藥劑學(xué)知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋山東第二醫(yī)科大學(xué)

藥劑學(xué)知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋山東第二醫(yī)科大學(xué)第一章單元測(cè)試

根據(jù)臨床需要與藥物性質(zhì)，一種藥物可以制成不同的劑型。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)藥劑學(xué)的基本任務(wù)是將藥物制成適宜的制劑。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)同一藥物不同劑型的制劑產(chǎn)品，只要給藥途徑相同，藥物作用速度就相同。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)氨茶堿栓劑可以消除心跳加快的毒副作用。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)硝苯地平片可以避免血藥濃度的峰谷現(xiàn)象。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)同一藥物不同劑型的制劑產(chǎn)品，其中起效較快的是

A:氣霧劑

B:顆粒劑

C:口服液

D:膠囊劑

答案:氣霧劑

關(guān)于藥劑學(xué)性質(zhì)的敘述，正確的是

A:具有臨床醫(yī)療實(shí)踐性質(zhì)

B:具有工藝學(xué)性質(zhì)

C:提高藥品依從性

D:提高藥物穩(wěn)定性

答案:具有臨床醫(yī)療實(shí)踐性質(zhì)

；具有工藝學(xué)性質(zhì)

對(duì)于兒童和老年患者而言，以下劑型順應(yīng)性較差的是

A:膠囊劑

B:軟膏劑

C:噴霧劑

D:栓劑

答案:膠囊劑

硫酸鎂作為無(wú)機(jī)鹽類(lèi)藥物，靜脈注射具有

A:瀉下

B:利膽

C:止痙

D:鎮(zhèn)靜

答案:止痙

；鎮(zhèn)靜

GMP要求制劑生產(chǎn)的發(fā)展方向是

A:連續(xù)化

B:自動(dòng)化

C:多功能

D:機(jī)械化

答案:連續(xù)化

；自動(dòng)化

；多功能

；機(jī)械化

第二章單元測(cè)試

藥物存在分子間氫鍵時(shí)，熔點(diǎn)（）沸點(diǎn)（）。

A:升高降低B:降低降低C:升高升高D:降低升高

答案:升高升高O／W型乳劑，乳化劑親水基向（），通過(guò)解離或吸附離子使油相液滴形成雙電層結(jié)構(gòu)，具靜電斥力，起到電荷屏障的（）作用。

A:內(nèi)穩(wěn)定B:內(nèi)不穩(wěn)定C:外不穩(wěn)定D:外穩(wěn)定

答案:外穩(wěn)定將藥物制成絡(luò)合物后會(huì)導(dǎo)致其穩(wěn)定性降低。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)糊精包合物具有一定的空穴結(jié)構(gòu)，主分子和客分子之結(jié)合在一起，化學(xué)性質(zhì)不變。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)由一種藥物和小分子賦形劑或者兩種藥物形成二元的共無(wú)定形系統(tǒng)，與單個(gè)藥物形成的無(wú)定形系統(tǒng)相比，兩種藥物形成的無(wú)定形系統(tǒng)（）藥物的物理穩(wěn)定性和水溶性。

A:提高B:降低C:有影響，但是不明顯D:完全不影響

答案:提高離子交換樹(shù)脂是指帶有可解離的酸性或堿性基團(tuán)的功能性高分子聚合物。因此，藥物和離子交換樹(shù)脂之間存在離子鍵。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)藥物在溶劑中溶解的主要規(guī)律是“結(jié)構(gòu)相似者相溶”，結(jié)構(gòu)相似是指形成分子的（）結(jié)構(gòu)性質(zhì)相似。

A:其余全是B:化學(xué)鍵C:分子間作用力D:分子相對(duì)大小

答案:其余全是水和液狀石蠟不能互溶是因?yàn)橐籂钍灧肿舆M(jìn)入水中時(shí)，破壞了水內(nèi)部的范德華力和氫鍵，水也破壞了液狀石蠟分子間較強(qiáng)的色散力。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)蛋白質(zhì)分子中同時(shí)含有羧基和氨基，當(dāng)pH＞等電點(diǎn)時(shí)，蛋白質(zhì)荷（

）電，當(dāng)pH＜等電點(diǎn)時(shí)，蛋白質(zhì)荷（

）電，pH=等電點(diǎn)時(shí)不帶電但是溶解度、電導(dǎo)率等均為（

）。

A:負(fù)

正

最大值

B:負(fù)

正

最小值

C:正

負(fù)

最小值

D:正

負(fù)

最大值

答案:負(fù)

正

最小值

溶膠中加入一定量的親水性高分子，可破壞溶膠表面水分子之間的氫鍵，使溶膠表面的水化作用增強(qiáng)，溶膠的穩(wěn)定性顯著降低。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第三章單元測(cè)試

增溶對(duì)藥物的化學(xué)穩(wěn)定性會(huì)造成一定的影響，因?yàn)樗幬锉辉鋈芎螅浞€(wěn)定性可能與膠束表面的性質(zhì)、藥物本身的降解途徑、環(huán)境pH等多種因素有關(guān)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)在溶劑中加入第三種物質(zhì)與難溶性藥物形成可溶性（）等，以增加難溶性藥物在溶劑中，這種增加藥物溶解度的作用稱(chēng)為助溶。

A:絡(luò)合物

B:復(fù)鹽

C:膠體D:締合物

答案:絡(luò)合物

；復(fù)鹽

；締合物潛溶，指的是為了提高難溶性藥物的溶解度，藥物的溶出度達(dá)到最大值的現(xiàn)象，這種溶劑稱(chēng)為潛溶劑。以下可與水形成潛溶劑的有（）。

A:乙醇

B:甘油

C:聚乙二醇D:丙二醇

答案:乙醇

；甘油

；聚乙二醇；丙二醇青霉素是一種難溶性藥物，但是將其改性為青霉素鈉后，就變成溶于水的藥物。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)多晶型現(xiàn)象在有機(jī)藥物中廣泛存在，同一化學(xué)結(jié)構(gòu)藥物結(jié)晶條件不同，可形成不同晶型，晶型不同以下（）性質(zhì)也不同。

A:晶格能

B:溶解速度C:溶解度D:熔點(diǎn)

答案:晶格能

；溶解速度；溶解度；熔點(diǎn)

同一化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物，溶解度和溶解速度最大的是（）。

A:無(wú)水物

B:水合物

C:假多晶晶型D:無(wú)定型

答案:無(wú)定型

環(huán)糊精是一種常用的包合材料，有α.β和γ三種，分別由6.7和8個(gè)葡萄糖分子構(gòu)成，其中β大小適中，較實(shí)用，用途最為廣泛。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)固體分散體載體材料應(yīng)該符合（）條件。

A:不產(chǎn)生與藥物治療自的相反的作用B:能達(dá)到藥物的最佳分散狀態(tài)C:無(wú)生理情性不與藥物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)、無(wú)毒

D:不影響藥物的化學(xué)穩(wěn)定性

答案:不產(chǎn)生與藥物治療自的相反的作用；能達(dá)到藥物的最佳分散狀態(tài)；無(wú)生理情性不與藥物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)、無(wú)毒

