性T細(xì)胞‘殺死’抗原不通過以下哪種機制。

A、釋放細(xì)胞因子和趨化因子，以吸引巨噬細(xì)胞，并可刺激B細(xì)

胞的活化。

B、細(xì)胞毒性T細(xì)胞可分泌毒素和凋亡誘導(dǎo)蛋白，誘導(dǎo)機體損傷

并最終摧毀靶細(xì)胞。

C、細(xì)胞毒性T細(xì)胞上一種叫作'Fas配體'的配體直接與一靶細(xì)

胞上的Fas受體結(jié)合，并觸發(fā)凋亡。

D、細(xì)胞毒性T細(xì)胞分泌可招募巨噬細(xì)胞的細(xì)胞因子，從而摧毀

靶細(xì)胞。

參考答案：A

81.細(xì)胞毒性T細(xì)胞表達(dá)以下哪類受體時，可出現(xiàn)免疫應(yīng)答減弱

或不典型，以及調(diào)節(jié)性細(xì)胞因子的產(chǎn)量降低。

A、HER2

B、PD-1

C、EGFR

D、ALK

參考答案：B

82.以下哪項是NCCN指南推薦復(fù)發(fā)、不可切除或轉(zhuǎn)移頭頸部腫

瘤的一線聯(lián)合治療方案？

A、順鈞/卡培他濱

B、順銷或卡鈞/多西他賽或紫杉醇

C、甲氨蝶吟/5-FU

D、吉西他濱/西妥昔單抗

參考答案：B

83JAVEIJNRenallO1研究中，無論在PD-L1+患者中還是在總體

人群中，Avelumab+阿昔替尼組的客觀緩解率是舒尼替尼組的多

少？

A、150%

B、200%

C、250%

D、300%

參考答案：B

84.檢測PD-L1表達(dá)采用哪種技術(shù)？

A、免疫組化

B、基因測序

參考答案：A

85.CheckMate-067研究中Nivo+Ipi組所有等級irAE發(fā)生率敢高的

是()o

A、皮膚

B、消化道

C、肝臟

D、內(nèi)分泌

參考答案：A

86.在同源小鼠腫瘤模型中，阻斷PD-1活性對腫瘤生長產(chǎn)生什么

樣的影響。

A、可促進(jìn)腫瘤生長

B、不影響腫瘤生長

C、可雙向調(diào)節(jié)腫瘤生長

D、可減緩腫瘤生長

參考答案：D

87.VEG105192研究中，培哇帕尼與安慰劑在細(xì)胞因子經(jīng)治人群

中的PFS分別是？

A、7.4個月和4.2個月

B、7.4個月和3.2個月

C、8.4個月和4.2個月

D、8.4個月和3.2個月

參考答案：A

88.適應(yīng)性免疫包含以下哪個？

A、固有免疫

B、自身免疫

腫瘤免疫

D、細(xì)胞免疫

參考答案：D

89.關(guān)于PD-1,以下哪種說法是錯誤的？

A.PD-1主要確保活化的T細(xì)胞不傷及感染部位臨近的健康組織.

B、一旦活化,T細(xì)胞表面的PD-1受體即出現(xiàn)上調(diào)，而它的配體(P

D-L1和PD-L2)則存在于正常組織細(xì)胞.

C、PD-1檢查點只要在免疫應(yīng)答的開始階段發(fā)揮作用.

D、PD-1與其配體的結(jié)合使T細(xì)胞失活,從而無法攻擊組織.

參考答案：C

90.PD-1/PD-L1通路作為抗腫瘤免疫反應(yīng)步驟的限速節(jié)點，是聯(lián)

合治療的基礎(chǔ)

A、初始

B、中間

C、終末

參考答案：C

91.以下哪個可以導(dǎo)致免疫相關(guān)不良事件。

A、機體對腫瘤細(xì)胞的免疫應(yīng)答升高。

B、機體對正常組織的免疫應(yīng)答不變。

C、機體對腫瘤細(xì)胞的免疫應(yīng)答降低。

D、機體對正常組織的免疫應(yīng)答降低。

參考答案：A

92.關(guān)于B細(xì)胞，以下哪個說法是錯誤的。

A、B細(xì)胞屬于吞噬細(xì)胞。

B、細(xì)胞負(fù)責(zé)產(chǎn)生抗體。

C、B細(xì)胞在體液免疫中起主要作用。

D、B細(xì)胞屬于淋巴細(xì)胞。

參考答案：A

93.下面哪種藥物不是FDA批準(zhǔn)的免疫檢查點抑制劑？

A、Cetuximab

B、Durvalumab

C、Nivolumab

D^Avelumab

參考答案：A

94.關(guān)于原發(fā)性肝癌下列的轉(zhuǎn)移途徑哪項正確

A、淋巴轉(zhuǎn)移至肺門淋巴結(jié)的最多

B、一般不侵犯門靜脈分支

C、腹腔種植轉(zhuǎn)移多見

D、肝內(nèi)血行轉(zhuǎn)移發(fā)生最早

參考答案：D

95.以下哪種細(xì)胞在固有免疫和適應(yīng)性免疫應(yīng)答中均發(fā)揮作用

A、B細(xì)胞

B、自然殺傷細(xì)胞

C、樹突狀細(xì)胞

D、T細(xì)胞

參考答案：B

96.根據(jù)Globocan2018統(tǒng)計數(shù)據(jù)，全球頭頸部腫瘤發(fā)病率居第0

位？

A、5

B、6

C、7

D、8

參考答案：B

97.057研究顯示,PD-L1表達(dá)水平對預(yù)測Nivolumab的療效的價值

如何？

A、有價值

B、無價值

C、不能確定

D、以上都是

參考答案：A

98.關(guān)于假性進(jìn)展,以下說法哪個是錯誤的？

A、在對免疫治療有反應(yīng)的患者中，免疫治療后會出現(xiàn)既定的治療

反應(yīng)模式.

B、這些不同的反應(yīng)模式可能部分是由于免疫系統(tǒng)發(fā)起一次有效

應(yīng)答需要一段時間的緣故.

C、當(dāng)發(fā)生假性進(jìn)展時，最初的腫瘤負(fù)荷增加可能是因為T細(xì)胞浸

潤導(dǎo)致的影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)腫瘤看上去變大或出現(xiàn)新病灶.

D、然而，當(dāng)這些患者的免疫應(yīng)答完成之后，腫瘤即可能縮小，這時

候才能反應(yīng)出實際的治療反應(yīng).

參考答案：A

99.CheckMate358研究中Nivolumab的用藥方案為（）。

A、240mgQ4W

B、120mgQ2W

C、120mgQ4W

D、240mgQ2W

參考答案：D

100.CheckMatel41研究的亞組分析中，HPV+和HPV-的化療組患

者中位OS分別為（）。

A、4.5月和6.4月

B、6.4月和4.5月

C、6.5月和4.4月

D、4.4月和6.5月

參考答案：D

101.哪種情況屬于腫瘤進(jìn)展？

A、已知腫瘤的可測量病灶體積縮小，且沒有新腫瘤出現(xiàn)的證據(jù)。

B、臨床疾病穩(wěn)定，繼而腫瘤負(fù)荷最終降低。

C、最初腫瘤體積增大后，發(fā)生延遲腫瘤反應(yīng)即‘假性進(jìn)展’或

非傳統(tǒng)治療反應(yīng))。

D、出現(xiàn)新病灶，后續(xù)隨訪檢查發(fā)現(xiàn)腫瘤負(fù)荷升高。

參考答案：D

1()2.正常肝最多可以切除多少比例還可以維持身體機能

A、0.7

B、0.5

C、0.6

D、0.4

參考答案：A

103.CheckMate-066研究中Nivo組和達(dá)卡巴嗪組患者的ORR分別

為()o

A、30%和13.9%

B、13.9%和30%

C、40%和13.9%

D、13.9和40%

參考答案：C

104.隨著時間的推移，Nivolumab治療柏治療后尿路上皮癌最常

見的任何級別與治療相關(guān)的不良事件發(fā)生在哪個部位？

A、皮膚

B、胃腸

C、內(nèi)分泌

D、肝臟

參考答案：A

105.PD-L1涉及T細(xì)胞所介導(dǎo)免疫力的什么調(diào)控？

A、正向調(diào)控

B、雙向調(diào)控

C、負(fù)向調(diào)控

D、負(fù)反饋調(diào)控

參考答案：C

106.以下哪個傳遞的信號可刺激T細(xì)胞的擴張和增殖、誘導(dǎo)細(xì)胞

因子的產(chǎn)生，并上調(diào)可阻止程序性細(xì)胞死亡（凋亡）的蛋白和基

因？

A、CD137

B、LAG-3

C、TLA-4

D、CD233

參考答案：A

107.我國CHL中哪一類亞型EBV+比例最高？

A、結(jié)節(jié)硬化型

B、混合細(xì)胞型

C、富含淋巴細(xì)胞型

D、淋巴細(xì)胞消減型

參考答案：B

108.KEYNOTE-006研究的主要終點是（）。

A、安全性

B、ORR和DoR

C、PFS和OS

D、OS和DCR

參考答案：C

109.以下哪一個是單克隆抗體Pembrolizumab的作用機制？

A、阻斷微管聚合，從而阻止有絲分裂的完成.