；不影響藥物的化學(xué)穩(wěn)定性制備固體分散體常用的方法有（）。

A:熔融法B:溶劑-熔融法C:溶劑揮發(fā)法

D:研磨法

答案:熔融法；溶劑-熔融法；溶劑揮發(fā)法

；研磨法藥物分子與包合材料分子通過(guò)分子間作用力形成包合物后，具有以下哪些作用（）。

A:掩蓋藥物的不良?xì)馕逗臀兜繠:調(diào)解釋藥速度C:降低藥物刺激性

D:降低藥物毒副作用

答案:掩蓋藥物的不良?xì)馕逗臀兜溃徽{(diào)解釋藥速度；降低藥物刺激性

；降低藥物毒副作用

第四章單元測(cè)試

以下屬于非離子型表面活性劑的是（

）。

A:十二烷基硫酸鈉B:白蛋白C:卵磷脂

D:吐溫80

答案:吐溫80

具有Krafft點(diǎn)的表面活性劑是（

）。

A:多價(jià)金屬皂

B:泊洛沙姆188C:三乙醇胺

D:月桂醇硫酸鎂

答案:多價(jià)金屬皂

；三乙醇胺

；月桂醇硫酸鎂

具有曇點(diǎn)的表面活性劑是（

）。

A:泊洛沙姆188B:多價(jià)金屬皂

C:月桂醇硫酸鎂

D:三乙醇胺

答案:泊洛沙姆188HLB值是指表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)HLB值的計(jì)算方法與表面活性劑的類(lèi)型有關(guān)，離子型表面活性劑一般采用（），非離子型表面活性劑一般采用（）、且具有（）。

A:格里芬法

戴維斯法

加和性B:格里芬法

戴維斯法

等比性C:戴維斯法

格里芬法

加和性D:戴維斯法

格里芬法

等比性

答案:戴維斯法

格里芬法

加和性具有Krafft點(diǎn)的表面活性劑，也可以同樣具有曇點(diǎn)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)HLB的范圍是：0~20，一般規(guī)定無(wú)親水基的（

）HLB=（

），不含疏水基的（

）HLB=（

）。

A:聚乙二醇

0

石蠟

20B:石蠟

0

聚乙二醇

20C:石蠟

20

聚乙二醇

0D:聚乙二醇

20

石蠟

0

答案:石蠟

0

聚乙二醇

20乳化作用是指乳液以液滴的形式分散于另一相中的熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，可分為O/W和W/O兩種類(lèi)型。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)表面活性劑具有一定的毒性，口服給藥呈（

）毒性，靜脈給藥與口服相比毒性（

）。

A:急性

大B:急性

小C:慢性

小D:慢性

大

答案:慢性

大離子型表面活性劑具有加和性，非離子型表面活性劑不具有此特性。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第五章單元測(cè)試

分散體系由分散相和分散介質(zhì)構(gòu)成。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)在0.9%氯化鈉溶液中，水是分散相，氯化鈉是分散介質(zhì)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)以下關(guān)于粗分散體系的特征描述不正確的是（

）。

A:可透過(guò)半透膜

B:擴(kuò)散慢C:不可透過(guò)濾紙

D:直徑>100nm

答案:可透過(guò)半透膜

微粒分散體系是指微粒的粒徑大小一般在（

）范圍。

A:1μm～100μmB:1nm～100μmC:1nm～100nmD:1nm～10μm

答案:1nm～100μm以下屬于微粒分散體系的分散性的是（

）。

A:布朗運(yùn)動(dòng)B:Tyndall現(xiàn)象

C:結(jié)晶現(xiàn)象D:電泳現(xiàn)象

答案:布朗運(yùn)動(dòng)；Tyndall現(xiàn)象

；電泳現(xiàn)象微粒分散體系能夠提高難溶性藥物的溶解度及生物利用度。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)分散體系按分散相粒子的粒子大小分類(lèi)，可分為（

）。

A:膠體分散體系B:分子分散體系C:離子分散體系D:粗分散體系

答案:膠體分散體系；分子分散體系；粗分散體系以下關(guān)于分子分散體系的特征描述正確的是（

）。

A:無(wú)微粒

B:可透過(guò)濾紙

C:可透過(guò)半透膜

D:擴(kuò)散快

答案:無(wú)微粒

；可透過(guò)濾紙

；可透過(guò)半透膜

；擴(kuò)散快以下劑型屬于粗分散體系的是（

）。

A:溶膠劑B:微乳C:脂質(zhì)體D:高分子溶液劑

答案:微乳；脂質(zhì)體微粒分散體系的基本特點(diǎn)不包括（

）。

A:聚結(jié)不穩(wěn)定性B:多相性C:溶解性D:熱力學(xué)穩(wěn)定性

答案:溶解性

第六章單元測(cè)試

以下劑型屬于非牛頓流體的是（

）。

A:低分子溶液B:膠體溶液C:混懸液D:乳劑

答案:膠體溶液；混懸液；乳劑以下關(guān)于塑性流體的特點(diǎn)，描述不正確的是（

）。

A:劑型代表有濃度較高的乳劑、混懸劑B:經(jīng)過(guò)原點(diǎn)，沒(méi)有屈伏值S0C:當(dāng)切應(yīng)力S>S0時(shí)，為黏性流體D:當(dāng)切應(yīng)力S<S0時(shí)，為彈性體

答案:經(jīng)過(guò)原點(diǎn)，沒(méi)有屈伏值S0以下曲線類(lèi)型中屬于假塑性流體流體的是（

）。

A:B:C:D:

答案:在一定溫度下，非牛頓流體在剪切力的作用下，黏性減少、流動(dòng)性增大，當(dāng)外界剪切力停止或減少時(shí)，體系的黏度隨時(shí)間延長(zhǎng)而恢復(fù)原狀，這種現(xiàn)象稱(chēng)為觸變性。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)觸變性流體的典型特點(diǎn)是與時(shí)間無(wú)關(guān)，不具有時(shí)間滯后效應(yīng)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)以下流體的曲線經(jīng)過(guò)原點(diǎn)的有（）。

A:假塑性流體B:牛頓流體C:脹性流體D:塑性流體

答案:假塑性流體；牛頓流體；脹性流體觸變性流體的典型特點(diǎn)描述正確的是（

）。

A:與時(shí)間無(wú)關(guān)B:具有時(shí)間滯后效應(yīng)C:不具有時(shí)間滯后效應(yīng)D:與時(shí)間有關(guān)

答案:具有時(shí)間滯后效應(yīng)；與時(shí)間有關(guān)脹性流體的表觀黏度隨著剪切應(yīng)力的增大而減小，這種流動(dòng)也稱(chēng)為剪切稀釋流動(dòng)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)關(guān)于脹性流體曲線的特點(diǎn)，以下描述正確的是（

）。

A:與時(shí)間有關(guān)、具有時(shí)間滯后性。B:曲線經(jīng)過(guò)原點(diǎn)C:表現(xiàn)為曲線上凸D:隨著切變應(yīng)力的增大其粘性也隨之增大