B、通過穩(wěn)定微管、加速聚合，阻止微管解聚,從而阻礙有絲分裂完

成.

C、與DNA形成交聯(lián)復(fù)合物，從而干擾DNA復(fù)制和細(xì)胞分裂.

D、與PD-1受體結(jié)合的單克隆抗體，阻得PD-1與PD-L1和PD-

L2的結(jié)合，接觸PD-1通路介導(dǎo)的對免疫應(yīng)答的抑制效應(yīng).

參考答案：D

110.CheckMatel41研究的亞組分析中，PD-L1+和PD-L1-的化療

組患者中位OS分別為（）。

A、5.5月和4.7月

B、4.7月和5.5月

C、5.7月和4.5月

D、4.5月和5.7月

參考答案：B

111.免疫治療后的腫瘤反應(yīng)哪一種屬于真正的進(jìn)展

A、已知腫瘤的可測量病灶體積縮小，且沒有新腫瘤出現(xiàn)的證據(jù)。

B、臨床疾病穩(wěn)定，繼而腫瘤負(fù)荷最終降低。

C、最初腫瘤體積增大后，發(fā)生延遲腫瘤反應(yīng)即‘假性進(jìn)展’或

非傳統(tǒng)治療反應(yīng)）。

D、出現(xiàn)新病灶，后續(xù)隨訪檢查發(fā)現(xiàn)腫瘤負(fù)荷升高。

參考答案：D

112.以下說法哪個是錯誤的？

A、腫瘤進(jìn)展是指癌細(xì)胞在疾病進(jìn)程中生長或擴散.

B、治療反應(yīng)是與治療相關(guān)的疾病改善，一般通過放射影像學(xué)檢查

進(jìn)行測定.

C、一旦患者在接受某種治療期間患者發(fā)生癌癥進(jìn)展和判斷這種

治療是失敗的.

D、在對免疫治療有反應(yīng)的患者中，可以觀察到數(shù)種免疫治療后可

能出現(xiàn)的治療反應(yīng)模式.

參考答案：C

H3.最終分析時，KEYNOTE-002研究中PrembrolOmg/kg組3-4

級AE不包括下列哪一項？

A、結(jié)腸炎

B、嚴(yán)重皮膚毒性

C、腎炎

D、腎上腺功能不全

參考答案：C

114.CheckMate040研究中，既往經(jīng)索拉非尼治療壓組中位OS為

A、28.6個月

B、15.6個月

C、15個月

D、14.4個月

參考答案：B

115.對于嚴(yán)重或持續(xù)存在的副作用，需要口服或靜脈注射糖皮質(zhì)

激素或使用其他免疫抑制藥物時，這些藥物對檢查點抑制劑的療

效影響為

A、肯定影響

B、可能影響

C、可能不影響

D、不確定

參考答案：C

116.PARZ研究中，培哇帕尼和舒尼替尼的PFS分別為？

A、10.5個月和7.4個月

B、10.5個月和8.4個月

C、9.5個月和7.4個月

D、9.5個月和8.4個月

參考答案：D

117.以下是自然殺傷細(xì)胞的作用。

A、負(fù)責(zé)體液免疫中抗體的產(chǎn)生

B、吞食、吸收并摧毀它們的目標(biāo)

C、可在固有免疫過程中摧毀病毒感染的細(xì)胞和癌細(xì)胞

D、在細(xì)胞免疫中發(fā)揮作用

參考答案：C

118.CheckMatel41研究中化療組患者的中位OS為（）。

A、3.1月

B、5.1月

C、7.1月

D、9.1月

參考答案：B

119.HCC的早期篩查最常用的影像學(xué)檢查是：

A、B超

B、CT

C、增強CT

D、增強MRI

參考答案：A

120.迄今FDA已批準(zhǔn)了四種以免疫系統(tǒng)為靶點的策略作為癌癥

主動免疫治療.下列哪種治療有助于訓(xùn)練免疫系統(tǒng)識別并摧毀有

害物質(zhì)?

A、細(xì)胞因子治療

B、疫苗

C、單克隆抗體

D、免疫檢查點抑制劑

參考答案：B

121.以下哪個充當(dāng)著T細(xì)胞活化過程的剎車角色。

A、PIK3CA

B、CTLA-4

C、-MET

D、KRAS

參考答案：B

122.同源小鼠腫瘤模型中，阻斷PD-1活性對腫瘤生長產(chǎn)生什么

樣的影響。

A、可促進(jìn)腫瘤生長

B、不影響腫瘤生長

C、可雙向調(diào)節(jié)腫瘤生長

D、可減緩腫瘤生長

參考答案：D

123.按照研究方案中irAE定義，達(dá)伯舒受試者發(fā)生3?4級irAE

的發(fā)生率為

A、29.4%

B、8.5%

C、3.2%

D、1.3%

參考答案：C

124.固有免疫的首要目標(biāo)是什么。

A、阻止感染性物質(zhì)進(jìn)入體內(nèi)

B、殺死病毒感染的細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞

C、摧毀病原體和其他外來物質(zhì)

D、阻止任何已經(jīng)穿透這些屏障的感染性物質(zhì)在體內(nèi)擴散

參考答案：A

125.癌癥免疫編輯這一過程可以導(dǎo)致下列哪些事件？

A、免疫系統(tǒng)抑制癌癥發(fā)展

B、一些癌癥細(xì)胞逃脫免疫調(diào)控

免疫系統(tǒng)擊退病原體

D、一些癌細(xì)胞對抗癌治療發(fā)生應(yīng)答

參考答案：B

126.下列哪些藥物可用于鱗癌NSCLC的后線治療？

A、免疫檢查點抑制劑如nivolumab或pembrolizumab

B、系統(tǒng)治療（如多西他賽、吉西他濱,或雷莫蘆單抗+多西他賽）

C、吉非替尼

D、以上所有

參考答案：D

127.057研究中約多少nivolumab治療患者曾因不良反應(yīng)推遲用

藥？

A、0.25

B、0.27

C、0.29

D、0.32

參考答案：C

128.用于HL的分期檢查不包括：

A^全面的病史及體檢

B、標(biāo)準(zhǔn)實驗室檢查

C、PET/CT檢查（顱底至大腿中段）以及診斷性增強CT

D、淋巴結(jié)或結(jié)外病變活檢病理切片

參考答案：D

129.CheckMatc358研究的合格腫瘤類型不包括（）。

A、EBV+胃癌

B、默克爾細(xì)胞癌

C、鼻咽癌

D、HPV+宜頸癌

參考答案：D

130.SHR-1210研究中，接受卡瑞麗珠單抗二線治療總體疾病控制

率為

A、0.55

B、0.389

C、0.474

D、0.447

參考答案：D

131.CheckMatc238研究中Nivovs.Ipi的12個月RFS率分別為()。

A、63%和50%

B、66%和53%

C、70%和53%

D、70%和60%

參考答案：D

132.介導(dǎo)固有免疫的細(xì)胞主要是

A、T細(xì)胞

細(xì)胞

C、紅細(xì)胞

D、NK細(xì)胞

參考答案：D

133.Nivolumab是以下哪種單克隆抗體。

A、人源化免疫球蛋白G2(IgG2)

B、全人源化免疫球蛋白G4(IgG4)

C、人源化免疫球蛋白G3(IgG3)

D、人源化免疫球蛋白G6(IgG6)