答案:曲線經(jīng)過(guò)原點(diǎn)；表現(xiàn)為曲線上凸；隨著切變應(yīng)力的增大其粘性也隨之增大對(duì)于塑性流體，當(dāng)外加剪切應(yīng)力較小時(shí)，物體不流動(dòng)，只發(fā)生彈性形變；剪切應(yīng)力超過(guò)一定值，液體才開(kāi)始流動(dòng)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第七章單元測(cè)試

離子交換系統(tǒng)制得的水成為去離子水（

）。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)離子交換系統(tǒng)制備制藥用水時(shí)對(duì)熱原和細(xì)菌有一定的清除作用（

）。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)反滲透法承擔(dān)的最主要任務(wù)是脫鹽（

）。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)反滲透法很難去除溶解于水中的極小分子量的有機(jī)物（

）。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)蒸餾法仍是國(guó)內(nèi)制備注射用水的主要方法（

）。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)蒸餾法制備注射用水，是在純化水的基礎(chǔ)上進(jìn)行的（

）。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)用以配制注射液的制藥用水是（

）。

A:純化水

B:滅菌蒸餾水

C:去離子水D:注射用水

答案:注射用水

注射用輔酶A，臨用前應(yīng)加入（

）。

A:超純水B:注射用水C:蒸餾水D:滅菌注射用水

答案:滅菌注射用水純化水的制備方法包括（

）。

A:超濾系統(tǒng)B:電滲析法

C:反滲透法

D:離子交換法

答案:超濾系統(tǒng)；電滲析法

；反滲透法

；離子交換法制藥用水有（

）。

A:注射用水

B:滅菌蒸餾水

C:純化水

D:原水

答案:注射用水

；滅菌蒸餾水

；純化水

煮沸滅菌時(shí)間通常為30-60分鐘（

）。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)過(guò)濾滅菌一般采用0.22微米的微孔濾膜（

）。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)紫外線對(duì)人體有害，紫外滅菌時(shí)盡量不要靠近紫外燈，滅菌后應(yīng)關(guān)閉紫外燈（

）。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)微波滅菌適用于液態(tài)和固態(tài)物料的滅菌，且對(duì)固體物料有干燥作用（

）。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)關(guān)于濕熱滅菌的影響因素正確的是（

）。

A:滅菌效果與最初菌落數(shù)無(wú)關(guān)B:一般微生物在酸性溶液中的耐熱性比在堿性溶液中大C:過(guò)熱蒸汽穿透力強(qiáng)，滅菌效果好D:蛋白質(zhì)、糖類(lèi)能增加微生物的抗熱性

答案:蛋白質(zhì)、糖類(lèi)能增加微生物的抗熱性對(duì)熱不穩(wěn)定的藥物溶液用什么方法滅菌（

）。

A:濾過(guò)滅菌

B:火焰滅菌

C:紫外線滅菌D:干熱滅菌

答案:濾過(guò)滅菌

耐火焰材質(zhì)（如金屬、玻璃及瓷器等）物品與用具用（

）。

A:干熱滅菌

B:濾過(guò)滅菌

C:紫外線滅菌D:火焰滅菌

答案:火焰滅菌

注射用油常采用的滅菌方式為（

）。

A:濾過(guò)滅菌

B:火焰滅菌

C:干熱滅菌

D:紫外線滅菌

答案:干熱滅菌

表面滅菌用什么方法（

）。

A:紫外線滅菌B:干熱滅菌

C:火焰滅菌

D:濾過(guò)滅菌

答案:紫外線滅菌

第八章單元測(cè)試

均相液體制劑形成的體系為單相分散體系，均勻澄明溶液，藥物以分子、離子狀態(tài)分散于液體分散介質(zhì)中，屬熱力學(xué)穩(wěn)定體系。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)非均相液體制劑微粒狀態(tài)分散，為多相分散體系，其中固體或液體藥物以分子聚集體、微粒或小液滴分散在分散介質(zhì)中，屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)所有液體制劑應(yīng)濃度準(zhǔn)確、穩(wěn)定，并具有一定的防腐能力，貯藏和使用過(guò)程中不應(yīng)發(fā)生霉變。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)下列不屬于非均相液體制劑的是（

）。

A:溶膠劑B:乳劑C:混懸劑

D:溶液劑

答案:溶液劑液體制劑按分散體系分可以分為內(nèi)服液體制劑和外用液體制劑（

）。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)以下不是液體制劑優(yōu)點(diǎn)的是（

）。

A:能減少藥物的刺激性：調(diào)整液體濃度，避免固體藥物（溴化物.碘化物）局部濃度過(guò)高。B:給藥途徑多：內(nèi)服和外用C:分子或微粒狀態(tài)分散：藥物的分散度大，吸收快，較迅速發(fā)揮藥效。D:體積較大，攜帶、運(yùn)輸、貯存都不方便。

答案:體積較大，攜帶、運(yùn)輸、貯存都不方便。關(guān)于液體制劑的質(zhì)量要求，以下描述錯(cuò)誤的是（

）。

A:包裝容器應(yīng)方便患者用藥。B:非均相液體制劑分散相的粒子應(yīng)小而均勻。C:口服口感好，外用無(wú)刺激。D:液體制劑應(yīng)是澄明溶液。

答案:液體制劑應(yīng)是澄明溶液。高分子溶劑的微粒大小為（

）。

A:

<100nmB:>100nmC:>500nmD:

<1nm

答案:

<100nm液體制劑中粒子的大小影響液體制劑的理化性質(zhì)、穩(wěn)定性、藥學(xué)和毒性。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)液體制劑的缺點(diǎn)是：（

）。

A:非均相的液體制劑分散度大，物理穩(wěn)定性問(wèn)題B:分散度大，藥物的化學(xué)穩(wěn)定性問(wèn)題C:水性液體制劑容易霉變，非水溶劑具有一定藥理作用且成本高。D:體積較大，攜帶、運(yùn)輸、貯存都不方便

答案:非均相的液體制劑分散度大，物理穩(wěn)定性問(wèn)題；分散度大，藥物的化學(xué)穩(wěn)定性問(wèn)題；水性液體制劑容易霉變，非水溶劑具有一定藥理作用且成本高。；體積較大，攜帶、運(yùn)輸、貯存都不方便混懸劑的粒徑檢測(cè)時(shí)一般應(yīng)測(cè)定300-600個(gè)粒子才有統(tǒng)計(jì)意義，若粒徑較均勻可測(cè)定200個(gè)。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)混懸劑應(yīng)有一定黏度。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)“水飛法”可使藥物粉碎到極細(xì)的程度。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)混懸型藥劑分散相微粒的粒徑一般在100μm以上。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)沉降容積比（F）愈大混懸劑愈穩(wěn)定。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)藥物微粒分散系是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系（

）。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)微粒大小與體內(nèi)分布無(wú)關(guān)（

）。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)下列方法中不能用于評(píng)價(jià)混懸劑質(zhì)量的是（

）。

A:沉降體積比B:微粒大小測(cè)定C:濁度測(cè)定D:再分散實(shí)驗(yàn)