參考答案：B

134.下列哪項不是KEYNOTE-002研究中使用的化療藥物？

A、替莫哇胺

B、達(dá)卡巴嗪

C、西妥昔單抗

D、紫杉醇

參考答案：C

135.完全阻斷PD-1—PD-L1實驗的結(jié)果是什么。

A、抗PD-L1抗體可以逆轉(zhuǎn)P815/PD-L1的效應(yīng)，阻礙成瘤并治

愈部分小鼠。

B、證明阻斷PD-1和PD-L1之間的相互作用可增強免疫應(yīng)答，

并在臨床前模型中介導(dǎo)抗腫瘤活性

C、抗PD-L1抗體對骨髓瘤細(xì)胞有一過性治療效應(yīng)。

D、在同源小鼠中，腫瘤細(xì)胞上的PD-L1顯著抑制T細(xì)胞活性，

因此促進(jìn)腫瘤生長。

參考答案：B

136.下列關(guān)于淋巴系統(tǒng)作用的描述中，哪一項是錯誤的？

A^將體液帶回血液，并殺滅病菌

B、收集消化道吸收的脂肪和維生素

C、調(diào)節(jié)血管內(nèi)外水分交換量

D、是人體抵抗力的主要組成部分

參考答案：C

137.CTIA-4的配體是什么

A、PD-2

B、7

C、TIGIT

D、LAG-4

參考答案：B

138.在057研究中,nivolumab組哪些不良反應(yīng)發(fā)生率＞10%且高于

多西他賽治療組？

A、皮疹、瘙癢和茅麻疹

B、蛋白尿、白細(xì)胞減少和貧血

C、胸腔積液、水腫和感覺異常

D、咳嗽、食欲減退、便秘和瘙癢

參考答案：D

139.APC在細(xì)胞免疫應(yīng)答中的作用包含以下哪些

A、保護(hù)腫瘤細(xì)胞免受免疫攻擊

B、刺激體液免疫

C、攻擊被特異抗原感染的宿主細(xì)胞

D、細(xì)胞免疫應(yīng)答時，一群吞噬細(xì)胞（亦稱抗原提呈細(xì)胞，APC）

吞食抗原，繼而將抗原提呈于細(xì)胞表面

參考答案：D

140.057研究中nivolumab組發(fā)生率＞10%且高于多西他賽的任意

級別的不良反應(yīng)不包括以下哪個？

A、便秘

B、脫發(fā)

C、食欲減退

D、瘙癢

參考答案：B

141.CheckMatc-067研究的研究終點為()o

A、ORR和OS

B、PFS和DCR

C、PFS和OS

D、OS和安全性

參考答案：C

142.以下哪項不屬于免疫治療方法？

A、免疫檢查點抑制劑

B、過繼T細(xì)胞治療

C、西妥昔單抗

D、腫瘤疫苗

參考答案：C

143.關(guān)于免疫檢查點，以下哪種說法是正確的。

A、PD-1是抑制性免疫檢查點通路。

B、CTLA-4不是抑制性免疫檢查點通路。

C、PD-1不是抑制性免疫檢查點通路。

D、PD-1和CTLA-4均不是抑制性免疫檢查點通路。

參考答案：A

144.KEYNOTE-052試驗中，免疫介導(dǎo)不良事件的概率是多少？

A、17%

B、22%

C、27%

D、32%

參考答案：A

145.任何一種可誘導(dǎo)特定免疫應(yīng)答、并與這一應(yīng)答的產(chǎn)物起相互

作用的物質(zhì)是以下哪個？

A、抗原提呈細(xì)胞

B、抗體

C、抗原

D、免疫細(xì)胞

參考答案：C

146.BSA計算方法中，軀干占體表面積的％

A、4.5

B、9

C、18

D、36

參考答案：D

147.PURE-01的探索性終點是？

A、治療相關(guān)的手術(shù)延遲

B、腫瘤突變負(fù)擔(dān)

C、反應(yīng)的生物標(biāo)志物

D、多參數(shù)膀胱核磁共振結(jié)果

參考答案：C

148.淋巴細(xì)胞不包括以下哪種。

A、T細(xì)胞

B、細(xì)胞

C、自然殺傷細(xì)胞

D、巨噬細(xì)胞

參考答案：D

149.在以下哪一期中，免疫系統(tǒng)能控制癌細(xì)胞生長,但不能完全清

除它們？

A、免疫逃逸

B、免疫清除

C、免疫平衡期

D、免疫編輯

參考答案：C

150.關(guān)于假性進(jìn)展,以下說法哪個是錯誤的？

A、在對免疫治療有反應(yīng)的患者中，免疫治療后會出現(xiàn)既定的治療

反應(yīng)模式.

B、這些不同的反應(yīng)模式可能部分是由于免疫系統(tǒng)發(fā)起一次有效

應(yīng)答需要一段時間的緣故.

C、當(dāng)發(fā)生假性進(jìn)展時，最初的腫瘤負(fù)荷增加可能是因為T細(xì)胞浸

潤導(dǎo)致的影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)腫瘤看上去變大或出現(xiàn)新病灶.

D、然而，當(dāng)這些患者的免疫應(yīng)答完成之后，腫瘤即可能縮小，這時

候才能反應(yīng)出實際的治療反應(yīng).

參考答案：A

151.KEYNOTE040研究為()臨床研究。

A、I期

B、Ha期

C、Cb期

D、Ill期

參考答案：D

152.迄今FDA已批準(zhǔn)了四種以免疫系統(tǒng)為靶點的策略作為癌癥

主動免疫治療.下列哪種治療有助于訓(xùn)練免疫系統(tǒng)識別并摧毀有

害物質(zhì)？

A、細(xì)胞因子治療

B、疫苗

C、單克隆抗體

D、免疫檢查點抑制劑

參考答案：B

153.以下哪個不屬于抑制性免疫檢查點通路。

A、LAG-3

B、CD137

C、PIK3CA

D、CTLA-4

參考答案：B

154.從功能上來說，免疫系統(tǒng)可分為以下哪兩組。

A、固有免疫和自身免疫

B、自身免疫和適應(yīng)性免疫

C、固有免疫和適應(yīng)性免疫

D、自身免疫和腫瘤免疫

參考答案：C

155.在以下哪一期中，免疫系統(tǒng)能控制癌細(xì)胞生長，但不能完全

清除它們。

A、免疫逃逸

B、免疫清除

C、免疫平衡期

D、免疫編輯

參考答案：C

156.下列哪項不是BCLC分期中對腫瘤發(fā)展階段的指標(biāo)

A、腫瘤大小

B、血管侵犯

C、腫瘤轉(zhuǎn)移

D、組織學(xué)分級

參考答案：D

157.以下哪種單克塔抗體僅用于轉(zhuǎn)移NSCLC的一線治療？

A、雷莫蘆單抗

Necitumunab

C、貝伐珠單抗

D、Pembrolizumab

參考答案：C

158.057研究的主要終點是什么？

A、95%CI

B、OS

C、OR

D、ORR(IRC)