答案:濁度測(cè)定延緩混懸微粒沉降速度的最有效措施是（

）。

A:增加分散介質(zhì)黏度

B:減小分散相密度

C:增加分散介質(zhì)密度

D:減小分散相粒徑

答案:減小分散相粒徑下列對(duì)微粒描述正確的是（

）。

A:微粒粒徑越小，表面張力越小，越不容易聚集B:微粒粒徑越大，表面張力越大，越不容易聚集C:微粒粒徑越小，表面張力越大，越容易聚集D:微粒粒徑越大，表面張力越小，越容易聚集

答案:微粒粒徑越小，表面張力越小，越不容易聚集乳劑的處方組成包括水相，油相，乳化劑和其他附加劑。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)下面哪一種成分不是乳劑的基本組成（

）。

A:乳化劑

B:防腐劑C:水相D:油相

答案:防腐劑使用不同的設(shè)備可以得到粒徑不同的乳劑的方法稱(chēng)為（

）。

A:機(jī)械法B:水中乳化劑法C:新生皂法D:兩相交替加入法

答案:機(jī)械法下面哪一種方法不是評(píng)定乳劑質(zhì)量的方法：（

）。

A:測(cè)定乳劑的粒徑大小及其分布B:沉降體積比測(cè)定C:分層現(xiàn)象觀察D:穩(wěn)定常數(shù)的測(cè)定

答案:沉降體積比測(cè)定乳劑的處方組成中的其他附加劑包括（

）。

A:助懸劑B:防腐劑C:抗氧劑D:輔助乳化劑

答案:防腐劑；抗氧劑；輔助乳化劑評(píng)定乳劑質(zhì)量的方法包括(

)。

A:穩(wěn)定常數(shù)的測(cè)定B:分層現(xiàn)象觀察

C:乳滴合并速度測(cè)定D:ζ電位測(cè)定

答案:穩(wěn)定常數(shù)的測(cè)定；分層現(xiàn)象觀察

；乳滴合并速度測(cè)定乳劑系指互不相溶的兩種液體混合，其中一相液體以液滴狀分散在另一相液體中所形成的非均相分散體系。液滴相液體可以被稱(chēng)為(

)。

A:分散相B:不連續(xù)相C:分散介質(zhì)D:內(nèi)相

答案:分散相；不連續(xù)相；內(nèi)相影響乳劑物理穩(wěn)定性的因素包括（

）。

A:分層B:酸敗C:沉降

D:轉(zhuǎn)相

答案:分層；酸?。晦D(zhuǎn)相

第九章單元測(cè)試

蒸餾法制備注射用水除熱原是依據(jù)熱原的水溶性。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)檢測(cè)注射劑中的熱原時(shí)，鱟試劑法對(duì)革蘭氏陰性菌以外的細(xì)菌產(chǎn)生的熱原不敏感。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)注射劑檢測(cè)熱原時(shí)，鱟試劑法的靈敏度是家兔法的10倍，因此可完全替代家兔法。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)注射劑出現(xiàn)熱原的最主要原因是（

）。

A:容器具管道生產(chǎn)設(shè)備帶入B:原輔料帶入C:制備過(guò)程中帶入D:從溶劑中帶入

答案:從溶劑中帶入以下熱原性質(zhì)哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（

）。

A:揮發(fā)性

B:水溶性C:濾過(guò)性

D:耐熱性

答案:揮發(fā)性

熱原的除去方法不包括(

)。

A:酸堿法B:吸附法C:高溫法

D:微孔濾膜過(guò)濾法

答案:微孔濾膜過(guò)濾法玻璃容器除去熱原最合適的方法有？（

）

A:超濾法

B:酸堿法

C:吸附法D:高溫法

答案:酸堿法

；高溫法

注射劑靜脈注射時(shí)，藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，不存在吸收過(guò)程，可認(rèn)為藥物的生物利用度為100%。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)輸液劑中可添加適宜的抑菌劑。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)注射用水為蒸餾水或去離子水經(jīng)蒸餾所得的水，可長(zhǎng)期貯存。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)注射劑的pH可控制在4-9的范圍內(nèi)。(

)

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)注射用油的色澤不得深于黃色6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液。(

)

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)注射劑的質(zhì)量要求不包括(

)。

A:可見(jiàn)異物B:無(wú)熱原C:融變時(shí)限

D:無(wú)菌

答案:融變時(shí)限

關(guān)于注射給藥正確的表述是(

)。

A:混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫(kù)，吸收時(shí)間較長(zhǎng)B:顯著低滲的注射液局部注射后，藥物被動(dòng)擴(kuò)散速率小于等滲注射液C:不同部位肌肉注射吸收速率順序?yàn)椋和未蠹?gt;大腿外側(cè)肌>上臂三角肌D:皮下注射容量較小，僅為0.1～0.2毫升，一般用于過(guò)敏試驗(yàn)

答案:混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫(kù)，吸收時(shí)間較長(zhǎng)關(guān)于注射劑特點(diǎn)錯(cuò)誤論述的是(

)。

A:藥效迅速、作用可靠B:適用于不宜口服的藥物C:使用方便、制備簡(jiǎn)單D:可使藥物發(fā)揮局部或全部藥效

答案:使用方便、制備簡(jiǎn)單下列有關(guān)注射劑的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（

）。

A:工藝簡(jiǎn)單，使用方便B:適用于不宜口服的藥物C:部分品種可熱壓滅菌

D:適用于不能口服給藥的病人

答案:工藝簡(jiǎn)單，使用方便蛋白質(zhì)或多肽類(lèi)藥物最適合制備成（

）類(lèi)型的注射劑。

A:溶液型B:注射用無(wú)菌粉末C:混懸型D:乳劑型

答案:注射用無(wú)菌粉末系指藥物制成的供臨用前用適宜無(wú)菌溶液配制成澄清溶液或均勻混懸液的無(wú)菌粉末或無(wú)菌塊狀物，也稱(chēng)粉針劑。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)注射用無(wú)菌粉末的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括（

）。

A:無(wú)菌無(wú)熱原B:水分含量C:裝量差異D:不溶性微粒

答案:無(wú)菌無(wú)熱原；水分含量；裝量差異；不溶性微粒在注射用無(wú)菌粉末分裝制品的制備中，必須在無(wú)菌操作條即下，將無(wú)菌的藥物粉末原料分裝于滅菌容器。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)冷凍干燥必須在低溫低壓下過(guò)程，其中真空度大小必須低于水三相點(diǎn)O時(shí)的壓強(qiáng)。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)冷凍干燥過(guò)程中如果發(fā)生噴瓶，可能的原因是（

）。

A:供熱較慢B:預(yù)凍溫度較高，預(yù)凍不完全C:供熱過(guò)快D:預(yù)凍溫度太低

答案:供熱較慢；預(yù)凍溫度較高，預(yù)凍不完全冷凍干燥產(chǎn)品如果外形不飽滿，可加入合適的填充劑如甘露醇等。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第十章單元測(cè)試

以下屬于幾何學(xué)粒子徑的是（

）。

A:三軸徑

B:球相當(dāng)徑C:定方向徑

D:圓相當(dāng)徑

答案:三軸徑

；球相當(dāng)徑；定方向徑

；圓相當(dāng)徑空氣動(dòng)力學(xué)相當(dāng)徑是指在液相中與粒子具有相同沉降速度的球的直徑。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)粒度分布基準(zhǔn)常用方法包括（