參考答案：B

159.免疫編輯不包括以下哪個階段

A、免疫清除

B、免疫應(yīng)答

C、免疫逃逸

D、免疫平衡

參考答案：B

160.以下哪種單克輅抗體僅用于移性NSCLC的一線治療。

A、雷莫蘆單抗

B、nivolumab

C、貝伐珠單抗

D、Pcmbrolizumab

參考答案：C

161.以下哪種細(xì)胞可以刺激體液免疫，產(chǎn)生抗體。

A、細(xì)胞毒性T細(xì)胞

B、輔助性T細(xì)胞

C、記憶性T細(xì)胞

D、調(diào)節(jié)性T細(xì)胞

參考答案：B

162.irAE定義為潛在的irAE如未發(fā)現(xiàn)替代病因，且需要采用和/

或其他免疫抑制劑治療，應(yīng)認(rèn)為上述AE與達(dá)伯舒引起的免疫系

統(tǒng)功能亢進(jìn)有關(guān)，診斷為irAE

A、化＞療

B、放療

C、抗生素

D、糖皮質(zhì)激素

參考答案：D

163.細(xì)胞免疫應(yīng)答始于什么過程

A、一群吞噬細(xì)胞（亦稱抗原提呈細(xì)胞，APC）吞食抗原、繼而

將抗原提呈于細(xì)胞表面。

B、APC與初始T細(xì)胞相互作用。

C、T細(xì)胞激活，開始增殖分化。

D、活化的T細(xì)胞攻擊被特異抗原感染的宿主細(xì)胞。

參考答案：A

164.細(xì)胞免疫應(yīng)答涉及T細(xì)胞，而后者經(jīng)由幾個信號激活。

A、一個

B、二個

C、三個

D、四個

參考答案：C

165.任意一種可誘導(dǎo)特定免疫應(yīng)答、并與這一應(yīng)答的產(chǎn)物起相互

作用的物質(zhì)是以下哪個？

A、抗原提呈細(xì)胞

B、抗體

C、抗原

D、免疫細(xì)胞

參考答案：C

166.全球范圍內(nèi)，HL的發(fā)病率以最低。

A、東歐

B、南歐

C、北歐

D、東亞

參考答案：D

167.用于HL的分期檢查不包括：

A、全面的病史及體檢

B、標(biāo)準(zhǔn)實驗室檢查

C、PET/CT檢查（顱底至大腿中段）以及診斷性增強CT

D、淋巴結(jié)或結(jié)外病變活檢病理切片

參考答案：D

168.免疫腫瘤治療的重要注意事項包含以下哪個？

A、不同病人的耐受力

B、不同癌癥的不同治療方式

免疫治療的安全性

D、不同的免疫相關(guān)治療反應(yīng)或治療反應(yīng)特征

參考答案：D

169.CheckMate040研究中，既往未經(jīng)索拉非尼治療亞組中位OS

為

A、28.6個月

B、15.6個月

C、15個月

D、14.4個月

參考答案：A

170.VEG105192研究中，培喳帕尼與安慰劑在所有人群中的PFS

分別是？

A、9.2個月和4.2個月

B、9.2個月和5.3個月

C、9.2個月和4.4個月

D、9.2個月和4.5個月

參考答案：A

171.1pilimumab的n期和皿期研究：第()年出現(xiàn)OS平臺。

A、1

B、2

C、3

D、4

參考答案：C

172.PD-L1涉及T細(xì)胞所介導(dǎo)免疫力的什么調(diào)控。

A、正向調(diào)控

雙向調(diào)控

C、負(fù)向調(diào)控

D、負(fù)反饋調(diào)控

參考答案：C

173.ChcckMatc-066研究中Nivo組和達(dá)卡巴嗪組患者12個月OS

率分別為()o

A、63%和32%

B、32%和63%

C、42%和73%

D、73%和42%

參考答案：D

174.達(dá)伯舒是

A、納武單抗

B、帕博利珠單抗

C、信迪利單抗

D、帕妥珠單抗

參考答案：C

175.免疫檢查點抑制劑不能與下列哪些藥物/治療方法聯(lián)合

A、手術(shù)

B、同步放化療

C、化療

D、EGFR-TK1

參考答案：D

176.如果需要永久終止免疫檢查點抑制劑治療，對腫瘤的緩解情

況造成的影響是

A、肯定影響

B、可能影響

C、可能不影響

D、不確定

參考答案：C

177.已獲批用于臨床的CTLA-4抑制劑為

A、Ipilimumab

B、Nivolumab

C、Pcmbrolizumab

D>Atczolizumab

參考答案：A

178.在全球注冊臨床研究中，索拉非尼對比安慰劑延長OS

A、2.8個月

B、4個月

C、4.5個月

D、1.4個月

參考答案：A

179.關(guān)于CTLA-4與PD-1,以下哪種說法是錯誤的？

A、腫瘤抗原被提呈至體內(nèi)的失活T細(xì)胞,從而激活它們.然而，如

果CTLA-4存在于T細(xì)胞表面,T細(xì)胞將繼續(xù)保持失活狀態(tài)，因此

終究無法攻擊癌細(xì)胞.

B、如果T細(xì)胞逃脫了這次CTLA-4操控的‘滅活'，它們將遷移

至腫瘤部位并試圖攻擊它.

C、如果腫瘤細(xì)胞在表面表達(dá)PD-L1或PD-L2配體，它們?nèi)钥墒?/p>

表達(dá)PD-1的T細(xì)胞失活.

D、CTLA-4與PD-1是兩條機制類似的免疫檢查點通路.

參考答案：D

180.以下哪種細(xì)胞上的PD-1受體與PD-1配體（PD-L1和PD-L2）

結(jié)合，可抑制其增殖和細(xì)胞因子的產(chǎn)生。

A、B細(xì)胞

B、巨噬細(xì)胞

C、T細(xì)胞

D、中性粒細(xì)胞

參考答案：C

181.CheckMate238研究中的亞組不包括（）。

A、年齡

B、性別

C、種族

D、PD-L1狀態(tài)

參考答案：C

182.達(dá)伯舒la期研究結(jié)果中導(dǎo)致DLT/死亡的不良事件數(shù)為

A、0

B、1

C、2

D、不確定

參考答案：A

183.057研究中約多少nivolumab治療患者曾因不良反應(yīng)推遲用

藥？

A、0.25

B、0.27

C、0.29

D、0.32

參考答案：C

184.下面哪種藥物的靶點與其他三種不同？

A、tezolizumab

Nivolumab

C、Avelumab

D、urvalumab

參考答案：B

185.ChcckMatc214研究中，Nivo+Ipi較舒尼替尼延長PFS大約多

少個月？

A、2個月

B、3個月

C、4個月

D、5個月

參考答案：B

186.Durvalumab二線治療晚期膀胱癌試臉中，PD-L1高患者的O

RR為？

A、5.1%

B、20.4%

C、31.1%

D、40.1%

參考答案：C

187.以下哪種細(xì)胞有時也稱為CD4陽性T細(xì)胞。

A、記憶性T細(xì)胞

B、效應(yīng)T細(xì)胞

C、輔助性T細(xì)胞

D、細(xì)胞毒性T細(xì)胞

參考答案：C

188.METEOR研究的研究目的是？

A、評估Cabozantinibvs.依維莫司二線治療經(jīng)治晚期RCC

BN評估Cabozantinibvs.依維莫司一^戈治療晚期RCC

C^評估Cabozantinibvs.依維莫司二線治療接受過抗血管治療的R

CC

D、評估Cabozantinibvs.依維莫司一線治療中晚期RCC

參考答案：A

189.90%尿路上皮癌起源于？

A、腎盂

輸尿管

C、尿道

D、膀胱

參考答案：D

190.單克隆抗體通常不作用于：

A、生長因子

B、生長因子受體

C、胞內(nèi)靶標(biāo)