）。

A:體積基準(zhǔn)

B:面積基準(zhǔn)C:個(gè)數(shù)基準(zhǔn)D:質(zhì)量基準(zhǔn)

答案:體積基準(zhǔn)

；面積基準(zhǔn)；個(gè)數(shù)基準(zhǔn)；質(zhì)量基準(zhǔn)多分散系數(shù)PDI越大，粒徑分布越窄，粒徑分布越均勻。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

表示粒子接近球體的程度，是指（

）。

A:體積形狀系數(shù)B:球形度C:表面積形狀系數(shù)D:圓形度

答案:球形度粒子形態(tài)系指一個(gè)粒子的輪廓或表面上各點(diǎn)所構(gòu)成的圖像。定量描述粒子幾何形狀的方法包括形狀指數(shù)和形狀系數(shù)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)多分散系數(shù)PDI代表粒徑均一的程度，PDI越小，代表粒徑越均勻。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)關(guān)于粒徑形態(tài)的描述，以下描述正確的是（

）。

A:濃度太大時(shí)粒子聚集程度較高，測(cè)定時(shí)可對(duì)溶液進(jìn)行必要的稀釋。B:粒子形態(tài)的測(cè)定可以采用光學(xué)顯微鏡和電子顯微鏡。C:定量描述粒子幾何形狀的方法包括形狀指數(shù)和形狀系數(shù)。D:粒子形態(tài)系指一個(gè)粒子的輪廓或表面上各點(diǎn)所構(gòu)成的圖像。

答案:濃度太大時(shí)粒子聚集程度較高，測(cè)定時(shí)可對(duì)溶液進(jìn)行必要的稀釋。；粒子形態(tài)的測(cè)定可以采用光學(xué)顯微鏡和電子顯微鏡。；定量描述粒子幾何形狀的方法包括形狀指數(shù)和形狀系數(shù)。；粒子形態(tài)系指一個(gè)粒子的輪廓或表面上各點(diǎn)所構(gòu)成的圖像。形狀系數(shù)可用體積形狀系數(shù)、表面積形狀系數(shù)、比表面積形狀系數(shù)來(lái)表示。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)顯微鏡是測(cè)定粒子形態(tài)最直觀的方式，常用的有光學(xué)顯微鏡何電子顯微鏡。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第十一章單元測(cè)試

常用的固體劑型主要有

A:散劑

B:膜劑

C:顆粒劑

D:軟膠囊

答案:散劑

；膜劑

；顆粒劑

；軟膠囊

固體制劑制備過(guò)程的前處理，具有相同的單元操作，而且劑型之間還存在密切聯(lián)系。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)粉碎系指借助機(jī)械力或其他方法，將大塊固體物料破碎成碎塊、細(xì)粉甚至超細(xì)粉的過(guò)程。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)基于藥物比表面積增加，加快藥物溶出與促進(jìn)藥物吸收，所以物料被粉碎后的粒徑越小越好。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)瓷制乳缽適于毒性或貴重藥物的研磨。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)球磨機(jī)是目前普遍使用的粉碎機(jī)械之一，主要特點(diǎn)有

A:密閉操作

B:粉碎效率低

C:可以充入惰性氣體

D:無(wú)菌粉碎

答案:密閉操作

；粉碎效率低

；可以充入惰性氣體

；無(wú)菌粉碎

粉末按照分等標(biāo)準(zhǔn)，一共分為六個(gè)等級(jí)，分別是：最粗粉、粗粉、中粉、細(xì)粉、最細(xì)粉、極細(xì)粉。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)按照“手握成團(tuán)，輕壓即散”的標(biāo)準(zhǔn)確定黏合劑的加入量。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)流化制粒，在一臺(tái)設(shè)備內(nèi)完成混合、制粒、干燥過(guò)程，又稱(chēng)“一步制?！?。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)目前主要的干燥技術(shù)有

A:流化干燥

B:微波干燥

C:超聲干燥

D:噴霧干燥

答案:流化干燥

；微波干燥

；噴霧干燥

第十二章單元測(cè)試

主要用于片劑的填充劑是（）

A:淀粉B:乙基纖維素C:羧甲基淀粉鈉D:甲基纖維素

答案:淀粉可用作片劑輔料中崩解劑的是（）

A:乙基纖維素B:羧甲基淀粉鈉C:滑石粉D:阿拉伯膠

答案:羧甲基淀粉鈉以下不是片劑潤(rùn)滑劑的作用的是（）

A:防止顆粒黏附于沖頭B:使片劑易于從沖模中推出C:減少?zèng)_頭.沖模的損失D:促進(jìn)片劑在胃中的潤(rùn)濕

答案:促進(jìn)片劑在胃中的潤(rùn)濕最適合作片劑崩解劑的是（）

A:硫酸鈣B:羥丙甲基纖維素C:微粉硅膠D:低取代羥丙基纖維素

答案:低取代羥丙基纖維素制備空膠囊時(shí)，加入甘油的作用是（）

A:延緩明膠溶解B:增加可塑性C:作為保護(hù)劑D:制成腸溶膠囊

答案:增加可塑性濕法制粒制備乙酰水楊酸片的工藝哪些敘述是正確的（）

A:顆粒的干燥溫度應(yīng)在50℃左右B:可用硬脂酸鎂為潤(rùn)滑劑C:應(yīng)選用尼龍篩網(wǎng)制粒D:黏合劑中應(yīng)加入乙酰水楊酸量1%的酒石酸

答案:顆粒的干燥溫度應(yīng)在50℃左右；應(yīng)選用尼龍篩網(wǎng)制粒；黏合劑中應(yīng)加入乙酰水楊酸量1%的酒石酸片劑的崩解機(jī)制包括（）

A:可溶性成份迅速溶解形成溶蝕性孔洞B:產(chǎn)氣作用C:潤(rùn)濕熱D:吸水膨脹

答案:可溶性成份迅速溶解形成溶蝕性孔洞；產(chǎn)氣作用；潤(rùn)濕熱；吸水膨脹片劑的制備需要加入哪些為輔料（）

A:填充劑B:防腐劑C:潤(rùn)濕劑D:潤(rùn)滑劑

答案:填充劑；潤(rùn)濕劑；潤(rùn)滑劑干淀粉主要用于片劑的黏合劑（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)基質(zhì)吸附率是1g固體藥物制成適宜的混懸液時(shí)所需液體基質(zhì)的毫升數(shù)（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第十三章單元測(cè)試

以下哪種藥物經(jīng)皮吸收的促進(jìn)方法適合蛋白類(lèi)和肽類(lèi)藥物？（）

A:藥劑學(xué)法

B:化學(xué)法C:納米化D:物理法

答案:物理法關(guān)于油脂性基質(zhì)特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A:對(duì)皮膚有保護(hù).軟化作用B:不易霉變

C:形成封閉性油膜D:潤(rùn)滑.刺激性小

答案:潤(rùn)滑.刺激性小關(guān)于軟膏劑烴類(lèi)基質(zhì)敘述錯(cuò)誤的是（）

A:適于大量滲出液患處B:加入羊毛脂增加吸水性C:有黃.白兩種D:適于遇水不穩(wěn)定藥物

答案:適于大量滲出液患處常用的物理透皮吸收促進(jìn)法有（）

A:微針

B:離子導(dǎo)入C:電致孔遞藥系統(tǒng)D:超聲導(dǎo)入

答案:微針

；離子導(dǎo)入；電致孔遞藥系統(tǒng)；超聲導(dǎo)入

有關(guān)FAPG基質(zhì)特點(diǎn)的敘述，正確的是（）

A:不易水解，容易酸敗B:在皮膚上鋪展性好.黏附性好C:可以形成封閉性薄膜D:適于易水解藥物

答案:在皮膚上鋪展性好.黏附性好；可以形成封閉性薄膜；適于易水解藥物有關(guān)軟膏劑中的藥物處理措施，正確的有（）

A:生物堿鹽類(lèi)藥物，可以直接溶入相應(yīng)的基質(zhì)中B:油溶性藥物，可以直接溶入相應(yīng)的基質(zhì)中C:藥物細(xì)粉，可以直接加入相應(yīng)的基質(zhì)中D:水溶性藥物，可以直接溶入相應(yīng)的基質(zhì)中

答案:生物堿鹽類(lèi)藥物，可以直接溶入相應(yīng)的基質(zhì)中；油溶性藥物，可以直接溶入相應(yīng)的基質(zhì)中；水溶性藥物，可以直接溶入相應(yīng)的基質(zhì)中軟膏劑處方中主要的附加劑有（）

A:潤(rùn)滑劑B:保濕劑C:防腐劑D:抗氧劑

答案:保濕劑；防腐劑；抗氧劑微針是一種常用的物理透皮吸收促進(jìn)法，具有以下哪些特點(diǎn)（）

A:應(yīng)用于大分子藥物的經(jīng)皮給藥B:通道功能強(qiáng)，阻力小

C:損傷小或無(wú)損傷D:可與其他促滲方法聯(lián)合使用

答案:應(yīng)用于大分子藥物的經(jīng)皮給藥；通道功能強(qiáng)，阻力小

；損傷小或無(wú)損傷；可與其他促滲方法聯(lián)合使用

超聲波法促進(jìn)經(jīng)皮給藥的機(jī)制可能是（

）

A:藥物、介質(zhì)、皮膚吸收超聲波增加藥物分子的動(dòng)能B:在超聲波作用下角質(zhì)層細(xì)胞能產(chǎn)生空化，導(dǎo)致結(jié)構(gòu)排列無(wú)序化C:機(jī)械能可連續(xù)轉(zhuǎn)換成熱能，皮膚溫度升高D:大量的水穿透進(jìn)入無(wú)序化的脂質(zhì)區(qū)域形成水性通道

答案:藥物、介質(zhì)、皮膚吸收超聲波增加藥物分子的動(dòng)能；在超聲波作用下角質(zhì)層細(xì)胞能產(chǎn)生空化，導(dǎo)致結(jié)構(gòu)排列無(wú)序化；機(jī)械能可連續(xù)轉(zhuǎn)換成熱能，皮膚溫度升高；大量的水穿透進(jìn)入無(wú)序化的脂質(zhì)區(qū)域形成水性通道藥劑學(xué)方法是促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收的第三大類(lèi)方法，主要借助于（）改善藥物透過(guò)皮膚的能力

A:微乳

B:脂質(zhì)體

C:醇脂體D:囊泡、納米粒

答案:微乳

；脂質(zhì)體

；醇脂體；囊泡、納米粒

熔融法的適用范圍是（）

A:熔點(diǎn)較低的組分B:熔點(diǎn)較高的組分C:常溫下可以混合D:常溫下不能混合

答案:熔點(diǎn)較高的組分；常溫下不能混合水溶性基質(zhì)經(jīng)過(guò)加溫處理，不需要加入防腐劑（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)對(duì)于油脂性基質(zhì)，使用前加熱熔融后趁熱濾過(guò)，除去雜質(zhì)（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)微針是促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收的一種重要物理方法。采用微制造技術(shù)制成極為精巧的微細(xì)針簇，剛好穿破表皮（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)皮膚真皮層的細(xì)胞間類(lèi)脂和角質(zhì)細(xì)胞一起形成一道類(lèi)似“磚墻結(jié)構(gòu)”的致密組織，是藥物滲透的主要屏障。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)微針貼片具有注射器與經(jīng)皮給藥貼劑的雙重優(yōu)點(diǎn)，適用于核酸.多肽類(lèi)和蛋白疫苗。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)軟膏基質(zhì)要求性質(zhì)穩(wěn)定，久貯穩(wěn)定，與主藥或附加劑等無(wú)配伍禁忌（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)作為軟膏基質(zhì)，應(yīng)當(dāng)易于清洗，具有良好的釋藥性（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)油脂性基質(zhì)可以用于遇水不穩(wěn)定的藥物（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)液狀石蠟具有分散作用，利于藥物粉末與基質(zhì)混勻（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)鯨臘為弱W/0型乳化劑，具有輔助乳化作用（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)由于羊毛脂過(guò)于粘稠，常與凡士林合用（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)水溶性基質(zhì)中常需添加保濕劑和防腐劑（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)不溶于基質(zhì)中的藥粉，可在攪拌下加到熔化基質(zhì)中，攪拌至冷凝（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)樟腦.薄荷腦.麝香等低共熔成分，先研磨使共熔，再與冷卻至60℃以下基質(zhì)混勻（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)中藥浸出物為液體時(shí)，可以不經(jīng)濃縮，直接加入基質(zhì)中混勻（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)熔融法制備軟膏劑時(shí)，應(yīng)當(dāng)同一方向攪拌至冷卻（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)熔融法制備軟膏劑時(shí)，趁熱添加熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性成分（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第十四章單元測(cè)試

關(guān)于氣霧劑的敘述，正確的為（

）

A:拋射劑的沸點(diǎn)對(duì)成品特征無(wú)顯著影響B(tài):拋射劑的蒸汽壓對(duì)成品特征無(wú)顯著影響C:拋射劑只有氟利昂D:噴出的霧滴大小取決于藥液的粘度