D、細(xì)胞表面分子

參考答案：C

191.復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移頭頸部腫瘤全身治療的中位生存期為（）。

A、3.8月

B、21.5月

C、8-12月

D、7-10月

參考答案：D

192.以下哪種單克生抗體僅用于移性NSCLC的一線治療。

A、雷莫蘆單抗

B、nivolumab

C、貝伐珠單抗

D>Pembrolizumab

參考答案：C

193.以下哪個是是機體抵御大多數(shù)病原體的第一道防線。

A、適應(yīng)性免疫

B、固有免疫

C、細(xì)胞免疫

D、體液免疫

參考答案：B

194.KEYNOTE028研究中疼痛的部位包括（）。

A^脊柱

B、胸部

C、頸部

D、四肢

參考答案：D

195.057研究不限制入組患者的PD-L1表達(dá)狀態(tài).共582例患者參

與研究，其中455例患者的腫瘤標(biāo)本接受了PD-L1表達(dá)水平的評

估.腫瘤表達(dá)PD-L1的患者比例是？

A、0.07

B、0.26

C、0.46

D、0.54

參考答案：D

196.以下哪個研究者進(jìn)行了臨床前研究應(yīng)用實驗?zāi)[瘤模型，探索

PD-1/PD-L1在腫瘤免疫中所起的作用。

A、Iwai等人

B、rahmcr等人

C、Topalian等人

D、Rizvi等人

參考答案：A

197.CheckMate040研究中，既往經(jīng)索拉非尼治療的患者數(shù)為

A、80

B、262

C、182

D、214

參考答案：C

198.以下哪種PD-L1表達(dá)的患者的Pembrolizumab應(yīng)答最好?

A、PD-L1CPS<1%

B、PD-LlCPS>l%-<5%

C、PD-LlCPS>5%-<10%

D、PD-LlCPS>10%

參考答案：D

199.以下哪一個是單克隆抗體sintilimabb的作用機制。

A、阻斷微管聚合，從而阻止有絲分裂的完成。

B、通過穩(wěn)定微管、加速聚合，阻止微管解聚，從而阻礙有絲分

裂完成

C、與DNA形成交聯(lián)復(fù)合物，從而干擾DNA復(fù)制和細(xì)胞分裂。

D、與PD-L1受體結(jié)合的單克隆抗體，阻礙PD-1與PD-L1和P

D-L2的結(jié)合，解除PD-1通路介導(dǎo)的對免疫應(yīng)答的抑制效應(yīng)

參考答案：D

20().原位癌位于膀胱的哪個位置？

A、固有層

B、尿路上皮

C、固有肌層

D、膀胱周圍脂肪

參考答案：A

201.肝臟腫瘤的血供一般是由什么供給的？

A、門靜脈

B、肝動脈

C、肝靜脈

D、門動脈

參考答案：B

202.侖伐替尼+帕博利珠單抗三線治療晚期RCC的研究是幾期臨

床試驗？

A、1

B、n

c、田

D、IV

參考答案：A

203.以下哪種也稱作免疫監(jiān)控期

A、免疫逃逸

B、免疫編輯

C、免疫應(yīng)答

D、免疫清除

參考答案：D

204.免疫腫瘤學(xué)研究的前沿是晚期NSCLC藥物治療,若驅(qū)動基

因陽性+靶向治療，中位OS為

A、3.49年

B、2.38年

C、2.08年

D、1.75年

參考答案：A

205.PD-1通路抑制劑最常見副作用為

A、胃腸道癥狀

B、肺炎

C、骨髓抑制

D、皮膚癥狀

參考答案：D

206.達(dá)伯舒的親和力與Nivolumab相比

A、高10倍

B、低10倍

C、高50倍

D、低50倍

參考答案：C

解析：達(dá)伯舒是PD-1抑制劑藥物，其與Nivolumab都屬于免疫

檢查點抑制劑藥物。根據(jù)藥物的研究數(shù)據(jù)和文獻(xiàn)報道，達(dá)伯舒的

親和力通常比Nivolumab高50倍左右。因此，選項C是正確的

答案。207.PD-1是另一種免疫檢查點，主要確保活化的T細(xì)胞不

傷及感染部位鄰近的健康組織.一些癌細(xì)胞可通過表達(dá)PD-L1和

PD-L2逃避免疫應(yīng)答，它們是；

A、與PD-1競爭性結(jié)合其正常配體的受體

B、在機體識別