答案:噴出的霧滴大小取決于藥液的粘度泡沫型氣霧劑是（

）

A:混懸型氣霧劑B:乳劑型氣霧劑C:二項(xiàng)氣霧劑D:溶液型氣霧劑

答案:乳劑型氣霧劑吸入型氣霧劑藥物的主要吸收部位是（

）

A:肺泡管B:氣管C:肺泡D:支氣管

答案:肺泡氣霧劑霧滴的大小，影響其在呼吸道不同部位的沉積，一般起局部作用的粒子（

）

A:以2-3μm大小為宜B:以3-10μm大小為宜C:以1-2μm大小為宜D:以0.5-1μm大小為宜

答案:以3-10μm大小為宜氣霧劑的組成部分包括（

）

A:藥物與附加劑B:閥門(mén)系統(tǒng)C:拋射劑D:耐壓容器

答案:藥物與附加劑；閥門(mén)系統(tǒng)；拋射劑；耐壓容器乳劑型氣霧劑包括W/O或O/W型乳劑（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)溶液型氣霧劑就是兩相氣霧劑，藥物和拋射劑形成的均勻相為一相，拋射劑部分揮發(fā)形成的氣相為另一相（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)拋射劑是氣霧劑的動(dòng)力系統(tǒng)，是噴射壓力的來(lái)源，同時(shí)可兼作藥物的溶劑或稀釋劑，多為液化氣體和壓縮氣體（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)非吸入氣霧劑僅包括粘膜用氣霧劑。粘膜用氣霧劑有鼻用氣霧劑.陰道用氣霧劑.治療陰道炎的復(fù)方甲硝唑氣霧劑等（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)拋射劑中最常用的是氟氯烷烴類(lèi)(又稱(chēng)氟里昂)，沸點(diǎn)低，常溫下蒸氣壓略高于大氣壓，對(duì)容器的耐壓性要求高，氣化產(chǎn)生的動(dòng)力難以達(dá)到要求，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，毒性較小，基本無(wú)臭無(wú)味（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第十五章單元測(cè)試

不屬于緩控釋制劑的特點(diǎn)是（

）

A:血藥濃度平穩(wěn)，避免或減少峰谷現(xiàn)象，有利降低毒副作用

B:血藥濃度降低，有利于降低藥物的毒副作用

C:減少給藥次數(shù)，提高病人的服藥順從性D:不易調(diào)整劑量

答案:血藥濃度降低，有利于降低藥物的毒副作用

硝苯地平控釋片以何種方式釋放（

）

A:二級(jí)速率B:零級(jí)速率C:一級(jí)速率D:偽一級(jí)速率

答案:零級(jí)速率以下屬于控釋制劑的是（

）

A:口崩片B:注射劑C:灌腸液D:透皮吸收制劑

答案:透皮吸收制劑不屬于口服緩控釋制劑的是（

）

A:緩釋膠囊

B:滲透泵片

C:植入片

D:胃內(nèi)滯留片

答案:植入片

以下對(duì)滲透泵片的敘述中，錯(cuò)誤的是（

）

A:釋藥不受胃腸道ph的影響B(tài):藥物的釋放與半滲透性衣膜的厚度有關(guān)C:藥物在胃與腸中的釋藥速率相等D:當(dāng)片芯中的藥物未被全部溶解時(shí)，藥物以一級(jí)速率釋放

答案:當(dāng)片芯中的藥物未被全部溶解時(shí)，藥物以一級(jí)速率釋放可作為滲透泵制劑中滲透促進(jìn)劑的是（

）

A:蔗糖B:淀粉漿C:脂肪D:氫化植物油

答案:蔗糖下列不是緩控釋制劑釋藥原理的是（

）

A:

擴(kuò)散原理B:離子交換作用C:滲透壓原理D:溶出原理

答案:

擴(kuò)散原理可以作為溶蝕性骨架片的骨架材料的是（

）

A:硬脂酸B:聚丙烯C:聚乙烯D:聚硅氧烷

答案:聚硅氧烷以下屬于正電荷脂質(zhì)的是（

）

A:磷脂酰胺B:磷脂酰甘油C:磷脂酰肌醇D:磷脂酰絲氨酸

答案:磷脂酰胺不能通過(guò)脂質(zhì)體進(jìn)行包載的藥物有（

）

A:兩親性藥物B:水溶性藥物C:脂溶性藥物D:水溶性和脂溶性都差的藥物

答案:水溶性和脂溶性都差的藥物關(guān)于脂質(zhì)體說(shuō)法正確的是（

）

A:調(diào)整膽固醇的含量不會(huì)改變膜的流動(dòng)性B:在相變溫度時(shí)膜的流動(dòng)性降低，被包裹的藥物具有最低的釋放效率C:所有脂質(zhì)體都具有特定的相轉(zhuǎn)變溫度D:含酸性脂質(zhì)的脂質(zhì)體帶正電，含堿性脂質(zhì)的脂質(zhì)體帶負(fù)電

答案:所有脂質(zhì)體都具有特定的相轉(zhuǎn)變溫度下列哪一項(xiàng)不是制備脂質(zhì)體的主要方法（

）

A:逆向蒸發(fā)法B:乳化分散法C:薄膜分散法D:過(guò)膜擠壓法

答案:乳化分散法下列屬于減少溶出速度為主要原理的緩控釋制劑的制備工藝是（

）

A:將藥物包藏于溶蝕性骨架中B:溶劑化

C:制成溶解度大的酯和鹽

D:控制粒子大小

答案:將藥物包藏于溶蝕性骨架中；制成溶解度大的酯和鹽

；控制粒子大小

緩控釋制劑的輔料包括（

）

A:助溶劑B:骨架材料C:阻滯劑D:增粘劑

答案:骨架材料；阻滯劑；增粘劑脂質(zhì)體按性能分為（

）

A:長(zhǎng)效脂質(zhì)體B:普通脂質(zhì)體C:特殊功能脂質(zhì)體D:大多孔脂質(zhì)體

答案:長(zhǎng)效脂質(zhì)體；普通脂質(zhì)體；特殊功能脂質(zhì)體根據(jù)Noyes-Whitney方程原理，制備緩（控）釋制劑可采用的方法有（

）

A:將藥物包藏于不溶性骨架中

B:控制藥物的粒子大小C:將藥物制成溶解度小的鹽或酯

D:包衣

答案:控制藥物的粒子大??；將藥物制成溶解度小的鹽或酯

下列關(guān)于滲透泵型控釋制劑的敘述中，正確的為（

）

A:滲透泵片的釋藥速率與pH無(wú)關(guān)，在胃內(nèi)與腸內(nèi)的釋藥速率相等

B:半滲透膜的厚度.

孔徑.空隙率.片芯的處方是制備滲透泵片的關(guān)鍵C:滲透泵片中藥物以零級(jí)速率釋放，屬于控釋制劑D:滲透泵片與普通包衣片相似，只是在普通包衣片一端用激光開(kāi)一細(xì)孔，藥物由細(xì)孔流出

答案:滲透泵片的釋藥速率與pH無(wú)關(guān)，在胃內(nèi)與腸內(nèi)的釋藥速率相等

；半滲透膜的厚度.

孔徑.空隙率.片芯的處方是制備滲透泵片的關(guān)鍵；滲透泵片中藥物以零級(jí)速率釋放，屬于控釋制劑下列是緩控釋制劑釋藥原理的為（

）

A:離子交換作用

B:滲透壓原理

C:溶出原理

D:毛細(xì)管作用

答案:離子交換作用

；滲透壓原理

；溶出原理

緩釋制劑要求藥物緩慢恒速地釋放（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)口服緩釋控釋制劑的療效受到藥物本身的性質(zhì)和胃腸道的生理環(huán)境影響（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)滲透泵片口服后，膜內(nèi)藥物溶液通過(guò)釋藥小孔的流出量與滲透進(jìn)入膜內(nèi)的水量相等（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)用離子交換技術(shù)制備緩控釋制劑，僅適合于可解離藥物的控釋?zhuān)?/p>

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)滲透泵片是由藥物.半透膜材料.滲透壓活性物質(zhì)和推動(dòng)劑組成（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)口服滲透泵制劑是目前應(yīng)用最為廣泛的滲透泵制劑，一般由片芯和包衣膜兩部分組成。按照結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，可以將口服滲透泵制劑分為單室滲透泵和多室滲透泵（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)由滲透泵控釋片釋藥機(jī)理可知控釋片中的藥物是以恒定的速率緩慢釋放到片外的，即零級(jí)釋放（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)磷脂酰膽堿是最常見(jiàn)的中性磷脂，與其他磷脂比較，它具有價(jià)格低.中性電荷.化學(xué)惰性等性質(zhì)（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)在負(fù)電荷磷脂中，有三種力量共同調(diào)節(jié)雙分子層膜頭部基團(tuán)的相互作用，這三種力即空間屏障位阻.氫鍵和靜電荷（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)膽固醇是生物膜的重要成分之一。它是一種兩親性分子，但是親水性大于親油性（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)膽固醇在脂質(zhì)體中像“緩沖劑”起著調(diào)節(jié)膜結(jié)構(gòu)“流動(dòng)性”的作用（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)脂質(zhì)體通過(guò)雙層膜保護(hù)，可避免藥物胃腸道破壞或發(fā)生氧化（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第十六章單元測(cè)試

以下不用于制備納米粒的有(

)

A:乳化聚合法B:干膜超聲法C:液中干燥法D:天然高分子凝聚法

答案:干膜超聲法以下不是脂質(zhì)體與細(xì)胞作用機(jī)制的是(

)

A:融合B:內(nèi)吞C:降解D:吸附

答案:降解以下不能用于制備脂質(zhì)體的方法是(

)

A:冷凍干燥法B:注入法C:逆向蒸發(fā)法D:復(fù)凝聚法

答案:復(fù)凝聚法以下關(guān)于判斷微粒是否為脂質(zhì)體的說(shuō)法正確的是(

)

A:具有微型囊泡B:球狀小體C:由表面活性劑構(gòu)成的膠團(tuán)D:具有類(lèi)脂質(zhì)雙分子層的結(jié)構(gòu)的微型囊泡

答案:具有類(lèi)脂質(zhì)雙分子層的結(jié)構(gòu)的微型囊泡以下屬于主動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)的是(

)

A:乳劑B:藥物毫微粒C:藥物-單克隆抗體結(jié)合物D:磁性微球

答案:藥物毫微粒以下屬于主動(dòng)靶向的是(

)

A:微球B:納米球C:微乳D:修飾脂質(zhì)體

答案:修飾脂質(zhì)體以下屬于主動(dòng)靶向制劑的有(

)

A:栓塞靶向制劑B:前體藥物C:磁性靶向制劑D:熱敏靶向制劑

答案:前體藥物以下不屬于主動(dòng)靶向制劑的是(

)

A:脂質(zhì)體B:長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體C:前體藥物D:結(jié)腸靶向前體藥物

答案:脂質(zhì)體可用于液中干燥法制備的制劑是(

)

A:納米囊B:脂質(zhì)體C:微型膠囊D:微球

答案:納米囊；微型膠囊；微球根據(jù)脂質(zhì)體制劑的特點(diǎn)，其質(zhì)量應(yīng)在哪幾方面進(jìn)行控制(

)

A:主藥含量測(cè)定B:脂質(zhì)體包封率的測(cè)定C:滲漏率的測(cè)定D:體外釋放度測(cè)定

答案:主藥含量測(cè)定；脂質(zhì)體包封率的測(cè)定；滲漏率的測(cè)定；體外釋放度測(cè)定主動(dòng)靶向制劑按照構(gòu)成分為(

)

A:前體藥物B:藥物大分子復(fù)合物。C:修飾的藥物載體D:抗體介導(dǎo)的主動(dòng)靶向制劑

答案:前體藥物；藥物大分子復(fù)合物。；修飾的藥物載體被動(dòng)靶向遞藥的機(jī)制：不同組織器官對(duì)微粒的滯留性不同(

)

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)粒徑是影響被動(dòng)把向制劑體內(nèi)分布的首要因素。較大的微粒往往由于機(jī)械截留作用分布到相應(yīng)組織(

)

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)粒徑＞7m的微粒通常被肺部毛細(xì)血管截留，被單核細(xì)胞取進(jìn)入肺組織或肺泡。(

)

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)影響攝取部位吸收的主要因素為粒徑和表面性質(zhì)(

)

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)主動(dòng)靶向制劑通過(guò)修飾的藥物微粒載體來(lái)實(shí)現(xiàn)，包括修飾脂質(zhì)體.免疫脂質(zhì)體.修飾微乳.修飾微球.修飾納米球.免疫納米球等(

)

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)表面經(jīng)修飾后的藥物微粒給藥系統(tǒng)，其上連接有特殊的靶向分子（配體或抗體），使其能夠與靶細(xì)胞的受體結(jié)合(

)

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)抗體介導(dǎo)的主動(dòng)靶向制劑可以通過(guò)兩種策略實(shí)現(xiàn)，可以將抗體與載藥微粒連接(

)

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第十七章單元測(cè)試

煎煮法每次用水量一般為藥材量（

）

A:10-12倍B:6-8倍C:4-6倍D:8-10倍

答案:6-8倍使用適當(dāng)溶劑在一定溫度下浸泡藥材，提取其有效成分的方法，稱(chēng)之為（

）

A:浸漬法B:煎煮法C:滲漉法D:回流法

答案:浸漬法關(guān)于滲漉法的描述，正確的是（

）

A:逆流萃取方法B:靜態(tài)浸提方法C:靜動(dòng)結(jié)合方法D:動(dòng)態(tài)浸提方法

答案:動(dòng)態(tài)浸提方法滲漉法的操作過(guò)程一般為（

）

A:粉碎→填裝→潤(rùn)濕→排氣→浸漬→滲漉B:粉碎→潤(rùn)濕→排氣→浸漬→填裝→滲漉C:粉碎→潤(rùn)濕→填裝→排氣→浸漬→滲漉D:粉碎→浸漬→排氣→填裝→滲漉

答案:粉碎→潤(rùn)濕→填裝→排氣→浸漬→滲漉使用適當(dāng)?shù)娜軇┖头椒▽⑺幉闹械挠行С煞只蛴行Р课唤龅牟僮?，稱(chēng)之為（

）

A:collectB:drawC:abstractD:extraction

答案:extraction解吸后的各種化學(xué)成分不斷轉(zhuǎn)入溶劑中，此過(guò)程稱(chēng)之為（

）

A:溶解B:解吸C:滲透D:擴(kuò)散

答案:溶解為了幫助溶劑更好潤(rùn)濕藥材，可以加入（

）

A:附加劑B:助溶劑C:乳化劑D:表面活性劑

答案:表面活性劑煎煮法小量生產(chǎn)使用（

）

A:不銹鋼器具B:砂鍋C:搪瓷器具D:陶器

答案:砂鍋；陶器浸漬法不適于（

）

A: